Cuando Zvi Laron describió en 1966, tras ocho años de estudio, las características de esta extraña enfermedad no se imaginaba las implicaciones que podía tener. El síndrome de Laron es extraño en todos sus aspectos. Provoca un tipo único de deficiencia en el crecimiento totalmente diferente a la acondroplasia, es decir al acortamiento de las extremidades. Afecta a un número muy reducido de personas en todo el mundo. Y una tercera parte de ellas viven en la provincia de Loja, Ecuador. Además, según se mostró en 2011, los afectados por el síndrome de Laron parecen inmunes al cáncer y a la diabetes. ¿Qué secretos guarda esta extraña enfermedad?
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19 junio 2015
Las Pastillas para dormir triplican el riesgo de Cáncer de Pulmón .
Las pastillas tomadas por millones de personas en todo el mundo para poder dormir podrían triplicar el riesgo de cáncer de pulmón, según advierte una investigación realizada a lo largo de los últimos 20 años por científicos de Noruega, Finlandia y Reino Unido. El estudio advierte que la toma de los fármacos de manera regular está vinculado a una mayor tasa de tumores mortales.
Los resultados de cerca de 30.000 personas también revelaron que aumentan el riesgo de tumores cancerígenos en la boca, la nariz y la tráquea. Aquellos que utilizan regularmente las pastillas para dormir por lo menos dos veces a la semana tenían casi dos veces y media más probabilidades de desarrollar cáncer de las vías respiratorias que los que no las utilizaban. Los que tomaban los fármacos durante tres años o más, el riesgo se triplicaba. La investigación no prueba que las píldoras sean cancerígenas, pero advierte que "la investigación necesita más test para determinar si los medicamentos para dormir aumentan el riesgo de cáncer".
Los resultados de cerca de 30.000 personas también revelaron que aumentan el riesgo de tumores cancerígenos en la boca, la nariz y la tráquea. Aquellos que utilizan regularmente las pastillas para dormir por lo menos dos veces a la semana tenían casi dos veces y media más probabilidades de desarrollar cáncer de las vías respiratorias que los que no las utilizaban. Los que tomaban los fármacos durante tres años o más, el riesgo se triplicaba. La investigación no prueba que las píldoras sean cancerígenas, pero advierte que "la investigación necesita más test para determinar si los medicamentos para dormir aumentan el riesgo de cáncer".
18 junio 2015
Antraciclinas, uno de los fármacos clave en el tratamiento de muchos tumores como, por ejemplo, el de mama, provoca cardiotoxicidades en la práctica total de las pacientes .
MADRID, 18 (EUROPA PRESS).
Las antraciclinas, uno de los fármacos clave en el tratamiento de muchos tumores como, por ejemplo, el de mama, provoca cardiotoxicidades en la práctica total de las pacientes, según ha informado este jueves la oncóloga médica del Hospital Universitario La Paz de Madrid y representante de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Pilar Zamora.
Este medicamento, aunque es esencial a la hora de tratar el cáncer, suele producir un daño directo sobre las células del miocardio, causando disfunción ventricular. Tanto es así que, según los expertos, el riesgo de desarrollar insuficiencia cardiaca es diez veces superior después de recibir antraciclinas que tras un infarto no complicado.
Además, y a nivel general, varios estudios han demostrado que el tratamiento oncológico, ya sea con radioterapia o quimioterapia, multiplica por tres el riesgo de complicaciones cardiovasculares a medio y a largo plazo, afectando por tanto a la supervivencia de los enfermos. De hecho, la toxicidad cardiovascular secundaria a las terapias contra el cáncer es la causa más frecuente de mortalidad en cáncer de mama o linfoma de Hodgkin.
"La mayoría de los fármacos oncológicos, por no decir todos, tienen potencial para tener efectos cardiovasculares como, por ejemplo, hipertensión arterial", ha apostillado la doctora del servicio de Cardiología del Hospital Universitario La Paz de Madrid, Teresa López, con motivo de la celebración del primer 'Simposio Internacional de Cardio-Oncología', organizado por la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y la Fundación Ramón Areces, con la participación de SEOM.
Estas declaraciones han sido corroboradas por Zamora quien, además, ha comentado que algunos de los nuevos tratamientos diana tienen también potencial de ser cardiotóxicos, provocando arritmias, hipertensión o insuficiencia cardiaca, entre otros.
Otro de los grandes problemas de la toxicidad cardiovascular es que obliga a suspender o modificar el tratamiento oncológico previsto en un 20 por ciento de los pacientes, con el consiguiente aumento en el riesgo de la mortalidad oncológica.
En este punto, el doctor del Cardiology Department del Baylor College of Medicine de Houston (Estados Unidos), Juan Carlos Plana, ha informado de que el 17 por ciento de las mujeres estadounidenses con cáncer tienen que dejar el tratamiento oncológico por estas complicaciones cardiovasculares.
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Las antraciclinas, uno de los fármacos clave en el tratamiento de muchos tumores como, por ejemplo, el de mama, provoca cardiotoxicidades en la práctica total de las pacientes, según ha informado este jueves la oncóloga médica del Hospital Universitario La Paz de Madrid y representante de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Pilar Zamora.
Este medicamento, aunque es esencial a la hora de tratar el cáncer, suele producir un daño directo sobre las células del miocardio, causando disfunción ventricular. Tanto es así que, según los expertos, el riesgo de desarrollar insuficiencia cardiaca es diez veces superior después de recibir antraciclinas que tras un infarto no complicado.
Además, y a nivel general, varios estudios han demostrado que el tratamiento oncológico, ya sea con radioterapia o quimioterapia, multiplica por tres el riesgo de complicaciones cardiovasculares a medio y a largo plazo, afectando por tanto a la supervivencia de los enfermos. De hecho, la toxicidad cardiovascular secundaria a las terapias contra el cáncer es la causa más frecuente de mortalidad en cáncer de mama o linfoma de Hodgkin.
"La mayoría de los fármacos oncológicos, por no decir todos, tienen potencial para tener efectos cardiovasculares como, por ejemplo, hipertensión arterial", ha apostillado la doctora del servicio de Cardiología del Hospital Universitario La Paz de Madrid, Teresa López, con motivo de la celebración del primer 'Simposio Internacional de Cardio-Oncología', organizado por la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y la Fundación Ramón Areces, con la participación de SEOM.
Estas declaraciones han sido corroboradas por Zamora quien, además, ha comentado que algunos de los nuevos tratamientos diana tienen también potencial de ser cardiotóxicos, provocando arritmias, hipertensión o insuficiencia cardiaca, entre otros.
Otro de los grandes problemas de la toxicidad cardiovascular es que obliga a suspender o modificar el tratamiento oncológico previsto en un 20 por ciento de los pacientes, con el consiguiente aumento en el riesgo de la mortalidad oncológica.
En este punto, el doctor del Cardiology Department del Baylor College of Medicine de Houston (Estados Unidos), Juan Carlos Plana, ha informado de que el 17 por ciento de las mujeres estadounidenses con cáncer tienen que dejar el tratamiento oncológico por estas complicaciones cardiovasculares.
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17 junio 2015
Una molécula detiene el crecimiento del cáncer de páncreas en ratones . La sustancia debilita la cubierta de la región tumoral y facilita que lleguen los medicamentos y el sistema inmunitario .
El Pais // Emilio de Benito // Madrid : 17 JUN 2015 .
El cáncer de páncreas es uno de los más difíciles de tratar actualmente. Por ejemplo, en 2012 se diagnosticaron algo más de 6.367 casos en España, pero murieron 5.720 personas por esta enfermedad, según los últimos datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). Una nueva molécula ha conseguido inhibir el crecimiento de estos tumores en el 100% de los ratones en que se ha probado.
El método de actuación de esta molécula, descubierta por la empresa Oncomatryx, ahonda en un abordaje en el que ha habido ya algunos intentos. Una de las características que hacen que el cáncer de páncreas sea tan difícil de tratar es que está rodeado de una especie de coraza, un tipo de tejido endurecido, el estroma, que dificulta el acceso de los medicamentos. La nueva molécula, explica Laureano Simón, fundador de Oncomatryx, tiene la peculiaridad de está formada por dos partes: un anticuerpo que tiene afinidad por unos receptores de las células del estroma, y una sustancia muy tóxica que solo se libera cuando entra en su destino. De esta manera la potencia destructiva se concentra y no afecta a otros tejidos.
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El cáncer de páncreas es uno de los más difíciles de tratar actualmente. Por ejemplo, en 2012 se diagnosticaron algo más de 6.367 casos en España, pero murieron 5.720 personas por esta enfermedad, según los últimos datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). Una nueva molécula ha conseguido inhibir el crecimiento de estos tumores en el 100% de los ratones en que se ha probado.
El método de actuación de esta molécula, descubierta por la empresa Oncomatryx, ahonda en un abordaje en el que ha habido ya algunos intentos. Una de las características que hacen que el cáncer de páncreas sea tan difícil de tratar es que está rodeado de una especie de coraza, un tipo de tejido endurecido, el estroma, que dificulta el acceso de los medicamentos. La nueva molécula, explica Laureano Simón, fundador de Oncomatryx, tiene la peculiaridad de está formada por dos partes: un anticuerpo que tiene afinidad por unos receptores de las células del estroma, y una sustancia muy tóxica que solo se libera cuando entra en su destino. De esta manera la potencia destructiva se concentra y no afecta a otros tejidos.
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Expertos Investigan el Papel de los Antihipertensivos y el Alzheimer .
MADRID, 17 (EUROPA PRESS).
El estudio, realizado por Robert Scott, de la Unidad de Epidemiología de la Universidad de Cambridge, en Reino Unido; Soren Ostergaard, del Hospital Universitario de Aarhus, en Risskov, Dinamarca, y Shubhabrata Mukherjee, de la Universidad de Washington, en Seattle, Estados Unidos, y sus colegas sugiere que la presión sanguínea elevada o la terapia antihipertensiva pueden desempeñar un papel protector contra el desarrollo de Alzheimer.
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El estudio, realizado por Robert Scott, de la Unidad de Epidemiología de la Universidad de Cambridge, en Reino Unido; Soren Ostergaard, del Hospital Universitario de Aarhus, en Risskov, Dinamarca, y Shubhabrata Mukherjee, de la Universidad de Washington, en Seattle, Estados Unidos, y sus colegas sugiere que la presión sanguínea elevada o la terapia antihipertensiva pueden desempeñar un papel protector contra el desarrollo de Alzheimer.
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16 junio 2015
Zeltia se Dispara un 4% en Bolsa con la Promesa de Llegar a Wall Street en un año .
Un Alto Directivo de la Farmacéutica Gallega ha espoleado la especulación sobre la compañía con su balance de la cuarta Spanish Small & Midcaps Conference’ en Nueva York.
E.B. / 16-06-2015 .
El Desembarco de Zeltia en Wall Street podría ser cuestión de un año. Así lo explicaron los gestores de la farmacéutica en sus reuniones con inversores norteamericanos la semana pasada. Este martes se ha filtrado entre los inversores españoles el calendario previsto por la cotizada, que se ha traducido en alzas del 4% en la Bolsa de Madrid.
Aunque los planes de Zeltia para su desembarco en Wall Street se remontan a finales del año pasado, cuando ya provocaron un brusco repunte de su cotización en el parqué madrileño, la formulación de un calendario ha vuelto a disparar la especulación. Las órdenes de compra se han disparado ante el eventual desembarco de la farmacéutica gallega en el mercado referencia en cuanto a fondos especializados de inversión en este sector.
La euforia ha regresado a la fabricante del reconocido antitumoral Yondelis gracias al balance que de su periplo americano ha ofrecido José Luis Moreno, director de mercados de capitales de la compañía, en el diario Cinco Días. Allí ha explicado que en la cuarta edición del ‘Spanish Small & Midcaps Conference’ ha constatado cómo ha cambiado para bien “la percepción de España en general” en cuanto a destino de inversión.
En cualquier caso, el paso previo para llegar a la Bolsa de Nueva York es completar la fusión con la filial de oncología PharmaMar. Una vez que este paso se complete, “si iniciamos el proceso antes de final de año, la cotización en EEUU estará para la segunda mitad de 2016”, ha explicado Moreno. A palabra seguida ha reconocido que “puede ser un poco antes, o un poco después”. Una puntualización que poco parece haber importado a los muchos inversores que se han lanzado a por títulos de la cotizada española.
U2 da el Regalo de su Vida a Lizzy Lawton , una Adolescente con Sarcoma de Ewing ... "Bono se Arrodilló y Besó la Mano de Lizzy" ...
Gracias a Edward Norton, Lizzy Lawton pudo ir al concierto en su natal Denver con excelentes entradas, regalos y acceso al backstage .CIUDAD DE MÉXICO, 16 de junio.-
Lizzy Lawton, una joven de 14 años enferma de cáncer, vivió a principios de junio en Denver una de esas experiencias que solo se cumplen cuando U2 forma parte de ellas, según publicó la revista People.
En Fort Collins, Colorado, la adolescente ha estado luchando contra la cuarta etapa del sarcoma de Ewing -una rara forma de cáncer de hueso- desde 2010. Cuando los médicos encontraron un tumor en su cadera, se le dio una esperanza de vida del siete por ciento. Entonces le encontraron otro tumor en su hombro.
Después de 10 sesiones de quimioterapia, ella parecía estar libre del cáncer -y así fue durante un año- hasta que ella hizo una gran confesión a Meredith, su madre. Durante este año había estado soportando día a día un dolor de cabeza, tras explorarla detectaron un nuevo tumor, en este caso en el cráneo dónde los tejidos blandos estaban presionando su cerebro, después de cinco años de lucha ahora debía someterse a 12 sesiones de quimioterapia más.
Cuando Meredith vio que U2, la banda favorita de la familia, actuaba en Denver con su actual Innocence + Experience Tour, pensó que verlos sería una noche perfecta para todos. Pero los 300 dólares por entrada le hicieron entender que sería difícil cumplir su deseo, ya que tiene tres hijas más.
La inesperada llamada de Edward Norton
Cuando Meredith lanzó una broma sobre el coste de las entradas en su clase de spinning, una de sus alumnas tomó nota.
Tricia Canonico, madre de tres hijos, había estado únicamente en un par de sus clases, pero conocía la historia de su hija, y al escuchar a Meredith comentar la imposibilidad de poder pagar el viaje y las entradas, organizó en silencio una recaudación de fondos a través de Crowdrise para darle a los Lawton's la noche que se merecían.
Gracias al apoyo entusiasta de su comunidad, Tricia recaudó casi 4 mil 700 dolares, suficiente para comprar entradas para los conciertos para toda la familia, un viaje en limusina desde Fort Collins a Denver y, por supuesto, cambios de imagen para Lizzy y sus dos hermanas.
Cuando el cofundador de Crowdrise, el actor Edward Norton, escuchó la historia de la familia, decidió dar otro paso más. Llamó a su amigo Bono y a los promotores del concierto Live Nation para actualizar los asientos de la familia, conseguir pases de backstage y presentarlos a la banda irlandesa.
La experiencia fue más allá de lo que Lizzy y su familia podría haber imaginado.
"Cuando llegamos a la limusina, había bolsas de regalo, y uno de ellos tenía un iPod en él para Lizzy", dijo Meredith, "ella estaba en la luna con el iPod, ¡luego nos enteramos de que teníamos que ir al backstage!".
Antes de conocer a U2, la familia Lawton fue llevada al backstage, donde pasaron antes charlaron con Peyton Manning, quarterback de los Broncos de Denver, en la sala VIP. Bono fue el siguiente en llegar.
"Bono se arrodilló y besó la mano de Lizzy", comentó Meredith, "realmente no sé si se puede llamar una estrella del rock un pastel de cariño, pero eso es lo que era".
El guitarrista de U2, The Edge también se acercó y compartió experiencias de su propia familia con el cáncer.
"Mucha gente pasaría de largo porque no sabría qué decir o simplemente se sentirían incómodos. Estos tipos no estaban incómodos. En el backstage, no eran incluso las estrellas, no eran más que dulces seres humanos, siendo dulces y amables con los demás seres humanos.
"Lo que espero es que dure para mis hijos como una de las lecciones más grandes. La bondad de la gente, el desinterés que la gente puede tener y que lo bueno magnifica a lo bueno", expresó la madre de Lizzy.
Fuente: People
Bruselas autoriza a Merck la compra de Sigma-Aldrich por 17.000 millones de dólares .
BRUSELAS, 15 (EUROPA PRESS)
La Comisión Europea ha autorizado este lunes con condiciones a la farmacéutica alemana Merck a adquirir a su rival estadounidense Sigma-Aldrich. El visto bueno de Bruselas está supeditado a la venta de una serie de activos de Sigma-Aldrich, en particular activos de producción en Alemania, derechos sobre varias marcas y una parte de la fuerza de venta.
La investigación de Bruselas detectó problemas de competencia en los mercados de determinados productos químicos de laboratorio, en particular los disolventes y los productos inorgánicos, donde la ausencia de una presión competitiva suficiente podría haberse traducido en un aumento de precios.
Para responder a estas preocupaciones, las dos empresas presentaron un amplio abanico de concesiones. Entre ellos, la cesión de los activos de producción de Sigma en Seelze (Alemania), donde se fabrican la mayor parte de los disolventes y productos inorgánicos vendidos por Sigma en Europa.
Las compañías se han comprometido además a ceder a nivel mundial marcas comerciales como Fluka, Riedel-deHaen e Hydranal, a conceder una licencia temporal sobre la marca Sigma-Aldrich para disolventes y productos inorgánicos en el espacio económico europeo y a transferir informaciones sobre los clientes y una solución para garantizar un canal temporal al mercado.
Tras consultar con los rivales, Bruselas ha concluido que estas medidas correctivas resuelven los problemas de competencia detectados y que la operación, así modificada, ya no plantea ninguna dificultad.
La Comisión Europea ha autorizado este lunes con condiciones a la farmacéutica alemana Merck a adquirir a su rival estadounidense Sigma-Aldrich. El visto bueno de Bruselas está supeditado a la venta de una serie de activos de Sigma-Aldrich, en particular activos de producción en Alemania, derechos sobre varias marcas y una parte de la fuerza de venta.
La investigación de Bruselas detectó problemas de competencia en los mercados de determinados productos químicos de laboratorio, en particular los disolventes y los productos inorgánicos, donde la ausencia de una presión competitiva suficiente podría haberse traducido en un aumento de precios.
Para responder a estas preocupaciones, las dos empresas presentaron un amplio abanico de concesiones. Entre ellos, la cesión de los activos de producción de Sigma en Seelze (Alemania), donde se fabrican la mayor parte de los disolventes y productos inorgánicos vendidos por Sigma en Europa.
Las compañías se han comprometido además a ceder a nivel mundial marcas comerciales como Fluka, Riedel-deHaen e Hydranal, a conceder una licencia temporal sobre la marca Sigma-Aldrich para disolventes y productos inorgánicos en el espacio económico europeo y a transferir informaciones sobre los clientes y una solución para garantizar un canal temporal al mercado.
Tras consultar con los rivales, Bruselas ha concluido que estas medidas correctivas resuelven los problemas de competencia detectados y que la operación, así modificada, ya no plantea ninguna dificultad.
Zeltia Baraja su Salida a Bolsa en EE UU para 2016 . El 30 de Junio se Aprobará la Fusión con su Filial PharmaMar .
La Firma se Reúne con Inversores en Nueva York, interesados en concocer el avance en los fármacos en I+D y en el proceso de fusión en el que está inmersa .
Cinco Días // Alfonso Simón Ruiz // 16-06-2015 .
La Semana pasada la Compañía Biotecnológica Zeltia se reunió con Inversores en Nueva York para presentar los avances de la compañía y explicar los planes de futuro. El paso próximo fundamental de la empresa es la fusión con su filial PharmaMar y la próxima cotización en la Bolsa en EE UU, que los responsables de la Zeltia explicaron en el foro Spanish Small & Mid Cap Investor Conference.
“Si iniciamos el proceso antes de final de año, la cotización en EE UU estará para la segunda mitad de 2016. Puede ser un poco antes, o un poco después”, asegura José Luis Moreno, director de mercado de capitales del grupo Zeltia, quien ha asistido a esta reunión con inversores en EE UU.
El próximo 30 de junio, la junta de accionistas de Zeltia aprobará la fusión con su filial, fabricante del antitumoral Yondelis. Tras este movimiento, la compañía resultante se denominará PharmaMar, que estará centrada en el área de oncología. Cuando concluya el periodo de fusión, comenzará la solicitud con la Securities and Exchange Commission para estar en la Bolsa de EE UU, y en la búsqueda de los bancos que acompañen en la operación.
Los inversores también tienen una percepción positiva de la acción de Zeltia, según Moreno, porque han ido cumpliendo todos los hitos que se habían impuesto. “Hoy perciben que la compañía está en un momento de cambio, en un momento dulce, ya que va a ser muy diferente en los próximos cinco años. Tienen muy claro que la estrategia de la compañía es centrarse en oncología, de ahí, como reflejo de esa estrategia es la fusión de Zeltia y PharmaMar”, explica.
“Los inversores invertirán en una compañía de oncología, que es lo que más interés suscita. La fusión se entiende como un paso previo a cotizar en EE UU”, añade. La compañía presidida por José María Fernández Sousa facturó el pasado año 149,7 millones de euros, de los que 76,8 millones correspondieron a Yondelis.
“Llama mucho la atención cómo han cambiado las cosas desde el punto de vista de los inversores, primero por la percepción de España en general, de cómo es ahora a hace dos o tres años”, señala Moreno. Según este directivo, los inversores sí perciben las mejoras en la situación económica en el país, aunque asegura que a nivel europeo lo que más preocupa es la negociación de Grecia con la Unión Europea y el Fondo Monetario Internacional.
Sin embargo, respecto a la situación política en España, Moreno destaca que los inversores americanos con los que se ha visto no han mostrado especial preocupación, ante los cambios políticos y las próximas elecciones generales: “Me han preguntado poco o nada sobre la situación política. Hay que tener en cuenta que nosotros vendemos en oncología el 90% fuera de España”.
En este encuentro en Nueva York también se dieron cita compañías como Abengoa, Acerinox, Axiare, BME, CIE Automotive, Ebro Foods, FCC, Rovi, Mediaset, Prisa, Prosegur, Sacyr y Tubos Reunidos.
Para la biotecnológica de origen gallego es importante este encuentro con inversores de EE UU, porque en ese país es donde se encuentra la mayor parte de fondos especializados y la comunidad biotech más grande del mundo.
Respecto a las dudas de los inversores, el responsable de mercado de capitales de Zeltia explica que las preguntas se centraron en la situación de la esperada aprobación de Yondelis en EE UU para algunas indicaciones pendientes, así como el interés por obtener más detalles sobre las moléculas en investigación, como el PM1183 y dos fármacos que próximamente están previstos que entren en la última fase de ensayos clínicos.
Cinco Días // Alfonso Simón Ruiz // 16-06-2015 .
La Semana pasada la Compañía Biotecnológica Zeltia se reunió con Inversores en Nueva York para presentar los avances de la compañía y explicar los planes de futuro. El paso próximo fundamental de la empresa es la fusión con su filial PharmaMar y la próxima cotización en la Bolsa en EE UU, que los responsables de la Zeltia explicaron en el foro Spanish Small & Mid Cap Investor Conference.
“Si iniciamos el proceso antes de final de año, la cotización en EE UU estará para la segunda mitad de 2016. Puede ser un poco antes, o un poco después”, asegura José Luis Moreno, director de mercado de capitales del grupo Zeltia, quien ha asistido a esta reunión con inversores en EE UU.El próximo 30 de junio, la junta de accionistas de Zeltia aprobará la fusión con su filial, fabricante del antitumoral Yondelis. Tras este movimiento, la compañía resultante se denominará PharmaMar, que estará centrada en el área de oncología. Cuando concluya el periodo de fusión, comenzará la solicitud con la Securities and Exchange Commission para estar en la Bolsa de EE UU, y en la búsqueda de los bancos que acompañen en la operación.
Los inversores también tienen una percepción positiva de la acción de Zeltia, según Moreno, porque han ido cumpliendo todos los hitos que se habían impuesto. “Hoy perciben que la compañía está en un momento de cambio, en un momento dulce, ya que va a ser muy diferente en los próximos cinco años. Tienen muy claro que la estrategia de la compañía es centrarse en oncología, de ahí, como reflejo de esa estrategia es la fusión de Zeltia y PharmaMar”, explica.
“Los inversores invertirán en una compañía de oncología, que es lo que más interés suscita. La fusión se entiende como un paso previo a cotizar en EE UU”, añade. La compañía presidida por José María Fernández Sousa facturó el pasado año 149,7 millones de euros, de los que 76,8 millones correspondieron a Yondelis.
“Llama mucho la atención cómo han cambiado las cosas desde el punto de vista de los inversores, primero por la percepción de España en general, de cómo es ahora a hace dos o tres años”, señala Moreno. Según este directivo, los inversores sí perciben las mejoras en la situación económica en el país, aunque asegura que a nivel europeo lo que más preocupa es la negociación de Grecia con la Unión Europea y el Fondo Monetario Internacional.
Sin embargo, respecto a la situación política en España, Moreno destaca que los inversores americanos con los que se ha visto no han mostrado especial preocupación, ante los cambios políticos y las próximas elecciones generales: “Me han preguntado poco o nada sobre la situación política. Hay que tener en cuenta que nosotros vendemos en oncología el 90% fuera de España”.
En este encuentro en Nueva York también se dieron cita compañías como Abengoa, Acerinox, Axiare, BME, CIE Automotive, Ebro Foods, FCC, Rovi, Mediaset, Prisa, Prosegur, Sacyr y Tubos Reunidos.
Para la biotecnológica de origen gallego es importante este encuentro con inversores de EE UU, porque en ese país es donde se encuentra la mayor parte de fondos especializados y la comunidad biotech más grande del mundo.
Respecto a las dudas de los inversores, el responsable de mercado de capitales de Zeltia explica que las preguntas se centraron en la situación de la esperada aprobación de Yondelis en EE UU para algunas indicaciones pendientes, así como el interés por obtener más detalles sobre las moléculas en investigación, como el PM1183 y dos fármacos que próximamente están previstos que entren en la última fase de ensayos clínicos.
Del Congreso de ASCO a la Práctica Clínica .
Jun 15th, 2015 @ 10:32 am › Silvia.martin.
Una de Las novedades más importantes presentadas en el congreso ASCO fueron los resultados del ensayo clínico fase III -llevado a cabo por Janssen Pharmaceuticals, socio estratégico de PharmaMar para el desarrollo de este medicamento- evaluando la actividad de trabectedina en el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos, cuyos resultados permitieron la presentación de una solicitud de permiso para comercializar trabectedina ante la Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) el 24 de noviembre de 2014, y se le concedió una revisión prioritaria el 3 de febrero de 2015.
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Una de Las novedades más importantes presentadas en el congreso ASCO fueron los resultados del ensayo clínico fase III -llevado a cabo por Janssen Pharmaceuticals, socio estratégico de PharmaMar para el desarrollo de este medicamento- evaluando la actividad de trabectedina en el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos, cuyos resultados permitieron la presentación de una solicitud de permiso para comercializar trabectedina ante la Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) el 24 de noviembre de 2014, y se le concedió una revisión prioritaria el 3 de febrero de 2015.
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15 junio 2015
Grecia . BCE "Seguirá Suministrando Liquidez mientras los Bancos Griegos sean solventes y tengan suficientes colaterales (activos de garantía)", señaló el máximo responsable de la entidad monetaria de la eurozona en una comparecencia ante la Comisión de Asuntos Económicos y Monetarios de la Eurocámara.
Bruselas , 15 Junio 2015 .
Draghi sostuvo que actualmente el supervisor considera que "en estos momentos las principales entidades griegas son solventes y el colateral adecuado", aunque admitió que la "situación está evolucionando y tendremos que observar, como lo hemos venido haciendo, si las condiciones para el colateral todavía se cumplen y más generalmente la salud de los bancos".
El BCE revisa periódicamente el límite de la asistencia de liquidez de emergencia (denominado ELA) a los que los bancos griegos pueden acceder a través del Banco de Grecia, así como los colaterales.
"El techo depende de la solvencia y del colateral", recalcó Draghi, quien recordó que el Eurosistema ha aportado apoyo a los bancos griegos para que puedan seguir financiando la economía helena a través de este mecanismo por 118.000 millones de euros, más del doble que el importe en 2014.
"El respaldo de liquidez actual representa en torno al 66 % del PIB griego, el nivel mas alto en porcentaje del PIB de todos los países de la eurozona", indicó.
La semana pasada el consejo de gobierno del BCE decidió no oponerse a un incremento adicional del límite de liquidez de emergencia en 2.300 millones de euros, hasta 83.000 millones.
El día 17 el consejo de gobierno de la entidad vuelve a reunirse en Fráncfort.
Draghi también dijo que, en una situación en la que el Gobierno griego no tiene acceso a los mercados, "esta liquidez no puede ser empleada para sortear la prohibición de financiación monetaria" y que hay razones por las que existe "un techo a las letras del Tesoro griegas en manos del sector bancario heleno".
"Para que el consejo de gobierno pueda reconsiderar este techo, deberá haber una perspectiva creíble para una finalización exitosa de la actual revisión (del rescate griego) y a continuación la implementación" de los compromisos pactados entre Grecia y sus socios de la eurozona, dijo.
En ese momento sería cuando podría tener lugar el desembolso de la ayuda que queda del segundo programa, explicó.
"Esto también mejoraría significativamente las perspectivas para un acceso a los mercados por parte del Gobierno griego", afirmó.
Draghi sostuvo que actualmente el supervisor considera que "en estos momentos las principales entidades griegas son solventes y el colateral adecuado", aunque admitió que la "situación está evolucionando y tendremos que observar, como lo hemos venido haciendo, si las condiciones para el colateral todavía se cumplen y más generalmente la salud de los bancos".
El BCE revisa periódicamente el límite de la asistencia de liquidez de emergencia (denominado ELA) a los que los bancos griegos pueden acceder a través del Banco de Grecia, así como los colaterales.
"El techo depende de la solvencia y del colateral", recalcó Draghi, quien recordó que el Eurosistema ha aportado apoyo a los bancos griegos para que puedan seguir financiando la economía helena a través de este mecanismo por 118.000 millones de euros, más del doble que el importe en 2014.
"El respaldo de liquidez actual representa en torno al 66 % del PIB griego, el nivel mas alto en porcentaje del PIB de todos los países de la eurozona", indicó.
La semana pasada el consejo de gobierno del BCE decidió no oponerse a un incremento adicional del límite de liquidez de emergencia en 2.300 millones de euros, hasta 83.000 millones.
El día 17 el consejo de gobierno de la entidad vuelve a reunirse en Fráncfort.
Draghi también dijo que, en una situación en la que el Gobierno griego no tiene acceso a los mercados, "esta liquidez no puede ser empleada para sortear la prohibición de financiación monetaria" y que hay razones por las que existe "un techo a las letras del Tesoro griegas en manos del sector bancario heleno".
"Para que el consejo de gobierno pueda reconsiderar este techo, deberá haber una perspectiva creíble para una finalización exitosa de la actual revisión (del rescate griego) y a continuación la implementación" de los compromisos pactados entre Grecia y sus socios de la eurozona, dijo.
En ese momento sería cuando podría tener lugar el desembolso de la ayuda que queda del segundo programa, explicó.
"Esto también mejoraría significativamente las perspectivas para un acceso a los mercados por parte del Gobierno griego", afirmó.
Laboratorios Rovi aspira a un nuevo mercado de 1.000 millones en Europa . Sería la primera firma en vender un fármaco biólogico de Sanofi sin patente .
Alberto Vigario - 15/06/2015 .
La farmacéutica madrileña Rovi espera que las autoridades europeas le aprueben un nuevo fármaco que le abriría las puertas a un mercado potencial de 1.000 millones de euros anuales en Europa. De momento, el medicamento ya ha pasado todas las fases regulatorias y se encuentra en la última etapa de estudio antes de su aprobación.
De llegar a buen puerto la aprobación, que podría llegar antes de un año, la compañía española sería la primera en llegar al mercado en Europa con esta nueva clase de medicamento, indicado en pacientes con problemas de coagulación en la sangre.
El nuevo fármaco desarrollado por Rovi es un producto biosimilar, es decir una especie de medicamento genérico de un fármaco de producción biológico que ha perdido su patente en Europa. En concreto, se trata de un medicamento biológico de la farmacéutica francesa Sanofi denominado Clexane, cuyo principio activo es la enoxaparina, una heparina de bajo peso molecular cuyo modo de administración es a través de una solución inyectable en jeringa precargada. Precisamente, la producción de heparinas en jeringas precargadas es el negocio más desarrollado por la farmacéutica madrileña, cuyo medicamento propio con mayores ventas, la bemiparina, es del mismo grupo que este fármaco.
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La farmacéutica madrileña Rovi espera que las autoridades europeas le aprueben un nuevo fármaco que le abriría las puertas a un mercado potencial de 1.000 millones de euros anuales en Europa. De momento, el medicamento ya ha pasado todas las fases regulatorias y se encuentra en la última etapa de estudio antes de su aprobación.
De llegar a buen puerto la aprobación, que podría llegar antes de un año, la compañía española sería la primera en llegar al mercado en Europa con esta nueva clase de medicamento, indicado en pacientes con problemas de coagulación en la sangre.
El nuevo fármaco desarrollado por Rovi es un producto biosimilar, es decir una especie de medicamento genérico de un fármaco de producción biológico que ha perdido su patente en Europa. En concreto, se trata de un medicamento biológico de la farmacéutica francesa Sanofi denominado Clexane, cuyo principio activo es la enoxaparina, una heparina de bajo peso molecular cuyo modo de administración es a través de una solución inyectable en jeringa precargada. Precisamente, la producción de heparinas en jeringas precargadas es el negocio más desarrollado por la farmacéutica madrileña, cuyo medicamento propio con mayores ventas, la bemiparina, es del mismo grupo que este fármaco.
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PharmaMar Finalizes Patient Recruitment in the Phase III Study of Register with Aplidin in Multiple Myeloma .
Se ha Completado con Exito el Reclutamiento de Pacientes del Ensayo Pivotal de Fase III con APLIDIN® (plitidepsin) para el tratamiento del mieloma múltiple .El estudio, para el que se había previsto en un inicio incluir 250 pacientes, han reclutado 255 pacientes en 71 centros médicos en todo el mundo, incluyendo EE.UU., Europa, Asia, América del Sur, Australia y Nueva Zelanda.
La presentación de la solicitud de autorización de comercialización en Europa está prevista en 2016.
ADMYRE es un estudio prospectivo, de registro, randomizado (2:1), abierto y multicéntrico que compara plitidepsin en combinación con dexametasona frente dexametasona como tratamiento único en pacientes con mieloma múltiple refractario o que han recaído después de, al menos, tres tratamientos previos, pero no más de seis. Los pacientes deben haber recibido previamente tratamiento con bortezomib y lenalidomida. En un análisis interino llevado a cabo por el Comité Independiente de Monitorización de Datos (IDMC por sus siglas en inglés) se recomendó la finalización del ensayo de Fase III (ADMYRE) sin modificaciones ya que no se reportaron problemas de seguridad y que se superó con holgura el nivel mínimo de eficacia exigido tras la evaluación de los datos de 60 pacientes evaluable.
El objetivo primario de este ensayo de registro es la supervivencia libre de progresión (PFS), que se utiliza para comparar la eficacia de plitidepsin más dexametasona frente a dexametasona sola. Los objetivos secundarios son evaluar la tasa de respuesta tumoral, duración de la respuesta y la supervivencia global.
En palabras de José María Fdez. Sousa-Faro, PhD y Presidente de PharmaMar "Nuestro compuesto representa un fármaco first-in-class dentro del paradigma terapéutico del mieloma múltiple". Además añadió que "Ahora estamos más cerca de poder llevar este fármaco innovador a disposición de estos pacientes".
14 junio 2015
Se puede predecir el potencial de cada persona con un dedo .
Científicos del Centro de Tecnología Biométrica de la Universidad Técnica Estatal Bauman de Moscú, Rusia, han elaborado un prodigioso sistema biométrico que puede predecir el potencial y el destino de cada persona.
El sistema biométrico, llamado "Malajit", se basa en la dactiloscopia, la ciencia que estudia las yemas de los dedos del ser humano, que presentan pliegues y dibujos epidérmicos que son intransferibles e irrepetibles.
Los investigadores soviéticos utilizaron a finales del siglo pasado las características individuales de las crestas papilares de las yemas de los dedos para determinar las singularidades de cada persona.
"Desde que la persona nace hasta que muere, esas características no cambian. Aparecen en torno a la 12, 14 y puede ser que hasta 16 semanas de desarrollo uterino del feto, junto al sistema nervioso", explica el profesor, de 66 años.
"Nuestro primer axioma fue que las crestas papilares son el indicador de la singularidad del sistema nervioso de la persona", dijo.
El siguiente paso fue sistematizar en un algoritmo el análisis del número de crestas entre puntos especiales y medir las singularidades de la estructura y forma que caracterizan el relieve epidérmico de cada persona.
“En la yema de los dedos tenemos el código de la programación de nuestros reflejos y el funcionamiento de los órganos vitales, elementos de nuestra capacidad de adaptación, los conocimientos que recibimos del exterior y la capacidad de ser complementario”, aseguró a la agencia EFE el director del centro, Ígor Spiridónov .
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El sistema biométrico, llamado "Malajit", se basa en la dactiloscopia, la ciencia que estudia las yemas de los dedos del ser humano, que presentan pliegues y dibujos epidérmicos que son intransferibles e irrepetibles.
Los investigadores soviéticos utilizaron a finales del siglo pasado las características individuales de las crestas papilares de las yemas de los dedos para determinar las singularidades de cada persona.
"Desde que la persona nace hasta que muere, esas características no cambian. Aparecen en torno a la 12, 14 y puede ser que hasta 16 semanas de desarrollo uterino del feto, junto al sistema nervioso", explica el profesor, de 66 años.
"Nuestro primer axioma fue que las crestas papilares son el indicador de la singularidad del sistema nervioso de la persona", dijo.
El siguiente paso fue sistematizar en un algoritmo el análisis del número de crestas entre puntos especiales y medir las singularidades de la estructura y forma que caracterizan el relieve epidérmico de cada persona.
“En la yema de los dedos tenemos el código de la programación de nuestros reflejos y el funcionamiento de los órganos vitales, elementos de nuestra capacidad de adaptación, los conocimientos que recibimos del exterior y la capacidad de ser complementario”, aseguró a la agencia EFE el director del centro, Ígor Spiridónov .
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13 junio 2015
Grecia Presenta hoy en Bruselas otra Contraoferta para Desbloquear el Rescate . Atenas Sostiene que "" Las Dos Partes están Más Cerca que Nunca de un Acuerdo "" y Que las Diferencias se Limitan a 0,25 Puntos de Superávit Primario .
La Informacion .com // 13 Junio 2015 .Los negociadores del Gobierno griego viajan este sábado a Bruselas para reunirse con representantes del presidente de la Comisión, Jean−Claude Juncker, con el fin de tratar de desbloquear las conversaciones sobre el rescate, según han informado fuentes comunitarias.
La delegación griega tiene intención de presentar a Juncker una nueva contraoferta en materia de ajustes y reformas, después de que las anteriores hayan sido rechazadas por los acreedores por insuficientes, según informa la prensa helena. Atenas sostiene que las dos partes están más cerca que nunca de un acuerdo y que las diferencias se limitan a 0,25 puntos de superávit primario.
Antes de esta nueva reunión, Juncker ha mantenido este viernes una nueva conversación telefónica con el primer ministro griego, Alexis Tsipras , cuyo contenido no ha sido desvelado.
"Todas las reuniones pueden ser útiles, pero esto no es una negociación", han avisado fuentes europeas. "Cualquier acuerdo debe ser con las tres instituciones (la Comisión, el Banco Central Europeo y el Fondo Monetario Internacional ) y luego ratificado por los acreedores. Sólo pueden hacerse progresos con las tres instituciones. Salvo que las tres instituciones acepten el acuerdo, no hay acuerdo", insisten.
Grecia y sus acreedores se encuentran al borde de la ruptura. Los expertos del FMI han abandonado Bruselas ante la imposibilidad de hacer avances y el presidente del Consejo Europeo, Donald Tusk , ha avisado a Tsipras de que "no hay más tiempo para regatear" y de que debe cerrar un acuerdo como muy tarde para el Eurogrupo del 18 de junio.
Los acreedores de Grecia han exigido al nuevo Gobierno de Syriza un plan completo de reformas a cambio de desbloquear el último tramo de 7.200 millones de euros del rescate. Sin este dinero, Atenas podría suspender pagos en las próximas semanas y verse abocado a salir del euro. Los principales escollos para el acuerdo siguen siendo la reforma del IVA, la subida de las pensiones y los objetivos de superávit presupuestario .
Un proyecto de investigación permitirá diagnosticar el cáncer con sensores fluorescentes .
Europa press // 12 junio 2015 .
Científicos de la Universidad de Granada (UGR) y del Centro de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo) están trabajando en el desarrollo de una plataforma nanotecnológica que permitirá diagnosticar diferentes tipos de cáncer a través de sensores fluorescentes y técnicas avanzadas de microscopía de fluorescencia multidimensional.
Este proyecto de investigación, liderado por el profesor del departamento de Fisicoquímica de la UGR Ángel Orte Gutiérrez, ha sido financiado con 83.430 euros por la Fundación Ramón Areces, dentro de la última convocatoria de su programa de Ayudas a la Investigación en Ciencias de la Vida y de la Materia.
La reprogramación metabólica que presentan las células cancerígenas, por la que fundamentan su metabolismo en la glicólisis aeróbica frente al metabolismo oxidativo mitocondrial, produce alteraciones en los niveles de ácido láctico y concentración de protones en la matriz mitocondrial.
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Científicos de la Universidad de Granada (UGR) y del Centro de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo) están trabajando en el desarrollo de una plataforma nanotecnológica que permitirá diagnosticar diferentes tipos de cáncer a través de sensores fluorescentes y técnicas avanzadas de microscopía de fluorescencia multidimensional.
Este proyecto de investigación, liderado por el profesor del departamento de Fisicoquímica de la UGR Ángel Orte Gutiérrez, ha sido financiado con 83.430 euros por la Fundación Ramón Areces, dentro de la última convocatoria de su programa de Ayudas a la Investigación en Ciencias de la Vida y de la Materia.
La reprogramación metabólica que presentan las células cancerígenas, por la que fundamentan su metabolismo en la glicólisis aeróbica frente al metabolismo oxidativo mitocondrial, produce alteraciones en los niveles de ácido láctico y concentración de protones en la matriz mitocondrial.
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12 junio 2015
Alianza en oncología del Vall d´Hebron Instituto de Oncología y AstraZeneca .
10 de junio de 2015 .
Se centrará en la colaboración conjunta en proyectos de investigación de fases tempranas de desarrollo para diferentes tipos de tumores.
El Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y AstraZeneca junto a MedImmune, su división global de investigación y desarrollo de biológicos, han firmado un acuerdo de alianza para la investigación y desarrollo de terapias para tratar el cáncer. A través de esta alianza, ambas entidades colaborarán en investigación preclínica, clínica y traslacional con las moléculas pertenecientes al portfolio de oncología de la compañía.
Este acuerdo se alinea con el compromiso de la compañía de proporcionar medicamentos dirigidos a dianas moleculares específicas de cada tumor y tratamientos personalizados que cambian la vida de sus pacientes con cáncer. Inicialmente, la alianza se centrará en las vías de reparación de daños en el ADN, resistencias a medicamentos, nuevas combinaciones de fármacos, y perfiles moleculares para la selección de pacientes.
Según el Dr. Josep Tabernero, director del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), “actualmente los tratamientos dirigidos a nuevas dianas moleculares están dando resultados muy alentadores contra el cáncer. La aparición de resistencias al tratamiento, implica asociar otros tratamientos para mitigar los mecanismos de escape que tiene la célula maligna. La capacidad de VHIO para avanzar en la investigación del cáncer a través de la perfecta integración de la ciencia traslacional y la investigación clínica, junto con el acceso de AstraZeneca a los avances más punteros y prometedores desde sus etapas temprana, representa una fuerza determinante hacia la medicina de precisión en oncología, una realidad para más pacientes cada día”.
Ludovic Helfgott, Presidente de AstraZeneca España ha indicado que “Trabajar de la mano de una entidad de enorme prestigio a nivel mundial como el VHIO es una muestra más de nuestra apuesta por la ciencia española y por el gran talento de los investigadores de nuestro país. Con alianzas como ésta, reforzamos nuestro compromiso con el desarrollo clínico y la investigación avanzada que nos permite seguir desarrollando tratamientos oncológicos personalizados. A través de colaboraciones como esta y nuestra cartera de productos, nos proponemos redefinir el paradigma del tratamiento del cáncer.”
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Se centrará en la colaboración conjunta en proyectos de investigación de fases tempranas de desarrollo para diferentes tipos de tumores.
El Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y AstraZeneca junto a MedImmune, su división global de investigación y desarrollo de biológicos, han firmado un acuerdo de alianza para la investigación y desarrollo de terapias para tratar el cáncer. A través de esta alianza, ambas entidades colaborarán en investigación preclínica, clínica y traslacional con las moléculas pertenecientes al portfolio de oncología de la compañía.
Este acuerdo se alinea con el compromiso de la compañía de proporcionar medicamentos dirigidos a dianas moleculares específicas de cada tumor y tratamientos personalizados que cambian la vida de sus pacientes con cáncer. Inicialmente, la alianza se centrará en las vías de reparación de daños en el ADN, resistencias a medicamentos, nuevas combinaciones de fármacos, y perfiles moleculares para la selección de pacientes.
Según el Dr. Josep Tabernero, director del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), “actualmente los tratamientos dirigidos a nuevas dianas moleculares están dando resultados muy alentadores contra el cáncer. La aparición de resistencias al tratamiento, implica asociar otros tratamientos para mitigar los mecanismos de escape que tiene la célula maligna. La capacidad de VHIO para avanzar en la investigación del cáncer a través de la perfecta integración de la ciencia traslacional y la investigación clínica, junto con el acceso de AstraZeneca a los avances más punteros y prometedores desde sus etapas temprana, representa una fuerza determinante hacia la medicina de precisión en oncología, una realidad para más pacientes cada día”.
Ludovic Helfgott, Presidente de AstraZeneca España ha indicado que “Trabajar de la mano de una entidad de enorme prestigio a nivel mundial como el VHIO es una muestra más de nuestra apuesta por la ciencia española y por el gran talento de los investigadores de nuestro país. Con alianzas como ésta, reforzamos nuestro compromiso con el desarrollo clínico y la investigación avanzada que nos permite seguir desarrollando tratamientos oncológicos personalizados. A través de colaboraciones como esta y nuestra cartera de productos, nos proponemos redefinir el paradigma del tratamiento del cáncer.”
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11 junio 2015
The PARP Inhibitor Olaparib ( AstraZeneca ) Enhances the Sensitivity of Ewing Sarcoma to Trabectedin ( PharmaMar ) .
Ordóñez JL,, Amaral AT,, Carcaboso AM, Herrero-Martín D, Del Carmen García-Macías M, Sevillano V, Alonso D, Pascual-Pasto G, San-Segundo L, Vila-Ubach M, Rodrigues T, Fraile S, Teodosio C, Mayo-Iscar A, Aracil M, Galmarini CM, Tirado OM, Mora J, de Álava E,.
Oncotarget 2015 .
Abstract
Recent preclinical evidence has suggested that Ewing Sarcoma (ES) bearing EWSR1-ETS fusions could be particularly sensitive to PARP inhibitors (PARPinh) in combination with DNA damage repair (DDR) agents.
Trabectedin is an antitumoral agent that modulates EWSR1-FLI1 transcriptional functions, causing DNA damage. Interestingly, PARP1 is also a transcriptional regulator of EWSR1-FLI1, and PARPinh disrupts the DDR machinery. Thus, given the impact and apparent specificity of both agents with regard to the DNA damage/DDR system and EWSR1-FLI1 activity in ES, we decided to explore the activity of combining PARPinh and Trabectedin in in vitro and in vivo experiments.
The combination of Olaparib and Trabectedin was found to be highly synergistic, inhibiting cell proliferation, inducing apoptosis, and the accumulation of G2/M. The drug combination also enhanced γH2AX intranuclear accumulation as a result of DNA damage induction, DNA fragmentation and global DDR deregulation, while EWSR1-FLI1 target expression remained unaffected.
The effect of the drug combination was corroborated in a mouse xenograft model of ES and, more importantly, in two ES patient-derived xenograft (PDX) models in which the tumors showed complete regression.
In conclusion, the combination of the two agents leads to a biologically significant deregulation of the DDR machinery that elicits relevant antitumor activity in preclinical models and might represent a promising therapeutic tool that should be further explored for translation to the clinical setting.
PM01183 . Resultados Fase Ib en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC ) : The Confirmed Response Rate in the Trial was 67%, Including Approximately "" 10% Complete Responses "".
Estos Resultados Obtenidos en Fase Ib vienen a Confirmar que "" PM01183 Iniciara Directamente la Fase III de Registro en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Celulas Pequeñas ( SCLC ) "" un Estudio Pivotal de Fase III que Comparará la Combinación en segunda línea contra Topotecán, el único Medicamento Aprobado en EE. UU. y Europa para esta Indicación que existe an la actualidad .****************************************************************
Journal Oncology News | June 10, 2015 | ASCO 2015, Lung Cancer . By Cancer Network Staff .
Transcriptional Inhibitor With Doxorubicin Shows Promise in SCLC .
Results from a phase I study showed that transcriptional inhibitor PM01183 along with doxorubicin induced responses as a second-line treatment for patients with small-cell lung cancer (SCLC). The study (abstract 7509) was presented at the 2015 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting held May 29 to June 2 in Chicago.
PM01183 (Lurbinectedin) inhibits transactivated transcription by targeting RNA polymerase II. It also impairs the DNA repair system known as nucleotide excision repair (NER). In vitro research has shown that it acts synergistically with doxorubicin. In this phase I trial, 21 patients who failed one chemotherapy-containing prior line of therapy received a combination of PM01183 and doxorubicin. The median age of the patients in the trial was 62 years, and 76% of patients were male; 29% had brain metastases, and 62% had bulky disease.
The confirmed response rate in the trial was 67%, including approximately 10% complete responses. The median chemotherapy-free interval (CTFI) upon entering the trial was 3.1 months, and 48% of patients were considered resistant to prior therapy. The study found that CTFI was predictive of response (P = .001), with all sensitive patients responding to the treatment and 30% of resistant patients responding. The median progression-free survival was 4.6 months.
Grade 4 neutropenia was common, occurring in 86% of patients; grade 4 thrombocytopenia occurred in 19%, and grade 4 anemia occurred in 5%. Grade 3/4 febrile neutropenia was seen in 29% of patients, while other toxicities including fatigue, anorexia, and nausea/vomiting were generally mild. Three patients did discontinue the study drug because of toxicity, and five patients (24%) are still ongoing. There were no drug-related deaths.
“The rate, depth, and length of responses that we have observed with this treatment in the second-line setting are remarkable, even in those patients that are usually considered harder to treat,” said Martin Forster, MD, PhD, of University College Hospital in London, who led the study, in a press release. “Small-cell lung cancer is an unmet clinical need with very few recent advances and the scientific community is committed to help develop new effective therapies.”
PM01183 is being evaluated in a number of malignancies, including metastatic breast cancer, various types of leukemia, and non–small-cell lung cancer.
10 junio 2015
Zeltia Se Va A Hacer las Américas . Mañana 11 de Junio se Reunira en New York con Un total de 40 Inversores Estadounidenses .
*.- El Objetivo es Atraer Financiación de Inversores “ De Primera Línea”.*.- Un Total de 40 Inversores Estadounidenses se Reunirán con 13 empresas españolas cotizadas de pequeña y mediana capitalización.
El encuentro, que tendrá lugar mañana en Nueva York, pretende atraer el interés de inversores internacionales.
*.- Estará organizado por BME, JB Capital Markets y Auerbach Grayson.
*.- Tendrán lugar un total de 150 Encuentros Privados con Inversores "" De Primer Nivel "" , aunque no se han dado muchos más detalles al respecto.
*.- Entre las compañías españolas participantes destacan la firma de renovables Abengoa, la fabricante de componentes de automoción CIE Automotive, el operador de mercados financieros BME, Mediaset, y la firma de biotecnología Zeltia, entre otros.
*.- La pretensión de la cita es “impulsar la liquidez y capacidad de financiación” de estas compañías, ha destacado BME, una de las impulsoras del encuentro.
Biotecnológicas de toda Europa se unen para fomentar la I+D en resistencias a antibióticos .
Empresas biotecnológicas de toda Europa se han unido en la Alianza BEAM, una iniciativa que tiene como objetivo innovar en la investigación antimicrobiana y desarrollar estrategias que afronten la resistencia a los antibióticos.
MADRID, 10 (EUROPA PRESS)
Un total de 37 compañías biotecnológicas enfocadas en la investigación antibiótica, procedentes de 10 países europeos se han unido en la Alianza BEAM (siglas de Biotechs from Europe innovating in Anti-Microbial resistance), pretenden acelerar el progreso en la lucha contra resistencias antimicrobianas y minimizar el desarrollo futuro de nuevas resistencias adquiridas en patógenos.
"La inversión en I+D en terapias antibióticas, alternativas terapéuticas y estrategias de prevención y diagnóstico está cada vez más en manos de empresas biotecnológicas pequeñas. Como grupo de apoyo conjunto, la Alianza BEAM y las compañías que formamos parte de ella tenemos el potencial de hacer realidad y marcar la diferencia en una crisis de salud pública a gran escala", ha señalado Florence Séjourné, de Da Volterra.
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MADRID, 10 (EUROPA PRESS)
Un total de 37 compañías biotecnológicas enfocadas en la investigación antibiótica, procedentes de 10 países europeos se han unido en la Alianza BEAM (siglas de Biotechs from Europe innovating in Anti-Microbial resistance), pretenden acelerar el progreso en la lucha contra resistencias antimicrobianas y minimizar el desarrollo futuro de nuevas resistencias adquiridas en patógenos.
"La inversión en I+D en terapias antibióticas, alternativas terapéuticas y estrategias de prevención y diagnóstico está cada vez más en manos de empresas biotecnológicas pequeñas. Como grupo de apoyo conjunto, la Alianza BEAM y las compañías que formamos parte de ella tenemos el potencial de hacer realidad y marcar la diferencia en una crisis de salud pública a gran escala", ha señalado Florence Séjourné, de Da Volterra.
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'En Oncología, es difícil estar al día' . Entrevista a Emiliano Calvo, oncólogo médico y director de Investigación Clínica del Centro Integral Oncolólgico Clara Campal y de la Unidad CIOCC-START Madrid . Post by Celtia .
ÁNGELES LÓPEZ // Madrid // 10/06/2015
Primero el melanoma, luego el pulmón, después la vejiga... Cada vez son más los tipos de cáncer que pueden tratarse con inmunoterapia, la nueva herramienta terapéutica que en los últimos años está revolucionando la Oncología. Con ella, se están multiplicando los ensayos clínicos que intentan demostrar la validez de ciertas moléculas que despiertan el sistema inmune para que ataque selectivamente al cáncer. Pero también con estos fármacos se complica tanto la puesta al día de los especialistas como las aplicaciones que pueden llevarse a cabo debido, no solo a su complejidad, sino por su elevado coste.
Emiliano Calvo, oncólogo médico y director de Investigación Clínica del Centro Integral Oncolólgico Clara Campal y de la Unidad CIOCC-START Madrid, forma parte del comité que coordina el III Simposio Internacional sobre Agentes Anticancerígenos Innovadores para los Oncólogos que se celebra esta tarde en Madrid en el Auditorio de la Fundación Botín.
Pregunta : Después de un gran congreso internacional como ha sido el recientemente celebrado por la Sociedad Americana de Oncología Médica, ¿qué puede esperar un oncólogo que asista a este simposio?
Respuesta : El objetivo es dar una formación continuada sobre los nuevos fármacos antitumorales a punto de comercializarse o ya en el mercado. Hablar sobre su eficacia, efectos secundarios, indicaciones, etc. En Oncología, es difícil estar al día, este simposio es una forma muy práctica de poner al día a los oncólogos.
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Primero el melanoma, luego el pulmón, después la vejiga... Cada vez son más los tipos de cáncer que pueden tratarse con inmunoterapia, la nueva herramienta terapéutica que en los últimos años está revolucionando la Oncología. Con ella, se están multiplicando los ensayos clínicos que intentan demostrar la validez de ciertas moléculas que despiertan el sistema inmune para que ataque selectivamente al cáncer. Pero también con estos fármacos se complica tanto la puesta al día de los especialistas como las aplicaciones que pueden llevarse a cabo debido, no solo a su complejidad, sino por su elevado coste.
Emiliano Calvo, oncólogo médico y director de Investigación Clínica del Centro Integral Oncolólgico Clara Campal y de la Unidad CIOCC-START Madrid, forma parte del comité que coordina el III Simposio Internacional sobre Agentes Anticancerígenos Innovadores para los Oncólogos que se celebra esta tarde en Madrid en el Auditorio de la Fundación Botín.
Pregunta : Después de un gran congreso internacional como ha sido el recientemente celebrado por la Sociedad Americana de Oncología Médica, ¿qué puede esperar un oncólogo que asista a este simposio?
Respuesta : El objetivo es dar una formación continuada sobre los nuevos fármacos antitumorales a punto de comercializarse o ya en el mercado. Hablar sobre su eficacia, efectos secundarios, indicaciones, etc. En Oncología, es difícil estar al día, este simposio es una forma muy práctica de poner al día a los oncólogos.
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PharmaMar celebra el Foro de Sarcomas 2015 para Presentar los últimos y más relevantes Resultados en la Investigación del Sarcoma de Tejidos Blandos, un Tipo de Cáncer raro y de Alta Mortalidad.
*.- Mañana, 11 de junio, los mayores expertos en sarcomas de nuestro país se reunirán para poner en común las nuevas estrategias clínicas de tratamiento de esta patología.
*.- PharmaMar, compañía biofarmacéutica española, está a la cabeza de la investigación en sarcoma de tejidos blandos (STB), siendo responsable del descubrimiento de trabectedina y de su desarrollo clínico.
Madrid, 10 de mayo de 2015:
Mañana, 11 de junio, se celebra en el Círculo de Bellas Artes de Madrid el Foro de Sarcomas de 2015: “Del congreso ASCO a la práctica clínica” en el que participarán expertos de primer nivel y donde se compartirán los resultados más relevantes presentados en el congreso de la American Society of Clinical Oncology (ASCO), el cual ha tenido lugar del 29 de mayo al 2 de junio en Chicago.
El Foro ha sido coordinado por el Dr. Javier Martín, presidente del Grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS) y el Dr. Jose Antonio López, oncólogo médico especialista en sarcomas del Hospital 12 de Octubre de Madrid.
El STB es un tipo de cáncer donde las células malignas (cancerosas) aparecen en los tejidos blandos del cuerpo como los músculos, tendones, grasa, vasos sanguíneos, vasos linfáticos, nervios y tejidos alrededor de las articulaciones. En pacientes adultos pueden aparecer en casi cualquier parte del cuerpo, pero son más comunes en las extremidades. Las opciones de tratamiento y el pronóstico (probabilidad de recuperación) dependen de varios factores como el tipo de STB, el tamaño, el grado y el estadio del tumor, la agresividad de las células cancerosas, el lugar del tumor en el cuerpo o el éxito de la cirugía. El número de casos nuevos de STB es muy bajo y oscila de 1,8 a 5 casos por cada 100.0001 personas y año en el mundo. Por ello se designa como una enfermedad huérfana.
Desde sus inicios, PharmaMar ha apostado por la investigación de fármacos innovadores para el tratamiento de tumores poco frecuentes. El fármaco trabectedina es un buen ejemplo de ello, pues fue descubierto gracias a las expediciones marinas de PharmaMar en busca de nuevos compuestos y a día de hoy es una de las mejores opciones de tratamiento para los pacientes con STB.
Una de las novedades más importantes presentadas en el congreso ASCO fueron los resultados del ensayo clínico fase III -llevado a cabo por Janssen Pharmaceuticals, socio estratégico de PharmaMar para el desarrollo de este medicamento- evaluando la actividad de trabectedina en el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos, cuyos resultados permitieron la presentación de una solicitud de permiso para comercializar trabectedina ante la Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) el 24 de noviembre de 2014, y se le concedió una revisión prioritaria el 3 de febrero de 2015.
En palabras del Dr. Jose Antonio López Martín, uno de los coordinadores de esta reunión, apuntó que “El Foro de sarcomas acoge a médicos de todo el país que se dedican a esta enfermedad, tanto a los expertos como a los que desean ampliar su formación. Consideramos que este Foro es un evento clave, en cuanto que nos permite compartir experiencias y actualizar conocimientos, todo ello con el fin último de poder atender lo mejor posible a nuestros pacientes”.
*.- PharmaMar, compañía biofarmacéutica española, está a la cabeza de la investigación en sarcoma de tejidos blandos (STB), siendo responsable del descubrimiento de trabectedina y de su desarrollo clínico.
Madrid, 10 de mayo de 2015:
Mañana, 11 de junio, se celebra en el Círculo de Bellas Artes de Madrid el Foro de Sarcomas de 2015: “Del congreso ASCO a la práctica clínica” en el que participarán expertos de primer nivel y donde se compartirán los resultados más relevantes presentados en el congreso de la American Society of Clinical Oncology (ASCO), el cual ha tenido lugar del 29 de mayo al 2 de junio en Chicago.
El Foro ha sido coordinado por el Dr. Javier Martín, presidente del Grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS) y el Dr. Jose Antonio López, oncólogo médico especialista en sarcomas del Hospital 12 de Octubre de Madrid.
El STB es un tipo de cáncer donde las células malignas (cancerosas) aparecen en los tejidos blandos del cuerpo como los músculos, tendones, grasa, vasos sanguíneos, vasos linfáticos, nervios y tejidos alrededor de las articulaciones. En pacientes adultos pueden aparecer en casi cualquier parte del cuerpo, pero son más comunes en las extremidades. Las opciones de tratamiento y el pronóstico (probabilidad de recuperación) dependen de varios factores como el tipo de STB, el tamaño, el grado y el estadio del tumor, la agresividad de las células cancerosas, el lugar del tumor en el cuerpo o el éxito de la cirugía. El número de casos nuevos de STB es muy bajo y oscila de 1,8 a 5 casos por cada 100.0001 personas y año en el mundo. Por ello se designa como una enfermedad huérfana.
Desde sus inicios, PharmaMar ha apostado por la investigación de fármacos innovadores para el tratamiento de tumores poco frecuentes. El fármaco trabectedina es un buen ejemplo de ello, pues fue descubierto gracias a las expediciones marinas de PharmaMar en busca de nuevos compuestos y a día de hoy es una de las mejores opciones de tratamiento para los pacientes con STB.
Una de las novedades más importantes presentadas en el congreso ASCO fueron los resultados del ensayo clínico fase III -llevado a cabo por Janssen Pharmaceuticals, socio estratégico de PharmaMar para el desarrollo de este medicamento- evaluando la actividad de trabectedina en el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos, cuyos resultados permitieron la presentación de una solicitud de permiso para comercializar trabectedina ante la Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) el 24 de noviembre de 2014, y se le concedió una revisión prioritaria el 3 de febrero de 2015.
En palabras del Dr. Jose Antonio López Martín, uno de los coordinadores de esta reunión, apuntó que “El Foro de sarcomas acoge a médicos de todo el país que se dedican a esta enfermedad, tanto a los expertos como a los que desean ampliar su formación. Consideramos que este Foro es un evento clave, en cuanto que nos permite compartir experiencias y actualizar conocimientos, todo ello con el fin último de poder atender lo mejor posible a nuestros pacientes”.
09 junio 2015
Un 'Google Maps' para ver el Genoma del Cáncer .
MADRID, 9 Jun. (EUROPA PRESS) -
Investigadores de la Universidad de Wisconsin-Madison, en Estados Unidos, describen este lunes en 'Proceedings of the National Academy of Sciences', un nuevo enfoque para el estudio del genoma del cáncer que permite a los científicos y médicos ver los cambios genéticos a pequeña y gran escala que definen los cánceres individuales, que es como crear un 'Google Maps' para el cáncer.
Utilizando el enfoque en el estudio, los autores, liderados por el profesor de Genética y Química de la universidad David C. Schwartz, describen las características genómicas únicas de un tumor de un paciente con mieloma múltiple e identifican nuevos objetivos potenciales de fármacos para el tratamiento de este cáncer de sangre incurable.
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Investigadores de la Universidad de Wisconsin-Madison, en Estados Unidos, describen este lunes en 'Proceedings of the National Academy of Sciences', un nuevo enfoque para el estudio del genoma del cáncer que permite a los científicos y médicos ver los cambios genéticos a pequeña y gran escala que definen los cánceres individuales, que es como crear un 'Google Maps' para el cáncer.
Utilizando el enfoque en el estudio, los autores, liderados por el profesor de Genética y Química de la universidad David C. Schwartz, describen las características genómicas únicas de un tumor de un paciente con mieloma múltiple e identifican nuevos objetivos potenciales de fármacos para el tratamiento de este cáncer de sangre incurable.
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Pedro Zerolo DEP . Cáncer de Páncreas, el Tumor más difícil de Combatir .
Los índices de mortalidad de esta grave enfermedad se elevan al 95% - Todavía hoy se desconocen sus causas .
09.06.2015 | EFE / Madrid .
El cáncer de páncreas es el tumor más difícil contra el que luchar. Sus índices de mortalidad se elevan al 95 por ciento. En los últimas décadas, la investigación y los avances médicos y científicos han aumentado los índices de supervivencia de forma nítida, pero en el caso del cáncer de páncreas los datos están muchísimo más estancados.
Alrededor de unas 6.300 personas son diagnosticadas de cáncer de páncreas cada año en España, una enfermedad con muy mal pronóstico y que supone, según expresaron en noviembre pasado diversos expertos con motivo del Día Mundial, "el gran tema pendiente" en el mundo de la oncología.
"El cáncer de páncreas supone una emergencia sanitaria", dijo entonces y subrayó en febrero al presentar la ACANPAN el doctor Alfredo Carrato, jefe del servicio de oncología médica del hospital madrileño Ramón y Cajal.
"Estamos en el cáncer de páncreas como estábamos hace 15 años con el cáncer de colon", señaló Carrato, quien también resaltó que "a pesar de su alta mortalidad, no hay conciencia político social, ni inversiones para investigar cómo abordar eficazmente este problema sanitario de primer orden".
Los pacientes de este cáncer apenas sobreviven un año y desde que tienen lugar los primeros síntomas hasta su diagnóstico transcurre una media de nueve meses, lo que retrasa el tratamiento; además, un 25 por ciento de los pacientes está sin diagnosticar, especialmente aquellos con edades más avanzadas.
Los síntomas iniciales de este tipo de cáncer son inespecíficos y el 85 por ciento de los pacientes tienen metástasis en el momento del diagnóstico.
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09.06.2015 | EFE / Madrid .
El cáncer de páncreas es el tumor más difícil contra el que luchar. Sus índices de mortalidad se elevan al 95 por ciento. En los últimas décadas, la investigación y los avances médicos y científicos han aumentado los índices de supervivencia de forma nítida, pero en el caso del cáncer de páncreas los datos están muchísimo más estancados.
Alrededor de unas 6.300 personas son diagnosticadas de cáncer de páncreas cada año en España, una enfermedad con muy mal pronóstico y que supone, según expresaron en noviembre pasado diversos expertos con motivo del Día Mundial, "el gran tema pendiente" en el mundo de la oncología.
"El cáncer de páncreas supone una emergencia sanitaria", dijo entonces y subrayó en febrero al presentar la ACANPAN el doctor Alfredo Carrato, jefe del servicio de oncología médica del hospital madrileño Ramón y Cajal.
"Estamos en el cáncer de páncreas como estábamos hace 15 años con el cáncer de colon", señaló Carrato, quien también resaltó que "a pesar de su alta mortalidad, no hay conciencia político social, ni inversiones para investigar cómo abordar eficazmente este problema sanitario de primer orden".
Los pacientes de este cáncer apenas sobreviven un año y desde que tienen lugar los primeros síntomas hasta su diagnóstico transcurre una media de nueve meses, lo que retrasa el tratamiento; además, un 25 por ciento de los pacientes está sin diagnosticar, especialmente aquellos con edades más avanzadas.
Los síntomas iniciales de este tipo de cáncer son inespecíficos y el 85 por ciento de los pacientes tienen metástasis en el momento del diagnóstico.
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08 junio 2015
New Treatment for Mesothelioma May Have Changes . Nuevos Avances , para el Tratamiento de Mesothelioma , Presentados en ASCO Incluidos los Resultados de Fase II del Yondelis .
Vaishnavi Gullapally June 8, 2015 Mesothelioma: Standard of care treatment for malignant pleural mesothelioma may be changing soon, based on discussions last week at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) annual meeting in Chicago.
New Treatment for Mesothelioma:
Bevacizumab, a drug that restricts the growth of new blood vessels within tumors, should be added to the standard pemetrexed and cisplatin chemotherapy regimen, according to multiple doctors who attended the conference.
The drug, also known by its brand name Avastin and manufactured by Genentech, Inc., already is used regularly for colorectal cancers and some types of lung cancer. Its first FDA approval was in 2004 for metastatic colon cancer.
“It provides a significantly longer survival in patients with MPM, with acceptable toxicity, making this triplet a new treatment paradigm,” wrote Dr. Gerald Zalcman, of the French Cooperative Thoracic Intergroup, in the abstract he presented at the 2015 ASCO meeting.
The median overall survival for those getting the bevacizumab was 18.6 months, compared to 16.1 months for those without it. The median progression-free survival was 9.6 months for the bevacizumab group, but only 7.5 months for the group without it.
Of those getting the bevacizumab, 45 patients lived longer than 30 months. Only 36 with just the standard chemotherapy survived as long.
Dr. Natasha Leighi, from Prince Margaret Cancer Centre in Toronto, called the study’s results “practice-changing” during a discussion at ASCO.
“Demand for a new standard of care will exist irrespective of the cost,” said Dr. Anna Nowak, of Sir Charles Gairdner Hospital in Perth, Australia. “It may be a new standard of care for some, and not for others.”
Leigh said it could “cause financial toxicity.”
The current use of bevacizumab with other cancers is restricted by cost-benefit calculations used by some health insurance plans and by countries with national health care systems. Estimated monthly costs are $8,000-$10,000.
Dr. Raffit Hassan, mesothelioma specialist from the National Cancer Institute, detailed results of a phase I trial involving immunotherapy drug CRS-207 in combination with standard chemotherapy.
Disease control was obtained in 30 of the 32 trial participants. There was a partial response in 19 patients and stable disease in 11. CRS-207 is given by vaccination. The median duration of response was 5 months and median progression-free survival was 7.4 months.
Dr. Diego Cortinovis, San Gerardo Hospital in Monza, Italy, reported impressive results for the anti-tumor drug Trabectedin in a phase II study involving second-line treatment for sarcomatoid/biphasic mesothelioma. Trabectedin has been used effectively in soft-tissue sarcomas and for relapsed ovarian cancers.
Día Mundial de los Océanos, Fuente de Vida .
8/06/2015 -
Los océanos son imprescindibles para la vida, por eso es importante que en un día como el de hoy recordemos los motivos por los que tenemos que cuidarlos tanto.
Este día mundial surge según Naciones Unidas "para recordar a todo el mundo el gran papel que los océanos juegan en nuestras vidas. Son los pulmones de nuestro planeta, que generan la mayoría del oxígeno que respiramos. Para informar a la opinión pública de las consecuencias que la actividad humana tiene para los océanos. Para poner en marcha un movimiento mundial ciudadano a favor de los océanos. Para movilizar y unir a la población mundial entorno al objetivo de la gestión sostenible de los océanos. Son una fuente importante de alimentos y medicinas, y una parte esencial de la biosfera. Para celebrar juntos la belleza, la riqueza y el potencial de los océanos", recoge Knowi.
Desde el punto de vista de la Salud, el mar ya se ha demostrado que es fuente de nuevos fármacos, tal es así que ya hay disponibles medicamentos novedosos frente a enfermedades tan graves y determinantes como es el cáncer, en este sentido, una compañía española, PharmaMar perteneciente al Grupo Zeltia está haciendo un esfuerzo denodado desde hace 28 años por conseguir nuevos medicamentos que frenen el progreso de este complejo de enfermedades y mejoren el pronóstico y calidad de vida de los pacientes oncológicos.
Esta compañía biofarmacéutiva lleva a cabo un programa pionero de biotecnología marina para el descubrimiento de nuevos medicamentos contra el cáncer. El mar constituye su fuente para la investigación, y su gran biodiversidad sirve de modelo para el descubrimiento de fármacos innovadores con actividad antitumoral.
La vida comenzó en los océanos, de hecho, tres cuartas partes de la superficie terrestre están cubiertas por el mar e innumerables organismos, con una abundante biodiversidad, habitan las profundidades oceánicas. Existen las más diversas especies de invertebrados, fijos o sésiles, muchas de ellas con aspecto de plantas y otras dotadas de un movimiento lento, heredado de ancestros muy primitivos. La fascinante variedad de los organismos marinos ofrece grandes oportunidades para el descubrimiento de nuevos fármacos.
Durante millones de años, innumerables formas de vida marina han evolucionado para producir una inmensa variedad de entidades químicas de exclusiva sofisticación. Entre éstas se encuentran moléculas con actividades biológicas potentes, desarrolladas como una forma de defensa bioquímica para sobrevivir en un entorno extremadamente competitivo. La evolución ha definido y seleccionado diversas estrategias de supervivencia, defensa, ataque, adaptación y comunicación entre organismos marinos que componen un verdadero arsenal de moléculas (metabolitos) que podemos emplear en salud humana.
Ahora sabemos que los océanos contienen una biodiversidad muy superior a la de la Tierra aunque la exploración del mar desde el punto de vista de búsqueda de nuevos compuestos químicos apenas se ha iniciado, conociéndose en la actualidad únicamente alrededor de 20.000 productos naturales de origen marino con actividad biológica, es por ello que los expertos vaticinan que en un futuro relativamente próximo, el medio ambiente marino en todas sus manifestaciones llevará a la producción de nuevos tratamientos contra el cáncer y otras enfermedades.
Las esponjas fueron objeto de numerosos estudios tras el descubrimiento, en 1959, de que algunas de ellas producían sustancias con actividad antimicrobiana. Los investigadores no tardaron en descubrir que otros invertebrados, como los tunicados, las ascidias, los equinodermos, los briozoos, los corales y los moluscos producían sustancias similares. Biólogos y químicos de todo el mundo se lanzaron al estudio de los productos de origen marino, dando lugar a la eclosión de la bioprospección marina: la búsqueda de organismos acuáticos para la investigación y el desarrollo de nuevos productos terapéuticos. En la década de 1980, el descubrimiento de varios compuestos de origen marino capaces de inhibir el crecimiento de cultivos celulares estimuló el interés del sector farmacéutico.
El primer compuesto marino que fue objeto de ensayos clínicos de fase II en seres humanos fue la didemnina, aislada a partir del tunicado Trididemnum solidum. Los resultados mostraron una toxicidad elevada, por lo que fue abandonada como origen de un nuevo medicamento.
Yondelis fue el primer antitumoral de origen marino aprobado por la Unión Europea para el tratamiento del Sarcoma de Tejidos Blandos, en 2007, y para Cáncer de Ovario refractario, en 2009. Le sigue la eribulina, otro compuesto de origen marino que, bajo el auspicio del laboratorio japonés Eisai, ha conseguido la aprobación de la Comisión Europea para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado que han recibido previamente, al menos, dos tratamientos de quimioterapia. Otras compañías farmacéuticas, como Novartis, Aventis, Eli Lilly, Inflazyme Abbott, Wyeth, y Taiho Pharmaceuticals Co, están poniendo a punto productos terapéuticos de origen marino.
"Lo mejor está por llegar y otros compuestos en diferentes fases de investigación aguardan. El mar es una fuente inagotable de compuestos químicos que la naturaleza nos brinda como solución a muchos de los grandes retos a los que se enfrentan las ciencias de la vida", ha comentado el gerente de Química Médica, I+D de PharmaMar, Simon Munt en un simposio reciente celebrado en La Toja sobre Productos Naturales de Origen Marino.
Los océanos son imprescindibles para la vida, por eso es importante que en un día como el de hoy recordemos los motivos por los que tenemos que cuidarlos tanto.
Este día mundial surge según Naciones Unidas "para recordar a todo el mundo el gran papel que los océanos juegan en nuestras vidas. Son los pulmones de nuestro planeta, que generan la mayoría del oxígeno que respiramos. Para informar a la opinión pública de las consecuencias que la actividad humana tiene para los océanos. Para poner en marcha un movimiento mundial ciudadano a favor de los océanos. Para movilizar y unir a la población mundial entorno al objetivo de la gestión sostenible de los océanos. Son una fuente importante de alimentos y medicinas, y una parte esencial de la biosfera. Para celebrar juntos la belleza, la riqueza y el potencial de los océanos", recoge Knowi.
Desde el punto de vista de la Salud, el mar ya se ha demostrado que es fuente de nuevos fármacos, tal es así que ya hay disponibles medicamentos novedosos frente a enfermedades tan graves y determinantes como es el cáncer, en este sentido, una compañía española, PharmaMar perteneciente al Grupo Zeltia está haciendo un esfuerzo denodado desde hace 28 años por conseguir nuevos medicamentos que frenen el progreso de este complejo de enfermedades y mejoren el pronóstico y calidad de vida de los pacientes oncológicos.
Esta compañía biofarmacéutiva lleva a cabo un programa pionero de biotecnología marina para el descubrimiento de nuevos medicamentos contra el cáncer. El mar constituye su fuente para la investigación, y su gran biodiversidad sirve de modelo para el descubrimiento de fármacos innovadores con actividad antitumoral.
La vida comenzó en los océanos, de hecho, tres cuartas partes de la superficie terrestre están cubiertas por el mar e innumerables organismos, con una abundante biodiversidad, habitan las profundidades oceánicas. Existen las más diversas especies de invertebrados, fijos o sésiles, muchas de ellas con aspecto de plantas y otras dotadas de un movimiento lento, heredado de ancestros muy primitivos. La fascinante variedad de los organismos marinos ofrece grandes oportunidades para el descubrimiento de nuevos fármacos.
Durante millones de años, innumerables formas de vida marina han evolucionado para producir una inmensa variedad de entidades químicas de exclusiva sofisticación. Entre éstas se encuentran moléculas con actividades biológicas potentes, desarrolladas como una forma de defensa bioquímica para sobrevivir en un entorno extremadamente competitivo. La evolución ha definido y seleccionado diversas estrategias de supervivencia, defensa, ataque, adaptación y comunicación entre organismos marinos que componen un verdadero arsenal de moléculas (metabolitos) que podemos emplear en salud humana.
Ahora sabemos que los océanos contienen una biodiversidad muy superior a la de la Tierra aunque la exploración del mar desde el punto de vista de búsqueda de nuevos compuestos químicos apenas se ha iniciado, conociéndose en la actualidad únicamente alrededor de 20.000 productos naturales de origen marino con actividad biológica, es por ello que los expertos vaticinan que en un futuro relativamente próximo, el medio ambiente marino en todas sus manifestaciones llevará a la producción de nuevos tratamientos contra el cáncer y otras enfermedades.
Las esponjas fueron objeto de numerosos estudios tras el descubrimiento, en 1959, de que algunas de ellas producían sustancias con actividad antimicrobiana. Los investigadores no tardaron en descubrir que otros invertebrados, como los tunicados, las ascidias, los equinodermos, los briozoos, los corales y los moluscos producían sustancias similares. Biólogos y químicos de todo el mundo se lanzaron al estudio de los productos de origen marino, dando lugar a la eclosión de la bioprospección marina: la búsqueda de organismos acuáticos para la investigación y el desarrollo de nuevos productos terapéuticos. En la década de 1980, el descubrimiento de varios compuestos de origen marino capaces de inhibir el crecimiento de cultivos celulares estimuló el interés del sector farmacéutico.
El primer compuesto marino que fue objeto de ensayos clínicos de fase II en seres humanos fue la didemnina, aislada a partir del tunicado Trididemnum solidum. Los resultados mostraron una toxicidad elevada, por lo que fue abandonada como origen de un nuevo medicamento.
Yondelis fue el primer antitumoral de origen marino aprobado por la Unión Europea para el tratamiento del Sarcoma de Tejidos Blandos, en 2007, y para Cáncer de Ovario refractario, en 2009. Le sigue la eribulina, otro compuesto de origen marino que, bajo el auspicio del laboratorio japonés Eisai, ha conseguido la aprobación de la Comisión Europea para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado que han recibido previamente, al menos, dos tratamientos de quimioterapia. Otras compañías farmacéuticas, como Novartis, Aventis, Eli Lilly, Inflazyme Abbott, Wyeth, y Taiho Pharmaceuticals Co, están poniendo a punto productos terapéuticos de origen marino.
"Lo mejor está por llegar y otros compuestos en diferentes fases de investigación aguardan. El mar es una fuente inagotable de compuestos químicos que la naturaleza nos brinda como solución a muchos de los grandes retos a los que se enfrentan las ciencias de la vida", ha comentado el gerente de Química Médica, I+D de PharmaMar, Simon Munt en un simposio reciente celebrado en La Toja sobre Productos Naturales de Origen Marino.
Un 'kit de tests' predice la resistencia a la quimioterapia en cáncer de colon .
EFEFUTURO.- Oncólogos del Hospital del Mar de Barcelona han identificado cinco nuevas mutaciones genéticas del cáncer de colon que predicen si habrá resistencia al tratamiento quimioterápico más habitual.
El hallazgo de estas cinco nuevas mutaciones se suma a otra que ya fue descubierta por los mismos oncólogos en 2012, por lo que ya son seis las mutaciones descritas, que se pueden detectar gracias a un sencillo test que se incorporará durante este año a diferentes hospitales españoles para ayudar a los oncólogos a proveer el tratamiento más preciso y con mejores expectativas para cada caso.
El trabajo de los oncólogos del Hospital del Mar, que ha publicado la revista ‘ClinicalCancerResearch‘, destaca el valor de la biopsia líquida para monitorizar la evolución molecular del cáncer y diseñar las terapias según el resultado de cada paciente individual.
Las seis mutaciones identificadas sobre el gen EFGR (receptor del factor de crecimiento epidérmico) tienen mecanismos de resistencia al fármaco cetuximab, un anticuerpo monoclonal que se administra como tratamiento más habitual en los pacientes con cáncer de colon.
Según ha explicado el jefe de Servicio de Oncología del Hospital del Mar, Joan Albanell, estas mutaciones aparecen en el transcurso de la enfermedad y hacen que el paciente deje de responder a la quimioterapia y el tumor crezca porque las células encuentran rutas alternativas para proliferar.
Esta investigación también ha demostrado que los pacientes que presentan estas mutaciones, en cambio, pueden responder a otros fármacos disponibles como el panitunumab o el nuevo anticuerpo Sym004 (en fase clínica).
“Por lo tanto, conocer si el paciente presenta o no estas mutaciones determina la precisa elección y el éxito del tratamiento”, ha indicado Albanell.
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El hallazgo de estas cinco nuevas mutaciones se suma a otra que ya fue descubierta por los mismos oncólogos en 2012, por lo que ya son seis las mutaciones descritas, que se pueden detectar gracias a un sencillo test que se incorporará durante este año a diferentes hospitales españoles para ayudar a los oncólogos a proveer el tratamiento más preciso y con mejores expectativas para cada caso.
El trabajo de los oncólogos del Hospital del Mar, que ha publicado la revista ‘ClinicalCancerResearch‘, destaca el valor de la biopsia líquida para monitorizar la evolución molecular del cáncer y diseñar las terapias según el resultado de cada paciente individual.
Las seis mutaciones identificadas sobre el gen EFGR (receptor del factor de crecimiento epidérmico) tienen mecanismos de resistencia al fármaco cetuximab, un anticuerpo monoclonal que se administra como tratamiento más habitual en los pacientes con cáncer de colon.
Según ha explicado el jefe de Servicio de Oncología del Hospital del Mar, Joan Albanell, estas mutaciones aparecen en el transcurso de la enfermedad y hacen que el paciente deje de responder a la quimioterapia y el tumor crezca porque las células encuentran rutas alternativas para proliferar.
Esta investigación también ha demostrado que los pacientes que presentan estas mutaciones, en cambio, pueden responder a otros fármacos disponibles como el panitunumab o el nuevo anticuerpo Sym004 (en fase clínica).
“Por lo tanto, conocer si el paciente presenta o no estas mutaciones determina la precisa elección y el éxito del tratamiento”, ha indicado Albanell.
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«La farmacología contra el alzheimer ha fracasado por el momento» .
El doctor Félix Bermejo explica cómo avanzan las investigaciones sobre una de las enfermedades más temidas por los pacientes y por sus familiares .
DANIEL BAJO / WORD | SALAMANCA // 8 junio 2015 .
Félix Bermejo es neurólogo y psicólogo. Fue jefe de Neurología del hospital 12 de Octubre y presidente de la Sociedad Española de Neurología. Actualmente trabaja en el Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas y hoy participa en el III Simposio Internacional sobre Alzheimer que organizan la Fundación General de la Universidad de Salamanca, la Fundación Reina Sofía y el Imserso.
– ¿Qué sabemos actualmente del alzheimer? ¿En qué momento están las investigaciones?
– El alzheimer es una enfermedad descubierta hace más de 100 años. Fue descrita por un patólogo alemán y ha habido muchas investigaciones acerca del alzheimer. Es un poco misteriosa. Actualmente no tiene tratamiento curativo. Hay medicamentos, pero no evitan el progreso de la enfermedad. Son paliativos. En los últimos 20-30 sí ha habido más avances. Hasta los años 60 pasaba desapercibida.
A principios del siglo XX la esperanza de vida era de 30 ó 40 años, pero en este contexto actual la demencia en general y el alzheimer en particular son un problema sanitario prioritario (así lo considera la Organización Mundial de la Salud).
En los 30 últimos años la investigación ha sido una constante, y aunque se han dedicado muchos estudios a analizarlo, aún hay muchos aspectos que no son bien conocidos. Se sabe que está ligada al envejecimiento. También que hay genes que la producen en formas iniciales cuando la persona es joven, entre los 50 y los 60 años, pero estos casos sólo representan un porcentaje mínimo de casos de alzheimer, quizá el 1%. En el 99% restante no hay una herencia clara y se piensa que hay muchos genes, quizá un centenar, y factores ambientales que favorecen su aparición. Hoy en día se ve que contrarrestar los factores de riesgo es una estrategia terapéutica importante, habida cuenta que la farmacología ha fracasado por el momento.
– ¿Cuáles son esos factores de riesgo que menciona?
– Hay factores de riesgo vasculares, como la obesidad, la diabetes, la hipertensión... los que producen arterioesclerosis. Son factores de riesgo, además por supuesto de la vejez y la genética.
– ¿No hay factores de protección, o medidas para evitar su aparición?
– El alzheimer es más común en gente sin educación, en gente sin tanta reserva cognitiva como podría tener alguien con un alto nivel educativo. También lo sufren con menos frecuencia personas que realizan actividad física cuando llegan a la mediana edad y la vejez y los que tienen actividad intelectual y social. Se cree, pero sin evidencias absolutas, que hay ciertos tipos de dietas como la mediterránea o la japonesa que favorecen que no aparezca la enfermedad.
– ¿Sólo podemos aspirar a protegernos?
– Hay autores que dicen que estas medidas no protegen, sino que retrasan la aparición, pero si se retarda cinco años se reduce la prevalencia de la enfermedad. No es igual tenerla a los 80 años que antes. El 75% de quienes la sufren tiene más de 80 u 85 años. Hay estudios que demuestran que hay tratamientos no farmacológicos que aumentan la calidad de vida de los pacientes y la de sus cuidadores. Se sigue investigando, y mucho, con fármacos, y hay generaciones de fármacos que producen una discreta mejoría de los síntomas, pero no pueden curar la enfermedad y sus efectos sólo duran un par de años. Y aunque se investigan muchas moléculas, estamos lejos de lograrlo. Actualmente no estamos en condiciones de tener una estrategia terapéutica que la cure, sino sólo de retrasarla y de paliarla. No parece que se comprendan todos los mecanismos de la enfermedad. No se conocen todos los genes y se sabe que hay factores de riesgo, pero no todos, igual que tampoco se conocen todos los de protección.
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DANIEL BAJO / WORD | SALAMANCA // 8 junio 2015 .
Félix Bermejo es neurólogo y psicólogo. Fue jefe de Neurología del hospital 12 de Octubre y presidente de la Sociedad Española de Neurología. Actualmente trabaja en el Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas y hoy participa en el III Simposio Internacional sobre Alzheimer que organizan la Fundación General de la Universidad de Salamanca, la Fundación Reina Sofía y el Imserso.
– ¿Qué sabemos actualmente del alzheimer? ¿En qué momento están las investigaciones?
– El alzheimer es una enfermedad descubierta hace más de 100 años. Fue descrita por un patólogo alemán y ha habido muchas investigaciones acerca del alzheimer. Es un poco misteriosa. Actualmente no tiene tratamiento curativo. Hay medicamentos, pero no evitan el progreso de la enfermedad. Son paliativos. En los últimos 20-30 sí ha habido más avances. Hasta los años 60 pasaba desapercibida.
A principios del siglo XX la esperanza de vida era de 30 ó 40 años, pero en este contexto actual la demencia en general y el alzheimer en particular son un problema sanitario prioritario (así lo considera la Organización Mundial de la Salud).
En los 30 últimos años la investigación ha sido una constante, y aunque se han dedicado muchos estudios a analizarlo, aún hay muchos aspectos que no son bien conocidos. Se sabe que está ligada al envejecimiento. También que hay genes que la producen en formas iniciales cuando la persona es joven, entre los 50 y los 60 años, pero estos casos sólo representan un porcentaje mínimo de casos de alzheimer, quizá el 1%. En el 99% restante no hay una herencia clara y se piensa que hay muchos genes, quizá un centenar, y factores ambientales que favorecen su aparición. Hoy en día se ve que contrarrestar los factores de riesgo es una estrategia terapéutica importante, habida cuenta que la farmacología ha fracasado por el momento.
– ¿Cuáles son esos factores de riesgo que menciona?
– Hay factores de riesgo vasculares, como la obesidad, la diabetes, la hipertensión... los que producen arterioesclerosis. Son factores de riesgo, además por supuesto de la vejez y la genética.
– ¿No hay factores de protección, o medidas para evitar su aparición?
– El alzheimer es más común en gente sin educación, en gente sin tanta reserva cognitiva como podría tener alguien con un alto nivel educativo. También lo sufren con menos frecuencia personas que realizan actividad física cuando llegan a la mediana edad y la vejez y los que tienen actividad intelectual y social. Se cree, pero sin evidencias absolutas, que hay ciertos tipos de dietas como la mediterránea o la japonesa que favorecen que no aparezca la enfermedad.
– ¿Sólo podemos aspirar a protegernos?
– Hay autores que dicen que estas medidas no protegen, sino que retrasan la aparición, pero si se retarda cinco años se reduce la prevalencia de la enfermedad. No es igual tenerla a los 80 años que antes. El 75% de quienes la sufren tiene más de 80 u 85 años. Hay estudios que demuestran que hay tratamientos no farmacológicos que aumentan la calidad de vida de los pacientes y la de sus cuidadores. Se sigue investigando, y mucho, con fármacos, y hay generaciones de fármacos que producen una discreta mejoría de los síntomas, pero no pueden curar la enfermedad y sus efectos sólo duran un par de años. Y aunque se investigan muchas moléculas, estamos lejos de lograrlo. Actualmente no estamos en condiciones de tener una estrategia terapéutica que la cure, sino sólo de retrasarla y de paliarla. No parece que se comprendan todos los mecanismos de la enfermedad. No se conocen todos los genes y se sabe que hay factores de riesgo, pero no todos, igual que tampoco se conocen todos los de protección.
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05 junio 2015
Un Fármaco derivado del Cannabis ralentiza el Alzheimer en ratones . Post By Celtia .
Jessica Mouzo Quintáns // Barcelona 4 JUN 2015 . Un equipo de investigadores del hospital de Bellvitge de Barcelona han probado en ratones que un fármaco derivado del cannabis ralentiza, tanto a nivel cognitivo como molecular, el avance del alzheimer en los animales. El estudio de los científicos del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) ha constatado que la administración de este fármaco, formado por una combinación de dos variedades de planta de cannabis, produce "mejoras importantes" en los ratones tratados durante las fases iniciales de la enfermedad.
"Hemos probado que suministrar estos dos extractos de planta de cannabis a un modelo animal (ratones modificados genéticamente para que desarrollen el alzheimer) tiene efectos beneficiosos porque no tienen le misma pérdida de memoria", ha explicado la doctora Ester Aso, que lidera el proyecto de investigación. Los científicos comenzaron a tratar a los ratones en etapas iniciales de la enfermedad, cuando iniciaron la sintomatología clásica de pérdida de memoria, y descubrieron que, tras cinco semanas suministrándole el fármaco, los animales "no solo no presentaban problemas de memoria, sino qe tampoco tenían dificultades en tareas de aprendizaje", ha señalado Aso.
Con la administración de este fármaco, que ya ha sido aprobado en España para tratar la espasticidad (tensión de los músculos) en la esclerosis múltiples, los científicos han conseguido reducir la inflamación y la toxicidad de las moléculas amiloides, que son las marcas distintivas que se puede ver en los pacientes con alzhéimer. Además, este fármaco modula el estrés oxidativo, otro de los procesos comunes en este tipo de enfermedades neurodegenerativas y que hace que las células generen compuestos oxidantes que dañan a otras moléculas del entorno. "La suma de todos estos efectos podría explicar la mejora a nivel cognitivo observada en los animales tratados", ha zanjado Aso.
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El Paciente Tocando Yesterday de los Beatles con la Guitarra mientras los Cirujanos le Extirpaban un Tumor de su Cerebro
antena3.com | Madrid | 04/06/2015 .
En Brasil , un grupo de cirujanos ha extirpado un tumor cerebral a un paciente mientras éste estaba tocando la guitarra. Gracias a este procedimiento, los médicos han podido evitar cualquier daño en el cerebro durante la cirugía.
Anthony, protagonista de esta operación, estuvo tocando a la perfección los acordes de 'Yesterday'. Para ello, el equipo médico de Santa Catarina tuvo que conseguir que el paciente conservase las constantes necesarias para entonar varios temas mientras le extirpaban el tumor cerebral.
Una cirugía similar salvó la carrera de un violinista que padecía temblores debido a un trastorno nervioso. El minucioso trabajo conjunto entre los médicos e ingenieros de Minnesota permitió que Roger pudiera tocar el violín durante la operación. Gracias a estos estímulos, el cirujano consiguió implantar los electrodos de forma precisa para curar esta dolencia.
El mismo problema sufría otra violinista antes de entrar en el quirófano en Israel. Días después de la intervención, estaba curada.
Hace dos años Brad Carter ofreció este concierto de guitarra en un hospital de Los Ángeles mientras los cirujanos le sanaban un trastorno nervioso en el cerebro.
En Brasil , un grupo de cirujanos ha extirpado un tumor cerebral a un paciente mientras éste estaba tocando la guitarra. Gracias a este procedimiento, los médicos han podido evitar cualquier daño en el cerebro durante la cirugía.
Anthony, protagonista de esta operación, estuvo tocando a la perfección los acordes de 'Yesterday'. Para ello, el equipo médico de Santa Catarina tuvo que conseguir que el paciente conservase las constantes necesarias para entonar varios temas mientras le extirpaban el tumor cerebral.
Una cirugía similar salvó la carrera de un violinista que padecía temblores debido a un trastorno nervioso. El minucioso trabajo conjunto entre los médicos e ingenieros de Minnesota permitió que Roger pudiera tocar el violín durante la operación. Gracias a estos estímulos, el cirujano consiguió implantar los electrodos de forma precisa para curar esta dolencia.
El mismo problema sufría otra violinista antes de entrar en el quirófano en Israel. Días después de la intervención, estaba curada.
Hace dos años Brad Carter ofreció este concierto de guitarra en un hospital de Los Ángeles mientras los cirujanos le sanaban un trastorno nervioso en el cerebro.
04 junio 2015
Yondelis // EEUU /// FDA . """ A Final Approval Decision is Expected From The FDA by Early August """ .
Yondelis Reduce el Riesgo de la Progresíón de la Enfermedad en un 45 % versus el Tratamiento con Dacarbazine en Pacientes con Sarcomas .Jason M. Broderick @jasoncology /// Published Online: Wednesday, June 3, 2015 .
George D. Demetri, MD
Trabectedin reduced the risk of disease progression by 45% versus dacarbazine in patients with advanced soft tissue sarcoma, according to results from the phase III ET743-SAR-3007 trial presented at the 2015 ASCO Annual Meeting. There was also a slight survival trend with trabectedin, but the results were not significant.
“Trabectedin is confirmed as an important treatment option for relapsed/refractory patients with advanced leiomyosarcoma and liposarcoma,” lead author George D. Demetri, MD, said when presenting the results. “There was a clinically relevant improvement in progression-free survival observed with trabectedin that is superior to the active comparator, dacarbazine,” added Demetri, who is director of the Center for Sarcoma and Bone Oncology at the Dana-Farber Cancer Institute.
Based on the data from the trial, the FDA previously granted trabectedin a priority review designation as a treatment for patients with advanced soft tissue sarcoma, including liposarcoma and leiomyosarcoma subtypes, who have previously received chemotherapy that included an anthracycline.
A Final Approval decision is expected from the FDA by early August.
The open-label, multicenter, phase III SAR-3007 trial compared trabectedin with dacarbazine in 518 patients with liposarcoma and leiomyosarcoma who previously received an anthracycline-containing regimen followed by at least one additional line of chemotherapy. The protocol required patients to have an ECOG performance status of 0 or 1. The study was conducted at 85 sites in four different countries, but Demetri noted that 94% of the patients were enrolled in the United States.
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Yondelis // EEUU /// FDA . Dr. Van Tine on Trabectedin for Leiomyosarcoma and Liposarcoma : Dados los Resultados Positivos Obtenidos en los Ensayos Clínicos Múltiples, Van Tine Espera que la FDA " Apruebe Yondelis " para el Tratamiento de Liposarcomas y Leiomiosarcomas .
Dr. Van Tine on Trabectedin for Leiomyosarcoma and Liposarcoma .Brian A. Van Tine, MD, PhD
Published Online: Wednesday, June 3, 2015
Brian A. Van Tine, MD, PhD, Assistant Professor Department of Medicine Siteman Cancer Center, Washington University School of Medicine, discusses trabectedin (Yondelis) for the treatment of soft tissue sarcomas.
Trabectedin has been available for over a decade outside of the United States for the treatment of leiomyosarcoma and liposarcoma. It is available at compassionate use centers throughout the United States, but is not currently FDA approved.
It is an exciting drug that has excellent progression-free survival and response rates in leiomyosarcoma and liposarcoma patients, says Van Tine.
Considering its positive results in multiple clinical trials, Van Tine hopes that the FDA will approve the drug for leiomyosarcoma and liposarcoma in the near future.
De los fármacos autorizados en los dos últimos años para consumo humano, el 34 por ciento son nuevas moléculas de productos biotecnológicos .
Los medicamentos biotecnológicos permiten contender con enfermedades complejas y costosas, afirman especialistas.
Debido a su tecnología, estos medicamentos son más eficaces reduciendo días de hospitalización e incrementando calidad de vida de los pacientes .
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Debido a su tecnología, estos medicamentos son más eficaces reduciendo días de hospitalización e incrementando calidad de vida de los pacientes .
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03 junio 2015
Pfizer se fusionaría con GSK, según informe hecho por el Deutsche Bank .
Madrid 1 Junio 2015 .
El proceso de concentración que vive la industria farmaceútica ha disparado los rumores sobre una gran operación transatlántica que crearía el líder global del sector: la unión de Pfizer con GlaxoSmithKline (GSK).
Cuerpo de la Noticia:
Un informe elaborado por Deutsche Bank considera que la empresa estadounidense Pfizer, tras fracasar el año pasado en su intento de compra de AstraZeneca, podría ahora lanzarse por la compañía británica GSK con una oferta de US$146.000 millones. Sería la mayor fusión de la historia en el sector farmacéutico y crearía un grupo con una facturación anual de casi US$100.000 millones.
“Creemos que Pfizer tiene la urgencia de crear valor mediante operaciones que transformen la empresa y permitan sacar provecho a la fortaleza de su balance”, afirma Deutsche Bank en un documento titulado “Presentando a PfizerKline”. Además, en caso de absorber GSK, el grupo fabricante del Viagra entre otros medicamentos “diversificaría su división de vacunas y productos sin receta” y generaría unos ahorros anuales de US$3.700 millones, calculan los analistas del banco alemán.
La potencial operación situaría a Pfizer en la cresta de la ola de fusiones que están acometiendo las empresas farmacéuticas para unificar los esfuerzos de investigación en nuevos productos y afrontar las reducciones de precios de los medicamentos en muchos mercados. En lo que va de 2015, según datos de Thomson Reuters, el valor de las operaciones anunciadas en el sector asciende a US$240.100 millones.
Capacidad financiera
Taron Wade, analista de Standard & Poor’s, indica que “las compañías farmacéuticas tienen actualmente suficiente holgura financiera para realizar adquisiciones, incluso de cierto tamaño, sin que se vean afectados sus ratings. Las farmacéuticas de Norteamérica están siendo más agresivas a la hora de financiar grandes operaciones con deuda en 2015, como demuestra la compra de Pharmacyclics por AbbVie por us$21.000 millones”.
Ian Read, presidente ejecutivo de Pfizer, no ha ocultado su deseo de acometer una gran adquisición, con el fin de utilizar los US$30.000 millones que tiene en tesorería y rebajar su factura fiscal, trasladando el grupo resultante de la posible compra a un país con impuestos más bajos que Estados Unidos.
Otros analistas e inversores no acaban de ver claro que se pueda consumar una oferta pública de adquisición (opa) sobre GSK. “Aunque Pfizer pueda utilizar su tesorería para invertir en GSK y reducir su tasa fiscal [domiciliándose en Reino Unido tras la compra], la resistencia del Gobierno británico a la operación sería mayor que la mostrada con AstraZeneca por la mayor infraestructura (de investigación) de GSK en el país”, indica Andrew Baum, analista de Citigroup.
Además de la oposición del Gobierno, es poco probable que los ejecutivos de GSK vean inicialmente con buenos ojos una aproximación de Pfizer.
Andrew Witty, consejero delegado de la empresa británica, declaró el mes pasado su oposición a las “megafusiones” por las elevadas valoraciones existentes en el mercado, y apostó por adquisiones más selectivas. Por ejemplo, según Citi, GSK podría intentar comprar la participación de Novartis en una sociedad conjunta que vende productos sin receta, o la de Pfizer en ViiV, firma que desarrolla fármacos contra el Sida.
Una de las facilidades que tiene Pfizer para lograr la unión es la débil trayectoria en la bolsa de GSK en el último tiempo.
El proceso de concentración que vive la industria farmaceútica ha disparado los rumores sobre una gran operación transatlántica que crearía el líder global del sector: la unión de Pfizer con GlaxoSmithKline (GSK).
Cuerpo de la Noticia:
Un informe elaborado por Deutsche Bank considera que la empresa estadounidense Pfizer, tras fracasar el año pasado en su intento de compra de AstraZeneca, podría ahora lanzarse por la compañía británica GSK con una oferta de US$146.000 millones. Sería la mayor fusión de la historia en el sector farmacéutico y crearía un grupo con una facturación anual de casi US$100.000 millones.
“Creemos que Pfizer tiene la urgencia de crear valor mediante operaciones que transformen la empresa y permitan sacar provecho a la fortaleza de su balance”, afirma Deutsche Bank en un documento titulado “Presentando a PfizerKline”. Además, en caso de absorber GSK, el grupo fabricante del Viagra entre otros medicamentos “diversificaría su división de vacunas y productos sin receta” y generaría unos ahorros anuales de US$3.700 millones, calculan los analistas del banco alemán.
La potencial operación situaría a Pfizer en la cresta de la ola de fusiones que están acometiendo las empresas farmacéuticas para unificar los esfuerzos de investigación en nuevos productos y afrontar las reducciones de precios de los medicamentos en muchos mercados. En lo que va de 2015, según datos de Thomson Reuters, el valor de las operaciones anunciadas en el sector asciende a US$240.100 millones.
Capacidad financiera
Taron Wade, analista de Standard & Poor’s, indica que “las compañías farmacéuticas tienen actualmente suficiente holgura financiera para realizar adquisiciones, incluso de cierto tamaño, sin que se vean afectados sus ratings. Las farmacéuticas de Norteamérica están siendo más agresivas a la hora de financiar grandes operaciones con deuda en 2015, como demuestra la compra de Pharmacyclics por AbbVie por us$21.000 millones”.
Ian Read, presidente ejecutivo de Pfizer, no ha ocultado su deseo de acometer una gran adquisición, con el fin de utilizar los US$30.000 millones que tiene en tesorería y rebajar su factura fiscal, trasladando el grupo resultante de la posible compra a un país con impuestos más bajos que Estados Unidos.
Otros analistas e inversores no acaban de ver claro que se pueda consumar una oferta pública de adquisición (opa) sobre GSK. “Aunque Pfizer pueda utilizar su tesorería para invertir en GSK y reducir su tasa fiscal [domiciliándose en Reino Unido tras la compra], la resistencia del Gobierno británico a la operación sería mayor que la mostrada con AstraZeneca por la mayor infraestructura (de investigación) de GSK en el país”, indica Andrew Baum, analista de Citigroup.
Además de la oposición del Gobierno, es poco probable que los ejecutivos de GSK vean inicialmente con buenos ojos una aproximación de Pfizer.
Andrew Witty, consejero delegado de la empresa británica, declaró el mes pasado su oposición a las “megafusiones” por las elevadas valoraciones existentes en el mercado, y apostó por adquisiones más selectivas. Por ejemplo, según Citi, GSK podría intentar comprar la participación de Novartis en una sociedad conjunta que vende productos sin receta, o la de Pfizer en ViiV, firma que desarrolla fármacos contra el Sida.
Una de las facilidades que tiene Pfizer para lograr la unión es la débil trayectoria en la bolsa de GSK en el último tiempo.
Un componente de la cerveza que puede prevenir el alzhéimer .
El Xanthohumol es un flavonoide que limpia las moléculas que provocan daños neuronales y que ayuda a la regulación positiva de ciertos genes protectores.
Según una investigación publicada en el Journal of Agricultural and Food Chemistry, existe un componente de la cerveza que puede ayudar a proteger las células del cerebro contra un tipo de daño que se relaciona con ciertas enfermedades neurodegenerativas, como el alzhéimer.
Este componente es el Xanthohumol, un flavonoide que se encuentra en el lúpulo y la cerveza y que se postula como potencial candidato para la prevención de estas enfermedades, que se calcula que afectan a 1.150.000 familias españolas.
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ASCO // Cáncer de Pulmón : Muchos " Poquitos ' para Vencer a un Grande ... La Inmunoterapía Dista de ser la Ünica Protagonista . /// PM01183 Tras este Congreso ya es un Farmaco a tener en cuenta en la I+D de SCLC .
PM01183 EN SCLC : Los Resultados obtenidos en el ensayo clínico Ib avalan el inicio del estudio pivotal de Fase III que comparará la combinación en segunda línea contra topotecán, el único medicamento aprobado en EE. UU. y Europa para esta indicación .
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AINHOA IRIBERRI Madrid Actualizado:03/06/2015 .
El cáncer de pulmón es el segundo más frecuente en varones y el cuarto en mujeres, pero se sospecha que su incidencia aumentará aún más, sobre todo en el segundo grupo. Por esta razón, es un tipo de neoplasia que genera mucha investigación motivada, además, por la falta de tratamientos eficaces hasta la fecha contra la enfermedad, que mantiene una supervivencia global menor al 10% a los cinco años del diagnóstico.
Si hay una terapia que se asocia con dos conceptos tan aparentemente antagónicos como "cáncer de pulmón" y "esperanza" esta es la inmunoterapia, la gran protagonista de esta edición del Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que ya ha finalizado. Sin embargo, este tratamiento innovador está aún lejos de la práctica clínica.
Solo hay un fármaco de este tipo aprobado para el menos frecuente de cáncer de pulmón (el escamoso) en segunda línea y solo en EEUU. Para el más común, el de células no pequeñas, habrá que esperar y para que sea la primera opción terapéutica la espera se prevé aún mayor.
Así, en las sesiones sobre cáncer de pulmón tanto local como avanzado que se han celebrado en el congreso, la inmunoterapia dista de ser la única protagonista. Distintos estudios con diferentes moléculas evalúan opciones más cercanas a la práctica clínica, aunque de las que teóricamente se beneficiaría menos gente.
Son las llamadas moléculas dirigidas, que solo responden a mutaciones concretas que afectan porcentajes muy pequeños de todos los tumores, en ocasiones apenas el 1%, según explica el oncólogo Bertomeu Massuti, del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP), asistente al congreso.Para la mutación más frecuente, EGFR, se han presentado datos sobre un nuevo compuesto, aún sin nombre comercial y que se denomina AZ9291. Más del 80% de los pacientes que lo consumieron a diario no presentaba progresión de la enfermedad a los nueve meses del diagnóstico.
Otro tratamiento ya aprobado frente a esta mutación, afatinib, ha demostrado ser más eficaz que su competidor en otro de los numerosos trabajos presentados en ASCO. La segunda mutación más eficaz es la del gen ALK. Frente a ella también existen medicamentos dirigidos y se han presentado datos de nuevas moléculas, como alectinib.
Pero ¿qué ocurre con el resto de mutaciones, las minoritarias? Para Massuti, el desafío está en cómo cribar a los miles de afectados por cáncer de pulmón en busca de estas anomalías genéticas, para poder ofrecerles los nuevos tratamientos. "Hay que organizarlo de forma centralizada, no tiene sentido que busquen mutaciones minoritarias hospitales que ven 50 casos de cáncer de pulmón al año", comentó.
Además de estos medicamentos dirigidos, en ASCO se han presentado estudios sobre la clásica quimioterapia que, si bien puede sonar a tratamiento pasado de moda, es el que siguen recibiendo a diario la gran mayoría de afectados por el cáncer de pulmón. Así, un estudio del GECP ha demostrado que niveles elevados en el gen BRCA1 pueden influir en el tipo de quimioterapia a recibir, aunque habrá que esperar para que esto tenga impacto en la práctica clínica.
También se han presentado Nuevos Fármacos no dirigidos a mutaciones específicas. Uno de ellos, PM1183, ha sido desarrollado por la Farmacéutica Española Pharmamar y es un inhibidor de la enzima ARN polimerasa II. Un póster presentado en Chicago ha demostrado la utilidad del compuesto en combinación con una Quimioterapia ya utilizada, la Doxorrubicina.
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AINHOA IRIBERRI Madrid Actualizado:03/06/2015 .
El cáncer de pulmón es el segundo más frecuente en varones y el cuarto en mujeres, pero se sospecha que su incidencia aumentará aún más, sobre todo en el segundo grupo. Por esta razón, es un tipo de neoplasia que genera mucha investigación motivada, además, por la falta de tratamientos eficaces hasta la fecha contra la enfermedad, que mantiene una supervivencia global menor al 10% a los cinco años del diagnóstico.
Si hay una terapia que se asocia con dos conceptos tan aparentemente antagónicos como "cáncer de pulmón" y "esperanza" esta es la inmunoterapia, la gran protagonista de esta edición del Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que ya ha finalizado. Sin embargo, este tratamiento innovador está aún lejos de la práctica clínica.
Solo hay un fármaco de este tipo aprobado para el menos frecuente de cáncer de pulmón (el escamoso) en segunda línea y solo en EEUU. Para el más común, el de células no pequeñas, habrá que esperar y para que sea la primera opción terapéutica la espera se prevé aún mayor.
Así, en las sesiones sobre cáncer de pulmón tanto local como avanzado que se han celebrado en el congreso, la inmunoterapia dista de ser la única protagonista. Distintos estudios con diferentes moléculas evalúan opciones más cercanas a la práctica clínica, aunque de las que teóricamente se beneficiaría menos gente.
Son las llamadas moléculas dirigidas, que solo responden a mutaciones concretas que afectan porcentajes muy pequeños de todos los tumores, en ocasiones apenas el 1%, según explica el oncólogo Bertomeu Massuti, del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP), asistente al congreso.Para la mutación más frecuente, EGFR, se han presentado datos sobre un nuevo compuesto, aún sin nombre comercial y que se denomina AZ9291. Más del 80% de los pacientes que lo consumieron a diario no presentaba progresión de la enfermedad a los nueve meses del diagnóstico.
Otro tratamiento ya aprobado frente a esta mutación, afatinib, ha demostrado ser más eficaz que su competidor en otro de los numerosos trabajos presentados en ASCO. La segunda mutación más eficaz es la del gen ALK. Frente a ella también existen medicamentos dirigidos y se han presentado datos de nuevas moléculas, como alectinib.
Pero ¿qué ocurre con el resto de mutaciones, las minoritarias? Para Massuti, el desafío está en cómo cribar a los miles de afectados por cáncer de pulmón en busca de estas anomalías genéticas, para poder ofrecerles los nuevos tratamientos. "Hay que organizarlo de forma centralizada, no tiene sentido que busquen mutaciones minoritarias hospitales que ven 50 casos de cáncer de pulmón al año", comentó.
Además de estos medicamentos dirigidos, en ASCO se han presentado estudios sobre la clásica quimioterapia que, si bien puede sonar a tratamiento pasado de moda, es el que siguen recibiendo a diario la gran mayoría de afectados por el cáncer de pulmón. Así, un estudio del GECP ha demostrado que niveles elevados en el gen BRCA1 pueden influir en el tipo de quimioterapia a recibir, aunque habrá que esperar para que esto tenga impacto en la práctica clínica.
También se han presentado Nuevos Fármacos no dirigidos a mutaciones específicas. Uno de ellos, PM1183, ha sido desarrollado por la Farmacéutica Española Pharmamar y es un inhibidor de la enzima ARN polimerasa II. Un póster presentado en Chicago ha demostrado la utilidad del compuesto en combinación con una Quimioterapia ya utilizada, la Doxorrubicina.
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