(EUROPA PRESS) -
Lundbeck y Otsuka Pharmaceutical han iniciado el primero de los cuatro ensayos clínicos de fase III planeados para el compuesto Lu AE58054 como nuevo tratamiento adyuvante para la enfermedad de Alzheimer.
Se trata de un antagonista selectivo del receptor 5HT6 que tiene un mecanismo de acción diferente al de los medicamentos actuales disponibles para la patología. De hecho, la orientación hacia el receptor 5-HT6 representa un enfoque diferente respecto a las hipótesis del amiloide y de la tau en las que ha centrado gran parte de la investigación farmacológica del Alzheimer realizada hasta la fecha.
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CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE ///.... PERO PARA MANTENIMIENTO DE 1a LÍNEA APARECE UN MUY SERIO COMPETIDOR DEL IMFORTE : TARLATAMAB + DURVALUMAB /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE LLEGADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
12 octubre 2013
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) hará un ERE . Post by Celtia .
*.- Varios interinos llevan más de cinco años y tienen carácter de 'fijo' .
*.- Al despedir a más de 30 fijos el centro tendrá que plantear un expediente .
*.- El mal ambiente ha hecho que varios jefes de grupo estén buscando ofertas .
María Valerio | Madrid .
Los casi 70 despidos anunciados en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) se llevarán a cabo finalmente a través de una fórmula denominada despido colectivo. La intención inicial del centro era prescindir de 28 empleados fijos y no renovar a 36 trabajadores eventuales, pero el hecho de que muchos de estos últimos lleven más de cinco años en el centro les da carácter de empleados fijos de cara a la legislación laboral y obligará a ejecutar un proceso similar a un ERE.
Según ha podido saber EL MUNDO, la abogacía general del estado visitó el pasado jueves el centro para evalúar los contratos y determinó que gran parte de los 36 interinos tienen de hecho categoría jurídica de empleos fijos por llevar más de cinco años en el centro. Eso elevaría por encima de 30 el número de despidos y obligaría a la ejecución del ERE. La noticia fue comunicada a media mañana de ayer al comité de empresa del centro.
La directora del CNIO, María Blasco, ha declarado a este diario que "no puede pronunciarse sobre la reunión mantenida con la abogacía del estado hasta que la semana que viene se produzca una comunicación oficial sobre la misma".
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*.- Al despedir a más de 30 fijos el centro tendrá que plantear un expediente .
*.- El mal ambiente ha hecho que varios jefes de grupo estén buscando ofertas .
María Valerio | Madrid .
Los casi 70 despidos anunciados en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) se llevarán a cabo finalmente a través de una fórmula denominada despido colectivo. La intención inicial del centro era prescindir de 28 empleados fijos y no renovar a 36 trabajadores eventuales, pero el hecho de que muchos de estos últimos lleven más de cinco años en el centro les da carácter de empleados fijos de cara a la legislación laboral y obligará a ejecutar un proceso similar a un ERE.
Según ha podido saber EL MUNDO, la abogacía general del estado visitó el pasado jueves el centro para evalúar los contratos y determinó que gran parte de los 36 interinos tienen de hecho categoría jurídica de empleos fijos por llevar más de cinco años en el centro. Eso elevaría por encima de 30 el número de despidos y obligaría a la ejecución del ERE. La noticia fue comunicada a media mañana de ayer al comité de empresa del centro.
La directora del CNIO, María Blasco, ha declarado a este diario que "no puede pronunciarse sobre la reunión mantenida con la abogacía del estado hasta que la semana que viene se produzca una comunicación oficial sobre la misma".
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11 octubre 2013
Los Oncólogos denuncian limitaciones en el acceso a fármacos contra el Cáncer .
En algunos hospitales españoles se están produciendo limitaciones en la disponibilidad y el acceso a algunos fármacos contra el cáncer para indicaciones en las que ya está aprobado su uso, según los resultados de una encuesta realizada por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) entre sus socios.
"En cáncer no podemos admitir que ningún tratamiento oncológico aprobado por el Sistema Nacional de Salud (SNS) tenga limitaciones de prescripción", ha señalado el presidente de esta sociedad científica, Juan Jesús Cruz, que alerta de las desigualdades de acceso a estos fármacos que pueden ocasionar estas limitaciones.
La encuesta fue remitida a los más de 200 servicios de Oncología Médica que hay en España, obteniendo finalmente una muestra de 80 centros repartidos por todo el territorio nacional.
En ella se analizaba específicamente la existencia de dificultades para la prescripción de fármacos oncológicos de alto impacto económico que tuvieran indicación aprobada y con todos los trámites regulatorios necesarios completados para su uso en el SNS.
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"En cáncer no podemos admitir que ningún tratamiento oncológico aprobado por el Sistema Nacional de Salud (SNS) tenga limitaciones de prescripción", ha señalado el presidente de esta sociedad científica, Juan Jesús Cruz, que alerta de las desigualdades de acceso a estos fármacos que pueden ocasionar estas limitaciones.
La encuesta fue remitida a los más de 200 servicios de Oncología Médica que hay en España, obteniendo finalmente una muestra de 80 centros repartidos por todo el territorio nacional.
En ella se analizaba específicamente la existencia de dificultades para la prescripción de fármacos oncológicos de alto impacto económico que tuvieran indicación aprobada y con todos los trámites regulatorios necesarios completados para su uso en el SNS.
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10 octubre 2013
Bank of America Merrill Lynch ha actualizado su informe sobre la situación de las empresas de gran capitalización europeas .
Del IBEX 35 Español Tan solo Recomienda Realizar Compras en 4 Valores :
INDITEX
FERROVIAL
GRIFOLS
REPSOL
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INDITEX
FERROVIAL
GRIFOLS
REPSOL
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Grifols Vendera el Primer Ibuprofeno Intavenoso tras alcanzar un Acuerdo con la Estadounidense Cumberland Pharmaceuticals .
EFE. Grifols ha firmado un acuerdo con la farmacéutica estadounidense Cumberland Pharmaceuticals para la comercialización del primer ibuprofeno para perfusión intravenosa en envase flexible del mercado, que está indicado para el tratamiento del dolor postoperatorio leve o moderado y la fiebre.
Según ha informado hoy la compañía catalana, las condiciones de este acuerdo establecen que Grifols comercializará el medicamento en exclusiva en España y Portugal y en el resto de países latinoamericanos donde ha obtenido la licencia, Argentina, Chile, Brasil, Ecuador, Perú y Uruguay.
Con este acuerdo, Grifols potencia la estrategia de internacionalización de la división Hospital, optimiza la red de ventas en los países donde ha obtenido licencia y amplía su cartera de soluciones intravenosas listas para usar.
Madrid Suspende 7 meses las Mamografías Preventivas contra el Cáncer de 30.000 Mujeres .
■ Sanidad justifica el retraso por la realización de nuevo contrato para el servicio.
■ La Asociación Española Contra el Cáncer ve fundamental la detección précoz.
■ Esperanza Aguirre, que padeció un cáncer de mama, animó a las mujeres a realizarse las pruebas como mejor método para prevenir la enfermedad.
■ La ministra de Sanidad, Ana Mato, ha asegurado que las 30.000 mamografías pendientes se harán este año.
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■ La Asociación Española Contra el Cáncer ve fundamental la detección précoz.
■ Esperanza Aguirre, que padeció un cáncer de mama, animó a las mujeres a realizarse las pruebas como mejor método para prevenir la enfermedad.
■ La ministra de Sanidad, Ana Mato, ha asegurado que las 30.000 mamografías pendientes se harán este año.
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Científicos británicos aseguran que tienen a su alcance la cura del alzheimer .
The Times cuenta que especialistas han desarrollado un fármaco que paraliza el deterioro cognitivo de la enfermedad. Esta medicina acerca el tratamiento contra esta demencia.
Los investigadores del Reino Unido aseguran que han dado un paso importante hacia el desarrollo de un tratamiento eficaz en la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades cerebrales. Con la ayuda de una formula química, por primera vez se logra detener por completo la muerte de las células cerebrales.
Los resultados de los estudios sobre los ratones fueron publicados en la revista Science Translational Medicine.
Los científicos hacen hincapié en que este tratamiento estaría disponible para los seres humanos al menos en diez años.
El descubrimiento ayudará a tratar el mal de Alzheimer, el Parkinson y otras enfermedades neurodegenerativas.
Los investigadores del Reino Unido aseguran que han dado un paso importante hacia el desarrollo de un tratamiento eficaz en la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades cerebrales. Con la ayuda de una formula química, por primera vez se logra detener por completo la muerte de las células cerebrales.
Los resultados de los estudios sobre los ratones fueron publicados en la revista Science Translational Medicine.
Los científicos hacen hincapié en que este tratamiento estaría disponible para los seres humanos al menos en diez años.
El descubrimiento ayudará a tratar el mal de Alzheimer, el Parkinson y otras enfermedades neurodegenerativas.
PharmaMar Presentará 7 Nuevos Estudios de 'Yondelis' en Cáncer de Ovario en el ESGO del 19 al 22 Octubre en Liverpool .
Europa Press .Jueves, 10 de octubre de 2013 .
PharmaMar, filial biotecnológica del Grupo Zeltia, ha anunciado que presentarán siete estudios en cáncer de ovario relativos a 'Yondelis' (trabectedina), el producto de origen marino de la compañía, durante el el 18º Congreso Internacional de la Sociedad Europea de Ginecología Oncológica (ESGO), que se celebrará del 19 a 22 de octubre en Liverpool (Reino Unido).
El estudio más notable es 'Prolonging the platinum-free interval (PFI) with trabectedin allows retreatment with platinum-based chemotherapy in patients with platinum-refractory and resistant recurrent ovarian cancer (PROC)', una investigación retrospectiva que examinó el hecho de si alargar el intervalo libre de platino (PFI) con 'Yondelis' en monoterapia puede mejorar la supervivencia y contribuir a revertir la resistencia a platino en estos pacientes.
El análisis revela que el tratamiento secuencial con 'Yondelis' previo a la reexposición al platino puede contribuir a prolongar el PFI y a volver a sensibilizar a las pacientes con cáncer de ovario recurrente resistente a platino (PRR ROC, por sus siglas en inglés) o cáncer de ovario recurrente parcialmente platino sensible (PPS ROC) frente a nuevas terapias a base de platino, produciendo un beneficio significativo.
Además también se presentarán otros 6 estudios relacionados con el tratamiento de 'Yondelis' en pacientes con cáncer de ovario recurrente. En uno de ellos se ha se ha investigado la expresión de la proteína nibrina como un posible biomarcador en pacientes con ROC; otro estudio concluye que 'Yondelis' como monoterapia tiene actividad en pacientes con ROC muy pretratados y que se compara favorablemente con terapias alternativas.
Otro de los estudios que será presentado sugiere que la infusión de 'Yondelis' por catéter venoso central insertado periféricamente (PICC) es seguro y bien aceptado; además presentarán un cuarto ensayo que indica que trabectedina mantiene su actividad hasta la tercera línea de terapia, pero que la actividad en líneas posteriores es algo inferior.
PharmaMar presentará también un estudio que muestra que la administración semanal de 'Yondelis' 0,4 mg/mcombinada con PLD 10 mg/m2 es una opción segura y factible para pacientes con cáncer de ovario recurrente; y, finalmente, la conclusión de este estudio retrospectivo es que el tratamiento con 'Yondelis' en monoterapia es una opción terapéutica válida para pacientes con ROC muypretratados, mostrando un beneficio clínico significativo y un perfil de seguridad aceptable y manejable.
PharmaMar, filial biotecnológica del Grupo Zeltia, ha anunciado que presentarán siete estudios en cáncer de ovario relativos a 'Yondelis' (trabectedina), el producto de origen marino de la compañía, durante el el 18º Congreso Internacional de la Sociedad Europea de Ginecología Oncológica (ESGO), que se celebrará del 19 a 22 de octubre en Liverpool (Reino Unido).El estudio más notable es 'Prolonging the platinum-free interval (PFI) with trabectedin allows retreatment with platinum-based chemotherapy in patients with platinum-refractory and resistant recurrent ovarian cancer (PROC)', una investigación retrospectiva que examinó el hecho de si alargar el intervalo libre de platino (PFI) con 'Yondelis' en monoterapia puede mejorar la supervivencia y contribuir a revertir la resistencia a platino en estos pacientes.
El análisis revela que el tratamiento secuencial con 'Yondelis' previo a la reexposición al platino puede contribuir a prolongar el PFI y a volver a sensibilizar a las pacientes con cáncer de ovario recurrente resistente a platino (PRR ROC, por sus siglas en inglés) o cáncer de ovario recurrente parcialmente platino sensible (PPS ROC) frente a nuevas terapias a base de platino, produciendo un beneficio significativo.
Además también se presentarán otros 6 estudios relacionados con el tratamiento de 'Yondelis' en pacientes con cáncer de ovario recurrente. En uno de ellos se ha se ha investigado la expresión de la proteína nibrina como un posible biomarcador en pacientes con ROC; otro estudio concluye que 'Yondelis' como monoterapia tiene actividad en pacientes con ROC muy pretratados y que se compara favorablemente con terapias alternativas.
Otro de los estudios que será presentado sugiere que la infusión de 'Yondelis' por catéter venoso central insertado periféricamente (PICC) es seguro y bien aceptado; además presentarán un cuarto ensayo que indica que trabectedina mantiene su actividad hasta la tercera línea de terapia, pero que la actividad en líneas posteriores es algo inferior.
PharmaMar presentará también un estudio que muestra que la administración semanal de 'Yondelis' 0,4 mg/mcombinada con PLD 10 mg/m2 es una opción segura y factible para pacientes con cáncer de ovario recurrente; y, finalmente, la conclusión de este estudio retrospectivo es que el tratamiento con 'Yondelis' en monoterapia es una opción terapéutica válida para pacientes con ROC muypretratados, mostrando un beneficio clínico significativo y un perfil de seguridad aceptable y manejable.
09 octubre 2013
El tratamiento con Gemcitabina mejora la Supervivencia en el Cáncer de Páncreas .
Entre los pacientes con cáncer de páncreas que se han sometido a cirugía para la extirpación del tumor, el tratamiento con gemcitabina durante seis meses produjo un aumento de la supervivencia global y la supervivencia libre de enfermedad en comparación con sólo la observación, según un estudio que se publica en la edición de este miércoles de la revista 'JAMA'.
"El cáncer de páncreas es una enfermedad con un pronóstico pobre, principalmente debido a la incapacidad para detectar el tumor en una etapa temprana, su alto potencial de diseminación temprana y su relativamente baja sensibilidad a la quimioterapia o la radioterapia", según la información de respaldo del artículo.
Incluso después de la eliminación completa del tumor, la gran mayoría de los pacientes recaen a los dos años, dando lugar a una tasa de supervivencia a los cinco años de menos de 25 por ciento. No se ha alcanzado un consenso sobre un enfoque adicional para el tratamiento estándar.
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"El cáncer de páncreas es una enfermedad con un pronóstico pobre, principalmente debido a la incapacidad para detectar el tumor en una etapa temprana, su alto potencial de diseminación temprana y su relativamente baja sensibilidad a la quimioterapia o la radioterapia", según la información de respaldo del artículo.
Incluso después de la eliminación completa del tumor, la gran mayoría de los pacientes recaen a los dos años, dando lugar a una tasa de supervivencia a los cinco años de menos de 25 por ciento. No se ha alcanzado un consenso sobre un enfoque adicional para el tratamiento estándar.
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Dos genes contra el cáncer de laringe .
Dos genes tienen una especial influencia en el desarrollo del cáncer de laringe. Esa es la conclusión a la que ha llegado un equipo de científicos de la Universidad de Oviedo, el Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias (IMOMA) y el Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) a través del Instituto Oncológico, dirigidos por el catedrático Carlos López Otín. Se trata de los genes que codifican las alfa-cateninas 2 y 3, dos proteínas que participan en el proceso de interacción entre células. Los investigadores han descubierto que esos genes están mutados e inactivados en un 15% de los cánceres de laringe, según publicó ayer la revista ‘Nature Communications’.
Uno de estos expertos, Víctor Quesada, que forma parte del grupo de López Otín, explicó a EL COMERCIO que «en principio los experimentos nos dicen que al perder estos genes, los tumores se vuelven más agresivos». Es decir, en esos casos las células que mutan crecen a una mayor velocidad e invaden los tejidos. Para llegar a esta conclusión fue necesario secuenciar la parte del genoma que codifica todas las proteínas de una célula en 4 tumores malignos de laringe. Luego se analizaron 85 muestras de cáncer adicionales para concluir que los genes de las alfa-cateninas 2 y 3 estaban frecuentemente mutados.
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Uno de estos expertos, Víctor Quesada, que forma parte del grupo de López Otín, explicó a EL COMERCIO que «en principio los experimentos nos dicen que al perder estos genes, los tumores se vuelven más agresivos». Es decir, en esos casos las células que mutan crecen a una mayor velocidad e invaden los tejidos. Para llegar a esta conclusión fue necesario secuenciar la parte del genoma que codifica todas las proteínas de una célula en 4 tumores malignos de laringe. Luego se analizaron 85 muestras de cáncer adicionales para concluir que los genes de las alfa-cateninas 2 y 3 estaban frecuentemente mutados.
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Un 80% del cáncer de mama se logra curar con tratamiento previo a la cirugía .
Los expertos en cáncer de mama coinciden en que entre un 50 y un 80% de las mujeres que padecen esta enfermedad se logra curar con tratamientos neoadyuvantes, aquellos que se administran antes de pasar por el quirófano.
Estos son algunos de los datos que se manejan en el X Congreso Internacional de Cáncer de Mama que se celebra en Madrid y en el que se exponen los últimos avances y tratamientos para este tipo de tumores.
El Congreso está coordinado por el doctor Hernán Cortés-Funes, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre de Madrid, y asisten especialistas de todo el mundo, como Luca Gianni, del Hospital San Raffaele del Monte Tabor (Milán), y el especialista londinense Charles Swanton.
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Estos son algunos de los datos que se manejan en el X Congreso Internacional de Cáncer de Mama que se celebra en Madrid y en el que se exponen los últimos avances y tratamientos para este tipo de tumores.
El Congreso está coordinado por el doctor Hernán Cortés-Funes, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre de Madrid, y asisten especialistas de todo el mundo, como Luca Gianni, del Hospital San Raffaele del Monte Tabor (Milán), y el especialista londinense Charles Swanton.
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Muy grave: todos los días, 50 norteamericanos mueren por abusar de analgésicos legales
Desde hace años, Estados Unidos vive una tendencia muy peligrosa: el abuso de los analgésicos. Desde fines de los 90, los datos sobre los abusos de estos medicamentos siguen generando muertes, y en la actualidad creen que los daños de estas adicciones superan a las drogas ilegales tradicionales, como la cocaína o la marihuana. Este fenómeno fue estudiado por una ONG dedicada a temas de salud del país del norte, y dejó cifras que alertan. Según se supo, cada día 50 norteamericanos mueren por tomar de forma indiscriminada estos fármacos.
El trabajo lo realizó la Fundación de Salud Pública (Trust for American Health), que analizó los datos de muerte por abuso de fármacos desde 1999 hasta el 2010, en cada Estado del país. La sobredosis de analgésicos afecta a cerca de 6,1 millones de personas, de las cuales mueren 50 cada día en Estados Unidos.
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El trabajo lo realizó la Fundación de Salud Pública (Trust for American Health), que analizó los datos de muerte por abuso de fármacos desde 1999 hasta el 2010, en cada Estado del país. La sobredosis de analgésicos afecta a cerca de 6,1 millones de personas, de las cuales mueren 50 cada día en Estados Unidos.
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08 octubre 2013
Repsol . Sentencia avala que un trabajador de la empresa sufre cáncer por exposición a productos químicos . El Col·lectiu Ronda aplaude la resolución del juzgado social número 1 de Tarragona .
Tarragona.(ACN).- El juzgado social número 1 de Tarragona ha reconocido el origen profesional en el cáncer que sufre un trabajador del complejo industrial de Repsol en Tarragona, según ha informado el Col·lectiu Ronda. El hombre, que tiene un linfoma folicular, está de baja desde el 8 de enero de 2010.
Se trata de un trabajador de una subcontrata que se ocupaba de tareas de mantenimiento en los hornos de olefinas de las instalaciones de Repsol. La sentencia también recoge que el hombre no iba suficientemente protegido.
La cooperativa se congratula de que finalmente se haya podido demostrar el origen laboral -y no común- de la enfermedad, pero lamenta que las mutuas siempre intenten fugarse de casos como este para ahorrarse gastos.
Se trata de un trabajador de una subcontrata que se ocupaba de tareas de mantenimiento en los hornos de olefinas de las instalaciones de Repsol. La sentencia también recoge que el hombre no iba suficientemente protegido.
La cooperativa se congratula de que finalmente se haya podido demostrar el origen laboral -y no común- de la enfermedad, pero lamenta que las mutuas siempre intenten fugarse de casos como este para ahorrarse gastos.
Síndrome de Li-Fraumeni . Descubren las alteraciones genéticas de un cáncer hereditario muy grave .
El síndrome de Li-Fraumeni es un tipo de cáncer que tiene su origen en la mutación del gen TP53 encargado de controlar que la división celular se hace correctamente. Los portadores de esta alteración, que se transmite de padres a hijos, tienen un riesgo elevado de desarrollar tumores en diferentes partes del organismo. Científicos del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) han descubierto un factor en común entre estos diferentes tumores que abre la puerta a poder tratar a estos pacientes de forma mucho más precisa y eficaz.
Durante 10 años, los investigadores del VHIO, liderados por la doctora Violeta Serra, hicieron el seguimiento de los cinco tumores que desarrolló una mujer portadora de la mutación del gen TP53. Responsable de paralizar la división de las células cuando el ADN se copia de forma errónea, la alteración de este gen implica que los errores del ADN no se detecten y que las células malignas puedan proliferar. Es el inicio del tumor. Las personas portadoras de esta mutación, heredada de sus progenitores, están abocados a padecer numerosos tipos de cáncer, incluso a edades muy tempranas y cuya virulencia no es nada desdeñable.
El estudio realizado por el VHIO ha consistido en codificar y determinar el genoma de los diferentes tipos de tumores que desarrolló la paciente. Los resultados, publicados en la revista científica Cancer Discovery, muestran un factor en común entre todos ellos: la hiperactivación de HER2 y EGFR. Ambos son oncógenos ampliamente conocidos por los científicos pero siempre asociados a un tipo en concreto de cáncer. El HER2 se ha estudiado en el cáncer de mama y el EGFR en el de pulmón. Sin embargo, hasta ahora no se había determinado su papel en relación con el síndrome de Li-Fraumeni.
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Durante 10 años, los investigadores del VHIO, liderados por la doctora Violeta Serra, hicieron el seguimiento de los cinco tumores que desarrolló una mujer portadora de la mutación del gen TP53. Responsable de paralizar la división de las células cuando el ADN se copia de forma errónea, la alteración de este gen implica que los errores del ADN no se detecten y que las células malignas puedan proliferar. Es el inicio del tumor. Las personas portadoras de esta mutación, heredada de sus progenitores, están abocados a padecer numerosos tipos de cáncer, incluso a edades muy tempranas y cuya virulencia no es nada desdeñable.
El estudio realizado por el VHIO ha consistido en codificar y determinar el genoma de los diferentes tipos de tumores que desarrolló la paciente. Los resultados, publicados en la revista científica Cancer Discovery, muestran un factor en común entre todos ellos: la hiperactivación de HER2 y EGFR. Ambos son oncógenos ampliamente conocidos por los científicos pero siempre asociados a un tipo en concreto de cáncer. El HER2 se ha estudiado en el cáncer de mama y el EGFR en el de pulmón. Sin embargo, hasta ahora no se había determinado su papel en relación con el síndrome de Li-Fraumeni.
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07 octubre 2013
La radioterapia 'corta' se afianza . Tres semanas de radioterapia en lugar de cinco .
Ése es el concepto de la llamada radioterapia 'hipofraccionada', que aplica dosis un poco más altas de radiación en cada sesión, pero concentradas en un plazo de tiempo más corto. Un nuevo estudio publicado en la revista 'Lancet Oncology' demuestra que esta modalidad es tan segura y eficaz para las mujeres con cáncer de mama.
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06 octubre 2013
J&J's Doxil Shortage to last until at least end of 2014 . Sun Pharma's Generic will be only version available .
P.D.: Las Pacientes podran seguir con el Tratamiento ya que existe un Generico del Doxil aprobado ya por la FDA ... se trata del Lipodox de la Farmaceutica India Sun Pharmaceuticals que bien podría hacerse con el total del Mercado que ahora tiene Doxil .
The saga of the shortage of ovarian cancer drug Doxil has hit a new turning point, and not for the better. Johnson & Johnson ($JNJ) has indicated it will have no supplies of the popular drug until at least the end of next year because its sole supplier is permanently closing the plant that makes it and it will be unable to get new suppliers approved for another 12 months or more.
J&J's Janssen unit recently notified doctors that shortages would begin this month. But according to Bloomberg, the company said in court filings last week that while it has been working for 20 months to get a new supplier for the drug, those contractors will be unable to make it through the FDA approval process before late 2014. The disclosures came in a lawsuit in which J&J accused Boehringer Ingelheim of breaching its contract to supply the drug.
A J&J spokeswoman told Bloomberg that the company is working with the FDA to find other ways to supply the drug but can't say when it will be available. "We're doing everything we can," Lisa Vaga told the news service. A spokeswoman for Boehringer responded to Bloomberg that the company had offered to help Johnson & Johnson find another supplier.
Steven Immergut, FDA assistant commissioner for media affairs, said in an email today that a generic of Doxil from Sun Pharmaceutical Industries is available. He said the agency does not expect it to be in short supply. The FDA put the Sun drug through an expedited approval this year to help boost supplies in the face of Doxil shortages. He said the agency is "evaluating whether Ben Venue's closing will implicate any drug shortages," and that the agency's drug shortage team is working through the government shutdown to prevent a situation that could result in a shortage.
Supply shortages of Doxil started in 2011 when the FDA found huge manufacturing and sanitary issues at the Ben Venue plant, leading it to intermittently halt production. According to the lawsuit, the company has produced only 17 of 65 expected batches of the drug in 2012 and 2013 and now says it will be unable to complete orders for 67 batches because it has decided to shut the Bedford plant.
Boehringer Ingelheim announced late last week that it just wasn't worth dumping any more money into the old sterile injectables facility.
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The saga of the shortage of ovarian cancer drug Doxil has hit a new turning point, and not for the better. Johnson & Johnson ($JNJ) has indicated it will have no supplies of the popular drug until at least the end of next year because its sole supplier is permanently closing the plant that makes it and it will be unable to get new suppliers approved for another 12 months or more.J&J's Janssen unit recently notified doctors that shortages would begin this month. But according to Bloomberg, the company said in court filings last week that while it has been working for 20 months to get a new supplier for the drug, those contractors will be unable to make it through the FDA approval process before late 2014. The disclosures came in a lawsuit in which J&J accused Boehringer Ingelheim of breaching its contract to supply the drug.
A J&J spokeswoman told Bloomberg that the company is working with the FDA to find other ways to supply the drug but can't say when it will be available. "We're doing everything we can," Lisa Vaga told the news service. A spokeswoman for Boehringer responded to Bloomberg that the company had offered to help Johnson & Johnson find another supplier.
Steven Immergut, FDA assistant commissioner for media affairs, said in an email today that a generic of Doxil from Sun Pharmaceutical Industries is available. He said the agency does not expect it to be in short supply. The FDA put the Sun drug through an expedited approval this year to help boost supplies in the face of Doxil shortages. He said the agency is "evaluating whether Ben Venue's closing will implicate any drug shortages," and that the agency's drug shortage team is working through the government shutdown to prevent a situation that could result in a shortage.
Supply shortages of Doxil started in 2011 when the FDA found huge manufacturing and sanitary issues at the Ben Venue plant, leading it to intermittently halt production. According to the lawsuit, the company has produced only 17 of 65 expected batches of the drug in 2012 and 2013 and now says it will be unable to complete orders for 67 batches because it has decided to shut the Bedford plant.
Boehringer Ingelheim announced late last week that it just wasn't worth dumping any more money into the old sterile injectables facility.
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Zeltia posible techo anticipado en 2,87€ . ( GESPROblosa ) .
Para Zeltia dimos un objetivo en el momento de la compra de 2,91-3,00€, en cambio al 2º día de la entrada en el valor hizo un máximo en 2,875€, en principio no era significativo hasta el viernes, este viernes el valor ha vuelto a girarse en 2,87€ por lo que se puede decir que esta haciendo resistencia.
Que se este frenando en 2,87€ no implica que tenga que caerse y mas teniendo un grafico claramente alcista, lo que indica es que puede iniciarse una consolidación al ultimo movimiento alcista , en este caso podría moverse lateral entre 2,87-2,66€ aproximadamente.
Por abajo el primer soporte lo fijamos por tanto en 2,66€ y la resistencia en 2,875€, su superación debería abrir el camino hacia los 3€.
Por lo tanto se pueden mantener , un tercer techo ya significaría algo mas ,si el lunes no rompe 2,875€ si que una opción clara puede ser vender y esperar a que de una nueva señal de compra para volver a entrar en el valor.
Que se este frenando en 2,87€ no implica que tenga que caerse y mas teniendo un grafico claramente alcista, lo que indica es que puede iniciarse una consolidación al ultimo movimiento alcista , en este caso podría moverse lateral entre 2,87-2,66€ aproximadamente.
Por abajo el primer soporte lo fijamos por tanto en 2,66€ y la resistencia en 2,875€, su superación debería abrir el camino hacia los 3€.
Por lo tanto se pueden mantener , un tercer techo ya significaría algo mas ,si el lunes no rompe 2,875€ si que una opción clara puede ser vender y esperar a que de una nueva señal de compra para volver a entrar en el valor.
Cáncer de Páncreas . EEUU.- Descubren un biomarcador del cáncer de páncreas que serviría para una potencial terapia .
Investigadores de la Universidad de Cincinnati, en Ohio, Estados Unidos, han descubierto un biomarcador, conocido como fosfatidilserina (PS), del cáncer pancreático que podrían ser utilizado eficazmente para la creación de una potencial terapia contra una condición que tiene una tasa de supervivencia pequeña .
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Pristiq . El Nuevo Antidepresivo de Pfizer ya está disponible en España . ... Mejora la Ansiedad .
El fármaco tiene un mecanismo de acción dual, ya que es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y noradrenalina. Según diversos estudios, 'Pristiq' es eficaz en el tratamiento del trastorno depresivo mayor a corto y largo plazo y mejora significativamente los síntomas de la ansiedad y los síntomas emocionales y físicos de la depresión, informa la compañía.
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05 octubre 2013
Mi Pareja tiene Cáncer : 4 Formas de Apoyarla .

*.- Cuidar su autoestima, tener actitud positiva y saber escuchar, son las principales claves del experto para apoyar a un ser querido.
Dicen que el amor es como un niño recién nacido: no se sabe si vive hasta que llora. En momentos difíciles como lo es enfrentar una enfermedad, el apoyo de la pareja, la familia y los amigos, hace la total diferencia.
"Una buena actitud ayuda a que el sistema inmunológico funcione mejor y sea más fácil salir de un reto así. Por eso, todos los seres humanos deben complementar su tratamiento oncológico con apoyo emocional, ejercicio y dieta", explica el Dr. José Luis González Trujillo, especialista en Oncología.
Te compartimos cuatro principios de apoyo para la mujer que le ayudarán a enfrentar con más optimismo su desafío.
* El fisico no lo es todo .
* La actitud mental .
* Nada es permanente .
* Saber escuchar .
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Relacionan el Alzheimer con el estrés de la mediana edad .
Las mujeres de mediana edad que padecen mucho estrés serían propensas a desarrollar Alzheimer en el largo plazo.La causa aún sería un misterio, según dijo la autora principal, Lena Johansson, del Instituto de Neurociencias y Fisiología de la Universidad de Gotemburgo, Mölndal, Suecia.
Admitió que también es difícil decir cuán importante sería el estrés para predecir la demencia versus otros factores, como la pobreza, la alimentación, el tabaquismo y la presión.
Pero la asociación se mantuvo aún tras considerar todas esas influencias.
"No tengo motivos para pensar que esta relación sea distinta en los hombres", agregó Johansson.
La información surge de un estudio de Suecia que comenzó en 1968, cuando las participantes tenían 38 años o más. Los autores entrevistaron a 800 de esas mujeres sobre su salud mental y el bienestar por lo menos una vez por década hasta el 2005.
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ESMO . El Congreso Europeo de Oncología fue escaparate de nuevos avances en cáncer .
*.- Bristol-Myers Squibb , Roche o Boehringer Ingelheim son responsables de algunas de las novedades más destacadas .
La primera de ellas acudió al encuentro con resultados de un programa de 12 ensayos clínicos con diferentes dosis de Yervoy (ipilimumab DCI) en personas afectadas melanoma metastásico, localmente avanzado y irresecable. Los datos mostraron que en torno a un 20 por ciento de los pacientes tratados seguían vivos a los tres años, un periodo que en ocasiones alcanzó los 10 años ...
Roche hizo públicos los datos del estudio fase III TH3RESA que confirman el beneficio que representa de Kadcyla (trastuzumab emtansina DCI), también conocido como T-DM1, en pacientes con cáncer de mama HER2-positivo avanzado (metastásico o localmente avanzado irresecable). El estudio realizado compara el fármaco de Roche frente a otros tratamientos utilizados a elección del médico. Así, pese a que los datos de supervivencia global (SG) no están aún disponibles, la firma suiza ha constatado que se da un aumento de 2,9 meses en la supervivencia libre de progresión cuando se administra Kadcyla ...
Boehringer Ingelheim, que ofreció nuevos datos del estudio fase III LUME-Lung 1 con nintedanib, inhibidor oral de la angiokinasa que podría aumentar la supervivencia global de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con adenocarcinoma en su historial.
Según los resultados obtenidos, este fármaco combinado con quimioterapia extendió el periodo de supervivencia global en 2,3 meses en los citados pacientes. Concretamente, cuando se añadió docetaxel la mediana alcanzó los 12,6 meses en las personas tratadas con nintedanib frente a los 10,3 meses que se ganaron en la combinación con placebo.
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La primera de ellas acudió al encuentro con resultados de un programa de 12 ensayos clínicos con diferentes dosis de Yervoy (ipilimumab DCI) en personas afectadas melanoma metastásico, localmente avanzado y irresecable. Los datos mostraron que en torno a un 20 por ciento de los pacientes tratados seguían vivos a los tres años, un periodo que en ocasiones alcanzó los 10 años ...
Roche hizo públicos los datos del estudio fase III TH3RESA que confirman el beneficio que representa de Kadcyla (trastuzumab emtansina DCI), también conocido como T-DM1, en pacientes con cáncer de mama HER2-positivo avanzado (metastásico o localmente avanzado irresecable). El estudio realizado compara el fármaco de Roche frente a otros tratamientos utilizados a elección del médico. Así, pese a que los datos de supervivencia global (SG) no están aún disponibles, la firma suiza ha constatado que se da un aumento de 2,9 meses en la supervivencia libre de progresión cuando se administra Kadcyla ...
Boehringer Ingelheim, que ofreció nuevos datos del estudio fase III LUME-Lung 1 con nintedanib, inhibidor oral de la angiokinasa que podría aumentar la supervivencia global de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con adenocarcinoma en su historial.
Según los resultados obtenidos, este fármaco combinado con quimioterapia extendió el periodo de supervivencia global en 2,3 meses en los citados pacientes. Concretamente, cuando se añadió docetaxel la mediana alcanzó los 12,6 meses en las personas tratadas con nintedanib frente a los 10,3 meses que se ganaron en la combinación con placebo.
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04 octubre 2013
Cáncer de Próstata y BRCA (Mutaciones Genéticas) .
BRCA1 y BCRA2 son genes humanos que suprimen los tumores. Cuando estos genes funcionan normalmente, ellos ayudan previniendo un crecimiento incontrolado de las células.
Los estudios de investigación han encontrado que hay una mutación muy peligrosa de estos genes, con un aumento en el riesgo que tienen las mujeres y los hombres, para desarrollar cáncer hereditario en senos, ovarios y próstata y otros tipos de cánceres.Mutaciones del Gen BRCA en mujeresDe acuerdo al US National Cancer Institute, las mujeres que tienen la facultad de mutar el gen BRCA, tienen 5 veces más posibilidades de desarrollar cáncer de seno, y entre 15−40% de ellas van a desarrollar cáncer de ovario, comparado con 1,4% de la población general.
En mayo, la actriz Angelina Jolie escribió un artículo titulado "Mi decisión médica" en su artículo, Angelina revela que a ella le hicieron una mastectomía doble (le quitaron los dos senos) debido a que lleva consigo el GEN BRCA 1.Se calcula que tenía 87% de posibilidades de tener un cáncer de seno y 50% chance de tener un cáncer de ovario. Angelina tiene una historia familiar de cáncer, su madre murió de cáncer de seno, a los 56 años.
Mutaciones del GEN BRCA en hombres En Londres un hombre de 53 años de edad, hizo historia en la medicina, ya que se hizo operar la próstata en forma preventiva debido a su riesgo genético aumentado para tener cáncer. Este hombre tenía un Gen BRCA 2 mutado, en estudio realizado en el Institute of Cancer Research(IRC). Tenía un psa total normal y una RNM normal, en una de las biopsias, tenía algunos cambios malignos microscópicos, no concluyentes, se hizo el BCRA2, el cual en un estudio reciente se asocia a un aumento genético del riesgo de tener un cáncer de la próstata. Este es el primer hombre en el mundo que se hizo una prostatectomia radical.
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Los estudios de investigación han encontrado que hay una mutación muy peligrosa de estos genes, con un aumento en el riesgo que tienen las mujeres y los hombres, para desarrollar cáncer hereditario en senos, ovarios y próstata y otros tipos de cánceres.Mutaciones del Gen BRCA en mujeresDe acuerdo al US National Cancer Institute, las mujeres que tienen la facultad de mutar el gen BRCA, tienen 5 veces más posibilidades de desarrollar cáncer de seno, y entre 15−40% de ellas van a desarrollar cáncer de ovario, comparado con 1,4% de la población general.
En mayo, la actriz Angelina Jolie escribió un artículo titulado "Mi decisión médica" en su artículo, Angelina revela que a ella le hicieron una mastectomía doble (le quitaron los dos senos) debido a que lleva consigo el GEN BRCA 1.Se calcula que tenía 87% de posibilidades de tener un cáncer de seno y 50% chance de tener un cáncer de ovario. Angelina tiene una historia familiar de cáncer, su madre murió de cáncer de seno, a los 56 años.
Mutaciones del GEN BRCA en hombres En Londres un hombre de 53 años de edad, hizo historia en la medicina, ya que se hizo operar la próstata en forma preventiva debido a su riesgo genético aumentado para tener cáncer. Este hombre tenía un Gen BRCA 2 mutado, en estudio realizado en el Institute of Cancer Research(IRC). Tenía un psa total normal y una RNM normal, en una de las biopsias, tenía algunos cambios malignos microscópicos, no concluyentes, se hizo el BCRA2, el cual en un estudio reciente se asocia a un aumento genético del riesgo de tener un cáncer de la próstata. Este es el primer hombre en el mundo que se hizo una prostatectomia radical.
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Florentino Perez no cede ... Ya van más de 100 Terremotos por las Inyecciones de Gas en el Almacén El Castor ... y Tres Centrales Nucleares bien cerca .

*.- Florentino Pérez ve peligrar la entrada de Enagás en Castor… y 400 millones .
*.- Claro que si ocurriera una desgracia ... le quedaría aquello de la Reconstrucción ...
Tiembla el subsuelo en Cataluña… pero también el de las cuentas de ACS. La constructora que preside Florentino Pérez podría perder ingresos de hasta 400 millones el próximo año por culpa de los seísmos en el Delta del Ebro. Además, peligra la entrada de Enagás en el proyecto, que estaba prevista para 2014 con la compra de la mitad de las acciones de ACS en el depósito de gas de Castor.
Castor es un depósito de gas submarino. Técnicamente está en un antiguo yacimiento petrolífero que se aprovechó como reserva estratégica de gas. Se encuentra mar adentro, a 30 kilómetros de Vinaroz. Es decir, en realidad está en aguas territoriales de Castellón, pero los pequeños terremotos han tenido lugar en el sur de Cataluña.
El proyecto fue ejecutado por ACS junto con el grupo canadiense CLP. La empresa concesionaria se denomina Escal UGS. ACS tiene el 66,67% y la compañía de Canadá, el 33,33% restante. Pero la sociedad de Florentino Pérez mantiene un preacuerdo con Enagás para venderle un 33%. Escal UGS tenía 1.518 millones de activos en 2012, según consta en la memoria de ACS.
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Fukushima . Dieciocho casos de Cáncer de Tiroides en Menores .
*.- Médicos han analizado desde que se desatara la crisis nuclear a cerca de 360.000 menores de 18 años de la zona.
*.- Además de los 18 casos de cáncer de tiroides, otros 25 menores de edad de la prefectura han presentado síntomas de padecer esta enfermedad.
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*.- Además de los 18 casos de cáncer de tiroides, otros 25 menores de edad de la prefectura han presentado síntomas de padecer esta enfermedad.
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Cáncer de Pulmón es ya una Epidemia entre las Mujeres Españolas .
*.- El tabaquismo dispara la enfermedad a un ritmo anual del 5% entre la población femenina y en EE UU es ya el tumor más mortal en ambos sexos .
El estallido que se esperaba ya se ha producido. Los especialistas en el tratamiento y la investigación del cáncer de pulmón venían advirtiendo desde hace años de la inminente llegada de una eclosión de la enfermedad entre las mujeres, que finalmente ha llegado y, lo que resulta más preocupante, con tintes de epidemia. Los casos aumentan en la población femenina en torno a un 5% anual y aunque la situación se cree -no con toda seguridad- que es ligeramente mejor en Europa que en Estados Unidos, al otro lado del Atlántico los tumores pulmonares se han convertido en los más frecuentes en la mujer, por encima de los de mama y colon.
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El estallido que se esperaba ya se ha producido. Los especialistas en el tratamiento y la investigación del cáncer de pulmón venían advirtiendo desde hace años de la inminente llegada de una eclosión de la enfermedad entre las mujeres, que finalmente ha llegado y, lo que resulta más preocupante, con tintes de epidemia. Los casos aumentan en la población femenina en torno a un 5% anual y aunque la situación se cree -no con toda seguridad- que es ligeramente mejor en Europa que en Estados Unidos, al otro lado del Atlántico los tumores pulmonares se han convertido en los más frecuentes en la mujer, por encima de los de mama y colon.
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Caminar una hora al día reduce un 14% el Riesgo de Cáncer de Mama .
*.- La actividad física alta reduce en un 25% la posibilidad de desarrollar el cáncer .
Un nuevo estudio de la Sociedad Americana del Cáncer se suma a la creciente evidencia de que la actividad física reduce el riesgo de cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas. Montar en bici, bailar y hacer ejercicios aeróbicos también ayuda a reducir el riesgo de padecer este cáncer.
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Un nuevo estudio de la Sociedad Americana del Cáncer se suma a la creciente evidencia de que la actividad física reduce el riesgo de cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas. Montar en bici, bailar y hacer ejercicios aeróbicos también ayuda a reducir el riesgo de padecer este cáncer.
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03 octubre 2013
Cáncer de Estómago . Tibia esperanza para los pacientes con cáncer gástrico .
El cáncer de estómago es quizás uno de los tumores con peor pronóstico debido a que la mayoría de pacientes son diagnosticados cuando la enfermedad está ya avanzada. Por eso cualquier avance es recibido con optimismo, por pequeño que sea. Eso es lo que ha ocurrido con un nuevo fármaco, cuyos resultados en fase III se acaban de publicar en la revista 'The Lancet'.Este trabajo internacional lleva la firma del doctor Josep Tabernero, jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona, y es el resultado de analizar a 355 pacientes con un tumor gástrico avanzado, 16 de ellos españoles, porque este no es un tumor frecuente en nuestro país. Todos ellos habían recibido ya una primera línea de quimioterapia, y cuando sufrieron una recaída, 238 recibieron el nuevo fármaco experimental (ramucirumab) y el resto un placebo. En el ensayo participan científicos de EEUU, Brasil, Corea del Sur, República Checa, Italia, India y Reino Unido.
El nuevo medicamento (que está disponible sólo en ensayos clínicos de momento) logró que los pacientes tratados mejorasen su supervivencia una media de 5,2 meses. Los pacientes que sólo recibieron una pastilla inocua (un placebo), tuvieron una supervivencia de 3,8 meses.
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02 octubre 2013
Yondelis Ova UK . NICE declined to recommend PharmaMar's Yondelis (trabectedin), as well as the generics gemcitabine and topetecan, as treatments for ovarian cancer that has returned for the first time six months or more after platinum-based chemotherapy.
NICE to update ovarian cancer drug guidelines .
Draft guidance backs paclitaxel and Janssen’s Caelyx but not gemcitabine, topetecan or trabectedin .
The news is less positive for PharmaMar, which already has a NICE recommendation for the use of Yondelis for the treatment of advanced soft tissue sarcoma.
The draft guidance is now in consultation stage and open to comments until October 18, 2013.
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Draft guidance backs paclitaxel and Janssen’s Caelyx but not gemcitabine, topetecan or trabectedin .
The news is less positive for PharmaMar, which already has a NICE recommendation for the use of Yondelis for the treatment of advanced soft tissue sarcoma.
The draft guidance is now in consultation stage and open to comments until October 18, 2013.
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Anastacia lucha contra el Cáncer por segunda vez . Se somete a una doble Mastectomía para Salvarse .
''La detección precoz ha salvado mi vida en dos ocasiones. Continuaré luchando y prestando mi voz de la forma que sea necesaria por esta causa'', reveló.A pesar de que la artista logró superar su primera batalla contra el cáncer en 2003, Anastacia ha confesado que el pasado mes de febrero sus médicos le confirmaron que había sufrido una recaída, motivo por el cual la artista se sometió a una doble mastectomía tratando así de salvar su vida.
''Estamos en el mes de concienciación sobre el cáncer de mama y quería tener la oportunidad de apoyar esta causa que para mí es muy cercana. Me diagnosticaron cáncer de mama por segunda vez a principios de este año y finalmente me tuve que someter a una doble mastectomía. Fue una etapa muy complicada, pero ahora me siento muy bien y con muchas ganas de iniciar el próximo capítulo de mi vida'', confesó la intérprete en un comunicado oficial.
La cantante también quiso hacer hincapié en la vital importancia que tiene la detección temprana de dicha enfermedad y aseguró que siempre estará dispuesta a llevar a cabo campañas de concienciación ciudadana que ayuden a comprender más en profundidad lo que es el cáncer.
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Star Your Senses Zebra . Juguetes que causan cáncer, aterrorizan Reino Unido .
“Star Your Senses Zebra”, representa riesgo de cáncer Un juguete que pretende desarrollar los sentidos del bebé, contiene un colorante que podría causar cáncer. Las autoridades británicas advierten sobre este y más productos que contienen este compuesto químico.
Reino Unido.- Miles de juguetes están siendo retirados de las tiendas y hogares británicos, pues se encontró que contienen un tinte que, según indican, podría provocar cáncer.
El llamado “Star Your Senses Zebra”, se vende como un juguete de estimulación temprana, pues su objetivo es desarrollar los sentidos de la vista, oído y tacto de los bebés.
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Reino Unido.- Miles de juguetes están siendo retirados de las tiendas y hogares británicos, pues se encontró que contienen un tinte que, según indican, podría provocar cáncer.
El llamado “Star Your Senses Zebra”, se vende como un juguete de estimulación temprana, pues su objetivo es desarrollar los sentidos de la vista, oído y tacto de los bebés.
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‘Nature Genetics’ publica el Atlas Genómico del Cáncer .
El cáncer es una enfermedad heterogénea a nivel molecular y clínico, sin embargo, la actual tecnología permite caracterizar la célula tumoral con un grado de detalle sin precedentes. El reto hoy en día es desentrañar esta gran cantidad de información para entender la biología de la génesis de los tumores y, sobre todo, determinar los tratamientos más eficaces en cada paciente.
La Red de Investigación del Atlas Genómico del Cáncer (The Cancer Genome Atlas Research Network), una iniciativa del National Cancer Institute y el National Human Genome Research Institute de EE UU, se creó con el objetivo de identificar los perfiles moleculares –genoma, epigenoma y transcriptoma– de miles de tumores de los cánceres con mayor prevalencia entre la población.
Núria López-Bigas, junto con Abel González-Pérez y David Tamborero, de la Universitat Pompeu Fabra, han colaborado en este proyecto mediante el análisis de las mutaciones presentes en los tejidos tumorales (principalmente de pulmón, mama, vejiga o cerebro) para identificar cuáles, entre todas las observadas, son realmente alteraciones clave para el desarrollo y progresión de cada tumor.
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La Red de Investigación del Atlas Genómico del Cáncer (The Cancer Genome Atlas Research Network), una iniciativa del National Cancer Institute y el National Human Genome Research Institute de EE UU, se creó con el objetivo de identificar los perfiles moleculares –genoma, epigenoma y transcriptoma– de miles de tumores de los cánceres con mayor prevalencia entre la población.
Núria López-Bigas, junto con Abel González-Pérez y David Tamborero, de la Universitat Pompeu Fabra, han colaborado en este proyecto mediante el análisis de las mutaciones presentes en los tejidos tumorales (principalmente de pulmón, mama, vejiga o cerebro) para identificar cuáles, entre todas las observadas, son realmente alteraciones clave para el desarrollo y progresión de cada tumor.
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01 octubre 2013
Radiografía de un Linfoma .
* Especialistas españoles elaboran la mayor base de datos del linfoma folicular .* Es un cáncer sanguíneo de evolución muy lenta, pero incurable si se extiende .
*Las nuevas terapias han permitido una supervivencia superior a los 20 años .
En el congreso europeo de cáncer que este fin de semana se celebra en Ámsterdam, el Grupo Español de Investigación en Linfomas (Gotel) acaba de presentar un estudio que analiza el perfil de 1.178 pacientes con linfoma folicular diagnosticados en 17 hospitales españoles entre 1986 y 2012. "Es una de las bases de datos más amplias del mundo, y nos da una idea del perfil de los pacientes, los factores pronósticos, cuántos de ellos recibieron tratamiento, cuántos evolucionaron hacia un linfoma más agresivo...", explica el doctor Mariano Provencio, presidente del grupo Gotel y principal autor de esta investigación.
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EE UU . FDA Aprueba Perjeta , el primer Fármaco contra el Cáncer de Mama en Fases Iniciales .
La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado este lunes, con 13 votos a favor y una abstención, el medicamento Perjeta como “parte fundamental para conseguir un tratamiento más completo para las personas que sufren cáncer de mama en sus etapas iniciales -aquellos tumores que son mayores de 2 centímetros o con gránulos linfáticos afectados-”, explica la agencia en un comunicado.Perjeta es el primer fármaco aprobado para su uso neoadyuvante -prequirúrgico- para este tipo de tumor maligno. El comité de expertos considera “que sus beneficios son mayores que sus riesgos”. El medicamento ya fue aprobado en 2012 para los pacientes en estadios avanzados o con metástasis de cáncer de mama tipo HER2, nombre de una proteína producida por un gen específico cuya alteración puede producir la enfermedad.
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Amgen's phase III trial comparing Vectibix to Erbitux meets primary endpoint of non-inferiority of overall survival .
Amgen has reported detailed results from the phase III ASPECCT ('763) trial comparing Vectibix (panitumumab) to Erbitux (cetuximab) for the treatment of wild-type KRAS metastatic colorectal cancer in patients who have not responded to chemotherapy. The study met its primary endpoint, demonstrating that panitumumab was non-inferior to cetuximab for overall survival.
These results were presented at the 17th ECCO - 38th ESMO - 32nd ESTRO European Cancer Congress in Amsterdam.
The prospective study showed that the median overall survival for patients treated with panitumumab was 10.4 months (range 9.4 months to 11.6 months) compared to 10 months (range 9.3 months to 11.0 months) for patients treated with cetuximab (95 percent CI, 0.84-1.11, p=0.0007).
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These results were presented at the 17th ECCO - 38th ESMO - 32nd ESTRO European Cancer Congress in Amsterdam.
The prospective study showed that the median overall survival for patients treated with panitumumab was 10.4 months (range 9.4 months to 11.6 months) compared to 10 months (range 9.3 months to 11.0 months) for patients treated with cetuximab (95 percent CI, 0.84-1.11, p=0.0007).
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AstraZeneca (AZN) AZD-9291 Data Highlights Blockbuster Potential .
"Impressive data for AZD-9291 in T790m + lung cancer patients presented at ESMO 2013 coupled with bullish commentary from the discussant and a MEDACorp KOL imply blockbuster potential for this class of agents (AZD-9291, CO1686)," said Fernandez. [Note: CO1686 in development by Clovis Oncology (NASDAQ: CLVS)]
"Given 7/12 partial responses in T790m + patients, excellent overall tolerability, and the high frequency (50-60%) of acquired EGFR-TKI (Roche's Tarceva, AZN's Iressa), we are adding $500M into our model for AZD-9291 despite potential competition from CO1686 given AZD-9291's excellent overall tolerability, what we expect will be rapid advancement into registrational Ph III trials, and an overall market front line and TKI-refractory market that could exceed $3B globally. We are growing increasingly intrigued by AZN's growing pool of assets in oncology & respiratory disease." added the analyst.
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"Given 7/12 partial responses in T790m + patients, excellent overall tolerability, and the high frequency (50-60%) of acquired EGFR-TKI (Roche's Tarceva, AZN's Iressa), we are adding $500M into our model for AZD-9291 despite potential competition from CO1686 given AZD-9291's excellent overall tolerability, what we expect will be rapid advancement into registrational Ph III trials, and an overall market front line and TKI-refractory market that could exceed $3B globally. We are growing increasingly intrigued by AZN's growing pool of assets in oncology & respiratory disease." added the analyst.
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ESMO . 'Erbitux'(Merck Serono) aumenta 7,5 meses la supervivencia en cáncer colorrectal metastásico RAS 'wild type' ... comparado con Bevacizumab .
Cetuximab, comercializado por Merck Serono con el nombre de 'Erbitux', en combinación con folfiri, aumenta en 7,5 meses la supervivencia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) que padecen tumores que expresan RAS de tipo 'wild-type' --lo que se define como ausencia de mutaciones en los exones 2,3 y 4 de KRAS y aNRAS--, en comparación con bevacizumab, según ha mostrado el estudio clínico comparativo directo de fase III llamado 'FIRE-3'.
Estos datos se han presentado en el Congreso Europeo de Oncología (ESMO) y han mostrado una mejoría en el estado de los pacientes cuando 'Erbitux' se ha combinado con folfiri que, cuando se suministra bevacizumab más folfiri. No obstante, en un análisis posterior del grupo con tumores con mutaciones de RAS, los enfermos que recibieron 'Erbitux' más folfiri como tratamiento de primera línea lograron una supervivencia de 20,3 meses, en comparación con los 20,6 meses del grupo que se trató con bevacizumab más folfiri.
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Estos datos se han presentado en el Congreso Europeo de Oncología (ESMO) y han mostrado una mejoría en el estado de los pacientes cuando 'Erbitux' se ha combinado con folfiri que, cuando se suministra bevacizumab más folfiri. No obstante, en un análisis posterior del grupo con tumores con mutaciones de RAS, los enfermos que recibieron 'Erbitux' más folfiri como tratamiento de primera línea lograron una supervivencia de 20,3 meses, en comparación con los 20,6 meses del grupo que se trató con bevacizumab más folfiri.
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Baselga y Massagué , Dos Oncologos Españoles que estan al Frente dirijiendo el Mejor Hospital Oncologico del Mundo .
* Josep María Baselga dirige desde hace casi un año el Memorial Sloan-Kettering de Nueva York, que cuenta con un presupuesto de 2.900 millones de dólares.
* Junto a él, el español Joan Massagué dirige el programa de Biología del Cáncer del hospital.
El doctor Josep María Baselga, que desarrolló parte de su labor profesional en el Hospital Valle de Hebrón de Barcelona, dirige desde hace casi un año el Memorial Sloan-Kettering de Nueva York – centro en el cual se formó –, considerado como el mejor hospital para el tratamiento del cáncer del mundo, con un presupuesto de casi 3.000 millones de dólares anuales, un equipo de 800 médicos, 130.000 pacientes al año y un millón de donantes a su servicio.
Baselga, catedrático de Medicina por la Universdidad Autónoma de Barcelona, sigue vinculado a España a través del Instituto de Oncología Valle de Hebrón, dirigido por el también prestigioso experto, Josep Tabernero, y del que Baselga es director Científico.
Las investigaciones de Josep Baselga le han llevado a descubrir nuevos tratamientos para distintos tipos de cáncer, sobre todo el cáncer de mama, así como al estudio de nuevas dianas moleculares y terapias moleculares para desarrollar tratamientos más eficaces y menos tóxicos para el paciente.
Entre los premios que ha recibido está el Premio Rosenthal de la Asociación Americana para la investigación del cáncer, el Premio de Investigación Médica Jaime I y la Medalla de oro del Instituto española Reina Sofía.
Junto a Baselga – que ha declarado recientemente tener sobre su mesa multitud de currículums españoles ante lo que considera una auténtica fuga de cerebros médicos –trabaja en el Memorial Sloan-Kettering junto al prestigioso oncólogo Joan Massagué, director del programa de Biología del Cáncer del hospital y una de las máximas autoridades en la investigación del tumor y la metástasis del mundo.
Massagué, que se trasladó a Estados Unidos en 1978, ha sido profesor de Bioquímica en la Escuela Médica de la Universidad de Massachusetts y es miembro electo de la Academia Nacional de las Ciencias de EEUU, de la Academia Americana de las Artes y las Ciencias, de las Reales academias de Medicina y Farmacia y de la Organización Europea de Biología Molecular.
* Junto a él, el español Joan Massagué dirige el programa de Biología del Cáncer del hospital.
El doctor Josep María Baselga, que desarrolló parte de su labor profesional en el Hospital Valle de Hebrón de Barcelona, dirige desde hace casi un año el Memorial Sloan-Kettering de Nueva York – centro en el cual se formó –, considerado como el mejor hospital para el tratamiento del cáncer del mundo, con un presupuesto de casi 3.000 millones de dólares anuales, un equipo de 800 médicos, 130.000 pacientes al año y un millón de donantes a su servicio.
Baselga, catedrático de Medicina por la Universdidad Autónoma de Barcelona, sigue vinculado a España a través del Instituto de Oncología Valle de Hebrón, dirigido por el también prestigioso experto, Josep Tabernero, y del que Baselga es director Científico.
Las investigaciones de Josep Baselga le han llevado a descubrir nuevos tratamientos para distintos tipos de cáncer, sobre todo el cáncer de mama, así como al estudio de nuevas dianas moleculares y terapias moleculares para desarrollar tratamientos más eficaces y menos tóxicos para el paciente.
Entre los premios que ha recibido está el Premio Rosenthal de la Asociación Americana para la investigación del cáncer, el Premio de Investigación Médica Jaime I y la Medalla de oro del Instituto española Reina Sofía.
Junto a Baselga – que ha declarado recientemente tener sobre su mesa multitud de currículums españoles ante lo que considera una auténtica fuga de cerebros médicos –trabaja en el Memorial Sloan-Kettering junto al prestigioso oncólogo Joan Massagué, director del programa de Biología del Cáncer del hospital y una de las máximas autoridades en la investigación del tumor y la metástasis del mundo.
Massagué, que se trasladó a Estados Unidos en 1978, ha sido profesor de Bioquímica en la Escuela Médica de la Universidad de Massachusetts y es miembro electo de la Academia Nacional de las Ciencias de EEUU, de la Academia Americana de las Artes y las Ciencias, de las Reales academias de Medicina y Farmacia y de la Organización Europea de Biología Molecular.
30 septiembre 2013
PharmaMar , Tras las 12 Presentaciones Efectuadas en el Congreso ESMO , Participara este mes de Octubre ( coincidiendo en fechas ) en otras Dos Citas Oncologicas .
1º *.- AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics :
October 19-23, 2013 . Hynes Convention Center . Boston, MA, USA .
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2º *.- European Society of Gynaecological Oncology - ESGO . Liverpool UK . October 19-22, 2013.
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En el Congreso ESMO PharmaMar Ha paricipado con 12 presentaciones ... Una de las más Destacadas ha sido los resultados de un estudio de Fase II con PM01183 frente a topotecan en paciente con cáncer de ovario resistente/refractario a platino, .
Comunidad Cientifica : " Encontrar una Nueva Terapia que Supere la Resistencia a los Platinos es una Prioridad " .
PM01183 :
* Un 30% de pacientes con cáncer de ovario resistente-refractario a platino responden a PM01183 .
* Beneficio clínico, en el cual se contabiliza la suma de respuestas objetivas más la estabilización de la enfermedad, de un 82 por ciento en las pacientes tratadas con PM01183. Por su parte, en las que recibieron topotecan ésta fue de un 50 por ciento.
* Tras estos resultados, se está diseñando el estudio pivotal de Fase III que la compañía presentará próximamente a las autoridades reguladoras.
AHORRO Y CORPORACION : Esperamos que a corto-medio plazo se anuncie la venta de la licencia a un tercero, como ocurriese en su momento con Yondelis y J&J.
October 19-23, 2013 . Hynes Convention Center . Boston, MA, USA .
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2º *.- European Society of Gynaecological Oncology - ESGO . Liverpool UK . October 19-22, 2013.
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Comunidad Cientifica : " Encontrar una Nueva Terapia que Supere la Resistencia a los Platinos es una Prioridad " .
PM01183 :
* Un 30% de pacientes con cáncer de ovario resistente-refractario a platino responden a PM01183 .
* Beneficio clínico, en el cual se contabiliza la suma de respuestas objetivas más la estabilización de la enfermedad, de un 82 por ciento en las pacientes tratadas con PM01183. Por su parte, en las que recibieron topotecan ésta fue de un 50 por ciento.
* Tras estos resultados, se está diseñando el estudio pivotal de Fase III que la compañía presentará próximamente a las autoridades reguladoras.
AHORRO Y CORPORACION : Esperamos que a corto-medio plazo se anuncie la venta de la licencia a un tercero, como ocurriese en su momento con Yondelis y J&J.
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