Por primera vez, un equipo científico ha conseguido que células adultas de un organismo vivo retrocedan en su desarrollo evolutivo hasta recuperar características propias de células madre embrionarias.
Liderado por Manuel Serrano, director del programa de Oncología Molecular del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), en España. el estudio contó con el apoyo del equipo de Miguel Manzanares, del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC).
Los resultados, publicados en la revista Nature, revelan además que estas células madre embrionarias obtenidas directamente en el interior del organismo tienen una capacidad de diferenciación más amplia que las conseguidas mediante cultivo in vitro.
En concreto, tienen características de células totipotentes –que poseen la capacidad de dar origen a otros tipos celulares–, un estado primitivo nunca antes obtenido en un laboratorio.
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13 septiembre 2013
Científicos descubren cómo el VIH infecta las células .
Un equipo de científicos de Estados Unidos y China ha obtenido una imagen de alta resolución de la estructura de un receptor que la mayoría de los virus de inmunodeficiencia humana usan para invadir las células, según un artículo que publica hoy la revista Science.
Los investigadores también encontraron dónde un medicamento contra el VIH se adosa a las células humanas e impide la entrada del virus que, supuestamente, causa el síndrome de inmunodeficiencia humana. "Estos detalles estructurales nos ayudarán a entender mejor cómo, exactamente, el VIH infecta las células y cómo podemos impedir mejor el proceso con los medicamentos de la próxima generación", señaló Beili Wu, del Instituto Shanghai de Medicina, la investigadora principal en este estudio.
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Los investigadores también encontraron dónde un medicamento contra el VIH se adosa a las células humanas e impide la entrada del virus que, supuestamente, causa el síndrome de inmunodeficiencia humana. "Estos detalles estructurales nos ayudarán a entender mejor cómo, exactamente, el VIH infecta las células y cómo podemos impedir mejor el proceso con los medicamentos de la próxima generación", señaló Beili Wu, del Instituto Shanghai de Medicina, la investigadora principal en este estudio.
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12 septiembre 2013
PM01183 en Combinación con Doxorrubicin , En el Congreso Esmo se presentaran Resultados Impresionantes en la Fase Ib : 4 Respuestas Completas en Pacientes con Cáncer de Ovario, de Mama, de Endometrio y con Sarcoma Sinovial .
La actividad global ha sido notable en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas de segunda línea (5 de los 8 pacientes han tenido respuesta parcial la tratamiento, ORR = 63%) y en pacientes con cáncer de endometrio avanzado después de haber sido tratados con una línea previa para enfermedad metastásica (de los 3 pacientes de este estudio ha habido una respuesta completa, una parcial, estos dos pacientes todavía continúan en el estudio, y una estabilización de 10 meses). La toxicidad de la combinación es manejable y predecible.*.- Congreso ESMO se Presentaran 12 Abstracs de PharmaMar a repartir entre los Farmacos : Yondelis , PM01183 y PM060184 .
A Destacar dos estudios con el compuesto más joven y novedoso de PharmaMar, el PM060184:
- “First-in-Man Phase I, Open-label, Dose-escalating Clinical and Pharmacokinetic Study of the Novel microtubule inhibitor PM060184 Administered over 10 Minutes on Days 1, 8, and 15 Every Four Weeks to Patients with Advanced Malignant Solid Tumors”: las conclusiones de este
estudio son que el compuesto es bien tolerado y muestra un perfil de seguridad manejable en la dosis recomendada, definida como 12 mg/m2.
Además han sido halladas evidencias de actividad en varios tipos de tumores, incluyendo dos respuestas parciales en cáncer de cérvix y en cáncer de pulmón de células no pequeñas.
- “Phase I, Open-label, Dose-escalating Clinical and Pharmacokinetic Study of the Novel microtubule inhibitor PM060184 Administered over 10 Minutes on Day 1 and 8 Every Three Weeks to Patients with Advanced Malignant Solid Tumors”: las conclusiones de este estudio de fase I han sido que el compuesto es bien tolerado y muestra un perfil de seguridad manejable en
la dosis recomendada del compuesto, definida como 9,3 mg/m2. Ha habido evidencias de actividad en términos de reducción del tumor y prolongación de la estabilización de la enfermedad en pacientes muy pretratados.
Zeltia SA : PharmaMar Announces Top line Results for PM01183 Phase II trial in Patients with Platinum Resistant/Refractory Ovarian Cancer .
*.- PharmaMar Announces Top line Results for PM01183 Phase II trial in Patients with Platinum Resistant/Refractory Ovarian Cancer .
*.- 30.3% of patients with platinum resistant disease responded to treatment with PM01183, while no patients in the topotecan arm responded .
*.- 82% of patients with platinum resistant disease treated with PM01183 compared to 50% of patients treated with topotecan exhibited a clinical benefit .
*.- The median progression-free survival (PFS) in resistant disease was 4.8 months for PM01183 and 1.7 months for topotecan (p=0.0004) .
*.- Although survival data is not yet mature, a significant increase in overall survival was observed in patients treated with PM01183 compared to topotecan .
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*.- 30.3% of patients with platinum resistant disease responded to treatment with PM01183, while no patients in the topotecan arm responded .
*.- 82% of patients with platinum resistant disease treated with PM01183 compared to 50% of patients treated with topotecan exhibited a clinical benefit .
*.- The median progression-free survival (PFS) in resistant disease was 4.8 months for PM01183 and 1.7 months for topotecan (p=0.0004) .
*.- Although survival data is not yet mature, a significant increase in overall survival was observed in patients treated with PM01183 compared to topotecan .
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PM01183 , Resultados Fase II en Pacientes con Cancer de Ovario Resistentes al Platino : 30,3% de las Pacientes han respòndido al Tratamiento con PM01183 Frente a Ninguna al Tratamiento con Topotecan , Además PM01183 un Beneficio Clínico en el 82% de las Pacientes .
Más detalles sobre estos resultados serán presentados próximamente en el Congreso Europeo del Cáncer (ECCO-ESSMO-ESTRO) que tendrá lugar en Ámsterdam del próximo 27 de septiembre al 1 de octubre.A la vista de estos resultados del estudio de Fase II, PharmaMar está diseñando el estudio
pivotal de Fase III que presentará próximamente a las autoridades reguladoras para obtener su visto bueno a la estrategia de registro .
Zeltia.
Resultados del Ensayo de Fase II con PM01183 . 12 septiembre 2013 .
*.- El 30,3% de las pacientes con enfermedad resistente a platino han respondido al tratamiento con PM01183, frente a ninguna en el brazo de topotecan.
*.- Se ha observado un beneficio clínico en el 82% de las pacientes con enfermedad resistente a platino tratadas con PM01183 frente al 50% de las tratadas con Topotecan.
*.- La Mediana de Supervivencia Libre de Progresión (SLP) en enfermedad resistente ha sido de 4.8 meses con PM01183 y 1.7 meses con Topotecan(p=0.0004).
*.- Aunque los datos de supervivencia están inmaduros, se observa un incremento significativo de la supervivencia global de PM01183 frente a Topotecan .
Zeltia comunica que su filial PharmaMar presenta los resultados del estudio de Fase II con PM01183 frente a topotecan en pacientes con cáncer de ovario resistente-refractario a platino. Se trata de un ensayo abierto y se ha llevado a cabo en 9 centros de la UE. Este estudio de Fase II se diseñó en dos etapas. La primera incluía 22 pacientes, que fueron tratados con 7mg de PM01183 en infusión de una hora cada tres semanas. La segunda etapa incluyó un total de 58 pacientes evaluables, que fueron tratados bien con PM01183 o con topotecan. Los resultados de la primera etapa del ensayo fueron presentados en el Congreso Europeo del Cáncer (ECCO-ESSMO-ESTRO) en 2012.
El objetivo primario del ensayo era evaluar la tasa global de respuesta en las pacientes tratadas con PM01183 (esto incluye la suma tanto de respuestas completas como de respuestas parciales). La supervivencia libre de progresión y la supervivencia global se establecieron como objetivos secundarios.
El treinta por ciento (30,3%) de las pacientes con enfermedad resistente a platino tratadas con PM01183 mostraron respuesta objetiva al tratamiento, mientras que de las pacientes tratadas con topotecan no se registró ninguna respuesta objetiva. Se observó un beneficio clínico (suma de respuestas objetivas más estabilización de la enfermedad), de un 82% en aquellas pacientes tratadas con PM01183 y de un 50% en las pacientes tratadas con topotecan.
La mediana de la supervivencia libre de progresión en las pacientes con enfermedad resistente a platino tratadas con PM01183 fue de 4,8 meses, mientras que en el brazo de pacientes tratadas con topotecan fue de 1,7 meses (p=0,0004). Los datos de supervivencia global todavía están inmaduros, pero se observa un aumento significativo de la supervivencia global en favor del PM01183 en comparación con topotecan. El efecto adverso más frecuente en ambos brazos de tratamiento ha sido la neutropenia y no se ha observado ninguna toxicidad inesperada.
11 septiembre 2013
Yondelis . Instituto Mario Negri consigue la Autorización en Italia para llevar a cabo la Fase II para el Tratamiento del Mesothelioma Pleurico Maligno.
Italian Medicines Agency .* Trial Status: Ongoing .
* Name of Sponsor Istituto di ricerche farmacologiche "Mario Negri" .
* Primary end point(s) Progression Free Survival (PFS) ... 12 semanas .
* Secondary end point(s) Progression free survival (PFS), objective response rate overall survival (OS). ... 24 meses .
* Competent Authority Decision : Authorised
* Ethics Committee Opinion of the trial application : Favourable .
* End of Trial Status : Ongoing .
ATREUS TRIAL :
A PHASE II STUDY ON THE ACTIVITY OF TRABECTEDIN IN PRETREATED EPITHELIOID OR BIPHASIC/SARCOMATOID MALIGNANT PLEURAL MESOTHELIOMA (MPM)
A research study to evaluate the activity of the drug trabectedin in patients with a lung cancer called mesothelioma .
Objectives:
To explore the potential value of miRs determination in mesothelioma patients, particularly in relation to the treatment with trabectedin.
To evaluate miRs profiles in plasma of all mesothelioma patients participating the phase II study, collecting samples before trabectedin treatment
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Il mesotelioma pleurico maligno (MPM) è una forma tumorale relativamente rara e molto aggressiva che origina dal mesotelio. Tra tutte le forme di mesotelioma maligno quello pleurico è il più frequente, rappresentando da solo circa l’80% di tutti i mesoteliomi. L’incidenza di questa neoplasia appare in crescita in tutto il mondo con circa 2,2 casi per milione di abitanti. Il fattore di rischio principale per lo sviluppo del mesotelioma è l’esposizione all’amianto (detto anche asbesto). L’amianto di per sé non è un agente mutageno, ma è in grado di favorire l'auto-fosforilazione dell'EGFR attivando la via proliferativa delle RAS-MAP chinasi. Le forme cristalline contenenti anche ferro (crocidolite) sono in grado di catalizzare la sintesi di specie reattive dell'ossigeno che sono cancerogene. Purtroppo molto spesso si giunge alla diagnosi quando la malattia è già in fase avanzata, sia perché i sintomi clinici vengono sottovalutati o misconosciuti, sia perché è difficile correlarli con un’esposizione avvenuta molti anni prima.
ATREUS – (studio di fase II sull’attività della trabectedina in pazienti con mesotelioma pleurico maligno (MPM) di tipo epitelioide pretrattato o con tipo sarcomatoide/misto): attualmente non è disponibile alcuna terapia di seconda linea per il MPM in ricaduta dopo terapia di prima linea, ad eccezione dei pazienti che hanno mostrato risposta al regime di prima linea a base di platino derivati e pemetrexed per un periodo di almeno sei mesi; nel qual caso esiste la possibilità che il re-challenge con la stessa terapia risulti efficace. Viceversa, i mesoteliomi con quadro istologico di tipo sarcomatoide o bifasico sono normalmente resistenti al trattamento sovra menzionato, e una terapia di prima linea che risulti efficace in questi istotipi rappresenta tuttora un bisogno insoddisfatto.
Trabectedina è un farmaco che si lega all’ansa minore del DNA, con conseguente alchilazione del N2 della guanina. Inoltre, interferisce con la regolazione della trascrizione in modo gene- e promotore-dipendente. In considerazione delle caratteristiche peculiari del meccanismo d’azione e della trabectedina, e delle evidenze cliniche e precliniche che indicano la sua possibile efficacia contro tumori poco sensibili alla chemioterapia tradizionale, consideriamo opportuno valutare la sua attività nel MPM.
ATREUS è uno studio di fase II non randomizzato multicentrico in pazienti con MPM inoperabile di tipo epitelioide pretratti con pemetrexed e platino derivati, o con istotipo sarcomatoide o bifasico naïve oppure pretrattati. Il sample size previsto è 79 pazienti di cui, 62 con MPM di tipo epitelioide e 17 con MPM di tipo sarcomatoide o misto.
Lo studio ha come obiettivo primario la valutazione dell’attività di trabectedina in pazienti con MPM di tipo epitelioide in ricaduta dopo trattamento con pemetrexed e derivati del platino Gli obiettivi secondari comprendono le valuzioni dell’attività di trabectedina in pazienti con MPM di tipo sarcomatose o bifasico e della sua tollerabilità e sicurezza d’impiego. Saranno inoltre studiati gli effetti di trabectedina su alcuni marker biologici del MPM.
El presidente de PharmaMar, José María Fernández Sousa-Faro, ha calificado de "insólito" el hecho de que las autonomías españolas no tengan que pagar intereses de demora por la deuda contraída con la industria farmacéutica por los medicamentos de uso hospitalario.
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MADRID, 10 (EUROPA PRESS).
A juicio del máximo responsable de la compañía de Zeltia, la situación que se plantea a PharmaMar, a la que se le adeuda, "aproximadamente, 8 millones de euros", es de "o lo tomas o lo dejas". "Tenemos que pasar por el aro", lamenta.
Todo ello debido a que el plan de pago no contempla que las comunidades autónomas tengan que abonar los intereses a los que son sus proveedores, entre los que están las compañías farmacéuticas.
Además, Fernández Sousa-Faro reconoce que a su compañía le parece "muy mal" que las comunidades autónomas españolas no afronten estos pagos, sobre todo porque, en países como Italia y Portugal, sí se acometen.
10 septiembre 2013
PharmaMar Investiga una Molécula Marina ( Pipecolidepsin A ) para Cáncer Hematológico y Sólido con un " Nuevo Mecanismo de Acción "· .
Los primeros datos de esta molécula en desarrollo sintetizada con la Universidad de Barcelona se van a presentar durante el 'XIV Simposio Internacional de Productos Naturales Marinos (MaNaPro)'.Ésta, que se denomina pipecolidepsin A, y cuyos primeros resultados 'in vitro' han sido publicados en 'Nature', "es un péptido cíclico extraído de la esponja". Así lo asegura la presidenta del comité organizador de MaNaPro y directora de I+D de PharmaMar, Carmen Cuevas, que añade que, tras ello, "hay que reproducirla en el laboratorio". De cualquier forma, subraya que esta molécula "aún es prematura", ya que para los ensayos clínicos "queda mucho".
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Investigación Marina :
Tal es la importancia de esta nueva forma de investigación que "es óptima para el desarrollo de tratamientos contra el cáncer y otras enfermedades", señala Cuevas, que entre estas últimas destaca los hallazgos obtenidos en áreas terapéuticas como "el sistema inmune y la psoriasis", así como fármacos "antiinflamatorios o analgésicos".
En esta misma línea se muestra el presidente de PharmaMar, José María Fernández Sousa-Faro, que indica que la búsqueda de moléculas de origen marino para el desarrollo de fármacos "es una nueva frontera". Además, expone que la idea es obtener terapias "radicalmente nuevas".
Para ello, y como compañía "líder y pionera" en la materia, se persigue crear fármacos "que sean diferentes en su forma de matar al cáncer". "Buscamos fármacos que sean primeros de su clase", manifiesta al tiempo que asegura que Pipecolidepsin A cumple esta exigencia.
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José María Fernández Sousa-Faro, reivindicó el liderazgo de la compañía gallega a nivel mundial en la investigación y el desarrollo de biofármacos de origen marino para tratar los distintos tipos de cáncer. Un liderazgo que, según Fernández Sousa-Faro, está cimentado en una vocación puramente innovadora. "Actualmente hay muchas compañías haciendo prácticamente lo mismo, es decir, desarrollando variantes de una molécula que ya ha sido lanzada al mercado (los famosos me too). Nosotros, en cambio, buscamos cosas radicalmente diferentes a lo que ya existe, nuevos mecanismos de acción, lo que llamamos first in class", recuerda el responsable de PharmaMar.
PharmaMar ( Grupo Zeltia ) Oganiza el 14 Congreso Internacional MaNaPro , La Toja 15 al 20 Septiembre .
La Isla de la Toja (Pontevedra) acogerá este importante evento científico, que conlleva uno de los más grandes esfuerzos de comunicación a nivel mundial .
· La identificación y posterior reproducción en los laboratorios de lo que se encontramos en el mar constituye uno de los grandes retos a afrontar en este ámbito .
· El presidente de la Xunta de Galicia, Alberto Núñez Feijóo, participará en el acto de inauguración de MaNaPro, como muestra de su compromiso con la I+D+i .
Madrid, 10 de Septiembre de 2013:
Hoy se ha presentado en Madrid el 14º Simposio Internacional/8º Conferencia Europea de Productos Naturales Marinos, MaNaPro (www.manapro2013.com), que tendrá lugar en la Isla de la Toja (Pontevedra), del 15 al 20 de septiembre. Se trata del evento científico más importante del mundo sobre productos de origen marino, que incluye la celebración de la Conferencia Europea de Productos Naturales Marinos como principal novedad con respecto a anteriores ediciones.
“También por primera vez en sus 37 años de historia, la organización de MaNaPro corre a cargo de una compañía farmacéutica, PharmaMar (Grupo Zeltia), que ha contado con la estrecha colaboración e implicación de la Agencia Gallega de Innovación, adscrita a la Conselleria de
Economía e Industria de la Xunta de Galicia.
“La importancia y relevancia científica de este evento conlleva uno de los más grandes esfuerzos de comunicación social de la I+D+i en el campo de la biotecnología marina a nivel mundial”, explica José María Fernández Sousa-Faro, presidente de PharmaMar.
Asistirán científicos de 38 países de los 5 continentes y de numerosos investigadores jóvenes que trabajan en el campo de la biotecnología marina. En este sentido, “creemos que este evento trienal sirva para potenciar la formación deconsorcios a nivel europeo, la valorización y transferencia de tecnologías y la movilidad de investigadores”, explica la directora de Investigación y Desarrollo de PharmaMar y presidenta del congreso MaNaPro, Carmen Cuevas. En este contexto “la identificación y posterior reproducción en los laboratorios de lo que encontramos en el mar constituye uno de los grandes retos a afrontar en este ámbito”, añade.“Pensamos que esto dará lugar a una nueva ola de compuestos que podrían ser cruciales en el abordaje de enfermedades del sistema inmune o cáncer”. En el simposio se van a presentar los últimos avances y descubrimientos relativos a ecosistemas marinos, biodiversidad, biosíntesis, bioprospección y actualización de nuevas tecnologías para el aislamiento y determinación de la estructura química de nuevas moléculas.
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Investigadores de la UMH describen un marcador para el Alzheimer .
Un grupo de investigadores del Instituto de Neurociencias, centro mixto de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), han descrito un nuevo marcador diagnóstico para el Alzheimer: la presenilina-1. Este trabajo, titulado “Complejos de Presenilina 1 están aumentados en el líquido cefalorraquídeo de la enfermedad de Alzheimer”, está dirigido por el investigador de la UMH Javier Sáez Valero y ha sido publicado en el primer número de la edición digital de la nueva revista Acta Neuropathologica Communications.
La presenilina-1 es una proteína relacionada con el desarrollo y progreso del Alzheimer, pero hasta la fecha no se había podido demostrar que estuviera presente en el líquido cefalorraquídeo. Este trabajo demuestra que la presenilina-1 se encuentra en forma de complejos en el líquido cefalorraquídeo humano y de ratones, y que las cantidades y propiedades de dichos complejos varían en enfermos de Alzheimer con la progresión de la enfermedad. Actualmente, hay una búsqueda continua de nuevos biomarcadores en el líquido cefalorraquídeo para el diagnóstico clínico de enfermedades neurológicas y para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer en sus primeras etapas.
Dado que la inhibición de la presenilina y del complejo gamma-secretasa, del que forma parte, son actuales dianas terapéuticas en el desarrollo de nuevos fármacos para el Alzheimer, los autores de la investigación, Javier Sáez Valero y Mª Salud García Ayllón, se muestran “esperanzados” en que este nuevo marcador tenga utilidad en los ensayos clínicos con estos nuevos fármacos.
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La presenilina-1 es una proteína relacionada con el desarrollo y progreso del Alzheimer, pero hasta la fecha no se había podido demostrar que estuviera presente en el líquido cefalorraquídeo. Este trabajo demuestra que la presenilina-1 se encuentra en forma de complejos en el líquido cefalorraquídeo humano y de ratones, y que las cantidades y propiedades de dichos complejos varían en enfermos de Alzheimer con la progresión de la enfermedad. Actualmente, hay una búsqueda continua de nuevos biomarcadores en el líquido cefalorraquídeo para el diagnóstico clínico de enfermedades neurológicas y para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer en sus primeras etapas.
Dado que la inhibición de la presenilina y del complejo gamma-secretasa, del que forma parte, son actuales dianas terapéuticas en el desarrollo de nuevos fármacos para el Alzheimer, los autores de la investigación, Javier Sáez Valero y Mª Salud García Ayllón, se muestran “esperanzados” en que este nuevo marcador tenga utilidad en los ensayos clínicos con estos nuevos fármacos.
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Mioma, el tumor más frecuente . El útero que no se llena de hijos se llena de miomas, decía un profesor de ginecología.
El mioma uterino es el tumor pélvico benigno más frecuente en la mujer. Las chicas que tienen el privilegio de posponer el embarazo deben asumir la posibilidad de empezar a llenar su útero de miomas.
El mioma se presenta únicamente durante la vida reproductiva. No existe en la pubertad, y regresa con la menopausia, su presencia depende de la producción de la hormona llamada estrógeno. La alteración del periodo menstrual es la causa más frecuente de visita al médico. Su presencia puede producir dolor en el bajo vientre, sensación de compresión, menstruaciones abundantes, dolor en las relaciones sexuales, constipación o estreñimiento, infertilidad y complicaciones en embarazo y parto .
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El mioma se presenta únicamente durante la vida reproductiva. No existe en la pubertad, y regresa con la menopausia, su presencia depende de la producción de la hormona llamada estrógeno. La alteración del periodo menstrual es la causa más frecuente de visita al médico. Su presencia puede producir dolor en el bajo vientre, sensación de compresión, menstruaciones abundantes, dolor en las relaciones sexuales, constipación o estreñimiento, infertilidad y complicaciones en embarazo y parto .
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09 septiembre 2013
Aplidin sola o Combinada con Dacarbazine como Tratamiento de Primera línea ( Fase I - II ) en Pacientes con Melanoma Avanzado .
British Journal of Cancer .Phase I–II Study of Plitidepsin and Dacarbazine as First-Line Therapy For Advanced Melanoma .
R Plummer, P Lorigan, E Brown, R Zaucha, V Moiseyenko, L Demidov, V Soriano, E Chmielowska, R Andrés, G Kudryavtseva, C Kahatt, S Szyldergemajn, S Extremera, B de Miguel, M Cullell-Young and H Calvert
AbstractBackground:
This phase I–II trial compared plitidepsin 1-h infusion alone or combined with dacarbazine (DTIC) 1-h infusion as front-line therapy for advanced melanoma.
... The overall response rate with plitidepsin/DTIC was 21.4%; all responders had normal serum lactate dehydrogenase (LDH) levels and performance status 1 at baseline.
... Conclusion:
This plitidepsin/DTIC schedule has antitumour activity and manageable toxicity in advanced melanoma. Further evaluation of plitidepsin 2.4 mg m−2 fortnightly and DTIC 800 mg m−2 q4wk is recommended.
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06 septiembre 2013
PharmaMar / IRB en la Web de Nature : Side reactions and synthetic challenges of pipecolidepsin A.
From
The first total synthesis of the cyclodepsipeptide pipecolidepsin A .
Marta Pelay-Gimeno,1, 2 Yésica García-Ramos,1, 2 Maria Jesús Martin,3 Jan Spengler,1, 2 José Manuel Molina-Guijarro,3 Simon Munt,3 Andrés M. Francesch,3 Carmen Cuevas,3 Judit Tulla-Puche1, 2 & Fernando Albericio1, 2, 4, 5
Journal name: Nature Communications
Volume: 4,Article number:2352
DOI: doi:10.1038/ncomms3352
Pipecolidepsin A is a head-to-side-chain cyclodepsipeptide isolated from the marine sponge Homophymia lamellosa. This compound shows relevant cytotoxic activity in three human tumour cell lines and has unique structural features, with an abundance of non-proteinogenic residues, including several intriguing amino acids. Although the moieties present in the structure show high synthetic difficulty, the cornerstone is constituted by the unprecedented and highly hindered γ-branched β-hydroxy-α-amino acid D-allo-(2R,3R,4R)-2-amino-3-hydroxy-4,5-dimethylhexanoic acid (AHDMHA) residue, placed at the branching ester position and surrounded by the four demanding residues L-(2S,3S,4R)-3,4-dimethylglutamine, (2R,3R,4S)-4,7-diamino-2,3-dihydroxy-7-oxoheptanoic acid, D-allo-Thr and L-pipecolic acid. Here we describe the first total synthesis of a D-allo-AHDMHA-containing peptide, pipecolidepsin A, thus allowing chemical structure validation of the natural product and providing a robust synthetic strategy to access other members of the relevant head-to-side-chain family in a straightforward manner.
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The first total synthesis of the cyclodepsipeptide pipecolidepsin A .
Marta Pelay-Gimeno,1, 2 Yésica García-Ramos,1, 2 Maria Jesús Martin,3 Jan Spengler,1, 2 José Manuel Molina-Guijarro,3 Simon Munt,3 Andrés M. Francesch,3 Carmen Cuevas,3 Judit Tulla-Puche1, 2 & Fernando Albericio1, 2, 4, 5
Journal name: Nature Communications
Volume: 4,Article number:2352
DOI: doi:10.1038/ncomms3352
Pipecolidepsin A is a head-to-side-chain cyclodepsipeptide isolated from the marine sponge Homophymia lamellosa. This compound shows relevant cytotoxic activity in three human tumour cell lines and has unique structural features, with an abundance of non-proteinogenic residues, including several intriguing amino acids. Although the moieties present in the structure show high synthetic difficulty, the cornerstone is constituted by the unprecedented and highly hindered γ-branched β-hydroxy-α-amino acid D-allo-(2R,3R,4R)-2-amino-3-hydroxy-4,5-dimethylhexanoic acid (AHDMHA) residue, placed at the branching ester position and surrounded by the four demanding residues L-(2S,3S,4R)-3,4-dimethylglutamine, (2R,3R,4S)-4,7-diamino-2,3-dihydroxy-7-oxoheptanoic acid, D-allo-Thr and L-pipecolic acid. Here we describe the first total synthesis of a D-allo-AHDMHA-containing peptide, pipecolidepsin A, thus allowing chemical structure validation of the natural product and providing a robust synthetic strategy to access other members of the relevant head-to-side-chain family in a straightforward manner.
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ESMO recognises oncologists with prestigious awards . Cora Sternberg es Consejera de PharmaMar .
The European Society for Medical Oncology (ESMO), the leading pan-European organisation representing medical oncology professionals, announced today the recipients of the annual society's prestigious awards, recognising excellence in oncology.
Cora Sternberg will receive the ESMO Award for her pioneering research into the treatment of genitourinary cancers .
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Células Mieloides Supresoras Derivadas , son Células del Sistema Inmune que han sido Identificadas como «traidoras» ya que ayudan al cáncer .
Al contrario de lo que deberían hacer, determinadas células de nuestro sistema inmune parecen trabajar a favor de nuestros enemigos y promover que las células tumorales puedan desarrollarse. En un trabajo que se publica en la revista Inmunity, un equipo de investigadores de la Universidad de Michigan (EEUU) asegura haber identificado a este subrgrupo de células que en vez de protegernos frente a las enfermedades, estaría estar haciendo más daño que bien.
Estas células «traidoras», denominadas células mieloides supresoras derivadas, ofrecen a las células tumorales una especie de refugio, donde a salvo de nuestro sistema inmune, las células madre del cáncer puede desarrollarse con total libertad. un lugar donde las células madre de cáncer sobreviven. Se cree que las células madre de cáncer son resistentes a la quimioterapia actual y los tratamientos de radiación, por lo que los científicos entienden que la muerte de las células madre del cáncer es crucial para la eliminación de la enfermedad. Y, no contentas con albergar a las células madre del cáncer, además ahogan el sistema inmune.
El enemigo en casa
«Tanto estas células como sus mecanismos no son buenas para el organismo, ya que permiten que las células madre de los tumores prosperen», asegura Weiping Zou, coordinador del trabajo quien añade que si se se obtiene un tratamiento que tenga como diana dichas células, Si podemos identificar una terapia que apunta a esta diana, «eliminaremos la supresión inmune y el apoyo a las células madre del cáncer. Esencialmente, mataremos dos pájaros de un tiro».
Los investigadores sospechan que las células inmunes proporcionan a las de cáncer aquellas propiedades que hacen que sean tan letales, y que sin las células inmunes, las células madre de cáncer no podrían progresar de manera eficiente.
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Estas células «traidoras», denominadas células mieloides supresoras derivadas, ofrecen a las células tumorales una especie de refugio, donde a salvo de nuestro sistema inmune, las células madre del cáncer puede desarrollarse con total libertad. un lugar donde las células madre de cáncer sobreviven. Se cree que las células madre de cáncer son resistentes a la quimioterapia actual y los tratamientos de radiación, por lo que los científicos entienden que la muerte de las células madre del cáncer es crucial para la eliminación de la enfermedad. Y, no contentas con albergar a las células madre del cáncer, además ahogan el sistema inmune.
El enemigo en casa
«Tanto estas células como sus mecanismos no son buenas para el organismo, ya que permiten que las células madre de los tumores prosperen», asegura Weiping Zou, coordinador del trabajo quien añade que si se se obtiene un tratamiento que tenga como diana dichas células, Si podemos identificar una terapia que apunta a esta diana, «eliminaremos la supresión inmune y el apoyo a las células madre del cáncer. Esencialmente, mataremos dos pájaros de un tiro».
Los investigadores sospechan que las células inmunes proporcionan a las de cáncer aquellas propiedades que hacen que sean tan letales, y que sin las células inmunes, las células madre de cáncer no podrían progresar de manera eficiente.
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05 septiembre 2013
Una estrategia de dos pasos para detectar el cáncer ovárico permite identificar la enfermedad más precozmente en las mujeres mayores con un nivel de riesgo promedio, según publica Cancer.
El enfoque utiliza un algoritmo de riesgos a partir del marcador tumoral CA125 y el ultrasonido transvaginal (TVS).
En un nuevo estudio, la especificidad y el valor predictivo positivo de la estrategia fueron "excelentes", según indica el equipo de la doctora Karen Lu, del Centro de Oncología MD Anderson, University of Texas, Houston.
Actualmente, no existe una estrategia de detección del cáncer ovárico consensuada y, dado que la enfermedad a menudo no tiene síntomas específicos, es difícil detectarla tempranamente. La mayoría de los casos diagnosticados son avanzados.
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En un nuevo estudio, la especificidad y el valor predictivo positivo de la estrategia fueron "excelentes", según indica el equipo de la doctora Karen Lu, del Centro de Oncología MD Anderson, University of Texas, Houston.
Actualmente, no existe una estrategia de detección del cáncer ovárico consensuada y, dado que la enfermedad a menudo no tiene síntomas específicos, es difícil detectarla tempranamente. La mayoría de los casos diagnosticados son avanzados.
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Nueva Herramienta para Detectar el Cáncer de Pulmón .
Una nueva herramienta de software podría ayudar a los médicos a eliminar los errores a la hora de evaluar cuando una mancha observada en un escáner de pulmón de un fumador es o no cancerosa, afirmaron investigadores este miércoles.
El método de evaluación del riesgo clínico descrito
en la revista New England Journal of Medicine ayudó a determinar en 9 de cada 10 ocasiones si una mancha o lesión era benigna o maligna.
Los escáneres de tomografía computarizada (TC) también pueden salvar vidas, pero no son perfectos y pueden conducir a cirugía innecesaria en un 25% de los casos, según muestran investigaciones.
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El método de evaluación del riesgo clínico descrito
en la revista New England Journal of Medicine ayudó a determinar en 9 de cada 10 ocasiones si una mancha o lesión era benigna o maligna.
Los escáneres de tomografía computarizada (TC) también pueden salvar vidas, pero no son perfectos y pueden conducir a cirugía innecesaria en un 25% de los casos, según muestran investigaciones.
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El Vrus del resfrío que puede atacar el cáncer .
BBC Mundo , Argentina . 5-9-2013 .
Curar el cáncer es el sueño de muchos investigadores y en los últimos años se ha ido perfeccionando una técnica que podría revolucionar el tratamiento de esta enfermedad: la viroterapia, el uso de virus modificados genéticamente para que ataquen células tumorales.
La Fundación Instituto Leloir de Argentina anunció recientemente dos avances importantes en este campo. Junto con colegas de Chile, Reino Unido y Estados Unidos, lograron adaptar un virus que causa resfríos y conjuntivitis –el adenovirus- para atacar en forma exitosa el cáncer de piel y páncreas en roedores.
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Curar el cáncer es el sueño de muchos investigadores y en los últimos años se ha ido perfeccionando una técnica que podría revolucionar el tratamiento de esta enfermedad: la viroterapia, el uso de virus modificados genéticamente para que ataquen células tumorales.
La Fundación Instituto Leloir de Argentina anunció recientemente dos avances importantes en este campo. Junto con colegas de Chile, Reino Unido y Estados Unidos, lograron adaptar un virus que causa resfríos y conjuntivitis –el adenovirus- para atacar en forma exitosa el cáncer de piel y páncreas en roedores.
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La buena higiene podría aumentar la posibilidad de desarrollar Alzheimer . Como consecuencia, los países que gozan de mayor higiene tienen tasas más altas de enfermos de Alzheimer, que aquellos en los que la limpiza ese más precaria .
Un grupo de investigadores ha demostrado que la buena higiene podría aumentar la posibilidad de desarrollar Alzheimer. Al parecer, la falta de contacto con ciertos gérmenes perturba el desarrollo de las células blancas de la sangre, en particular los llamados células T, que son una parte clave del sistema inmunológico. Este desequilibrio se ha relacionado con los tipos de inflamación que se encuentran en los cerebros de las personas con la enfermedad.
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Además, los investigadores creen que esta hipótesis de la higiene es más relevante en la infancia, cuando el sistema inmune aún está en desarrollo, y que la exposición a los microbios puede ser importante.
Por su parte, un portavoz de la Sociedad de Alzheimer, ha declarado que "es una teoría interesante. Sin embargo, siempre es difícil de precisar la causalidad a un factor".
"La mejor manera de reducir el riesgo es comer sanamente, hacer ejercicio, no fumar y mantener la presión arterial y el colesterol bajo control", ha añadido.
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Además, los investigadores creen que esta hipótesis de la higiene es más relevante en la infancia, cuando el sistema inmune aún está en desarrollo, y que la exposición a los microbios puede ser importante.
Por su parte, un portavoz de la Sociedad de Alzheimer, ha declarado que "es una teoría interesante. Sin embargo, siempre es difícil de precisar la causalidad a un factor".
"La mejor manera de reducir el riesgo es comer sanamente, hacer ejercicio, no fumar y mantener la presión arterial y el colesterol bajo control", ha añadido.
Identifican un eslabón perdido en el desarrollo del Alzheimer .
MADRID, 5 Sep. (EUROPA PRESS) -
Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale, en New Haven, Estados Unidos, han descubierto una proteína que es el eslabón perdido en la compleja cadena de acontecimientos que conducen a la enfermedad de Alzheimer, como informan en la edición de este miércoles de la revista 'Neuron'. Los científicos también han encontrado que el bloqueo de la proteína con un medicamento existente puede restaurar la memoria en ratones con daño cerebral que imita la enfermedad.
"Es muy interesante que, de todos los eslabones de esta cadena molecular, esta proteína puede ser el blanco más fácil de los fármacos", destacó Stephen Strittmatter, profesor de Neurología y autor principal del estudio. "Esto nos da una gran esperanza de que podamos encontrar un medicamento que funcione para aliviar la carga de la enfermedad de Alzheimer", agregó.
Los científicos ya han proporcionado un mapa molecular parcial de cómo la enfermedad de Alzheimer destruye las células cerebrales.
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Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale, en New Haven, Estados Unidos, han descubierto una proteína que es el eslabón perdido en la compleja cadena de acontecimientos que conducen a la enfermedad de Alzheimer, como informan en la edición de este miércoles de la revista 'Neuron'. Los científicos también han encontrado que el bloqueo de la proteína con un medicamento existente puede restaurar la memoria en ratones con daño cerebral que imita la enfermedad.
"Es muy interesante que, de todos los eslabones de esta cadena molecular, esta proteína puede ser el blanco más fácil de los fármacos", destacó Stephen Strittmatter, profesor de Neurología y autor principal del estudio. "Esto nos da una gran esperanza de que podamos encontrar un medicamento que funcione para aliviar la carga de la enfermedad de Alzheimer", agregó.
Los científicos ya han proporcionado un mapa molecular parcial de cómo la enfermedad de Alzheimer destruye las células cerebrales.
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Europa aprueba usar 'Tyverb' (GSK) con trastuzumab en tumor de mama metastásico HER2-positivo y HR-negativo .
... Para llegar a esta autorización, la compañía farmacéutica evaluó esta combinación de fármacos en el ensayo en Fase III, aleatorizado y abierto 'EGF104900', el cual comparó lapatinib y trastuzumab frente al primero en monoterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo cuya enfermedad había progresado tras un tratamiento con regímenes que contenían trastuzumab.
El objetivo primordial fue la supervivencia libre de progresión, mientras que la supervivencia global fue el secundario. La conclusión obtenida es que esta combinación está asociada a un incremento de 8,3 meses de la mediana de la supervivencia global, ya que ésta fue de 17,2 meses frente a los 8,9 meses del lapatinib en monoterapia.
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El objetivo primordial fue la supervivencia libre de progresión, mientras que la supervivencia global fue el secundario. La conclusión obtenida es que esta combinación está asociada a un incremento de 8,3 meses de la mediana de la supervivencia global, ya que ésta fue de 17,2 meses frente a los 8,9 meses del lapatinib en monoterapia.
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PharmaMar . La Molécula Marina Prodigiosa . Reproducen por Primera vez en Laboratorio una Proteína Aislada en una Esponja de Mar que es Efectiva contra Once tipos distintos de Cáncer .
El Péptido, una pequeña Proteína, se ha Probado con Éxito en Muestras de Células Tumorales de Once Tejidos:
*.- Pulmón
*.- Próstata
*.- Colón
*.- Páncreas
*.- Ovario
*.- Sarcoma
*.- Leucemia
*.- Hígado
*.- Riñón
*.- Estómago
*.- Mama.
El Secreto para su Síntesis ha sido desvelado ahora por un equipo de Química Combinatoria del Instituto de Investigación Médica de Barcelona (IRB) en un trabajo publicado en Nature Communications, que también abre la puerta para desentrañar el misterio de al menos otras 38 molécula marinas con potencial terapéutico y que no se han podido reproducir.Cuatro miligramos
«Se ha abierto una puerta que dará acceso a moléculas similares de interés farmacéutico y que son muy difíciles de sintetizar», explica Marta Pelay, la primera autora del estudio.
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04 septiembre 2013
PharmaMar and IRB Invent a Method to Reproduce Marine Substances of Pharmacological interest .
Posted By News On September 4, 2013 - 2:00pm .El IRB y PharmaMar Inventan un Método para Reproducir Sustancias Marinas de Interés Farmacológico .
Miércoles, 04 de septiembre de 2013 / 14:00
En 2008, la empresa española PharmaMar, dedicada a desarrollar fármacos de origen marino contra el cáncer, aisló una sustancia prometedora denominada pipecolidepsina A de la esponja Homophymia lamellosa, hallada en las costas de Madagascar. El equipo de Química Combinatoria del Instituto de Investigación Biomédica (IRB), liderado por Fernando Albericio viene trabajando y estableciendo acuerdos de investigación con la compañía durante los últimos 20 años. Dentro de esta colaboración, se planteó la síntesis de pipecolidepsina A que las dos instituciones han llevado a cabo con éxito conjuntamente.
La revista Nature Communications revela ahora el procedimiento después de que la empresa haya obtenido la patente, en la que figuran como inventores los investigadores del IRB y los investigadores de la compañía. Los dos grupos de investigación siguen trabajando y han iniciado un programa de análogos para simplificar la síntesis, rebajar el tiempo y coste de producción y conseguir más cantidad de producto para empezar con las pruebas pre-clínicas.
Marta Pelay, primera autora del artículo, ha podido producir cuatro miligramos en el laboratorio, pero necesitan 100 para hacer estudios biológicos exhaustivos. La cantidad conseguida ahora ha sido suficiente para demostrar que la actividad de la molécula sintética es comparable a la natural y mata las células tumorales (in vitro) de once tejidos: pulmón, próstata, colon, páncreas, ovario, sarcoma, leucemia, hígado, riñón, estómago y mama. "El programa de análogos permitirá hacer estudios biológicos más precisos para determinar para qué cáncer sería más adecuado desarrollar el fármaco", explica Judit Tulla, química investigadora asociada al laboratorio de Albericio y mentora de Pelay.Otros 37 candidatos
"La pipecolidepsina A es un mal bicho, sobre todo la parte central, el corazón de la molécula" describe la química Marta Pelay, doctora desde febrero con una tesis relacionada con este proyecto. Esta molécula pertenece a la familia de los ciclodepsipéptidos head to side chain (de cabeza a cadena lateral). Se trata de un péptido, una proteína pequeña, de once aminoácidos y un ácido, dispuestos en forma de seis con un corazón central con una serie de enlaces muy sensibles. De los 11 aminoácidos, siete son no naturales, es decir, no se encuentran en el mercado ya "fabricados", sino que han tenido que idear una estrategia de síntesis para cada uno. "Cada día tenemos moléculas más complejas ,explica Pelay, pero el esfuerzo ha sido compensado con una patente y con la posibilidad de, con el nuevo método de síntesis, reproducir varias moléculas de interés que comparten estructuras muy similares. Damos acceso a un terreno totalmente virgen", añade la investigadora.
Los ciclodepsipéptidos head to side chain conforman un total de 38 moléculas conocidas. La virtud de estas moléculas, todas aisladas de esponjas marinas, es que muchas han mostrado actividad contra, además de células cancerosas, el virus del sida, bacterias resistentes de diversos tipos y hongos. El escollo hasta ahora, la reproducción sintética. "Abrimos un nuevo campo de síntesis de moléculas con potencial terapéutico de las que todavía no hay nada en el mercado. Habrá que esperar a finales de año con los nuevos análogos para ver si el camino lleva hacia el desarrollo de una molécula terapéutica con posibilidad de convertirse en un medicamento comercial", concluye Tulla. En todo caso, y si todo va bien, la pipecolidepsina A tardaría como mínimo 15 años en convertirse en un fármaco real con una inversión multimillonaria detrás.
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Halaven de Eisai ( Eribulina ) , Nuevo Farmaco Marino . Después de una espera de más de dos años –fue autorizado en Europa en marzo de 2011- el Ministerio de Sanidad ha incorporado el uso de este compuesto para Pacientes con Tumores de Mama Metastásicos o localmente avanzados que sigan progresando y que ya hayan recibido dos tratamientos previos.
*.- España Retrasa la Incorporación de Nuevos Antitumorales .
La eribulina permite una supervivencia media de 2,7 meses más comparado con la evolución de las pacientes sometidas a la terapia de elección alternativa de su oncólogo, según los resultados de los ensayos clínicos diseñados por Eisai, el laboratorio que ha desarrollado el fármaco. Este medicamento de quimioterapia es un análogo sintético de un precursor que se obtiene de una esponja de mar (Halichondria okedai) tóxica y muy común en la costa japonesa del Océano Pacífico.
“La eribulina responde a la necesidad urgente de nuevas opciones de tratamiento para las mujeres españolas con cáncer de mama avanzado que hayan recibido varios tratamientos previos”, insiste Javier Cortés, director del programa contra el cáncer de mama del Instituto de Oncología del hospital Vall d’Ebron de Barcelona. Cortés intervino como investigador principal en el diseño del principal estudio sobre el fármaco, en el que participaron más pacientes españoles que de cualquier otro país.
En especial, el medicamento se ha mostrado eficaz en las terapias dirigidas al grupo de pacientes con tumores HER2 negativos (aquellos que no sobreexpresan esta proteína). Hasta un 25% de los tumores de pecho son HER2 positivos. En España, el cáncer de mama es el mayor en incidencia entre las mujeres. Por ello, y a pesar de los avances en el tratamiento, también el que causa más fallecimientos junto al colorrectal (6.000 en 2008). Cada año se diagnostican 22.000 nuevos casos.
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La eribulina permite una supervivencia media de 2,7 meses más comparado con la evolución de las pacientes sometidas a la terapia de elección alternativa de su oncólogo, según los resultados de los ensayos clínicos diseñados por Eisai, el laboratorio que ha desarrollado el fármaco. Este medicamento de quimioterapia es un análogo sintético de un precursor que se obtiene de una esponja de mar (Halichondria okedai) tóxica y muy común en la costa japonesa del Océano Pacífico.
“La eribulina responde a la necesidad urgente de nuevas opciones de tratamiento para las mujeres españolas con cáncer de mama avanzado que hayan recibido varios tratamientos previos”, insiste Javier Cortés, director del programa contra el cáncer de mama del Instituto de Oncología del hospital Vall d’Ebron de Barcelona. Cortés intervino como investigador principal en el diseño del principal estudio sobre el fármaco, en el que participaron más pacientes españoles que de cualquier otro país.
En especial, el medicamento se ha mostrado eficaz en las terapias dirigidas al grupo de pacientes con tumores HER2 negativos (aquellos que no sobreexpresan esta proteína). Hasta un 25% de los tumores de pecho son HER2 positivos. En España, el cáncer de mama es el mayor en incidencia entre las mujeres. Por ello, y a pesar de los avances en el tratamiento, también el que causa más fallecimientos junto al colorrectal (6.000 en 2008). Cada año se diagnostican 22.000 nuevos casos.
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Inmunoterapia se abre paso . El propio cuerpo se defiende del cáncer .
* La nueva esperanza contra la enfermedad llega de fármacos que estimulan el sistema inmune .
* La terapia se ha mostrado eficaz en melanomas y, algo menos, en los casos de riñón y pulmón .
Antoni Ribas aún recuerda la cara de asombro de sus compañeros cuando, al acabar la residencia, hace 17 años, les dijo que se iba a Estados Unidos a especializarse en inmunología tumoral. Por entonces, estimular las defensas del cuerpo para luchar contra el cáncer era considerado por la comunidad médica como un camino que no llevaba más que a una vía muerta.
Esa misma cara de sorpresa es la que, probablemente, hayan puesto algunos de aquellos colegas al ver los esperanzadores resultados de una nueva generación de fármacos que ayudan a que sea el propio cuerpo el que combata las células tumorales. Estos medicamentos, aún en desarrollo, tienen como objetivo impedir que las células cancerosas se escondan y escapen de las células del sistema inmune, los linfocitos. Con todas las reservas que hay que tomar en la lucha contra esta enfermedad tan compleja (o enfermedades, hay unas 200 distintas y cada paciente responde de forma diferente a cada una) ya hay quien habla de una nueva etapa frente al cáncer. “Los nuevos avances presentados constituyen en cierto modo una revolución en la estrategia para el tratamiento contra la enfermedad y, en algunos casos, marcará un antes y un después”, afirma César Rodríguez, secretario científico de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), quien asistió a la presentación de los resultados de algunas de estas terapias en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO) celebrado en Chicago hace unos meses.
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* La terapia se ha mostrado eficaz en melanomas y, algo menos, en los casos de riñón y pulmón .
Antoni Ribas aún recuerda la cara de asombro de sus compañeros cuando, al acabar la residencia, hace 17 años, les dijo que se iba a Estados Unidos a especializarse en inmunología tumoral. Por entonces, estimular las defensas del cuerpo para luchar contra el cáncer era considerado por la comunidad médica como un camino que no llevaba más que a una vía muerta.
Esa misma cara de sorpresa es la que, probablemente, hayan puesto algunos de aquellos colegas al ver los esperanzadores resultados de una nueva generación de fármacos que ayudan a que sea el propio cuerpo el que combata las células tumorales. Estos medicamentos, aún en desarrollo, tienen como objetivo impedir que las células cancerosas se escondan y escapen de las células del sistema inmune, los linfocitos. Con todas las reservas que hay que tomar en la lucha contra esta enfermedad tan compleja (o enfermedades, hay unas 200 distintas y cada paciente responde de forma diferente a cada una) ya hay quien habla de una nueva etapa frente al cáncer. “Los nuevos avances presentados constituyen en cierto modo una revolución en la estrategia para el tratamiento contra la enfermedad y, en algunos casos, marcará un antes y un después”, afirma César Rodríguez, secretario científico de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), quien asistió a la presentación de los resultados de algunas de estas terapias en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO) celebrado en Chicago hace unos meses.
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Nuevos fármacos ofrecen esperanza en la lucha contra el cáncer .
( Caracas, 04 de agosto. Noticias24 ).- Buenas noticias para aquellas personas afectadas y que se encuentran en la lucha contra el mayor flagelo en la historia de la humanidad como lo es el cáncer, ya que se aprobó el uso para el cáncer de piel tipo melanoma avanzado del medicamento Ipilimumab, fármaco que “educa” al sistema inmunológico, fortaleciéndolo y estimulándolo para la pelea contra la enfermedad.
Una de las primeras beneficiadas por el medicamento, cuando este aún se encontraba en fase de pruebas fue Shannon, señora de 50 años con un melanoma que se extendió hasta el hígado. La efectada acudió a la consulta de Antoni Ribas, médico español oncólogo del Jonsson Comprehensive Cancer Center de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA), el cual comentó que despues de 12 años, conversa con la paciente de sus hijos y de su hija propiamente “porque los resultados de su escáner siempre son perfectos”
“Yo llevo dos años sin aplicar “quimio” a mis pacientes de melanoma” EL fármaco está considerado como el primero de su especie o el primer “medicamento inmunológico”, ya que propicia el ataque del propio sistema inmunológico al tumor.
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Una de las primeras beneficiadas por el medicamento, cuando este aún se encontraba en fase de pruebas fue Shannon, señora de 50 años con un melanoma que se extendió hasta el hígado. La efectada acudió a la consulta de Antoni Ribas, médico español oncólogo del Jonsson Comprehensive Cancer Center de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA), el cual comentó que despues de 12 años, conversa con la paciente de sus hijos y de su hija propiamente “porque los resultados de su escáner siempre son perfectos”
“Yo llevo dos años sin aplicar “quimio” a mis pacientes de melanoma” EL fármaco está considerado como el primero de su especie o el primer “medicamento inmunológico”, ya que propicia el ataque del propio sistema inmunológico al tumor.
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03 septiembre 2013
I + D . Economía anuncia el primer aumento de inversión en I+D desde el inicio de la crisis .
El ministro de Economía y Competitividad, Luis de Guindos, ha anunciado que los Presupuestos Generales del Estado de 2014 incluirán un aumento de la inversión pública en I+D+i, que además será el primer crecimiento desde que comenzó la crisis.
"El aumento de la inversión en I+D es un cambio de tendencia que indica que hemos logrado controlar el déficit público, que se ha reconducido, que ha habido un proceso de ajuste doloroso y que ahora estamos en unas condiciones y una situación completamente distintas", explicó Guindos en declaraciones a la Cadena Ser. Tras reconocer que la inversión pública en investigación y desarrollo se ha recortado de forma "importante" en los últimos años, el titular de Economía ha apuntado que, en este sentido, "el problema de España no es tanto el gasto público en I+D, sino que las empresas privadas, por la estructura empresarial del país, no gastan en ello, y eso es lo que debemos fomentar y favorecer", ha asegurado.
De Guindos ha ratificado que en el segundo semestre de este ejercicio la economía española registrará "tasas de crecimiento ligeramente positivas". "Creo que hemos tocado suelo, que el segundo trimestre del pasado año marca una modificación de tendencia, y que ya en la segundo semestre de este año vamos a ver tasas de crecimiento ligeramente positivas", indicó. El ministro asegura que se ve una "cierta estabilización" del consumo de las familias, que los indicadores adelantados apuntan a una "recuperación clara de la producción industrial" y que "se están poniendo las bases para que haya crédito para quien tiene que haberlo, para las familias y las empresas exportadoras".
No obstante, Guindos reconoció que "todavía falta" para que esos primeros indicadores económicos positivos sean percibidos por la población y los empiecen a notar los ciudadanos. "España lleva en crisis seis años y esto es durísimo.
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"El aumento de la inversión en I+D es un cambio de tendencia que indica que hemos logrado controlar el déficit público, que se ha reconducido, que ha habido un proceso de ajuste doloroso y que ahora estamos en unas condiciones y una situación completamente distintas", explicó Guindos en declaraciones a la Cadena Ser. Tras reconocer que la inversión pública en investigación y desarrollo se ha recortado de forma "importante" en los últimos años, el titular de Economía ha apuntado que, en este sentido, "el problema de España no es tanto el gasto público en I+D, sino que las empresas privadas, por la estructura empresarial del país, no gastan en ello, y eso es lo que debemos fomentar y favorecer", ha asegurado.
De Guindos ha ratificado que en el segundo semestre de este ejercicio la economía española registrará "tasas de crecimiento ligeramente positivas". "Creo que hemos tocado suelo, que el segundo trimestre del pasado año marca una modificación de tendencia, y que ya en la segundo semestre de este año vamos a ver tasas de crecimiento ligeramente positivas", indicó. El ministro asegura que se ve una "cierta estabilización" del consumo de las familias, que los indicadores adelantados apuntan a una "recuperación clara de la producción industrial" y que "se están poniendo las bases para que haya crédito para quien tiene que haberlo, para las familias y las empresas exportadoras".
No obstante, Guindos reconoció que "todavía falta" para que esos primeros indicadores económicos positivos sean percibidos por la población y los empiecen a notar los ciudadanos. "España lleva en crisis seis años y esto es durísimo.
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Zeltia , Grifols ,... apoyan la Exposición ‘ Moléculas de la Vida ’ que conmemora 50 años de Bioquímica y Biología Molecular en España .
Madrid, lunes 2 de septiembre de 2013 .
La exposición 'Moléculas de la vida' conmemora 50 años de bioquímica y biología molecular en España .
• La Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular propone un recorrido interactivo para conocer las moléculas básicas de la vida .
• El Museo Nacional de Ciencias Naturales del CSIC acoge la muestra, que estará abierta al público hasta enero de 2014 .
La Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular (SEBBM) celebra su cincuentenario con una exposición que, desde hoy y hasta el 19 de enero de 2014, se puede visitar en el Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN) en Madrid.
La exposición Moléculas de la Vida: 50 años de Bioquímica y Biología Molecular en España ofrece al visitante un recorrido interactivo por las moléculas básicas que componen las células de los organismos, promueven su salud y participan en nuestra vida diaria.
Los objetivos de esta iniciativa son informar, entretener y promover el interés por la ciencia, además de suscitar las vocaciones científicas entre los más jóvenes.
La muestra ha contado con la financiación de la Convocatoria de Ayudas para el fomento de la Cultura Científica y de la Innovación de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT), el apoyo de las empresas Zeltia, Merck Sharpe and Dohme, Grifols y Bio-Rad, y la colaboración de RNE.
Moléculas de la vida .
Entre los protagonistas de la exposición se encuentran la molécula de ADN, depositaria de la información genética, la molécula del agua (H2O), componente del
80% del cuerpo humano, y la glucosa, fuente principal de energía para el organismo.
La exposición 'Moléculas de la vida' conmemora 50 años de bioquímica y biología molecular en España .
• La Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular propone un recorrido interactivo para conocer las moléculas básicas de la vida .
• El Museo Nacional de Ciencias Naturales del CSIC acoge la muestra, que estará abierta al público hasta enero de 2014 .
La Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular (SEBBM) celebra su cincuentenario con una exposición que, desde hoy y hasta el 19 de enero de 2014, se puede visitar en el Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN) en Madrid.
La exposición Moléculas de la Vida: 50 años de Bioquímica y Biología Molecular en España ofrece al visitante un recorrido interactivo por las moléculas básicas que componen las células de los organismos, promueven su salud y participan en nuestra vida diaria.
Los objetivos de esta iniciativa son informar, entretener y promover el interés por la ciencia, además de suscitar las vocaciones científicas entre los más jóvenes.
La muestra ha contado con la financiación de la Convocatoria de Ayudas para el fomento de la Cultura Científica y de la Innovación de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT), el apoyo de las empresas Zeltia, Merck Sharpe and Dohme, Grifols y Bio-Rad, y la colaboración de RNE.
Moléculas de la vida .
Entre los protagonistas de la exposición se encuentran la molécula de ADN, depositaria de la información genética, la molécula del agua (H2O), componente del
80% del cuerpo humano, y la glucosa, fuente principal de energía para el organismo.
Cáncer Mata cada día a 7 Niños en Estados Unidos .
El cáncer mata a diario, en promedio, a siete niños en Estados Unidos, a pesar de que los nuevos tratamientos están mejorando poco a poco la tasa de supervivencia de miles de pacientes, según cifras conocidas en Miami (Florida).
En el contexto de la toma de conciencia sobre la prevención y la lucha contra el cáncer pediátrico, actividad pedagógica que suele intensificarse en septiembre, expertos indicaron que el año pasado en EE.UU. se diagnosticaron un total de 12.600 casos de niños afectados por ese mal, aunque el tratamiento en el más común, la leucemia aguda linfoblástica (sangre), tiene un 90 % de éxito.
Sin embargo, esa tasa de éxito baja al 70-80 % en el segundo cáncer más frecuente, el neuroblastoma (cerebro), según cifras oficiales.
El doctor Guillermo De Angulo, oncólogo pediátrico del Miami Childrens Hospital de Miami, dijo a Efe que la mayoría de las investigaciones de cánceres está dirigida a los adultos, las de niños son aproximadamente un 10 %.
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En el contexto de la toma de conciencia sobre la prevención y la lucha contra el cáncer pediátrico, actividad pedagógica que suele intensificarse en septiembre, expertos indicaron que el año pasado en EE.UU. se diagnosticaron un total de 12.600 casos de niños afectados por ese mal, aunque el tratamiento en el más común, la leucemia aguda linfoblástica (sangre), tiene un 90 % de éxito.
Sin embargo, esa tasa de éxito baja al 70-80 % en el segundo cáncer más frecuente, el neuroblastoma (cerebro), según cifras oficiales.
El doctor Guillermo De Angulo, oncólogo pediátrico del Miami Childrens Hospital de Miami, dijo a Efe que la mayoría de las investigaciones de cánceres está dirigida a los adultos, las de niños son aproximadamente un 10 %.
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02 septiembre 2013
Yondelis . Efficacy and Safety of Trabectedin as an early Treatment for Advanced or Metastatic Liposarcoma and Leiomyosarcoma .
Future Oncology, Pages 1-10.
Posted online on 29 Aug 2013.
Blay JY, Casali P, Nieto A, Tanović A, Le Cesne A.
Source : Department of Medicine, Centre Leon Berard, 28 rue Laennec, 69008 Lyon, France.
We aimed to evaluate the effect of prior chemotherapies on the outcomes of patients with liposarcoma and leiomyosarcoma treated with trabectedin as a 24-h infusion every 3 weeks. Patients & methods: Data from 129 patients who received trabectedin as second-line treatment following failure with an anthracycline/ifosfamide and those who had received at least two lines of prior chemotherapy were analyzed. Results: Forty seven patients received one prior regimen (group A) and 82 patients received at least two lines of chemotherapy (group B). A favorable trend in median time to progression (4.4 vs 3.0 months), progression-free survival (4.4 vs 2.6 months) and overall survival (17.4 vs 13.3 months) was found in group A. A trend toward higher overall response rate (6.4 vs 4.9%) and disease control rate (34.0 vs 26.8%) also favored group A. Both groups had equivalent safety profiles. Conclusion: All efficacy outcomes were better in patients who received trabectedin as second-line treatment compared with patients with more extensive prior therapy.
31 agosto 2013
Farmacéuticas siguen Peinando el Mercado en Busca de otras Compañías que puedan Alimentar su Crecimiento.
La más importante de todas estas operaciones es la adquisición de Onyx por parte de Amgen. La transacción, que podría cerrarse en la recta final de este ejercicio, ha sido valorada en unos 10.400 millones, que vienen a remunerar el potencial de Onyx en un área estratégica para Amgen, como es la oncológica. En este sentido, cabe destacar uno de los productos que Onyx tiene en cartera, carfilzomib (Kyprolis), al que se atribuyen unas ventas que rondarán los 1.000 millones de dólares anuales de cara a 2015.Junto a este producto, Onyx comparte con Bayer los derechos de sorafenib (al que la FDA ha concedido revisión prioritaria como tratamiento del cáncer diferenciado de tiroides) y regorafenib, y con la americana Pfizer los de palbociclib. Además, la firma con sede en San Francisco dispone de un amplio pipeline con varios productos en desarrollo.
Otro de los laboratorios que ha movido ficha ha sido AstraZeneca, que anunció la compra, a través de su filial de biológicos MedImmune, de la empresa norteamericana Amplimmune, especializada en oncoinmunología. La operación podría alcanzar los 500 millones de dólares, sumando la cantidad inicial y los emolumentos por objetivos, e incluye la cesión de los derechos AMP-514, un anticuerpo monoclonal en fase preclínica que podría ser registrado antes de que termine 2013.
Por otro lado, cabe señalar el anuncio de Chiesi, que se ha hecho con la biofarmacéutica danesa Zymerex, que le ayudará a entrar en el mercado de las enfermedades raras a través de una enzima recombinante en fase III que podría servir para el tratamiento de pacientes con alpha-Mannosidosis, además del resto de moléculas que componen su pipeline.
Junto a estos movimientos recientes merece la pena recordar el desembolso de más de 8.000 millones que hará la americana Perrigo para hacerse con la irlandesa Elan, que rechazó varias ofertas de Royalty Pharma, un fondo de inversión con intereses en el mercado farmacéutico.
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30 agosto 2013
El Gen BRCA1 no se asocia a peor pronóstico en Cáncer de Mama .
Científicos del Women's College Research Institute de Toronto (Canadá), han descubierto que las mutaciones de un gen asociado a un mayor riesgo de cáncer de mama, el BRCA1, no derivan en cambio en un peor pronóstico de la enfermedad tras su diagnóstico. De hecho, tienen incluso mejores tasas de supervivencia en el caso de ser operadas.
Se estima que una de entre 300 y 500 mujeres tiene una mutación en los genes BRCA1 o BRCA2, lo que incrementa el riesgo de cáncer de mama entre un 45 y 65 por ciento. El hallazgo, publicado en el The Journal of Clinical Oncology, respalda los informes anteriores que ya habían mostrado que las mutaciones del BRCA1 no tenían por qué predecir la supervivencia del cáncer. Además, se ha visto que estas mujeres parecen beneficiarse mucho más de la cirugía de extirpación de ovarios que quienes no presentan la mutación.
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Se estima que una de entre 300 y 500 mujeres tiene una mutación en los genes BRCA1 o BRCA2, lo que incrementa el riesgo de cáncer de mama entre un 45 y 65 por ciento. El hallazgo, publicado en el The Journal of Clinical Oncology, respalda los informes anteriores que ya habían mostrado que las mutaciones del BRCA1 no tenían por qué predecir la supervivencia del cáncer. Además, se ha visto que estas mujeres parecen beneficiarse mucho más de la cirugía de extirpación de ovarios que quienes no presentan la mutación.
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¿Células Madre para Estudiar el Alzheimer? .
Las células madre llegan al cerebro con el propósito de facilitar su estudio. Al menos es lo que se deduce de los últimos trabajos publicados en importantes revistas. El primero, ayer en Nature, daba cuenta de la obtención en el laboratorio de un rudimentario cerebro del tamaño de un guisante pero capaz de reproducir con asombrosa fidelidad las primeras etapas de la formación un cerebro humano. Se ha obtenido a partir de fibroblastos de la piel. Estas células, que forman el tejido conectivo, consideradas hasta hace poco bastante simples, saltaron al estrellato en 2008 cuando el japones Shinya Yamanaka consiguió generar a partir de ellas células madre pluripotenciales humanas, igual que se había logrado dos años antes con fibroblastos de ratón. A estos fibroblastos “reprogramados” los denominaron iPS (induced Pluripotent Stem cells), células madre inducidas pluripotentes. El año pasado Yamanaka recibió por este importante logro el Nobel de Medicina. Ahora se ha dado un paso más, que lleva hasta el órgano más complejo de todo el universo conocido: el cerebro. Y estas sencillas células, los fibroblastos, al reprogramarlas, han sido capaces de formar también el primer cerebro humano de laboratorio.
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Bayer's Stivarga® (regorafenib) Tablets Approved in Europe for Colorectal Cancer Treatment .
WHIPPANY, N.J. and SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Aug. 30, 2013 /PRNewswire/ -- Bayer HealthCare and Onyx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ONXX) announced today that the European Commission has approved Stivarga® (regorafenib) tablets for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (mCRC).
In September 2012, Stivarga was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of patients with mCRC who have been previously treated with fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapy, an anti-VEGF therapy, and, if KRAS wild type, an anti-EGFR therapy.
The approval of Stivarga was based on data from the pivotal Phase III CORRECT (Colorectal cancer treated with regorafenib or placebo after failure of standard therapy) trial. Full results from the CORRECT study were presented at the 48th Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology in June 2012 and published online on November 22, 2012, in The Lancet.
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In September 2012, Stivarga was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of patients with mCRC who have been previously treated with fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapy, an anti-VEGF therapy, and, if KRAS wild type, an anti-EGFR therapy.
The approval of Stivarga was based on data from the pivotal Phase III CORRECT (Colorectal cancer treated with regorafenib or placebo after failure of standard therapy) trial. Full results from the CORRECT study were presented at the 48th Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology in June 2012 and published online on November 22, 2012, in The Lancet.
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29 agosto 2013
Los Inversores se Distancian de la Nueva Apuesta de Grifols por EEUU .
El último movimiento de Grifols en EEUU no ilusiona al mercado. Tras conocerse que la farmacéutica ha completado la prometida adquisición de un 35% de la estadounidense Aradigm, las acciones tipo B de la española han llegado a ceder hasta un 3,7%. Los inversores empiezan ya a descontar larga lista de compromisos de pago con su nuevo socio internacional.Por el momento, Grifols ha desembolsado 19,8 millones de dólares para hacerse con una participación de control en su nuevo socio estadounidense que le permite reservarse en exclusiva los derechos sobre el Pulmanquin, un fármaco con múltiples posibilidades de tratamiento en el ámbito de las dolencias respiratorias. Sin embargo, ya tiene comprometidos para el desarrollo del medicamento un máximo de 65 millones de dólares.
La lista de gastos por la nueva apuesta transatlántica de la cotizada española es aún mayor. Hasta 25 millones de dólares adicionales podría tener que desembolsar a las arcas de Aradigm por la consecución de ciertos hitos de desarrollo de su fármaco estrella, a modo de royalties. Eso sí, de cumplir con estos objetivos, se estima que las ventas del Pulmanquin podrían reportarle ingresos por 300 millones de dólares -unos 225 millones de euros- en un plazo de tres años.
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Cigarrillos Electronicos . Un reciente estudio determino que estos cigarrillos también pueden causar Cáncer .
¿Eres de los que para dejar de fumar utilizas cigarrillos electrónicos? Pues ten mucho cuidado, porque un estudio reveló que podrían causar cáncer.
Los investigadores del Instituto Nacional de Consumo de Francia compartieron los resultados de sus pruebas, las que determinaron que existen agentes en estos “cigarrillos” que pueden causar cáncer.
De 12 marcas y modelos diferentes de cigarros electrónicos el informe presentó lo siguiente: "En tres casos de un total de 10, para los productos con o sin nicotina, el contenido de formaldehído era tanto como los niveles encontrados en los cigarrillos convencionales”.
Fundamentalmente, el estudio demostró que las moléculas cancerígenas son suficientemente altas como para ponerse alerta. Si bien, no consideran que la prohibición sea correcta, hacen un llamado a mantenerse atento a los estudios y alertas.
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Los investigadores del Instituto Nacional de Consumo de Francia compartieron los resultados de sus pruebas, las que determinaron que existen agentes en estos “cigarrillos” que pueden causar cáncer.
De 12 marcas y modelos diferentes de cigarros electrónicos el informe presentó lo siguiente: "En tres casos de un total de 10, para los productos con o sin nicotina, el contenido de formaldehído era tanto como los niveles encontrados en los cigarrillos convencionales”.
Fundamentalmente, el estudio demostró que las moléculas cancerígenas son suficientemente altas como para ponerse alerta. Si bien, no consideran que la prohibición sea correcta, hacen un llamado a mantenerse atento a los estudios y alertas.
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28 agosto 2013
Observatorio Zeltia . Tercer Informe IBAC 3.5 .
Una iniciativa del Observatorio Zeltia, el CESIF, RDi y la Cátedra “Innovación, Salud y Comunicación” .
Científicos y periodistas creen que hace falta una apuesta decidida por la innovación por parte de la Administración y de los fondos de inversión
- Todos ellos han apuntado mejoras a nivel nacional en los últimos años, como la realización de importantes inversiones en I+D o el incremento en los ingresos por contratos de licencia .
- Es fundamental que las empresas y los científicos, al igual que los medios de comunicación, transmitan el beneficio social de los casos de éxito del sector .
- Las redes sociales ayudan a tener una mayor penetrabilidad en la población, aunque también pueden generar una desinformación grave si no se identifican bien las fuentes .
- Investigadores y pacientes serían los dos colectivos que mejor se están adaptando a la nueva realidad de los medios sociales .
- La audiencia potencial ha sido de 36.966.323 lectores, lo que supone una media diaria de 13 noticias (frente a las 16 de 2011) .
Científicos y periodistas creen que hace falta una apuesta decidida por la innovación por parte de la Administración y de los fondos de inversión
- Todos ellos han apuntado mejoras a nivel nacional en los últimos años, como la realización de importantes inversiones en I+D o el incremento en los ingresos por contratos de licencia .
- Es fundamental que las empresas y los científicos, al igual que los medios de comunicación, transmitan el beneficio social de los casos de éxito del sector .
- Las redes sociales ayudan a tener una mayor penetrabilidad en la población, aunque también pueden generar una desinformación grave si no se identifican bien las fuentes .
- Investigadores y pacientes serían los dos colectivos que mejor se están adaptando a la nueva realidad de los medios sociales .
- La audiencia potencial ha sido de 36.966.323 lectores, lo que supone una media diaria de 13 noticias (frente a las 16 de 2011) .
Segovia de Arana cree que el cáncer se vencerá en 20 años .
Se estima que hay unas 26 causas que lo producen y conocer cómo es cada una podrá ser la gran solución", ha explicado el catedrático .
El catedrático emérito de Patología Médica José María Segovia de Arana ha considerado hoy en La Granda que gracias, sobre todo, al avance en el campo de la medicina genómica, en el plazo de unos quince o veinte años "se habrán vencido todas las alteraciones génicas que producen las enfermedades, incluido el cáncer".
"Al fin y al cabo, el cáncer es una mutación de unos genes en combinación. Se estima que hay unas 26 causas que lo producen y conocer cómo es cada una podrá ser la gran solución", ha explicado Segovia de Arana en declaraciones a Efe.
El que está considerado como uno de principales impulsores del sistema sanitario público español dirige esta semana en La Granda el último seminario de la actual edición de los cursos de verano, que lleva por título "La nuevas tendencias de la medicina".
"La llamada medicina genómica va abriendo un camino que va haciendo más eficaces los tratamientos y se espera que para un futuro, dentro de unos quince o veinte años, no existan las enfermedades espontáneas", ha subrayado el profesor.
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El catedrático emérito de Patología Médica José María Segovia de Arana ha considerado hoy en La Granda que gracias, sobre todo, al avance en el campo de la medicina genómica, en el plazo de unos quince o veinte años "se habrán vencido todas las alteraciones génicas que producen las enfermedades, incluido el cáncer".
"Al fin y al cabo, el cáncer es una mutación de unos genes en combinación. Se estima que hay unas 26 causas que lo producen y conocer cómo es cada una podrá ser la gran solución", ha explicado Segovia de Arana en declaraciones a Efe.
El que está considerado como uno de principales impulsores del sistema sanitario público español dirige esta semana en La Granda el último seminario de la actual edición de los cursos de verano, que lleva por título "La nuevas tendencias de la medicina".
"La llamada medicina genómica va abriendo un camino que va haciendo más eficaces los tratamientos y se espera que para un futuro, dentro de unos quince o veinte años, no existan las enfermedades espontáneas", ha subrayado el profesor.
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