Investigadores del Laboratorio de Biología Molecular del Cáncer del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) de Valencia han identificado una proteína que ofrece la posibilidad de actuar como "importante diana terapéutica" para tratar casos de cáncer de mama de difícil curación.
Así lo ha explicado este viernes en rueda de prensa el exinvestigador jefe del Laboratorio de Biología Molecular y expresidente del Comité de Empresa del CIPF, Rafael Pulido, uno de los afectados por el Expediente de Regulación de Empleo (ERE) del centro. Por ello, Pulido ha lamentado la posibilidad de que se paralice esta investigación.
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CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
25 noviembre 2011
Logran recuperar la memoria de ratones afectados por Alzheimer .
Un grupo de investigación de la Universidad de Málaga ha logrado prevenir el Alzheimer en ratones que habían sido modificados genéticamente para desarrollar la enfermedad, e incluso ha conseguido que recuperen la memoria cuando ya tenían la afección, con el fin de aplicarlo a los humanos....
Crean un espray fluorescente para detectar cáncer
Científicos crearon un espray que ilumina con fluorescencia células cancerosas durante una operación y ayuda al cirujano a detectar y extraer hasta los focos más microscópicos de cáncer....
24 noviembre 2011
Zeltia junto con ASEBIO y la Fundación Genoma viajan a Abu Dhabi ( Emirates Árabes Unidos ) en busca de Financiación .
Su presidente, José María Fernández-Sousa, participa en el Foro “Ciencia y Sociedad: Innovación, tecnología y biotecnología en el siglo XXI , Oportunidades económicas y retos de la ética”.• El Grupo Zeltia, presenta en Abu Dhabi (Emiratos Árabes Unidos) su proyecto global de investigación dentro del sector biotecnológico español.
• José María Fernández-Sousa ha enfatizado la importancia que tienen los agentes reguladores a la hora de poner un nuevo medicamento en el mercado, así como las
dificultades a las que se enfrenta el sector biotecnológico en el proceso de aprobación y fijación de precio.
• El objetivo principal del foro ha sido explorar las de diferentes oportunidades de colaboración y alianzas estratégicas en el ámbito de la biotecnología con empresas
del sector e inversores de EAU.
De este modo, se conseguirá que las empresas españolas accedan a los mercados de capitales y a la inversión, siendo el factor de la financiación "fundamental para las empresas de este sector".
La Asociación Española de Bioempresas (Asebio), gestora del Plan de Internacionalización del sector del Icex, ha participado, junto con el Grupo Zeltia y la Fundación Genoma España, en la puesta en marcha del foro Science and Society: Innovation, Technology & Biotechnology in the 21st Century - Economic Opportunities & Ethical Challenges, que se celebró a mediados de noviembre en Abu Dhabi (Emiratos Árabes Unidos) con la organización del Centro Rey Juan Carlos I de España, de la Universidad de Nueva York y del Instituto Abu Dhabi de la Universidad de Nueva York.
Este foro, que ha mostrado el potencial del sector biotecnológico español en aquel país, se completó con reuniones entre las empresas españolas y empresas e inversores de Emiratos Árabes Unidos, para fomentar los intercambios de conocimiento e inversión. Además, el programa se completó con una visita al parque biotecnológico DuBiotech, de Dubai, el mayor clúster biotecnológico en Oriente Medio.Entre los objetivos de este encuentro, destacan el establecimiento de contactos con empresas e instituciones del sector y la promoción y difusión del sector biotecnológico español en Emiratos Árabes Unidos.
Ya durante el transcurso de sus ponencias, y en concreto durante la intervención de D. José María Fernández-Sousa, presidente del grupo Zeltia, éste ha enfatizado la importancia que tienen los agentes reguladores a la hora de poner un nuevo medicamento en el mercado, así como las dificultades a las que se enfrenta el sector biotecnológico en el proceso de aprobación y fijación de precio, aspectos estos determinantes y que modulan la apuesta innovadora por aquellas empresas que están realizando un esfuerzo muy especial en este contexto.D. José María Fernández-Sousa presentó el Grupo Zeltia como un caso de éxito de investigación y desarrollo dentro del sector biotecnológico español. “Nuestra filial de oncología, PharmaMar, tiene como buque insignia al medicamento Yondelis® y es
líder mundial en el desarrollo de fármacos antitumorales de origen marino”, ha
apuntado. “Noscira, Sylentis y Genómica, empresas también del grupo Zeltia, son
otros tres ejemplos de empresas punteras en I+D+i con una prometedora cartera
de productos”.
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23 noviembre 2011
Envejecimiento del Cerebro y Enfermedades Neurodegenerativas: ¿ Epidemia del siglo XXI ? .
Las enfermedades neurodegenerativas a examen en la Semana de la Ciencia.
- ¿Podrían ser enfermedades como la de Alzheimer, Parkinson y Huntington o la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) las epidemias del siglo XXI en los países desarrollados debido al progresivo incremento de la longevidad?
- ¿Podrían medicamentos basados en el Cannabis tener efectos terapéuticos para los enfermos de Huntington? Conocida antiguamente como baile de San Vito, afecta a unas 4.500 personas en España. Se presenta entre los 35-45 años y conduce inevitablemente a la muerte en un periodo de 15-20 años
- El Instituto de Investigación en Neuroquímica (IUIN) de la Universidad Complutense de Madrid organiza, con la colaboración del CIBERNED, una jornada de divulgación científica en la que se analizarán los principales avances en investigación que se están llevando a cabo
Madrid, noviembre de 2011.- En el marco de la Semana de la Ciencia, CIBERNED colaboró en la jornada “Envejecimiento del cerebro y enfermedades neurodegenerativas: ¿epidemia del siglo XXI?” que, organizada por el Instituto de Investigación en Neuroquímica (IUIN) de la Universidad Complutense de Madrid, ha tenido como objetivo dar una respuesta científica al reto del envejecimiento del cerebro.
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- ¿Podrían ser enfermedades como la de Alzheimer, Parkinson y Huntington o la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) las epidemias del siglo XXI en los países desarrollados debido al progresivo incremento de la longevidad?
- ¿Podrían medicamentos basados en el Cannabis tener efectos terapéuticos para los enfermos de Huntington? Conocida antiguamente como baile de San Vito, afecta a unas 4.500 personas en España. Se presenta entre los 35-45 años y conduce inevitablemente a la muerte en un periodo de 15-20 años
- El Instituto de Investigación en Neuroquímica (IUIN) de la Universidad Complutense de Madrid organiza, con la colaboración del CIBERNED, una jornada de divulgación científica en la que se analizarán los principales avances en investigación que se están llevando a cabo
Madrid, noviembre de 2011.- En el marco de la Semana de la Ciencia, CIBERNED colaboró en la jornada “Envejecimiento del cerebro y enfermedades neurodegenerativas: ¿epidemia del siglo XXI?” que, organizada por el Instituto de Investigación en Neuroquímica (IUIN) de la Universidad Complutense de Madrid, ha tenido como objetivo dar una respuesta científica al reto del envejecimiento del cerebro.
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Cataluña solo pagará fármacos contra el cáncer de última generación, que suelen costar varios miles de euros, ...
... si estos demuestran una eficacia superior a los medicamentos empleados en la actualidad. Es el convenio que concretó ayer la Generalitat con la empresa biofarmacéutica AstraZeneca y que empezará con un nuevo fármaco para el cáncer de pulmón que ha demostrado una eficacia superior al resto de medicamentos pese al elevado precio del tratamiento: unos 3.000 euros. Si el paciente no responde al fármaco con una mejoría, el coste íntegro del tratamiento correrá a cargo del laboratorio.
Se trata de una fórmula inédita en España que ya aplican otros países europeos para promover la implantación de nuevos medicamentos, más eficaces para patologías graves, pero que tienen un alto coste. La Generalitat introducirá esta fórmula mediante una prueba piloto de un año de duración en el que someterá a este tratamiento a unos 50 pacientes.
"El objetivo es extender esta fórmula a otros fármacos a partir de 2012", señaló la directora del Instituto Catalán de Oncología (ICO), Candela Calle. El ICO destacó que este sistema de financiación de fármacos permite a los pacientes el acceso a las mejores terapias, la compensación económica a la investigación para los laboratorios que desarrollen estos tratamientos y la sostenibilidad del sistema, dado que solo debe asumir el coste de estos medicamentos si demuestran su eficacia.
"El problema de generalizar la implantación de este tipo de tratamientos es que normalmente no pueden generalizarse", señaló Calle. Los fármacos de tipologías graves, especialmente los oncológicos, suelen tener un patrón de respuesta muy variable en función del tipo de cáncer que padece el paciente. Por ello es frecuente que solo sean eficaces en una minoría, por lo que esta fórmula de pago permite a la Generalitat asumir el riesgo y pagar solo por los casos útiles.
Se trata de una fórmula inédita en España que ya aplican otros países europeos para promover la implantación de nuevos medicamentos, más eficaces para patologías graves, pero que tienen un alto coste. La Generalitat introducirá esta fórmula mediante una prueba piloto de un año de duración en el que someterá a este tratamiento a unos 50 pacientes.
"El objetivo es extender esta fórmula a otros fármacos a partir de 2012", señaló la directora del Instituto Catalán de Oncología (ICO), Candela Calle. El ICO destacó que este sistema de financiación de fármacos permite a los pacientes el acceso a las mejores terapias, la compensación económica a la investigación para los laboratorios que desarrollen estos tratamientos y la sostenibilidad del sistema, dado que solo debe asumir el coste de estos medicamentos si demuestran su eficacia.
"El problema de generalizar la implantación de este tipo de tratamientos es que normalmente no pueden generalizarse", señaló Calle. Los fármacos de tipologías graves, especialmente los oncológicos, suelen tener un patrón de respuesta muy variable en función del tipo de cáncer que padece el paciente. Por ello es frecuente que solo sean eficaces en una minoría, por lo que esta fórmula de pago permite a la Generalitat asumir el riesgo y pagar solo por los casos útiles.
Café para prevenir el cáncer de endometrio .
Despertarse cada mañana con una taza de café, además de ayudar a despertarnos por sus propiedades estimulantes, podría reducir el riesgo de cáncer de endometrio en las mujeres, según un reciente estudio publicado en la revista de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer....
22 noviembre 2011
Univ. de Barcelona , con la colaboración de Pharma Mar entre otros , inicia proyecto para buscar Nuevos Fármacos de Origen Marino.
EN DICIEMBRE , NUEVA EXPEDICIÓN DEL PROYECTO 'ACTIQUIM' ( Financiado Por El Ministerio de Ciencia e Innovación ).
El próximo mes de diciembre arranca la segunda fase del proyecto 'Actiquim', financiado por el Ministerio de Ciencia e Investigación, por el que un equipo científico está analizando productos de origen marino en los ecosistemas de la Antártida para valorar cuál es su potencial farmacológico.
Este proyecto comenzó en 2007 con el objetivo de estudiar la ecología química de invertebrados marinos que habitan en el fondo del mar de la Antártida, y está coordinado por la profesora del Departamento de Biología de la Universidad de Barcelona (UB), Conxita Ávila.
Según explica esta experta, en declaraciones al Servicio de Información y Noticias Científicas (SINC), recogidas por Europa Press, se trata de un continente "bastante desconocido" que "ofrece la posibilidad de estudiar ecosistemas marinos que son únicos, muy antiguos y estables".
"Su fauna marina bentónica es espectacular y, al contrario de lo que se creía, las interacciones químicas entre los organismos marinos son muy altas, como las que encontramos en ecosistemas tropicales", añade Ávila.
... El trabajo científico del proyecto Actiquim ya ha llevado a cabo campañas en el mar de Weddell, a bordo del buque oceanográfico Polarstern, y en la isla Decepción (archipiélago de las Shetland del Sur), con la base española antártica Gabriel de Castilla como centro de operaciones.
Los ecosistemas marinos son una fuente natural de productos bioactivos de interés farmacológico, y algunos invertebrados marinos como los cnidarios, los equinodermos o los tunicados pueden sintetizar o acumular metabolitos con una actividad biológica de interés tanto ecológico como farmacológico.
Este proyecto de investigación cuenta con la colaboración de PharmaMar y de otras empresas biotecnológicas que trabajan en identificar productos de origen marino con un potencial interés terapéutico.
Hasta el momento, la investigación en este campo ha generado en el ámbito farmacológico las descripción de la actividad antitumoral de siete moléculas de la especie Aplidium cyaneum, un tunicado marino del bentos antártico, con la que se ha generado una patente de la empresa PharmaMar.
En el proyecto Actiquim, financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación, también participan otros expertos de la Facultad de Biología y de la Facultad de Farmacia de la UB y del Parque Científico de Barcelona.
Colaboran además el Instituto Español de Oceanografía de Gijón, la Universidad de Bonn (Alemania), la Universidad de Alaska (Estados Unidos), y el Consejo Nacional de la Investigación Científica de Nápoles (Italia). EFE
Pharma Mar Inicia en EEUU la Fase I del PM1183 para : Non-Colorectal Cancer Patients as a Days 1 and 8 Intravenous Short Infusion Every 3 Weeks .
*.- Los Ensayos Clinicos continúan creciendo a pesar del entorno económico adverso ... siempre un paso al frente en la I+D .*.- PM1183 es el Quinto Farmaco de Seis que tiene Actualmente Pharma Mar en Ensayos Clinicos .
*.- Pharma Mar Inicio los Ensayos Clinicos del Farmaco PM1183 el 29 Junio del 2009 ... con Dos Años y unos meses su situación Clinica actual es :
**.- Fase I Recien Iniciada en Non-Colorectal Cancer Patients as a Days 1 and 8 Intravenous Short Infusion Every 3 Weeks en la University of Colorado Cancer Center ( EEUU ) .
**.- Fase I Tumores Solidos . Dos Ensayos en Combinación con Doxorrubicina y con Gemcitabina en Tumores Sólidos.
**.- Fase I como Agente Unico en el Tratamiento de Leucemias Avanzadas , Ensayo que se esta llevando a cabo en la Clinica Mayo y en el M.D. Anderson Cancer Center . ( EEUU ) .
**.- Fase II en Pacientes con Cancer de Páncreas que han fallado en terapias basadas en Gemcitabina.
**.- Fase II . Está Previsto el Inicio de un Ensayo Clínico, en Fase II, para Pacientes con Cáncer de Ovario Platinorefractario/ Resistente. Actualmente se está a la espera de recibir la Autorización por parte de las Autoridades Francesas y Españolas.
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United States: Food and Drug Administration .
ClinicalTrials Identifier: NCT01405391
Updated: 2011_11_15
Descriptive Information
Brief title Study of PM01183 in Non-Colorectal Cancer Patients as a Days 1 and 8 Intravenous Short Infusion Every 3 Weeks
Official title Phase I Multicenter, Open-label, Clinical and Pharmacokinetic Study of PM01183 on Days 1 and 8 Every Three Weeks (q3wk) in Non-Colorectal Cancer (Non-CRC) Patients
Brief summary
Phase I Study of PM01183 in Non-Colorectal Cancer Patients to determine the recommended dose (RD) of PM01183.
Detailed description
Phase I Study of PM01183 in Non-Colorectal (non-CRC) Cancer Patients to determine the recommended dose (RD) of PM01183, to characterize the safety profile, compliance and feasibility of the schedule, to optimize and individualize PM01183 dosing in non-CRC patients according to individual tolerance, to characterize the pharmacokinetics (PK) of the schedule, to obtain preliminary information on the clinical antitumor activity and to perform an exploratory pharmacogenomics (PGx) analysis.
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Tito Vilanova, operado de un tumor en la glándula parótida .
Tito Vilanova, segundo entrenador del Barcelona, está siendo intervenido esta mañana de un tumor en la glándula parótida. A primera hora de la mañana, el club azulgrana ha informado en un comunicado que el técnico de 43 años está siendo "operado de la glándula parótida en el Hospital Vall d'Hebron por el equipo especializado en cirugía maxilofacial del centro médico". La parótida es una glándula salival situada a ambos lados de la cara, debajo del oído y detrás de la mandíbula inferior. Vilanova, mano derecha de Guardiola y el ayudante más laureado del club, este año durante tres meses una extraña enfermedad estomacal que coincidió con la hernia discal del entrenador del Barcelona....
21 noviembre 2011
Dr. Carlos Gutiérrez ( Hospital La Fe Valencia ) insta a Padres y Tutores a evitar que El atragantamiento sea la segunda causa de muerte en niños .
Los frutos secos, utilizados en la elaboración de muchos dulces navideños, no pueden ser tragados correctamente por los niños pequeños puesto que no tienen adecuadamente maduro el aparato deglutor, según ha informado la Generalitat en un comunicado.
'Para ellos es muy fácil que pequeños fragmentos de frutos secos y otros objetos menores de tres centímetros pasen a la vía respiratoria, obstruyendo la entrada del aire y provocando procesos infecciosos o incluso la muerte', ha explicado el doctor del Servicio de Cirugía Pediátrica del Hospital La Fe, Carlos Gutiérrez.
De hecho, la aspiración de cuerpos extraños es la segunda causa de fallecimiento en niños de uno a tres años en el ámbito doméstico, por detrás de los accidentes de tráfico.
El doctor Gutiérrez ha instado a los padres y tutores a tener en cuenta la 'regla del tres: prohibido dar objetos de menos de tres centímetros a menores de tres años'. Asimismo, ha indicado que los frutos secos resultan 'especialmente peligrosos' por ajustarse en su mayoría a este tamaño, sin embargo ha destacado que son igualmente perjudiciales todos los objetos que puedan ser aspirados con facilidad debido a sus reducidas dimensiones, como pueden ser pequeños juguetes.
No obstante, ha señalado que 'en los juguetes pequeños está debidamente etiquetada su potencial peligrosidad, pero hay una total carencia de información en los envases de frutos secos, que de incluirse ayudaría en gran medida a evitar estos accidentes'. Los especialistas abogan así por advertir en el etiquetado de los paquetes de frutos secos sobre las restricciones del producto para determinados grupos de edad.
El servicio de Cirugía Pediátrica de La Fe, dirigido por el doctor Carlos García-Sala, atiende al cabo del año a unos 50 niños con cuerpos extraños alojados en el pulmón y las vías respiratorias, cuyo método de extracción pasa por un delicado procedimiento quirúrgico .
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Chávez se habría agravado .
El diario The Wall Street Journal cita informes de inteligencia según uno de los cuales el cáncer del presidente venezolano se propagó a los huesos.
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20 noviembre 2011
Avastin ( Roche ) . La FDA prohíbe a Roche vender Avastin contra el cáncer de mama .
Según los expertos, el medicamento no es seguro ni eficaz para este cáncer .El fármaco está disponible para tratar otro tipo de tumores como el de pulmón .
La agencia que regula la venta de medicamentos y productos sanitarios en Estados Unidos, la FDA, ha revocado a Roche la autorización para utilizar Avastin en el tratamiento del cáncer de mama.
Según declaraciones de la doctora Margaret Hamburg, comisaria de la FDA, el fármaco no se muestra eficaz ni es seguro para dicho empleo. Con esta decisión, la farmacéutica suiza no podrá promocionar más Avastin para tal uso dentro de las fronteras estadounidenses.
Sin embargo, dicha terapia se mantiene para otros tipos de tumores como el de colon, pulmón, riñón y el de cerebro, según la agencia. Por este motivo, los oncólogos podrían seguir utilizándolo a pesar de no estar indicado, aunque muchas aseguradoras médicas no estarían dispuestas a cubrir el coste de este tratamiento que asciende a 88.000 dólares (unos 65.000 euros) al año. No obstante, Medicare (el programa federal de seguro médico público) ha anunciado que seguirá cubriendo su coste.
La decisión de la FDA, argumentada en un comunicado de 69 páginas, no es una sorpresa. El pasado mes de junio un comité aconsejó a la FDA que retirase la indicación de Avastin para tratar los tumores de mama. Un año antes, otro comité hacía la misma recomendación.
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Vladislav Mileiko , Científico ruso crea diagnóstico temprano de cáncer de mama .
Moscú, 19 nov (PL) Convertido en un proyecto científico nacional, la creación del diagnóstico temprano de cáncer de mamá da hoy al joven ruso Vladislav Mileiko la oportunidad de situar a Rusia en la delantera de la medicina mundial.El trabajo de Mileiko, quien labora en la filial de la Academia de Ciencias de Rusia (RAN) en Novosibirsk, fue reconocido primero por su instituto y luego considerado entre los tres proyectos científicos más innovadores del país, para lo cual recibió financiamiento federal.
La posibilidad de detectar el referido tipo de cáncer en su fase inicial estuvo en las manos de Mileiko en la década de 1990, pero en aquel tiempo el país parecía responder a otras prioridades.
Asimismo, el joven científico determinó los componentes que pueden detectar el ADN de las células cancerígenas mediante un análisis de sangre corriente, señala la televisión capitalina.
En el 90 por ciento de los experimentos realizados hemos detectado el tumor en su primera etapa, cuando se puede prestar atención médica con alta efectividad, explicó el aspirante del Instituto de Química Biológica y Medicina Fundamental de la RAN.
Mileiko, quien ya recibió un premio de un millón de rublos (unos 32 mil 626 dólares) por el referido descubrimiento, fue invitado a participar en el proyecto científico Skolkovo y rechazó ofertas para trabajar en instituciones foráneas.
Las autoridades rusas desarrollan un campo tecnológico en Novosibirsk, condiciones favorables de trabajo y un reparto residencial para los científicos de esa región, señala la televisión local.
Tau . La nariz sería eficaz para predecir quienes padecerán Alzheimer .
Químicos de la Universidad de Darmstadt desarrollaron un método de diagnóstico precoz del mal de Alzheimer, mucho antes de que aparezcan los síntomas. La clave está en la nariz.
El químico Boris Schmidt de la Universidad Técnica de Darmstadt, se percató por casualidad que los pacientes aquejados con el mal de Alzheimer acumulaban una sustancia en la mucosa nasal. Al investigar aquella sustancia, el cientifico encontró acumulaciones de proteína Tau, causante de la muerte de células cerebrales.
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El químico Boris Schmidt de la Universidad Técnica de Darmstadt, se percató por casualidad que los pacientes aquejados con el mal de Alzheimer acumulaban una sustancia en la mucosa nasal. Al investigar aquella sustancia, el cientifico encontró acumulaciones de proteína Tau, causante de la muerte de células cerebrales.
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Cuando un fármaco se prueba a gran escala, las estadísticas pueden ocultar los casos en los que un medicamento ha sido realmente eficaz.
Y eso puede haberle ocurrido al Avastin... y seguramente a muchos más Farmacos ...
La investigación del cáncer está cambiando la quimioterapia masiva de talla única para todos los pacientes por una medicina personalizada a la medida de cada tumor. De los laboratorios, ya ha salido un puñado de medicamentos que auguran un futuro prometedor. Entonces ya no importará que el cáncer sea de mama, de próstata o de colon. El tratamiento del cáncer dejará de orientarse por el origen del tumor sino de su perfil genético.
La investigación del cáncer está cambiando la quimioterapia masiva de talla única para todos los pacientes por una medicina personalizada a la medida de cada tumor. De los laboratorios, ya ha salido un puñado de medicamentos que auguran un futuro prometedor. Entonces ya no importará que el cáncer sea de mama, de próstata o de colon. El tratamiento del cáncer dejará de orientarse por el origen del tumor sino de su perfil genético.
Asocian formación de tumores malignos con reciclaje de proteínas .
Washington, 19 nov (PL) La formación de tumores podría estar vinculada con el reciclaje de proteínas, proceso tradicional de la vida de las células que consiste en eliminar partes dañadas y aprovechar la materia prima.
A estas conclusiones arribaron investigadores estadounidenses en un estudio de la farmacología experimental con ratones, que publica la más reciente edición de la revista Science Translational Medicine.
En sus ensayos comprobaron que el reciclaje de proteínas se acelera en más de 30 tipos de células cancerosas, sin embargo, al inhibir este mecanismo, los tumores comienzan a encogerse, explican en su artículo los autores, del Colegio de Medicina Albert Einstein de la Universidad Yeshiva en Nueva York.
Para llegar a estos resultados, se centraron en ...
A estas conclusiones arribaron investigadores estadounidenses en un estudio de la farmacología experimental con ratones, que publica la más reciente edición de la revista Science Translational Medicine.
En sus ensayos comprobaron que el reciclaje de proteínas se acelera en más de 30 tipos de células cancerosas, sin embargo, al inhibir este mecanismo, los tumores comienzan a encogerse, explican en su artículo los autores, del Colegio de Medicina Albert Einstein de la Universidad Yeshiva en Nueva York.
Para llegar a estos resultados, se centraron en ...
18 noviembre 2011
Día Mundial del Cáncer de Pulmón . Un Obama exfumador alienta en un vídeo a dejar de fumar .
La adicción al tabaco del presidente de Estados Unidos, Barack Obama, ha sido uno de sus grandes desafíos y ahora, una vez logrado el objetivo de dejar de fumar completamente, el presidente se ha unido a la concienciación ciudadana a través de un vídeo emitido hoy por la Casa Blanca con motivo del "día antitabaco" en el país.
"La verdad es que dejar de fumar es difícil", reconoce Obama en la grabación. "Créanme, lo sé. Pero podemos hacer que sea más fácil."
Además de promover los esfuerzos del Gobierno para ayudar a la gente a dejar de fumar, Obama reprendió a las compañías de tabaco por denunciar ante los tribunales las nuevas leyes que pretenden disuadir a los jóvenes de empezar a fumar a través del uso de etiquetas de advertencia muy explícitas.
Las compañías de tabaco "no quieren ser honestas acerca de las consecuencias" del consumo de tabaco, afirma Obama.
"El tabaco sigue siendo la principal causa evitable de muerte prematura en este país. También sabemos que la mejor manera de prevenir los problemas de salud que vienen con el hábito de fumar es evitar que los más jóvenes se inicien en la adicción", añadió.
Hoy se celebra por trigésimosexto año el "Great American Smokeout", una iniciativa de la Asociación Americana contra el Cáncer para animar a dejar de fumar y concienciar sobre los efectos del tabaco en la salud.
"Siempre hemos sabido que conseguir que la gente de este país deje de fumar no es fácil. Pero es gente como todos ustedes. Podemos ayudar a los americanos de cualquier lugar a vivir unas vidas más largas, más felices y más saludables", concluyó el presidente.
Obama prometió que abandonaría el tabaco al llegar a la Casa Blanca y durante la campaña electoral de 2008 a menudo se le veía mascando chicles de nicotina, que frenan el ansia por el pitillo.
Sin embargo, meses después de su llegada a la presidencia, reconoció que aún fumaba de vez en cuando.
El presidente estadounidense prometió a su esposa, Michelle, que no fumaría dentro de la Casa Blanca, donde de todas formas está prohibido fumar desde la presidencia de Bill Clinton (1993-2001), aunque no dijo nada de salir al jardín a encender un cigarro.
En su último chequeo médico oficial, el informe reveló que finalmente, la vida del presidente estadounidense está libre de humos.
El tabaco es la principal causa de muertes evitables en Estados Unidos, donde mata a 443.000 personas al año (más de 1.200 al día).
Aunque el número de fumadores ha bajado significativamente en el país en los últimos 40 años, ese declive se ha estancado recientemente, y hoy alrededor de un 20 % de la población, 46 millones de adultos, consume cigarrillos. EFE
"La verdad es que dejar de fumar es difícil", reconoce Obama en la grabación. "Créanme, lo sé. Pero podemos hacer que sea más fácil."
Además de promover los esfuerzos del Gobierno para ayudar a la gente a dejar de fumar, Obama reprendió a las compañías de tabaco por denunciar ante los tribunales las nuevas leyes que pretenden disuadir a los jóvenes de empezar a fumar a través del uso de etiquetas de advertencia muy explícitas.
Las compañías de tabaco "no quieren ser honestas acerca de las consecuencias" del consumo de tabaco, afirma Obama.
"El tabaco sigue siendo la principal causa evitable de muerte prematura en este país. También sabemos que la mejor manera de prevenir los problemas de salud que vienen con el hábito de fumar es evitar que los más jóvenes se inicien en la adicción", añadió.
Hoy se celebra por trigésimosexto año el "Great American Smokeout", una iniciativa de la Asociación Americana contra el Cáncer para animar a dejar de fumar y concienciar sobre los efectos del tabaco en la salud.
"Siempre hemos sabido que conseguir que la gente de este país deje de fumar no es fácil. Pero es gente como todos ustedes. Podemos ayudar a los americanos de cualquier lugar a vivir unas vidas más largas, más felices y más saludables", concluyó el presidente.
Obama prometió que abandonaría el tabaco al llegar a la Casa Blanca y durante la campaña electoral de 2008 a menudo se le veía mascando chicles de nicotina, que frenan el ansia por el pitillo.
Sin embargo, meses después de su llegada a la presidencia, reconoció que aún fumaba de vez en cuando.
El presidente estadounidense prometió a su esposa, Michelle, que no fumaría dentro de la Casa Blanca, donde de todas formas está prohibido fumar desde la presidencia de Bill Clinton (1993-2001), aunque no dijo nada de salir al jardín a encender un cigarro.
En su último chequeo médico oficial, el informe reveló que finalmente, la vida del presidente estadounidense está libre de humos.
El tabaco es la principal causa de muertes evitables en Estados Unidos, donde mata a 443.000 personas al año (más de 1.200 al día).
Aunque el número de fumadores ha bajado significativamente en el país en los últimos 40 años, ese declive se ha estancado recientemente, y hoy alrededor de un 20 % de la población, 46 millones de adultos, consume cigarrillos. EFE
Exemestano . Una píldora para prevenir el cáncer de mama .
Hace unos días, el doctor Miguel Martín, jefe de oncología del madrileño Hospital Gregorio Marañón, impartió una conferencia interesante. El experto, ante un auditorio formado sobre todo por mujeres y en la sede de la Junta de Madrid de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), habló de quimioprevención del cáncer de mama.Con lo frecuente y grave que es el cáncer, los investigadores hace años que tratan de encontrar un fármaco fácil de consumir, con precio razonable y con efectos secundarios suaves y –sobre todo asumibles-, capaz de disminuir el riesgo de padecer cáncer.
Una de las dianas en la que se han fijado, basados en la influencia que tienen las hormonas en ella, es el cáncer de mama. Los tumores malignos de esa glándula, en muchas ocasiones, dependen para su crecimiento de la hormona femenina por excelencia: el estrógeno. Por eso, si administrando un fármaco capaz de bloquear los receptores estrogénicos en el tejido mamario se logra bajar de forma significativa la incidencia del cáncer que más miedo y más mortalidad produce a las mujeres, se habrá dado un paso de gigante.
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Alzheimer . En el 2016 debería haber ya una vacuna que ralentizara de forma notable la progresión del alzheimer" .
El doctor Luís Fernando Agüera, psicogeriatra del Hospital 12 de Octubre de Madrid, explica la situación actual de las investigaciones en la lucha contra esta enfermedad .La medicina, aunque algunas veces no seamos conscientes, avanza a pasos agigantados. Tanto es así que en 4 o 5 años podríamos contar ya con una vacuna, o procedimiento, capaz de ralentizar de manera notable una enfermedad tan grave como el alzheimer, bautizada por muchos como la enfermedad del siglo XXI.
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17 noviembre 2011
Alnylam Pharmaceuticals Inc ( EEUU ) otorga a Sylentis ( Grupo Zeltia ) una Opción de Licencia sobre la Propiedad Intelectual de InterfeRx™ ...
Cambridge, Mass. ( EE.UU ) y Madrid ( España ) . 17 de Noviembre de 2011.
Alnylam Pharmaceuticals otorga a Sylentis una Opción de Licencia sobre la Propiedad Intelectual de InterfeRx™ para el Desarrollo y Comercialización de Fármacos basados en RNAi .
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), empresa líder en el desarrollo de fármacos con la tecnología RNAi, y Sylentis, S.A.U., una empresa biofarmacéutica española dedicada a la investigación y el desarrollo de nuevas terapias basadas en RNAi, filial al 100% de Grupo Zeltia (MC:ZEL), han anunciado hoy que Alnylam ha otorgado a Sylentis una opción noexclusiva de licencia para una nueva diana terapéutica bajo el programa InterfeRx™. Dicha licencia comprende toda actividad de investigación, desarrollo y comercialización de un siRNA para el tratamiento de glaucoma. El proyecto de Sylentis para el glaucoma se encuentra actualmente en ensayos clínicos de Fase I/II.
En el momento en que Sylentis ejerza la opción, Alnylam cobrará un importe adelantado (up-front) y pagos por hitos (milestone), además de royalties sobre la venta de productos amparados por la licencia. Los detalles financieros del acuerdo no han sido revelados.
"Nos complace otorgar una nueva licencia de InterfeRx a Sylentis, apoyando sus esfuerzos
mediante el acceso a la propiedad intelectual de Alnylam, algo que consideramos es vital
para el desarrollo y la comercialización de fármacos basados en el RNAi," dijo el Dr. Laurence Reid, Vice-Presidente Senior y Director de Negocios de Alnylam. "El acuerdo con Sylentis representa progreso adicional con nuestro programa InterfeRx, que es una parte importante de nuestra estrategia global de crear valor hoy mediante nuestra cartera de propiedad intelectual."
"Sylentis está centrada en el diseño, desarrollo y comercialización de fármacos basados en RNAi para tratar procesos patológicos graves, tales como el glaucoma". "Esta licencia de Alnylam es un paso importante para que podamos progresar con nuestro programa de
investigación de glaucoma, actualmente en fase clínica", dijo José María Fernández Sousa, Presidente de Grupo Zeltia.
Alnylam creó el programa de licencias InterfeRx con el fin de ceder el uso de propiedad
intelectual bajo licencia a empresas biotecnológicas o farmacéuticas que deseen buscar
fármacos basados en RNAi contra dianas específicas que no se encuentran dentro de los
intereses estratégicos de Alnylam. Hasta la fecha, seis compañías han obtenido licencias
para el uso de InterfeRx; el programa de licencias abarca catorce programas activos o
contra dianas, cuatro de ellos en la fase de estudios clínicos. Aparte de Sylentis, las
empresas licenciatarias de InterfeRx de Alnylam incluyen Calando Pharmaceuticals, Inc.,
Tekmira Pharmaceuticals Corporation, Quark Pharmaceuticals, Inc., GeneCare Research
Institute Co., Ltd., y Benitec Ltd. (ésta última con opción).
Sobre el RNA de interferencia (RNAi):
RNAi (RNA de interferencia) es una revolución en la biología, un avance significativo en la comprensión de cómo los genes se activan y desactivan en las células, y un enfoque totalmente nuevo para el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Su descubrimiento se ha descrito como "un avance científico importantísimo, algo que sólo se produce una vez en una década" y representa una de las fronteras más prometedoras y de progreso más rápido en los campos de la biología y el descubrimiento de fármacos en la actualidad; mereció el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 2006. RNAi es un proceso natural de supresión de los genes que se produce en los organismos, desde las plantas hasta los mamíferos. Al aprovechar el proceso biológico natural de RNAi que se produce en nuestras células, esta tecnología permite vislumbrar la creación de una nueva clase de fármacos.
Pequeñas moléculas de ARN (siRNAs), que median el ARN y son lo que constituyen la plataforma de fármacos RNAi de Alnylam, atacan la causa de las enfermedades mediante un potente silenciamiento de RNA mensajeros (mRNA) específicos, evitando al producción de las proteínas que causan la enfermedad. Los fármacos RNAi ofrecen la posibilidad de tratar las enfermedades y ayudar a los pacientes de un modo fundamentalmente nuevo.
Acerca de Alnylam Pharmaceuticals :
Alnylam es una empresa biofarmacéutica que desarrolla fármacos novedosos basados en la ARN de interferencia (RNAi). La compañía está en vanguardia en la traducción de RNAi en una nueva clase de fármacos novedosos, centrándose básicamente en fármacos RNAi para el tratamiento de enfermedades definidas genéticamente, tales como ALN-TTR para el tratamiento de la amiloide transtiretina (ATTR), ALN-PCS para el tratamiento de la hipercolesterolemia grave, ALN-HPN para el tratamiento de anemia refractaria, ALN-APC para el tratamiento de la hemofilia. Como parte de la estrategia “Alnylam 5x15TM”, la compañía prevé tener cinco fármacos basados en RNAi, para enfermedades definidas genéticamente, en fases avanzadas de desarrollo clínico a finales de 2015.
Además, Alnylam tiene programas en las fases clínica o pre-clínica con socios, que incluyen: ALNRSV01 para el tratamiento de infecciones con el virus respiratorio sincitial (VRS), ALN-VSP para el tratamiento del cáncer hepático, y ALN-HTT para el tratamiento de la enfermedad de Huntington. La posición de liderazgo de la compañía en el campo de los fármacos RNAi y en la propiedad intelectual le ha permitido crear alianzas con las principales empresas farmacéuticas, entre ellas Merck, Medtronic, Novartis, Biogen Idec, Roche, Takeda, Kyowa Hakko Kirin, y Cubist. Asimismo, Alnylam e Isis fundaron Regulus Therapeutics Inc., una empresa conjunta cuyo objetivo es descubrir, desarrollar y comercializar fármacos microRNA; Regulus ha creado alianzas con GlaxoSmithKline y Sanofi. Alnylam ha creado Alnylam Biotherapeutics, una división de la compañía que se centra en el desarrollo de tecnologías RNAi para aplicaciones en la fabricación de productos biológicos, entre ellos las proteínas recombinantes y los anticuerpos monoclonales. La plataforma VaxiRNA™ de Alnylam aplica la tecnología RNAi para mejorar los procesos de fabricación de las vacunas; GlaxoSmithKline colabora en esta iniciativa. Los científicos de Alnylam y sus colaboradores han publicado sus investigaciones sobre fármacos RNAi en más de 100 publicaciones científicas en revistas de prestigio, incluyendo Nature, Nature Medicine, Nature Biotechnology, y Cell. Alnylam, con sede en Cambridge, Massachusetts, EE.UU., fue fundada en 2002. Para más información, visite www.alnylam.com .
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Alnylam Pharmaceuticals otorga a Sylentis una Opción de Licencia sobre la Propiedad Intelectual de InterfeRx™ para el Desarrollo y Comercialización de Fármacos basados en RNAi .
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), empresa líder en el desarrollo de fármacos con la tecnología RNAi, y Sylentis, S.A.U., una empresa biofarmacéutica española dedicada a la investigación y el desarrollo de nuevas terapias basadas en RNAi, filial al 100% de Grupo Zeltia (MC:ZEL), han anunciado hoy que Alnylam ha otorgado a Sylentis una opción noexclusiva de licencia para una nueva diana terapéutica bajo el programa InterfeRx™. Dicha licencia comprende toda actividad de investigación, desarrollo y comercialización de un siRNA para el tratamiento de glaucoma. El proyecto de Sylentis para el glaucoma se encuentra actualmente en ensayos clínicos de Fase I/II.
En el momento en que Sylentis ejerza la opción, Alnylam cobrará un importe adelantado (up-front) y pagos por hitos (milestone), además de royalties sobre la venta de productos amparados por la licencia. Los detalles financieros del acuerdo no han sido revelados.
"Nos complace otorgar una nueva licencia de InterfeRx a Sylentis, apoyando sus esfuerzos
mediante el acceso a la propiedad intelectual de Alnylam, algo que consideramos es vital
para el desarrollo y la comercialización de fármacos basados en el RNAi," dijo el Dr. Laurence Reid, Vice-Presidente Senior y Director de Negocios de Alnylam. "El acuerdo con Sylentis representa progreso adicional con nuestro programa InterfeRx, que es una parte importante de nuestra estrategia global de crear valor hoy mediante nuestra cartera de propiedad intelectual."
"Sylentis está centrada en el diseño, desarrollo y comercialización de fármacos basados en RNAi para tratar procesos patológicos graves, tales como el glaucoma". "Esta licencia de Alnylam es un paso importante para que podamos progresar con nuestro programa de
investigación de glaucoma, actualmente en fase clínica", dijo José María Fernández Sousa, Presidente de Grupo Zeltia.
Alnylam creó el programa de licencias InterfeRx con el fin de ceder el uso de propiedad
intelectual bajo licencia a empresas biotecnológicas o farmacéuticas que deseen buscar
fármacos basados en RNAi contra dianas específicas que no se encuentran dentro de los
intereses estratégicos de Alnylam. Hasta la fecha, seis compañías han obtenido licencias
para el uso de InterfeRx; el programa de licencias abarca catorce programas activos o
contra dianas, cuatro de ellos en la fase de estudios clínicos. Aparte de Sylentis, las
empresas licenciatarias de InterfeRx de Alnylam incluyen Calando Pharmaceuticals, Inc.,
Tekmira Pharmaceuticals Corporation, Quark Pharmaceuticals, Inc., GeneCare Research
Institute Co., Ltd., y Benitec Ltd. (ésta última con opción).
Sobre el RNA de interferencia (RNAi):
RNAi (RNA de interferencia) es una revolución en la biología, un avance significativo en la comprensión de cómo los genes se activan y desactivan en las células, y un enfoque totalmente nuevo para el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Su descubrimiento se ha descrito como "un avance científico importantísimo, algo que sólo se produce una vez en una década" y representa una de las fronteras más prometedoras y de progreso más rápido en los campos de la biología y el descubrimiento de fármacos en la actualidad; mereció el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 2006. RNAi es un proceso natural de supresión de los genes que se produce en los organismos, desde las plantas hasta los mamíferos. Al aprovechar el proceso biológico natural de RNAi que se produce en nuestras células, esta tecnología permite vislumbrar la creación de una nueva clase de fármacos.
Pequeñas moléculas de ARN (siRNAs), que median el ARN y son lo que constituyen la plataforma de fármacos RNAi de Alnylam, atacan la causa de las enfermedades mediante un potente silenciamiento de RNA mensajeros (mRNA) específicos, evitando al producción de las proteínas que causan la enfermedad. Los fármacos RNAi ofrecen la posibilidad de tratar las enfermedades y ayudar a los pacientes de un modo fundamentalmente nuevo.
Acerca de Alnylam Pharmaceuticals :
Alnylam es una empresa biofarmacéutica que desarrolla fármacos novedosos basados en la ARN de interferencia (RNAi). La compañía está en vanguardia en la traducción de RNAi en una nueva clase de fármacos novedosos, centrándose básicamente en fármacos RNAi para el tratamiento de enfermedades definidas genéticamente, tales como ALN-TTR para el tratamiento de la amiloide transtiretina (ATTR), ALN-PCS para el tratamiento de la hipercolesterolemia grave, ALN-HPN para el tratamiento de anemia refractaria, ALN-APC para el tratamiento de la hemofilia. Como parte de la estrategia “Alnylam 5x15TM”, la compañía prevé tener cinco fármacos basados en RNAi, para enfermedades definidas genéticamente, en fases avanzadas de desarrollo clínico a finales de 2015.
Además, Alnylam tiene programas en las fases clínica o pre-clínica con socios, que incluyen: ALNRSV01 para el tratamiento de infecciones con el virus respiratorio sincitial (VRS), ALN-VSP para el tratamiento del cáncer hepático, y ALN-HTT para el tratamiento de la enfermedad de Huntington. La posición de liderazgo de la compañía en el campo de los fármacos RNAi y en la propiedad intelectual le ha permitido crear alianzas con las principales empresas farmacéuticas, entre ellas Merck, Medtronic, Novartis, Biogen Idec, Roche, Takeda, Kyowa Hakko Kirin, y Cubist. Asimismo, Alnylam e Isis fundaron Regulus Therapeutics Inc., una empresa conjunta cuyo objetivo es descubrir, desarrollar y comercializar fármacos microRNA; Regulus ha creado alianzas con GlaxoSmithKline y Sanofi. Alnylam ha creado Alnylam Biotherapeutics, una división de la compañía que se centra en el desarrollo de tecnologías RNAi para aplicaciones en la fabricación de productos biológicos, entre ellos las proteínas recombinantes y los anticuerpos monoclonales. La plataforma VaxiRNA™ de Alnylam aplica la tecnología RNAi para mejorar los procesos de fabricación de las vacunas; GlaxoSmithKline colabora en esta iniciativa. Los científicos de Alnylam y sus colaboradores han publicado sus investigaciones sobre fármacos RNAi en más de 100 publicaciones científicas en revistas de prestigio, incluyendo Nature, Nature Medicine, Nature Biotechnology, y Cell. Alnylam, con sede en Cambridge, Massachusetts, EE.UU., fue fundada en 2002. Para más información, visite www.alnylam.com .
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