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17 septiembre 2010
16 septiembre 2010
15 septiembre 2010
Biospain se convierte en el congreso de biotecnología "más importante" del sur de Europa .

El congreso bianual de biotecnológica, Biospain, se ha convertido en el más importante del sur de Europa, según ha explicado este miércoles el presidente de ASEBIO, José María Fernández Sousa-Faro, quien ha destacado "el salto importante a la internacionalización" que ha da este encuentro en la próxima edición.
El congreso, que se celebrará en Pamplona, llevará a cabo 1.500 encuentros empresariales, un 15 por ciento más que en 2008; además contará con más de 6.000 empresas de las que 138 son extranjeras, un 55 por ciento más que en la anterior edición; además todos los stands serán ocupados, en total 132, con un 850 por ciento de ocupación extranjera sobre la del pasado año (38).
Para Fernández Sousa-Faro se trata del "evento más importante para la biotecnología española", ya que ayuda a potenciar internacionalmente el negocio dentro del sector, así como una oportunidad para conocer y compartir avances que otras empresas están desarrollando.
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14 septiembre 2010
13 septiembre 2010
US FDA briefs: fast-track for Zeltia’s Zentylor; OK for Baxter’s Protopam; warning on gadolinium-based contrast agents
Rosalía Mera estudia ya la ampliación de capital que Noscira, filial de Zeltia, anunció el pasado jueves. "En un principio no nos interesa diluir participación. Supongo que como mínimo mantendremos nuestra posición", señaló ayer a Negocio José Leite, gerente de Rosp Corunna, la sociedad de inversión de Mera. De confirmarse la decisión de conservar su peso en el consejo, aportaría al menos un 5% de la ampliación de capital con la que Noscira espera percibir 20 millones de euros.
12 septiembre 2010
11 septiembre 2010
10 septiembre 2010
Progressive supranuclear palsy (PSP) . FDA Grants Fast Track Status to Tideglusib (ZentylorTM) .
P.D. :Aqui abajo tenemos los Datos y Plazos del estudio de Fase II del Zentylor en Paralisis Supranuclear Progresiva a fecha 27 de Julio del 2010 ... Habiendo obtenido los Status de Orphan drug ( Nov 2009 ) y Fast Track ( Sept 2010 ) y viendo que la Fase II podría estar completada a mediados del 2011 ... ahi estamos a menos de 7 meses para empezar a tener ya resultados del ensayo .****************************************
http://clinicaltrials.gov/archive/NCT01049399/2010_07_27
View of NCT01049399 on 2010_07_27
ClinicalTrials Identifier: NCT01049399
Updated: 2010_07_27
Descriptive Information
Brief title Safety, Tolerability, and Efficacy of Two Different Oral Doses of NP031112 Versus Placebo in the Treatment of Patients With Mild-to-Moderate Progressive Supranuclear Palsy
Official title A Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized, Parallel-Group Study Evaluating the Safety, Tolerability, and Efficacy of Two Different Oral Doses of NP031112, a GSK-3 Inhibitor, Versus Placebo in the Treatment of Patients With Mild-to-Moderate Progressive Supranuclear Palsy
Brief summary
The purpose of this study is to determine wether NP031112 is safe and effective in the treatment of mild to moderate Progressive Supranuclear Palsy
Detailed description
Phase Phase 2
Study type Interventional
Recruitment Information
Status Recruiting
Start date 2009-12
Last follow-up date 2011-06 (Anticipated)
Primary completion date 2011-04 (Anticipated)
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