
QUEDAN ENTRE 5 Y 10 JORNADAS BURSÁTILES PARA SABER SI LA USFDA APRUEBA LURBINECTEDIN BY PHARMAMAR EN ESTADOS UNIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA EN CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ... Y YA PARECE COMPLICADO QUE ALGUIEN QUIERA VENDER SUS ACCIONES ...
13 septiembre 2010
US FDA briefs: fast-track for Zeltia’s Zentylor; OK for Baxter’s Protopam; warning on gadolinium-based contrast agents
