*.- UNO ES IMFORTE Y YA APROBADO :
ATEZOLIZUMAB MÁS LURBINECTEDIN CON UNA OVERALL SURVIVAL DE 13,2 MESES ...
**.- Y OTRO EN FASE III AVANZADA ( DELLPHI-305 ) CON ATEZOLIZUMAB MAS TARLATAMAB CON UNA OVERALL SURVIVAL DE 25,3 MESES .
LO ACABA DE PUBLICAR LA AMERICAN CANCER SOCIETY JOURNAL ... Y LO PODRÁ DECIR MÁS ALTO ... PERO NO MAS CLARO .
CON UNOS DATOS TAN CONTUNDENTES NO SERÍA DE EXTRAÑAR QUE TANTO ROCHE COMO AMGEN Y LA PROPIA USFDA ... MOVIERAN FICHA ANTES DE LO PREVISTO ... VEREMOS .
CONTUNDENTE EL POST BY AMERICAN CANCER SOCIETY DEL 3 JANUARY 2026 ... LO PUEDE DECIR MÁS ALTO ... PERO NO MÁS CLARO .
SE PUEDE YA AFIRMAR QUE TARLATAMAB SUPERA AL LURBINECTEDIN TANTO EN PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO ... COMO EN SEGUNDA LINEA PARA EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .
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TARLATAMAB MÁS ANTI–PD-L1 ( ATEZOLIZUMAB ) COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA EL SCLC-ES DEMUESTRA RESULTADOS PROMETEDORES .
En el ESTUDIO DeLLphi-303 se INCLUYERON 88 PACIENTES con SCLC-ES SIN PROGRESIÓN de la ENFERMEDAD TRAS QUIMIOTERAPIA con PLATINO-ETOPÓSIDE MÁS un INHIBIDOR de PD-L1. Los PACIENTES RECIBIERON TARLATAMAB con ATEZOLIZUMAB o DURVALUMAB COMO TERAPIA de MANTENIMIENTO HASTA la PROGRESIÓN de la ENFERMEDAD . La MEDIANA de SEGUIMIENTO DESDE el INICIO de la TERAPIA de MANTENIMIENTO FUE de 18,4 MESES .
LOS eventos adversos comunes de grado 3/4 incluyeron hiponatremia, anemia y neutropenia. Más de la mitad (57%) de los pacientes experimentaron un evento adverso grave, siendo los más comunes el síndrome de liberación de citocinas (24%), la pirexia (7%), el síndrome de neurotoxicidad asociada a células efectoras inmunitarias (5%) y la neumonía (5%) .
SEGÚN LOS INVESTIGADORES DE DeLLphi-303, DIRIGIDOS POR KELLY G. PAULSON, MD, PhD, INVESTIGADORA CLÍNICA DEL PROVIDENCE SWEDISH CÁNCER INSTITUTE EN EDMONDS, WASHINGTON , ESTA MEDIANA DE SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) FUE MAYOR QUE LA MEDIANA DE OS INFORMADA PARA ATEZOLIZUMAB EN EL MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN EL ANÁLISIS DE LA FASE DE MANTENIMIENTO de IMpower133 ( 12,5 MESES ) Y LO QUE SE INFORMÓ PARA LURBINECTEDIN MÁS ATEZOLIZUMAB EN IMFORTE ( 13,2 MESES ) .
" El TRATAMIENTO de PRIMERA LÍNEA ACTUAL PARA PACIENTES con SCLC-ES CONSISTE en PLATINO MÁS ETOPÓSIDO y un ANTICUERPO anti-PD-L1, que se continúa durante la FASE de MANTENIMIENTO ”, explica el Dr. Daniel Morgensztern, profesor de medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en San Luis, Misuri .
“ MÁS RECIENTEMENTE, la ADICIÓN de LURBINECTEDIN al TRATAMIENTO de MANTENIMIENTO con ATEZOLIZUMAB se ASOCIÓ con una MEJOR SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) en COMPARACIÓN con el TRATAMIENTO con ATEZOLIZUMAB SOLO en el ENSAYO IMFORTE ”.
AUNQUE LAS COMPARACIONES ENTRE ENSAYOS DEBEN HACERSE CON CAUTELA, EL Dr. MORGENSZTERN DICE QUE :
“ YA SE SABE QUE EL TARLATAMAB ES MÁS EFICAZ QUE LURBINECTEDIN , EL TOPOTECAN O AMRUBICIN EN PACIENTES TRATADOS PREVIAMENTE SEGÚN EL ESTUDIO DeLLphi-304,4 LOS RESULTADOS DEL DeLLphi-303 SON PROMETEDORES ”.
“ LOS ACTIVADORES de CÉLULAS T y los CONJUGADOS ANTICUERPO-FÁRMACO " ESTÁN PROPORCIONANDO un BENEFICIO SIN PRECEDENTES en PACIENTES con SCLC-ES ”, AFIRMA el Dr. Morgensztern ".
“ LA TENDENCIA es QUE AMBOS se INCORPOREN a la PRIMERA LÍNEA de TRATAMIENTO, COMENZANDO DURANTE la FASE de INDUCCIÓN o la de MANTENIMIENTO . Aunque es muy TENTADOR AÑADIR TARLATAMAB a la FASE de MANTENIMIENTO, la estrategia más cautelosa es esperar los resultados del DeLLphi-305, un ENSAYO ALEATORIZADO QUE COMPARA el TRATAMIENTO de MANTENIMIENTO con DURVALUMAB SOLO o en COMBINACIÓN con TARLATAMAB ” .