Pharma Jonpi . / 1.1 / .

LURBINECTEDIN EEUU : LAS VENTAS EN EL 1er SEMESTRE 25 HAN SIDO DE 137,5 MILL$ // SE HAN REDUCIDO UN 12% QUE SON 18,6 MILL$ MENOS Vs A LAS ALCANZADAS EN EL MISMO PERIODO DE 2024 QUE FUERON DE 156,1 MILL$ // VENTAS DE TARLATAMAB EN.EL 2o TRIM 25 HAN ALCANZADO LOS 134 MILL$ ... UN 65% MÁS ... VERSUS LOS 61 MILL$ QUE ALCANZÓ EN EL 1er TRIM25 // TARLA 1er SEMESTRE 25 = VENTAS DE 215 MILL$ ... QUE SON 77,8 MILL$ MÁS QUE LOS ALCANZADOS POR LURBI (137,5 MILL$) EN EL MISMO PERIODO

13 agosto 2025

¿ HAY POSIBILIDADES DE QUE LA FDA APRUEBE IMFORTE ? : SI . ¿ HAY POSIBILIDADES DE QUE LA FDA DENIEGE IMFORTE ? : SI . ¿ SON DEL 100% LAS POSIBILIDADES DE QUE LA FDA APRUEBE IMFORTE ? : NO .

DATOS DEL ENSAYO DE FASE III IMFORTE APORTADOS POR ROCHE EN DONDE SE PUEDE APRECIAR LOS EFECTOS ADVERSOS QUE PROVOCA ATEZOLIZUMAB SOLO ... Y LOS EFECTOS EFECTOS ADVERSOS QUE PROVOCA IMFORTE CUANDO SE AÑADE LURBINECTEDIN AL ATEZOLIZUMAB ... ¡¡¡ LOS EFECTOS SECUNDARIOS SE DOBLAN ... !!! . LA FASE III IMFORTE CONCLUIRÁ DENTRO DE 12 MESES .

¡ LA TOXICIDAD QUE PROVOCA IMFORTE NO ES TRIVIAL ... ES CONSIDERABLE ... !

AQUI TENEMOS LOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE APORTA IMFORTE SEGUN HA COMUNICADO LA PROPIA ROCHE ... :

EN LA COLUMNA DE LA DERECHA VEMOS LOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE APORTA ATEZOLIZUMAB EN SOLITARIO ... Y EN LA COLUMNA DE LA IZQUIERDA LOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE APORTA LURBINECTEDIN CUANDO SE AÑADE AL ATEZOLIZUMAB :

¿ DIFÍCIL O FACIL LO TIENE LA FDA PARA TOMAR UNA DECISIÓN SOBRE IMFORTE .... ?

ATEZOLIZUMAB SOLO APORTA 10,6 MESES DE OVERALL SURVIVAL ... Y LURBINECTEDIN EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB APORTA 2,6 MESES MÁS DE OVERALL SURVIVAL ... EN TOTAL IMFORTE APORTARÍA UNA MEDIA DE 13,2 MESES DE OVERALL SURVIVAL ... CON UNAS TOXICIDADES CONSIDERABLES ...

A TENER EN CUENTA QUE TAMBIÉN ESTA APROBADO DURVALUMAB CON MEJORES APORTACIONES Y MENOS TOXICIDADES .

... Y QUE EN BREVE LLEGARÁN OTROS TRATAMIENTOS DE PRIMERA LÍNEA AL MERCADO QUE SUPERAN. CON CRECES A ATEZOLIZUMAB Y DURVALUMAB ... COMO SON ANLOTINIB , SERPLULIMAB , TARLATAMAB , PEMBROLIZUMAB , NIVOLUMAB , ADEBRELIMAB , TISLELIZUMAB ...

... Y PARA TRANQUILIDAD DE PACIENTES Y ONCOLOG@S EN SEGUNDA LÍNEA ESTA YA COMO TRATAMIENTO ESTÁNDAR TARLATAMAB DE AMGEN QUE APORTA 14,3 MESES DE OVERALL SURVIVAL Y UNA TOXICIDAD MANEJABLE ...

EN REALIDAD LA FDA LO TIENE FACIL PARA TOMAR UNA RESOLUCIÓN CON IMFORTE ... :

*.- LO APRUEBA .

*.- LO DENIEGA .

*.- O BIEN Y DADO QUE EL ENSAYO IMFORTE AÚN NO HA CONCLUIDO ... FDA : MIRA ROCHE ME TRAES DATOS MÁS MADUROS O YA COMPLETOS ... Y LO VALORAMOS ENTONCES .

¿ POR CUAL DE LAS TRES DECISIONES SE DECANTARÁ LA FDA ... ? .