PHARMAMAR . Son Muchos los Que Creen Que en Cuanto la FDA Acepte el Dossier del IMFORTE ... Se Iniciará la Cuenta Atrás Para la Aprobación ... Y la Realidad es Que La USFDA lo Tiene Que " EVALUAR " ... Y Puede Dar " TRES VEREDICTOS " : APROBACIÓN , NO APROBACIÓN O QUIERO MÁS DATOS ...

Con la FASE III Atlantis También se Creía en la Aprobación A Ciegas Hasta el Mismo Día en Qué la FDA Nos Despertó de Golpe de un Sueño Que Resulto Ser ... Un Sueño .

TODO QUEDO EN UN GRAN SUSTO Y EN UN DESCALABRO EN LA COTIZACIÓN Y EN INGRESOS ... 

PERO PODÍA HABER SIDO MUCHO PEOR SI LA FDA HUBIERA OPTADO POR LA RETIRADA DEL MERCADO DE LURBINECTEDIN DADO QUE SOLO CUENTA CON UNA APROBACIÓN CONDICIONAL ... 

NO FUE ASÍ ... SE PERDIERON MILLONES Y AÑOS DE PATENTE ... PERO AQUI SEGUIMOS EN EL INTENTO .