TARLATAMAB ASCO 2024 . AMGEN Presentará Resultados de FASE II en Pacientes con SMALL-CELL LUNG CÁNCER Tercera Línea ( RECIDIVANTE // DeLLphi- 301 ) . Todo un Hito Ya Que Cuenta con ORPHAN DRUG Y FAST TRACK y Que Estos Resultados de FASE II Podrían Propiciar la Aprobación Condicional en EEUU en JUNIO 2024 .

El Sector Oncológico Que Trata el Cancer de Pulmón Microcítico Pretratado está Pendiente de la Decisión Que Tomará la FDA con TARLATAMAB BY AMGEN ... en Cuanto Concluya el Congreso ASCO24 ...

*.- Reputados Oncólogos Ya Han Dado Su Opinión Favorable a la Aprobación ... Veremos .

TARLATAMAB BY AMGEN VA A POR TODO EL  MERCADO SMALL-CELL LUNG CÁNCER MUNDIAL ... TANTO PARA PRIMERA LÍNEA COMO PARA SEGUNDA Y TERCERA LÍNEA  . PARA CONSEGUIRLO TIENE SIETE ENSAYOS CLINICOS AVANZADOS EN DICHAS LINEAS QUE CONTINUAMENTE IRAN APORTANDO RESULTADOS . 

DR. LUIS PAZ ARES : " ES EL NACIMIENTO DE UNA NUEVA TERAPIA ”.

TARLATAMAB TIENE EL POTENCIAL DE CAMBIAR EL MANEJO CLÍNICO DEL CÁNCER RECURRENTE/REFRACTARIO Y MEJORAR LA SUPERVIVENCIA DE LOS PACIENTES CON SMALL_CELL_LUNG_CANCER .

Según el Doctor Paz-Ares : TARLATAMAB CONECTA COMO UN PUENTE O “ UNA CELESTINA ” LA CÉLULA TUMORAL CON LAS PROPIAS CÉLULAS T DEL PACIENTE, Que Usan una Variedad de Mecanismos Para Atacar y Destruir la Célula Cancerosa .

 

La Diana de la Molécula Tumoral, conocida como DLL3, se puede encontrar en niveles elevados en los tumores de pulmón de células pequeñas, pero rara vez está presente en el tejido normal .

De esta forma, la acción de TARLATAMAB tiene efectos adversos limitados en el resto del organismo .

Ofrece así a los pacientes “una nueva oportunidad terapéutica efectiva con un perfil de seguridad bastante favorable”. 

En este estudio concreto se evaluaron dos dosis, 10 mg y 100 mg, siendo la primera la que mostró mejor cociente terapéutico y la que se utilizará en el desarrollo clínico de esta nueva inmunoterapia .

TARLATAMAB USA LAS CÉLULAS T PARA DESTRUIR LAS CÉLULAS DEL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS .

Luis Paz Ares es el Coordinador del Ensayo Clínico .

Ya se Presentaron Resultados de Este Ensayo Clínico el Pasado Mes de Octubre en el Congreso ESMO Que se Celebró en Madrid :

Los Nuevos Hallazgos “ Respaldan el Uso del TARLATAMAB en estos Pacientes Que Recibieron Tratamiento Anterior ” Mencionó el Doctor y Licenciado en Medicina Luis Paz-Ares, del Hospital Universitario 12 de Octubre en Madrid, Que Fue el Investigador Que Coordinó el Estudio y Presentó los Resultados en la Reunión de la ESMO .

Oncólogos y Pacientes Esperan esta Posible Aprobación en EEUU Como Agua de Mayo Para Poder Tener a Mano una Nueva " BALA DE PLATA " Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en RECAÍDA / Refractario .

La Tasa de Respuesta del 40 % ( es Decir, de Disminución del Tamaño Tumoral ) Que se Observó en el Grupo de 10 mg “Superó con Creces” la Tasa de Respuesta del 15 % Qué se Observaba en el Pasado con el Tratamiento Estándar Para el CPCP Que RECIDIVO, Indicaron el Doctor Paz-Ares y Sus Colegas en la NEJM .

Es Más, el 30 % de los Pacientes Que Respondieron al Medicamento Tuvieron Respuestas de al Menos 9 Meses de Duración .

Nos “ Emociona ” este Hallazgo, Comentó el Doctor Thomas, Porque este Cáncer en General es de Crecimiento Muy Rápido .

La Mediana de Supervivencia de las Personas Que Comenzaron a Recibir 10 mg de TARLATAMAB Fue de 14,3 Meses, Frente a los 6 a 12 Meses de la Mayoría de los Tratamientos Vigentes .

A Partir de los Resultados Iniciales de DeLLphi-301, se Usará la Dosis Menor (10 mg) de TARLATAMAB en los Estudios Clínicos Futuros, dijo el Doctor Paz-Ares .

En general, los Efectos Secundarios del TARLATAMAB fueron “ Llevaderos ”, Indicó el Doctor Paz-Ares, y Solo Alrededor del 3 % de los Pacientes del Estudio Abandonaron el Estudio Por Completo Debido a los Efectos Secundarios . ...