OJO SECO / DOLOR CORNEAL , POSIBLE TRATAMIENTO PRIMERA LINEA CON GOTAS OCULARES ( OK_101 ) ¿ LA FDA LO PODRÍA APROBAR CON DATOS DE FASE II ? . OKYO PHARMA HA ALCANZADO UNOS RESULTADOS ESPECTACULARES EN LA FASE II OK_101 ... EN DÍAS DARA UNA CONFERENCIA TELEFÓNICA PARA DAR A CONOCER LOS RESULTADOS ... LOS FICHAJES DE OFTALMÓLOGOS VIP LLEVADOS A CABO ... Y DE LA FASE III Para el Tratamiento de la Enfermedad del OJO SECO y el DOLOR CORNEAL NEUROPATÍCO A INICIAR .

HAY QUE TENER EN CUENTA QUE LA FASE II YA FINALIZADA FUE DISEÑADA COMO UN POSIBLE ENSAYO DE REGISTRO POR LO QUE LA FDA SI VE UNOS RESULTADOS CONTUNDENTES LE PODRÍA OTORGAR UNA APROBACIÓN ACELERARADA CON TAN SOLO FASE II ... LA FASE III SERVIRIA DE CONFIRMATORIA . 

OKYO PHARMA Anuncia Que Tras Sus Resultados Positivos de Seguridad y Eficacia en su Ensayo de FASE II de OK-101, Distinguidos OFTALMÓLOGOS ,Víctor Pérez, Médico y Anat Galor, MD, Ambos del Instituto Oftalmológico Bascom Palmer, y Marcos Milner, MD, del Goldman Eye en Jardines de Palm Beach, Florida, se Han Unido al Consejo Asesor Científico de OKYO .

Estos DESTACADOS CIRUJANOS CORNEALES y LÍDERES en el CAMPO de la OFTALMOLOGÍA Asesorarán a la Dirección de OKYO Sobre el Desarrollo Clínico de OK-101 Para el Tratamiento de la Enfermedad del OJO SECO y el DOLOR CORNEAL NEUROPATÍCO .

La Dirección de OKYO Planea Realizar una Conferencia Telefónica Para Proporcionar Más Datos Sobre los Resultados del Ensayo una Vez Que la Empresa Haya Finalizado un Analisis Más Completo de los Datos del Ensayo .

 Link : La Conferencia Telefónica está Prevista Para el Primer Trimestre de 2024 . ...