Un programa clínico sigue en marcha en Europa para la
administración basada en la inhalación, mientras que el estudio ACTIVE-3b /
TESICO patrocinado por los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos
("NIH") que evalúa la formulación intravenosa y el ensayo I-SPY
patrocinado por Quantum Leap que prueba la formulación inhalada también siguen
en curso.
Además, la empresa matriz del socio de colaboración de Relief en
los Estados Unidos ha informado públicamente que continúan realizando un
estudio de investigación de aviptadil inhalado en los Estados Unidos también.
Además, Relief continúa buscando aviptadil para el
tratamiento de la sarcoidosis pulmonar, y las autoridades reguladoras médicas
alemanas otorgaron recientemente la autorización para comenzar un ensayo
clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de fase 2 en esta indicación.
En agosto de 2021, Relief anunció la recepción de la
designación de medicamento huérfano de los Estados Unidos para el uso de
aviptadil en el tratamiento de la sarcoidosis.
Relief también tiene la intención de explorar la utilidad
clínica del aviptadil en el síndrome de dificultad respiratoria aguda
("SDRA") no relacionado con la infección por COVID-19, así como en
otros trastornos pulmonares, incluida la enfermedad crónica por berilio
("beriliosis") y la neumonitis inducida por inhibidores de puntos de
control ("CIP"), en la que AdVita ha presentado reclamaciones de
patente pendientes.
Finalmente, Relief también está trabajando para optimizar
la formulación de aviptadil. ...