El Tratamiento Ya se Encuentra en Fase de Evaluación Por Parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) .
Bruselas Firma un Acuerdo Para Hacerse con 220.000 Dosis del Fármaco, Basado en una Combinación de Anticuerpos Monoclonales .
Aquellos países del bloque que han optado por participar podrán comprar dosis del tratamiento desarrollado por Eli Lilly una vez haya sido autorizado por la EMA o por su agencia nacional equivalente, explicó la Comisión Europea en un comunicado .
El Medicamento del laboratorio norteamericano combina dos Anticuerpos Monoclonales ( Bamlanivimab y Etesevimab ) y se utiliza para el tratamiento de pacientes que no requieren suplemento de oxígeno pero tienen “alto riesgo” de desarrollar Covid-19 grave. ...