PHARMAMAR : RESULTADOS PRELIMINARES DE LA FASE III LAGOON PREVISTOS PARA EI PRIMER TRIMESTRE 2026 .: FDA Aprobó Remdesivir en Base a un Ensayo que Aportaba Reducción en el Tiempo de Recuperaron del Paciente. Sin Embargo, No Hubo Un Grupo de Comparación , Por lo Que No es Posible Saber Si Remdesivir Condujo a Esta Mejora.