Sylentis está con el Tema de la Documentación Regulatoria, el Protocolo del Ensayo de Clínico y la Elección de la Compañía que Va a Realizar la Monitorización del Ensayo Clínico en Estados Unidos con Tivanisirán para el Tratamiento de la Enfermedad de Ojo Seco.

Ya Se Han Completado la Preparación de la Documentación Regulatoria y el Diseño del Ensayo de Fase I con el Compuesto SYL 1801, que Comenzará en el Segundo Semestre del Año 2020 .