*.- Tanto el Acuerdo como el Pago de 200 Millones de Dolares serán Efectivos en cuanto las Autoridades de Antimonopolio de EEUU lo Autoricen .
*.- En EEUU todo Acuerdo debe pasar Primero este Trámite/Control para que sea Efectivo .
*.- PharmaMar podrá recibir Pagos Adicionales de hasta 250 Millones de Dólares por Hitos Regulatorios, una Vez que la FDA Conceda Aprobación Acelerada y/o Completa de Lurbinectedina en los Plazos Determinados.
*.- Adicionalmente, PharmaMar podrá Recibir hasta 550 Millones de Dólares por Objetivos Comerciales, además de Royalties sobre las Ventas Netas de Lurbinectedina, cuyo Rango Comprende desde el Doble Dígito Alto hasta un Máximo del 30%.
*.- Estas Cifras de Ingresos podrán Aumentar si se Aprueba el Producto en otra Indicaciones Terapéuticas.
*.- PharmaMar Conserva los Derechos de Producción de Lurbinectedina y Suministrará el Producto a Jazz.
ASCO26 : LURBINECTEDIN 8 PRESENTACIÓNES (NADA DE LAGOON NI DE SALUDO). TARLATAMAB 27 PRESENTACIÓNES . //.....// . PharmaMar ha Actualizado en EEUU La FASE III SaLuDo Para el Tratamiento del Leiomiosarcoma . La Compañía Confirma Que el Estudio Sigue en FASE de Reclutamiento y Estimada su Finalización el 30-8-29 . Según su Presentación Corporativa de Abril 2026, el Ensayo se Encuentra Aproximadamente en la Mitad de su Desarrollo, lo Que Sugiere una Ejecución en Línea con los Plazos Previstos .



