QUEDAN ENTRE 2 Y 8 JORNADAS BURSÁTILES PARA SABER SI LA USFDA APRUEBA IMFORTE ( LURBINECTEDIN / ATEZOLIZUMAB BY JAZZPHARMA / PHARMAMAR Y ROCHE ) EN ESTADOS UNIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA EN CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ... Y YA PARECE COMPLICADO QUE ALGUIEN QUIERA VENDER SUS ACCIONES ... LÓGICAMENTE NINGUNA DE LAS TRES FARMACÉUTICAS IMPLICADAS EN EL PROCESO PUEDEN DECIR NADA AL RESPECTO HASTA QUE LA USFDA SE PRONUNCIE ...
04 diciembre 2019
FDA aprueba la quimioterapia Tecentriq Plus de Genentech (Abraxane y carboplatino) para el tratamiento inicial del cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas metastásico .
- La aprobación basada en el estudio de fase III IMpower130 que muestra la combinación de quimioterapia Tecentriq plus demostró una supervivencia global significativa y un beneficio de supervivencia libre de progresión - ...