La Comisión Europea ha aprobado y concedido la autorización de comercialización de Tecentriq (atezolizumab), de la compañía farmacéutica Roche, en combinación con quimioterapia (carboplatino y etopósido) para el tratamiento inicial de adultos con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido.
Sandra Horning
«Esta aprobación convierte a Tecentriq en la primera inmunoterapia oncológica disponible en Europa para el tratamiento inicial del cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extensivo, lo que supone un importante paso adelante para estos pacientes», asegura la directora Médica y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, la doctora Sandra Horning.
Además, la portavoz de este laboratorio añade que «se ha mostrado que la combinación de Tecentriq y quimioterapia mejora la supervivencia en comparación con el tratamiento estándar actual; un avance que, hasta ahora, ha sido difícil de lograr debido a la naturaleza refractaria de esta enfermedad».
Vivir más
Esta aprobación está basada en los resultados del estudio en Fase III IMpower133, que mostró que Tecentriq en combinación con quimioterapia ayudó a las personas a vivir significativamente más tiempo en comparación con la quimioterapia sola en la población por intención de tratar (ITT). ...
