*.- Es de gran importancia el cribado poblacional para detectar el tumor precozmente .
*.- Los programas de cribado consisten en un test de sangre oculta en heces.
*.- El 90% de los pacientes con cáncer de colon se cura si son detectados precozmente.
*.- El cáncer colorrectal es el más frecuente si se tiene en cuenta a hombres y mujeres .
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Por lo Qué Hasta la Obtención de los Resultados Completos ... Más la Elaboración del Dossier ... Más la Evaluación de las Agencias ... Nos Podemos Ir al 2027 .
31 marzo 2018
30 marzo 2018
Starbucks deberá advertir en California sobre el riesgo de cáncer en sus cafés .
*.- Contienen acrilamdida, un compuesto químico derivado de su elaboración .
*.- La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria alerta también de sus riesgos .
*.- El juez obliga a otras 90 compañías a poner la etiqueta .
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*.- La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria alerta también de sus riesgos .
*.- El juez obliga a otras 90 compañías a poner la etiqueta .
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29 marzo 2018
Seattle Genétics Participará en la Antibodies & Antibody Drug Conjugates . 9 - 10 April 2018 . London,UK .
Es lo que tiene ir de la mano con el Lider Mundial en ADCs.
The results from PharmaMar show that in HER2-expressing tumors, MI130004 generates a longer lasting response and inhibits significantly tumor growth providing a higher median progression free survival time in comparison with Trastuzumab ...
The results from PharmaMar show that in HER2-expressing tumors, MI130004 generates a longer lasting response and inhibits significantly tumor growth providing a higher median progression free survival time in comparison with Trastuzumab ...
28 marzo 2018
Crambescidin 800, Isolated from the Marine Sponge Monanchora viridis, Induces Cell Cycle Arrest and Apoptosis in Triple-Negative Breast Cancer Cells .
Sumi Shrestha 1,2, Anabel Sorolla 2, Jane Fromont 3, Pilar Blancafort 2,* and Gavin R. Flematti 1,* .
Abstract
Triple negative breast cancer (TNBC) is currently the only group of breast cancers without an effective targeted therapy. Marine sponges have historically been a source of compounds with anticancer activity. In this study, we screened extracts from twenty marine sponges collected off the coast of Western Australia for cytotoxic activity against TNBC cells. One very active extract derived from the sponge Monanchora viridis was selected for bioactivity-guided fractionation. Through multiple steps of purification, we isolated a potent cytotoxic compound, which was identified as crambescidin 800 (C800). We found that C800 exhibited cytotoxic potency in a panel of breast cancer cells, of which TNBC and luminal cancer cell models were the most sensitive. In addition, C800 induced cell cycle arrest at the G2/M phase, resulting in a decline in the expression of cyclin D1, CDK4, and CDK6 in TNBC cells. This effect was associated with the inhibition of phosphorylation of Akt, NF-κB, and MAPK pathways, resulting in apoptosis in TNBC cells.
26 marzo 2018
PharmaMar . Pascal Besman, Director de Operaciones de PharmaMar USA, y José Luis Moreno, Director de Relación con Inversores y Mercado de Capitales, han explicado los Próximos Planes de la Compañía en la 17th Needham Healthcare Conference que se Celebrará el 27 y 28 de Marzo en New York, NY United States .
*.- Los Resultados con Zepsyre Ovario serán presentados en el Congreso ASCO.
*.- Zepsyre combinado con Doxorubicin para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón de Celulas Pequeñas está acabando de reclutar los Pacientes de la Fase III .
*.- Zepsyre "" en Solitario "" podria también ser efectivo para el Tratamiento de Cancer de Pulmón de Células Pequeñas ... Ojo porque esto es muy muy importante ya que si combinado con Doxorubicin se le Preveen ventas de 600 millones anuales ... Imaginemonos si pudiera ir en solitario !!!.
Se están centrando en el Zepsyre Pulmón y Endometrio con todos los datos actuales ... así como el historial del yondelis con J&J y Taiho y su comercialización en Sarcomas y Ovario .
PharmaMar is a global biopharmaceutical company, focused on oncology and committed to research and development which takes inspiration from the sea to discover molecules with antitumor activity. It is an integrated company that seeks innovative products to provide healthcare professionals with new tools to treat cancer. Its commitment to patients and to research has made it a world leader in the discovery of antitumor drugs of marine origin.
With subsidiaries in Europe and the United States, PharmaMar has an important pipeline of drug candidates and a robust R&D oncology program. It develops and commercializes Yondelis® in Europe and has other clinical-stage programs under development for several types of solid and hematological cancers, lurbinectedin (PM1183), plitidepsin, and PM184.
PharmaMar fully owns other companies: GENOMICA, Spain’s leading molecular diagnostics company; Sylentis, dedicated to researching therapeutic applications of gene silencing (RNAi); and two other chemical enterprises, Zelnova Zeltia and Xylazel.
25 marzo 2018
España No Invierte lo Suficiente en Investigación del Cáncer ... Un País que no Investiga, o bien es Subdesarrollado o bien lo Será !!! .
En el País se Invierte Menos de Seis euros por Persona al Año en Investigación Sanitaria, Siendo Solo ""Un euro para Cáncer "".
(Datos de los Presupuesto Generales del Estado, libro amarillo página 184).
Nuño Domínguez - 23 MAR 2018 .
(Datos de los Presupuesto Generales del Estado, libro amarillo página 184).
Nuño Domínguez - 23 MAR 2018 .
En la última década, la mejora de los tratamientos y los programas de diagnóstico temprano han aumentado considerablemente la supervivencia del cáncer en España. En la actualidad el 53% de los pacientes se cura. Para Ruth Vera, presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), queda aún mucho margen de mejora. En primer lugar está en la mano de cualquiera evitar hasta el 40% de los tumores siguiendo unos pocos consejos (hacer ejercicio, no fumar, tener una dieta sana). Y también acudiendo al médico al primer síntoma, señala. Cabe esperar que los nuevos fármacos y métodos de detección temprana aumenten las tasas de curación, aunque España corre peligro de no beneficiarse todo lo que podría de estos adelantos debido a la falta de financiación para investigación y nuevos fármacos, algunos con altos precios, advierte. Vera es jefa de oncología del complejo hospitalario de Navarra y la segunda mujer que llega a presidenta de la SEOM desde que fue fundada en 1976. En esta entrevista habla de la situación de la mujer en su campo, las pocas posibilidades de retorno para los investigadores oncológicos y de cómo la desigualdad hace que las personas con menos recursos acaben falleciendo de tumores que podían haberse curado.
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24 marzo 2018
Rucaparib for Ovarian Cancer OK'd for Approval in Europe .
Zosia Chustecka // DISCLOSURES March 23, 2018 .
A new option for the treatment of ovarian cancer could soon be available in Europe: the PARP (poly [adenosine diphosphate-ribose] polymerase) inhibitor rucaparib (Rubraca, Clovis).
At its latest meeting the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), the scientific committee of the European Medicines Agency (EMA) recommended a conditional marketing authorization for rucaparib for the treatment of relapsed or progressive ovarian cancer with a BRCA mutation.
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A new option for the treatment of ovarian cancer could soon be available in Europe: the PARP (poly [adenosine diphosphate-ribose] polymerase) inhibitor rucaparib (Rubraca, Clovis).
At its latest meeting the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), the scientific committee of the European Medicines Agency (EMA) recommended a conditional marketing authorization for rucaparib for the treatment of relapsed or progressive ovarian cancer with a BRCA mutation.
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23 marzo 2018
Zepsyre SCLC podría Beneficiarse /// ... /// Potencial Competidor en la misma linea acaba de publicar que no solicitará a la FDA Aprobación acelerada para Rova-T en Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (SCLC) de tercera línea recidivante / refractario .
AbbVie Announces Results from Phase 2 Study Evaluating Rovalpituzumab Tesirine (Rova-T) for Third-Line Treatment of Patients with DLL3-Expressing Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer .
- AbbVie will not seek accelerated approval for Rova-T in third-line relapsed/refractory small cell lung cancer (SCLC).
- Rova-T demonstrated single agent responses in advanced SCLC patients .
- Ongoing Phase 3 studies, MERU and TAHOE, will continue to investigate Rova-T in first- and second-line SCLC .
- Safety data in the TRINITY study were consistent with previously reported studies of Rova-T .
- Full data have been submitted to the 2018 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting .
March 22, 2018 / PRNewswire .
-- AbbVie (NYSE:ABBV), a global research and development-based biopharmaceutical company, today announced that after consulting with the U.S. Food and Drug Administration (FDA), it will not seek accelerated approval for Rova-T in third-line relapsed/refractory (R/R) small cell lung cancer (SCLC) based on magnitude of effect across multiple parameters in this single-arm study.
"We continue to believe Rova-T has potential for patients with small cell lung cancer and other DLL3-expressing cancers," said Mike Severino, M.D., executive vice president of research and development and chief scientific officer, AbbVie. "Although the results from the study were not what we hoped for, we look forward to receiving data from the ongoing Phase 3 studies in the first- and second-line settings and remain committed to developing Rova-T for the treatment of patients with small cell lung cancer."
Summary of Investigator Assessed Best Overall Response Rate, Independent Review Committee (IRC) Assessed Objective Response Rate, Duration of Response and Overall Survival in Third-Line SCLC Patients with High DLL3 Expression (N = 177)*
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21 marzo 2018
Aplidin . Se confirma la Opinión Negativa del CHMP . Según el Departamento de análisis Bankinter : La cotización ya lo descontó negativamente en su día .
Aplidin tenía un peso en la Compañía del 5 % ... Stifel y Edison en su último informe ya bajaron el Precio Ojetivo de Pharmamar debido a Aplidin y a Pm183 ovario ... eso mismo tenemos que hacer Ya Tod@s y pasar página ... No hay Otra !!! .
Por recordar los últimos Precios Objetivos de Stifel y Edison ya revisados y actualizados :
Stifel = 3,85 euros .
Edison = 5,04 euros ... De los cuales 3,20 es lo que vale para Edison la indicación de Pulmón con Zepsyre .
Los Bajistas--Cortos no se merecen volver a hacer " Su Agosto " por tercera vez !!!
A partir de YA ... Vista al frente y a por Pulmón , Ojo seco , AntiConjugados y los tres Congresos que vienen ...
Por recordar los últimos Precios Objetivos de Stifel y Edison ya revisados y actualizados :
Stifel = 3,85 euros .
Edison = 5,04 euros ... De los cuales 3,20 es lo que vale para Edison la indicación de Pulmón con Zepsyre .
Los Bajistas--Cortos no se merecen volver a hacer " Su Agosto " por tercera vez !!!
A partir de YA ... Vista al frente y a por Pulmón , Ojo seco , AntiConjugados y los tres Congresos que vienen ...
PharmaMar se Refuerza en Suelo Chino con el Desembarco de su Filial Genomica .
Agencias | Madrid 21.03.2018 .
Genomica, empresa especializada en análisis de identificación genética y participada al 100% por Pharma Mar, se expande a Asia con la apertura de su primera filial en la ciudad china de Wuhan, tras haber instalado allí en 2013 una oficina de representación encargada del estudio del mercado y de la búsqueda de socios en el país asiático.
El movimiento de la empresa se corresponde con la intención de la entidad de cerrar acuerdos de distribución y de comenzar el registro de sus kits de diagnóstico ante la Agencia Regulatoria China.
Su gama de productos permite la detección de patógenos infecciosos como el virus del papiloma humano, el herpes o virus respiratorios o de transmisión sexual.
Genomica, empresa especializada en análisis de identificación genética y participada al 100% por Pharma Mar, se expande a Asia con la apertura de su primera filial en la ciudad china de Wuhan, tras haber instalado allí en 2013 una oficina de representación encargada del estudio del mercado y de la búsqueda de socios en el país asiático.
El movimiento de la empresa se corresponde con la intención de la entidad de cerrar acuerdos de distribución y de comenzar el registro de sus kits de diagnóstico ante la Agencia Regulatoria China.
Su gama de productos permite la detección de patógenos infecciosos como el virus del papiloma humano, el herpes o virus respiratorios o de transmisión sexual.
20 marzo 2018
Sylentis ( Covadonga Paneda ) en el Ocular Diseases Drug Discovery . San Diego CA. 20 y 21 de Marzo 2018 .
Short interference RNAs (siRNA) are small molecules of double-stranded RNA of around 21 base pair long that specifically downregulate the expression of a target gene. This post-transcriptional mechanism of gene expression regulation has been thoroughly used to study gene function. SiRNAs exert their function in the cytoplasm of the cell, where they recognize complementary messenger RNAs (mRNA) and promote their degradation, thus blocking the synthesis of specific proteins. siRNAs can be exogenously introduced to mimic the action of endogenous RNAi triggers. Among the benefits of RNAi is the possibility of transiently silencing any given gene at any stage of development and to affect gene expression in specific anatomical regions without affecting non-targeted regions. These benefits are being used as a basis to develop a new class of innovative drugs that will most likely reach the market in 2018. Here we will outline the advances made in RNAi therapeutics in the field of ophthalmology, and in particular the developmental pathway taken by Sylentis from discovery to phase III. A compound named SYL136001v10, for the treatment of angiogenic diseases of the eye will be used as a model compound to show the potential of this new class of compounds.
19 marzo 2018
Genomica SAU ( Filial de Pharmamar) Inaugura Filial en China . Además del Acceso a este Gran Mercado...
... Hay "una Gran Disposición Innovadora por parte de las Empresas Chinas ...
... Así como un Impulso por parte del Gobierno Asiático a Invertir en este Sector".
....
Al Yondelis le podría salir un Aliado Inesperado que le ayudaría a Proteger el Hígado ... con ello los Pacientes podrían Tolerar las Dosis más Altas y por tanto más Efectivas en el Tratamiento de Sarcomas .
15 Marzo 2018 // Support Care Cancer .
Hepatoprotective effect of N-acetylcysteine in Trabectedin-induced liver toxicity in patients with Advanced Soft Tissue Sarcoma.
La Trabectedina es uno de los pocos Agentes Activos en el Sarcoma de Tejidos Blandos (STB), pero la Hepatotoxicidad es frecuente y representa un factor limitante de la dosis.
Las estrategias de protección destinadas a contrarrestar este importante efecto secundario tienen un impacto Clínico Crucial.
Debido a sus Propiedades Antioxidantes, la N-Acetilcisteína (NAC) tiene un efecto Hepatoprotector Reconocido y esto proporciona la razón fundamental para probar la NAC en el Tratamiento de la Hepatotoxicidad Inducida por Trabectedina.
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Picar en el texto :
Las estrategias de protección destinadas a contrarrestar este importante efecto secundario tienen un impacto Clínico Crucial.
Debido a sus Propiedades Antioxidantes, la N-Acetilcisteína (NAC) tiene un efecto Hepatoprotector Reconocido y esto proporciona la razón fundamental para probar la NAC en el Tratamiento de la Hepatotoxicidad Inducida por Trabectedina.
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Picar en el texto :
Ysios Capital vende Prexton Therapeutics a Lundbeck por 905 millones de euros .
La gestora española especializada en biotecnología logra la primera desinversión de su segundo fondo, con un volumen de 126 millones de euros.
Ysios Capital sale de Prexton. La gestora española especializada en biotecnología ha anunciado la venta de Prexton Therapeutics a la farmacéutica danesa Lundbeck por 905 millones de euros. La operación se ha estructurado en un pago inicial de cien millones de euros más otros 805 millones de euros sujetos a hitos relevantes de desarrollo científico.
El medicamento que desarrolla Prexton Therapeutics para la enfermedad de Parkinson se encuentra en fase II de ensayo clínico, cuya finalización se espera para el verano de 2019, según adelanta Expansión.
La gestora de fondos especializada en biotecnología entró en Prexton Therpeutics hace tres años con una inversión de 3,6 millones de euros en una ronda de financiación de 8,9 millones de euros. Raúl Martín-Ruiz, el directivo responsable de esta operación en Ysios Capital, señala que Prexton Therapeutics es la primera venta del segundo vehículo de la gestora, con un volumen de 126 millones de euros y que actualmente sigue en fase inversora.
Martín-Ruiz niega que la venta temprana de Prexton Therapeutics, cuando todavía no ha terminado la fase II, haya restado valor a la operación. “El pago inicial podría haber sido mayor, pero el capital que percibirán nuestros inversores es el mismo porque esperamos cumplir todos los hitos”, explica el directivo.
Ysios Capital sale de Prexton. La gestora española especializada en biotecnología ha anunciado la venta de Prexton Therapeutics a la farmacéutica danesa Lundbeck por 905 millones de euros. La operación se ha estructurado en un pago inicial de cien millones de euros más otros 805 millones de euros sujetos a hitos relevantes de desarrollo científico.
El medicamento que desarrolla Prexton Therapeutics para la enfermedad de Parkinson se encuentra en fase II de ensayo clínico, cuya finalización se espera para el verano de 2019, según adelanta Expansión.
La gestora de fondos especializada en biotecnología entró en Prexton Therpeutics hace tres años con una inversión de 3,6 millones de euros en una ronda de financiación de 8,9 millones de euros. Raúl Martín-Ruiz, el directivo responsable de esta operación en Ysios Capital, señala que Prexton Therapeutics es la primera venta del segundo vehículo de la gestora, con un volumen de 126 millones de euros y que actualmente sigue en fase inversora.
Martín-Ruiz niega que la venta temprana de Prexton Therapeutics, cuando todavía no ha terminado la fase II, haya restado valor a la operación. “El pago inicial podría haber sido mayor, pero el capital que percibirán nuestros inversores es el mismo porque esperamos cumplir todos los hitos”, explica el directivo.
16 marzo 2018
PharmaMar . The Plan For Growth . Presentation March 2018 .
*.- PharmaMar announced that the 600-patient ATLANTIS trial of Zepsyre in relapsed SCLC patients is around 75% enrolled, with enrolment expected to complete in June/July.
*.- With this timing in mind, top-line data are expected around H119.
*.- As a reminder, in previous data at the same dose being used in ATLANTIS, Zepsyre demonstrated PFS of 5.3 months, which is higher than the three to four months typically seen with Topotecan, the current standard of care.
*.- Potential to Commercialize New Oncology Products in More Indications .
*.- PharmaMar con Zepsyre se va a centrar en las dos Fases III de más alta incidencia y posibilidades de éxito ... que son Pulmón y Endometrio .
*.- Y continua con la Fase II Basket que es la que marcara posibles nuevos Ensayos .
*.- Con PM184 abandona la Fase II en Mama y apuesta por destinar esos recursos a iniciar en breve una Fase II para Cáncer ColoRectal .
*.- Una Clara Estrategia que es la que hay que tener en cuenta a partir de ahora.
*.- Estrategia que se basará en destinar cash y recursos en las indicaciones con más altas posibilidades de éxito así como de más alto potencial .
*.- Aparte está la estrategia del resto del Grupo ( Sylentis, Genómica SAU , Zelnova-Zeltia , Xylazel ) .
*.- Así como las Estrategias de todos los Socios con los que se han alcanzado Acuerdos ( J&J , Taiho , Chugai , Seattle Genétics INC , TTY Biopharm , Specialised Therapeutics , Boryung Pharmaceutical , Eczacıbaşı y MegaPharm ) .
***********************************
Datos Actuales y Accionistas Actuales :
*.- Cuatro Fondos Internacionales Superan ya el 1 % en la CIA Según Bloomberg con fecha 2 de Marzo 2018 :
*************************
Y que pasa con Aplidin ? :
*.- Aplidin está pendiente de Reexaminación por parte del CHMP .
*.- Hay Precedentes en los que dicho comité tras una Reexaminación ha cambiado de opinión ... a Positiva ( crucemos los dedos ) .
*.- Link sobre uno de esos Precedentes :
Lo tx7€4&€#8
Según la Nueva Presentación de la CIA ... Aplidin está en este punto :
*.- With this timing in mind, top-line data are expected around H119.
*.- As a reminder, in previous data at the same dose being used in ATLANTIS, Zepsyre demonstrated PFS of 5.3 months, which is higher than the three to four months typically seen with Topotecan, the current standard of care.
*.- Potential to Commercialize New Oncology Products in More Indications .
*.- Y continua con la Fase II Basket que es la que marcara posibles nuevos Ensayos .
*.- Con PM184 abandona la Fase II en Mama y apuesta por destinar esos recursos a iniciar en breve una Fase II para Cáncer ColoRectal .
*.- Una Clara Estrategia que es la que hay que tener en cuenta a partir de ahora.
*.- Estrategia que se basará en destinar cash y recursos en las indicaciones con más altas posibilidades de éxito así como de más alto potencial .
*.- Aparte está la estrategia del resto del Grupo ( Sylentis, Genómica SAU , Zelnova-Zeltia , Xylazel ) .
*.- Así como las Estrategias de todos los Socios con los que se han alcanzado Acuerdos ( J&J , Taiho , Chugai , Seattle Genétics INC , TTY Biopharm , Specialised Therapeutics , Boryung Pharmaceutical , Eczacıbaşı y MegaPharm ) .
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Datos Actuales y Accionistas Actuales :
*.- Cuatro Fondos Internacionales Superan ya el 1 % en la CIA Según Bloomberg con fecha 2 de Marzo 2018 :
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Y que pasa con Aplidin ? :
*.- Aplidin está pendiente de Reexaminación por parte del CHMP .
*.- Hay Precedentes en los que dicho comité tras una Reexaminación ha cambiado de opinión ... a Positiva ( crucemos los dedos ) .
*.- Link sobre uno de esos Precedentes :
Lo tx7€4&€#8
Según la Nueva Presentación de la CIA ... Aplidin está en este punto :
15 marzo 2018
País este !!! . Dos de las máquinas de radioterapia que donó Amancio Ortega siguen embaladas .
"Esto ocurre por una nefasta gestión por parte del Jefe de Servicio de Oncología Radioterápica", asegura 'Spiriman' en 'La Noche' .
COPE.ES // 14 DE MARZO DE 2018 .
Jesús Candel, conocido popularmente como ‘Spiriman’, habla de la gestión del Servicio Andaluz de Salud después de conocer que siguen embaladas dos de las máquinas de radioterapia que donó Amancio Ortega hace trece meses para tratar a pacientes con cáncer en Granada
Desde hace trece meses, dos de los aceleradores lineales donados por la Fundación Amancio Ortega y destinados para tratamientos en Granada siguen embalados. Como suena. Esta maquinaria, muy costosa, sirve para atender a pacientes con cáncer a través de radioterapia, es decir, para salvar vidas. Y todo esto ocurre cuando no dejamos de escuchar a pacientes y médicos hablar de los retrasos, de las largas listas de espera y de falta de recursos en la sanidad española. Una de las voces que más estamos oyendo en los últimos años es la de Jesús Candel, conocido popularmente en las redes sociales como ‘Spiriman’. “Esto ocurre por una nefasta gestión por parte del Jefe de Servicio de Oncología Radioterápica” asegura Jesús en ‘La Noche de COPE’.
Este doctor es médico del Servicio Andaluz de Salud en Granada y no duda al afirmar: "Creo en la sanidad como algo público". Desde hace varios años está liderando las protestas contra la mala gestión sanitaria de la Junta de Andalucía, poniendo contra las cuerdas a los gestores y a la propia administración pública. ‘Spiriman’ es médico de urgencias, está casado con una doctora y tiene cuatro hijos. Según publica el diario ABC, los pacientes de oncología de la provincia de Granada disponen en la actualidad de tres aceleradores lineales para los tratamientos de radioterapia, pese a la grave situación de una lista de espera de 175 personas.
COPE.ES // 14 DE MARZO DE 2018 .
Jesús Candel, conocido popularmente como ‘Spiriman’, habla de la gestión del Servicio Andaluz de Salud después de conocer que siguen embaladas dos de las máquinas de radioterapia que donó Amancio Ortega hace trece meses para tratar a pacientes con cáncer en Granada
Desde hace trece meses, dos de los aceleradores lineales donados por la Fundación Amancio Ortega y destinados para tratamientos en Granada siguen embalados. Como suena. Esta maquinaria, muy costosa, sirve para atender a pacientes con cáncer a través de radioterapia, es decir, para salvar vidas. Y todo esto ocurre cuando no dejamos de escuchar a pacientes y médicos hablar de los retrasos, de las largas listas de espera y de falta de recursos en la sanidad española. Una de las voces que más estamos oyendo en los últimos años es la de Jesús Candel, conocido popularmente en las redes sociales como ‘Spiriman’. “Esto ocurre por una nefasta gestión por parte del Jefe de Servicio de Oncología Radioterápica” asegura Jesús en ‘La Noche de COPE’.
Este doctor es médico del Servicio Andaluz de Salud en Granada y no duda al afirmar: "Creo en la sanidad como algo público". Desde hace varios años está liderando las protestas contra la mala gestión sanitaria de la Junta de Andalucía, poniendo contra las cuerdas a los gestores y a la propia administración pública. ‘Spiriman’ es médico de urgencias, está casado con una doctora y tiene cuatro hijos. Según publica el diario ABC, los pacientes de oncología de la provincia de Granada disponen en la actualidad de tres aceleradores lineales para los tratamientos de radioterapia, pese a la grave situación de una lista de espera de 175 personas.
Alzheimer . La Clínica Universidad de Navarra investiga una vacuna para frenar el desarrollo de la Enfermedad .
Se trata de un estudio desarrollado en varios hospitales españoles y en dos franceses, que busca la creación propia de anticuerpos para frenar el desarrollo de esta enfermedad.
El Médico Interactivo | 14 - marzo - 2018 .
Se ha hablado e investigado mucho sobre una posible vacuna para el Alzheimer, que no se ha llegado a hacer realidad hasta el momento. Sin embargo, parece que un nuevo estudio podría arrojar resultados positivos, no para impedir la aparición de la enfermedad, pero sí para frenar el desarrollo del Alzheimer en aquellos pacientes en los que tenga nula o incipiente repercusión en el día a día.
Ese es el objetivo que se ha marcado una nueva investigación en la que participa la Clínica Universidad de Navarra, junto con varios hospitales españoles y dos franceses, que buscan crear una vacuna que posibilite la creación propia de anticuerpos para frenar el desarrollo de esta enfermedad. La investigación está impulsada por Araclon Biotech, una compañía biotecnológica que estudia el desarrollo del Alzheimer y se aleja de lo que se ha ido estudiando en los últimos años.
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El Médico Interactivo | 14 - marzo - 2018 .
Se ha hablado e investigado mucho sobre una posible vacuna para el Alzheimer, que no se ha llegado a hacer realidad hasta el momento. Sin embargo, parece que un nuevo estudio podría arrojar resultados positivos, no para impedir la aparición de la enfermedad, pero sí para frenar el desarrollo del Alzheimer en aquellos pacientes en los que tenga nula o incipiente repercusión en el día a día.
Ese es el objetivo que se ha marcado una nueva investigación en la que participa la Clínica Universidad de Navarra, junto con varios hospitales españoles y dos franceses, que buscan crear una vacuna que posibilite la creación propia de anticuerpos para frenar el desarrollo de esta enfermedad. La investigación está impulsada por Araclon Biotech, una compañía biotecnológica que estudia el desarrollo del Alzheimer y se aleja de lo que se ha ido estudiando en los últimos años.
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14 marzo 2018
Kuwait prohíbe que los extranjeros enfermos de cáncer vivan en el país .
MOISÉS B. MARTÍNEZ | Miércoles, 14 de marzo de 2018 .
Kuwait ha decidido prohibir que los extranjeros enfermos de cáncer u otras enfermedades no infecciosas puedan vivir en el país.
Además del cáncer, la prohibición se extiende a otras enfermedades como la diabetes, o tensión alta, insuficiencia renal, enfermedades diarreicas o problemas de visión.
Todo para reducir costes en la atención sanitaria para los no kuwaitíes. Así, el país árabe se convierte en el primer país en rechazar que enfermos no nacionales vivan en su territorio.
Además de ahorrar en gastos, la medida, hecha ley, busca que los que quieran residir en el país sean aptos para trabajar y no supongan una carga para el Estado.
Según informa 'Al Arabiya', el ministerio de Salud kuwaití ha hecho pública una lista de 22 enfermedades que supondrán un veto a los extranjeros para obtener residencia legal en el país.
Kuwait se convierte en el primer país en prohibir que extrajeros enfermos de cáncer puedan vivir en su territorio.
La nación árabe ya había aplicado esta prohibición a enfermedades infecciosas como las hepatitis, la malaria o el sida, pero ahora extiende el veto a enfermedades no infecciosas.
Según la subsecretaria adjunta para asuntos generales de salud, Majida Al Qattan, la ley se ajusta a una decisión tomada por el consejo del CCG que data del 2001.
Antibioticos . Algunas soluciones para frenar la ‘epidemia’ que matará más que el cáncer . Post by Celtia .
Especialistas de todo el mundo proponen iniciativas para atajar la resistencia a los antibióticos, un fenómeno que puede acabar con 10 millones de vidas al año en 2050 .
Buenos Aires , 13 MAR 2018 .
Quienes hoy tienen 80 años nacieron y pasaron su infancia sin antibióticos. En una vida han visto cómo su uso se extendió, cómo han salvado a millones de personas —quizás también a ellos mismos— y ahora, cómo su abuso está disminuyendo su eficacia. Hasta el punto de que las infecciones pueden volver a ser una de las principales amenazas para la salud pública.
“Si unos extraterrestres nos mirasen desde el espacio se preguntarían qué especie puede ser tan estúpida. Somos los humanos”, ironizaba el profesor Lindsay Grayson, de la Universidad de Monash (Australia), durante el Congreso Internacional de Enfermedades Infecciosas, que se ha celebrado durante los primeros días de marzo en Buenos Aires (Argentina). En todas las jornadas del encuentro ha habido ponencias dedicadas a la resistencia de los antibióticos, un problema que para 2050 causará más muertes que el cáncer si no se toman medidas drásticas, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).
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Buenos Aires , 13 MAR 2018 .
Quienes hoy tienen 80 años nacieron y pasaron su infancia sin antibióticos. En una vida han visto cómo su uso se extendió, cómo han salvado a millones de personas —quizás también a ellos mismos— y ahora, cómo su abuso está disminuyendo su eficacia. Hasta el punto de que las infecciones pueden volver a ser una de las principales amenazas para la salud pública.
“Si unos extraterrestres nos mirasen desde el espacio se preguntarían qué especie puede ser tan estúpida. Somos los humanos”, ironizaba el profesor Lindsay Grayson, de la Universidad de Monash (Australia), durante el Congreso Internacional de Enfermedades Infecciosas, que se ha celebrado durante los primeros días de marzo en Buenos Aires (Argentina). En todas las jornadas del encuentro ha habido ponencias dedicadas a la resistencia de los antibióticos, un problema que para 2050 causará más muertes que el cáncer si no se toman medidas drásticas, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).
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Zepsyre , solo para el posible Tratamiento de Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ya vale 3,20 euros , según los analistas de Edison Investment . Le ha subido el Precio Objetivo de dicha Indicación desde los 3,11 € a los 3,20 € .
Zepsyre Pulmón ( SCLC ) ya ha cubierto el 75 % del Reclutaje y esperar cerrarlo a mediados de este año .
Hay una necesidad médica importante no satisfecha en SCLC ... Donde las opciones muy limitadas.
La última aprobación de la FDA oara SCLC data de 1996.
Hay una necesidad médica importante no satisfecha en SCLC ... Donde las opciones muy limitadas.
La última aprobación de la FDA oara SCLC data de 1996.
EDISON INVESTMENT , 14 March 2018 .
PharmaMar recently reported financial results for 2017. Sales for the year were down 0.9% to €162.6m compared to 2016. Yondelis sales fell 4.1% to €84.6m, mainly due to pricing erosion in Europe. However, the consumer chemicals division continues to grow and was up 3.4% for the year to €72.0m. Importantly, the company’s Phase III trial testing Zepsyre® in small cell lung cancer (SCLC) patients is around 75% enrolled and expected to be fully enrolled in the middle of this year with data in H119.
Year
end |
Sales revenue (€m)
|
PBT*
(€m) |
EPS*
(c) |
DPS
(c) |
P/E
(x) |
Yield
(%) |
12/16
|
164.0
|
(24.7)
|
(10.8)
|
0.0
|
N/A
|
N/A
|
12/17
|
162.6
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(22.7)
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(12.0)
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0.0
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N/A
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N/A
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12/18e
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168.8
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5.8
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2.6
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0.0
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67.3
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N/A
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12/19e
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177.3
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7.2
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2.7
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0.0
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64.8
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N/A
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Note: *PBT and EPS are normalised, excluding amortisation of acquired intangibles, exceptional items and share-based payments.
ATLANTIS trial in SCLC patients progressing nicely
PharmaMar announced that the 600-patient ATLANTIS trial of Zepsyre in relapsed SCLC patients is around 75% enrolled, with enrolment expected to complete in June/July. With this timing in mind, top-line data are expected around H119. As a reminder, in previous data at the same dose being used in ATLANTIS, Zepsyre demonstrated PFS of 5.3 months, which is higher than the three to four months typically seen with Topotecan, the current standard of care.
SCLC could be a significant opportunity
There is a significant unmet medical need in SCLC and there are very limited options, with the last FDA approval coming in 1996. It is an extremely aggressive disease with median survival from diagnosis at only two to four months without treatment. Also, even those who do get treated usually relapse. Overall survival at five years is only 5-10%, according to the National Cancer Institute. Around 80,000 patients are diagnosed with the cancer every year in the US and Europe.
Zepsyre endometrial cancer trial on deck
Beyond SCLC, PharmaMar is also about to embark on a 500-patient Phase III trial in second-line endometrial cancer. Zepsyre had previously demonstrated a 44% response rate and median progression-free survival (PFS) of 7.8 months in this patient population, which is noteworthy as these patients are typically chemo-resistant with PFS closer to 3.2 months. We expect the Phase III to be initiated around the middle of this year.
Valuation: Decreased to €1.12bn or €5.04 per share
We are decreasing our valuation to €1.12bn or €5.04/share from €1.35bn or €6.06/share as we have removed Zepsyre in breast cancer from our model following company comments on its earnings call regarding de-emphasis of the programme due to a shifting treatment paradigm. We have also lowered our estimates for Yondelis due to continued pricing pressure. This was partly mitigated by rolling forward our NPVs.
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