Zeltia Ingresa un cuarto pago de 25 millones $$ . Un pago que se enmarca en el marco acordado, que supuso 25 millones de $$ antes de concluir 2011 y, adicionalmente, otros 85 millones $$ en el periodo 2012-2015, a medida que se alcancen ciertas metas en el desarrollo del Yondelis (25 millones en 2012, 25 millones en 2013, 25 en 2014 y 10 millones en 2015). " Unos Ingresos Adicionales al Contrato de Licencia Original " .

Zeltia está Barata .

Iñigo Villegui – 31.1.2014 .


Algunos bolsistas creen que las acciones de Zeltia, aunque subieron el pasado año un 90% y acumulan en enero una revalorización cercana al 17%, siguen infravaloradas.



Opinan que, pese a las subidas experimentadas por el valor en los últimos 12 meses, la cotización no refleja el potencial de la compañía, que sigue avanzando en la comercialización de sus productos y cuenta con nuevos fármacos en fase de ensayo que prevé lanzar en su momento.

La compañía comunicó a la CNMV que su filial Pharma Mar había recibido de Janssen Pharmaceutical Companies un cuarto pago de 25 millones de dólares por cumplir determinados hitos en el plan pactado para el desarrollo del Yondelis. Un pago que se enmarca en el marco acordado, que supuso 25 millones de dólares antes de concluir 2011 y, adicionalmente, otros 85 millones de dólares en el periodo 2012-2015, a medida que se alcancen ciertas metas (25 millones en 2012, 25 millones en 2013, 25 en 2014 y 10 millones en 2015). Unos ingresos adicionales al contrato de licencia original.

Ciertos inversores esperan conocer las cuentas de 2013, pues afirman que reflejarán el favorable impacto registrado por los crecientes ingresos del Yondelis, que estima podrían situar en torno a 20 millones de euros el resultado neto.

Azucar . Se consumen 14 sobres al día entre infusiones y bebidas .

Abrir siete sobres de azúcar por día y vaciar el contenido en la boca, uno tras otro, quizás no resulte muy atractivo y apetitoso, pero es lo que ocurre a diario. Según una encuesta organizada por la Asociación Argentina de Dietistas y Nutricionistas Dietistas (AADYND) y la consultora TNS Gallup, los argentinos incorporan un 55% más de calorías por medio de bebidas azucaradas que lo que creen.
En promedio, los adultos estiman que ingieren el equivalente a 4,5 sobres de azúcar por día a través de las bebidas azucaradas, sin embargo, el estudio demostró que tan solo con las bebidas frías en realidad el consumo equivale a siete sobres, equivalentes a 1100 calorías adicionales a la semana. Pero esto no es todo. Si se sumaran las calorías de las infusiones azucaradas (mate, té, entre otras), se estaría ante un consumo total de 14 sobrecitos de azúcar diarios, y la predisposición a la aparición del sobrepeso, la obesidad, y las enfermedades metabólicas como la diabetes.

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Peligroso exceso de consumo de sal

Los excesos en la alimentación argentina no diferencian sabores, por lo que la preocupación no es sólo por la mesa dulce, sino también por los platillos salados. Las necesidades diarias de sal son pequeñas, 4 gramos por día, según los expertos. Sin embargo, en la Argentina se ingieren entre 10 y 12 gramos, casi el triple de lo recomendado.

Consumir grandes cantidades de sodio puede causar diversos problemas de salud, tales como enfermedades cardiovasculares, insuficiencia renal, osteoporosis y cáncer de estómago. Además, contribuye a la retención de líquidos que favorece la aparición de la hipertensión.

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Las Personas que fuman o tienen Cáncer de Pulmón deberían pensar dos veces antes de tomar suplementos vitamínicos, según un estudio divulgado el miércoles que mostró que ciertos Antioxidantes pueden impulsar el Crecimiento de Tumores Malignos .

*.- Frutas y vegetales ricos en antioxidantes ciertamente son saludables.

*.- El riesgo se presenta en el caso de dosis muy altas en forma de píldora.

Se asume ampliamente que las vitaminas antioxidantes ayudan a combatir el cáncer, aunque investigaciones en fumadores han encontrado que en grandes dosis pueden de hecho aumentar el riesgo de desarrollar tumores.

Ahora, un estudio nuevo podría ayudar a explicar la paradoja.


Científicos suecos dieron antioxidantes a ratones que tenían cáncer pulmonar en etapa temprana, y observaron que los tumores se multiplicaron y volvieron tan agresivos que los animales murieron dos veces más rápido que los ratones no tratados.

La razón: Las vitaminas adicionales al parecer bloquearon uno de los mecanismos cruciales del cuerpo para combatir el cáncer, reportaron el miércoles los investigadores.

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Hospital del Bellvitge ha estrenado un sistema de reconstrucción mamaria integral que, en una única intervención de Extirpación de un Tumor, permite Reconstruir la Mama, el Pezón y la Areola.

Los responsables del centro sanitario han presentado este jueves por la mañana la nueva técnica, con la que ya se ha operado a 22 pacientes, que minimiza las consecuencias de una intervención por cáncer de mama y que se publica en la revista referente mundial en materia de cirugía plástica, 'Plastic and Reconstructive Surgery'.

El cirujano plástico del Hospital de Bellvitge Joaquim Muñoz ha explicado que la reconstrucción con prótesis mamaria directa fracasa en uno de cada tres casos, "por lo que siempre optamos por el autotrasplante de tejido para reconstruir la mama".

La nueva técnica se aplica a las pacientes a las que no es recomendable el autotrasplante de tejido por tener un bajo peso o ser fumadoras, por ejemplo.

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Investigadores del Instituto de Neurociencias de Castilla y León (INCYL) de la Universidad de Salamanca han estudiado en los últimos años el efecto de una proteína llamada Conexina 43, que consigue frenar la proliferación del Glioma, el Tumor Cerebral más frecuente .

Gracias a que hace disminuir el oncogén c-Src en células madre de glioma. Sin embargo, es inviable aplicar la proteína completa como herramienta terapéutica, así que los investigadores han logrado diseñar un péptido a partir de ella que consigue el mismo efecto y con el que han obtenido una patente nacional.


“Las células trabajan de forma cooperativa y algunas proteínas actúan como canales de comunicación entre ellas”, explica a DiCYT (www.dicyt.com) Arantxa Tabernero, que dirige esta investigación en el INCYL. En su laboratorio se estudian los astrocitos, células del sistema nervioso abundantes y con importantes funciones. La proteína conexina 43 es fundamental para que los astrocitos se comuniquen entre sí, pero se ha comprobado que cuando hay un tumor cerebral “dejan de trabajar de forma cooperativa” debido a la desaparición de la proteína y, por lo tanto, de su forma de comunicación.

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Johnson and Johnson paga a PharmaMar 25 Millones $$ por Hito alcanzado en el desarrollo del Yondelis en EEUU . Queda pendiente un último pago de 10 Millones de $$ para 2015 ... año en que podría conseguirse por fin la Aprobación del Farmaco en EEUU . De Aprobarse Yondelis en EEUU , los pagos de J&J ya serían por las Ventas del Farmaco .

30 Enero 2014 .


Pharma Mar, Grupo Zeltia, ha recibido un cuarto pago de 25 millones de dólares (unos 18,3 millones de euros) como parte del Nuevo acuerdo que suscribió a finales de 2011 con Janssen Pharmaceutical para potenciar el desarrollo en Estados Unidos de su fármaco antitumoral de origen marino 'Yondelis'.



Desde diciembre de 2011 se han producido cuatro pagos de 25 Millones $$ cada uno ( 2011, 2012 , 2013 y 2014 ) por el Cumplimiento de " Hitos " basados en el plan de desarrollo de 'Yondelis'... quedando pendiente un último pago de 10 Millones $$ para 2015 .

En caso de aprobación del Yondelis en Estados Unidos Johnson and Johnson pagaría a PharmaMar Royaltis por las ventas del Farmaco tal y como ocurre con las ventas que realiza J&J en los 40 Paises de su area en los que ya esta aprobado Yondelis .

Zeltia Obtiene el “ Premio a las Mejores Prácticas Empresariales en Innovación ” de los Premios El Confidencial-KPMG .

El Premio Reconoce el Esfuerzo Económico, Humano y Empresarial de la Compañía en su labor de Investigación, Desarrollo e Innovación en la difícil coyuntura económica actual .



Madrid, 29 de enero de 2014:


El Grupo Zeltia ha sido galardonado como una de las compañías españolas más destacada en el ámbito de la innovación nacional en los premios El Confidencial-KPMG entregados en el Hotel Hesperia de Madrid. José María Fernández Sousa-Faro, Presidente de la compañía, ha recogido el galardón de la mano de Jaime García-Legaz (Secretario de Estado de Comercio) y de John Scott (Presidente de KPMG).


Con este premio se reconoce una vez más el esfuerzo económico, humano y empresarial realizado por la compañía en su labor de investigación, desarrollo e innovación en la difícil coyuntura económica en la que nos encontramos.

La trayectoria de Zeltia desde España, íntimamente vinculada a la innovación disruptiva y la internacionalización como apuestas de futuro, ha hecho que el grupo empresarial entre en la lista de empresas que más invierten en I+D en la Unión Europea, elaborada por el Joint Research Center (JRC) de la Comisión Europea, el Grupo Zeltia es la empresa española más volcada en I+D con relación a sus ingresos, con el equivalente al 38,7% de sus ventas.

El Grupo Zeltia también lidera la posición española en cuanto a inversión en I+D por empleado: Mientras que la inversión media por empleado en I+D de las empresas españolas es de 9.400 euros, la compañía destina más de 88.000 euros. También se sitúa como la tercera empresa farmacéutica española en inversión en I+D, ocupando el puesto 290 en dicha lista de inversión privada en I+D en la Unión Europea. En la lista de empresas que más invierten en I+D en todo el mundo, Zeltia ocupa la posición 1.020.

Además Zeltia se encuentra entre las 6 empresas españolas que más invierten en innovación a nivel mundial, según el informe “The Global Innovation 1000. Making Ideas Work”, realizado por la consultora Booz&Company.
La gala de estos premios ha estado presidida por la el Secretario de Estado de Comercio, D. Jaime García-Legaz, y ha reunido a representantes de las empresas españolas más destacadas, además de en innovación, en digitalización, internacionalización, creación de empleo, ecoeficiencia y cinco premios accésit a las mejores prácticas empresariales concedidos por los lectores de El Confidencial a través de sus votaciones.

Pocos son los Pacientes con Cáncer que se apuntan voluntariamente en un ensayo clinico . De cada 10 ensayos clínicos en adultos con cáncer termina prematuramente porque los investigadores no pueden conseguir suficiente gente para probar tratamientos nuevos, informaron los científicos..

Marylin Marchone .

La tasa de experimentos inconclusos, que es sorprendentemente alta, revela no sólo el alcance y el costo de oportunidades desperdiciadas que privan a los pacientes de posibles avances, sino también el alcance de todo tipo de barreras, como el dinero, la logística e incluso el temor erróneo de que la gente no recibirá la mejor asistencia si se suman a uno de estos ensayos.

"Los ensayos clínicos son la piedra angular de los avances en el tratamiento del cáncer", la forma en que los nuevos tratamientos demuestran su valor, dijo el doctor Matthew Galsky de la Facultad Icahn de Medicina del Hospital Mount Sinai de Nueva York.

Cuando un tratamiento experimental de fármacos o de otro tipo no logra llegar al mercado, la gente suele pensar que no funcionaba o tenía demasiados efectos secundarios, pero un medicamento o tratamiento potencial también pueden verse condenado por la incapacidad para completar los estudios, dijo Galsky.

El doctor ayudó a dirigir un análisis de 7.776 experimentos registrados en Clinicaltrials.gov —un cibersitio del gobierno para el seguimiento de experimentos médicos— entre septiembre de 2005 y noviembre de 2011. Todos eran estudios que estaban a etapas intermedias o finales de prueba de tratamientos para varios tipos de cáncer en adultos.

Alrededor del 20% de los estudios no fueron terminados por razones que no tenían nada que ver con la seguridad ni con la eficacia del tratamiento, ambas razones legítimas para poner fin prematuro a un estudio. La inscripción escasa —la imposibilidad de inscribir a suficientes pacientes para terminar el estudio en el tiempo suficiente— llevó a casi 40% de terminaciones antes de lo programado.

Los estudios patrocinados por compañías fueron menos propensos a completarse que los patrocinados por el gobierno u otros organismos. Los ensayos en enfermos de cáncer en etapa tardía pueden costar a las empresas "decenas e incluso cientos de millones de dólares", y ese dinero se desperdicia si no se obtiene una respuesta clara sobre el valor potencial de un medicamento, dijo el doctor Charles J. Ryan, un especialista en cáncer de la Universidad de California en San Francisco.

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Napkins Note Dad . Garth Callaghan , Un padre con cáncer , le deja a su hija Emma 826 servilletas llenas de consejos .

Un hombre que padece cáncer, decidió escribir notas sobre servilletas con consejos vitales para su hija, debido a que la enfermedad que padece sólo le da el 8% de probabilidades de vivir unos cinco años más.


Callaghan, tiene 44 años, y le diagnosticaron cáncer en tres ocasiones en los últimos dos años, una vez en la próstata y dos veces en el riñón.

El objetivo de Callaghan es dejar a Emma 826 notas, que la acompañen hasta el final de sus clases de secundaria, para que le ayuden a tomar importantes decisiones en el futuro. Hasta el momento tiene al menos 740 almacenadas en la página 'Napkins Note Dad'.

Hoy, Emma tiene 13 años y cada día continúa llevando consigo nuevas notas a la escuela. Pero como ya no es una niña, su padre recoge también consejos de personalidades como Eleanor Roosevelt, Gandhi y Audrey Hepburn para asegurarse de que Emma tenga una orientación positiva en lsu vida.

1. La victoria de mañana será la practica de hoy.

2. La felicidad depende de uno mismo.

3. Nunca estoy ocupado para ti.

4. Arriesga algo en tu vida o quédate sentado con tus sueños.

5. Se valiente. Toma decisiones.

6. Haz o deshaz, no hay un intento.

7. Tu vida es tu mensaje.

8. La distancia entre la realidad y tus sueños se llama disciplina.

9. Haz lo mejor que tengas que hacer cuando nadie esté mirando.

10. Cambia tus ideas y cambia el mundo.

11. Siempre parace imposible hasta que se hace realidad.

12. Si la oportunidad nunca llega, construye una puerta.

13. Aprende como si fueras a vivir para siempre.

14. Eres genial, se tu misma.

15. Haz más de lo que te hace ser especial.

16. Un simple Hola puede llevarte a millones de sitios.

17. Mucha gente sueña con hacer cosas, otras las hacen realidad.

18. O escribes algo que se pueda leer o haz algo que merezca la pena ser escrito.

19. Un campeón es alguien que se levanta siempre que puede.

20. No seas muy duro contigo mismo.

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Pipecolidepsin A y B .

Isolation and Structures of Pipecolidepsins A and B, Cytotoxic Cyclic Depsipeptides from the Madagascan Sponge Homophymia lamellosa .

Laura Coello , Fernando Reyes , María Jesús Martín , Carmen Cuevas *, and Rogelio Fernández *
Medicinal Chemistry Department, PharmaMar S. A., Pol. Ind. La Mina Norte, Avenida de los Reyes 1, 28770, Colmenar Viejo (Madrid), Spain

Publication Date : January 24, 2014 .

Abstract :

Two new cyclic depsipeptides, Pipecolidepsins A and B (1 and 2), have been isolated from the sponge Homophymia lamellosa collected off the coast of Madagascar. Their structures were determined by a combination of NMR experiments and by LC-MS analysis of the amino acid fragments obtained by hydrolysis and derivatization using Marfey’s reagent. In addition to several common amino acids, these peptides contain unusual residues, including 2-amino-3-hydroxy-4,5-dimethylhexanoic acid, 3-ethoxyasparagine, 3,4-dimethylglutamine, 4,7-diamino-2,3-dihydroxy-7-oxoheptanoic acid, and 3-hydroxyaspartic acid as well as a terminal 3-hydroxy-2,4,6-trimethylheptanoic acid residue. Pipecolidepsins A and B displayed cytotoxic activity against a panel of different human tumor cell lines.

Copyright © 2014 The American Chemical Society and American Society of Pharmacognosy .

Yondelis y Aplidin Tienen Mecanismos de Acción que Actúan no sólo para Atacar a las Células Tumorales, " Sino También el Microambiente Tumoral ".

Published: 27 January 2014 .

Carlos M. Galmarini , Maurizio D’Incalci and Paola Allavena .

Trabectedin and Plitidepsin: Drugs from the Sea that Strike the Tumor Microenvironment .

Abstract:

The prevailing paradigm states that cancer cells acquire multiple genetic mutations in oncogenes or tumor suppressor genes whose respective activation/up-regulation or loss of function serve to impart aberrant properties, such as hyperproliferation or inhibition of cell death. However, a tumor is now considered as an organ-like structure, a complex system composed of multiple cell types (e.g., tumor cells, inflammatory cells, endothelial cells, fibroblasts, etc.) all embedded in an inflammatory stroma. All these components influence each other in a complex and dynamic cross-talk, leading to tumor cell survival and progression. As the microenvironment has such a crucial role in tumor pathophysiology, it represents an attractive target for cancer therapy. In this review, we describe the mechanism of action of trabectedin and plitidepsin as an example of how these specific drugs of marine origin elicit their antitumor activity not only by targeting tumor cells but also the tumor microenvironment.
Keywords: trabectedin; plitidepsin; tumor-associated macrophages; tumor microenvironment

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Conclusions :

In the last decades the concept that the tumor microenvironment is simply a supporting structure for the preservation of tissue architecture has dramatically changed. Indeed, microenvironmental components provide signals affecting cell adhesion, migration, proliferation, differentiation, and death. Monocytic-derived cells are key players of the cancer-related inflammation present at tumor sites. Such a reactive milieu eventually supports tumor cell proliferation and the full-blown development of neo-angiogenesis. There is increasing evidence that successful anti-cancer therapies are not only dependent on the cancer phenotype but also on the normalization of the tumor stroma. In this view, the findings showing that trabectedin and plitidepsin have wider mechanisms of action acting not only on tumor cells but also modifying the whole microenvironment is of great interest and may contribute to the development of new drugs from marine origin as anticancer therapies.
The opportunity to combine direct antiproliferative activity on tumor cells with the capacity to counteract the pro-tumoral properties of the tumor microenvironment is emerging as an especially appealing therapeutic effect of some drugs of marine origin. As reviewed above, the antitumor activity of trabectedin and plitidepsin is not only related to their effects on tumor cells, but also on their ability to affect the tumor microenvironment, in particular monocytic-derived cell (TAMs and NLCs, respectively) and their pro-tumoral functions. Of note, the effects of trabectedin on tumor microenvironment are in line with response patterns evident in several patients, such as tumor shrinkage or delayed response and prolonged stabilization even in the absence of evident tumor shrinkage [80]. Trabectedin can therefore be considered a particularly important antitumor agent with mechanisms of action that make it especially appropriate for targeting key processes in the biology of cancer. Similar considerations can be taken into account for plitidepsin.
To our knowledge, there are no other reports showing this specific activity with other marine-derived drugs. Therefore, whether this is a common feature of marine natural products or a specific mechanism for trabectedin and plitidepsin remains to be elucidated.


Future Directions :

Several questions need to be further addressed concerning the activity of drugs of marine origin on tumor microenvironment. We first need to understand if the activities observed for trabectedin or plitidepsin on the tumor microenvironment can be observed for other marine-derived drugs. A second question is whether these drugs are also affecting other stromal components besides the myeloid-derived compartment. We also need to understand whether the depletion of monocytic-derived cells is similar in all treated patients or if individual variability may result in different therapeutic efficacy. Another important question is whether, by affecting myeloid cells, marine-derived drugs independently influence main pathophysiological pathways of a given tumor. For example, it would be of interest to know if the anti-angiogenic activity of trabectedin is due to a direct effect on the vessel network or is mediated via the reduction of pro-angiogenic cytokines released by TAMs. While it is clear that marine-derived drugs have favorable mechanisms on tumor cells and the tumor microenvironment, additional research into the following actions would be beneficial. All these questions need to be addressed in order to improve the drug discovery and developmental process that would translate into more effective treatments with drugs of marine origin.

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Lamellarin D . Another Facet to the Anticancer Response to Lamellarin D: Induction of Cellular Senescence through Inhibition of Topoisomerase I and Intracellular Ros Production .

Published: 27 January 2014 .


Abstract:

Lamellarin D (LamD) is a marine alkaloid with broad spectrum antitumor activities.


Multiple intracellular targets of LamD, which affect cancer cell growth and induce apoptosis, have been identified. These include nuclear topoisomerase I, relevant kinases (such as cyclin-dependent kinase 2) and the mitochondrial electron transport chain. While we have previously demonstrated that LamD at micromolar range deploys strong cytotoxicity by inducing mitochondrial apoptosis, mechanisms of its cytostatic effect have not yet been characterized. Here, we demonstrated that induction of cellular senescence (depicted by cell cycle arrest in G2 associated with β-galactosidase activity) is a common response to subtoxic concentrations of LamD. Cellular senescence is observed in a large panel of cancer cells following in vitro or in vivo exposure to LamD. The onset of cellular senescence is dependent on the presence of intact topoisomerase I since topoisomerase I-mutated cells are resistant to senescence induced by LamD. LamD-induced senescence occurs without important loss of telomere integrity. Instead, incubation with LamD results in the production of intracellular reactive oxygen species (ROS), which are critical for senescence as demonstrated by the inhibitory effect of antioxidants. In addition, cancer cells lacking mitochondrial DNA also exhibit cellular senescence upon LamD exposure indicating that LamD can trigger senescence, unlike apoptosis, in the absence of functional mitochondria. Overall, our results identify senescence-associated growth arrest as a powerful effect of LamD and add compelling evidence for the pharmacological interest of lamellarins as potential anticancer agents.

Keywords: oxidative stress response; mitochondria; DNA damage; cellular senescenc .

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Conclusions
In essence, our findings establish the marine drug, LamD, as a potential pro-senescent therapy against cancer and define the senescence program as a cellular stress response elicited by LamD. These results should reinforce our therapeutic interest for the lamellarin family of marine natural products.

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Alzheimer . La 'huella' de los pesticidas . La exposición al DDT asociada a más riesgo de sufrir Alzheimer ... Detectamos DDE en el 100% de la Población Española .

NGELES LÓPEZ. Madrid Actualizado: 28/01/2014 .

Es mucho todavía lo que queda por averiguar sobre el Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas, pero los cientos de grupos que investigan sobre este tema arrojan, lentamente -sobre todo para pacientes y familiares-, cada vez más luz sobre sus posibles causas. Uno de esos trabajos es el que ahora publica la revista JAMA Neurology y que viene a incidir en la importancia del ambiente en este trastorno. Porque esta investigación ha identificado que haber estado expuesto a un pesticida como el DDT aumenta el riesgo de tener este trastorno.

El DDT, sintetizado por primera vez en 1874, fue utilizado ampliamente como insecticida agrícola y forestal a partir de 1939. Décadas más tarde diferentes estudios demostraron sus efectos nocivos sobre la salud y se fue prohibiendo paulatinamente en muchos países. Estados Unidos lo hizo en 1972 y España le siguió oficialmente a finales de esa década. Sin embargo, nuestro país siguió permitiendo el empleo de esta sustancia para elaborar dicofol, un plaguicida, y no fue hasta 2008 cuando lo prohibiría como sustancia intermediaria para el desarrollo de otros compuestos.

Quizás por este uso prolongado, por la comercialización ilegal o porque los metabolitos derivados del DDT, denominados DDE, permanecen varias décadas en el ambiente y en el organismo humano, varios estudios han constatado la presencia de estas sustancias en un gran número de personas. "Detectamos DDE en el 100% de la población española. En Cataluña se hizo un estudio representativo, donde se demostraba esta presencia, pero no es el único. Siempre que se ha estudiado una muestra poblacional se encuentra DDE en la totalidad de ellos, esto incluye a recién nacidos, lo que significa que el feto ha estado expuesto a esta sustancia durante el embarazo", afirma Miguel Porta, investigador del Instituto de Investigaciones Médicas del Hospital del Mar (IMIM).

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Cáncer de Pulmón . Muere a los 72 años el actor del anuncio de Marlboro por una insuficiencia respiratoria .

La mortalidad por cáncer cae un 13% en España y un 20% en Europa . Los tumores de pulmón causan una de cada cinco muertes por la enfermedad .

La tasa de mortalidad por cáncer en España ha disminuido un 13% en las dos últimas décadas, un porcentaje inferior al registrado en otros países europeos, como Francia, Italia, Alemania, Reino Unido o Bélgica, en los que el descenso se sitúa cerca del 20%. La primera causa de muerte por cáncer sigue siendo el de pulmón, que concentra un 20% de la mortalidad tumoral, seguido de los tumores colorrectales (el 14,3%) y, a bastante distancia, del cáncer de mama (5,9%).

Estos son algunos de los datos ofrecidos por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) en una rueda de prensa en la que su presidenta, Pilar Garrido, incidió en la importancia de que "se hable con normalidad de cáncer, no estigmatizarlo". En esta observación coincidió la expresidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre, quien asistió al acto para manifestar su apoyo a los especialistas y sumarse a su petición de que sean registrados todos los casos de cáncer que se diagnostican en España, y no sólo el 15% de ellos, como sucede actualmente.

Los casos de cáncer aumentan año tras año, pero lo hacen debido al incremento de la población, la esperanza de vida y el envejecimiento. De ahí que una proporción muy alta de los tumores se registre en personas mayores de 65 años.

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Crisis en la mayor asociación de pacientes con cáncer . La destitución del director general de GEPAC sorprende abre una brecha en la asociación .

*.- Varios trabajadores firman una carta en su apoyo y se les retiran los móviles .

*.- Al no ser una entidad de utilidad pública, no tiene obligación de publicar sus cuentas .

MARÍA VALERIO Madrid Actualizado: 27/01/2014 .

La destitución fulminante y por sorpresa del director general del Grup Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC), Víctor Rodríguez, y la posterior carta de apoyo de 14 trabajadores ha desatado los rumores y la polémica en torno a una de las mayores asociaciones de pacientes oncológicos de nuestro país, con permiso de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC).

Preguntada por los motivos del cese, la presidenta de GEPAC, Begoña Barragán, asegura a EL MUNDO que "esto es una empresa y los motivos son internos, no creo que debamos hacer público lo que pasa dentro". Sin querer entrar en detalle asegura que la carta de despido a Rodríguez citaba "cuatro causas muy graves, pero creo que no se deben mezclar los problemas de los trabajadores con los pacientes".

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Refrescos de Cola en el punto de mira . La publicación especializada Consumer Reports denuncia que estas populares bebidas, entre las que se incluye la Coca Cola, contiene sobredosis de 4-metilimidazol, sustancia química cuyo daño para la salud está demostrado en humanos.

Washington, 24 ene (PL) Un grupo de científicos sostuvo que para lograr el matiz marrón de los refrescos de cola, los fabricantes emplean un peligroso elemento cancerígeno.

De igual forma, la Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer de la Organización Mundial de Salud calificó este elemento de cancerígeno, basándose en experimentos con animales.

Según los especialistas, es posible minimizar la presencia de esta sustancia en las bebidas pues el uso del colorante es puramente cosmético y no da ningún sabor.

Por su parte, la Asociación de los Productores de Refrescos de Estados Unidos se declaró contra las conclusiones de Consumer Reports.

"La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ha señalado que no hay razón en absoluto para preocupaciones acerca de la salud, una posición respaldada por las agencias reguladoras de todo el mundo", sostuvo la declaración.

Estudios previos mencionan algunos de los daños que provoca para la salud humana el consumo excesivo de este tipo de bebidas, sobre todo de los efectos nocivos del gas que estos contienen.

Zeltia . La Tendencia Alcista y la Inversión en I+D del Grupo hacen Prever una Senda de Subida .

L. Díaz / Madrid . @ElGlobalNet . 24 de enero de 2014 .

La compañía mantiene desde septiembre de forma prolongada un movimiento al alza en bolsa .

La acción de la compañía Zeltia cerró la semana con una caída del 3 por ciento, cotizando actualmente por debajo de los 2,9 euros. El perfil que ha mostrado este valor en el último año se ha caracterizado por cierto predominio del comportamiento alcista tras un largo periodo de estancamiento.

Aunque lo ganado en el año sigue siendo poco significativo en comparación con la pérdida incurrida en años anteriores, al menos es la primera vez en mucho tiempo que el grupo farmacéutico mantiene de forma relativamente prolongada un movimiento al alza en la bolsa.

Los últimos resultados publicados por esta compañía, correspondientes al cierre de septiembre del pasado año, presentaban unas ventas de 109 millones de euros, cifra similar a las del ejercicio anterior. En este sentido, cabe señalar que al cierre del primer semestre las ventas de Yondelis mostraban una caída interanual del 2 por ciento, descenso que ha conseguido compensar con un mejor comportamiento en el tercer trimestre del año.


Por su parte, el beneficio bruto se incrementó un 65 por ciento hasta los 14 millones de euros. Otro aspecto positivo de estos resultados fue la disminución de su endeudamiento en un 13 por ciento. En estos nueve primeros meses las ventas de la división de oncología crecieron un 17 por ciento, destacando la creciente importancia de Yondelis con una facturación de 53 millones de euros, con un incremento interanual del 7,2 por ciento y aportando prácticamente la mitad de la facturación total del grupo. También cabe destacar la recuperación del negocio químico con un crecimiento de sus ventas en el tercer trimestre que compensó la debilidad mostrada en la primera mitad del año.

Por mercados geográficos cabe destacar que el mercado internacional generó el 40 por ciento de la facturación del grupo mientras que los mercados internacionales aportaron el 60 por ciento restante. Las exportaciones aumentaron en el año un 24 por ciento resaltando de forma especial el buen comportamiento del negocio en el mercado Latinoamericano.

Además, la compañía farmacéutica aumentó sus inversiones en I+D, invirtiendo hasta septiembre 32 millones de euros, un 10 por ciento más que en 2012. Esta inversión se destinó principalmente al área de oncología que concentró el 83 por ciento de esta inversión. El esfuerzo realizado por Zeltia en investigación en estos nueve primeros meses supuso el 29 por ciento de sus ventas, un ratio notablemente superior al de la media del sector farmacéutico.




Para finalizar, y en relación con su posible comportamiento en bolsa en los próximos años, señalar que su pendiente actual es alcista, contando además con un amplio margen de recuperación. Si a ello se unen los avances realizados en investigación y comercialización de sus diversas líneas de producto se podría concluir que es muy posible que Zeltia prolongue su actual senda de subida.

Luis Mora . Las perspectivas de Pharmamar para el 2014 son seguir creciendo y en España notan que algo se está mejorando, hay un pequeño alivio en ciertas comunidades .

Posted in: Formación y coaching January 25, 2014 .

Luis Mora, Director General de Pharmamar, Grupo Zeltia, comenta que aunque la estrategia de la compañía estaba bien definida, precisamente la validación de la estrategia ha venido con la crisis y el punto clave es la internacionalización de la compañía, a nivel de cifras de negocio, casi el 90% proviene del exterior. Para Luis Mora esta internacionalización materializada en la exportación ha sido el mejor antídoto que han tenido contra la crisis.

Explica Luis Mora que ellos se han centrado en la venta del producto a especialistas y hospitales, teniendo el principal foco en el I+D+i, siendo un producto de innovadores a especialistas de alto valor añadido que cubren necesidades no cubiertas y necesidades perentorias, por lo que este tipo de nicho o segmento de mercado también les ha ayudado a seguir creciendo dentro de la crisis.

Para Luis Mora todas las empresas que han invertido en investigación, en innovación, en las diferentes áreas como biomédica, biotecnológica, tecnológica en general son las que están soportando mucho mejor la crisis.

Dice Luis Mora que una de las lecciones aprendidas en esta crisis es que los períodos de pagos de las administraciones públicas que han venido sufriendo durante muchos años lo único que hacen es estrangular las compañías, muchas de ellas muriendo de éxito por no poder financiar sus circulantes. Hay que aprender de los países de centro Europa, USA, países que cumplen la ley.

Según Luis Mora otra lección aprendida es que no podemos esperar a que vengan a salvarnos, no nos irá bien por nosotros mismos si no empezamos a invertir en I+D+i.

Reino Unido . Acusan a los hospitales británicos de no tratar a pacientes ancianos con cáncer .

La organización Macmillan Cancer Support llevó a cabo una investigación conjuntamente con la Red de Inteligencia Nacional del Cáncer y confirmó que, de 130.000 británicos que vivieron con esta enfermedad durante más de una década, a 8.000 se la diagnosticaron cuando tenían más de 80 años. A pesar de ello, en el Reino Unido a muchos pacientes de más de 65 años se les niega el tratamiento médico porque se consideran demasiado viejos, explican en esta organización benéfica, citada por la BBC.

Los enfermos de ciertos tipos de cáncer (incluyendo los cánceres de próstata, mama, pulmón, estómago, ovario y riñón) del Reino Unido e Irlanda tienen una tasa de supervivencia más baja que en el resto de Europa, dijo el director de la organización benéfica, Ciaran Devane. "Incluso así es malo cerrarles las puertas a las personas mayores por ser demasiado viejas para recibir el tratamiento", dijo Devane.

Explica que, según su investigación, muchos pacientes mayores con cáncer pueden vivir durante mucho tiempo e incluso pueden curarse.

El director del Departamento Clínico Nacional de Servicios de Cáncer, Sean Duffy, reconoció el problema y dijo que quizá el tratamiento para el cáncer debería aplicarse "teniendo en cuenta las necesidades de cada paciente en particular".

Los pacientes de edad avanzada deben ser "tratados con el cuidado y respeto que se merecen", subraya Mark Porter, de la Asociación Médica Británica.

Tres Cantos organiza talleres para retrasar el avance del alzheimer .

Tres Cantos, 24 ene (EFE).


- El municipio de Tres Cantos ha organizado una serie de talleres gratuitos de psicoestimulación destinados a enfermos de alzheimer en fase leve, cuyo objetivo es retrasar el avance y los efectos de la enfermedad a través de actividades de estimulación cognitiva y física, entre otras.


El Servicio de Intervención Social (SIP) ha participado en la organización de estos cursillos en los que se atiende a los usuarios en grupos de un máximo de quince participantes, para que "la eficacia" del servicio sea "mucho mayor".

Así lo ha señalado el Ayuntamiento de Tres cantos en un comunicado, en el que ha agregado que para asistir a este programa hay que haber sido previamente valorado por los Servicios Sociales de Atención Social Primaria, que estiman el grado de afectación de la enfermedad.

El alcalde, Jesús Moreno, ha pedido que las instituciones públicas se "impliquen" en las materias afectadas por las enfermedades graves como el alzheimer, que afecta en España a más de tres millones y medios de personas, junto a sus familiares y cuidadores, según ha apuntado.

Los talleres se llevan a cabo dos veces por semana, y están conformados por actividades terapéuticas de estimulación cognitiva y física, además de orientación a la realidad y reminiscencia.

El psicólogo responsable del programa, Agustín López, ha subrayado que las sesiones tienen "gran éxito" entre los usuarios y familiares, que agradecen la "utilidad innegable" de los ejercicios para "retrasar los efectos de la enfermedad".

Bayer . Hacemos fármacos para quienes pueden pagarlos . "No producimos medicamentos para indios, sino para occidentales que pueden permitírselos", señala un directivo de la farmacéutica .

efe | madrid 25.01.2014 .

La farmacéutica alemana Bayer, una de las mayores empresas del mundo en su sector, produce medicamentos sólo "para quienes pueden pagarlos", según declaraciones de representantes directivos de la compañía. "No producimos medicamentos para los indios. Los producimos para los pacientes occidentales que pueden permitírselos", señaló esta misma semana el consejero delegado de Bayer, Marijn Dekkers, en declaraciones recogidas por la revista Bloomberg Business Week.

Dekkers hizo estas declaraciones en referencia a las nuevas licencias sobre la propiedad de las patentes farmacéuticas que está aplicando el Gobierno de India, una iniciativa que repercutirá a favor de los fabricantes locales para que produzcan medicamentos genéricos a un precio más barato y asequible para toda la población.

La medida está pensada para los tratamientos contra el cáncer, el VIH y la diabetes, según la revista, pero el Gobierno indio pretende ampliarla a 20 medicamentos más. Las nuevas licencias permitirían a cualquier empresa del país producir esas mismas fórmulas sin el consentimiento del titular de la patente. La farmacéutica alemana ha recurrido esta iniciativa ante la justicia india argumentando que estas licencias constituyen "un robo". Sin embargo, doctores de Médicos Sin Fronteras creen que este caso "refleja la manera perversa en la que se desarrollan hoy en día los medicamentos. Las farmacéuticas están claramente enfocadas en multiplicar las ganancias".

Neuron Bio trabaja en la búsqueda de nuevos compuestos contra el alzheimer tras el fallo de Bapineuzumab y el Solanezumab contra la principal diana estudiada hasta el momento en esta enfermedad .

Agencia EFE . Granada, 24 ene (EFE).

La compañía ha informado hoy de que acababan de publicarse en una revista científica los resultados de unos ensayos para la enfermedad de alzheimer de dos fármacos contra el denominado "péptido b-amiloide": el bapineuzumab y el solanezumab.

Dichos fármacos no han producido los resultados beneficiosos esperados, aunque permiten obtener conclusiones interesantes para el diseño de futuros ensayos clínicos.

La hipótesis de trabajo de dichos estudios se basa en que la eliminación del b-amiloide del cerebro de los pacientes podría suponer una mejora en la capacidad cognitiva, por lo que permitiría combatir el alzheimer.
Sin embargo, hasta la fecha no se ha demostrado suficientemente la hipótesis de que esa eliminación proporcione un beneficio claro frente a la enfermedad.

Por ese motivo, desde el inicio de sus actividades Neuron Bio ha orientado su investigación desde un punto de vista completamente diferente, tratando de buscar moléculas que en primera instancia eviten la muerte de las neuronas.
Una vez identificadas dichas moléculas neuroprotectoras, los investigadores intentan desentrañar su mecanismo de acción, lo que permite no sesgar la búsqueda de fármacos frente a una diana concreta.

Por último, se da prioridad a aquellas moléculas con un mejor perfil de seguridad y con una mayor capacidad de llegar al cerebro.

Almirall . Hermanos Gallardo ( Accionistas mayortarios ) venden un 5% del capital por 102 millones . ( Post by Celtia ) .

MADRID, 23 Ene. (EUROPA PRESS) -


Los accionistas mayoritarios de Almirall, Grupo Plafin y Todasa, controlados por los hermanos Gallardo Ballart, se han desprendido de un 5% del capital del grupo farmacéutico por un importe de 102 millones de euros con el propósito de incrementar su capital flotante.



En concreto, los hermanos Gallardo dieron mandato a Goldman Sachs International para una colocación privada entre inversores cualificados de un paquete de 8,7 millones de acciones titularidad de Plafin, representativas del 5,03% del capital de la compañía.

El importe de la colocación ha ascendido a un total de 102 millones de euros, a razón de 11,75 euros por acción, según ha informado este jueves la entidad colocadora a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

Dicho precio está en línea con el valor actual de la acción, que regresó al parqué pasadas las 10.00 horas, tras ser suspendida su cotización antes de la apertura del mercado, a un precio de 11,99 euros, con un descenso del 3,15%.

La operación estaba destinada en exclusiva a inversores cualificados residentes en España y a inversores institucionales cualificados en el extranjero.

Además, los accionistas mayoritarios de Almirall se han comprometido a no disponer, sin recabar el previo consentimiento de las entidades colocadoras, de su participación accionarial remanente en la sociedad, representativa del 66,64% de su capital social, en los 180 días siguientes a la fecha de liquidación de la operación.

Asimismo, Plafin y Todasa han reiterado su confianza en el proyecto empresarial de la compañía y su "vocación de permanencia y respaldo" al grupo.

Elly Mayday trabaja como modelo pin-up de tallas grandes. A pesar de haber sufrido un raro cáncer de ovario, ha querido romper los cánones continuando con su trabajo a pesar de haber perdido todo el pelo tras la quimioterapia .

A Mayday, de tan solo 25 años, le diagnosticaron un raro cáncer de útero el año pasado. Debido a la enfermedad le extirparon el útero y tuvo que ser sometida a una dura quimioterapia que le hizo perder todo su cabello.


Ahora, tras ser consciente de lo afortunada que es tras haber superado su enfermedad, agradece a todos sus seguidores las muestras de afecto que le han dedicado y, tras cortarse el pelo, se ha subido de nuevo a sus altísimos tacones y ha vuelto a ponerse delante del objetivo, sin importarle ni las cicatrices, ni su aspecto.

"Todo se basa en el pelo largo, pechos grandes y arqueadas espaldas. Pero, es importante enseñar cómo son las mujeres reales debajo de la ropa". "Solo deseo que la gente se haya sentido inspirada y haya decidido ir a la calle con cicatrices y despeinada", declaró Elly.

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La Agencia Europea del Medicamento ( EMA ) aplicará descuentos en las tasas a los laboratorios que desarrollen medicamentos designados como huérfanos a partir del 1 de enero de 2014.

Las reducciones se aplicarán a laboratorios grandes (de más de 250 empleados), con el objetivo de incentivar el desarrollo de este tipo de fármacos. Habrá un descuento del 10 por ciento en la solicitud inicial de comercialización del fármaco, cuando hasta el momento no tenía ninguno. También se eximirá del pago de tasas en inspecciones pre-autorización. En el caso de requerir asesoramiento científico especializado por parte de la EMA, se mantendrá la exención de tasas cuando se refiera a pediatría, mientras que se ampliará la reducción de un 40 a un 75 por ciento en el caso de asesoramiento no pediátrico.

En cuanto a los laboratorios pequeños, se mantienen las exenciones para solicitudes de comercialización y post-autorización, para el asesoramiento científico, las inspecciones pre-autorización y para el primer año de comercialización del medicamento.

Yondelis EEUU . 18 Diciembre 2013 : Janssen Comunica que ha completado el reclutamiento de pacientes en el ensayo de Fase III SAR-3007 . /// 21 Enero 2014 : Janssen Actualiza su Pipeline y su Previsión es que Yondelis L-Sarcoma sea Presentado a la FDA en el plazo 2014-2017 /// Tambien publica que Yondelis esta realizando la Fase III Ovario .

Alemania , Errores Médicos Matan a 19.000 Personas al Año . ( Post by Celtia ) .

Los errores médicos en hospitales alemanes matan cada año a unas 19.000 personas, más que las que mueren en accidentes de tráfico, según un informe publicado este martes (21.01.2014) en Berlín.

El detallado estudio elaborado por la AOK, principal seguro de salud pública del país, señala que unos 190.000 pacientes de los 18,6 millones tratados cada año en hospitales alemanes denuncian haber sido víctimas de negligencia médica. Un diez por ciento de esos errores tienen consecuencias mortales.

Entre los problemas más frecuentes, el informe menciona infecciones contraídas durante la internación hospitalaria, prescripción de medicamentos equivocados o incluso objetos olvidados por los médicos dentro del cuerpo de un paciente operado.

“La mayoría de los errores se producen durante intervenciones quirúrgicas”, señaló en la presentación uno de los responsables del texto, Max Geraedts. Cuanto más complejas son las intervenciones, mayor es el riesgo de que se produzca un caso de mala praxis, añadió. La cifra de errores de menor gravedad es incluso mayor: cada año ocurren en los centros de salud alemanes entre 360.000 y 720.000 problemas que no deberían producirse, según la AOK. El texto destaca que cada año mueren en las carreteras alemanas unas 3.300 personas.

Médicos reconocen errores

La Cámara de Médicos Alemanes señaló que los errores suelen producirse no por negligencia de los médicos, sino por problemas de organización y por la naturaleza compleja de los procedimientos. “No ocultaremos estos errores bajo la mesa”, reconoció sin embargo su presidente, Ulrich Montgomery.

Por su parte, la Sociedad de Hospitales Alemanes destacó que los estándares de seguridad son más estrictos que nunca y están por encima de los aplicados a nivel internacional. “Nunca hubo mayor predisposición a mejorar la calidad y la seguridad”, señaló su director ejecutivo, Georg Baum. (dpa)

Cáncer . 5 Pautas Alimentarias que ayudan a prevenirlo .

Autor: Editor AJ el Mar, 21/01/2014 -

Actualmente el cáncer es la principal causa de muerte en todo el mundo, responsable de 7.6 millones de defunciones al año (aproximadamente un 13% del total).

El cáncer se refiere a una serie de enfermedades en las que células anormales se dividen sin control e invaden otros tejidos. A continuación te presentamos 10 recomendaciones para que tu alimentación disminuya el riesgo de padecer cáncer.

Recomendación 1. Basa tu dieta en alimentos de origen vegetal. La mejor dieta para prevenir el cáncer es aquella que es rica en frutas, verduras, leguminosas y cereales. Algunas investigaciones señalan, que el comer al menos 5 frutas y verduras al día, puede disminuir hasta en un 20% el riesgo de desarrollar cáncer. También, es importante el consumo de leguminosas (frijoles, habas, lentejas), así como de cereales integrales o de grano entero, ya que proporcionan a la dieta nutrimentos esenciales para prevenir el cáncer como son antioxidantes, vitaminas, minerales y fibra.

Recomendación 2. Limita el consumo de alcohol. Mientras que el consumo de alcohol no es recomendado para la prevención del cáncer, existe evidencia de que un consumo modesto de vino tinto puede protegernos de afecciones cardiovasculares tanto en hombres como en mujeres. Esta recomendación se limita al consumo de menos de 2 copas al día para los hombres y 1 para las mujeres.

Recomendación 3. Modera el consumo de carnes rojas.

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Johnson & Johnson gana un 27,4% más en 2013 .

El fabricante estadounidense de productos de consumo e higiene personal Johnson & Johnson ha logrado un beneficio neto atribuido de 13.831 millones de dólares (10.170 millones de euros), lo que representa una mejora del 27,4% respecto al resultado del ejercicio anterior, informó la empresa.

La cifra de negocio de la compañía de New Brunswick alcanzó en 2013 un total de 71.312 millones de dólares (52.435 millones de euros), un 6% más, con un incremento del 1,7% de sus ventas en el área de consumo y del 10,9% en el negocio farmacéutico, mientras la división de servicios médicos y diagnósticos facturó un 6,1% más.

En cuanto a la procedencia de sus ingresos, mientras la cifra de negocio de la multinacional en EEUU apenas creció un 1%, en los mercados internacionales lo hizo un 5,4%, gracias al repunte del 9,8% de sus ventas en Europa.

En el cuarto trimestre del ejercicio, J&J obtuvo un beneficio neto atribuido de 3.519 millones de dólares (2.587 millones de euros), un 37,1% más que en el mismo periodo de 2012, mientras su facturación aumentó un 4,5%, hasta 18.355 millones de dólares (13.496 millones de euros).

Johnson & Johnson Reports 2013 Fourth-Quarter and Full-Year Results:

January 21, 2014 .

* 2013 Fourth-Quarter Sales of $18.4 Billion increased 4.5%; EPS was $1.23
* 2013 Full-Year Sales of $71.3 Billion increased 6.1%; Full-Year EPS was $4.81
* Excluding Special Items, 2013 Fourth-Quarter EPS was $1.24, an increase of 4.2%*
* And 2013 Full-Year EPS was $5.52, an increase of 8.2%*


NEW BRUNSWICK, N.J., Jan. 21, 2014 /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) today announced sales of $18.4 billion for the fourth quarter of 2013, an increase of 4.5% as compared to the fourth quarter of 2012. Operational results increased 6.3% and the negative impact of currency was 1.8%. Domestic sales increased 7.4%, while international sales increased 2.4%, reflecting operational growth of 5.6% and a negative currency impact of 3.2%. Worldwide sales for the full-year 2013 were $71.3 billion, an increase of 6.1% versus 2012. Operational sales increased 7.7% and the negative impact of currency was 1.6%. Domestic sales increased 7.0%, while international sales increased 5.4%, reflecting operational growth of 8.2% and a negative currency impact of 2.8%. Sales for the full year included the acquisition of Synthes, Inc. which was completed in June 2012. Excluding this impact, net of the divestiture of the DePuy trauma business, worldwide operational sales growth was 5.2%.

Net earnings** and diluted earnings per share for the fourth quarter of 2013 were $3.5 billion and $1.23, respectively. Fourth-quarter 2013 net earnings included after-tax special items of $42 million, primarily related to an increase in the litigation accrual, an in-process research and development charge, integration and transaction costs related to the acquisition of Synthes, Inc., and program costs associated with the DePuy ASR™ Hip, offset by a tax benefit associated with Scios, Inc. Fourth-quarter 2012 net earnings reflect after-tax special items of $0.8 billion as detailed in the accompanying reconciliation of non-GAAP financial measures. Excluding these special items, net earnings for the quarter were $3.6 billion and diluted earnings per share were $1.24, representing increases of 5.5% and 4.2%, respectively, as compared to the same period in 2012.*

Net earnings** and diluted earnings per share for the full-year 2013 were $13.8 billion and $4.81, respectively. Full-year net earnings reflect after-tax special items of $2.0 billion in 2013 and $3.5 billion in 2012 as detailed in the accompanying reconciliation of non-GAAP financial measures. Excluding these special items in both periods, net earnings for the full-year of 2013 were $15.9 billion and diluted earnings per share were $5.52, representing increases of 10.7% and 8.2%, respectively, as compared with the full year of 2012.*

"Johnson & Johnson delivered strong results in 2013 led by the outstanding performance in our Pharmaceutical business, the strength of key brands in our US OTC and other Consumer businesses and continued progress in integrating Synthes into our Medical Devices and Diagnostics business. We also advanced our longer term growth drivers, bringing innovative solutions to the global healthcare market and executing with excellence", said Alex Gorsky, Chairman and Chief Executive Officer. "I am proud of our exceptional Johnson & Johnson colleagues for their commitment to leading with purpose and advancing health and well-being for patients and consumers around the world."

The Company announced earnings guidance for full-year 2014 of $5.75 to $5.85 per share, which excludes the impact of special items.

Worldwide Consumer sales of $14.7 billion for the full-year 2013 represented an increase of 1.7% versus the prior year, consisting of an operational increase of 2.8% and a negative impact from currency of 1.1%. Domestic sales increased 2.3%; international sales increased 1.4%, which reflected an operational increase of 3.1% and a negative currency impact of 1.7%.

Positive contributors to operational results were U.S. sales of TYLENOL® and MOTRIN® analgesics; upper respiratory over-the-counter products; international sales of baby care products; sales of NEUTROGENA® and AVEENO® skin care products; and international sales of LISTERINE® oral care products .

Worldwide Pharmaceutical sales of $28.1 billion for the full-year 2013 represented an increase of 10.9% versus the prior year with an operational increase of 12.0% and a negative impact from currency of 1.1%. Domestic sales increased 12.3%; international sales increased 9.6%, which reflected an operational increase of 11.8% and a negative currency impact of 2.2%.

Primary contributors to operational sales growth were REMICADE® (infliximab) and SIMPONI® (golimumab), biologics approved for the treatment of a number of immune-mediated inflammatory diseases; STELARA® (ustekinumab), a biologic approved for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis and active psoriatic arthritis; INVEGA® SUSTENNA®/XEPLION® (paliperidone palmitate), a once-monthly, long-acting, injectable atypical antipsychotic for the treatment of schizophrenia in adults; PREZISTA® (darunavir), a treatment for HIV; DOXIL® (doxorubicin HCl liposome injection)/CAELYX® (pegylated liposomal doxorubicin hydrochloride), a medication to treat recurrent ovarian and other cancers; VELCADE® (bortezomib), a treatment for multiple myeloma; and sales of new products.

The strong sales results of new products included ZYTIGA® (abiraterone acetate), an oral, once-daily medication for use in combination with prednisone for the treatment of metastatic, castration-resistant prostate cancer; XARELTO® (rivaroxaban), an oral anticoagulant; the combined sales of COMPLERA®/EVIPLERA® (emtricitabine /rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate) and EDURANT® (rilpivirine) for the treatment of HIV and INVOKANA® (canagliflozin) for the treatment of adults with type 2 diabetes.

Sales results were negatively impacted by loss of exclusivity for ACIPHEX®/ PARIET® (rabeprazole), a proton pump inhibitor for gastrointestinal disorders and CONCERTA® (methylphenidate HCI) for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder.

During the quarter, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted approval of OLYSIO™ (simeprevir) for combination treatment of chronic hepatitis C. The FDA also approved IMBRUVICA™ (ibrutinib) to treat mantle cell lymphoma for patients who received at least one prior treatment. The European Commission approved INVOKANA® (canagliflozin) for the treatment of adults with type 2 diabetes. In addition, SIRTURO® (bedaquiline) received a positive opinion from the European Committee for Medicinal Products for use as part of combination therapy to treat adults with pulmonary multi-drug resistant tuberculosis.

A Marketing Authorization Application was submitted to the European Medicines Agency (EMA) for ibrutinib for the treatment of adult patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma or relapsed or refractory mantle cell lymphoma. Also filed with the EMA, was a once-daily single tablet fixed-dose antiretroviral combination product containing darunavir, a protease inhibitor developed by Janssen-Cilag International NV marketed as PREZISTA®, with cobicistat, a pharmacokinetic boosting agent, developed by Gilead Sciences, Inc. for use in combination with other HIV medicines.

Worldwide Medical Devices and Diagnostics (MD&D) sales of $28.5 billion for the full-year 2013 represented an increase of 3.9% versus the prior year with an operational increase of 6.1% and a negative impact from currency of 2.2%. Domestic sales increased 3.5%. International sales increased 4.2%, which reflected an operational increase of 8.3% and a negative currency impact of 4.1%. Sales included the impact of the acquisition of Synthes, Inc., net of the divestiture of the DePuy trauma business. Excluding this impact, worldwide MD&D operational sales growth was 0.1%.

Primary contributors to operational growth were sales from the acquisition of Synthes, Inc. and joint reconstruction products in the Orthopaedics business; Biosense Webster's electrophysiology products in the Cardiovascular Care business; the Vision Care business; as well as biosurgicals and international sales of energy products in the Specialty Surgery business.

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¿ Qué Recorrido Tendrá Zeltia en 2014 ? . ( Josep Codina analista de Finanzas.com ) .

El analista de Finanzas.com, Josep Codina, responde en su consultorio una cuestión sobre la perspectivas técnicas de Zeltia para 2014.

Zeltia es uno de valores del mercado español que se mueve en base a noticias que puedan aparecer en cuanto a sus avances de sus productos en investigación y a su financiación para seguir adelante con sus proyectos de I+D en los campos farmacéutico y químico industrial a través de las distintas empresas que forman el grupo. Los hechos que se suceden en sus divisiones farmacéuticas son los que proporcionan mayor volatilidad y marcan la evolución de si cotización.

El valor ha conseguido con los mínimos de 2013 marcar un patrón de mínimos crecientes que con la superación el pasado ejercicio de los 2,08€ confirmaba la ruptura de una directriz bajista acelerada que era la directora de su corrección de los máximos de 2007 y superaba los máximos anteriores de 2012 de forma consistente. Aún está sujeto a la superación de la principal directriz bajista que seguiría bajista trazada con los máximos históricos del valor en el año 2000 por encima de los 20,00€ y esta referencia de 2007 sobre los 9,80€ y que ahora se estaría proyectando sobre los 4,70€ y es una posible referencia a tener en cuenta para las proyecciones del impulso actual.

La ruptura del nivel clave por encima de los 2,00€ también suponía superar el techo del canal con el que desarrolló el movimiento de avance entre 2012 y 2013 que ha pasado a ser ahora su directriz de base de soporte en con el objetivo final de doblarlo. Esto nos deja el objetivo en este momento en una zona importante de confluencia de niveles en torno a los 2,80€-4,00€. El objetivo del techo del canal doblado, la proyección de techos del canal acelerado actual y una zona de resistencia horizontal importante de 2010 están en este nivel. Esta zona por tanto es una resistencia importante a controlar en su movimiento a medio plazo que después si se supera ya nos dejará la proyección de la directriz bajista primaria mencionada ahora proyectada sobre los 4,70€, pero que se irá ajustando a la baja con el paso del tiempo.

En el corto plazo tenemos una zona de resistencia previa si logra superar los 3,00€ en el nivel de los 3,23€-3,25€ que se corresponden con los máximos de 2011. y pueden provocar la necesidad de tomarse un descanso vista la vertical subida de las últimas semanas.

Así que salvo que aparezcan noticias desfavorable por el momento el valor está encauzado en un escenario de avances. La zona de soporte que conviene vigilar en estos momentos para que el escenario de avance no se trunque y podamos quedar en movimiento más lateral está situada en los 2,50€ con una extensión de confirmación en los 2,30€. Cierres por debajo de este nivel nos situarían dentro del antiguo canal pero aún se mantendría el sesgo positivo dentro del lateral. Y se perdería este sesgo positivo con cierre semanales por debajo de los 2,00€. La proyección de posibles retrocesos nos podría llevar a la zona de los 1,50€ a no perder para no dar vuelta a un escenario correctivo.

Es un valor a seguir de cerca a pesar de su momento positivo por la influencia que tienen en el las informaciones y expectativas sobre sus desarrollos e investigaciones en el campo farmacéutico.

Estudio del Mecanismo Antitumoral del Yondelis Permite Encontrar Una Proteína Clave para Mantener la Integridad del Genoma ( NPL3 ) .

El IBFG de Salamanca y el CABIMER de Sevilla descubren que la proteína Npl3 tiene un papel muy destacado
JPA/CSIC/DICYT Un trabajo del Instituto de Biología Funcional y Genómica (IBFG, centro mixto del CSIC y la Universidad de Salamanca) y del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER, del CSIC y la Universidad de Sevilla) ha demostrado que una proteína que pertenece a una familia de unión al ARN en células eucariotas es clave en el mantenimiento de la integridad del genoma. El estudio, publicado en la revista Genes & Development, abre nuevas vías para entender los mecanismos celulares de la inestabilidad genética y el origen de los tumores, ya que varias de estas proteínas ejercen un papel en su desarrollo y progresión.

En buena medida, el hallazgo es el resultado de la colaboración entre el IBFG y la empresa farmacéutica española Pharmamar. “Queríamos estudiar el mecanismo antitumoral de Yondelis, uno de los agentes antitumorales más interesantes de esta empresa”, señala en declaraciones a DiCYT Sergio Moreno, director del IBFG.

En concreto, Ana Belén Herrero, científica del equipo de Sergio Moreno que durante un tiempo estuvo contratada por Pharmamar, identificó una serie de proteínas que eran resistentes y otras sensibles al compuesto. Para elló trabajó con la levadura Saccharomyces cerevisiae y descubrió que el papel de Npl3 era especialmente interesante.

Esta proteína de la levadura está emparentada con otras de células humanas implicadas en el metabolismo de los ARN mensajeros (ARNms), encargados de transportar la información necesaria para la síntesis proteica. “El ARN tiene que ser captado por una serie de proteínas y transportado desde el núcleo de la célula hasta el ribosoma, que es donde se van a sintetizar las proteínas y esa es, precisamente, la función de Npl3”, explica el experto.

Los científicos han comprobado que cuando no está presente esta proteína el ARN queda ligado al ADN y se forman híbridos entre estos dos ácidos nucleicos que crean barreras, “atascos” que acaban por romper el ADN. “Esto genera fenómenos de intercambio de fragmentos de ADN de unas partes del genoma con otras y esto crea inestabilidad genómica”, comenta Moreno.

En definitiva, “es muy importante que existan estas proteínas que transportan el ARN para que no se formen estos atascos que interfieren con la maquinaria de replicación”.

Tratamientos antitumorales

Este artículo complementa el trabajo de Andrés Aguilera, científico del CABIMER, que ha descrito los híbridos entre ADN y ARN. “Estos híbridos constituyen un obstáculo para la maquinaria de replicación del ADN, dando lugar a roturas. El proceso genera un estrés de replicación similar al que sufren las células pretumorales y tumorales, lo que las hace especialmente sensibles a agentes que dañan el ADN, como los fármacos antitumorales. Por tanto, el estudio no sólo abre un nuevo campo de investigación sobre el papel del ARN en la integridad del genoma sino que permitirá explorar el uso de proteínas específicas de unión al ARN como dianas en tratamientos antitumorales”, señala Moreno.

A pesar de la importancia de Npl3, las células que carecen de esta proteína consiguen salir adelante. Sin embargo, cuando estas células se tratan con el fármaco Yondelis mueren, un dato muy importante porque puede ayudar a luchar contra el cáncer. “Si se localizan estos híbridos de ADN y ARN, sabemos que los antitumorales serán más eficientes”, señala el investigador.

Alzheimer . El estudio de los investigadores del Idibell, liderados por Manel Esteller e Isidre Ferrer Describen por primera vez una lesión epigenética en enfermos de Alzheimer .

L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona), 20 ene (EFE).- Investigadores del Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (Idibell) han descrito por primera vez una lesión epigenética en el hipocampo de enfermos de Alzheimer, según un artículo que publica hoy la revista "Hippocampus".

Uno de los principales problemas del Alzheimer es que se han descrito muy pocas alteraciones genéticas (mutaciones) asociadas a su aparición, con lo que se reduce el número de dianas para futuras terapias.

A nivel patológico, la enfermedad de Alzheimer se caracteriza por la acumulación de depósitos de proteínas en el cerebro de los pacientes.


Estos depósitos están formados por placas de la proteína llamada beta-amiloide y por ovillos enrollados de la proteína tau.

Hasta ahora, se desconoce la causa que origina estas lesiones en la mayoría de ocasiones, pero podrían estar implicadas determinadas alteraciones en la regulación de la expresión genética.

El estudio de los investigadores del Idibell, liderados por Manel Esteller e Isidre Ferrer, demuestra por primera vez la existencia de una lesión epigenética en el hipocampo cerebral de enfermos con Alzheimer.

Manel Esteller ha explicado que comenzaron por estudiar "30.000 interruptores moleculares que encienden o apagan genes en la región del hipocampo en cerebros de enfermos de Alzheimer con distintos estadios de la enfermedad" y los compararon con el de pacientes sanos pero de la misma edad.

Los investigadores observaron "que el gen DUSP22 se apaga (metila) a medida que avanzaba la enfermedad".

Esteller considera que "lo más importante fue descubrir que este gen regula la proteína tau y por tanto quizás parte de la acumulación de proteínas tau que se produce en el cerebro de los enfermos con Alzheimer sea consecuencia de la inactivación epigenética de DUSP22".

Según Esteller, "el hallazgo es relevante no solo para conocer las causas de la enfermedad, sino también para probar en el futuro posibles tratamientos que actúen sobre estos interruptores moleculares epigenéticos".

El Idibell forma parte del "Health Universitat de Barcelona Campus" (HUBc), una alianza que engloba a treinta entidades dedicadas a la formación, la investigación y la transferencia de conocimiento en el terreno de las ciencias de la salud.

Instituto de Nanociencia y Nanotecnología Corona la UAB como Polo Científico .

Cerdanyola del Vallès (Barcelona), 20 ene (EFE).

El Instituto Catalán de Nanociencia y Nanotecnología inaugurado hoy en la UAB cuenta con 40 laboratorios en los que se abordan investigaciones sobre temas como la diabetes o el ictus, y otras de pinturas antihongos o suavizantes que liberan perfume durante un día.

La inauguración del Instituto Catalán de Nanociència i Nanotecnologia (ICN2) corona el campus de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) en el terreno de la investigación científica y tecnológica en este ámbito.

El centro, situado en el campus universitario, es el resultado de la colaboración entre el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), la Generalitat de Catalunya y la UAB, que acordaron unificar sus iniciativas en nanociencia para reforzar la investigación y la transferencia de conocimiento en este ámbito, y ha supuesto una inversión de más de 30 millones de euros.

Según fuentes del ICN2, la inversión realizada por el CSIC es de aproximadamente unos 16 millones de euros en la construcción del edificio y la habilitación del espacio, a los que cabe sumar otros 15 millones de euros que ha aportado la Generalitat para dotar el equipamiento del instrumental necesario, mientras que la UAB ha cedido los terrenos en su campus de Bellaterra.

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Tabaco . Mis papás fuman y a mí me ingresan .

MARÍA VALERIO Madrid Actualizado: 21/01/2014 .


Los niños asmáticos expuestos al humo del tabaco de manera pasiva tienen más riesgo de reingresar en el hospital por complicaciones derivadas de su enfermedad que los que respiran un ambiente más limpio, como refleja un estudio publicado en la revista Pediatrics.


Las complicaciones del asma causadas por el tabaco no son desconocidas para los especialistas, y se sabe que los cigarrillos son uno de los factores capaces de desencadenar las crisis asmáticas infantiles debido al efecto que causan sus ingredientes sobre los bronquios (especialmente frágiles en el caso de los niños). Se calcula que uno de cada 10 niños y adolescentes españoles sufre este problema, la enfermedad crónica más habitual en la infancia (y también una de las principales causas de hospitalización en niños).

El trabajo estadounidense que ahora se publica sugiere, además, que la exposición pasiva al humo en el domicilio o en el coche debería ser tenido en cuenta a partir de ahora como factor predictivo de futuros reingresos hospitalarios. Según datos de la Sociedad Española de Neumología, hasta un 42% de los niños españoles está expuesto, diaria u ocasionalmente, al humo del tabaco.

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Cáncer, tercera causa de muerte en Irán .

El número de personas afectadas por diferentes tipos de cáncer está aumentando en Irán, así informó el sábado Press TV citando un estudio realizado recientemente.

El cáncer es en la actualidad la tercera causa de muerte en el país persa después de las enfermedades cardiovasculares y los accidentes.

El cáncer de estómago es la forma más común de cáncer entre los hombres iraníes, mientras que el cáncer de mama es la principal causa de muerte en las mujeres.

Los expertos creen que la cifra de casos de cáncer se incrementará a 21 millones en 2030. En 2008, la cifra se situaba en 12,7 millones.

Según los especialistas, sólo se puede atribuir entre el 5 y el 10 % de todos los casos de cáncer a defectos genéticos, mientras que entre el 90 y el 95 % restante tiene su origen en el medio ambiente y estilo de vida.

Dicen que la exposición al tabaquismo, la obesidad, la contaminación ambiental y productos alimenticios son las principales causas del cáncer entre los niños iraníes que pueden prevenirse fácilmente.

De acuerdo con un informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS), más del 30 por ciento de los cánceres se puede prevenir mediante un estilo de vida saludable como evitar el tabaco, el alcohol y la promoción del consumo de frutas y verduras.

msh/cl/msf

Melatonina . La hormona del sueño puede prevenir contra el cáncer de próstata .

Europa Press. Madrid.
Niveles elevados de melatonina, una hormona involucrada en el ciclo sueño-vigilia, puede sugerir una disminución del riesgo de desarrollar cáncer de próstata avanzado, según los resultados presentados en la Conferencia sobre Avances en Investigación de Cáncer de Próstata de la Fundación de Cáncer de Próstata, que se celebra hasta el martes.

La melatonina es una hormona que se produce exclusivamente en la noche y en la oscuridad y es una importante producción del ritmo circadiano o inherente al reloj de 24 horas del cuerpo. Muchos procesos biológicos están regulados por el ritmo circadiano, como el ciclo de sueño-vigilia. La melatonina puede jugar un papel en la regulación de una serie de hormonas que influyen en ciertos tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de mama y próstata. "La pérdida de sueño y otros factores pueden influir en la cantidad de secreción de melatonina o bloquearla por completo, y los problemas de salud asociados con la baja melatonina, la interrupción del sueño, y/o interrupción del ritmo circadiano son amplios, incluyendo un factor de riesgo potencial para el cáncer", dijo Sarah C. Markt, candidata doctoral en el Departamento de Epidemiología de la Escuela de Harvard de Salud Pública de Boston, Estados Unidos. "Hemos visto que los hombres que tenían niveles más altos de melatonina presentaban un 75 por ciento menos de riesgo de desarrollar cáncer de próstata avanzado en comparación con los hombres que poseían niveles más bajos de melatonina", afirma. "Nuestros resultados requieren replicación, pero apoyan la importancia de mantener un ciclo estable de luz-oscuridad y sueño-vigilia", añade Markt, quien señala que como los niveles de melatonina son potencialmente modificables, se justifican más estudios sobre la melatonina y el riesgo y la progresión de cáncer de próstata

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UK . La incidencia de cáncer en Reino Unido crece un 35% en solo cuatro décadas .

Cada año se diagnostican en Reino Unido más de 300.000 casos de cáncer, cifra tres veces superior a la registrada hace solo cuatro décadas. De hecho, y según los datos de la organización Cancer Research UK (CRUK), la incidencia del cáncer en el país ha crecido un 35% desde 1975.

Como explica la organización, la razón principal para este incremento del número de casos se explica por el envejecimiento de la población. Y es que como a día de hoy un mayor número de gente vive más años, el número de aquellos que desarrollan la enfermedad también es mayor.El resultado es que la incidencia de cáncer ha pasado de 295 casos diagnosticados por cada 100.000 habitantes en 1975 a cerca de 400 en 2011. Y mientras en 2001 el número de nuevos diagnósticos fue de cerca de 283.000, en la actualidad ronda los 330.000. Y como advierte CRUK, “además de por el aumento de la esperanza de vida, este incremento también es consecuencia, cuando menos parcialmente, de otros factores de riesgo como el sobrepeso o el consumo de alcohol”.

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Una mutación genética incrementa la predisposición a sufrir cáncer de piel .

Escrito por: Agencia Dicyt . Domingo, 19 de Enero de 2014 .

La mutación del gen MC1R, habitual en los países mediterráneos, se produjo tras la salida del 'Homo sapiens' de África y provoca una decoloración de la piel que favorece la absorción de vitamina D

Cuando el Homo sapiens abandonó África y tuvo que adaptarse a otros climas menos soleados se produjo una mutación en uno de los genes encargados de regular la síntesis de la melanina, el gen MC1R, que comportó una decoloración de la piel, lo que favorecía una mejor absorción de la vitamina D, necesaria para el crecimiento, pero que por contra incrementaba el riesgo de padecer cáncer de piel en la edad adulta.

Esta mutación, denominada V60L, es en la actualidad la más habitual entre los habitantes de regiones mediterráneas como España, Portugal, Italia e Israel, estando presente en alrededor del 10-20% de la población, según el estudio desarrollado por investigadores de la Universitat Jaume I de Castellón y la Universidad del País Vasco realizado sobre más de 1.000 individuos de diferentes zonas de España.

La mutación V60L es más habitual en personas con el pelo claro y con un tono de piel que a pesar de ser claro se broncea fácilmente en verano. Esta mutación resulta positiva para el clima de las regiones mediterráneas, ya que facilita la absorción de la vitamina D en los meses de invierno, en los que la radiación ultravioleta es menor, mientras que en los meses de verano, en los que la radiación es mayor, la facilidad para oscurecer la pigmentación de la piel aporta cierta protección. No obstante, el estudio también ha revelado que entre las personas con esta mutación existe una mayor predisposición a padecer cáncer de piel, un descubrimiento que puede resultar de utilidad en el campo de la prevención médica.

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Cuba evalúa vacuna contra cáncer de pulmón .

LA HABANA, 18 ene (Xinhua) -- Médicos y especialistas cubanos evalúan la aplicación en la isla de la vacuna Racotumomab (Vaxira) en el tratamiento del cáncer de pulmón avanzado en células no pequeñas, informó hoy el Centro de Inmunología Molecular (CIM) de La Habana. La gerente comercial del organismo, doctora Alina Hernández, explicó que el CIM ha desarrollado el producto de manera segura y sin efectos adversos, además de que ya fue registrado en Cuba y Argentina.

Dijo que el inmunógeno es producto de la tecnología cubana y obtuvo su registro en 2012, cuando comenzó a aplicarse en la atención primaria de la salud, y desde entonces ha mostrado resultados alentadores en la mejoría de pacientes con la enfermedad.

Hace unas semanas, el doctor en Ciencias, Agustín Lage, director de BioCubaFarma, explicó que está garantizada la demanda de pacientes cubanos que requieren la vacuna, pero además existe la posibilidad de realizar ensayos clínicos en Brasil, Argentina, Japón, Alemania e Indonesia.

Para el tratamiento del cáncer de pulmón también existe la vacuna Cimavax-EGF, desarrollada por científicos del CIM y registrada en 2008, con lo cual Cuba se convierte en el único país del mundo que cuenta con dos fármacos validados por las autoridades regulatorias de la isla, expuso Lage.

Además, desarrolló un anticuerpo (monoclonal Itolizumab) que muestra resultados promisorios en el tratamiento de la psoriasis severa (enfermedad de la piel), afirmó la doctora Mayra Ramos, jefa del departamento de Ensayos Clínicos de la institución.

Dijo que este año se prevé iniciar nuevos ensayos clínicos con la substancia y aplicarla a enfermedades como la diabetes mellitus y la esclerosis múltiple, entre otras.

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Xarelto ( Bayer // J & J ) . Comité asesor de la FDA de los EE. UU. ha rechazado ( 10 - 0 ) la solicitud de Bayer AG (BAYN) y Johnson & Johnson para ampliar el uso de su fármaco anticoagulante Xarelto, para tratar a los pacientes con Sindrome Coronario Agudo . ( Post by Celtia ) .

FDA advisory panel gives J&J's Xarelto resounding 'no' for ACS .

January 16, 2014 | By Carly Helfand .

An FDA advisory panel left no room for interpretation Thursday as to whether it thought the FDA should approve Johnson & Johnson's ($JNJ) Xarelto (rivaroxaban) as a treatment for acute coronary syndrome (ACS), delivering its "no" loud and clear at the end of the daylong hearing.

Panel members voted nearly unanimously to reject the drug, tallying 10-0 against with one abstention. As Reuters reports, the committee said data from a sole clinical trial, the ATLAS program, were not enough to get the drug approved--especially in light of the fact that some of the trial data were missing. That doesn't look good for Xarelto's FDA prospects, and the agency has already turned the drug away twice for ACS.

Paul Burton, VP of clinical development for J&J's Janssen R&D segment, said in a statement that the company would work with the FDA to address questions raised at the meeting. "We appreciate the thoroughness of the committee's review and continue to believe rivaroxaban, in addition to the current standard of care, may help provide patients with ACS additional protection against life-threatening cardiovascular events such as death, heart attack and stroke," he said.

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Japan Approves Bayer's Pulmonary Hypertension Drug . ( Post by Celtia ) .

Bayer HealthCare has received approval for riociguat under the name Adempas for the treatment of adults with inoperable chronic-thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) or persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment by the Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) in Japan. The MHLW granted an orphan drug designation for riociguat in the CTEPH indication in September 2011.


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Bayer recibe aprobación para el Riociguat en Japón para el tratamiento de la crónica-hipertensión pulmonar tromboembólica Información completa en:

http://www.cnmv.es/portal/hr/HRAlDia.aspx?lang=es .

CERN prueba un mamógrafo capaz de detectar un cáncer dos años antes . Este nuevo equipo consigue detectar lesiones en la mama hasta cuatro veces más pequeñas combinando el uso de ultrasonidos y un escáner PET .

JAVIER GREGORI 17-01-2014 -


El CERN, el Centro Europeo de Investigación Nuclear, cumple este año su 60 aniversario y sigue batiendo records. Diseñó el primer escáner PET, la primera pantalla de ordenador táctil y, ahora, prueba en un hospital francés un nuevo aparato de mamografías que podría adelantar dos años la detección de cánceres de mama .

El nuevo equipo para realizar mamografías que ha diseñado el CERN combina dos tecnologías de vanguardia, porque realiza, a la vez, una ecografía especial de la mama usando ultrasonidos de alta velocidad y, además, un escáner PET (la tomografía por emisión de positrones), que mejora el diagnóstico y reduce la cantidad de radiación que recibe el paciente.

Y el avance en la práctica puede ser muy importante, porque se podría detectar un cáncer de mama dos años antes que con los aparatos actuales y, por lo tanto, la paciente afectada podría adoptar ya medidas preventivas con 24 meses de antelación.

Además, según acaba de explicar en Madrid el director científico del CERN, el italiano Sergio Bertolucci, este revolucionario mamógrafo ya está siendo probado en un hospital francés y puede estar listo en el plazo de un año.

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Cáncer Cervical ... lo que debe saber . A pesar de ser una enfermedad prevenible y muy tratable, este tipo de cáncer mata a unas 4,000 mujeres al año en EEUU.

A María E.M. le diagnosticaron cáncer cervical a los 35 años de edad después de que sangró por más de dos semanas y una radiografía reveló que tenía un tumor pequeño en el cérvix.

“La parte más difícil fue cuando me dijeron que no iba a poder tener hijos”, dijo María. Ella y su esposo se casaron dos años antes y aún estaba esperando el momento adecuado para quedar embarazada.

María, por suerte, ha reaccionado bien al tratamiento médico y aunque no tendrá hijos, espera vivir muchos años más.

Según la Sociedad del Cáncer Americana, unas 4,000 mujeres fallecen anualmente de cáncer cervical, a pesar que es uno de los canceres con mayor éxito de tratamiento si es detectado a tiempo. Además, también es el único cáncer para el cual hay una vacuna disponible que ha comprobado ser efectiva en prevenir los tipos de virus más comunes.

Cada año unas 12,000 mujeres son diagnosticadas con cáncer cervical en Estados Unidos, según los Centros de Control y Prevención de Enfermedades.

Claudia Estrada, portavoz de Planned Parenthood Los Ángeles, dijo que las mujeres más afectadas con este cáncer son las latinas y las afroamericanas porque retrasan demasiado la visita al médico y la prueba del papanicolau.

“Lo que nosotros vemos en nuestras clases con las promotoras es que las mujeres necesitan más información sobre cómo cuidar su salud, los exámenes que necesitan y a dónde acudir”, dijo Estrada.

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Preguntas frecuentes
¿Con qué frecuencia me debo hacer la prueba del papanicolau ?

•De los 21 a los 65 años: cada tres años
•Las mujeres a partir de los 65 años que no se hayan sometido a pruebas necesitan hacerse la prueba del papanicolau
•Mujeres y niñas de 20 años o menores no necesitan hacerse la prueba del papanicolau

¿Cuál es la causa del cáncer cervical?

El cáncer cervical es causado por el Virus del Papiloma Humano (VPH). El VPH es una infección de transmisión sexual. El VPH también puede ser la causa de las verrugas genitales y de otros tipos de cáncer.

¿Qué tan común es la infección del VPH?

Es muy común. Aproximadamente la mitad de los adultos presentan el VPH en algún momento de su vida.

Ifosfamide usada en la Primera linea para tratar Sarcomas asi como en otras lineas Tumorales . Sanidad de Costa Rica retiro el Farmaco esta semana al detectar un cambio de color en el producto .

La gerencia de logística de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) retiró de sus farmacias la ifosfamida, una medicina utilizada en tratamientos de quimioterapia para frenar la progresión de varios tipos de cáncer.

Según un comunicado de prensa de la CCSS, el retiro surge tras una recomendación del fabricante al considerar que es posible que haya fallado la estabilidad o capacidad del medicamento luego de que se detectó un cambio de color en el Hospital México.

Paralelo al retiro, la CCSS activó el sistema de compra de emergencia. El fabricante Seven Pharma, de la India, programó el reemplazo para fin de este mes.

Ese medicamento es el tercero más usado en los hospitales de la Caja. En promedio, se utilizan 385 frascos por mes.

Durante el 2012, un total de 3.252 pacientes usaron ifosfamida en sus tratamientos para, al menos, ocho tipos de cáncer, entre ellos el de vesícula, cabeza y cuello, cuello uterino y cáncer testicular.

El lote que presentó problemas tenía un mes de haberse distribuido en las farmacias Ya había pasado todas las pruebas de control de calidad. Sin embargo, el medicamento cambió de incoloro a un tono amarillo.

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Un Gen pasa de ser «Basura» a Aliado contra el Cáncer .

Según un nuevo estudio liderado por expertos españoles, el gen no codificante PINT conecta con la proteína p53 para la regulación epigenética. La investigación señala que p53 altera la configuración del epigenoma de la célula y produce cambios en la proliferación y supervivencia celulares.


SINC. Madrid.

Un trabajo desarrollado en el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra identifica PINT, un gen no codificante que podría mediar en la supresión del cáncer. Los resultados se han publicado en la revista Genome Biology.

Solo el 20% del genoma humano contiene genes que codifican proteínas. El resto está compuesto por ARNs largos no codificantes, o lncARNs, y hasta hace poco se pensaba que no tenían ninguna función, por lo que formaban parte de la llamada 'basura genómica'

"Sin embargo, gracias a las nuevas técnicas genómicas estamos comprobando que regulan procesos celulares muy importantes y que están alterados en el cáncer", explica Oskar Marín, primer autor del trabajo.

Desde hace más de 30 años, se sabe que la proteína p53 tiene un papel esencial en la protección de nuestro organismo frente al cáncer. De hecho, es conocida como 'el guardián del genoma'. Sin embargo, a pesar de su intenso estudio todavía no se entienden bien los mecanismos por los que actúa.

La investigación se llevó a cabo en células de ratón, pero el grupo también encontró una versión humana de PINT, igualmente controlada por p53.

Alzheimer ( Mexico ) . Avanza el Diseño de un Biomarcador .

Lorena Ríos . 16/Jan/2014 .

El material de encéfalos donados que se encuentran en el Cinvestav Zacatenco permite que investigadores de otras partes del país y de la Red Latinoamericana de Bancos de Cerebros tengan acceso a estos tejidos .

Se prevé que en el transcurso de 2014 podría estar listo un biomarcador que permitirá la detección temprana de la enfermedad de Alzheimer, padecimiento que afecta las neuronas y sus conexiones y por el que los pacientes sufren demencia y pérdida de la memoria, adelanta el coordinador del Banco Nacional de Cerebros del Centro de Investigación y de Estudios Avanzados (Cinvestav), José Luna Muñoz.

En México se estima que existen poco más de 350 mil personas que presentan esta enfermedad crónico-degenerativa, según datos del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía (INNN), aunque casi 25% de los casos no ha sido diagnosticado.

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Roche . Zelboraf ( Vemurafenib ) Consigue la Autorización en España para el Tratamiento de Melanoma Metastásico .... en Europa ya llevaba dos años Aprobado .

EUROPA PRESS Madrid Actualizado: 16/01/2014 .

Con casi dos años de retraso desde su autorización por parte de las autoridades europeas, el Ministerio de Sanidad ha dado el visto bueno a un nuevo medicamento para los pacientes con melanoma metstástico, el cáncer de piel más agresivo, del que se diagnostican unos 4.000 nuevos casos al año en España.

"Se trata de una enfermedad extraordinariamente grave", ha asegurado el presidente del Grupo Español Multidisciplinar de Melanoma (GEM), Salvador Martín Algarra, que ha participado en el tramo final de la investigación de vemurafenib, que comercializa la farmacéutica suiza Roche con el nombre de 'Zelboraf' y del que podrían benefiarse entre 300 y 500 pacientes en España al año.

De hecho, los melanomas metastásicos son tumores que cuando se diagnostican ya han afectado otras partes del organismo, lo que hace que la cirugía esté muy limitada y el uso de la quimioterapia convencional tenga una eficacia muy baja. De hecho, se estima que en España fallecen cada día entre dos y tres personas por este tipo de cáncer de piel.

Sin embargo, este fármaco, que se administra por vía oral en forma de pastilla, actúa específicamente contra una mutación genética presente en más de la mitad (60%) de estos pacientes, la de la proteína BRAF V600, que se encarga de la proliferación descontrolada de las células malignas.

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