Ángeles López | Madrid
Actualizado martes 22/10/2013 .
Cuando se habla de estudios del genoma, uno se puede quedar con una idea vaga de un montón de genes identificados por un grupo de científicos y... poco más. Sin embargo, lo que muchos investigadores están consiguiendo con la secuenciación masiva del genoma del cáncer es poner luz en una serie de tumores por los que todavía mueren muchas personas. Esta semana un equipo español ha logrado descifrar el genoma del linfoma de células del manto, un nombre raro para una enfermedad con muy mal pronóstico. Gracias a este trabajo, se puede saber ahora qué pacientes evolucionarán peor y cuáles pueden evitar un tratamiento agresivo, es como tener la huella dactilar de sus tumores para saber quiénes son y qué terapias les beneficiarán.
El linfoma de células del manto es un cáncer que se origina en las células de la sangre y de los ganglios linfáticos. "Representa entre un 3% y un 10% de todos los linfomas y leucemias, y suele aparecer sobre los 60 años, con mucha más frecuencia en hombres que en mujeres, en una relación de tres a uno, algo raro en los linfomas que suelen afectar por igual a los dos sexos", explica la doctora Sílvia Beà, primera firmante del estudio e investigadora del grupo de Elías Campo del IDIBAPS, Hospital Clínic, que ha realizado este trabajo en colaboración con la Universidad de Oviedo.
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