“Sylentis, S.A- compañía participada por Zeltia S.A en un 100%- ha informado que el objetivo principal del ensayo clínico de fase IIa con el compuesto SYL040012 ha sido alcanzado .

El SYL040012 es un compuesto novedoso, resultante de la investigación de Sylentis en afecciones oftalmológicas.

*.-  Está indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada a Glaucoma.

*.-  El SYL040012 es una entidad química que se engloba dentro de los RNA de interferencia.

*.-  Sylentis se encuentra entre las cinco primeras compañías a nivel mundial con ensayos clínicos de RNAi.

Madrid, a 6 de junio de 2013 . HECHO RELEVANTE CNMV :

Este estudio ha evaluado la seguridad en la superficie ocular y efecto sobre la presión intraocular después de una dosis diaria del medicamento en investigación (SYL040012) durante 14 días de tratamiento a pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto.
 Las tres dosis analizadas en el estudio han sido bien toleradas tanto a nivel local (cornea y conjuntiva) como a nivel sistémico y han disminuido la presión intraocular. Cabe señalar que la única dosis que ha disminuido la presión intraocular con significancia estadística respecto a placebo ha sido la dosis de 300 microgramos del compuesto SYL040012.

Una vez se complete el análisis de todas las variables del ensayo se planificará el siguiente estudio clínico.”

ZELTIA, S.A.