PHARMAMAR HA OPTADO POR LA RETIRADA DE LA SOLICITUD DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE APLIDIN ( PLITIDEPSIN ) ... WITHDRAWAL OF APPLICATIÓN FOR THE MARKETING AUTHORISATION OF APLIDIN ( PLITIDEPSIN ) JULY 23 , 2025 .
12 diciembre 2011
Estudio de administración evalúa REVLIMID® en pacientes tratados con anterioridad con leucemia linfocítica crónica .
CELGENE , ha anunciado los resultados provisionales de CLL-009, un estudio que evalúa tres dosis de inicio de REVLIMID® (lenalidomida), seguidas de un aumento gradual de la administración según la tolerancia de los pacientes con leucemia linfocítica crónica (CLL) que han recibido al menos una terapia anterior. Estos datos se han presentado durante la 53 Reunión Anual de la American Society of Hematology en San Diego (California).