QUEDAN ENTRE 2 Y 8 JORNADAS BURSÁTILES PARA SABER SI LA USFDA APRUEBA IMFORTE ( LURBINECTEDIN / ATEZOLIZUMAB BY JAZZPHARMA / PHARMAMAR Y ROCHE ) EN ESTADOS UNIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA EN CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ... Y YA PARECE COMPLICADO QUE ALGUIEN QUIERA VENDER SUS ACCIONES ... LÓGICAMENTE NINGUNA DE LAS TRES FARMACÉUTICAS IMPLICADAS EN EL PROCESO PUEDEN DECIR NADA AL RESPECTO HASTA QUE LA USFDA SE PRONUNCIE ...
27 agosto 2008
Grupo Zeltia . Genomica SAU Acreditada para la "Identificación y Análisis Genético-Forense de tejidos y fluidos humanos"para el uso de "células madres
GENOMICA ha obtenido por la Entidad Nacional de Acreditación, una ampliación de la acreditación para la "Identificación y Análisis Genético-Forense de tejidos y fluidos humanos" para el uso de "células madres, adipocitos, y células en suspensión" bajo la norma ISO/IEC 17025, con el número 525/LE 1176. De esta forma, GENOMICA se ha convertido en el único laboratorio privado español acreditado para realizar estos ensayos.