CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
04 marzo 2026
03 marzo 2026
TRUMP SE CANSÓ DE ESPAÑA Y LE DA PORTAZO COMERCIAL ... SE TRATA DE UN ALIADO TERRIBLE Y NEFASTO . POR SUERTE IAG TIENE SEDE CORPORATIVA EN REINO UNIDO .
TRUMP : " NO QUEREMOS TENER NADA QUE VER CON ESPAÑA " :
PHARMAMAR MUY LEJOS AÚN DE SUS MEJORES AÑOS CON YONDELIS ... EN 2020 OBTUVO UNOS INGRESOS TOTALES DE 269 MILLONES VERSUS LOS 221 MILLONES ALCANZADOS EN 2025 ...Y ESO QUE EN 2020 LURBINECTEDIN SALIÓ YA AL MERCADO DE ESTADOS UNIDOS PARA SEGUNDA LÍNEA ... Y EN 2022 SALIÓ EN HAINAN ( CHINA ) .
2025 : 48 MILLONES MENOS DE INGRESOS TOTALES QUE 2020 ...
¿ YONDELIS PARA SARCOMA APORTABA MÁS QUE LURBINECTEDIN PARA LUNG CANCER ? .
02 marzo 2026
IAG : ¿ Aprovechar la Caída Para COMPRAR ? . Los Analistas Ven Potencial de Más del 30% .///. BERNSTEIN MANTIENE UNA RECOMENDACIÓN DE COMPRA CON UN PRECIO OBJETIVO DE 5,80 EUROS ( 500 GBX ) .////. JPMORGAN MANTIENE SU APUESTA POR IAG Y RECOMIENDA COMPRAR .
SCIENCE DIRECT : DEL ENSAYO A LA REALIDAD : LA SUPERVIVENCIA CON LURBINECTEDIN EN MAYORES CAE DE 9,8 A 4,8 MESES .
SCIENCE DIRECT PUBLICA RESULTADOS REALES CON LURBINECTEDIN EN PACIENTES MAYORES SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE QUE MUESTRAN " UNA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) SIGNIFICATIVAMENTE MÁS CORTA " ... " TASAS MÁS ALTAS DE ICI PREVIA Y AFECTACIÓN DEL SNC EN COMPARACIÓN CON LOS PACIENTES DE ENSAYOS CLÍNICOS " .
Real World Evidence en Pacientes ≥70 Años :
EL PRONÓSTICO PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SIGUE SIENDO MALO , CON TERAPIAS APROBADAS LIMITADAS .
THIS SUGGESTS THE REAL-WORLD BENEFITS OF LURBINECTEDIN MAY BE LIMITED IN THE VETERAN POPULATION, AND EMPHASIZES THE CONTINÚED NEED FOR EFRECTIVE , NOVEL SMALL CELL LUNG CANCER THERAPIES .
RESULTADOS :
Entre los 415 Pacientes de la Cohorte, la MEDIANA DE SEGUIMIENTO Fue de 13,6 MESES . La MEDIANA de Edad Fue de 70 años, el 95 % eran Varones, el 82 % había Recibido Tratamiento Previo con ICI, el 40 % tenía un CTFI <90 días y el 32 % Presentaba Metástasis Cerebrales Actuales o Previas .
La SUPERVIVENCIA a los 12 y 24 MESES Fue del 17,6 % y el 8,9 %, RESPECTIVAMENTE ; la MEDIANA de SUPERVIVENCIA Fue de 4,8 MESES .
En la Regresión Multivariable , los Predictores de PEOR SUPERVIVENCIA Incluyeron un CTFI <90 Días, un ÍNDICE de MASA CORPORAL MÁS BAJO y UNA MAYOR FRAGILIDAD .
CONCLUSIÓN :
En este ESTUDIO, el MÁS EXTENSO HASTA la FECHA, Realizado en Veteranos Que Recibieron LURBINECTEDIN Para el SCLC-ES , " OBSERVAMOS UNA SUPERVIVENCIA GENERAL MÁS CORTA Y TASAS MÁS ALTAS DE ICI PREVIA Y AFECTACIÓN DEL SNC EN COMPARACIÓN CON LOS PACIENTES DE ENSAYOS CLÍNICOS " .
EN COMPARACIÓN CON EL ENSAYO DE REGISTRO ... ESTO SUGIERE QUE LOS BENEFICIOS REALES DE LURBINECTEDIN PODRÍAN SER LIMITADOS EN LA POBLACIÓN DE VETERANOS Y ENFATIZA LA NECESIDAD CONTINUA DE TERAPIAS NOVEDOSAS Y EFECTIVAS PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ...
TARLATAMAB EN EL ENSAYO CLÍNICO DE FASE III DeLLphi-304, " DEMOSTRÓ UNA EFICACIA SUPERIOR A LAS TERAPIAS ESTÁNDAR de SEGUNDA LÍNEA, COMO TOPOTECAN y LURBINECTEDIN " ...
IAG . LUIS GALLEGO : Es Probable Que, Tras ésta Caída , Luego Haya una Recuperación Cuando el Mercado Vea la Calidad de los Resultados en el Largo Plazo ... MIENTRAS 30 CASAS DE ANÁLISIS CONTINÚAN APOSTANDO POR LA COMPAÑÍA Y RECOMIENDAN COMPRAR .
IAG HA ANUNCIADO NOVEDADES RETRIBUTIVAS .
El Grupo También Elevaba el DIVIDENDO Cerca de un 9% ( y Anunciaba una RECOMPRA de ACCIONES POR 1.500 MILLONES ).
El Grupo Dueño de IBERIA ,VURLING y BRITISH AIRWAYS PROPONDRÁ un Complementario de 0,05 euros, Que se Suma al dividendo a cuenta de 0,048 que ya repartió en diciembre de 2025 .
( IAG SUELE RETRIBUIR A SUS ACCIONISTAS DOS VECES CADA AÑO ) .
PARECE QUE LA SEMANA PASADA CON LA PRESENTACIÓN DE LOS ESPECTACULARES RESULTADOS DE IAG ... SE PRODUJO UN RELEVO ENTRE ACCIONISTAS ... UNOS HICIERON CAJA ... Y OTROS LO VIERON COMO UNA OPORTUNIDAD DE ENTRADA ...
MIENTRAS EL CONSENSO DE MERCADO QUE RECOGE FACTSET, INTEGRADO POR CERCA DE 30 CASAS DE ANÁLISIS, RECOMIENDA COMPRAR ACCIONES Y LES DA UN POTENCIAL ALCISTA DEL 16% .
El Resultado Operativo Fue de 5.024 MILLONES de euros, un 17% Más Que el Ejercicio Anterior y Ligeramente Por Encima del Consenso del Mercado, Que Era de 5.002 MILLONES .
El Mercado ha Reaccionado con una Abultada Caída, del 7,83% al Final de la Sesión .
El Consejero Delegado de IAG, Luis Gallego, Ha Restado Importancia a la Evolución Qué se Produjo este Viernes :
" No Sabes Cuál Va a Ser la Respuesta del Mercado " .
Es Probable Que, Tras una Reacción Inicial a Corto Plazo, Luego Haya una Recuperación Cuando se Ve la Calidad de los Resultados en el Largo Plazo .
" Pensamos Que Será Igual en esta Ocasión ", Ha Dicho en una Conferencia con Periodistas . ...
01 marzo 2026
PharmaMar 2025 : Reducción del 8% en I+D Mientras Comunica Posibles Riesgos / Desafíos y Resultados Clave .
PHARMAMAR HA PRESENTADO LOS RESULTADOS DEL 2025 ... CON DOS INFORMES ... UNO SOBRE LOS ASPECTOS CLAVES/ FINANCIEROS Y OTRO INFORME SOBRE LOS POSIBLES RIESGOS Y DESAFIOS ... Y ASÍ NADIE PODRA DECIR NUNCA QUE LA COMPAÑIA NO LES HA INFORMADO DE ELLO .
TRES PUNTOS A TENER MUY EN CUENTA :
*.- LOS GASTOS EN I+D SE HAN REDUCIDO EN UN -8% EN EL 2025 CON RESPECTO AL 2024 .
***.- POSICIÓN DE LA COMPAÑÍA EN PRODUCTOS CLAVE :
EL NEGOCIO SE SUSTENTA SOLO CON DOS PRODUCTOS :
LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA) Y YONDELIS .
YA DE HECHO HAY VARIOS GENERICOS DEL TRABECTEDIN EN EUROPA ... Y EN ESTADOS UNIDOS ESTÁN A LA ESPERA DE QUE CADUQUE UNA PATENTE .
EN CUANTO AL LURBINECTEDIN TAMBIÉN HAY YA VARIOS GENERICOS A LA ESPERA DE RESOLUCIONES JUDICIALES .
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| IMAGEN DE LA I+D CORRESPONDIENTE AL 2019 EN LA QUE AÚN FIGURABAN EL PM184 Y EL PM14 QUE ERAN LOS ELEGIDOS PARA RELEVAR A LURBINECTEDIN CUANDO ESTE FUERA PERDIENDO MERCADO . |
AHORA NOS ENCONTRAMOS CON UN GAP ... YA QUE LOS SIGUIENTES RELEVISTAS AHORA SON EL PM54 Y EL PM534 AMBOS AÚN EN FASE I ...
PHARMAMAR REPORTÓ SÓLIDOS RESULTADOS FINANCIEROS PARA EL CUARTO TRIMESTRE DE 2025, CON MEJORAS SIGNIFICATIVAS EN INGRESOS Y RENTABILIDAD .
LO QUE REALMENTE LLAMA LA ATENCIÓN ES QUE LURBINECTEDIN EN ESTADOS UNIDOS DE LA MANO DE JAZZPHARMA HA DISMINUIDO SUS VENTAS EN 2025 EN 13 MILLONES DE DÓLARES CON RESPECTO AL 2024 ... Y ESO QUE DESDE OCTUBRE DE 2025 EMPEZARON CON LAS VENTAS EN PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO ...
QUE LA COMPAÑÍA DEJE POR ESCRITO LOS POSIBLES RIESGOS Y DESAFIOS ... ES LA MEJOR DE LAS MANERAS PARA QUE NUNCA NADIE PUEDA DECIR QUE PHARMAMAR NO LO COMUNICÓ .
PHARMAMAR NO CUENTA AÚN CON DATOS COMPARATIVOS DE PREVISIÓN DE BENEFICIOS .
ASPECTOS CLAVE :
- Los ingresos totales de PharmaMar aumentaron un 27% interanual .
- El EBITDA creció aproximadamente 5 veces en comparación con 2024 .
- El precio de la acción subió un 1,78% tras el anuncio de resultados .
- El gasto en I+D disminuyó un 8% pero sigue siendo una prioridad .
- La Empresa planea una expansión comercial significativa en Europa .
RENDIMIENTO DE LA EMPRESA :
PharmaMar exhibió un sólido rendimiento en 2025, con ingresos totales que aumentaron un 27% en comparación con el año anterior .
Este crecimiento fue impulsado por un aumento del 20% en los ingresos por ventas y un sustancial incremento del 66% en los ingresos por licencias .
La atención de la Empresa en expandir su escala de negocio y ejecutar iniciativas estratégicas dio sus frutos, posicionándola bien frente a sus homólogas del sector .
ASPECTOS FINANCIEROS DESTACADOS :
- INGRESOS : Aumentaron un 27% interanual .
- EBITDA : Aproximadamente 68 millones de euros, un aumento de cinco veces respecto a 2024.
- Beneficio neto: 75 millones de euros, un aumento del 187% interanual .
- FLUJO DE CAJA OPERATIVO : 53 millones de euros.
- Gasto en I+D: Disminuyó a 95 millones de euros desde 103 millones de euros en 2024 .
RIESGOS Y DESAFÍOS :
- *.- Obstáculos regulatorios para la aprobación de nuevos medicamentos en Europa .
- **.- Posibles fluctuaciones en los costes de I+D a medida que avanzan los ensayos .
- ***.- Competencia del mercado de otras compañías farmacéuticas .
- ****.- Incertidumbres económicas que podrían impactar el gasto del consumidor .
- *****.- Dependencia del éxito de los lanzamientos de productos para el crecimiento de los ingresos .
Y AÚN LLAMA MÁS LA ATENCIÓN QUE EN LA CALL ORGANIZADA POR JAZZPHARMA PARA PRESENTAR ANTE LOS ANALISTAS QUE CUBREN A LA COMPAÑÍA LOS RESULTADOS 2025 Y EXPECTATIVAS PARA 2026 ... NINGUNO DE L@S ANALISTAS SE INTERESÓ POR LURBINECTEDIN ¿?¿? ...
27 febrero 2026
ZAI LAB ( CHINA ) ANUNCIA QUE ZOCILURTATUG PELITECAN ( SOCI ) HA DEMOSTRADO POTENCIAL COMO UN ADC DIRIGIDO A DLL3 DE PRIMERA CLASE/MEJOR EN SU CLASE PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER //.../// ¡ ESTÁ YA EN PLENA FASE III GLOBAL DE REGISTRO ! ....Y PODRÍA LLEGAR AL MERCADO EN 2027 . PARA PRIMERA LÍNEA IRÍA COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB DE ROCHE .
*.- LURBINECTEDIN RELEGÓ AL TOPOTECAN .
**.- TARLATAMAB RELEGÓ AL LURBINECTEDIN
***.- Y AHORA EL ZOCILURTATUG PODRÍA RELEGAR AL TARLATAMAB EL PRÓXIMO AÑO ... Y ADEMÁS ESTA TAMBIÉN CON UNA FASE III PARA LA PRIMERA LINEA COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB .
LOS 32 PACIENTES CON METÁSTASIS CEREBRAL ASINTOMÁTICA RESPONDIERON AL TRATAMIENTO MEJOR QUE CUALQUIER OTRO SUBGRUPO DE PACIENTES, CON UNA TRO DEL 66 % , COMPUESTA POR UNA RESPUESTA COMPLETA y 19 RESPUESTAS PARCIALES ( Y UNA RESPUESTA ADICIONAL NO CONFIRMADA ) . TAMBIÉN SE OBSERVARON RESPUESTAS EN PACIENTES CON METÁSTASIS CEREBRAL NO TRATADA AL INICIO DEL ESTUDIO ( 8/10 ) .
AQUI LO PRESENTADO AHORA EN EL CONGRESO AACR :
EN FASE I HA ALCANZADO RESPUESTAS COMPLETAS ... Y Los pacientes con metástasis cerebral experimentaron respuestas en el ensayo clínico .
" Estos hallazgos muestran que la terapia zoci puede lograr tasas de respuesta impresionantes en pacientes con CPCNP-ES en comparación con las opciones de atención estándar disponibles actualmente", afirmó Dy . ... Y AQUI NO SE PIERDE EL TIEMPO Y EL ZOCILURTATUG PELITECAN ( ZOCINO ZO-1310 ) YA ESTÁ CON TODO A PUNTO PARA INICIAR LA FASE III EN DIAS Y TENER LOS DATOS PRIMARIOS EN 2028 .
LINK Y TITULO DE LA FASE III :
A Study of ZL-1310 Versus Investigator's Choice of Therapy in Participants With Relapsed Small Cell Lung Cancer .
Los 32 pacientes con metástasis cerebral asintomática respondieron al tratamiento mejor que cualquier otro subgrupo de pacientes, con una TRO del 66 %, compuesta por una respuesta completa y 19 respuestas parciales (y una respuesta adicional sin confirmar). También se observaron respuestas en pacientes con metástasis cerebral no tratada al inicio (8/10).
El equipo observó respuestas al tratamiento incluso en los cuatro pacientes cuyos tumores dieron negativo en la prueba de expresión de DLL3; en este grupo, la TRO fue del 50 %. Los 10 pacientes que habían recibido tratamientos previos dirigidos a DLL3 respondieron a zoci con una TRO del 40 %, incluyendo una respuesta completa y tres parciales.
"Estos hallazgos muestran que la terapia zoci puede lograr tasas de respuesta impresionantes en pacientes con SCLC-ES en comparación con las opciones de atención estándar disponibles actualmente", afirmó Dy . ...
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