Pharmamar Se Olvida de Cerrar Un Gap el Día de Reyes ... Y Prácticamente Nunca Acostumbra a Dejar un Gap Sin Cubrir .../// Y QUE LE PASA A JAZZPHARMA QUE SE DEJA 15$ EN LA SEMANA ? .

IAG . El BANCO ESTADOUNIDENSE MORGAN STANLEY Aconseja SOBREPONDERAR la Inversión en el HOLDING y Eleva su PRECIO OBJETIVO a 5,40€ Por Acción . MIENTRAS DESDE 2022 EL PETRÓLEO NO PARA DE CAER Y CAER

 

JP MORGAN y BERNSTEIN RECOMIENDAN LA COMPRA DE ACCIONES DE IAG ... TRAS UN INFORME FAVORABLE DE MORGAN STANLEY CON EL QUE INICIABA LA COBERTURA DE ADRs US CON UNA RECOMENDACIÓN DE SOBREPONDERAR Y UN PRECIO OBJETIVO DE 12,7 DÓLARES ...///... Y D.E. SHAW REDUCE SU POSICIÓN BAJISTA EN IAG UN -0,1% .

SITÚAN LOS PRECIOS OBJETIVOS RONDANDO YA LOS 6 EUROS LAS ACCIONES ... Y LOS 12,7 DOLARES LAS ADRs US .

INVESTING . 6 ENERO 2026 .

Dos informes favorables han impulsado el precio de la acción de la aerolínea en esta jornada, uno de JP MORGAN que Recomienda « SOBREPONDERAR » la Compañía y considera que podría subir casi el 19 % a medio plazo, y otro de BERNSTEIN que le otorga un Potencial de Revalorización del 12,13 % .

La Cotización de IAG ya se había beneficiado ayer, cuando subió el 1,88 %, de un Informe Favorable de MORGAN STANLEY .

Esta firma iniciaba la cobertura de los certificados de depósito a través de los que IAG se negocia en ESTADOS UNIDOS ( ADR, por sus siglas en inglés ) con una recomendación de «sñ SOBREPONDERAR » y con un Precio Objetivo ( a medio plazo ) de 12,7 DOLARES . ...

Jazz Pharmaceuticals ( Nasdaq: JAZZ ) Informó de Resultados Positivos de FASE III HERIZON-GEA-01 Para ZIIHERA ( Zanidatamab-hrii ) en Primera Línea HER2+ GEA Localmente Avanzada o Metastásica ...//... Y la Acción Va y Cae un Contundente -4,24% ... ¿ Qué Sabran Unos ... Qué Otros Ignoran ? .

ZIIHERA ( Zanidatamab-hrii ) Combinations Achieve Unprecedented Results in First-Line HER2+ Locally Advanced or Metastatic GEA Including More Than Two Years Median Overall Survival Benefit .

Published : January 06, 2026 .

DUBLIN, Jan. 6, 2026 /PRNewswire/ -- Jazz Pharmaceuticals plc (Nasdaq: JAZZ) today announced  positive efficacy and safety results from the Phase 3 HERIZON-GEA-01 trial evaluating Ziihera® (zanidatamab-hrii) in combination with chemotherapy, with or without the PD-1 inhibitor Tevimbra® (tislelizumab), as first-line treatment for adults with HER2-positive (HER2+) locally advanced or metastatic gastroesophageal adenocarcinoma (GEA), including cancers of the stomach, gastroesophageal junction and esophagus.

The data will be presented as a late-breaking oral presentation at the 2026 ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium (ASCO-GI) in San Francisco on January 8, 2026 from 8:57- 9:07 a.m. PST (abstract number: LBA285).

The study found:

• Both investigational arms, Ziihera plus tislelizumab and chemotherapy, and Ziihera plus chemotherapy, led to a statistically significant and clinically meaningful prolongation of progression-free survival (PFS) with approximately 35% reduction in the risk of disease progression or death versus trastuzumab plus chemotherapy. This resulted in a median PFS of more than one year, representing a greater than four-month improvement compared to the control arm .
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  Ziihera plus tislelizumab and chemotherapy demonstrated a statistically significant and clinically meaningful overall survival (OS) benefit with a median OS of more than two years (26.4 months), the longest reported in a Phase 3 trial in GEA, representing a greater than seven-month improvement in median OS and a 28% reduction in the risk of death versus trastuzumab plus chemotherapy .
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• At this first interim analysis, Ziihera plus chemotherapy showed a median OS of more than two years, with a strong trend toward statistical significance, favoring Ziihera plus chemotherapy versus trastuzumab plus chemotherapy. An additional planned OS interim analysis for Ziihera plus chemotherapy is currently expected in mid-2026 .
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• The OS and PFS benefits were generally consistent across major prespecified subgroups including geographic region and PD-L1 status for both investigational arms . 

IAG CON PASO FIRME EN EL INTENTO DE SUPERAR LOS MÁXIMOS HISTORICOS QUE ALCANZÓ ANTES DE LA PANDEMIA ... ¿ LO PODRIA ALCANZAR Y SUPERAR ? ... POR PODER SI PODRÍA Y MÁS TENIENDO EN CUENTA QUE LA ACTUAL IAG NADA TIENE YA QUE VER CON LA IAG DE AQUELLOS AÑOS .///. MORGAN STANLEY HA INICIADO LA COBERTURA DE LOS AMERICAN DEPOSITARY Y RECEIPTS ( ADRs ) COTIZADOS EN ESTADOS UNIDOS DE IAG CON UN PRECIO OBJETIVO DE 12,70 $ ..

MORGAN STANLEY HA INICIADO LA COBERTURA DE LOS AMERICAN DEPOSITARY RECEIPTS ( ADRs ) COTIZADOS EN ESTADOS UNIDOS DE IAG, PROPIETARIA DE BRITISH AIRWAYS, CON UNA CALIFICACIÓN DE " SOBREPONDERAR " Y UN PRECIO OBJETIVO DE 12,70 DÓLARES , LO QUE IMPLICA UN POTENCIAL ALCISTA DE MÁS DEL 11% DESDE el ÚLTIMO PRECIO DE CIERRE .

Los Analistas Liderados por Axel Stasse señalaron que su visión sobre el ADR de IAG (OTC:ICAGY) está completamente alineada con su postura positiva existente sobre las acciones subyacentes cotizadas en Europa (LON:ICAG) ...

OTRA GRAN FARMACÉUTICA CHINA CON OTRO GRAN TRATAMIENTO EN I+D QUE ENTRA EN LA CARRERA POR SACAR DE UNA VEZ AL MERCADO ALGO QUE REALMENTE OFREZCA MÁS DE 12 MESES DE SUPERVIVENCIA A LOS PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN SEGUNDA LÍNEA .

 

LAS TERAPIAS ACTUALES A MENUDO NO OFRECEN BENEFICIOS DURADEROS, LO QUE SUBRAYA LA NECESIDAD DE NUEVOS ENFOQUES .

GENELUX CORPORATION ( GNLX ) ANUNCIÓ HOY DATOS PROVISIONALES ALENTADORES QUE MUESTRAN RESPUESTAS PARCIALES DE HASTA UN 85 % DE REDUCCIÓN TUMORAL EN PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN RECAÍDA CON PLATINO TRATADOS CON INMUNOQUIMIOTERAPIA OLVI-VEC ADMINISTRADA SISTÉMICAMENTE ...

SE ESPERAN LECTURAS ADICIONALES DE DATOS PROVISIONALES SOBRE CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO A LO LARGO DE 2026 ...

SMALL CELL LUNG CANCER . AbbVie TRAS EL ÉXITO Y LA APROBACIÓN DE TARLATAMAB DLL3 ( AMGEN ) DESAFÍA A AMGEN CON UN ANTICIPO DE 100 MILL$ PARA UN FÁRMACO TRIESPECÍFICO SCLC . AL ROJO VIVO LA CARRERA POR SACAR AL MERCADO TRATAMIENTOS CON MÁS EXPECTATIVAS .

 

ABBVIE OTRA GRAN FARMACÉUTICA GLOBAL QUE SE POSICIONA EN LA CARRERA POR SACAR AL MERCADO CUANTO ANTES TRATAMIENTOS  POTENTES , COMODOS  , EFECTIVOS  , ECONÓMICOS  , SEGUROS Y CON MENOS EFECTOS ADVERSOS ... QUE LOS ACTUALES .

PM534 , EL NUEVO COMPUESTO DE PHARMAMAR QUE FUNCIONA EN LABORATORIO ( PROBETA ) Y EN PRECLÍNICA ANIMAL ( RATONES ) ... AHORA TOCARÁ DEMOSTRAR SU EFICACIA EN HUMANOS ... PARA ELLO DEBERÁ LLEVAR A CABO TRES FASES CLINICAS ( FASE I , FASE II Y FASE III ) CUYA DURACIÓN MEDIA ES DE 12 AÑOS ... SOLO CON LA FASE I YA LLEVAN NI MÁS NI MENOS QUE CASI 4 LARGUÍSIMOS AÑOS .////. DE CADA 20.000 MOLECULAS QUE INICIAN PRECLÍNICA ... TAN SOLO 1 CONSIGUE EL OK DE LA FDA .

LA DINÁMICA PARA OPTIMIZAR UNA BIOFARMACEUTICA ES INTRODUCIR EN I+D UN COMPUESTO CADA 2 AÑOS ... PARA INTENTAR ASI IR RELEVANDO AL COMPUESTO PRECEDENTE QUE VA PERDIENDO POTENCIAL Y CADUCANDO ... TANTO POR :

*.- LA LLEGADA DE COMPETENCIA  COMO POR ...

*.- LA CADUCIDAD DE SUS PATENTES Y ...

*.- LA LLEGADA DE GENERICOS , BÍOSIMILARES  , BIOEQUIVALENTES ...

*.- EL RELEVO PARA LURBINECTEDIN ERA EL PM184 CONOCIDO POR PLOCABULIN ... PERO TUVO QUE RETIRARSE ...

*.- AUTOMÁTICAMENTE OCUPÓ SU LUGAR EL PM14 CONOCIDO POR ECUBECTEDIN ... PERO TAMBIÉN TUVO QUE RETIRARSE .

*.- HABÍA QUE BUSCAR URGENTEMENTE EL SIGUIENTE SUCESOR AL LURBINECTEDIN Y PARECE SER QUE SERÁ EL PM534 ... POR LO TANTO YA TENENOS NUEVO POSIBLE OBJETIVO DE EXPECTATIVA ...

*.- PERO LO QUE TODOS LOS ANALISTAS Y FONDOS ESPECIALIZADOS QUE SABEN DE ONCOLOGÍA ESTÁN VIENDO REALMENTE ... ES QUE SE HA PRODUCIDO UN GAP DE ENORMES CONSECUENCIAS YA QUE LURBINECTEDIN LLEGA YA A LA RECTA FINAL EN VARIOS XXXXX ...

Y LOS DOS POSIBLES TRATAMIENTOS QUE DEBIAN RELEVAR AL LURBINECTEDIN ... SE CAYERON POR EL CAMINO ( PM184 Y PM14 ) ... 

Y EL RECIEN CANONIZADO PM534 LE QUEDAN MINIMO 10 / 12 AÑOS PARA PODER DEMOSTRAR SU VALIA EN FASE III EN HUMANOS ...

PARA QUIÉN AÚN NO LO VEA  CLARO ...

PUEDEN DECIR QUE VAN A LLEVAR A CABO LAS TRES FASES CLINICAS ( I , II Y III ) A VELICIDAD ESTRATOSFÉRICA ...

 PERO LOS PLAZOS PARA CADA FASE SON LOS QUE SON ... Y COMO TOD@S SABEMOS LA FASE I ES LA MÁS CORTA Y RAPIDA ... SE LLEVA A CABO EN UN MÁXIMO DE DOS AÑOS ...

PUES SOLO HAY QUE MIRAR LA WEB DE ENSAYOS CLÍNICOS EEUU PARA VER QUE PM534 INICIÓ LA FASE I EN 2022 Y PREVÉ CONCLUIRLA EN 2026 ... NI MÁS NI MENOS QUE CUATRO LARGUÍSIMOS AÑOS PARA LLEVAR A CABO SOLO LA FASE I ...

¿ ENTONCES LAS FASE II Y III QUE SON MÁS LARGAS AÚN  ... CUANTO TARDARÁN EN LLEVARLAS A CABO ? .

LO DICHO NOS VAMOS A 2036 / 2040 ... ESO SI ... SI SE ALCANZAN RESULTADOS OPTIMOS ...

YA QUE DE MOMENTO  LOS RESULTADOS QUE SE ACABAN DE PUBLICAR ... SON DE PRECLÍNICA  Y EN RATONES ... Y LOS HUMANOS POCO TENEMOS QUE VER CON LOS RATONES ... POR MUY MODIFICADOS E HUMANIZADOS QUE PUEDAN ESTAR ... LOS RATONES ...

En Elaboración ...

LAS BOLSAS ASIÁTICAS SUBEN ... LOS FUTUROS SUBEN ... Y EL PETRÓLEO RETROCEDE .

LAS 5 MEJORES Y LAS 5 PEORES ACCIONES ESPAÑOLAS DEL AÑO 2025 . LAS 5 MEJORES ( INDRA , GRENERGY , TÉCNICAS REUNIDAS , GRUPO DIA Y UNICAJA BANCO ) ... Y LAS 5 PEORES ACCIONES ESPAÑOLAS DEL AÑO ( PUIG , CELLNEX , TELECOM , VISCOFAN , AMADEUS Y PHARMAMAR ) .

HAY ANALISTAS Y FONDOS QUE TUVIERON BUEN TINO EN SUS PREDICCIONES  Y APUESTAS EN 2025 ...

 LAS MEJORES Y PEORES ACCIONES ESPAÑOLAS DEL AÑO .

CHINA // EEUU . SMALL CELL LUNG CANCER . SUZHOU ZELGEN PHARMA FIRMA UN ACUERDO GLOBAL DE OPCIÓN DE LICENCIA CON AbbVie CON EL FÁRMACO : ZG006 ( ALVELTAMIG ) QUE IRÍA COMBINADO CON SERPLULIMAB .

SI NO ESTABA CLARO ... AHORA TENEMOS OTRA NUEVA PRUEBA DE ELLO ... PRESENTE Y FUTUROS TRATAMIENTOS PARA EL CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( CELULAS PEQUEÑAS ) SON Y SERÁN LOS TRATAMIENTOS CAPACES DE ATACAR A LA PROTEINA DLL3 ... COMO TARLATAMAB , ALVELTAMIG ...

SUZHOU ZELGEN TIENE VARIOS ENSAYOS CLÍNICOS SCLC EN MARCHA DE FASE III , II , I ... TANTO PARA PRIMERA LÍNEA COMO PARA SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .

DEFINITIVAMENTE AbbVie y AMGEN SABEN APOSTAR A GANADOR Y CON AMGEN LO ESTAMOS VIENDO YA ... Y CON AbbVie LO VEREMOS EN BREVE  ...

PARA PRIMERA LÍNEA IRÍA EN COMBINACIÓN CON SERPLULIMAB QUE ES EL MEJOR Y MAS EFECTIVO  FÁRMACO APROBADO YA PARA PRIMERA LINEA EN CHINA ...

THE PHARMA LETTER . 2 ENERO 2026 .

ZELGEN PHARMA ( 688266 : SH ) DE CHINA HA FIRMADO UN ACUERDO DE COLABORACIÓN ESTRATÉGICA Y OPCIÓN DE LICENCIA CON EL GIGANTE FARMACÉUTICO ESTADOUNIDENSE AbbVie ( NYSE : ABBV ) PARA el DESARROLLO Y COMERCIALIZACIÓN GLOBAL DE ZG006 ( ALVELTAMIG ) .

SEGÚN EL ACUERDO, AbbVie OBTENDRÁ DERECHOS EXCLUSIVOS PARA DESARROLLAR Y COMERCIALIZAR ZG006 ( ALVELTAMIG ) FUERA DE LA GRAN CHINA ( A LOS EFECTOS DE ESTE ACUERDO , SE INCLUYEN CHINA CONTINENTAL , LA REGIÓN ADMINISTRATIVA ESPECIAL DE HONG KONG Y LA REGIÓN ADMINISTRATIVA ESPECIAL DE MACAO ), MIENTRAS QUE ZELGEN CONSERVARÁ LOS DERECHOS PARA DESARROLLAR Y COMERCIALIZAR ZG006 DENTRO DE LA GRAN CHINA .

ZG006 ESTÁ DISEÑADO PARA ATACAR A DLL3, UNA PROTEÍNA ALTAMENTE EXPRESADA EN EL SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC ) Y OTROS TUMORES NEUROENDOCRINOS, MIENTRAS QUE SIMULTÁNEAMENTE RECLUTA CÉLULAS T PARA ATACAR A LAS CÉLULAS MALIGNAS . ...

IMFORTE ( ATEZOLIZUMAB/ LURBINECTEDIN ) . SOLO PODRÁN SER TRATADOS PACIENTES PREVIAMENTE SELECCIONADOS . REQUISITOS : " PACIENTES QUE NO HALLAN PROGRESADO TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ( INDUCCIÓN ) CON ATEZOLIZUMAB " /// *.- " DEBERÁN TENER BUEN ESTADO GENERAL " Y *.- " SIN METÁSTASIS CEREBRALES " .

  

IMFORTE  APORTA 13,2 MESES DE OVERALL SURVIVAL ( OS ) ...

 PERO TAMBIÉN APORTA UNA TOXICIDAD PREDECIBLE PERO QUE PUEDE SER SIGNIFICATIVA ...

ES POR ELLO QUE LA SELECCIÓN DE PACIENTES DEBERÁ DE SER MUY EXHAUSTIVA .

DE NO CUMPLIR CON LOS REQUISITOS ... L@S PACIENTES SIGUEN OPTANDO POR PODER SER TRATADOS EN SEGUNDA LINEA CON TARLATAMAB QUE APORTA UNA OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE 13,6 MESES .

ALGUNOS LO SABEN ... OTROS LO INTUIMOS ... PERO NADIE SE ATREVE A PUBLICAR QUE TANTO POR CIENTO DE PACIENTES NO SON NI SERÁN CANDIDATOS A PODER SER TRATADOS CON LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO IMFORTE ...

Y POR TANTO TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ( INDUCCIÓN ) CON ATEZOLIZUMAB ... PASARÁN DIRECTAMENTE A SER TRATADOS EN SEGUNDA LÍNEA CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR QUE COMO TODOS SABEMOS ... ES CON TARLATAMAB TRAS OBTENER LA FULL APPROVAL POR PARTE DE LA USFDA ...

¿ Y PORQUE NO A LURBINECTEDIN EN SEGUNDA LINEA ? .

 ... TODOS SABEMOS QUE LURBINECTEDIN EN SEGUNDA LINEA TAN SOLO TIENE APROBACIONES CONDICIONADAS ... POR LO TANTO CARECE DE FULL APPROVAL .

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¿ DARÁN POR FIN EN LA JPM26 EL PORCENTAJE REAL DE PACIENTES QUE TRAS SER TRATADOS CON ATEZOLIZUMAB EN PRIMERA LÍNEA ( INDUCCIÓN ) SMALL CELL LUNG CANCER PODRÍAN ACCEDER A SER TRATADOS CON LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO IMFORTE ? .

En Elaboración ...

SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC ) . TROMBOCITOPENIA DE GRADO 4 INDUCIDA POR INHIBIDORES DE PD-1 TRAS LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD CON INHIBIDORES DE PD-L1.

SE INFORMA DE TROMBOCITOPENIA DE GRADO 4 EN UN PACIENTE CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( CÉLULAS PEQUEÑAS // SCLC ) DESPUÉS DE UNA TERAPIA SECUENCIAL CON INHIBIDORES DE PD-1 Y PD-L1 .

1 ENERO 2026 .

Un Informe de Caso Reciente Destaca un Aspecto Crucial de este Enfoque : 

La TROMBOCITOPENIA de GRADO 4 Inducida Por Inhibidores de PD-1 Tras la Progresión de la Enfermedad con Inhibidores de PD-L1 .

Este Hallazgo Sin Precedentes Plantea Importantes Interrogantes Sobre la Seguridad y la Eficacia de los Tratamientos de Inmunoterapia Secuencial, lo Que Insta a una Urgente Necesidad de Mayor Investigación Sobre Sus Efectos Secundarios Hematológicos . ...

MANEJO ESTÁNDAR ( GUÍAS ASCO / ESMO) :

UN EVENTO HEMATOLÓGICO GRADO 4 SE CONSIDERA " TOXICIDAD IRREVERSIBLE GRAVE " .

*.- SE PROCEDE A LA SUSPENSIÓN DEFINITIVA DEL INHIBIDOR PD-1 .

*.- LA REINTRODUCCIÓN DE INMUNOTERAPIA ES CONTRAINDICADA .

IAG ... EL VALOR DEL IBEX PODRÍA HACER SALTAR LA CHISPA EN ESTOS PRIMEROS COMPASES DE 2026 . ES UN TÍTULO A TENER MUY EN CUENTA QUE POR PODER PODRÍA ENTRAR EN SUBIDA LIBRE .

MUY PENDIENTES DE LA SUPERACIÓN DE LOS MÁXIMOS DE 2025 ... Y DE LA PRESENTACIÓN DE LOS RESULTADOS DEL 2025 QUE TRAERAN NUEVOS RETORNOS ADICIONALES PARA L@S ACCIONISTAS .

Bolsamanía . 1 ENERO 2026 .

IAG Terminó 2025 Dando Muestras de una Fuerza Destacada .

 

La Compañía del Ibex consiguió anular el Hueco Bajista que se Dejara a Comienzo de Noviembre y Que Sembró de Dudas su Evolución Técnica .

 Afortunadamente Levantó el Vuelo y Consiguió Anularlo, lo Que la Llevó a Atacar la Resistencia de los 4,8435 euros, Máximos Anuales . En estos Precios Ha Pasado las Ultimas Semanas de 2025, en lo Que Parece Ser una Consolidación de Niveles .

Estaremos Muy Pendientes de la Aparición de una Señal de Fortaleza Que Mos Confirme el Comienzo de un Nuevo Impulso Alcista .

 Un Cierre Por Encima de los 4,8435 euros Sería la Señal Que Activaría el Comienzo de este Impulso, Que Podría Acabar Llevando a la Compañía Hasta el Nivel de los 5,195 euros, Máximos Históricos de Comienzos de 2020 .

 LA SUPERACIÓN DE ESTOS PRECIOS LA DEJARÍA EN SUBIDA LIBRE . ...

A la Espera de los Datos del Último Trimestre, los Primeros 9 Meses del Año Dejan Ya la Sensación de Triunfo . En ese Periodo la Facturación del Grupo Fue 25.000 Millones de Euros, un 5% Más Que en el Mismo Periodo de 2024 y los Beneficios Aún Van Mejor con un Incremento del 18%, Hasta los 3.900 Millones de Euros . Incluso Tras Impuestos, los Beneficios Llegaron a los 2.700 Millones, Que Por Acción Son un 20% Más .

LUIS GALLEGO :

 Tenemos la Intención de Informar al Mercado Sobre Retornos Adicionales Para Nuestros Accionistas Cuando Presentemos Nuestros Resultados Anuales de 2025 en Febrero», Sentenció .

UN INFORME DEL SUERF ADVIERTE QUE LAS TARIFAS IMPUESTAS POR WASHINGTON EN 2025 AFECTARÁN ESPECIALMENTE AL SECTOR FARMACÉUTICO EN EUROPA , CEBÁNDOSE CON PAÍSES COMO IRLANDA , BÉLGICA Y ALEMANIA .

THOMAS MARRON , MD, PhD ( MOUNTH SINAI ) : “ ACTUALMENTE, TARLATAMAB ES NUESTRA TERAPIA DE SEGUNDA LÍNEA PREFERIDA YA QUE HEMOS OBSERVADO NO SOLO TASAS DE RESPUESTA ASOMBROSAS , SINO TAMBIÉN UNA NOTABLE DURABILIDAD DE LA RESPUESTA [ CON TARLATAMAB ].”

El TARLATAMAB ES ACTUALMENTE NUESTRA TERAPIA DE SEGUNDA LÍNEA PREFERIDA [ EN EL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ] .

 La Mayoría de los Pacientes Reciben Quimioinmunoterapia de INDUCCIÓN Seguida de Inmunoterapia de MANTENIMIENTO , Pero la Mayoría Finalmente Experimenta Recurrencia .

Hemos Observado No Solo Tasas de Respuesta Asombrosas, Sino También una Notable Durabilidad de la Respuesta [ con TARLATAMAB ] . ...

IAG . DESDE CANADA RBC ACONSEJA " SOBREPONDERAR " PARA EL HOLDING DE AEROLÍNEAS CON UN PRECIO OBJETIVO DE 5, 72 € ( +20% ) . ////. BANK OF AMÉRICA Y JP MORGAN CONSIDERAN A IAG COMO SU " TOP PICK" .

 

IAG . ANALISTAS QUE SIGUEN A LA COMPAÑÍA CONSIDERAN QUE EL VALOR CONTINÚA CON MARGEN DE DOBLE DÍGITO, A PESAR DE LAS GANANCIAS ALCANZADAS EN 2025 , PARA SEGUIR SUBIENDO DE CARA A 2026 .

TANTO BANK OF AMÉRICA COMO MORGAN STANLEY CONSIDERAN A IAG COMO SU ' TOP PICK ' DENTRO DEL SECTOR .

El Último en Actualizar Sus Expectativas Sobre el Valor es RBC . La Firma Canadiense Mantiene su Recomendación de " SOBREPONDERAR " Para el Holding de Aerolíneas con un Precio Objetivo de 5,72 euros Por Acción .

Eso Supone Otorgar al Valor un Potencial Alcista del 19,3% Desde su Último Precio de Cierre .

El Analista de RBC, Ruairi Cullinane, Ha Actualizado Sus Previsiones Macroeconómicas, Incluyendo la Reducción de los Precios del Combustible, y Elevó Sus Estimaciones de Inversión Hasta 2028 .

Sus Estimaciones de Beneficios Para la AEROLÍNEA Hasta 2026 se Mantienen Prácticamente Sin Cambios, Mientras Que Ahora Espera Que el Beneficio Por Acción Para el Ejercicio Fiscal 2027 Sea Más de un 2 % Superior a lo Previsto Anteriormente . IAG Tiene una Valoración Atractiva .

Un Buen Empuje Para el Valor, a 12 Meses Vista, Mientras Que Firmas Como Bank of America, lo Consideran su ' TOP PICK ' , su Aerolínea Favorita .

" De Cara a 2026, Vemos Potencial Alcista Para Nuestras Acciones de Aerolíneas con Calificación de COMPRA, Ya Que las Valoraciones se Mantienen Por Debajo de la Media a Largo Plazo del Sector y Vemos Margen Para una Revalorización Impulsada Por las Ganancias y la Rentabilidad en Efectivo " . 

" IAG ES NUESTRA PRINCIPAL OPCIÓN ", SEGÚN DESTACAN LOS ANALISTAS DE LA FIRMA AMERICANA ( BANK OF AMÉRICA ) .

También Desde MORGAN STANLEY Consideran a IAG Como su ' TOP PICK ' Dentro del Sector y Estiman Que las Correcciones Que se Produzcan en el Valor Son una Oportunidad de COMPRA Para Sus ACCIONES .

TARLATAMAB BY AMGEN COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB BY ROCHE DEMUESTRAN SER UNA PAREJA GANADORA TRAS PUBLICAR UN BENEFICIO EN LA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OVERALL SURVIVAL ) DE MÁS DE DOS AÑOS ( 25,3 MESES ) COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... SE NOTA LA MAGNITUD DE ESTE LOGRÓ SI LO COMPARAMOS CON LOS 13,2 MESES DE OVERALL SURVIVAL QUE APORTA IMFORTE ( ATEZOLIZUMAB / LURBINECTEDIN ) .

¿ TARLATAMAB SERÁ EL GANADOR EN SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ? .

PRACTICAMENTE DOBLA ( +100% ) LA OVERALL SURVIVAL QUE APORTA IMFORTE CON LA COMBINACIÓN ATEZOLIZUMAB / LURBINECTEDIN .

TARLATAMAB PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA Y PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ESTÁ YA EN PLENA FASE III ( DELLPHI-305 ) EN EL INTENTO DE LLEGAR A LOS PACIENTES CUANTO ANTES TRAS COMUNICAR UNA OVERALL SURVIVAL SIN PRECEDENTES DE 25,3 MESES ...

CASI CASI DOBLA LA OVERALL SURVIVAL QUE APORTA IMFORTE CON LA COMBINACIÓN ATEZOLIZUMAB / LURBINECTEDIN .

LA INVESTIGADORA PRINCIPAL, LA DRA. KELLY PAULSON, DIJO QUE :

LA COMBINACIÓN ATEZOLIZUMAB / TARLATAMAB DEMOSTRÓ UNA SUPERVIVENCIA GENERAL ( OVERALL SURVIVAL ) "" SIN PRECEDENTES ""  ...

""" CON UN PERFIL DE SEGURIDAD MANEJABLE EN ESTA POBLACIÓN DE PACIENTES """ .

¿ TARLATAMAB Will BE THE WINNER IN SCLC ?.

UNA  MEDIANA DE OVERALL SURVIVAL  DE MÁS DE 2 AÑOS ES REALMENTE SORPRENDENTE ", AFIRMÓ EL Dr. CHARLES M. RUDIN, MD, PhD, DEL MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER DE NUEVA YORK , COMENTARISTA INVITADO DEL ESTUDIO .

 " NUNCA ANTES HABÍAMOS VISTO ESTO EN NUESTROS PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN ESTADIO AVANZADO ( SCLC-ES )".

Los Pacientes Tratados con el Activador de Células T Biespecífico TARLATAMAB-DLLE ( IMDELLTRA BY AMGEN ) MÁS un INHIBIDOR de PD-L1 Tuvieron una MEDIANA de SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) de 25,3 MESES y una TASA de SUPERVIVENCIA GENERAL a los 12 MESES del 82 %, un TIEMPO de SUPERVIVENCIA CALIFICADO COMO " SIN PRECEDENTES " Por la AUTORA PRINCIPAL, la Dra. KELLY G. PAULSON , del INSTITUTO SUECO del CÁNCER de PROVIDENCE en SEATTLE . ...

La TERAPIA con TARLATAMAB-DLLE (IMDELLTRA) más ANTI–PD-L1 como MANTENIMIENTO de PRIMERA LÍNEA Después de la Quimioinmunoterapia Produjo Resultados de SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) Sin Precedentes con Tolerabilidad a Largo Plazo y Seguridad Aceptable en Pacientes con SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE (ES-SCLC), Según Datos de Seguimiento Extendidos del Ensayo de FASE Ib DeLLphi-303 (NCT05361395) .

Los Hallazgos, que se presentaron durante la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón 2025, Demostró que, con una Mediana de Seguimiento más larga de 18,4 meses, el Enfoque Presentó un Perfil de Toxicidad MANEJABLE, Sin TOXICIDADES LIMITANTES de la Dosis (TLD) Ni EFECTOS ADVERSOS FATALES RELACIONADOS con el TRATAMIENTO (EATR) . Además, la Baja Frecuencia de EATR Provocó la Interrupción del Tratamiento (6 %), y " LA INCIDENCIA DE EA EMERGENTES DEL TRATAMIENTO (EAET) DISMINUYÓ CON EL TIEMPO " , " LO QUE INDICA UNA TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO " .

TARLATAMAB con TERAPIA ANTI–PD-L1 como MANTENIMIENTO de PRIMERA LÍNEA (n = 88) CONDUJO a una MEDIANA DE SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) de 25,3 MESES (IC del 95 %, 20,3–no evaluable [NE]) y una MEDIANA de SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN ( PFS ) de 5,6 MESES (IC del 95 %, 3,5-9,0) .

Para más de la mitad de los pacientes (60 %), el enfoque condujo al control de la enfermedad; el 36 % de estos pacientes tuvo un control sostenido de la enfermedad durante 52 semanas o más . La mediana de duración del control de la enfermedad fue de 14,6 meses (IC del 95 %, 7,2–18,4). La tasa de respuesta objetiva (TRO) global fue del 24 %, que comprendió 2 respuestas completas y 19 respuestas parciales; la mediana de duración de la respuesta (DOR) fue de 16,6 meses (IC del 95 %, 7,1–NE) .

“ La COMBINACIÓN de TARLATAMAB con TERAPIA ANTI-PD-L1 como TERAPIA de MANTENIMIENTO de PRIMERA LÍNEA DEMUESTRA un PERFIL de SEGURIDAD MANEJABLE y una SUPERVIVENCIA GLOBAL SIN PRECEDENTES en esta POBLACIÓN de PACIENTES ”, afirmó la Dra. Kelly G. Paulson, del Providence-Swedish Cancer Institute .

 “ ESTOS RESULTADOS RESPALDAN LA EVALUACIÓN ADICIONAL DE ESTA COMBINACIÓN EN EL ENSAYO DE FASE III ACTIVO DELLPHI-305 [NCT06211036] COMO UNA ESTRATEGIA TERAPÉUTICA PROMETEDORA PARA EL SCLC-ES DE PRIMERA LÍNEA Y MANTENIMIENTO ”. LINK : HTML.JP.COM

¿ Qué Examinó el Estudio DeLLphi-303 en ES-SCLC ? .

El Ensayo no aleatorizado incluyó a Pacientes con SCLC-ES que tenían un estado funcional ECOG de 0 o 1 y que no habían experimentado progresión de la enfermedad después de 4 a 6 ciclos de quimioinmunoterapia de PRIMERA LÍNEA . Se permitió la participación de aquellos con metástasis cerebrales tratadas y asintomáticas, pero no de aquellos con enfermedad autoinmune activa o enfermedad que requiriera tratamiento inmunosupresor .

El TRATAMIENTO de MANTENIMIENTO comenzó dentro de las 8 semanas posteriores al inicio del último ciclo de Quimioinmunoterapia de PRIMERA LÍNEA .

 Los Pacientes recibieron 10 mg de TARLATAMAB intravenoso (IV) cada 2 semanas (Q2S) más 1680 mg de ATEZOLIZUMAB IV (TECENTRIQ) cada 4 semanas (Q4S; n = 48) o 10 mg de TARLATAMAB IV Q2S junto con 1500 mg de DURVALUMAB IV (IMFINZI) Q4S (n = 40) . Cabe destacar que se permitió a los Pacientes cambiar a un agente anti-PD-L1 diferente al que recibían como parte de la Quimioinmunoterapia de PRIMERA LÍNEA .

Los puntos finales primarios del estudio fueron DLT, TEAE y TRAE, y los puntos finales secundarios comprendieron PFS, OS, ORR, DOR y control de la enfermedad .

En la población general que recibió TARLATAMAB más terapia anti–PD-L1, la mediana de edad fue de 64 años (rango, 27-85), y el 63% eran varones . La mayoría de los pacientes eran de raza blanca (70%), tenían un estado funcional ECOG de 1 (59%), eran exfumadores (72%) y presentaban enfermedad en estadio extenso al diagnóstico inicial (85%). Además, el 88% de los pacientes había recibido tratamiento anti–PD-L1 previamente, y el 30% había recibido radioterapia previamente . Se presentaron metástasis cerebrales y hepáticas en el 25% y el 36% de los pacientes, respectivamente . La mediana de tiempo desde el inicio de la quimioinmunoterapia de primera línea hasta el tratamiento de mantenimiento de primera línea fue de 3,6 meses (rango, 2,9-5,8) .

¿ Cuál Fue el Perfil de Seguridad de la TERAPIA de MANTENIMIENTO con TARLATAMAB Más ANTI–PD-L1 en el SCLC-ES ? .

En la población general, la mediana de duración del tratamiento con TARLATAMAB fue de 35 semanas (RIC: 8-75); con ATEZOLIZUMAB, de 28 semanas (RIC: 10-69), y con DURVALUMAB, de 31 semanas (RIC: 5-82) . Todos los pacientes experimentaron EA de todos los grados, y el 98 % experimentó EA de todos los grados relacionados con TARLATAMAB; fueron de grado 3 o 4 en el 27 % de los Pacientes y graves en el 38 % . Estos eventos llevaron a la interrupción o reducción de la dosis en el 23 % de los pacientes .

“Los EA relacionados con el sistema inmunitario, excluyendo el síndrome de liberación de citocinas [SLC] y el síndrome de neurotoxicidad asociada a células efectoras inmunitarias [ICANS] y los eventos neurológicos asociados, fueron poco frecuentes”, señaló Paulson en la presentación .

Los eventos adversos con una incidencia general de al menos el 25% incluyeron SCR (56%), disgeusia (53%), fatiga (38%), cefalea (32%), disminución del apetito (31%), náuseas (31%) y pirexia (28%) . La mayoría de los eventos de SCR fueron de grado 1 (43%) o 2 (11%), ocurrieron después de la primera o segunda dosis de TARLATAMAB en el ciclo 1 y todos se resolvieron . Se observó ICANS en el 6% de los pacientes, y todos estos casos ocurrieron en menos de 3 meses . Todos los eventos fueron de grado 1 o 2 y se resolvieron con tratamiento de soporte .