22 mayo 2025

Fue el 15 de Octubre del 2024 Cuando PHARMAMAR y JAZZPHARMA Anunciaron Tener Resultados Preliminares Positivos con IMFORTE ... Sin Comunicar Dichos Resultados ... Han Pasado 215 Días y Continuamos Sin Saber Esos Resultados ( los Comunicarán en Asco ) ... Lo Dicho 215 Dias .

 

Unos Resultados Preliminares Positivos Qué Desde Octubre del 2024 SI Saben en Pharmamar , en JazzPharma , en Roche ... También Seguramente lo Sepan en la FDA , en la EMA ...

Tambien  Conocen los Resultados Preliminares Positivos los Oncologos , Científicos y Doctores del Ensayo Clínico ... Y Lógicamente Todos sus Familiares , Amigos ...

 TODOS Saben los Resultados  Preliminares Positivos ... MENOS los Accionistas Minoristas de PHARMAMAR .

 215 Días .


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SI NOS ATENEMOS AL PLANNING QUE HAY EN LA WEB DE PHARMAMAR AÚN HABRA QUE ESPERAR AL 2027 PARA TENER EL MARKET ACCESS EN EUROPA ...

... SIEMPRE Y CUANDO  EN CASO DE QUE LA EMA LO APROBARA  EN 2026 :





INDITEX . JEFFERIES Mantienen su Precio Objetivo en 54 euros Por Acción y Reiteran su Recomendación de ' Comprar ' el Valor, Poniendo en Valor Sus Previsiones Para los Próximos Trimestres .

 

LINKS :

https://www.bolsamania.com/noticias/empresas/jefferies-reitera-comprar-inditex-confia-disipar-preocupaciones-11-junio--19759510.html

https://www.bolsamania.com/noticias/analisis-fundamental/citi-reitera-comprar-inditex-antes-resultados-eleva-precio-56-euros--19773218.html


TANTO JEFFERIES COMO CITI TIENEN PUESTO EL RADAR EN EL 11 DE JUNIO DE 2025 .

La Fecha Marcada en el Calendario Por JEFFERIES No es Baladí, Ya Que Será ese Día Cuando la Matriz de ZARA Presente Sus Números del Primer Trimestre del Año Fiscal 2025 y Centre la Atención del Mercado .


Así, Anticipan que " Un Crecimiento a Tipo de Cambio Constante Fue del 5,3% en el Primer Trimestre, Acelerándose al 8,0% en el Segundo Trimestre ( Aunque las Cifras Actuales de Ventas se Sitúan Más Cerca del 7% ), y se Prevé Que se Mantenga en Torno al 6,9% y 7,3% en el Tercer y Cuarto Trimestre, Respectivamente ".

Pronostican una Mejora del Margen Bruto (gm) de +14 Puntos Básicos este Año y +20 Puntos Básicos el Próximo, Seguido de un Margen Plano en 2026/27.

 Sitúan su EBIT de Grupo Para 2026/27 un 4% Por Encima del Consenso, y un 5% Por Encima Para 2027/28 . ...




ACTUALIZADA LA FASE II CON LURBINECTEDIN QUE JAZZ PHARMA DECIDIÓ SUSPENDER A MITAD DEL ENSAYO .

 




21 mayo 2025

Presentación de Resultados del Primer Trimestre de JAZZPHARMA : Los Ingresos y las Ganancias No Alcanzaron los Objetivos, Pero la Cartera de Productos Impulsa las Perspectivas ... Por Suerte Xywav y Epidiolex Compensaron las Dificultades a Corto Plazo en Productos Oncológicos Como RYLAZSE y ZEPZELCA . . ... El Discurso Sobre Lurbinectedin Parece Que Ha Bajado Algo en Cuanto a " TODO OK SI O SI " .


 JAZZ Q1 Earnings Call : Revenue and Profit Miss, Product Pipeline Drives Outlook .

JAZZ Cover Image
JAZZ Q1 Earnings Call: Revenue and Profit Miss, Product Pipeline Drives Outlook .

GRÍFOLS SE POSICIONA EN LOS TRATAMIENTOS OCULARES . LLEVA A CABO UNA FASE II PARA TRATAR CON GOTAS OCULARES EL OJO SECO . HA OBTENIDO YA EL OK PARA SU INICIO POR PARTE DE LA FDA .

 



PharmaMar Presenta la Solicitud en la EMA Para Comercializar LURBINECTEDIN en Combinación con ATEZOLIZUMAB Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón Microcítico en Primera Línea de Mantenimiento . Según la Propia PHARMAMAR Dicha Autorización de Darse Sería en Primer Semestre 2026 .

 


UNA COSA SON LOS PACIENTES EN TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE INDUCCION ... 

... Y OTRA SON LOS PACIENTES QUE TRAS SER TRATADOS EN PRIMERA LÍNEA DE INDUCCION ...  PUEDAN ACCEDER ( SI SUS CONDUCIONES FÍSICAS LO PERMITEN )  AL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO ...

 Y SI NO PUEDEN PASARÍAN A SER TRATADOS EN SEGUNDA LINEA ...


ATEZOLIZUMAB ESTA EN UNOS 80 ENSAYOS CLINICOS PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ... SEGÚN EL RESGISTRO DEL CLINICAL TRIALS US  ... Lógicamente Unos le interesarán Más Que Otros a Roche 


Si Bien ATEZOLIZUMAB Representa un Avance Significativo en el Abordaje del Cáncer de Pulmón Temprano ...

... DESDE ROCHE AFIRMAN QUE ESTA TERAPIA NO ES EFECTIVA PARA TODOS LOS PACIENTES, YA QUE SOLO AQUELLOS QUE TENGAN EXPRESIÓN DEL BIOMARCADOR PD-L1 Y QUE NO TENGAN ALTERACIONES EN LOS GENES ALK O EGFR, PODRÁN BENEFICIARSE DE ESTE TRATAMIENTO .


EN ASCO25 AMGEN PRESENTARÁ ,EN SESIÓN ORAL , LOS RESULTADOS DE FASE III CON TARLATAMAB EN COMPARACIÓN CON LURBINECTEDIN ///./// SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . TARLATAMAB SIGUE EXPANDIENDOSE EN SU USO ... LLEGÓ A MIAMI Y EL DOCTOR LUIS RAEZ NOS EXPLICA LAS BONDADES DEL TARLATAMAB EL CUAL APORTA UNA OVERALL SURVIVAL DE 14,3 MESES VERSUS LOS 9,3 MESES QUE APORTA LURBINECTEDIN ... Y ADEMAS LOS EFECTOS SECUNDARIOS CON TARLATAMAB SON TOTALMENTE CONOCIDOS Y MANEJABLES .



TARLATAMAB COMO UNA NUEVA OPCIÓN PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS ( MICROCÍTICO ) ... APORTA UN 60 % MÁS DE SUPERVIVENCIA A LOS PACIENTES  QUE LURBINECTEDIN .




20 mayo 2025

PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE (SCLC-ES) . ROCHE y PFIZER Están en Ello ... ... Con la COMBINACIÓN de TALZENNA ORAL (TALAZOPARIB / PFIZER) Con ATEZOLIZUMAB (Tecentriq / ROCHE) .


¿ Y SI ATEZOLIZUMAB EN COMBINACIÓN CON TALAZOPARIB ORAL FUNCIONA MEJOR QUE ATEZOLIZUMAB SOLO COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO PARA PACIENTES CON  SMALL CELL LUNG CÁNCER EN EXTENSIVE-STAGE ? .



SLFN11陽性進展型小細胞肺がんに対する維持治療としてのテセントリク+タラゾパリブ併用療法、無増悪生存期間を有意に改善


AGREGAR TALAZOPARIB ORAL AL MANTENIMIENTO ESTÁNDAR CON ATEZOLIZUMAB " MEJORA SIGNIFICATIVAMENTE " LA SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS ( ES-SCLC, Por Sus Siglas en Inglés ) EN ESTADIO EXTENSO POSITIVO PARA SLFN11 .


La Mediana de SLP, el criterio principal de valoración, fue de 2,8 meses ( IC del 80 % : 2,0-2,9 meses) para el grupo de monoterapia con atezolizumab y de 4,2 meses (IC del 80 %: 2,8-4,7 meses) para el grupo de combinación de ATEZOLIZUMAB + TALAZOPARIB) y el grupo de ATEZOLIZUMAB El grupo más TALAZOPARIB mejoró significativamente el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte (PFS) en un 30 % ( HR : 0,70, intervalo de confianza del 80 %: 0,52-0,94, P=0,056).


La Mediana de SG, un criterio de valoración secundario, fue de 8,5 meses (IC del 80 %: 7,4-12,7 meses) para el grupo de monoterapia con ATEZOLIZUMAB y de 9,4 meses (IC del 80 %: 8,1-14,2 meses) para el grupo de combinación de ATEZOLIZUMAB + TALAZOPARIB .

 La ORR fue del 12 % (80 % IC: 5-22 %) en el grupo de ATEZOLIZUMAB más TALAZOPARIB en comparación con el 16 % (80 % IC: 8-27 %) en el grupo de MONOTERAPIA con ATEZOLIZUMAB . ...


Inditex a 55€ : La Clave Para un IBEX 35 Por Encima de los 14.000 Puntos . Inditex está Reactivando el Rebote ...

 



STEPHEN V LIU , PAZ ARES ... Participan en la Gran Mayoría de los Ensayos Clínicos SMALL CELL LUNG CANCER ... Y Están en Nomina de las Grandes Farmacéuticas ... en Todas las Líneas SCLC . LIU No se Cansa de Repetir Qué Hay Muchísimos Tratamientos Con Potencial ... Incluso Llega a Nombrar a los Posibles Substitutos de la Quimioterapia ... ¡ LOS ADC ! ... EN ASCO25 LO VEREMOS .

  

SMALL CELL LUNG CANCER .

LAS POSIBLES BALAS DE PLATA PARA CONVERTIRSE EN LOS TRATAMIENTOS MÁS EFICACES Y POR TANTO SER PARADIGMA Y ESPERANZA PARA ONCOLOG@S Y PACIENTES ... SEGÚN STEPHEN V LIU .


STEPHEN V LIU YA LO DICE EN ABIERTO QUE SU APUESTA ES POR LOS ADC  :


*.- Trop2 ( SACITUZUMAB GOVITECAN ) .

*.-  B7H3 (I-DXd .

*.- DB-1311/BNT334 .

*.- YL201, HS-20093),ñ .

*.- SEZ6 (ABBV 706) .

*.- DLL3 .


INCLUSO SE ATREVE A LANZAR LA SIGUIENTE PREGUNTA : 

 WILL THESE COMPOUNDS REPLACE CHEMOTHERAPY IN SMALL CELL LUNG CANCER ? .


TRADUCCIÓN :

¿ ESTOS COMPUESTOS REEMPLAZARÁN A LA QUIMIOTERAPIA EN EL TRATAMIENTO DEL SMALL CELL LUNG CANCER ? .


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EN CUANTO A SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ... STEPHEN V LIU :



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ASCO-25  ANNUAL MEETING / SMALL CELL LUNG CANCER .

 SI STEPHEN V LIU DICE ... : 

PARA PRIMERA LINEA : IMPOWER 133 , CASPIAN Y  ADRIATIC ... Y PARA SEGUNDA LINEA : TARLATAMAB ... 

PUES YA PODEMOS INTUIR QUIENES SERÁN LOS PROTAGONISTAS EN EL CONGRESO ASCO 2025 PARA EL TRATAMIENTO  SCLC .


19 mayo 2025

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . Resultados en Primera Línea de INDUCCIÓN con CARBOPLATIN + ETOPÓSIDO + BEVACIZUMAB + ATEZOLIZUMAB ... Seguido a Continuación de Tratamiento de Primera Línea de MANTENIMIENTO Con BEVACIZUMAB + ATEZOLIZUMAB .





ASCO25 / SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . . FDA HA OTORGADO EL STATUS DE FAST TRACK A ZL-1310 DE ZAI LAB ... ESTO PODRÍA FACILITAR UNA APROBACIÓN ACELERADA EN 2027 COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB DE ROCHE ... VEREMOS .


EN ENERO LA FDA TAMBIÉN LE OTORGO EL STATUS DE ORPHAN DRUG ... Y AHORA  
ZAI LAB RECIBE LA DESIGNACIÓN DE FAST TRACK  DE LA FDA DE EE. UU. PARA ZL-1310, UN ANTICUERPO-CONJUGADO DIRIGIDO A DLL3, PARA EL TRATAMIENTO DEL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .


La Designación de Fast Track Permite Procesos de Revisión Acelerados, lo Que Facilita Conversaciones Más Frecuentes con la FDA ...



...Y LA POSIBLE ELEGIBILIDAD PARA LA APROBACIÓN ACELERADA Y LA REVISIÓN PRIORITARIA, CON MIRAS A UNA POSIBLE APROBACIÓN ACELERADA EN 2027.



La Farmacocinética ( FC ) Favorable y el Perfil de Seguridad Respaldan la Evaluación Continúa de ZL-1310 Como Agente Único y en Combinación Para el Tratamiento del CPCP en Etapa Extensa en Terapia RECURRENTE y de PRIMERA LÍNEA .


ATEZOLIZUMAB ( ROCHE )  COMBINADO CON ZL-1310 ( ZAI LAB / CHINA )  DEMUESTRAN TASAS DE RESPUESTA OBJETIVAS PROMETEDORAS ( ORR DEL 74%.) RESPALDADO POR UN PERFIL DE SEGURIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER SEGUNDA LINEA ... Y PRIMERA LÍNEA .

TASA DE RESPUESTA OBJETIVA ( ORR ) DEL 74 % EN TODOS LOS NIVELES DE DOSIS PROBADOS DE ZL-1310 EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS (CPCP) RECURRENTE EN ETAPA EXTENSA .




INDITEX . Según Reuters, de Media los Analistas Dan al Valor una Recomendación de ‘ COMPRAR ’ y un PRECIO OBJETIVO de 52,18€ ... Mientras Barclays le Recorta el Precio Hasta los 46€ Sin Explicación Alguna Dando a Entender Que lo Que Quiere BARCLAYS ... es COMPRAR BARATO .




Nueva Aprobación Condicional . PharmaMar Recibe Autorización Para Comercializar en Argentina LURBINECTEDIN Contra el Cáncer de Pulmón Microcítico .


Nueva Aprobación Condicional en Base a los Resultados Obtenidos en la Fase II BASKET ...

 Condicional a Obtener Resultados Relevantes  en el Ensayo de Fase III LAGOON ...

Cuyos Resultados Preliminares Podrían estar en Marzo 2026 Según Nota de Prensa de PHARMAMAR :


Lo Comercializará Adium Qué es la Farmacéutica Que Tiene los Derechos en Argentina .

LURBINECTEDIN CUENTA Con Aprobaciónes Condicionadas en 18 Territorios ... Aunque a Fecha de Hoy Solo EEUU Aporta Royalties Por Ventas .

UNA COSA ES LA AUTORIZACIÓN ... Y OTRA LA COMERCIALIZACIÓN PAÍS A PAIS .