02 abril 2025

PharmaMar Cierra un Mes de Marzo de Infarto ... ¿ Va Hacia la Media de 200 Sesiones en los 72 € ? ...

 





PHARMAMAR . Posible Riesgo :

La Mayor Presión Competitiva en el Sector del SMALL CELL LUNG CÁNCER Debido a la Llegada de Nuevos Participantes Podría Limitar la Oportunidad de Crecimiento de Lurbinectedin , lo Que Podría Afectar la Cuota de Mercado y los Ingresos.


BLACKROCK COMPRA EN LAS CAÍDAS DE IAG ..//.. IAG ESTA COMPRANDO ACCIONES DE IAG EN LA CAÍDA TAMBIEN ... ENTONCES TODOS CONTENTOS ... ¡ MUERTA IA SUEGRA, VIVA LA PEPA ! . CÓNDOR ¿ La Aerolínea Alemana, el 'Plan C' de IAG Para Consolidarse en Europa ?.

 




NATIONAL LIBRARY OF MEDECINE // JAMA NETWORK : SMALL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE EN SEGUNDA LINEA . LURBINECTEDIN CONSIGUE UNA TASA DE RESPUESTA GLOBAL ( ORR ) DEL 35 % ... UNA MEDIANA DE SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) DE 3,7 MESES Y UNA MEDIA DE OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE 9,3 MESES ///. TARLATAMAB CONSIGUE UNA TASA DE RESPUESTA GLOBAL ( ORR ) DEL 40 % . UNA MEDIANA DE SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) DE 4,9 MESES Y UNA MEDIA DE OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE 14,3 MESES .

 



JAMA NETWORK, March 
31, 2025 .

Small Cell Lung Cancer A Review .
So Yeon Kim, MD , Henry S. Park, MD, MPH ; Anne C. Chiang, MD, PhD . ... YALE UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE, NEW HAVEN , CONNECTICUT .

SECOND-LINE THERAPY FOR PATIENTS WITH ES-SCLC INCLUDES :


THE DNA-ALKYLATING AGENT LURBINECTEDIN :

*.- 35% OVERALL RESPONSE RATE .

*.- MEDIAN PROGRESSION-FREE SURVIVAL ( PFS ) , 3.7 MONTHS ) .

*.- MEDIAN OVERALL SURVIVAL ( OS ) : 9,3 MONTHS ...


... AND A BISPECIFIC T-CELL ENGAGER AGAINST DELTA-LIKE LIGAND 3 , TARLATAMAB :


*.- 40% OVERALL RESPONSE RATE .

*.-  MEDIAN PROGRESSION-FREE SURVIVAL ( PFS ) , 4.9 MONTHS ) .

*.- MEDIAN OVERALL SURVIVAL ( OS ) :  14,3 MONTHS ...




TARLATAMAB - DLL3 : A Beginning For Bispecific Therapies in Small Cell Lung Cancer ...//... TARLATAMAB - Dlle : UN COMIENZO PARA LAS TERAPIAS BIESPECÍFICAS EN EL SMALL CELL LUNG CÁNCER - ES .


Las Nuevas Pautas del National Comprehensive Cáncer Network Recomiendan TARLATAMAB Como una Opción de SEGUNDA LÍNEA Para el SMALL CELL LUNG CÁNCER en Etapa Extensiva ( ES )  Sensible y Resistente al PLATINO Debido a su Respuesta Duradera y su Perfil de Seguridad .


SECOND LINE An Later Treatment Options For SMALL CELLS LUNG CÁNCER ARE LIMITED .

 
TARLATAMAB Offers a New Approach to SMALL CELL LUNG CÁNCER THERAPY , Demonstrating Long-Lasting Responses and Tolerable Adverse Effects in Pretreated Patients .


SMALL CELL LUNG CÁNCER (SCLC) is a highly proliferative malignancy and the most aggressive type of lung cancer, accounting for 15% of bronchogenic carcinomas worldwide .

 Although the overall incidence of and mortality rate for SCLC have decreased over the last several decades, the 5-year survival rate continues to be poor, at less than 10% .


SCLC is known to be responsive to chemotherapy and radiotherapy,
 but more recent developments indicate that it is also responsive to immunotherapy, although less so than other types of cancer .

Patients with SCLC treated with platinum-based therapy in the first-line setting may be retreated with platinum-based therapy if the platinum-free interval has been more than 6 months 
; those with SCLC who are platinum resistant may be treated with agents such as LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA; JAZZ PHARMACEUTICALS, Inc ), which has demonstrated a response rate of 35.2% or greater depending on the chemotherapy-free interval but a short duration of response (DOR; median, 5.3 months) .

Because the historical standard of care for SCLC ( ie, chemoimmunotherapy ) produces high initial response rates that are short-lived—particularly for extensive-stage SCLC—there remains an unmet need for more effective treatment options with durable responses, particularly once initial therapy has failed .


In May 2024, the FDA Granted Accelerated APPROVAL To TARLATAMAB - DLL3 ( IMDELLTRA; AMGEN Inc )
for the Treatment of adult patients with extensive-stage SCLC with disease progression on or after at least 1 Platinum-based chemotherapy .

 The APPROVAL was based on the agent demonstrating long-lasting responses in pretreated patients and made TARLATAMAB the first bispecific T-cell engager therapy for SCLC . ...


31 marzo 2025

Farmacéuticas de Irlanda ... Un Estudio de la Consultora Estratégica Global Sia Concluyó Que Cualquier Posible " ARANCEL de TRUMP " y Medida Proteccionista Podría Perturbar las Exportaciones Farmacéuticas de IRLANDA a ESTADOS UNIDOS Por 58.000 Millones .

 


¿ POR QUÉ DEBERÍA IRLANDA PREOCUPARSE POR LOS ARANCELES ? .


SEGÚN LA CONSULTORA GLOBAL PRICE WATERHOUSE COOPERS ( PwC ), EN SU ÚLTIMO INFORME : Los Aranceles Médicos de Trump Podrían Perjudicar Significativamente a las Multinacionales con Importantes Presencias Operativas en IRLANDA ( JAZZ PHARMA ) , ALEMANIA ( BAYER ) y SUIZA ( ROCHE ) .

 

MSN , 30 MARCH 2025 .


LOS ARANCELES MÉDICOS DE TRUMP PODRÍAN PERJUDICAR SIGNIFICATIVAMENTE A ESTAS EMPRESAS SANITARIAS EUROPEAS .


Hablando en el Despacho Oval el Jueves, TRUMP Reiteró las Advertencias Arancelarias, en Particular Contra IRLANDA .

" IRLANDA Fue Muy Inteligente . Amamos a IRLANDA . Pero Vamos a Tener Eso ", Añadió .

Al señalar que el país de la UE representa aproximadamente el 26% de las importaciones anuales de EE. UU. relacionadas con la Industria Farmacéutica, de ciencias de la vida y de dispositivos médicos, PwC dijo : 

" IRLANDA, un importante exportador de productos farmacéuticos, enfrenta posibles interrupciones y aumentos de costos por sus miles de millones en exportaciones de medicamentos a los Estados Unidos".

Mientras tanto, ALEMANIA y SUIZA, cada uno de los cuales representa aproximadamente el 7% de las Importaciones Estadounidenses en la Industria Farmacéutica, de ciencias biológicas y de dispositivos médicos, podrían ver cómo sus productos pierden competitividad en el mercado global a medida que los aranceles conducen a precios más altos .

Según PwC, los consumidores y proveedores de atención médica estadounidenses podrían ver un aumento en los costos de atención médica si los aranceles médicos se extienden a CHINA, un proveedor líder de ingredientes farmacéuticos activos (API), que representa el 6% de las importaciones médicas anuales de Estados Unidos .

Las Empresas de Atención Médica IRLANDESAS, ALEMANAS y SUIZAS que cotizan en BOLSA incluyen Medtronic ( NYSE: MDT ), Perrigo ( NYSE: PRGO ), Siemens Healthineers ( OTCPK:SMMNY ), ROCHE ( OTCQX:RHHBY ) ( OTCQX :RHHBF) ( OTCPK:RHHVF ), Bayer ( OTCPK:BAYRY ), Sandoz ( OTCQX:SDZXF ) ( OTCQX:SDZNY ), Merck KGaA ( OTCPK:MKKGY ) ( OTCPK:MKGAF ), Fresenius Medical Care ( FMS ), Novartis ( NYSE: NVS ) ( OTCPK:NVSEF ), Alcon ( ALC ), Amarin ( AMRN ), Steris ( STE ), Sartorius ( OTCPK:SARTF ), JAZZ PHARMACEUTICAL ( JAZZ ), BioNTech ( BNTX ), CureVac ( CVAC ), CRISPR Terapéutica ( CRSP ) ...




29 marzo 2025

Increasing CISPLATIN Exposure Promotes SMALL CELL LUNG CÁNCER Transformation After a Shift From Glucose Metabolism To Fatty Acid Metabolism .

 



Este Estudio Proporciona la Primera Evidencia de Reprogramación Metabólica Dependiente de la Concentración de CISPLATIN Durante la Transformación de CPNM a CPCP .


 Identificamos una Transición Fenotípica de CPNM a CPCP Acompañada de un Cambio Metabólico del Metabolismo de la Glucosa al de los Ácidos Grasos, lo Que Ofrece Nuevas Perspectivas Para las Estrategias Terapéuticas del Cáncer de Pulmón Resistente al Tratamiento .


Abstract

Objetivos :

El cáncer de pulmón es una de las principales causas de mortalidad por cáncer a nivel mundial. Las observaciones clínicas revelan que la transformación histológica de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) a cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) se acompaña de mutaciones en TP53 y RB1 .

Mediante la aplicación de concentraciones de cisplatino gradualmente crecientes para simular la presión creciente del fármaco en el microambiente tumoral, este estudio investigó la relación entre la transformación fenotípica a CPCP en células de adenocarcinoma de pulmón humano resistentes al CISPLATIN y las alteraciones en las vías de producción de energía celular .

Materiales y Métodos :

Se establecieron dos líneas celulares de CPNM resistentes al cisplatino con diferentes niveles de resistencia . Los análisis de ARNsec identificaron mutaciones en los genes TP53 y RB1 . Se realizaron ensayos funcionales exhaustivos para caracterizar las células A549/DDP1 μg/mL y A549/DDP3 μg/mL, centrándose en la proliferación y la capacidad migratoria . La bioenergética celular se evaluó mediante análisis de glucólisis y fosforilación oxidativa . Se empleó Western blot para examinar la transición epitelio-mesenquimal (EMT), el metabolismo de la glucosa y los marcadores del metabolismo lipídico . La distribución del ciclo celular se analizó mediante citometría de flujo . Además, se desarrolló un modelo murino de xenoinjerto para la validación in vivo .

Resultados :


Las mutaciones de TP53 y RB1 se asociaron con una transformación fenotípica dependiente de la concentración de cisplatino, donde las células A549/DDP adquirieron un fenotipo similar al de SCLC más agresivo (en el artículo, las llamamos células A549/DDPSCLC) . El análisis del perfil bioenergético celular y los análisis de Western blot revelaron un metabolismo de glucosa mejorado en células A549/DDP1 μg/mL, mientras que las células A549/DDPSCLC exhibieron un metabolismo lipídico predominante .  Compound3K y Etomoxir inhiben específicamente la actividad de PKM2 y CPT1A, respectivamente; Etomoxir demostró una inhibición sustancial del crecimiento de las células A549/DDPSCLC y una mayor detención del ciclo celular en la fase G0/G1 . La combinación de Compound3K y Etomoxir indujo eficazmente la muerte celular en células con fenotipo A549/DDPSCLC in vitro . Etomoxir solo o combinado con Compound3K inhibió significativamente el crecimiento tumoral in vivo, con una eficacia mejorada en el grupo de combinación .

Conclusions


This study provides the first evidence of cisplatin concentration-dependent metabolic reprogramming during NSCLC-to-SCLC transformation. We identified a phenotypic transition from NSCLC to SCLC accompanied by a metabolic shift from glucose to fatty acid metabolism, offering new insights into therapeutic strategies for treatmentresistant lung cancer.


28 marzo 2025

PHARMAMAR Ha Actualizado el Ensayo Clínico de FASE III LAGOON Para el Tratamiento SMALL CELL LUNG CÁNCER de SEGUNDA LÍNEA en el Intento de Poder Alcanzar la FULL APPROVAL . SE CONFIRMA QUÉ HASTA ABRIL 2026 NO HAY ESTIMACIÓN DE FINALIZACIÓN ....




LUEGO HABRA QUE ESPERAR A LA OBTENCIÓN DE LOS RESULTADOS COMPLETOS ... ESTADÍSTICAMENTE SIGNIFICATIVOS Y COMPARADOS POR PARES .

... LUEGO ELABORAR EL DOSSIER ... 

... LUEGO QUE LAS AGENCIAS SANITARIAS LO VALOREN ... Y LO APRUEBEN ... O NO .

... LUEGO IR PAIS A PAIS ... 

... ¿ PODEMOS IR AL 2027 ? ...