23 enero 2025

SMALL CELL LUNG CANCER . TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO . APUESTA CLARA Y CONTUNDENTE DE ROCHE CON ATEZOLIZUMAB / GENPREX CON REQORSA Y LA USFDA PARA PODER ALCANZAR UN FAST TRACK 1.ª LINEA MANTENIMIENTO .

 

A POR EL FAST TRACK DE LA USFDA PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO CON LA COMBINACIÓN DE REQORSA Y ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ  DE ROCHE ) .



23 JANUARY 2025 .


APUESTA PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO SMALL-CELL LUNG CÁNCER EEUU ) FDA :

Quaratusugene Ozeplasmid (Reqorsa) And Atezolizumab Maintenance Therapy In ES-SCLC Patients (Acclaim-3) .


PARECE SER LA APUESTA MAS CLARA EN EEUU PARA EL MANTENIMIENTO  DE LOS PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN PRIMERA LINEA ... :

LA FDA LE OTORGA FAST TRACK Y ORPHAN DRUG ... Y LA COMUNIDAD CIENTÍFICA Y EL MERCADO APLAUDEN CADA LOGRO QUE ALCANZA .


US-Based Genprex Has Received Approval From The Safety Review Committee (SRC) To Proceed To The Highest Dose Group Of 0.12mg/kg In The Phase I Portion Of The Acclaim-3 Trial Of Reqorsa Gene Therapy ( Quaratusugene Ozeplasmid ) For EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CANCER ( ES-SCLC ) .

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El Estudio Acclaim-3 está Respaldado Por el ORPHAN DRUG de la FDA y Designaciones de FAST TRACK ... Es Por Estos Status Otorgados Por LA US-FDA ... QUE ESTA PODRIA DAR ALGUN TIPO DE APROBACIÓN 
CONDICIONAL ACELERADA CON RESULTADOS QUE PUEDAN SER CONTUNDENTES ...


Datos Convincentes Validan el Potencial de la Terapia Inmunogénica Reqorsa ® y el Sistema de Administración Oncoprex ® Como Tratamiento Innovador Contra el Cáncer .



Genprex Amplía los Sitios de Ensayos Clínicos Para el Estudio Clínico Acclaim-3 de la Terapia Reqorsa® en Combinación con ATEZOLIZUMAB ( Tecentriq® ) Para el Mantenimiento de los Pacientes  en el Entorno de Primera Línea en el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .



NSCLC . ROCHE : La Eficacia Reducida en Comparación con el ESTÁNDAR de Atención de Primera Línea Llevó a la Finalización del Estudio .





22 enero 2025

Dra. Lourdes Mateu : Hay Personal Sanitario Que Todavía No se Cree Que el COVID Persistente es una Enfermedad Real ... Todavía Hay Médicos Que Creen Que esn una Enfermedad Psiquiátrica y te Recomiendan Que los Recetes Antidepresivos .





IMFORTE / SAMLL CELL LUNG CÁNCER . Una Cosa es el Tratamiento de Primera Línea ( INDUCCIÓN ) con CARBOPLATIN , ATEZOLIZUMAB O DURVALUMAB ... Y Otra Cosa Será la Terapia de MANTENIMIENTO con ATEZOLIZUMAB + LURBINECTEDIN ( en Caso de Qué se Apruebe ) Tras el Tratamiento de Primera Línea ( INDUCCIÓN ) .

 

PRESENTACIÓN CORPORATIVA DE PHARMAMAR DE ENERO 2025 :

DE APROBARSE IMFORTE ... EL MARKET ACCESS SE PRODUCIRÍA EN EL 2027 :


EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ( INDUCCIÓN  ) PARA EL SMALL CELL LUNG CÁNCER ES Y SEGUIRÁ SIENDO CON :

*.-  ETOPÓSIDE/ PLATINOS .

*.- CON DURVALUMAB .

*.-  O CON ATEZOLIZUMAB ...

 LUEGO IBA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA ... PERO HAN CREADO UNA TERAPIA LLAMADA DE MANTENIMIENTO EN EL ENTORNO DE PRIMERA LÍNEA .

PODÍAN A VER ELEGIDO POR NOMBRE : 

*.- TERAPIA POST PRIMERA LINEA .... O 

*.- TERAPIA PRE SEGUNDA LÍNEA  .

PERO AMBOS NOMBRES NO VENDÍAN ... LO QUE VENDE " TERAPIA DE MANTENIMIENTO EN EL ENTORNO DE PRIMERA LÍNEA "  ...

ALGUNOS PREFIEREN LLAMARLE " TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO " ...

ASI LAS GRANDES FARMACÉUTICAS BIEN CONTENTAS AL PODER RETENER POR MÁS TIEMPO A LOS PACIENTES ...


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ROCHE : TITULO OFICIAL DEL ENSAYO CLÍNICO IMFORTE :


A PHASE III, RANDOMIZED, OPEN-LABEL, MULTICENTER STUDY OF LURBINECTEDIN IN COMBINATION WITH ATEZOLIZUMAB COMPARED WITH ATEZOLIZUMAB AS MAINTENANCE THERAPY IN PARTICIPANTS WITH EXTENSIVE-STAGE SMALL-CELL LUNG CÁNCER ( ES-SCLC )       FOLLOWING      FIRST-LINE INDUCTION THERAPY WITH CARBOPLATIN, ETOPÓSIDE AND ATEZOLIZUMAB .


ROCHE : DESCRIPCIÓN OFICIAL DEL ENSAYO CLÍNICO IMFORTE :


Study IMFORTE Is a Phase III, Randomized, Open-Label, Multicenter Study Of LURBINECTEDIN in Combination With ATEZOLIZUMAB Compared With ATEZOLIZUMAB Alone Administered As MAINTENANCE THERAPY In Participants With EXTENSIVE-STAGE SMALL-CELL LUNG CÁNCER ( ES-SCLC )       AFTER    FIRST-LINE INDUCTION THERAPY With CARBOPLATIN, ETOPÓSIDE, And ATEZOLIZUMAB .


 The Study Consists Of 2 Phases :

An INDUCTION PHASE And a MAINTENANCE PHASE .

Participants Need To Have An Ongoing Response Or Stable Disease Per the Response Evaluation Criteria In Solid Tumor ( RECIST ) v1.1 Criteria After Completion Of      4 Cycles      Of CARBOPLATIN, ETOPÓSIDE, And ATEZOLIZUMAB INDUCTION Treatment In Order To Be Considered For Eligible Screening For The MAINTENANCE PHASE .



SONNET BIOTHERAPEUTICS INCORPORA LA COMBINACIÓN DE TRABECTEDIN AL ENSAYO SB101 DE FASE I PARA SARCOMAS .


PRINCETON, NJ, Jan. 21, 2025 ( GLOBE NEWSWIRE ) .


SONNET BIOTHERAPEUTICS HOLDINGS, Inc. (SONN), una Compañía de Biotecnología Centrada en la Oncología, Anunció el Martes una Expansión de su Estudio Clínico de FASE I SB101 de SON-1010 o IL12-FHAB Para Evaluar la Combinación de SON-1010 con TRABECTEDIN ( YONDELIS ) en Pacientes con Sarcomas de Tejidos Blandos Avanzados o STS .



Esta Decisión Llega Después de los Prometedores Resultados de la Monoterapia con SON-1010 en Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados .


La Nueva Cohorte del Ensayo Evaluará los Efectos Imunooncológicos del SON-1010 en Combinación con TRABECTEDIN, un Quimioterapéutico Aprobado Para Ciertos STS .


Esta Combinación Tiene Como Objetivo Mejorar la Respuesta Immune en el Microambiente Tumoral, Mejorando Potencialmente los Resultados del Tratamiento para Pacientes con LIPOSARCOMA 

y LEIOMIOSARCOMA .



La Inscripción para esta cohorte está actualmente en curso y se esperan Datos de Seguridad clave para la segunda mitad de 2025 .


El Ensayo de FASE I Examinará la Seguridad, la Tolerabilidad y la Farmacocinética de la Combinación a la Dosis Máxima Tolerada o MTD de 1200 ng/kg de SON-1010 .


Esta Expansión Podría Posicionar a SON-1010 Para un Futuro Estudio de FASE II y Potencialmente Mejorar las Opciones de Tratamiento Para Pacientes con STS .


IAG : Camino Despejado Hacia los 5€ en Qué Cotizaba PrePandemia .

 



IAG Rompe la Resistencia de los 3,8€, con los Analistas Muy Optimistas de Cara a los Resultados, y Prepara el Asalto a los Máximos Históricos Que Perdió con la Pandemia .



El valor se mostró muy animado este martes después de que los analistas de Bloomberg Intelligence destacaran de IAG sus “sólidas expectativas de rentabilidad y beneficios” en los próximos resultados trimestrales .

Además, desde el punto de vista técnico, IAG rompió la resistencia de los 3,8 euros, lo que deja al valor con todo listo para el asalto a los máximos históricos que lucía antes de la pandemia .

IAG Arranca el Año Mejorando el Balance .


La compañía hizo frente a un arranque de año complicado y volátil anunciando a comienzos de enero una oferta de recompra de bonos para reducir su endeudamiento .

El importe inicial de la colocación era de 400 millones de euros, pero finalmente la aerolínea aceptó recomprar hasta 576 millones en deuda con vencimiento en 2027 y 2029, lo que ayudará a reducir la deuda bruta en balance . ...







21 enero 2025

MEDICINA TRADICIONAL CHINA FUNCIONA . SMALL CELL LUNG CÁNCER EN ETAPA AVANZADA . Al PACIENTE le Administraron Recetas de Hierbas de la MEDICINA TRADICIONAL CHINA . Y Paralelamente CISPLATIN y ETOPÓSIDO MÁS RADIOTERAPIA . A los 30 MESES EL CÁNCER DESAPARECIÓ POR COMPLETO ... Y TRAS 4 AÑOS EL CANCER NO HA VUELTO ... EL PACIENTE CONTINÚA CON SUS INFUSIONES DE HIERBAS .

 


Extensive Small Cell Lung Cáncer Treated By Integrated Traditional Chinese And Western Medicine .

17 JANUARY 2025 .


Los pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (SCLC) Extenso Generalmente Tienen una Tasa de SUPERVIVENCIA Desalentadora y Son Tratados Convencionalmente con QUIMIOTERAPIA .

A un Hombre de 68 años se le diagnosticó un carcinoma microcítico de células pequeñas en etapa avanzada . Las tomografías por emisión de positrones y las tomografías computarizadas indicaron una masa con alto metabolismo en la región hiliar izquierda, junto con múltiples metástasis en ganglios linfáticos y tumores metastásicos en ambos pulmones . Una biopsia del pulmón izquierdo confirmó que se trataba de un carcinoma microcítico .


El Paciente Recibió un Régimen de Tratamiento integral .

Se le administraron recetas de hierbas de la MEDICINA TRADICIONAL CHINA, como la decocción Qianjin Weijing, la decocción Wuwei Xiaodu, la decocción Xiaoxianxiong y la decocción Xiaochengqi . Al mismo tiempo, se llevaron a cabo terapias estándar de Medicina Occidental, que incluyeron quimioterapia ( CISPLATIN y ETOPÓSIDO intravenosos ) y Radioterapia . Se administró Ondansetrón oral para aliviar las náuseas y los vómitos causados ​​por la QUIMIOTERAPIA y la RADIOTERAPIA .

Resultados : 


Después de 30 Meses, una Tomografía Por Emisión de Positrones / Tomografía Computarizada de Seguimiento Demostró la DESAPARICIÓN COMPLETA DE TODAS LAS LESIONES CANCEROSAS .

El Paciente Recuperó sus Actividades Diarias Normales y Experimentó una Mejora Sustancial en su Calidad de Vida .

Cuatro Años Después del Tratamiento Inicial, NO Ha Habido RECURRENCIA y el PACIENTE Continúa Tomando la Decocción Original de la MEDICINA TRADICIONAL CHINA .


Nueva Opción de Tratamiento en Primera Linea SAMLL CELL LUNG CÁNCER EN REINO UNIDO . EL NICE HA APROBADO LA COMBINACIÓN DEL DURVALUMAB ( IMFINZI DE ASTRAZÉNECA ) CON ETOPÓSIDO MÁS CARBOPLATIN O CISPLATIN . OVERALL SURVIVAL DE 55,9 MESES . PFS DE 16,6 MESES .

 




PRECIO OBJETIVO de PharmaMar ( PHMR ) : 67,88 euros .- Actualizado Enero 2025 .








IAG . El Petróleo Cae Por la Paciencia Inicial de TRUMP con los Aranceles . Los Aeropuertos Españoles Superaron en 2024 la Barrera de los 100 MILLONES de Pasajeros Internacionales Por Primera Vez en su Historia .

 

SERVIMEDIA . MADRID ,  20 ENERO 2025 .


Un Total de 105,6 MILLONES de Pasajeros Pasaron Por los Aeropuertos Españoles en 2024, un 11,6% Más Que el Año Anterior, Según Datos Publicados este Lunes Por Turespaña, Entidad Dependiente del Ministerio de Industria y Turismo ( Mintur ) .


Turespaña explicó en una nota de prensa que el último mes del año mantuvo la buena tendencia de los meses precedentes y los pasajeros procedentes de aeropuertos internacionales ascendieron a 7,2 millones, un 8,6% más que en diciembre del año anterior . ...


20 enero 2025

IMPLANTACIÓN CLÍNICA E IMPACTO DEL TARLATAMAB EN EL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO SENSIBLE O REFRACTARIO AL PLATINO EN PACIENTES PRETRATADOS .

 

Durante los Últimos 20 Años, el Pronóstico del SMALL CELL LUNG CÁNCER en Pacientes Pretratados NO Ha Cambiado Mucho en Cuanto a la Mediana de Supervivencia General Qué Continua Qué Apenas Llega a Un Año .

Continúa el TOPOTECAN Como Único Tratamiento con FULL APPROVAL EN Pacientes de Segunda Línea .


LURBINECTEDIN ( 2020 )  y TARLATAMAB ( 2024 ) Han Alcanzado la Aprobación Condiciónada Con Resultados de FASE II Basket ... Y Por Tanto los Oncólogos y Pacientes Ya Pueden Elegir Entre LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA ) o TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) . 

Por Detrás Llegarán Otros Tratamientos Mucho Mejores , Más Selectivos y Con Menos Efectos Adversos ... Pero en el Corto Plazo Solo LURBINECTEDIN o TARLATAMAB PUGNAN Por ALCANZAR  LA FULL APPROVAL ... ¿ Cuál de los Dos la Alcanzará ? .

LURBINECTEDIN Con la FASE III LAGOON Frente al TOPOTECAN y TARLATAMAB Con la FASE III DELPHI-304 Frente al LURBINECTEDIN  o TOPOTECAN ... están en el Intento de Alcanzar la FULL APPROVAL Para Poder  Continuar en el Mercado Como TRATAMIENTO ESTÁNDAR .


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 Experiencia  Clínica  de la Doctora Ticiana Leal . TARGETED ONCÓLOGY . JANUARY 18 , 2025 .


 SAMLL CELL LUNG CÁNCER . TRATAMIENTO PARA LOS PACIENTES PRETRATADOS EN PRIMERA LINEA  ( INDUCCIÓN ) Y EN MANTENIMIENTO .


LURBINECTEDIN o TARLATAMAB es Mi Estrategia Preferida en este Entorno .


*.- LURBINECTEDIN [ Zepzelca ] es una Opción Que Hemos Utilizado [ en esta etapa ] . OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE 11,2 MESES .

 *.- TARLATAMAB es Nuestra Aprobación Más Reciente . Para los pacientes Que Requieren una Línea de Terapia Posterior . OVERALL SURVIVAL DE 15,2 MESES .

En Cuanto a los Datos de LURBINECTEDIN , Para los Pacientes Que Tienen un Intervalo Libre de Quimioterapia Mayor a 6 Meses, Hay una PFS y una SG Más Favorables Para esta Población de Pacientes .

Un Hallazgo Interesante del Seguimiento Extendido del Estudio de FASE II  DeLLphi-301 [ NCT05060016 ], Que Evaluó el TARLATAMAB, Fue Que la Sensibilidad al PLATINO No Tuvo Impacto en los Resultados de los Pacientes . Por lo Tanto, los Pacientes se Benefician del TARLATAMAB, Ya Sea Que se los Considere Sensibles al PLATINO o REFRACTARIOS al PLATINO .


 ESTO ES UN CAMBIO DE PARADIGMA, Y ​​TIENE SENTIDO QUE ASÍ SEA CON EL MECANISMO DE ACCIÓN DEL TARLATAMAB .

El TARLATAMAB es una Opción Para los Pacientes Que Presentan Progresión Después de Intervalos Sin Quimioterapia de Más de 6 Meses .

En el Caso de los Pacientes Que No Son Aptos Para Participar en Ensayos Clínicos y Que Son SENSIBLES o REFRACTARIOS al PLATINO, Utilizaría LURBINECTEDIN  o TARLATAMAB . 

ES IMPORTANTE CONSULTAR LAS PAUTAS DE LA NCCN .


LURBINECTEDIN 

Los Pacientes con un Intervalo Libre de Quimioterapia de Más de 90 Días Tuvieron una Mayor Magnitud de Beneficio en Términos de Tasa de Respuesta . Los Datos Mostraron Que la Tasa de Respuesta Fue del 45%, la Mediana de DOR Fue de 6,2 Meses y la Mediana de OS Fue de 11,2 Meses, Que Fue más Alta Que en la Cohorte General, Aproximadamente 9 Meses .


 Estos Datos Respaldan el Uso de LURBINECTEDIN No Solo en Pacientes con Enfermedad Refractaria al PLATINO Definida Como un Intervalo Libre de Quimioterapia de Menos de 90 Días, Sino También en Pacientes con Enfermedad Sensible al PLATINO con un Intervalo Libre de Quimioterapia de Más de 90 días .


TARLATAMAB 

Los Datos de la Fase II del DeLLphi-301 Mostraron Tasas de DOR y OS Prometedoras . En el Seguimiento Medio de 20,7 Meses, la OS Media Fue de 15,2 Meses, lo Que es Muy Prometedor en esta Población de Pacientes ... Con estos Datos la USFDA le Concedió la Aprobación Condiciónada.


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El Estudio de FASE Ib DeLLphi-303 [NCT05361395] Combinó TARLATAMAB con DURVALUMAB o ATEZOLIZUMAB en el contexto de MANTENIMIENTO después de la Terapia de INDUCCIÓN con QuimioInmunoterapia .

Este Estudio Mostró un Perfil de Seguridad Favorable con la Combinación . Es importante Destacar Que el Estudio También Mostró Tasas de SUPERVIVENCIA GENERAL Prometedoras con esta Combinación .

Por lo tanto, Será Emocionante Presenciar el Paso de TARLATAMAB a una Etapa Más Temprana en el contexto de PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO, o Tal Vez en Combinación con QuimioInmunoterapia .

Basándose en los Prometedores Resultados del Estudio DeLLphi-303, se está Evaluando la Combinación de TARLATAMAB con DURVALUMAB de ASTRAZÉNECA en el Estudio de FASE III Aleatorizado en Curso DeLLphi-305 . ...