EL DIRECTOR FINANCIERO DE GRÍFOLS ( RAHUL SRINIVASAN ) COMPRÓ TÍTULOS AL INICIO DE LA GRAN SUBIDA POR LA EMISIÓN DE BONOS ... SU APUESTA : 5.500 TÍTULOS .

Rahul Srinivasan Invirtió algo más de 50.000 euros en la compañía al inicio de la sesión del jueves, cuando los primeros cambios reflejaban avances cercanos al 4%, que después llegaron a ser de dos dígitos .

La Nueva emisión de bonos de Grífols por 1.300 millones de euros, anunciada tras el cierre del pasado miércoles, catapultó a la compañía en la siguiente sesión, en la que avanzó un 8,4%. Una circunstancia que aprovechó el director financiero de la farmacéutica, Rahul Srinivasan, para adquirir un paquete de acciones de la empresa por algo más de 50.000 euros. 

El ejecutivo realizó la operación en mercado y durante los primeros instantes de la sesión, cuando el valor ya había iniciado su particular escalada, con avances del 3,8% . ...

GRIFOLS , NUEVO ESCENARIO CON EL OBJETIVO DE DEJAR ATRÁS LA TORMENTA BURSÁTIL EN LA QUE HA ESTADO INMERSA EN LOS DOS ÚLTIMOS AÑOS . DE ENTRADA YA HA ENCAUZADO LA DEUDA Y RESUELTO LOS VENCIMIENTOS DE PRÉSTAMOS DE LOS PRÓXIMOS TRES AÑOS ... ¡ VUELVE EL OPTIMISMO Y SE ESCUCHA YA ALGÚN PRECIO OBJETIVO PRÓXIMO A LOS 20 EUROS ! .

 

La Empresa Fía en la Presentación de Resultados de 2024 y en un Encuentro con Analistas la Recuperación de la Acción .

REGRESO A LA NORMALIDAD Y AL EBITDA POSITIVO .

*.- Grifols Da Por Cerrado un Bienio Convulso y Ya Mira a la Recuperación del Negocio y de la Acción .

*.- Los Títulos Habían Superado los 30 EUROS y Ahora Rozan los diez .

*.- En el Mercado Existe División de Voces, Pero las Fuentes Consultadas Aseguran Que la Acción está Muy Infravalorada y Que su PRECIO OBJETIVO PODRÍA ROZAR LOS 20 EUROS .

" El Nuevo Camino es Ahora Recuperar la Confianza Alejados del Ruido y al Margen de lo Que Puedan Decir los Fondos Activistas y Atraer a Accionistas Estables ", Añadían Desde la Compañía .

GRÍFOLS Vislumbra Tras la Emisión del Miércoles un Nuevo Escenario Donde, Precisamente, Pueda Distanciarse de la Tormenta Bursátil en la Que Ha Estado Inmersa en los Dos Últimos Años .

 Las Fuentes Consultadas Por el ARA se Mostraban Optimistas en este Sentido :

 " Esta es una Compañía Estable, con un Negocio Bueno y un Producto Que Salva Vidas ", Exponían Desde la Compañía . ...

LuyePharma Ha Iniciado el Reclutamiento de Pacientes en la FASE III Con Lurbinectedin ( LAGOON CHINA ) Small Cell Lung Cancer en Segunda Línea ... en el Intento de Batir al TOPOTECAN y Poder Alcanzar la FULL APPROVAL . Este Ensayo Concluirá en Junio 2028 .

 

TODAS las Aprobaciones Alcanzadas en Todos los Países Por LURBINECTEDIN ... Son Aprobaciones Condicionadas en Base a los Resultados de FASE II Basket SMALL-CELL LUNG CÁNCER EN SEGUNDA LÍNEA ...

*.-  Y Todas estas Aprobaciones Están Condicionadas a Batir al TOPOTECAN en una FASE III .

*.- SI LURBINECTEDIN EN LA FASE III LAGOON CONSIGUE BATIR AL TOPOTECAN ... PODRÍA ALCANZAR LA FULL APPROVAL Y SER TRATAMIENTO STANDAR  .

*.- SI LURBINECTEDIN EN LA FASE III LAGOON NO CONSIGUE BATIR AL TOPOTECAN ... PODRÍA SER RETIRADO DEL MERCADO .

*.- SI POR EL CAMINO ... OTRO TRATAMIENTO CONSIGUE BATIR AL TOPOTECAN EN FASE III ... SE CONVERTIRÍA EN STANDAR  ... Y LURBINECTEDIN PODRÍA SER RETIRADO DEL MERCADO ... Y TENER QUE REALIZAR UNA NUEVA FASE III EN EL INTENTO DE BATIR AL NUEVO TRATAMIENTO STANDAR .

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 LUYE  HA COMUNICADO HOY AL CLINICAL TRIALS EL INICIO DE RECLUTAMIENTO DE PACIENTES :

Mientras en Bolsa ... Luye Sigue Cotizando Más Bien ... en Negativo :

EEUU . BANK OF AMÉRICA CONTINÚA CONFIANDO EN INDITEX Y REITERA SU RECOMENDACIÓN DE COMPRA CON UN PRECIO OBJETIVO DE 59 EUROS . En Marcha Ya la Nueva Apuesta : Cafeterías ( ZACAFFE) en Sus Tiendas .

 

El Modelo OmniCanal de INDITEX Siguió Dando Resultados, y las Ventas en Línea Superaron a las Ventas en Tienda ", ha Añadido BANK OF AMÉRICA .

EUROPA PRESS . 12 DICIEMBRE 2024 .

BofA Ha Reiterado su Calificación de Compra Considerando " la Mejor Ejecución de su Clase del Grupo " y un Crecimiento de los Ingresos Por Encima de sus Competidores en el Trimestre, a lo Que se Añade Que las Inversiones Superiores Conducirán a Ganancias Continuas de Participación de Mercado .

" La Contribución al Crecimiento del Espacio Sigue en Curso, Ya Que el Grupo Sigue Abriendo Tiendas Más Grandes y está Incorporando Tiendas Más Pequeñas a Conceptos Que No Son de Zara . 

 

GRÍFOLS e INDITEX . Para Álvaro Blasco ( Director de atlCapital ) es un Buen Momento de Entrada . Ambas Compañías Tienen Sólidos Fundamentales , Expectativas de Futuro y Ambas Son Líderes Mundiales en su Sector .

A Meta-Analysis Assessing The Therapeutic Efficacy And Safety Of ANLOTINIB ORAL In Combination With Chemotherapy For SMALL CELL LUNG CANCER . La Combinación ANLOTINIB con QUIMIOTERAPIA Mejora : PFS , OS , DCR , ORR ...

Un Metanálisis Que Evalúa la Eficacia Terapéutica y la Seguridad de ANLOTINIB ORAL en Combinación con QUIMIOTERAPIA Para el SMALL CELL LUNG CANCER .

11 Diciembre 2024 .

Este Metanálisis Tuvo Como Objetivo Evaluar la Efectividad y Seguridad de la Combinación de ANLOTINIB con QUIMIOTERAPIA en el Tratamiento de Pacientes con SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC ) .

MÉTODOS : 

Buscamos Sistemáticamente en una variedad de bases de datos, incluidas PubMed, Embase, Cochrane Library y Web of Science, hasta el 28 de julio de 2023, complementadas con búsquedas en bases de datos chinas como CNKI, Wanfang y VIP, hasta el 4 de julio de 2023 . Los resultados analizados fueron la tasa de respuesta objetiva (ORR), la Tasa de Control de la Enfermedad ( DCR ), la Supervivencia Libre de Progresión (PFS), la Mediana de PFS ( mPFS ), la Supervivencia General ( OS ), los Niveles del factor de Crecimiento Endotelial Vascular ( VEGF ) y los Eventos Adversos .

RESULTADOS :

El análisis, que integró datos de 16 estudios que abarcaron 1.083 Pacientes, demostró que el Tratamiento combinado de ANLOTINIB y QUIMIOTERAPIA Superó Significativamente a ANLOTINIB o QUIMIOTERAPIA Sola en la Mejora de la ORR, la DCR y la mPFS . 

Además, esta terapia combinada también resultó en una mejoría de la PFS, la OS General a 1 y 2 años y niveles reducidos de VEGF) en comparación con la QUIMIOTERAPIA Sola, y todas las comparaciones alcanzaron la significación estadística ( P < 0,05 ) . La Combinación de ANLOTINIB con QUIMIOTERAPIA Mostró un Riesgo Considerablemente elevado de desarrollar leucopenia (RR: 1,41, IC del 95%: 1,09 a 1,82, P = 0,008) .

Los análisis de subgrupos indicaron que el grupo de ANLOTINIB más ETOPÓSIDO y ANLOTINIB más IRINOTECAN fueron superiores a los grupos de ETOPÓSIDO e IRINOTECAN, respectivamente, en términos de resultado de ORR y resultado de DCR . El análisis de subgrupos reveló que la combinación de ANLOTINIB y ETOPÓSIDO aumentó significativamente el riesgo de trombocitopenia y mielosupresión en comparación con el ETOPÓSIDO Solo . En pacientes con antecedentes de uno o un número no especificado de ciclos de quimioterapia, la integración de ANLOTINIB en el régimen de QUIMIOTERAPIA mejoró la DCR. Por el contrario, en aquellos que se habían sometido a más de dos ciclos de tratamiento previos, el riesgo de mielosupresión aumentó con la adición de ANLOTINIB . Por último, el riesgo de eventos adversos gastrointestinales aumentó en pacientes que recibieron más de dos ciclos de tratamiento de ANLOTINIB más QUIMIOTERAPIA en Comparación con la Monoterapia con ANLOTINIB .

CONCLUSIÓN :

Los Hallazgos de esta Investigación Implican Que la Integración de ANLOTINIB en Regímenes de QUIMIOTERAPIA Puede Mejorar la PFS , la ORR , la DCR y la OVERALL SURVIVAL ( OS ) en Pacientes con SMALL CELL LUNG CANCER .

 Este Metanálisis Presenta Nuevas Perspectivas Terapéuticas Para el SCLC , lo Que Sugiere Que el Enfoque Sinérgico de ANLOTINIB y QUIMIOTERAPIA Podría Mejorar Notablemente los Resultados del Tratamiento Para esta Población de Pacientes .

GRÍFOLS Sube con Fuerza en Bolsa Tras la Emisión de BONOS y la Subida de Rating de S&P "Es una Noticia Positiva", Afirman los Expertos de BANCO SABADELL .

 

STANDAR AND POOR'S (S&P) Mejora el Rating de GRÍFOLS a 'B+' Por la Mejora de la Liquidez Tras REFINANCIAR LA DEUDA QUE VENCE EN 2025 CON UNA EMISIÓN DE BONOS DE 1.300 MILLONES .

GRÍFOLS APLAZA LOS VENCIMIENTOS DE SU DEUDA HASTA 2027 TRAS COLOCAR 1.300 MILLONES EN BONOS .

GRÍFOLS Coloca 1.300 MILLONES en Bonos Hasta 2030 Para Fortalecer su Balance .

S&P Decide Elevar la Nota de Solvencia de la Deuda a Largo Plazo de la Multinacional a 'B+', Desde 'B' .

La Farmacéutica Grifols ha aliviado la presión de los vencimientos de deuda con la colocación de 1.300 millones en bonos. La nueva deuda pagará un interés del 7,125% y vencerá en mayo de 2030, y se ha firmado con inversores para cerrarse el 19 de diciembre. Con la operación, la empresa prevé amortizar la deuda que vence en febrero de 2025, emitida por un nominal de 905 millones pero de la que están pendientes de pago 343 millones, según Bloomberg, y cerrar el préstamo revolving con una disponibilidad de 570 millones que vence en noviembre de 2027. Los 1.000 millones de euros restantes se destinarán a liquidar por completo el importe pendiente de la línea de crédito revolving, que será extendida hasta mayo de 2027 .

Las condiciones de la nueva emisión implican un tipo de interés por encima del de los bonos que vencen: la deuda a 2023 paga más del 7% cuando los bonos actuales pagaban un 1,625%. “Las características y condiciones de estos Bonos son significativamente consistentes con la documentación existente de bonos senior garantizados de la Sociedad, incluyendo en lo que respecta a las garantías y garantes”, indica la empresa en un comunicado a la CNMV .

En conjunto, estas transacciones serán neutras en términos de apalancamiento, según ha informado la compañía. Sujeto al cierre exitoso de las operaciones y a la aplicación de los fondos, la liquidez de Grifols aumentará significativamente, incrementándose en aproximadamente 1.000 millones de euros, alcanzando cerca de 1.700 millones de euros en términos proforma a cierre del tercer trimestre de 2024.

La operación ha permitido a la empresa recibir una mejora de la calificación financiera por parte de S&P, que ha elevado el rating a B+ desde B, aun así a cuatro escalones del grado de inversión. La operación, indica la firma de análisis, refuerza la posición de liquidez de la empresa. “La perspectiva estable refleja nuestra opinión de que Grifols seguirá mejorando sus resultados operativos en 2024-2025 gracias a la fuerte demanda de medicamentos derivados del plasma y las mejoras graduales de la rentabilidad”, señala la agencia.

La empresa enmarca estas en el proceso de mejora del balance de Grifols. “Este paso cuenta con el respaldo de un grupo de inversores de alta calidad y bancos internacionales y marca el cierre del proceso de mejora del balance de Grifols, abriendo la puerta a una posible reevaluación positiva de nuestra trayectoria a lo largo del tiempo,” ha afirmado el director financiero de Grifols, Rahul Srinivasan. “Esto nos permitirá centrarnos plenamente en aprovechar las inmensas oportunidades de nuestro atractivo portafolio y en cumplir nuestra prioridad de aumentar la generación de flujo de caja libre. Seguimos en camino para lograr un resultado financiero récord en 2024, superando de manera significativa nuestro máximo histórico logrado en 2023″, ha añadido Srinivasan .

Por su parte, el consejero delegado de Grifols, Nacho Abia, ha resaltado que esta exitosa transacción refuerza la confianza y el apoyo a Grifols. “A medida que nos acercamos al 2025, este logro reafirma nuestra capacidad para cumplir con nuestros objetivos estratégicos”, ha indicado.

Bank of America, J.P. Morgan, Deutsche Bank y Santander han actuado como agentes principales de colocación, mientras que DNB, HSBC, Commerzbank, BBVA, Landesbank Hessen-Thüringen, Citibank, UBS, Nomura y Goldman Sachs han participado como agentes conjuntos de colocación. Este mismo grupo de bancos ha desempeñado el rol de coordinadores para la extensión de la RCF hasta mayo de 2027. Grifols ha contado con el asesoramiento legal de Osborne Clarke y Proskauer Rose LLP, mientras que Milbank LLP actuó como asesor legal de los bancos e inversores.

Inditex Líder en Capitalización en el Ibex35 ... y Dentro del TOP 100 de Empresas Por Capitalización Mundial ... Ha Obtenido Más Ventas, Más Beneficios y está Preparándose Ante las « Fuertes Oportunidades de Crecimiento ».

 

GRÍFOLS : Flat Footed Ve Insuficientes los Cambios y Pide una “ PRONTA REVISIÓN DE LA GOBERNANZA ... PARA ATENDER DE MEJOR FORMA A LOS ACCIONISTAS Y MAXIMIZAR EL VALOR PARA TODOS " .

 

J M.F. SOUSA ( Pharmamar ) : La I+D al Ser Global Hay Que Patentar Globalmente y en un 40% de los Fármacos Oncológicos Que se Registran NO se Llega a Recuperar la Inversión ... Y Además está el Tema de las Patentes Qué Duran Tan Solo 20 Años Y Como NO SE DETIENEN NUNCA...Pues 15 Años Ya se Van Con la I+D ... Luego en Caso de Aprobarse Hay Que Negociar Precio ... País a País Con lo Qué al Final Queda Muy Poco Tiempo Para Recuperar Todo lo Invertido Antes de Qué Salgan los Genéricos . También Ha Reconocido Que Con Aplidin / COVID y Debido Al Enfrentamiento Reinante Entre la EMA y Pharmamar ... Todo Fueron Palos en las Ruedas ... Y al Final se Tuvo Que Cerrar esa Actividad .

 

Link Youtube : hpj:g#8.

AdAPT-001 Más Nivolumab ( Bristol Myers ) o Atezolizumab ( Roche ) Ha Recibido la Designación de FAST TRACK de la US-FDA Para Tratamiento del Sarcoma de Tejidos Blandos RECURRENTE / REFRACTARIO ( 2.ª Línea ) .

 

La Designación Fue Respaldada Por Datos del Estudio de FASE I/II BETA-PRIME (NCT04673942) .

 Los Hallazgos del Ensayo Presentados Durante la Reunión Anual de la ASCO de 2024 Mostraron Que los Pacientes evaluables por Respuesta con Sarcoma de Tejidos Blandos que recibieron AdAPT-001 en combinación con un inhibidor de puntos de Control inmunitario (n = 14) lograron una Tasa de Respuesta General (ORR) del 21 % según los criterios RECIST 1.1 y del 36 % según la Evaluación Clínica .

 Las Tasas de Supervivencia Libre de Progresión (PFS) a los 6 meses entre los Pacientes evaluables (n = 13) fueron del 38 % según los criterios RECIST 1.1 y del 54 % según la evaluación clínica . La PFS Mediana aún No se alcanzó entre los Pacientes con Sarcoma . ...

En Términos de Seguridad, No se Informaron efectos Adversos Graves Ni Toxicidades Limitantes de la Dosis Relacionados con AdAPT-001 .

 Se produjo un efecto adverso relacionado con el sistema inmunitario entre los pacientes que recibieron un inhibidor de puntos de control y no hubo toxicidad en el tejido normal adyacente a los tumores inyectados .

 Los efectos adversos de grado 1 o 2 considerados relacionados con AdAPT-001 incluyeron síntomas similares a los de la gripe (84 %), que se resolvieron entre 1 y 2 días después de la administración de la dosis, y reacciones en el lugar de la inyección (24 %), todas ellas de grado 1 en cuanto a gravedad .

 No hubo diseminación viral nasofaríngea significativa y toda la diseminación en el lugar de la inyección desapareció en las 4 semanas posteriores a la administración de AdAPT-001 . ...

BERNSTEIN Da Vía Libre a Subidas de Tres Dígitos en GRÍFOLS ...Los Fondos ' REBELDES ' entran en el Consejo de GRÍFOLS Tras Presionar a la Farmacéutica . El Consejo Nombra Por Cooptación a Paul S. Herendeen, Como Pidieron Mason Capital, Sachem Head y Flat Footed Hace Meses /... / Pascal Ravery Entra Como Independiente Para Suplir Otra de las Vacantes .

 

EXPANSIÓN . 9 DICIEMBRE 2024 .

Los Analistas de BERNSTEIN aplauden la decisión de Grifols de rechazar la propuesta de Brookfield, al considerar que infravaloraba la compañía . El Nuevo precio objetivo de la firma estadounidense, de hecho, deja margen a subidas muy superiores a los triples dígitos en las acciones de la farmacéutica.

Pocas empresas del Ibex generan tantas discrepancias entre los analistas como Grifols .

El Precio Objetivo más alto de los emitidos por las firmas que cubren el valor triplica la valoración más baja de las vigentes .

La jornada de hoy desplaza las miradas hacia la parte más alta de este rango de valoraciones . Los analistas de Bernstein han actualizado sus perspectivas bursátiles sobre Grifols poco después de confirmarse el abandono de la opa de Brookfield. El optimismo anterior persiste . ...

CHINA / BEIJING . Conferencia Mundial de Medicina Tradicional de 2024 . Presentación del Caso de un Paciente de 61 Años Con SMALL CELL LUNG CANCER QUE VOLVIÓ A HACER VIDA NORMAL .

 

BEIJING, 7 dic ( Xinhua ) -.

 Con el Reconocimiento Cada Vez Mayor Que Ha Ganado la Medicina Tradicional China en los Últimos Años, los Expertos Médicos Prevén Que Desempeñará un Papel Más Importante en el Control de Tumores y Enfermedades Crónicas .

La Integración de la Medicina Tradicional China con la Medicina Occidental Para Combatir el Cáncer está Creciendo en Popularidad en China, y Cada Vez Más Pacientes se Benefician de este Enfoque .

En 2021, al Paciente de 61 Años le Diagnosticaron un Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Avanzado . La Resistencia a los Medicamentos Occidentales lo Obligó a Depositar sus Esperanzas en la Medicina Tradicional . Fue Ingresado en un Hospital Afiliado a la Universidad de Medicina Tradicional China de Shanghái en Febrero de 2022 .

Después de Cuatro Rondas de Tratamiento Integrado, un Nuevo Examen Reveló Que su Marcador Tumoral Había Disminuido Incluso Sin Quimioterapia y su Inmunidad Estaba Mejorando ... El Paciente Reanudó su Vida Normal .

Según el Centro Nacional del Cáncer, la TASA DE SUPERVIVENCIA a Cinco Años de los Pacientes con Tumores Malignos en China Aumentó del 40,5 % en 2015 al 43,7 % en 2022 .

 Los Expertos Creen Que la Medicina Tradicional China Ha hecho una Contribución Indispensable a este Progreso . ...

PLAZOS PREVISTOS POR PHARMAMAR CON IMFORTE EN CASO DE APROBACIÓN ... HASTA ALCANZAR EL " MARKET ACCESS " EN 2027 .

PHARMAMAR EN LA PRESENTACIÓN CORPORATIVA DE DICIEMBRE 2024 ... DEJA BIEN CLARO QUE IMFORTE EN CASO DE APROBACIÓN ... EL MARKET ACCESS SE PRODUCIRÁ EN 2027 .

Roberto Moro Analiza a las Acciones de PharmaMar , IAG , Inditex , Repsol o Acerinox .

Advances in DLL3-Targeted Therapies For Small Cell Lung Cancer : Challenges, Opportunities, And Future Directions .

 

Gabriel Castro Destapa la Realidad de GRÍFOLS . LA COMPAÑÍA ESTA CON TODO POR DELANTE . 2025 SE PRESENTA SIN PROBLEMAS . EL ÚNICO PROBLEMA LO TIENEN UN GRUPO DE ACCIONISTAS LLAMADOS FAMILIA ... ¿ VALOR ESTRELLA EN 2025 ? ... CUENTA ATRAS PARA SABERLO .

 SOLVENTAR EL TEMA VENCIMIENTO DE DEUDA EN 2025 ... NO DEBE DE SER NINGUN PROBLEMA PARA LA COMPAÑÍA .

GABRIEL CASTRO DESTAPA PUNTO POR PUNTO A TODOS LOS ACTORES ... TODA LA MARAÑA QUE HAN TEJIDO EN LA COMPAÑÍA POR CAPITULOS ... Y QUE FINALMENTE HA SIDO DESCUBIERTA Y DESMANTELADA ... AHORA TOCA VOLVER A PONER EN VALOR LOS FUNDAMENTALES Y EXPECTATIVAS ... QUE SON MUCHAS ... POR ALGO GRÍFOLS ES UNA EMPRESA ESTRATETEGICA Y CONPARTE PODIUM MUNDIAL CON CSL Y TAKEDA EN UN MERCADO DE HEMODERIVADOS QUE MUEVE MÁS DE 40.000 MILLONES ANUALES .

En el Vídeo a Partir de 1.25.15 .

POSTER LURBINECTEDIN EN EL ESMO ASIA : Resultados Hospitalarios Reales en CHINA : PFS DE 3,3 MESES Y UNA OS DE 9,2 MESES ... Son unos Resultados Con una PFS MENOR Versus a la Obtenida Por LURBINECTEDIN en el ENSAYO CLÍNICO FALLIDO de FASE III ( ATLANTIS ) en Qué se Obtuvo una PFS DE 4 MESES ... Una PFS También MENOR a los Obtenida Por TARLATAMAB : PFS DE 4,9 MESES Y una OS DE 14 3 MESES con los Que Consiguió la APROBACIÓN ACELERADA Por Parte de la FDA .

RESULTADOS REALES OBTENIDOS  POR LURBINECTEDIN ( RUBITIDIN BY LUYEPHARMA ) EN HOSPITALES CHINOS Y QUE SERÁN PRESENTADOS ESTE SÁBADO EN EL CONGRESO ESMO SINGAPUR :

*.- La Mediana de PFS Fue 3,3 MESES (IC del 95%: 0,746-5,854) en el Grupo de SEGUNDA LÍNEA .

*.- La Mediana de la OS Fue de 9,2 MESES (IC del 95%: 6,945-11,455) en el Grupo de SEGUNDA LÍNEA .

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RESULTADOS OBTENIDOS CON LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA BY PHARMAMAR) EN EL ENSAYO CLÍNICO FALLIDO DE FASE III  " ATLANTIS "  DE FASE II Y QUE NO SIRVIERON PARA CONSEGUIR LA APROBACIÓN COMPLETA POR PARTE DE FDA  :

*.- La Mediana de PFS Fue 4 MESES .

*.- La Mediana de la OS Fue de 8,6 MESES .

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RESULTADOS OBTENIDOS CON TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) EN EL ENSAYO CLÍNICO DE FASE II Y QUE SIRVIERON PARA CONSEGUIR UNA APROBACIÓN CONDICIONAL POR PARTE DE FDA :

*.- La Mediana de PFS Fue 4,9 MESES .

*.- La Mediana de la OS Fue de 14,3 MESES .

DR. PAZ ARES LIDERA DOCENAS DE ENSAYOS CLÍNICOS SMALL CELL LUNG CANCER DE LAS MAS GRANDES FARMACÉUTICAS .

OPINIÓN DEL DR. LUIS PAZ ARES  SOBRE TARLATAMAB : SE TRATA DE UNA NUEVA OPORTUNIDAD TERAPÉUTICA EFECTIVA CON UN PERFIL DE SEGURIDAD BASTANTE FAVORABLE :