Pharmamar . En los Últimos 6 Días se Han Vendido/Comprado Alrededor de 1.500.000 Acciones . ¿ Quién Tiene esa Cantidad de Acciones Para Ponerlas en Venta ? ... ¿ Las Manos Fuertes son las Compradoras ? ... ¿ O Son las Manos Flojas las Compradoras ? ... Qué Lío ! ... Mientras ROCHE Sigue Reclutando Pacientes en Tres Hospitales US ..

 

GRÍFOLS ES " COMPRA FUERTE " PARA ALPHAVALUE . EL PRECIO OBJETIVO ES DE 18,50€ A 19,38€ . LOS MINORISTAS NO ACEPTARÁN UNA OPA A PRECIO DE DERRIBO POR DEBAJO DE LOS 11.000 MILLONES MINIMO .

 

IAG se Reúne con el Gobierno Portugués Para Encauzar su Participación en la Compra de TAP . IAG Cree Que la Compra de TAP Permitiría Crear un " HUB DUAL CON EL EJE MADRID / LISBOA " en el Sur de Europa . QATAR AIRWAYS POSEE EL 25,5% DE IAG .

IAG PRESENTARÁ SUS RESULTADOS DEL TERCER TRIMESTRE 2024 ... EL PRÓXIMO 8 DE NOVIEMBRE ... JP MORGAN APUESTA POR LAS AEROLÍNEAS EN INVIERNO Y SOBREPONDERA IAG.

QATAR AIRWAYS POSEE EL 25,5% DE IAG .

 *.-  Su CEO, Akbar Al Baker, Argumenta Que " Nuestra Inversión Hasta la Fecha Ha Sido Muy Exitosa ...

*.- " Nuestra Participación es una Prueba de Nuestro Continuo Apoyo a IAG y su Estrategia ".

PRECIO ACTUAL DE LA ACCIÓN VERSUS PRECIO RAZONABLE  DE LA ACCIÓN :

Luis Gallego  , Consejero Delegado de IAG , Que Incluye a British Airways, Iberia, Vueling, Aer Lingus y Level Ha Señalado que TAP ( Pendiente de su privatización ) « Es Muy Complementaria », Porque les Permitiría Acceder al Mercado Brasileño, Donde Iberia « No es Fuerte ».

Por Ello, Entiende Que se Podría configurar un «hub» dual en el sur de Europa ( Madrid-Lisboa ) Para Hacer Frente a los Grandes del Norte, Como París, Ámsterdam ( Estos Dos en Manos de la Alianza Air France-KLM ) o Fráncfort ( el Territorio de Lufthansa ).

Los Analistas Ven a Iberia Como la Mejor Posicionada Para Entrar en el Capital de TAP .

AIR EUROPA :

IAG , Que Cuenta Con el 20% de Air Europa , No Sabe Si Acudirá a una Posible Ampliación de Capital . ...

CONSULTORIO | By Alberto Iturralde : "PharmaMar se ha creado para cotizar, no hacer medicamentos ... Yo No Quiero Hablar Muy Alto ... Pero Yo Igual Abro Cortos Cuando Llegué el Momento .

 

SMALL CELL LUNG CANCER , 1.ª LINE MAINTENANCE THERAPY . SURUFATINIB ORAL COMBINADO CON INHIBIDORES PD-1/L1 MOSTRÓ UNA EFICACIA PROMETEDORA Y UN PERFIL DE SEGURIDAD TOLERABLE COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO DE PRIMERA LINEA .

SURUFATINIB ORAL MÁS INHIBIDORES DE PD-1/L1 COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO DESPUÉS DE QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA ( 1 L ) A BASE DE PLATINO COMBINADA CON INHIBIDORES DE PD-1/L1 EN PACIENTES ( Pts ) CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ETAPA EXTENSIVA ( ES-SCLC ) .

 Background :

Pts With ES-SCLC Have a Poor Prognosis . PD-1/L1 Inhibitors Combined With CHEMOTHERAPY As 1L Treatment Has Been Demonstrated To Improve The Survival .

 Yet, Pts Are Prone to Progression After CHEMO-IMMUNOTHERAPY Followed By Anti-PD-1/L1 Monotherapy .

 

A Multicenter, single-arm PHASE II Study Was Conducted to Evaluate The Efficacy and Safety of SURUFATINIB (a small-molecule inhibitor of VEGFR 1-3, FGFR1 and CSF-1R) Combined with PD-1/L1 inhibitors in Pts With ES-SCLC as 1L MAINTENANCE THERAPY .

Methods :

Key inclusion criteria were cytologically or Pathologically Confirmed ES-SCLC, ECOG PS 0-1, No Disease Progression after 4-6 cycles PLATINUM-BASED Chemotherapy Combined with PD-1/L1 inhibitors . Enrolled Pts Received SURUFATINIB (250mg, po, QD) plus PD-1/L1 inhibitors (same as that in prior 1L therapy: DURVALUMAB, SINTILIMAB, TORIPALIMAB or SERPLULIMAB ) until disease progression or intolerable toxicity . The primary endpoint is Progression Free Survival (PFS) per RECIST 1.1 by investigator.

Results :

From Sept 2022 to July 2023, 21 pts were enrolled . The Median age was 62 years . 90.5% were male, 85.7% were former and current smokers and 52.4% had ECOG PS of 0, 11 pts completed 6 cycles of PLATINUM-BASED CHEMOTHERAPY Combined with PD-1/L1 inhibitors, and 12 pts Received DURVALUMAB in 1L therapy. As of 20 Nov, 2023, the Median Follow-Up Duration was 9.2 Months . 

Objective Response rate (ORR) was 14.3% and DCR (Disease control rate) was 71.4%. The mPFS of 1L MAINTENANCE THERAPY was 4.0 months (95%CI: 2.0-5.6) .

 The mPFS from 1L Treatment to Disease Progression Was 8.7 months . mOS was not reached, with 3 mo- , 6 mo- and 9 mo- OS rate was 100%, 94.4% and 75.6%, respectively. 21 (100%) pts experienced treatment-emergent adverse events (TEAEs), and 8 (38.1%) pts experienced grade ≥3 TEAEs, most commonly with platelet count decreased , Neutrophil count decreased and Pneumonia . There Was No Treatment-Related Death .

CONCLUSIÓNS :

SURUFATINIB ORAL COMBINADO CON INHIBIDORES PD-1/L1 MOSTRÓ UNA EFICACIA PROMETEDORA Y UN PERFIL DE SEGURIDAD TOLERABLE COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO DE PRIMERA LINEA .

SURUFATINIB ORAL COMBINED WITH PD-1/L1 INHIBITORS SHOWED ENCOURAGING EFFICACY AND TOLERABLE SAFETY PROFILE AS 1L MAINTENANCE THERAPY .

 FURTHER OS FOLLOW-UP IS WARRANTED .

Clinical trial information : NCT05509699 .

Pharmamar Presentará los Resultados del Tercer Trimestre 2024 ... la Próxima Semana ... Martes Día 29 .

 

SMALL CELL LUNG *.- MERCK : COMBINAR LA QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR ( Platinos ) CON PEMBROLIZUMAB PROLONGÓ LA SUPERVIVENCIA MEDIA DE 10,5 A 12,9 MESES . *.- SMALL CELL LUNG CÁNCER , NUEVO ACTOR ... Y POSIBLE NUEVO TRATAMIENTO DE INMUNOTERAPIA EN PRIMERA LÍNEA . Los Resultados de FASE III Con la Adición de TORIPALIMAB a la QUIMIOTERAPIA de PRIMERA LÍNEA Demostró Mejoras Significativas en la PFS y la OS en Pacientes con SCLC-ES . CANCER . El Tratamiento Innovador Más Destacado en el WCLC Por Su Potencial y Por la Posibilidad de Combinarlo Con Inmunoterapia Según la Opinión de los Expertos ... es el ACD Innovador IFINATAMAB DERUXTECAN DE MERCK Y DAIICHI SANKYO .

DAIICHI SANKYO y MERCK están Comparando Ya en FASE III IFINATAMAB DERUXTECAN Con LURBINECTEDIN / TOPOTECAN en el Intento de Batirlos y Convertirse en el Tratamiento Estándar Para los Pacientes de Segunda Línea con SMALL Cell Lung Cáncer  .

Expert Takeaway From WCLC Congress Highlights Innovative ACD Showing Promise in SCLC .

October 19, 2024  . By Robert L. Ferris, MD, PhD .

 

Transcripción :

00:10 | En el Congreso Mundial sobre Cáncer de Pulmón, Charles Rudin presentó recientemente algunos datos interesantes sobre un conjugado anticuerpo-fármaco [ADC], que creo que se pronuncia ifinatamab deruxtecan [I-DXd, DS-7300] .

 El DERUXTECAN es la carga útil, un tipo de agente Quimioterapéutico unido a un anticuerpo. Es una carga útil muy común que se puede unir a casi cualquier diana de anticuerpo. Dependiendo de para qué sea específico el anticuerpo, se aplicaría a todos los tipos de cáncer diferentes .

00:46 | Rudin presentó en el Congreso Mundial sobre Cáncer de Pulmón [la] focalización del cáncer de pulmón microcítico en etapa [extendida], y este IFINATAMAB DERUXTECAN, que es un conjugado anticuerpo-fármaco, se probó en 2 niveles de dosis diferentes: 8 mg/kg y 12 mg/kg .

La Tasa de Respuesta General con RESIST estándar fue bastante impresionante, alrededor del 26 % con 8 mg/kg y 56 %, duplicándose, cuando probaron con 12 mg/kg.

 Por lo tanto, hubo un beneficio de respuesta a la dosis con el agente. Curiosamente, puede existir la posibilidad de combinar conjugados anticuerpo-fármaco con inmunoterapia, porque el tipo de muerte celular tumoral basada en la carga útil del tipo de Quimioterapia con DERUXTECAN puede inducir una muerte celular inmunogénic .

01:45 | Lo que me atrajo de estos enfoques, un ADC o un biespecífico, es que esta ingeniería de proteínas moderna nos permite visualizar y concebir diferentes objetivos, identificar objetivos, lo que ha sido un esfuerzo importante durante 20 o 30 años, desde HER2 y herceptin [trastuzumab] hace 30 años. Ahora tenemos todo un arsenal, toda una línea de objetivos diferentes que podemos mezclar y combinar en función de las especificidades de estos anticuerpos duales específicos o biespecíficos .

02:20 | Si se puede imaginar una estrategia en la que la carga útil se encuentra en un solo anticuerpo, se podría colocar una carga útil en un biespecífico . Se pueden tener uno o varios objetivos con el anticuerpo biespecífico y comenzar a agregar cargas útiles de tipo quimioterapéutico para inducir la muerte de las células tumorales, así como cualidades inmunogénicas y estimulación inmunológica .

02:46 | Al igual que en las películas de ciencia ficción en las que aparecen walkie-talkies y pistolas láser, la capacidad de crear moléculas diseñadas a partir de proteínas con caras frontales y posteriores diferenciadas (cada una diseñada para atacar tumores y activar las defensas inmunitarias del organismo) es realmente asombrosa. [Muestra] lo lejos que hemos llegado. Y si pensamos en los avances de hace tan solo tres o cinco años, y nos proyectamos a otros tres o cinco años en el futuro, creo que veremos una expansión y un crecimiento logarítmicos de estas emocionantes terapias dirigidas a partir de proteínas diseñadas . ...

Lesión Citotóxica Miocárdica Fulminante Causada Por TRABECTEDIN .

 

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Expect The Unexpected : Fulminant Myocardial Cytotoxic Injury From Trabectedin .

Published : 15 October 2024 .

Este es el Primer Caso Informado de Lesión Miocárdica Fulminante Después del Inicio de TRABECTEDIN con Evidencia Histológica de Citotoxicidad Miocárdica Inducida Por Fármacos .

 Si Bien No está Claro Si las Antraciclinas Potencian la Lesión Citotóxica Por Trabectedin Como en este Caso, es Plausible; y Que la Cardiotoxicidad Inducida por Trabectedin Va Desde Subclínica a Fulminante .

Dado el Uso Creciente de Trabectedin en SARCOMAS REFRACTARIOS de Alto Grado, Aumentar la Conciencia de su Perfil de Toxicidad Mejorará la Detección Temprana y los Resultados . ...

JOSÉ JIMENO NUEVO DIRECTOR MEDICO DE NOVITA PHARMACEUTICALS INC ... TRAS SER EL DIRECTOR CLÍNICO DE LA UNIDAD DE VIROLOGÍA DE PHARMAMAR ... Hasta Que el Grupo Estimó Que la Actividad De Dicha Unidad No Alcanzó la Relevancia Suficiente Como Para Conformar un Segmento Nuevo . ... !! ENHORABUENA JOSÉ !! .

NOVITA PHARMACEUTICALS INC Appoints Dr. Jose Jimeno As Its Chief Medical Officer .

NUEVA YORK , 11 de Junio de 2024 /PRNewswire-PRWeb .

 NOVITA PHARMACEUTICALS, Inc. , Una Compañía Farmacéutica Privada en Etapa Clínica Dedicada al Desarrollo de Nuevos Medicamentos Contra el Cáncer Basados ​​en su Tecnología Patentada de Inhibidores de Fascina, Anunció Hoy Que la Compañía Ha Designado al Dr. José Jimeno Como su Director Médico .

El Dr. José Jimeno , MD, Ph.D., es un Oncólogo Médico y aporta una Amplia Experiencia en el Desarrollo de Fármacos Oncológicos y Ensayos Clínicos . Fue fundamental en el desarrollo de Yondelis, un fármaco ahora aprobado en más de 60 países, incluidos Estados Unidos y la UE. También contribuyó al desarrollo y aprobación de Epirubicina en cáncer de mama, Amifostina como citoprotector y Trimetrexato en neumonía por Pneumocistis carinii en pacientes con VIH . También Desarrollo Plitidepsina (Aplidina) Desde Ensayos Preclínicos Hasta Ensayos Fundamentales en Indicación de MIELOMA en Australia . 

Anteriormente, el Dr. Jimeno fue Cofundador y CEO de Pangaea Biotech, una Empresa de Diagnóstico del Cáncer, y CMO de Promontory Therapeutics . 

El Dr. Jimeno Ha Publicado Más de 140 Artículos en Revistas Revisadas Por Pares Sobre Cáncer .

"... Con el Dr. Jimeno, un CMO Altamente Capacitado, al Frente de Nuestro Equipo Clínico, Esperamos Acelerar Aún Más el Desarrollo de Nuestro Inhibidor de Fascina , el Primero en su Clase, NP-G2-044, y Brindar Nuevos Tratamientos Contra el Cáncer a Pacientes de Todo el Mundo ".

El Dr. Jimeno Dirigirá el Programa Clínico de Inhibidores de Fascin de NOVITA a Partir de Ahora, Mientras Que el inhibidor de Fascin de Primera Clase de Novita, NP-G2-044, Pasa a la FASE III  de Ensayos Clínicos . 

El Dr. Jimeno Trabajará Desde la Sede de NOVITA en la Ciudad de Nueva York .

" Estoy Muy Impresionado con el Trabajo Que se ha Realizado con el Primer Inhibidor de Fascin en su Clase en NOVITA ", Afirmó el Dr. Jimeno . "Estoy Muy Emocionado de Unirme al Equipo de NOVITA en este Momento en Qué el Compuesto Principal de la EMPRESA, NP-G2-044, está a Punto de Completar su Estudio Clínico de FASE II  y está Generando Excelentes Datos Que se Acaban de )resentar en ASCO24 .

 Espero Trabajar Con el Talentoso Equipo de NOVITA Para Seguir Desarrollando el Fármaco y Abordar las Grandes Necesidades NO Satisfechas en Oncología ".

" Estamos Encantados de Que el Dr. Jimeno se Una a NOVITA Mientras Avanzamos Hacia los Ensayos Fundamentales con NUESTRO NUEVO FÁRMACO ", Afirmó la Dra. Jillian Zhang , PRESIDENTA y DIRECTORA CIENTÍFICA y COFUNDADORA de NOVITA . 

" Nuestra MISIÓN de Desarrollar Tratamientos Innovadores Para Pacientes con Cáncer está Alcanzando Hitos Importantes y con el Dr. Jimeno, un Director Científico Altamente Capacitado, Liderando Nuestro Equipo Clínico, Esperamos Acelerar Aún más el Desarrollo de Nuestro Inhibidor de Fascina NP-G2-044, el Primero en su Clase, y Brindar Nuevos Tratamientos Contra el Cáncer a Pacientes de Todo el MUNDO ". 

El Dr. Daniel Von Hoff de TGen ( Translational Genomics Research Institute ) Agregó Además Que " Como Asesor de la Empresa, es Genial Ver a un Médico Científico con la Experiencia en el Desarrollo de Terapias del Dr. Jimeno Unirse al Equipo de NOVITA " .