¡¡¡¡¡¡ OPA A 24 EUROS O NADA ... !!!!! .
25 septiembre 2024
Peaches Biotech . ENSAYO DE FASE I en Breve Para la Producción de Piel Humana Generada Con una Bioimpresora Para Tratar Quemaduras y Heridas de la Piel con Sustitutos de Piel Humana Autóloga Bioimpresa .
25 Septiembre 2024 .
El desarrollo de esta innovadora terapia basada en la bioimpresión cutánea supone una potencial alternativa terapéutica para el tratamiento de quemaduras y heridas cutáneas que tendrá un gran impacto en la sociedad y en el sistema sanitario. Según la OMS las quemaduras causan alrededor de 180.000 muertes anuales .
El Proyecto 4D-Bioskin abarca el desarrollo y la traslación de la fabricación de tejido cutáneo autólogo a la práctica clínica, utilizando la primera bioimpresora 3D certificada en España para la fabricación de productos bioimpresos para uso clínico.
Peaches contribuye al desarrollo de bancos de células autólogas para aportar las cantidades necesarias de queratinocitos y fibroblastos, células clave en la piel, además de mejorar la expansión y el almacenamiento celular para minimizar el tiempo necesario para obtener dichas células. Este aspecto de optimización es clave para la industrialización.
Como prueba de concepto del producto, se realizará un ensayo clínico en las instalaciones del Hospital Universitario Vall d’Hebron -VHIR y del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca -FFIS en pacientes pediátricos afectados por quemaduras a los que se les implantará un sustituto de piel autóloga. Esta ' piel artificial ' se fabricará con la primera bioimpresora 3D certificada en España para la fabricación de productos bioimpresos de uso clínico .
SMALL CELL LUNG CÁNCER . EN CHINA ESTAN DE CELEBRACIÓN CON LA APROBACIÓN DE BEVOSUBAB COMBINADO CON ANLOTINIB , ETOPÓSIDO Y CARBOPLATIN "" DUPLICA LA SUPERVIVENCIA EN LOS PACIENTES "" . " ESTO NO ES SÓLO UN RÉGIMEN DE TRATAMIENTO , SINO UNA REDENCIÓN " .
Estamos Llenos de Anticipación y Creemos Que este Nuevo Medicamento Brillará Intensamente en la Práctica Clínica Futura, Brindando Esperanza y Vitalidad Infinitas a Más Pacientes .
INNOVACIÓN CHINA EN MEDICINA : ¡ UN NUEVO HITO EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO! .
Se Ha Reescrito la Historia del Tratamiento de Primera Línea Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .
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Esto marca una vibrante adición a las opciones de tratamiento para pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso, agregando un Brillante Arco Iris al Cielo del Tratamiento .
El ANTICUERPO MONOCLONAL Único BEVOSUBAB es un Fármaco Innovador de Clase I declarado por la Filial Biofarmacéutica CHINA, Sinda Pharmaceuticals, Para el Tratamiento de Primera Línea del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso .
El ANTICUERPO MONOCLONAL Único BEVOSUBAB es Extraordinario :
Combinado con Clorhidrato de ANLOTINIB, ETOPÓSIDO y CARBOPLATINO, Forma una Poderosa Alianza de Tratamiento Que Brinda Nuevas Esperanzas al CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO .
ESTE NO ES SÓLO UN RÉGIMEN DE TRATAMIENTO, SINO UNA REDENCIÓN .
En el Estudio ETER701, esta Terapia Combinada de Cuatro Fármacos Ha Reescrito la Historia del Tratamiento de Primera Línea Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .
" LA SUPERVIVENCIA CASI SE HA DUPLICADO ", Lo Que Ha Aumentado Considerablemente las Posibilidades de Supervivencia y Ha Traído Más Esperanza a los Pacientes .
Lo que es aún más interesante es que, al utilizar la Terapia Combinada, la Aparición de Reacciones Adversas es Extremadamente Manejable .
Esto Significa Que, Si Bien Obtienen una Vida Más Larga, los Pacientes No tienen Que Preocuparse Demasiado Por los Posibles Impactos Negativos del Tratamiento .
La Aprobación del Anticuerpo Monoclonal Único BEVOSUBAB No Solo Abre Nuevas Puertas de Tratamiento Para Pacientes con CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO en Estadio Extenso, Sino Que También Abre Nuevas Direcciones Para la Exploración en el Campo Médico .
Estamos llenos de Anticipación y Creemos Que este Nuevo Medicamento Brillará Intensamente en la Práctica Clínica Futura, Brindando Esperanza y Vitalidad Infinitas a Más Pacientes . ...
23 septiembre 2024
IAG está a Punto de Formar el " PATRÓN DE CRUCE DORADO ", Que es MUY POCO COMÚN ... Una Ruptura Por Encima del " CRUCE DORADO " Generará Más Subidas . De Hecho JP MORGAN , REDBURN ATLÁNTIC.y RBC CAPITAL MARKETS Elevaron su Calificación a COMPRAR .
IAG está a Punto de Formar el " PATRÓN DE CRUCE DORADO ", Que es MUY POCO COMÚN y Ocurre Cuando los Promedios Móviles de 50 y 200 Semanas están a Punto de Formar un CRUCE ALCISTA .
Por lo Tanto, Si se Produce este CRUCE, existe la posibilidad de que las acciones sigan subiendo, ya que los alcistas apuntan al siguiente punto de resistencia importante en 219,4p, su punto más alto en marzo de 2021 .
Una Ruptura Por Encima de ese Punto Generará Más Subidas .
Si el Cruce Dorado No se produce, el siguiente punto a tener en cuenta será un retroceso a 180p . ...
Perspectivas Para las Acciones de IAG :
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Los Analistas de JP Morgan Mantuvieron Recientemente su Calificación de COMPRA Para las Acciones .
De Manera Similar, los de Redburn Atlantic y RBC Capital Markets Elevaron su Calificación a Compra, Mientras Que UBS Mantuvo su Posición Neutral . ...
PharmaMar : Según Bankinter ... : P. O. de 44,6 a 56€ . Esperamos Conocer a Finales 2024 los Resultados de la PFS IMforte . " QUEDARÍA POR SABER " el Otro Objetivo Principal del Ensayo Clínico Qué es la OVERALL SURVIVAL ( OS ) . De Salir TODO PERFECTO SE PRESENTARÁ DOSSIER A MEDIADOS DEL 2025 Y EL OK PODRÍA SER EN 2026 .
Felicitar a los CABILDEROS Que están Realizando un Trabajo Incasable e Impecable a Diario ...
*.- Siempre y Cuando Salga No Apareczca Ningún Efecto Adverso ...
*.- Qué los Resultados Sean Superiores Con Creces a lo Que Hay Hoy en Día en el Mercado ...
*.- Y Qué No Salga Otro Producto Antes ...
SMALL CELL LUNG CANCER . LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO ( EMA ) Ha Recomendado Conceder la AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN al Medicamento Huérfano HETRONIFLY ( SERPLULIMAB, HENLIUS EUROPE ) Para Tratar el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso ( ES-SCLC ) . SERPLULIMAB YA ESTA RECIÉN APROBADO EN CHINA Y AQUI EN EUROPA PODRÍA DISPONER DE 10 AÑOS DE EXCLUSIVIDAD DE MERCADO .
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TRAS SER APROBADO YA EN CHINA ... AHORA SERÁ APROBADO TAMBIÉN EN EUROPA TRAS LA RECOMENDACIÓN POSITIVA DE LA EMA .
Y EN EEUU ESTA SIENDO YA EVALUADO POR LA FDA .
A LOS ATEZOLIZUMAB , DURVALUMAB , PLATINOS ... SE LES PRESENTA UN DURO COMPETIDOR ... SERPLULIMAB LLEGA PARA CONVERTIRSE EN UNA NUEVA BALA DE PLATA QUE SIN DUDA AYUDARÁ A PACIENTES Y ONCÓLOGOS EN SU LUCHA CONTRA EL SMALL CELL LUNG CANCER .
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SERPLULIMAB EN EEUU TAMBIÉN TIENE EL STATUS DE ORPHAN DRUG PARA EL TRATAMIENTO DE SCLC POR LO QUE EN ESE MERCADO " PODRÍA " DISPONER DE 7 AÑOS DE EXCLUSIVIDAD DE MERCADO .
22 septiembre 2024
GRIFOLS DA UN GIRO RADICAL VOLVIENDO A DAR LA CARA A LOS ACCIONISTAS Y APOSTANDO POR SU PROPIO FUTURO COMO EMPRESA ESTRATÉGICA Y LÍDER MUNDIAL QUE ES ... Y QUÉ PASA POR TENER YA EN I+D UN POSIBLE TRATAMIENTO Y CURA DE LA INFECCIÓN CRONICA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B ( VHB ) QUE A FECHA DE HOY PADECEN 300.000.000 DE PACIENTES CRONICOS EN EL PLANETA . EL NUEVO FÁRMACO DE LA COMPAÑÍA ES MÁS DE 2000 VECES MÁS POTENTE QUE OTROS FÁRMACOS CONTRA EL VHB .
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LA VANGUARDIA . Enric Ros . 21 Septiembre 2024 .
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Tal como explica el Dr. Jörg Schüttrumpf, su Chief Scientific Innovation Officer, “ Nuestro Objetivo es Fomentar la Innovación continua para seguir ayudando cada vez a más Personas, y también para seguir avanzando en el Desarrollo Científico Global ”.
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Cuando hay un déficit de FIBRINOGENO, una proteína que se encuentra en el plasma de una persona, la capacidad de detener un sangrado se ve comprometida . Esto puede llevar incluso a la muerte, en caso de hemorragias graves. Por ello, el Dr. Schüttrumpf señala que este nuevo CF “ será decisivo a la hora de tratar a los pacientes que sufren graves pérdidas de sangre durante una intervención quirúrgica mayor ”. En Europa, este CF se unirá a otros productos aprobados, diferenciándose por su preparación más conveniente, su administración más rápida –algo muy importante durante cirugías– y la posibilidad de almacenamiento a temperatura ambiente .
Este último punto puede ser crucial para evitar tener que descongelar el producto en situaciones críticas, y esto permite que pueda ser aplicado en una ambulancia o consultorio médico, proporcionando confianza tanto al personal de emergencias como al médico con un producto seguro y eficaz .
La Innovación de Grifols en Cifras :
13 Centros de I+D+i .
+1.200 Personal Investigador .
1.682M€ Inversión en los Últimos 5 Años .
Anteriormente, en EE.UU. se requería el tratamiento inicial con inmunoglobulina intravenosa antes del uso de una inmunoglobulina subcutánea . También se ha aprobado la opción de administrar la terapia cada quince días en lugar de cada semana . Las inmunoglobulinas son anticuerpos secretados en el plasma que protegen al cuerpo contra las infecciones .
Dr. Jörg Schüttrumpf :
Nuestro objetivo es fomentar la innovación continua para seguir ayudando cada vez a más personas, y también para seguir avanzando en el desarrollo científico global” .
En palabras del Dr. Schüttrumpf, “ poder empezar directamente el tratamiento con una INMUNOGLOBULINA subcutánea, sin necesidad de recibirlo por vía intravenosa, es una muy buena noticia para los pacientes, sobre todo para los niños, ya que es mucho menos invasivo ”. El beneficio principal de la administración subcutánea en comparación con la intravenosa – GRÍFOLS Ya Comercializa otras INMUNOGLOBULINASque se administran por esta vía– es que el paciente puede autoadministrarse el tratamiento en su casa sin tener que desplazarse a un centro de infusión u hospital .
A Partir de Ahora, XEMBIFY es la única Terapia Subcutánea de su clase que permite a los Pacientes iniciar el tratamiento con una inmunoglobulina aplicada subcutáneamente en todos los países en los que se comercializa el producto, incluyendo España . En Europa, Canadá y Australia también está indicada para determinadas inmunodeficiencias secundarias, en las que el sistema inmunitario de una persona se debilita a causa de factores no hereditarios, como tratamientos médicos .
El responsable de Innovación Científica de la compañía ha confirmado que GRÍFOLS lanzará esta nueva opción en EE.UU. en el tercer trimestre del año, como muestra de su firme compromiso con la creación de nuevas formas de tratamiento que puedan adaptarse mejor a las necesidades y estilos de vida de los Pacientes .
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Tecnología al Servicio de la Salud .
Otra Parte de los Avances Más Punteros en Investigación Provienen de la Filial de Grifols Llamada GIGAGEN, una Compañía Biotecnológica Que Ha Desarrollado la Única Plataforma Tecnológica Que Actualmente Desarrolla Terapias de " ANTICUERPOS POLOCLONALES Sintéticas Para el Tratamiento de Inmunodeficiencias o Enfermedades Infecciosas " .
Cuando un agente infeccioso contagia a una Persona, el sistema inmunitario genera miles de anticuerpos contra ese agente para destruirlo .
La tecnología líder de GIGAGEN es capaz de copiar y reproducir en el laboratorio la misma diversidad de anticuerpos que se produce de forma natural en el cuerpo de una persona, para convertirlos posteriormente en posibles medicamentos .
También se puede Aumentar la Potencia de la Terapia seleccionando los ANTICUERPOS Más Potentes . Esto es importante para Pacientes con Enfermedades Crónicas que necesitan una administración frecuente de Anticuerpos, por ejemplo, personas con IDP o aquellas con enfermedades infecciosas graves que necesitan acción Rápida y Potente .
Carter Keller, Senior Vice President de Grifols :
[ La Aprobación de la FDA ] Supone un HITO Significativo Como Parte del Compromiso de Grifols de Desarrollar Medicamentos Transformadores Basados en Anticuerpos Para Enfermedades Infecciosas” .
Como Ha Explicado Carter Keller, Senior Vice President de Grifols y responsable de GIGAGEN, la Mencionada Aprobación Supone “ Un Hito Significativo Como Parte del Compromiso de GRÍFOLS de Desarrollar Medicamentos Transformadores Basados en Anticuerpos Para Enfermedades Infecciosas ”.
Hay Que Tener en Cuenta Que los Pacientes con Infección Crónica por el VHB, Que Son casi 300 Millones en Todo el Mundo, Conviven con una Serie de Complicaciones Continuas, y a Menudo Progresan Hacia Enfermedades Como el Cáncer de Hígado y la CIRROSIS, Provocando Más de 800.000 Muertes Cada Año .
El Nuevo Fármaco en Desarrollo es Más de 2.000 Veces Más Potente Que Otros Fármacos Contra el VHB y Cubre la Gran Diversidad de Variantes en Circulación .
Potencialmente, Tiene la Capacidad de Eliminar Partículas Virales y Activar la Respuesta Inmunitaria Para Curar la Enfermedad, Algo Que Hasta Ahora No Parecía Posible .
Los Proyectos Mencionados, en Distintas Fases de Desarrollo, Confirman el Valor Que Grifols Concede a la Investigación y a la Aplicación de los Últimos Avances en Tecnología en el Ámbito de la Medicina .
Como Bien Explica el Dr. Schüttrumpf, la Innovación es Para Ellos su Verdadero Motor, Aquello Que les Permite Cumplir con lo Que Consideran su Principal Misión : “ Mejorar el Bienestar y la Salud del Mayor Número de Personas en Todo el Planeta ” .
El Vall D,Hebron Instituto de Investigación Participa en un Consorcio Coordinado Por Biorem Para Validar y Escalar la Producción de Piel Humana Generada con una Bioimpresora 3D . Consorcio : Peaches Biotech , Reig Jofre , Biocrosmo , IMIB , PCBUB , VHIR , FFIS Murcia .
Este Proyecto de Medicina Personalizada y Regenerativa llevará a cabo el Primer Ensayo Clínico en España Para Tratar Quemaduras y Heridas Cutáneas con Sustitutos Autólogos de Piel Humana Bioimpresa .
El Proyecto se centra en optimizar los protocolos de crecimiento celular y desarrollo de Biotintas, evaluar la viabilidad de la industrialización y comercialización de la Biofabricación, establecer la digitalización del proceso para potenciar el escalado, y Conseguir la validación de los Tejidos Cutáneos Bioimpresos para su utilización en Ensayos Clínicos . ...
GRÍFOLS : Phase III Clinical Trial With Primary Completion Dates in May 2024 . Effects of Long-Term Administration of Human Albumin in Subjects With Decompensated CIRROSIS And ASCITIS ( PRECIOSA ) .
Efectos de la Administración a Largo Plazo de Albúmina Humana en Sujetos con CIRROSIS Y ASCITIS DESCOMPENSADAS .
Además, su Administración Optimiza el Manejo de la ASCITIS en este Grupo de Pacientes, Disminuyendo la Estadía Hospitalaria .
21 septiembre 2024
GRÍFOLS . ¿ Y Si la OPA Ni es Viable Ni es Inviable ? . Sería Bastante Ridícula una OPA a 11 euros Que Propone BROOKFIELD o los 13 Que Propone la Santa Familia ... Cuando Han Tenido 9 MESES DE PANICO Para Poder Comprar Millones de Acciones en el Mercado a Precios de Derribo entre los 7 y los 10 euros ...
La Situación Ha Llegado a un Punto en el Que Ya No se Sostiene el Tema OPA ... Tiene Pinta Que Después de Casi 5 Años Bajista ... Habrá Otro Cambio Radical ... Al Puro Estilo de la Compañía ... Veremos .
20 septiembre 2024
EUROPA Y LOS PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ESTÁN DE ENHORABUENA . LLEGA SERPLULIMAB PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER ... EN EL LADO OPUESTO EL COMITÉ DE MEDICAMENTOS EUROPEOS DE USO HUMANO ( CHMP ) COMUNICA LA RETIRADA DE LA SOLICITUD PARA AMPLIAR INDICACIONES TERAPÉUTICAS DE ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ BY ROCHE ) .
The COMMITE ( CHMP ) Recommended Granting a Marketing Authorisation For HETRONIFLY* ( SERPLULIMAB ), FOR THE TREATMENT Of EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL.LUNG CANCER .
EL COMMITE ( CHMP ) TAMBIÉN COMUNICA LA RETIRADA DE :
*.- Las Solicitudes Para Ampliar las Indicaciones Terapéuticas de ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ BY ROCHE ) , un Medicamento Para Tratar Diferentes Tipos de Cáncer . ...
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19 septiembre 2024
GRIFOLS . UN VIAJE BURSATIL DE IDA Y VUELTA ... HASTA EL 2020 TODO ERA RALLY ALCISTA ... EN ENERO DEL 2020 SUPERÓ LOS 30 EUROS y CURIOSAMENTE EN LUGAR DE SUBIRSE AL CARRO DEL COVID COMO HICIERON LA MAYORÍA DE FARMACÉUTICAS ... GRÍFOLS CAMBIO EL GUIÓN Y EMPEZO UN RALLY BAJISTA QUE LA HA LLEVADO HASTA LOS 10 euros ACTUALES Y A UNA OPA DE PANDERETA ...
TRES ' HEDGE FUNDS US ' Aseguran Tener el Objetivo de Maximizar el Valor y Mejorar el Gobierno Corporativo de la Compañía, en Beneficio de Todos los Accionistas Minoritarios - Y Exigen un Asiento en el Consejo de GRÍFOLS Antes de la OPA de BROOKFIELD .
FLAT FOOTED , MASÓN CAPITAL , SACHEM HEAD SUMAN UN 7,7% CON ACCIONES DE CLASE A .
Estos accionistas de Grifols poseen todas sus acciones en clase A; es decir, con derechos económicos y políticos .
Dadas las previsiones crecimiento de la empresa, el potencial de mejora del flujo de caja libre y las perspectivas de desapalancamiento, el grupo de accionsitas considera que las acciones de Grifols están actualmente infravaloradas . ...
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Estrategias de Inversión : Los Grandes Inversores Buscan Liquidez Ante el Potencial Alcista en Sectores Defensivos y Apuesta Por McDonald's , Ebro Foods , Viscofan , IAG Qué Podría Dirigirse Hacia los 4,07 euros en el Medio Plazo ...
Ávila Resalta la Importancia de Observar Sectores Defensivos .
En el Caso de IAG, el Analistaenciona Que, Tras Años de Sufrimiento, la Acción se Encuentra en una Posición Interesante .
IAG Si Logra Superar los 2,54 euros, Podría Proyectarse Hacía los 4,07 euros en el Medio Plazo . ...
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