02 septiembre 2024
Plitidepsin Did Not Significantly Reduce Supplemental Oxygen Withdrawal or Discharge Time for Hospitalized Covid-19 Patients .
IAG PRECIO OBJETIVO 2,71 euros . Pagará Dividendo el 9 de Septiembre y los Analistas Descuentan un Incremento de la Remuneración a los accionistas del 21 % en 2025 .
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EL JUEVES ES EL ÚLTIMO DÍA PARA EMBOLSARSE EL DIVIDENDO DE IAG, CON UNA RENTABILIDAD DEL 1,4% .
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Este Dividendo de IAG Tiene una Especial Relevancia Por Ser el Primero Que Ofrece el Grupo de Aerolíneas Desde 2019 ; en 2020 Tuvo Que Cancelar la Retribución Debido a la Pandemia, y es Ahora, en 2024, Cuando Vuelve a Retribuir .
29 agosto 2024
PHARMAMAR . ESMO CONGRESS BARCELONA del 13 al 17 Septiembre 2024 . Pharmamar en Principio Parece Ser Que Presentará Varios Posters Con Resultados de Fases I-II de Trabectedin , Lurbinectedin y Ecubectedin .
Lo que Ya se presentó en ASCO :
Lurbinectedin Plus Irinotecan Is Safe, Prolongs Responses in High-Risk, Pretreated SCLC
Author(s):
Key Takeaways
- Lurbinectedin and irinotecan combination achieved a 43.6% overall response rate in high-risk SCLC patients.
- Median duration of response was 7.1 months, with a median progression-free survival of 4.7 months .
Second-line treatment with lurbinectedin and irinotecan displayed a favorable risk/benefit profile and produced high, durable response rates in high-risk patients with small cell lung cancer (SCLC), particularly those with a chemotherapy treatment-free interval (CTFI) of more than 30 days, according to data from the dose-expansion portion of the phase 1/2 study PM1183-A-014-15 study (NCT02611024).1
Findings presented during the 2024 ASCO Annual Meeting showed that the doublet produced a 43.6% (95% CI, 33.7%-53.8%) overall response rate by independent review committee (IRC) in the overall population (n = 101), and the median duration of response (DOR) was 7.1 months (95% CI, 4.6-9.4). The median progression-free survival (PFS) was 4.7 months (95% CI, 3.8-5.7) and the median overall survival (OS) was 9.6 months (95% CI, 7.8-13.4). Additionally, the OS rate at 12 months was 43.4% (95% CI, 33.4%-53.4%) . ...
1745P - How to optimize the response with trabectedin in soft tissue sarcomas? Data from a high-volume center.
Presentation Number
1745P
Speakers
- Sebastian Diaz (Seville, Spain)
1728P - Results of TNT: A phase 2 study using talimogene laherparepvec, nivolumab and trabectedin for advanced leiomyosarcoma and liposarcoma [NCT# 03886311]
Presentation Number
1728P
Speakers
- Sant P. Chawla (Santa Monica, United States of America, CA)
1729P - Update on SAINT: A Phase 2 Study using Trabectedin (T) in Combination with Ipilimumab (I) and Nivolumab (N) in previously Treated Soft Tissue Sarcoma
Presentation Number
1729P
Speakers
- Anmol Dia Agarwal (Santa Monica, United States of America)
196P - Randomized Phase II Study of Trabectedin/Olaparib Compared to Physician’s Choice in Subjects with Previously Treated Advanced or Recurrent Solid Tumors Harboring DNA Repair Deficiencies.
Presentation Number
196P
Speakers
- Richard F. Schlenk (Heidelberg, Germany)
1739P - Linnovate: A phase 1/2 study of safety/efficacy using lurbinectedin combined with ipilimumab and nivolumab for advanced soft tissue sarcoma (NCT05876715): Interim analysis of phase 1 part
Presentation Number
1739P
Speakers
- Erlinda M. Gordon (Santa Monica, United States of America)
Lecture Time
04:40 - 05:00
Session Name
Poster session 06 (ID 286)
Room
Hall 6 - Poster area
Date
Sat, 14.09.2024
Time
09:00 - 10:00
1790P - Phase 2 data of lurbinectedin (LUR) and irinotecan (IRI) in relapsed small cell lung cancer (SCLC) patients (pts) with chemotherapy-free interval (CTFI)>30 days (d)
Presentation Number
1790P
Speakers
- Jon Zugazagoitia (Madrid, Spain)
Lecture Time
11:40 - 12:00
Session Name
Poster session 07 (ID 287)
Room
Hall 6 - Poster area
Date
Sat, 14.09.2024
Time
09:00 - 10:00
1798P - Relapsed and refractory systemic therapy real-world outcomes in the Canadian Small cell lung Cancer Database (CASCADE)
Presentation Number
1798P
Speakers
- Sara Moore (Ottawa, Canada)
Lecture Time
14:20 - 14:40
Session Name
Poster session 07 (ID 287)
Room
Hall 6 - Poster area
Date
Sat, 14.09.2024
Time
09:00 - 10:00
1813TiP - Debio 0123, a highly selective WEE1 inhibitor, combined with carboplatin (CP) and etoposide (ETOP) in patients (pts) with small cell lung cancer (SCLC) that progressed after platinum-based therapy: a phase 1 dose escalation and expansion study
Presentation Number
1813TiP
Speakers
- Valentina Gambardella (Valencia, Spain, Valencia)
Lecture Time
19:20 - 19:40
Session Name
Poster session 07 (ID 287)
Room
Hall 6 - Poster area
Date
Sat, 14.09.2024
Time
09:00 - 10:00
641P - Phase 1/2 Clinical and Pharmacokinetic Study of Ecubectedin in Combination with Irinotecan in Patients with Selected Advanced Solid Tumors
Presentation Number
641P
Speakers
- Ana Gil Torralvo (Seville, Spain)
Lecture Time
09:21 - 09:22
Session Name
Poster session 01 (ID 280)
Room
Hall 6 - Poster area
Date
Sat, 14.09.2024
Time
09:00 - 10:00
PHARMAMAR y LUYE PHARMACEUTICALS Firmaron un Acuerdo de Licencia Para el DESARROLLO y COMERCIALIZACIÓN de LURBINECTEDIN en Territorio CHINO Hace 5 Años ... 5 Años en Que LUYEPHARMA se Está Dejando un -53 % ... "" Y Empiezan a Surgir Dudas Sobre Si LUYEPHARMA Solicitará la Transferencia de la Tecnología Con Respecto a la Fabricación de ZEPZELCA ..."" . LUYEPHARMA Cuenta Con Dos Tratamientos en FASE III Para SMALL CELL LUNG CÁNCER SEGUNDA LÍNEA ... : LURBINECTEDIN y LY01610 .
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... Y LO MISMO OCURRE EN HONG KONG , MACAO ... DONDE TAMBIÉN ESTA APROBADO Y RIEN DE RIEN .
En Cuanto a CHINA Continental Resulta Extraño Qué la Administración Nacional de Productos Médicos de China ( NMPA ) Tenga el Dossier Encima de la Mesa Desde Hace 15 Meses ...
"" Y ENCIMA HOY LUYE PHARMA DIGA QUE AÚN NO HAY FECHA FIJA Y QUE PODRÍA O NO APROBARSE EN LO QUE QUEDA DE AÑO PARA USO COMPASIVO EN SEGUNDA LÍNEA "" .
Por Suerte el Presidente de PharmaMar Si es Más Concreto y Cree Que el Posible Veredicto en China Se Producira a Final de Año ... Link : htmi,ndjxnwj#.jp :
EL PRESIDENTE DE PHARMAMAR SE RATIFICA E INSISTE EN QUE NO ESPERAN VEREDICTO EN CHINA CON LURBINECTEDIN ... HASTA FIN DE AÑO ...
LO DIJO EN LA JUNTA Y LO RATIFICA EN ESTA ENTREVISTA :
Pregunta : ¿ Cómo Va la APROBACIÓN de LURBINECTEDIN en la EMA ? Porque También Está Costando ... ? :
RESPUESTA DEL PRESIDENTE DE PHARMAMAR :
ESTÁ APROBADO YA EN 16 PAÍSES ... " Y ESPERAMOS QUE SE APRUEBE EN CHINA A FIN DE AÑO " ... " EN LA UNIÓN EUROPEA NO LO ESTÁ ..." .
LUYE PHARMA Y LA POSIBLE SOLICITUD DE LA TRANSFERENCIA DE LA TECNOLOGIA CON RESPECTO A LA FABRICACIÓN DE LURBINECTEDIN :
IRINOTECAN HYDROCHLORIDE LIPOSOME INJECTION (LY01610) VERSUS TOPOTECAN ...
Una FASE III Que LUYEPHARMA Está Acelerando al Máximo .
*- LUYE PHARMA OBTUVO LA LICENCIA DE LURBINECTEDIN Para CHINA en 2019 Tras un Acuerdo con PharmaMar Por un Monto de 4,5 Millones de euros .
*.- Por lo Tanto LUYE PHARMA Tiene Para Si los Derechos Exclusivos Para Desarrollar y Comercializar LURBINECTEDIN en CHINA .
Para PHARMAMAR Quedaría el Cobro de Royalties ... Como en el Resto de Países en Donde Cuenta con Acuerdos de Licencia .
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