Evaluación de Seguridad PostComercialización de LURBINECTEDIN . El EVENTO ADVERSO Más Frecuente Fue la Muerte , Mientras Que la Extravasación Exhibió la Intensidad de Señal Más Fuerte en el Algoritmo ROR . También Hemos Identificado una Señal No Reportada Relacionada con el Síndrome de Lisis Tumoral .

Post-Marketing Safety Evaluation Of LURBINECTEDIN : A Pharmacovigilance Analysis Based On The FAERS Database .

Zhao Li , Changying Guo, Ninguna Liu, Zhengzhou Qiu, Ruilin Zhang .

*.- Department of Thoracic Surgery, Jiangxi Cancer Hospital, The Second Affiliated Hospital of Nanchang Medical College, Jiangxi Cancer Institute, Nanchang, CHINA .

*.- Jiangxi Medical College, Nanchang University, NanChang, CHINA .

Frontiers in Pharmacology , 14 March 2024 .

LURBINECTEDIN Obtuvo una Aprobación Acelerada en Base a los Datos Aportados de un Ensayo Clínico de FASE Basket ...

*.- Actualmente Tiene Datos Limitados Sobre su Seguridad en el Mundo Real y Hay Escasez de Ensayos Clínicos Que Proporcionen Información Completa Sobre los Posibles Eventos Adversos ( EA )  .

*.- Nuestro Estudio Representa la Primera Evaluación a Gran Escala de los Efectos Adversos Posteriores a la Comercialización Asociados con LURBINECTEDIN  .

Este Estudio Tiene Como Objetivo Evaluar los Eventos Adversos ( EA ) Asociados con LURBINECTEDIN Utilizando la Base de Datos del Sistema de Notificación de Eventos Adversos ( FAERS ) de la FDA .

Métodos :

Se Extrajeron los Datos relacionados con LURBINECTEDIN de la Base de Datos FAERS Para el Período Comprendido Entre Junio de 2020 y Septiembre de 2023 .

*.- Se Utilizaron Cuatro Algoritmos de Análisis de Desproporcionalidad Para Evaluar los Posibles Eventos Adversos Relacionados con LURBINECTEDIN . 

Resultados

Se Recuperaron un Total de 5.801.535 Informes de Eventos Adversos de la Base de Datos FAERS, de los Cuales 511 Estaban Relacionados con LURBINECTEDIN .

 *.- Estos Eventos Adversos Inducidos Por LURBINECTEDIN se Observaron en 23 Clases de Órganos del Sistema (SOC) .

*.- Después de Aplicar Simultáneamente los Cuatro Algoritmos , se Detectaron 47 Señales de Eventos Adversos ​​Inducidos Por LURBINECTEDIN en 23 SOC . 

A Nivel de SOC, los Trastornos de la Sangre y del Sistema Linfático ( ROR, 6,70; Intervalo de Confianza [ IC ] del 95 %: 5,47–8,22 ) Fueron los Únicos SOC Que Cumplieron con los Cuatro Algoritmos . 

*.- El Evento Adverso Más Frecuente de LURBINECTEDIN Fue la Muerte ( ROR: 6,11%, IC 95%: 4,86–7,68 ) .

*.- Mientras Que la ExtraVasación Exhibió la Intensidad de Señal Más Fuerte en el Algoritmo ROR ( ROR : 326,37%, IC 95%: 191,66–555,75 ) .

*.- En Particular, Identificamos una Señal Novedosa : el Síndrome de Lisis Tumoral ( ROR: 63,22%, IC 95%: 33,87–117,99 ) .

*.- El Tiempo Medio de Aparición de los Eventos Adversos Fue de 66 Días, la Mediana del Tiempo de Aparición Fue de 25 Días ( Rango Intercuartil : 8 a 64 Días ) y la Mayoría de los Eventos Adversos Ocurrieron Dentro del Primer Mes de Tratamiento con LURBINECTEDIN .

Conclusión :

Nuestro Estudio Proporcionó una Evaluación Integral del Perfil de Seguridad de LURBINECTEDIN en el Entorno PostComercialización . 

Además de los Eventos Adversos Consistentes con los Ensayos Clínicos Existentes y la Información del Etiquetado .

*.- También Hemos Identificado una Señal No Reportada Relacionada con el Síndrome de Lisis Tumoral .

*.-  Este Hallazgo Guiará Mejor la Práctica Clínica de LURBINECTEDIN y Proporcionará Evidencia Valiosa Para Futuras Investigaciones  . ...

GOLPE AL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO : UN NUEVO FÁRMACO REVIENTA EL TUMOR DESDE DENTRO . POST BY NATURE . Está Ya Planeada la Fase II ... Y de Ser Buenos los Resultados Que se Obtengan ... No Sería Descartable una Posible Aprobación Acelerada ( FAST TRACK ) .

ESTA YA PLANEADA LA FASE II Y DADÁ LA NECESIDAD INSATISFECHA EN EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA  ... NO SERÍA DESCABELLADO QUE EN CASO DE OBTENER UNOS BUENOS RESULTADOS DE FASE II ... SE PRIDUJERA UNA APROBACIÓN ACELERADA ( FAST TRACK ) ...

Small_Cell_ Lung_Cancer en Segunda Línea . La FDA Otorgó la Designación de Medicamento Huérfano a THIO ( By MAIA BIOTECH ) en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ... 

“Con Pocos Tratamientos Eficaces, Si es Que Hay Alguno, Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( Microcítico ) , Existe una Necesidad Generalizada de Estrategias Terapéuticas Innovadoras . Los Resultados Positivos Informados en Nuestra Publicación Muestran el POTENCIAL de THIO Como un Nuevo Enfoque Terapéutico”. ...

Las Primeras Investigaciones Empezaron en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas ( CNIO ) de España, Lideradas Por María Blasco .

" Tenemos un Nuevo Fármaco ( 6-Thio-dG )  Realmente Emocionante Que Podría Dirigirse a una Enfermedad Que es Muy Difícil de Tratar ", Explica A. Akbay, Profesor y Miembro del Programa de Desarrollo e Investigación del Cáncer del 'Harold C. Simmons Comprehensive Cancer Center' de UT Southwestern .

" Esta Investigación Marca un Paso Crucial Hacia la Potencial Remodelación del Estándar de Atención Para los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ".

El Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas o CPCP Avanza Rápido y es Muy Letal .

Conocido También como Cáncer de Pulmón Microcítico, supone el 15% del total de los Tumores Diagnosticados en este Órgano : unos 4.500 Nuevos Casos al Año en España .

Curar esta Neoplasia Maligna Agresiva es Complicado . 

Por lo General, Cuando los Médicos Dan con ella, el Cáncer Ya se Ha Diseminado y Ha Hecho Metástasis .

Además, las Opciones de Tratamiento Efectivas Son limitadas y Suelen Desarrollar Resistencia a los Fármacos . Por Si Fuera Poco, Consiguen Ocultarse del Sistema Inmunitario del Organismo .

Todo Ello Ha Hecho Que, Durante 25 Años, No se Hayan Aprobado Tratamientos Específicos Para este Cáncer ( FULL APPROVAL ) .

La Consecuencia Directa es esta : la Tasa General de Supervivencia a 5 Años es Tan Solo del 7% .

En este Escenario, se Publica Hoy un Nuevo Estudio Calificado Como " Prometedor ".

 Los Investigadores del UT Southwestern Medical Center ( Dallas, Estados Unidos ) Han Demostrado la Capacidad de una Molécula Para Destruir Células Tumorales e Incitar una Respuesta Inmunitaria en Modelos Preclínicos (en animales) de Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas . 

Los Hallazgos, Publicados en Nature Communications, Podrían Conducir a Tratamientos Más Eficaces Para el CPCP, una de las Principales Causas de Muerte por Cáncer en el Mundo Occidental . ...

Grifols Espera Hacer Frente a los Vencimientos de 2025 en Julio de 2024 . Lo Cual Servirá Para una Mejora en la Calificación de las Agencias" ... En Otras Palabras : Los Que la Manejan Ganan Tanto en las Bajadas Como en las Subidas .

Se Inicia la Cuenta Atrás ... En 90 Días ( 14 de Junio 2024 ) AMGEN Sabra SI Consigue la APROBACIÓN ACELERADA ( FAST TRACK ) de TARLATAMAB Para el TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO Ya Previamente Tratados . La FDA le Otorgó el Estatus de FAST TRACK en Base a Resultados Obtenidos en FASE II .

 

AMGEN TIENE "" SIETE ENSAYOS CLINICOS "" EN MARCHA PARA LOS TRATAMIENTOS DE PRIMERA  , SEGUNDA , TERCERA LÍNEA ... ) PARA EL TRATAMIENTO DEL SMALL CELL LUNG CÁNCER ...

... CONTINUAMENTE IRÁ OBTENIENDO DATOS  CLINICOS QUE PODRÍAN PROPORCIONAR MÁS APROBACIONES ACELERADAS ( FAST TRACK )  Y MÁS TENIENDO EN CUENTA QUE DICHA INDICACION ( SCLC )  ES UNA DE LAS QUE CUENTAN CON MÁS NECESIDADES INSATISFECHAS  PARA LOS PACIENTES .

En Cuanto al Ensayo Clinico con TARLATAMAB Para el Tratamiento de Segunda Linea Frente al LURBINECTEDIN Ha Sido Actualizado Por AMGEN .

*.- Dicho Ensayo se Inició en Febrero 2023 .

*.- Como Dato Primario al Principio la FDA le Pedia una OS de Cinco Años ... Que en la Última Revisión ha Sido Reducida a Cuatro Años .

*.- Como la FDA Solo Pide un Dato Primario ( OS ) se ha Correjido el Termino de la Obtención de Dicho Objetivo Ajustandolo a los Cuatro Años que Pide la FDA  y esta Previsto  Lógicamente Para 2027 al Igual Que el Termino del Ensayo .

*.- En JUNIO de 2024 TARLATAMAB Tiene Cita con la FDA Para la Obtención de Una Aprobación Acelerada y Por Tanto Su Salida al Mercado Para Pacientes de Tercera Linea SCLC ... y  Ahí Veremos Que Hacen los Oncologos Cuando Ya Tenga TARLATAMAB a Mano .

*.- AMGEN es Muy Sería y Ordenada ... y Quien Sabe ... Tiene 7 ENSAYOS CLINICOS EN Marcha Para el Tratamiento SCLC ... Si Saliera Aprobado en JUNIO 2024 ... y en Cuanto Obtengan la PFS Con el Ensayo Frente al LURBINECTEDIN ... Son Capaces de Pedir una Aprobación Acelerada Para Segunda Linea Dada la Necesidad Insatisfecha Reinante Para los Pacientes .

TOM Stinchcombe ( Link : OBUCTX#@188888 ) :  Estamos Analizando el TARLATAMAB, Que es el Anticuerpo Biespecífico DLL3 Que Ha Mostrado Algunas Tasas de Respuesta Prometedora .

TARLATAMAB Aún No está Aprobado, Pero Creo Que la Mayoría de Nosotros Anticipamos Que se Aprobará en Algún Momento de este  Año .

 TARLATAMAB es un Fármaco con un Mecanismo de Acción Diferente Que Muestra Resultados Preliminares Prometedores, Particularmente en Términos de Duración de la Respuesta .

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La FDA Dará su Veredicto a Más Tardar el 14 de Junio 2024 .

El Ensayo Clínico de FASE  II Mostró  una Alentadora Tasa de Respuesta Objetiva del 40 % y una Mediana de Supervivencia General de 14,3 Meses en Pacientes con Small Cell Lung Cáncer Avanzado .

TARLATAMAB es un Ligando Tipo Delta 3 ( DLL3 ) en Investigación Dirigido a la Molécula BiTE ^®

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DR. LUIS PAZ ARES : " ES EL NACIMIENTO DE UNA NUEVA TERAPIA ”.  TARLATAMAB TIENE EL POTENCIAL DE CAMBIAR EL MANEJO CLÍNICO DEL CÁNCER RECURRENTE/REFRACTARIO ( SEGUNDA Y TERCERA LÍNEA ) Y MEJORAR LA SUPERVIVENCIA EN UN AÑO DE LOS PACIENTES CON SMALL_CELL_LUNG_CANCER .

Datos derivados de Paz-Ares L, et al. Resumen LBA92. Hace unos Meses en ESMO MADRID :

Según el Doctor Luis Paz-Ares, Investigador Coordinador del Ensayo, Jefe de Servicio de Oncología del Hospital 12 de Octubre y Director de la Unidad de Investigación en Cáncer de Pulmón CNIO-H12O, EL TARLATAMAB CONECTA COMO UN PUENTE O “ UNA CELESTINA ” LA CÉLULA TUMORAL CON LAS PROPIAS CÉLULAS T DEL PACIENTE, Que Usan una Variedad de Mecanismos Para Atacar y Destruir la Célula Cancerosa .

CIENTÍFICOS Desentrañan el Misterio de la Respuesta a los Fármacos en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( Microcítico ) . Y Ofrecen la Esperanza de Nuevas Opciones de Tratamientos Dirigidos en el Futuro " .

 Comprender el Desarrollo Para un Tratamiento Dirigido .

“Es un gran desafío y un objetivo importante comprender el desarrollo exacto de los tumores en pacientes individuales durante el curso del tratamiento y la recaída .

 

 Nuestro análisis revela mecanismos que probablemente sean relevantes para muchos cánceres avanzados”, afirmó la profesora Dra. Julie George, autora principal y copresidenta del CRC 1399.

Por ejemplo, la reaparición del tumor, que ocurre en casi todos los pacientes, generalmente revela una población de células dominantes diferente. En tratamientos posteriores durante el curso de la terapia, por ejemplo con radiación, las células cancerosas mostraron características del daño genético causado por la primera quimioterapia. Además, los investigadores pudieron detectar en las células tumorales características genéticas individuales que se asocian con una especial resistencia a la quimioterapia .

Los Resultados del estudio sugieren que el éxito potencial de futuros desarrollos terapéuticos siempre podría verse limitado por el gran número de células tumorales resistentes al tratamiento. Por lo tanto, un enfoque terapéutico sería proporcionar el tratamiento inicial más intensivo posible para minimizar el número de células cancerosas a partir de las cuales se puede desarrollar resistencia más adelante .

"Hemos dado un paso decisivo hacia la comprensión de esta enfermedad y tenemos grandes esperanzas de que nos permita desarrollar nuevas estrategias de tratamiento que conduzcan a una mayor supervivencia de los pacientes afectados", afirmó el profesor Dr. Roman Thomas . "Aunque los resultados son algo aleccionadores por un lado, por otro lado ofrecen la esperanza de nuevas opciones de tratamiento en el futuro" . ...

GRIFOLS . BIOTEST Publicará las Cifras Definitivas del Ejercicio 2023 el 28-3-2024 . En el 2023 las Ventas Alcanzadas Fueron de 684 Mill de eu Tras los 516,1 Mill de eu del 2023 . El EBIT Mejoró en el Ejercicio 2023 Hasta los 143 mil de eu, tras -16,6 Mill de eu del 2023 .

 

The Use Of Novel Agents Like TARLATAMAB May Be “ Interesting ” Among Patients With Small_Cell_Lung_Cancer In The Relapsed Setting, Says Gregory Peter Kalemkerian, MD. . #lcsm | @UMRogelCancer .

 

GRÍFOLS . CaixaBank BPI (Segmento de Banca Privada Internacional ) y Société Générale Han Reiterado su Apuesta Por GRÍFOLS al Insistir esta Semana en su Recomendación de ' COMPRAR ' , en Tanto Que el Primero le Ha Otorgado a los Títulos de la Compañía de Hemoderivados un PRECIO OBJETIVO de 21,25 euros y el Segundo lo Ha AUMENTADO DESDE LOS 18 Euros Hasta los 19,2 Euros .

 

SOCIÉTÉ SALE EN APOYO DE GRÍFOLS : SE OLVIDA DE GOTHAM Y LE DA UN POTENCIAL DEL 130% .

SOCIÉTÉ GENÉRALE REBATE A DEUTSCHE Y DA ALAS A LA REMONTADA DE GRÍFOLS EN EL IBEX .

Société Générale Ha Mejorado Así sus Perspectivas Sobre Grifols, Ya Que la Última Recomendación, Fechada el 12 de Diciembre del Pasado Año, Fue de ' COMPRAR ' con un Precio Objetivo de 18 euros, Mientras Que CaixaBank BPI Ha Mantenido Inalterada su Apuesta de ' COMPRAR ' con un Precio Objetivo de 21,25 euros Desde el 5 de Junio de 2023  .

ROCHE Ha Actualizado Su Ensayo Clínico IMFORTE Con ATEZOLIZUMAB ( Tecentriq ) Combinado Con Lurbinectedin ( Zepzelca ) en el CLINICAL TRIALS US . Según ROCHE los Datos Primarios Rondarán el 18 Abril 2025 ... Y Concluirá el Ensayo el 6 Marzo 2026 .

PHARMAMAR Ha Actualizado el Ensayo Clínico de Fase III LAGOON Con LURBINECTEDIN SCLC en el Intento de Poder Obtener la FULL APPROVAL . Esta Previsto Que Dicha FASE III Finalice en Junio 2025 ... . La CIA Ya Comento Que de Aprobarse Seria en 2026 en Europa .

En Esta Actualización se Ha Incluido A Japón con Tres Hospitales Que Lógicamente Aún  Tienen Que Iniciar el Ensayo ... Esperemos Que está Ampliación No Repercuta en un Posible Retraso en la Conclusión de Dicho Ensayo ... Veremos  .

Japan
Kyushu University Hospital	Not yet recruiting
Fukuoka-shi, Fukuoka, Japan, 812-8582
Kansai Medical University Hospital	Not yet recruiting
Hirakata-shi, Osaka, Japan, 573-1191
Center Hospital of the National Center for Global Health and Medicine	Not yet recruiting
Shinjuku-Ku, Tokyo, Japan, 162-8655

 

PharmaMar Lleva a Cabo la FASE III LAGOON Para Intentar Conseguir la Aprobación Completa en EEUU Así Como la Aprobación en Europa Para el Tratamiento de Segunda Línea SMALL CELL LUNG CANCER .

A Través de " El Economista la Compañía " Dejó Claro Qué la Posible Aprobación de LURBINECTEDIN DE CONSEGUIRSE SERÍA A PARTIR DEL 2026 :

**.- En Europa Sería Para 2026 ... En el Caso de Alcanzar la Aprobación ... Podría Pasar un Año Desde Que Finalice el Ensayo Hasta Que se Apruebe en Europa", Apuntan Fuentes de la Compañía ... 

RX SECURITIES SOBRE LA FASE III LAGOON  :

Si Todo Va Bien, el Medicamento se Lanzaría en Europa en el Primer Semestre de 2026 .

AHORA BIEN,  RX SECURITIES TAMBIÉN CONTEMPLA LA POSIBILIDAD DE QUE LA APROBACIÓN FRACASE, LO QUE COMPLICARÍA LA LUZ VERDE DEFINITIVA EN LOS ESTADOS UNIDOS ...

¿ Qué Fue del Aplidin ( Plitidepsin ), el Medicamento Que Llevó a PharmaMar al Ibex ? . A Día de Hoy, “ El Grupo Estima Que la Actividad No Ha Alcanzado la Relevancia Suficiente Como Para Confirmar un Segmento Nuevo ”.

 

... La Caída del Aplidin como antiviral se lleva a cabo aún cuando la compañía invirtió cuantiosos recursos a lo largo de estos años en su estudio. Durante el pasado año, el grupo destinó 99,3 millones de euros a actividades de Investigación y Desarrollo. De esta cantidad, explican, el segmento de oncología se llevó 83,6 millones de euros, de los que 10,8 millones se destinaron desarrollo del Aplidin como antiviral frente al Covid. El pasado ejercicio, 2022, destinó a los estudios con este medicamento un total de 17,1 millones de euros.

Lío Judicial Como Antitumoral en Europa

Pero, en realidad, el Aplidin nació como un antitumoral para el tratamiento de mieloma múltiple que logró ser aprobado para su tratamiento de 2018 por la agencia regulatoria australiana del medicamento. Esa carrera continúa, aunque, también, con contratiempos. Los administradores de la compañía indican en su memoria que tienen licenciado el Aplidin a un socio local, STA, en Australia, Nueva Zelanda y varios países del sudeste asiático. Sin embargo, en diciembre de 2017, la cotizada recibió una opinión negativa de un organismo dependiente de la EMA, la Agencia Europea del Medicamento, sobre su aprobación en Europa para tratar el mieloma múltiple.

Se inició entonces una disputa que aún no se ha resuelto. Pharma Mar presentó una demanda ante el Tribunal General de la UE contra la Comisión Europea, solicitando la anulación de la decisión. En octubre de 2020, se dictó una sentencia que estimaba la demanda de los de Sousa. Pero la cosa no quedó ahí.

La misma no fue recurrida por la Comisión Europea, sino por dos estados miembros, Alemania y Estonia, que presentaron recursos de casación ante el Tribunal de Justicia de la Unión Europea, que determinaron la paralización del nuevo procedimiento ante la Agencia Europea del Medicamento. “El TJUE emitió sentencia el 22 de junio de 2023 anulando la sentencia del Tribunal General, y reenviando el asunto a dicho Tribunal General para que se pronuncie nuevamente sobre el primer motivo de anulación instado por la sociedad en su demanda inicial, a la luz del nuevo criterio fijado en la sentencia de casación y para que decida, si lo considera necesario, sobre los demás motivos de su demanda. El nuevo asunto está actualmente en tramitación”, indica Pharma Mar. ...

JP Morgan y Deutsche Bank Echan un Pulso a los Bajistas en el Capital de Grifols .

 

PharmaMar de Nuevo en los 30 Euros ... Sus Resultados Empresariales Tampoco Invitan a Creer en Nada a Corto Plazo ... Mucho Nos Tememos Que los 30 euros No Aguanten y Vaya a Visitar los 20 euros . Post By Invertir y Especular .

 

Es Absolutamente Descorazonador ver cotizar a la biofarma gallega de nuevo en los 30 euros , es una oda a impotencia  por el lado de su producción farmacológica Pharmamar no informó sobre desarrollos relevantes en su cartera de fármacos. El gran catalizador es Zepzelca, pero el problema es que los resultados provisionales de nuevos ensayos llegarán a finales de año, y esto último es lo peor el tiempo que va a tardar en potencialmente dar alguna buena noticia corporativa .

Sus resultados empresariales tampoco invitan a creer en nada a corto plazo la compañía logró mantener a flote sus cuentas gracias a los créditos fiscales que ha venido acumulando en los últimos años, según avanzó Economía Digital Galicia . En concreto, Pharmamar se anotó un ingreso de 4,76 millones de euros por el Impuesto de Sociedades, algo parecido a lo que sucedió en 2022 .  No obstante, las cifras quedaron muy por debajo de lo que esperaba el consenso de analistas y desataron el castigo de los inversores .

La presión en los precios de venta de Yondelis y el esfuerzo en I+D lastran los resultados de Pharmamar, que quedan muy por debajo de lo que esperaba el mercado .

 

Pharmamar reportó un beneficio neto en 2023 de 1,1 millones de euros, cifra que supone el 97 por ciento menos que los 49,4 millones de euros reportados en 2022, según explicó la empresa en un comunicado remitido a la CNMV .

 La cifra, además, quedó muy por debajo de los 13,8 millones en beneficio neto que esperaba el consenso de analistas de Bloomberg .

Por lo tanto por el lado técnico pues mucho nos tememos que los 30 euros no aguanten tanto y vaya a visitar los 20 euros que es el objetivo que le fijamos para el próximo trimestre , para cambiar de opinión tendríamos que ver a la acción rompiendo la bajista del gráfico y la EMA 200 mientras no haga esto , 20 euros es su siguiente puerto de destino. Como veis encima los 30 euros no son cualquiera cosa, es una gran línea polar .

Aunque el consenso de analistas tenga el precio objetivo más bajo en 30 euros  nosotros mantenemos que ver los 20 euros se van a convertir en obligatorios casi por ausencia tanto de noticias como de resultados o de movimientos que alejen al valor de su actual soporte crítico de los últimos años. Esperamos equivocarnos desde luego, nunca es plato de buen gusto acertar a la baja porque los perjudicados son muchísimos más que los beneficiados.

Quien tenga acciones de la empresa que piense en vender CFDs para cubrirlas por si pierde a partir de hoy los 30 euros para así mantenerlas sin entrar en pánico, vaya a ser que las venda cuando hay que comprarlas .