13 agosto 2023
11 agosto 2023
Ivermectina ORAL : La FDA Ahora Admite Que los Médicos Pueden Recetarla Libremente Para Covid .
https://scenarieconomici.it/ivermectin-fda-ammette-ora-che-i-medici-possono-liberamente-prescriverlo-per-il-covid/
Lurbinectedin / Roche / Atezolizumab . JazzPharma Confirma Que Faltan Mínimo 17 Meses Para Saber la PFS ... Algo Que Ha Ido Publicando Tanto Roche Como Aquí ... con Cada Actualización del Ensayo ... A Ver Si Ahora Que lo Publica JazzPharma es Más Creible .
JazzPharma :
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ROCHE Lo Tiene Muy Claro Ya Que es la Responsable y la Que Lleva a Cabo el Ensayo de Fase III IMFORTE ... Hay Que Esperar Minino Hasta 2025 :
*.- PROGRESSION FREE SURVIVAL Y
**.- OVERALL SURVIVAL .
El Propósito de este Estudio es Determinar la Eficacia y Seguridad de LURBINECTEDIN (un tipo de Quimioterapia) Cuando se Combina con ATEZOLIZUMAB (un Tratamiento de Inmunoterapia) Como Tratamiento de Mantenimiento Para Aquellos con ES-SCLC.
FDA / SMALL CELL LUNG CANCER . NUEVA ESPECTATIVA PARA ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) BY ROCHE/ GENENTECH ) Qué Combinado con la Terapia INMUNOGENICA REQORSA BY GENPREX Ha Recibido el Status de FAST TRACK BY FDA ( EEUU ) .y También Ha Recibido el Status de Orphan Drug By FDA .
NUEVA ESPECTATIVA PARA EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER CON ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) BY ROCHE COMBINADO con la TERAPIA INMUNOGENICA REQORSA BY GENPREX LA CUAL ACABA DE RECIBIR DOS STATUS POR PARTE DE LA FDA : FAST TRACK Y ORPHAN DRUG .
FAST TRACK :
Facilita el Desarrollo y Acelera la Revisión de Medicamentos Para Tratar Afecciones Graves y SATISFACER UNA NECESIDAD MÉDICA NO CUBIERTA .
ORPHAN DRUG : Se Obtienen Varias Ventajas :
- Créditos Fiscales Para Ensayos Clínicos Calificados .
- Exención de Tarifas de Usuario .
- Siete Años Potenciales de Exclusividad en el Mercado Después de la Aprobación .
10 agosto 2023
Algunos Predicaban Qué en este 2023 o Inicios del 2024 Habrían Datos de la Fase III Qué lleva a Cabo Roche con LURBINECTEDIN Combinado con ATEZOLIZUMAB ... Hoy JazzPharma Ha Comunicado Qué Dichos Datos Se Esperan Para Finales 2024 o Inicios 2025 ... ¡ TODO UN RETRASO DE MÁS DE UN AÑO ! . También JazzPharma Ha Comunicado " QUE CHAPAN EL ENSAYO DE FASE II CON LURBINECTEDIN EMERGE - 201 " .
Algunos También Ven con Buenos Ojos los Ingresos de JazzPharma con LURBINECTEDIN ... Cuando a Todas Luces se Puede Apreciar Qué Son Ya Cinco los Trimestres Consecutivos con los Ingresos Más o Menos Estancados ... Lo Cual Deja Claro Cuál es el Techo .
JAZZPHARMA Ha Conseguido Unos Ingresos de 137,3 Millones $ en el Primer Semestre 2023 con LURBINECTEDIN ... Versus los 142,3 Mill $ Qué Consiguió en el Segundo Semestre 2022 ... Por lo Que Los Ingresos se Han Reducido en 5 Millones . JAZZPHARMA Comunica También " EL CIERRE DEL ENSAYO BASKET COMBINADO DE FASE II EMERGE-201 " Que Evalúa Zepzelca Como MONOTERAPIA en Tumores Sólidos Seleccionados en RECAÍDA / REFRACTARIOS .
Los Ingresos Obtenidos por JazzPharma con Zepzelca Han Sorprendido Negativamente a los Seis Analistas US Que Siguen a JazzPharma ... Los Cuales Esperaban unos Ingresos Para este Segundo Trimestre del 2023 de 76,95 Millones de Dólares ... Y la Cifra se Ha Quedado en los 70,3 Millones de Dólares ...
Son 6.65 Millones de Dólares Menos de lo Previsto .
Total Revenues- Oncology- Zepzelca ( LURBINECTEDIN ) : $70.30 million Versus $76.95 Million Estimates By Six Analysts On Average .
Venta de Acciones de JAZZPHARMA Por Parte de la Vicepresidenta Ejecutiva Neena M. Patil el 7 de Agosto 2023 :
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Barclays PLC Reduce Participación en Jazz Pharmaceuticals ; La Venta de Información Privilegiada Plantea Preguntas . ...
09 agosto 2023
Pharmamar LURBINECTEDIN LAGOON . RX SECURITIES : DE IR BIEN PODRÍA SALIR AL MERCADO A MEDIADOS DEL 2026 ... PERO TAMBIÉN CONTEMPLAN LA POSIBILIDAD DE UN POSIBLE FRACASO LO QUE COMPLICARÍA LA LUZ VERDE DEFINITIVA EN LOS ESTADOS UNIDOS .
José Jiménez . 9 Agosto 2023 . By Finanzas.Com .
SOMBRAS EN EL HORIZONTE .
Todo lo Que Promete Zepzelca es una Cuestión de Largo Plazo .
Los Resultados en Fase III del Ensayo LAGOON Que Prueban el Medicamento Contra el Cáncer de Pulmón Microcítico se Esperan Para Mediados de 2025 .
RX SECURITIES :
Si Todo Va Bien, el Medicamento se Lanzaría en Europa en el Primer Semestre de 2026 .
AHORA BIEN, RX SECURITIES TAMBIÉN CONTEMPLA LA POSIBILIDAD DE QUE LA APROBACIÓN FRACASE, LO QUE COMPLICARÍA LA LUZ VERDE DEFINITIVA EN LOS ESTADOS UNIDOS ...
Pharmamar No Ha Logrado Culminar con Éxito el Último Rebote Que Sacó a los Títulos del Pozo y Enfrentan Nuevas Presiones Bajistas en Agosto, un Mes Que Ha Empezado con el Pie Izquierdo .
Más Abajo, Identificó Otro Soporte Importante en los 29,3 euros . ...
08 agosto 2023
Hay Escasez de PLATINOS ... Ello Lógicamente Puede Afectar a los Pacientes Que Son Tratados Contra Distintos Tipos de Cancer con Ellos ... Y También Lógicamente Podría Afectar a los Ensayos Clínicos en los Que Participan Cisplatin , Carboplatin ... Como Posibles Retrasos o Incluso Interrupciones de los Mismos .
VACUNA COMO TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN . CIMAVAX - EGF : UN RAYO DE ESPERANZA CONTRA EL CÁNCER DE PULMÓN . El Objetivo de la Vacuna Cubana es Generar una Respuesta del Sistema Inmunológico Que Reconoce al Enemigo y lo Inactiva .
CIMAVAX - EGF ES LA PRIMERA VACUNA EN EL MUNDO CONTRA EL CÁNCER DE PULMÓN ; NO ES UNA TECNOLOGÍA PREVENTIVA Y SI DE TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD .
Su Mecanismo de Acción Consiste en Generar una Respuesta Inmunológica Contra el Factor de Crecimiento Epidérmico, la Llave Que Activa el EGFR .
En Términos de Eficacia Clínica, sobre todo en Pacientes Diagnosticados en las Etapas Clínicas IIIB y IV, ( Cáncer de Pulmón Avanzado ), es Espectacular, con Supervivencia Global Libre de Progresión (sin que se desarrolle la enfermedad), por Encima de los 2 Años . Sobre Todo, en Pacientes Que al Finalizar la Quimioterapia Muestran Enfermedad Estable .
La Vacuna Cubana, Desarrollada por el Centro de Inmunología Molecular, está Constituida por Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF) obtenido de manera artificial, una Proteína Transportadora a la que se une el EGF y una solución en la que se disuelve la mezcla para que pueda ser administrada .
El Objetivo es Generar una Respuesta de Nuestro Sistema Inmunológico ( de Refensa ) Que Reconoce al EGF Como un Enemigo y lo Inactiva .
RECORDEMOS QUE, SIN “ LA LLAVE ”, EL MOTOR CELULAR DEL CÁNCER NO ARRANCA .
Desde 2014 este FÁRMACO Forma Parte del Cuadro Básico de Salud de Nuestro País y Ha Sido Administrado Como Medicamento de SEGUNDA LÍNEA, es Decir, Para Apoyar la QUIMIOTERAPIA a Miles de Pacientes con CÁNCER de PULMÓN AVANZADO Dentro y Fuera de Cuba .
Para eso antes tuvo que pasar un largo proceso que incluyó diversos estudios preclínicos y de Fase I y II, en los que se determinó primero que era segura y que su formulación generaba la mayor respuesta posible del organismo . ...
07 agosto 2023
Nuevas Pruebas Sugieren la Transmisión de Aerosoles de la Vacuna mRNA COVID-19 de VACUNADOS A NO VACUNADOS . Post By EPOCH HEALTH .
La Nueva Evidencia Sugiere Que las Personas VACUNADAS Pueden Transmitir los Anticuerpos Generados a Través de la VACUNACIÓN de ARNm COVID-19 a las Personas NO VACUNADAS a Través de Aerosoles, SEGÚN UN ESTUDIO REVISADO POR PARES PUBLICADO EN IMMUNOHORIZONS .
Los estudios han demostrado que el mimetismo molecular entre las moléculas extrañas y las moléculas humanas puede conducir a una respuesta autoinmune que hace que los anticuerpos funcionen incorrectamente e interactúen contra las proteínas humanas. La autoinmunidad se refiere a una reacción inmunitaria en la que el cuerpo ataca sus propios tejidos, lo que provoca daños o enfermedades.
El Sr. Hooker dijo que el estudio sugiere que si los anticuerpos Ig pueden transmitirse de persona a persona, existe la posibilidad de que la proteína de punta generada por las vacunas COVID-19 también pueda transmitirse.
“Esto podría causar la inmunización de los transeúntes, así como problemas asociados con la toxicidad de la proteína de punta en los componentes del torrente sanguíneo y otros tejidos”, agregó .
Autorizaron Vacunas Contra el COVID-19 Sin Estudios Para Evaluar Transmisión .
Las Vacunas COVID-19 que utilizan tecnología de ARNm como Pfizer y Moderna fueron autorizadas a nivel mundial sin estudios sobre la posible expresión de nanopartículas lipídicas (LNP) que contienen el ARNm o de la proteína espiga fabricada por las células de un individuo vacunado recientemente .
Un documento confidencial de Pfizer ( pdf ) divulgado a través de una solicitud de la Ley de Libertad de Información sugiere que una persona no vacunada podría estar expuesta al contenido de las vacunas contra el COVID-19 a través del aire o la piel de una persona vacunada y hace referencia a la posibilidad de que se produzca una reacción adversa a la vacuna. de tal exposición .
Un estudio de biodistribución japonés de Pfizer mostró que la proteína de pico de la vacuna COVID-19 puede viajar desde el lugar de la inyección a través de la sangre y acumularse en órganos y tejidos, incluidos el bazo, la médula ósea, el hígado, las glándulas suprarrenales y los ovarios. El ARNm de la vacuna está presente desde el día de la vacunación y puede persistir en el torrente sanguíneo semanas después de la vacunación .
Según un artículo de 2022 en Infectious Diseases Research ( pdf ) de la farmacéutica y bióloga francesa Helene Banoun, los LNP de las vacunas mRNA COVID-19 pueden excretarse a través de los fluidos corporales y atravesar la barrera transplacentaria .
Las proteínas de punta fabricadas por el cuerpo después de recibir una vacuna contra el COVID-19 circulan como exosomas, o vesículas extracelulares liberadas por las células que transportan la proteína de punta a través de la circulación, según la Sra. Banoun. Los exosomas se encuentran en la saliva, la sangre, la orina y el líquido cefalorraquídeo. Teniendo en cuenta que las vacunas de ARNm se han distribuido ampliamente, se justifican los estudios farmacocinéticos para determinar cómo se excretan del cuerpo y qué componentes de las vacunas contra la COVID-19 pueden ser transmitidos por una persona vacunada, dijo .
Informe de Farmacovigilancia de Vacunas Contra Covid-19 Que Realiza la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios : España, Ha Registrado Hasta el Mes de Diciembre de 2022, un Total de 500 Muertes y 84.650 Reacciones Adversas .
EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL ADMITE MÁS DE 80.000 EFECTOS ADVERSOS POR LAS "VACUNAS COVID" .
Algunos No Tienen Vergüenza, Cuando JUSTIFICAN las MUERTES de 500 PERSONAS COMO UN MAL MENOR, Como SI Fueran Cobayas Humanas, Que Asco de Personas, Porque esas Personas Fueron a Vacunarse, Porque Querían Ser unos Buenos Ciudadanos y les Decían Que No Corrían Riesgo Alguno . IMPOTENCIA Y ASCO .
LA SOCIEDAD QUE QUIERE VIVIR EN LA MENTIRA, ACABA DESINTEGRÁNDOSE .
Cantabria . 5 Agosto 2023 . Post By Gervasio Portilla .
Dando Por Buenos estos Datos, Cuestión Muy Discutible Porque un Número Muy Importante de Fallecimientos No Son Investigados, Hay Expertos Que Dicen, Que Solo se Notifican el 2% , Luego los Fallecidos Serían MUCHÍSIMOS MÁS .
La Pregunta se la Debieran de Hacer a los Familiares de los Fallecidos, Que Han Perdido a sus Seres Queridos, a los Que SE LES DECÍA , POR LA MAÑANA, POR LA TARDE Y POR LA NOCHE QUE LA VACUNA ERA SEGURA Y SE LES MENTÍA DICIENDO QUE AL ESTAR VACUNADOS NO CONTAGIABAN A SUS SERES QUERIDOS .
Dando por buenos los datos de 84.650 reacciones adversas, algunas parece que para siempre, me pregunto si no hay que pedir responsabilidades criminales, a los que COACCIONABAN a la VACUNACIÓN .
Más grave aún, fue la persecución social y moral sufrida, por aquellas personas que por una información distinta, por miedo o por hacer uso de su libertad, NO quisieron vacunarse .
Me pregunto, si alguien en este país pide perdón de haber informado mal o de haberse sido engañado, me refiero a políticos y periodistas .
En Estado Unidos, en el Congreso, se está investigando “a fondo” sobre esta enfermedad, las vacunas, los responsables y allí comparecen, son personajes de la política de la medicina y de la farmacia .
Que decir de la supresión de derechos Constitucionales, sufrida en España de manera innecesaria e ilegal, como habían advertido más de cien científicos a través de la declaración de Great Barringhton, en la que indicaban que los encierros eran contraproducentes .
Un episodio de desinformación y mentira, que no se quiere investigar, ni en la procedencia de la enfermedad ni en unas vacunas experimentales, que quisieron algunos hacerlas obligatorias, en contra de los tratados internacionales .
05 agosto 2023
03 agosto 2023
CORONAVIRUS . Las VACUNAS de ARNm Contra el COVID Pueden Estar Desencadenando ' TURBO CÁNCERS ' en los Jóvenes Menores de 50 Años . Post By Epoch Health .
Los Expertos están viendo un Aumento Desconcertante en el Cáncer en Personas Menores de 50 años que parece Biológicamente diferente de los CÁNCERES de Aparición Tardía . Mientras que algunos afirman que las tasas de cáncer han estado aumentando durante décadas y atribuyen el aumento a las bebidas azucaradas, el estilo de vida y las interrupciones del sueño, otros dicen que las vacunas de ARNm contra el COVID-19 han provocado la aparición de "TURBOCÁNCERES", y las agencias reguladoras de los EE. -Problema creciente .
Aunque No existe una definición Médica oficial para lo que los Médicos llaman "TURBOCÁNCERES", el Término se usa Comúnmente Para Definir CÁNCERS Agresivos de Aparición Rápida Resistentes al Tratamiento, Principalmente en Personas Jóvenes y Sanas después de la Vacunación contra el COVID-19 . Estos casos a menudo se presentan en una etapa tardía con Metástasis y Rápidamente se vuelven Fatales .
" Lo que sucede es que estos tipos de Cáncer que estamos acostumbrados a ver, sus patrones de crecimiento y su comportamiento están completamente fuera de lugar ... Entonces, el ' TURBO CANCER ' es algo que No estaba allí y, de repente, está en todas partes ", dijo el Dr. Ryan Cole, Patólogo y Director Ejecutivo de Cole Diagnostics, en una Entrevista en “ American Thought Leaders ” de EpochTV . ...



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