RAIN CAE NI MÁS NI MENOS QUE UN 88% . CREÍAN PODER SUPERAR ESTADISTICAMENTE LA PFS DE TRABECTEDIN ... LLEVABAN MESES CON ESA ESPECTATIVA ... Y HOY HAN COMUNICADO QUE HAN FRACASADO . Parece Ser Que el Comunicado Ha Salido Antes de la Apertura del Mercado ... Por lo Que Sus Accionistas Podrían Estar Todos Afectados ...

Es lo Que Puede Ocurrir Cuando Todo el Mundo Apuesta a Ganador ... Y No .

 La BioFarmaceutica y sus Investigadores Insistían en el Éxito ... Y No .

Parece Ser Que el Comunicado Ha Salido Antes de la Apertura del Mercado ... Por lo Que Sus Accionistas Podrían Estar Todos Afectados  ...

Las Acciones de Rain Oncology se Desploman Después de Que el Tratamiento del Tumor Falla en un Ensayo Phase III .

 

RAIN No Tiene Planes de Continuar con el Desarrollo de MILADEMETAN Para DD LPS Según los Resultados de los Datos Iniciales .

Se Encontró Que la Mediana de Supervivencia Libre de Progresión Para MILADEMETAN Fue de 3,6 Meses en Comparación con 2,2 Meses Para TRABECTEDINA . 

El Cociente de Riesgos Instantáneos Fue de 0,89, lo Que Indica un Resultado Ligeramente Mejor Para MILADEMETAN, Aunque esta Diferencia No Fue Estadísticamente Significativa . ...

SMALL CELL LUNG CANCER ( IMFINZI MÁS LYNPARZA ) . ASTRAZENECA Comunica los Resultados de la Fase II en Pacientes de Segunda Línea : Mejora Potencialmente la SG ... Pero No Mejora la DCR .

 

ASTRAZENECA Deberá Analizar el Devenir de Dicha Combinación ...

Los Investigadores Indican Que se Necesitan Más Análisis Para Identificar a los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Pretratados Que se Beneficiarán Más del Tratamiento con OLAPARIB ( LYNPARZA ) y DURVALUMAB ( IMFINZI ) .

En una población de eficacia de 38 pacientes, la tasa de DCR a las 12 semanas fue del 28,9 % (IC del 90 %, 17,2 %-43,3 %). 

Además, la tasa de respuesta global (ORR) fue del 10,5 % (IC del 95 %, 2,9 %-24,8 %). 

Los investigadores también informaron una mediana de supervivencia libre de progresión (PFS) de 2,4 meses (IC del 95 %, 0,9 a 3,0) y una SG de 7,6 meses (IC del 95 %, 5,6 a 8,8) . ...

JazzPharma . Su Directora Financiera , Renee Galá , Comunica Cambios en su Estado Real en la Titularidad de los Valores .

Renee Galá D

La Sra. Galá Aporta Más de 25 Años de Experiencia en Finanzas, Estrategia, Desarrollo de Liderazgo y Desarrollo Corporativo .

*.- Su Papel Como CFO le Permite Supervisar Todas las Operaciones Financieras de Jazz, Incluidas las Funciones de Estrategia, Planificación y Análisis, Relaciones con Inversores, Desarrollo Corporativo y Transformación .

*.- La Experiencia Previa de la Sra. Galá Como Directora Financiera Tanto de Otra Empresa Pública Como de una Empresa Privada la Hace Especialmente Hábil en el Puesto .

*.- La Sra. Galá se Convirtió en Directora Financiera de Jazz en Marzo de 2020 y es una Apasionada Defensora de Mejorar la Diversidad Dentro de la Industria de la Salud .

Trabectedin ( TRABEC ) de 1,MG By Natco se Vende en la India a unos 242 euros ( 22000 Rupias ) . Veremos a Qué Precio lo Pone TEVA en Europa ... Hace un Año Puso a la Venta el VIAL de 1MG de TRABECTEDINA GENERICO en Europa ... Ya Bastante Rebajado Alrededor de los 1000 euros con IVA Incluido .

 

¿ Qué Significa ₹ ? :

Símbolo de la Rupia India (INR) .

1 Rupia Equivale a

0,011 EUR

18 may, 14:43 UTC .

Las Miradas de PharmaMar están Puestas en 2025/2026 ... Marca Mínimos en Bolsa No Vistos Desde 2019 ... En lo Que Va de Año Se Deja Unos 31 Euros ... JazzPharma en lo Que Va de Año También Anda a la Baja y se Deja Ya Unos 25 $ . Mientras PharmaMar Comenta Que Va a Destinar unos 200 Millones Para I+D de Aquí a 2025 ( 69 Millones al Año ) .

Las Miradas de PharmaMar están Puestas en 2025/2026 ... 

Se Ha Dicho Mil Veces Desde Que Se Iniciaron los Ensayos de Fase III LAGOON y IMFORTE ... 

INCLUSO ROCHE lo Tiene Puesto en su Propia Web : 

IMFORTE PARA MÁS ALLÁ DEL 2026 ... NO SE PUEDE DECIR MAS NI MÁS CLARO NI MÁS ALTO .

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*.- A Partir de 2025 / 2026  se Irán Completando las Dos Fases III Claves con LURBINECTEDIN ( IMFORTE Y LAGOON ) Qué De Salir Positivas Servirán Para Conseguir la FULL APPROVAL en EEUU y la Aprobación en Europa ... 

Si Salieran Mal Estos Ensayos ... Mejor No Pensarlo ... Ya Que Tan Solo se Cuenta Con una Aprobación Condicional en Base a unos Resultados de Fase II ...

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PharmaMar en lo Que Va de Año se Deja unos 31 Euros en su Cotización ... Un - 47 % .

35,00 EUR -31,04 (-47,00 %) En Este Año .

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JazzPharma en lo Que Va de Año se Deja unos 25 Dólares en Bolsa ... Un -16,20% .

131,03 USD -25,33 (-16,20 %) ... En Este Año .

Grifols, el Consenso le Da un Potencial del 54% con un Precio Objetivo de 17,17 euros . ¿ Momento de Entrar ? .

 

MESOTHELIOMA . Las 50 BioFarmaceticas Claves y Sus Respectivas Terapias Más Prometedoras ... En I+D .

Las Compañías Clave en la I+D MESOTHELIOMA Son :

 

 Amphera BV , Momotaro-Gene Inc., Novartis Pharmaceuticals, Oncovir, Inc., Sumitomo Pharma Oncology, Bayer, Trizell Ltd, Hutchison Medipharma Limited, Targovax, Polaris Group, Sanofi, Ascentage Pharma Group Inc., GlaxoSmithKline, Constellation Pharmaceuticals, Xencor, Inc., NGM Biopharmaceuticals, Inc, Inhibrx, Inc., VM Oncology, LLC, SOTIO Biotech AG, Atara Biotherapeutics, Targovax ASA, Oncotelic Therapeutics, Epizyme, Inc., AstraZeneca, RS Oncology LLC, Vivace Therapeutics, Inc, ImmVira Pharma Co. Ltd, Shionogi Inc., Compass Therapeutics, CRISPR Therapeutics, TCR2 Therapeutics, Mirati Therapeutics Inc., Seagen Inc., Ikena Oncology, Xencor, Inc., Aminex Therapeutics, Inc., ProfoundBio, Verismo Therapeutics,y Otros están Evaluando Nuevos Medicamentos Para el MESOTHELIOMA Para Mejorar el Panorama del Tratamiento .

Las Terapias Más Prometedoras  en I + D Para el Tratamiento de MESOTHELIOMA Son  : 

 MESOOHER , MTG201, IAG933, Poly-ICLC, BBI608, Anetumab ravtansine, rAd-IFN, CPI-0209, XmAb20717, HMPL-453, INBRX-109, SO-C101, VMD-928, NGM707, ONCOS -102, iCasp9M28z, ADI-PEG 20, SAR444245, APG-5918, Niraparib, OT-101, Tazemetostat, RSO-021, VT3989, APG-2449, T3011, S-488210, CTX-471, CTX131, TC-510, MRTX1719, SGN-BB228, IK-930, XmAb20717, AMXT1501, PRO1184, SynKIR 110  y Otros se Encuentran en Diferentes Fases de Ensayos Clínicos de MESOTHELIOMA .

A LA BÚSQUEDA DE NUEVAS ESTRATEGIAS TERAPÉUTICAS PARA SMALL CELL LUNG CANCER RECURRENTE . Las Opciones Terapéuticas Para los Pacientes con SCLC en Recaída Son Limitadas y el Pronóstico en este Contexto Sigue Siendo Malo . Post By SCIENCE , JUNE 2023 .

Fracaso Tras Fracaso ... En los Últimos 15 Años, Múltiples Han Sido los Ensayos Clínicos Que Han Intentado Batir la SG en la Población Pretratada ... Y No lo Han Conseguido ... Por lo Que  La Reexposición con Dobletes de PLATINO y ETOPÓSIDO Continua Siendo una de las Opciones Preferidas en Pacientes con Recaídas Sensibles al PLATINO .

Actualmente se están Probando Varios Tratamientos Nuevos Prometedores, con la Esperanza de Lograr Mejores Resultados en este Entorno Desafiante .

LAS OPCIONES ESTÁNDAR PARA EL SCLC RECIDIVANTE PERSISTEN CASI SIN CAMBIOS EN LAS ÚLTIMAS DÉCADAS :

*.- La Reexposición con Dobletes de PLATINO y ETOPÓSIDO es una Opción Preferida en Pacientes con Recaídas Sensibles al PLATINO, lo que Prolonga la Supervivencia Libre de Progresión (SLP, 4,7 frente a 2,7 meses, HR 0,57; P = 0,0041) en un Ensayo Clínico Aleatorizado de Fase III en Comparación con TOPOTECAN, Pero Obteniendo una Supervivencia Global (SG) Similar (HR 1,03; P = 0,94) (Baize et al., 2020) .

Los Datos iniciales sobre el TOPOTECAN ORAL lo compararon con la mejor atención de apoyo, mostrando un aumento en la Supervivencia y un Mejor Control de los Síntomas (O'Brien et al., 2006), mientras que el TOPOTECAN Intravenoso Mostró una Eficacia Similar a la Combinación de CICLOFISFAMIDA, DOXORUBICIN y VINCRISTINA ( CAV) (von Pawel et al., 1999). 

La Aprobación de la FDA de LURBINECTEDIN y Designación de Medicamento Huérfano de la EMA en esta indicación, ambos Basados ​​en un Ensayo Clínico de Fase II, Marcan el Último Desarrollo en este Entorno . (Trigo et al., 2020). 

En los últimos 15 años, Múltiples Intentos de Mejorar la SG en la Población Pretratada Han Fracasado . 

Sin Embargo, Actualmente se están Probando Varios Tratamientos Nuevos Prometedores, con la Esperanza de Lograr Mejores Resultados en este Entorno Desafiante. ...

ALZHEIMER . GRÍFOLS / ALKAHEST Han Entrado con GRF 6019 en el TOP 5 de los Posibles Tratamientos de Próxima Generación Contra el Alzheimer . Según Estudio Realizado y Publicado por IQVIA . Qué Tras Evaluar 150 Posibles Tratamientos ... Ha Hecho Público el TOP 5 .

 

¿ Cuáles Son los 5 Medicamentos Que Llaman la Atención Como Tratamientos de Próxima Generación Para la Enfermedad de Alzheimer ?  : 

GRF 6019 es un Agente Terapéutico Hecho de Sustancias Derivadas del Plasma y Actúa Como una Sustancia Que Promueve la Mejora de la Función Cognitiva al Promover la Neurogénesis .

 Alkahest ( FILIAL DE GRÍFOLS ) Ha Demostrado Eficacia y Seguridad en el Ensayo Clínico de Fase II en Curso Para 120 Pacientes Leves y Moderados, y se Informó Que No se Produjo Deterioro Cognitivo Como Resultado de un Seguimiento de 6 Meses . ...

PC BOLSA ( By Adrián P G ) ANÁLISIS DE PHARMAMAR : PROFUNDA TENDENCIA BAJISTA ... HASTA LOS 26 Y 28 NO VEMOS NADA CLARO ".

 

 

PHARMAMAR .  " Situación Muy Complicada, Con Profunda Tendencia Bajista, Cotizando en el 35 .

*.- No Nos Da Ningún Patrón o Indicacion de Que el Valor se Vaya a dar al Vuelta .

*.- Si Nos Posicionamos en Compra Hasta Que No Supere los 41,50 la Acción es una de las Que No Deberíamos Estar .

*.- Nos Tendríamos Que Ir a Principios de 2019 o 28,42 Que Pueda Actuar Como Resistencia . 

**.- HASTA LOS 26 Y 28 NO VEMOS NADA CLARO ".

ESPALDARAZO DE CITI A GRÍFOLS . LE VE POTENCIAL PARA DUPLICAR SU COTIZACIÓN . LE SUBE EL PRECIO OBJETIVO HASTA LOS 23 EUROS .

Los Analistas de Citigroup Elevan el Precio Objetivo de Grifols Hasta los 23 euros, lo Que Implica un Potencial Alcista de Nada Menos Que un 105% . ...

Small Cell Lung Cancer Pipeline and Clinical Trials Assessment 2023: FDA Approvals, Therapies And Key Companies Involved by DelveInsight | Ascentage Pharma, Merck & Co, AstraZeneca, Advenchen Lab , Amgen , Bristol Myers, Pfizer , Xencor , ABBVIE , Sorrento ...

 

2039 STUDIES FOUND FOR : SMALL CELL LUNG CÁNCER .

El Informe Small Cell Lung Cancer Pipeline Abarca una Evaluación Clínica y Comercial en Profundidad de los Productos de la Tubería Desde la Fase de Desarrollo Preclínico Hasta la Fase de Comercialización .

Some of The Key Takeaways From The Small Cell Lung Cancer Pipeline Report :

• 
  Companies across the globe are diligently working toward developing novel Small Cell Lung Cancer treatment therapies with a considerable amount of success over the years .
• Small Cell Lung Cancer companies working in the treatment market are Rhizen Pharmaceuticals, CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology, Akeso, Ascentage Pharma, BioNTech, Qilu Pharmaceutical Co, Amgen, BeiGene, Sorrento Therapeutics, and others, are developing therapies for the Small Cell Lung Cancer treatment .
• Emerging Small Cell Lung Cancer therapies such as - RP12146, SYHA 1807, AK104, APG 1252, BNT 411, QL1706, Tarlatamab, Tislelizumab, Socazolimab, and others are expected to have a significant impact on the Small Cell Lung Cancer market in the coming years .

• 
  In March 2022, The FDA has designated HPN328, a delta-like ligand 3- (DLL3) targeting TriTAC®, as an orphan drug for the treatment of small-cell lung cancer (SCLC), according to a statement from Harpoon Therapeutics, Inc. HPN328 is presently the subject of a Phase 1/2 clinical investigation in SCLC patients .

• In March 2022, Akeso, Inc. announced that it has partnered with Shenzhen Chipscreen Biosciences, Ltd. (SHA Code 688321) to conduct a Phase Ib/II clinical trial of combination therapy using the highly selective Aurora B/VEGFR/PDGFR/c-Kit/CSF1R inhibitor Chiauranib and Cadonilimab in patients with ES-SCLC who progressed on combination therapy using platinum-based chemotherapy and PD-(L)1 .

• In July 2021, Patients with untreated advanced stage Small Cell Lung Cancer were enrolled in a Phase III, randomised, double-blind, placebo-controlled research of Carboplatin Plus Etoposide with or without ZKAB001 (Anti-PD-L1 Antibody) .