Vacunas Contra el Cáncer : Las 10 BioFarmaceuticas Que Han Cambiado el Juego : Aston Sci , BioNtec , Dendreon , Elicio Therapeutics , Immunomic Therapeutics , Imagen , Scancell , Takis , Ultimovacs , VacV Biotherapeutics . Algunas de ellas Ya Están en Plena Fase II .

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  Parecía  Ciencia y Ficción ...
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• Las Nuevas Maneras de Atacar al Cáncer ...
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• Simples Análisis Detectarán La Mayoría de Cancers  Antes Incluso de Que se Manifiesten ... Con lo Que se Podrán Abordar con Mayores Garantías de Éxito .

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• Las Vacunas Personalizadas Contra el Cáncer Podrían Proporcionar una Nueva Forma de Evitar Ciertos Tipos de Cáncer ... Así Como  Combatirlos de Forma Temprana . 

Biotecnologías de Todo el Mundo se Especializan en la Producción de Vacunas Contra el Cáncer Para Diferentes Indicaciones Tumorales : GASTRICO , MAMA , PULMON , OVARIO , MELANOMA , PRÓSTATA , MESOTHELIOMA , CABEZA Y CUELLO , GLIOBLASTOMA ... Y Como No Las Grandes Farmacéuticas Ya las Tienen en su Radar ...

Además de la Vacuna contra el VPH, también se crearon Terapias Para Prevenir la Hepatitis B, que puede causar Cáncer de Hígado . Estas Vacunas Fueron los Primeros Tratamientos Preventivos Contra el Cáncer .

Si bien estas Vacunas se han utilizado ampliamente para prevenir la propagación de infecciones, las Vacunas contra el Cáncer han evolucionado como un método de Tratamiento para la Enfermedad . En 1990, Bacillus Calmette-Guérin, una Vacuna Contra la Tuberculosis (TB), se convirtió en la primera Inmunoterapia Aprobada por la FDA para el Tratamiento del Cáncer de Vejiga en etapa Temprana . Desde entonces, se ha estudiado y administrado con éxito en pacientes el potencial de las Inmunoterapias con Vacunas Oncológicas para aumentar la capacidad del Sistema Inmunitario Para Atacar Antígenos, a pesar de algunos Desafíos con respecto a la Inmunogenicidad : la Capacidad de un Antígeno Para Provocar una Respuesta Inmunitaria . 

Aquí Hay 10 BioFarmaceuticas Presentadas en Orden Alfabético, Que Avanzan en el Campo del Desarrollo de Vacunas Contra el Cáncer . ...

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AVANCES DE CALADO YA EN EL POSIBLE TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE MAMA CON VACUNA : 

COMO POSIBLE TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN : 

Moderna Está Apostando Fuerte Por las Vacunas Personalizadas Para Tratar el Cáncer. Su CEO Expone su Visión de Cómo Podría Transformar la Atención Médica .

Científicos de Barcelona Descubren Como Diagnosticar Cánceres en Menos de Tres Horas ... Su Coste 50 euros ... Un Cáncer Detectado Prematuramente Permite Ser Tratado con lo Más Efectivo Que Existe en el Mercado : "" LA CIRUGÍA "". Post By Celtia .

Evaluación Preclínica de TRABECTEDIN en Combinación con Inhibidores Dirigidos Para el Tratamiento del Melanoma Uveal Metastásico .

Propósito : El melanoma uveal (UM) se considera una enfermedad rara; sin embargo, es la neoplasia maligna intraocular más común en adultos. Aunque el tumor primario puede tratarse de manera r, más del 50 % de los pacientes con UM desarrollan metástasis a distancia. La mortalidad al primer año tras el diagnóstico de UM metastásico se ha estimado en un 81%, y el mal pronóstico no ha mejorado en los últimos años por la falta de tratamientos efectivos.

Métodos : Con el fin de buscar nuevas posibilidades terapéuticas para la UM metastásica, realizamos una selección a pequeña escala de combinaciones de fármacos específicos. Verificamos los objetivos de los compuestos probados mediante transferencia Western y PCR y aclaramos el mecanismo de acción de las combinaciones seleccionadas mediante el ensayo de actividad de caspasa 3 y 7 y la citometría de flujo. Las dos mejores combinaciones se probaron en un modelo de UM de xenoinjerto derivado de paciente (PDX) de ratón como tratamientos putativos para UM metastásico.

Resultados : Las combinaciones del fármaco multiobjetivo trabectedina con el doble inhibidor de CK2/CLK CX-4945 (silmitasertib) o los inhibidores de los receptores c-MET/TAM (TYRO3, Axl, MERTK) foretinib y cabozantinib demostraron efectos sinérgicos e indujeron apoptosis (relativa la actividad de las caspasas 3 y 7 aumentó hasta 20,5 veces en líneas celulares UM). En el caso de la combinación de foretinib y cabozantinib, la inhibición de los receptores TAM, pero no de c-Met, fue fundamental para inhibir el crecimiento de las células UM. El monotratamiento con trabectedina inhibió el crecimiento tumoral en un 42 %, 49 % y 35 % en los modelos de ratón MM26, MM309 y MM339 PDX, respectivamente.

Conclusiones : Trabectedina sola o en combinación con cabozantinib inhibió el crecimiento tumoral en modelos de ratón PDX UM. El bloqueo de la actividad de MERTK, en lugar de TYRO3, inhibió el crecimiento de células UM y se sinergizó con trabectedina.

La Burocracia Retrasa la Llegada de Nuevos Medicamentos a Europa ... Y Reapaso al Tema Aplidin / PharmaMar / Tribunal Europeo ,/ EMA . En lo Que Queda de Trimestre Podría Producirse el Veredicto ...

 

Caso PharmaMar : 

Uno de los ejemplos que mejor explican lo detallado anteriormente es el Caso Aplidin de la farmacéutica española PharmaMar. En el año 2016, la EMA decidió rechazar la aprobación de su fármaco como tratamiento en cuarta línea para el mieloma múltiple. Entonces, la compañía pidió una segunda revisión, pero la EMA volvió a decir que no. Sin embargo, durante el proceso de evaluación, la compañía española vio que dicha evaluación no se había hecho con las suficientes garantías y en 2018 decidieron recurrir ante el Tribunal de Justicia de la Unión Europea y demandar a la EMA por "no garantizar ese proceso de forma adecuada".

Entre las razones de dicha demanda figuraban el conflicto de interés, una posición que sigue manteniendo la compañía a día de hoy. En su sentencia, el TJUE concluyó que el grupo asesor científico de la EMA no era imparcial, al incurrir dos de sus componentes en causas de incompatibilidad objetiva. Ahora, desde PharmaMar esperan que el caso se resuelva en el primer semestre. Según explican desde la compañía, la falta de transparencia perjudica a toda la industria farmacéutica, pues el tiempo de protección de patentes corre y los retrasos se van acumulando. "Las compañías tenemos problemas económicos con estos retrasos, pero es el paciente el que lo sufre porque no llega a esas innovaciones". ...

Una Mayor Exposición a la Contaminación se Asocia con una Mayor Incidencia de Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas .

 

NATURE , 6 ABRIL 2023 . 

La Contaminación del Aire por Particulas Finas Puede Promover la Proliferación de Mutaciones Genéticas Específicas del Cáncer de Pulmón Existentes, lo Que Conduce a una Mayor Progresión del Tumor, Según Sugiere un Estudio Publicado en Nature .

Un Factor Clave de esto son las Particulas (PM), Especialmente las Particulas Finas Que son de 2,5 Micrómetros o más Pequeñas (PM2,5) y Pueden Viajar Profundamente al Pulmón .

 La Interacción entre los Desencadenantes Ambientales y las Mutaciones Genéticas Asociadas con el Cáncer de Pulmón ( Como las Mutaciones en los Genes EGFR o KRAS, Dos de los Genes Mutados con Mayor Frecuencia en el Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas) es Poco Conocida . ...

Nota Técnica Pharmamar : A la Espera de una Caída Adicional Antes del Rebote ... Aunque en esta Acción lo Que Realmente Hay Que Seguir es el Análisis Fundamental ... Las Rayas Cada Cual al Gusto . Post By Celtia .

Pharmamar Dirección a la Base del Canal Bajista Como Vemos en el Gráfico Adjunto :

Ese canal está ahora en los 36,70 euros. 

El rango 37,00-40,00 euros debería detener las caídas .

El nivel de sobreventa es elevado. 

Una caída adicional podría ser una oportunidad para aprovechar un rebote de corto plazo .

SMALL CELL LUNG CANCER . COMBINAR INMUNOTERAPIA CON QUIMIOTERAPIA QUIZAS NO SEA TAN BUENA IDEA . Metanálisis Indica Que la Adición de Inmunoterapia a la Quimioterapia en Pacientes con SCLC se Asocia con un Mayor Riesgo de Toxicidad y Probablemente de Interrupción del Tratamiento .

 

LAS INMUNOTERAPIAS INVESTIGADAS INCLUYERON : SERPLULIMAB , ADEBRELIMAB , DURVALUMAB , TREMELIMUMAB , ATEZOLIZUMAB , PEMBROLIZUMAB e IPILIMUMAB . 

Impact of Immune Checkpoint Inhibitors on SCLC Chemotherapy .

4 April 2023 . Post By : 

Los Hallazgos de un Metanálisis Publicado en la Revista Thoracic Cancer Revelaron Que Agregar Inmunoterapia a la Quimioterapia en Pacientes con SCLC se Correlaciona con un Mayor Riesgo de Toxicidad y Posiblemente con la Terminación de la Terapia .

Los Investigadores Realizaron una Revisión Sistemática y un Metanálisis Para Comparar TRAE de Cualquier Grado, TRAE de Grado 3 a 5, TRAE de Grado 5 y la Interrupción del Tratamiento Debido a TRAE Entre Pacientes con SCLC en Etapa Extensa (ES-SCLC) Que Recibieron Inhibidores de Puntos de Control Inmunitarios de Primera Línea . (ICI) Más Quimioterapia y Aquellos Que Reciben Quimioterapia Sola en Ensayos Clínicos de Fase II y III .

Los Resultados de Interés Incluyeron TRAE y la Tasa de Terminación Debido a TRAE .

El Metanálisis estuvo compuesto por seis ensayos controlados aleatorios (ECA) de Fase III y un ECA de fase II que incluyó a 3766 pacientes con SCLC; esto incluyó a 2133 pacientes que recibieron Inmunoterapia más Quimioterapia y 1633 Pacientes que recibieron Quimioterapia sola  .

Las Inmunoterapias INVESTIGADAS Incluyeron SERPLULIMAB, ADEBRELIMAB, DURVALUMAB, TREMELIMUMAB, ATEZOLIZUMAB, PEMBROLIZUMAB e IPILIMUMAB . 

La Quimioterapia Consistió en un Agente de Platino en Combinación con ETOPÓSIDO o PACLITAXEL .


Los Resultados revelaron que los pacientes con ES-SCLC tratados con combinaciones basadas en el sistema inmunitario mostraron un mayor riesgo que los pacientes tratados con quimioterapia de cualquier grado de TRAE (odds ratio [OR], 1,63; IC del 95 %: 1,31-2,03, P= .86). Además, el tratamiento combinado basado en el sistema inmunitario se asoció con un mayor riesgo que la quimioterapia sola de TRAE de grados 3 a 5 (OR, 1,16; IC del 95 %: 1,01-1,35, P = 0,93).

No hubo variaciones en los TRAE de grado 5 entre los pacientes con ES-SCLC que recibieron combinaciones inmunológicas de primera línea y los que recibieron quimioterapia sistémica (OR, 1,56; IC del 95 %: 0,93-2,63; P = 0,79 ) .

Las combinaciones basadas en inmunoterapia se correlacionaron con un mayor riesgo de TRAE que también condujo a la terminación (OR, 2,30; IC del 95 %, 1,17-4,54); sin embargo, los investigadores escribieron que este hallazgo “debe interpretarse con cautela” porque los estudios emplearon diferentes inmunoterapias y las poblaciones de los ensayos fueron diversas.

“Este metanálisis indica que la adición de inmunoterapia a la quimioterapia en pacientes con SCLC se asocia con un mayor riesgo de toxicidad y probablemente de interrupción del tratamiento”, concluyeron los autores.


Los autores también señalaron que las herramientas para reconocer a los pacientes con SCLC que no se beneficiarían de la terapia inmunológica están justificadas con urgencia, principalmente porque la disponibilidad de estas herramientas sería clínicamente ventajosa para los pacientes con SCLC y mejoraría la rentabilidad .

Tratamientos del Cancer de Pulmón Microcítico con Inmunoterapia . Hay Que Tener en Cuenta Que No Sirven Para Todos los Pacientes ... Que Puede Causar Efectos Secundarios de Diversa Índole ... Y Que Pueden Debilitar el Sistema Inmunitario ... Por lo Que Será el Oncólogo Quién lo Recomiende o No Según Historial de Cada Paciente .

Hay Que Señalar Que la Inmunoterapia No es Eficaz Para Todos los Pacientes y Puede Causar Efectos Secundarios, Como Fatiga, Sarpullido y Reacciones Autoinmunes . 

Por lo Tanto, es Importante Discutir los Posibles Beneficios y Riesgos de la Inmunoterapia con su Médico .

La Inmunoterapia se ha Mostrado Prometedora en el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (CPCP) . 

SCLC es una Forma Agresiva de Cáncer de Pulmón que a Menudo se Trata con Quimioterapia y Radioterapia .

Sin Embargo, estos Tratamientos pueden Debilitar el Sistema Inmunitario, lo Que Puede Dificultar la Lucha Contra el Cáncer .

 La Inmunoterapia Funciona al Aumentar la Capacidad del Sistema Inmunitario Para Reconocer y Atacar las Células Cancerosas . ...

COVID , LOS PACIENTES HOSPITALIZADOS CUENTAN CON UNA NUEVA BALA DE PLATA . LA FDA APRUEBA NUEVO TRATAMIENTO COVID EN PACIENTES HOSPITALIZADOS . Se Trata de la Inyección de GOHINIC : VILOBELIMAB .

 

[4/4/2023] La FDA Emitió una Autorización de Uso de Emergencia (EUA) Para el Uso de la Inyección de Gohibic ( Vilobelimab ) Para el Tratamiento de COVID-19 en Adultos HOSPITALIZADOS Cuando se Inicia Dentro de las 48 horas Posteriores a Recibir Ventilación Mecánica Invasiva u Oxigenación Por Membrana Extracorpórea ( Soporte de Vida Artificial ).

Vilobelimab es el primer fármaco autorizado para controlar el factor C5a del complemento, una proteína que desempeña un papel importante y a menudo perjudicial en la respuesta inmunitaria del organismo .

La FDA otorgó la EUA con base en los resultados de los ensayos clínicos de Fase III que muestran una reducción relativa significativa en la mortalidad por todas las causas a los 28 días del 23,9 % en comparación con el placebo en pacientes con COVID-19 en estado crítico con ventilación mecánica invasiva .

InflaRx continúa el diálogo con la FDA para discutir los próximos pasos hacia la presentación de una solicitud de licencia de productos biológicos para su aprobación completa .

Alentar las reuniones previas a la presentación celebradas con EMA en Europa; InflaRx planea solicitar la aprobación total para tratar a pacientes críticos con COVID-19 .

La empresa realizará una conferencia telefónica mañana, 5 de abril a las 8:30 am EDT/2:30 pm CEST . ...

Pfizer Devuelve los Derechos de Bavencio a Merck ... a Pesar de Cierto Éxito, Nunca Alcanzó su Objetivo Final . Ha Fracasado el Objetivo Original del Acuerdo .

Merck KGaA Recuperará los Derechos Exclusivos a Nivel Mundial Para Desarrollar, Fabricar y Comercializar el Anticuerpo PD-L1 Bavencio (AVELUMAB) de Pfizer Inc. , lo Que Subraya el Fracaso en Lograr su Objetivo Original a Largo Plazo de Establecer una Marca Principal Para una Amplia Gama de Inmuno- Regímenes Combinados de Oncología . 

CHINA . MERCK Y PFIZER DIJERON QUE NO BAJARÍAN PRECIO DE Molnupiravir y Paxlovid Con tal de Entrar en el Mercado Chino ... Iban de Farol y Donde Digo Diego Diego Digo . Así Funciona El Gigante Asiático ...

Los Bajistas de IAG, a Punto de Capitular . Los Bajistas de IAG Siguen Reduciendo Posiciones y están a Punto de Capitular con sus Posiciones Cortas Tras Más de Tres Años de Pandemia .

Anlotinib (AL3818), es el Nuevo Tratamiento ORAL Que se Usa Para el Small Cell Lung Csncer , el NSCLC , el Sarcoma de Tejidos Blandos y el Cáncer de Tiroides. Las Cápsulas Son un Inhibidor de la Tirosina Quinasa (RTK) del Receptor Multidiana .

 

SARSCOV2 . INVESTIGADORES FINLANDESES DESARROLLAN UN NUEVO AEROSOL NASAL QUE ES EFICAZ CONTRA TODAS LAS VARIANTES DEL CORONAVIRUS ( Antiguas , Presentes y Emergentes ... ) . IMPIDE LA INFECCIÓN POR LO QUE INCLUSO " SE PODRÍAN EVITAR LAS TAN TEMIDAS VACUNAS " .

Una Nueva Molécula " Mimética de Anticuerpos " Administrada Por Vía Intranasal en un Modelo Animal Evitó la Infección Por Coronavirus de Variantes Más Antiguas, las Actuales Y las Emergentes .

Por Kenneth Bender, Doctor en Farmacia, MA . 3 Abril 2023 .

La Nueva Molécula, Protege Contra la Infección Durante al Menos Ocho Horas , Incluso en Casos de Alto Riesgo de Exposición . 

A Diferencia de la Protección Vacunal, el Efecto de TriSb92 Comienza Inmediatamente Después de su Administración .

La Solución TriSb92 Será Muy Adecuada Como Aerosol Nasal, Sujeto a Ensayos Clínicos, Ya Que es Relativamente Fácil y Económico de Producir y Estable Durante al Menos 18 Meses a Temperatura Ambiente . ...