ROCHE . ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) . Docenas de Ensayos Clínicos Combinatorios en Curso Para el Tratamiento de SMALL CELL LUNG CANCER ... Para Elegir Con Que Combinación Podría Conservar su Status Actual en el Entorno de 1.ª Linea .

 

IAG ENCARA EL 2023 A TOPE ...CON UNA OPERATIVA YA EN NIVELES PREPANDEMIA 2019 . VUELVE A GANACIAS , RECUPERA RUTAS Y PASAJEROS ...Y LAS POSICIONES CORTAS SE HAN REDUCIDO DRÁSTICAMENTE Y HAN VUELTO A NIVELES PREPANDEMIA ... .

 

Grifols y el Gobierno de Andorra Construirán un Centro de Investigación de Referencia en Inmunología Para Ampliar los Conocimientos Sobre el Sistema Inmunitario y Desarrollar Tratamientos .

 

Liberum Capital Reafirma su Calificación de Compra de Acciones de International Consolidated Airlines Group Actualmente Tienen un Precio Objetivo de GBX 220 ($ 2.65) en la Acción .

 

ZOTATIFIN . NEVAN KROGAN Y SU EQUIPO DESCUBRIERON SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL ( IMPIDE LA REPLICACIÓN DE LOS VIRUS ARN ) . eFFECTOR Informa Datos POSITIVOS de Primera Línea del Ensayo Para COIVID19 y Posibles Variantes Asi Como Otras Posibles Enfermedades Que Pueden Surgir Debido a Otros Virus de ARN” YA QUE IMPIDE LA REPLICACIÓN VIRAL ...

 

La Inhibición de la Actividad de eIF4A Impide la Traducción de la Poliproteína Viral Necesaria Para la Replicación del Virus .

Zotatifin Fue Identificado Como un Potente Agente Anti-SARS-CoV-2 en un Estudio Realizado Por el Consorcio de Investigación Internacional QBI Coronavirus Research Group (QCRG), Dirigido Por NEVAN KROGAN, y PUBLICADO PREVIAMENTE en Nature .

ZOTATIFIN ES ACTIVO CONTRA VARIOS AISLAMIENTOS DE COIVID19 Y OTROS CORONAVIRUS .

ZOTATIFIN , un Inhibidor Potente y Selectivo de Secuencia de Molécula Pequeña de eIF4A, Demostró Resultados de Seguridad Favorables y Tendencias Positivas en Múltiples Medidas de Actividad Antiviral .

Los Objetivos Secundarios y Exploratorios Incluyeron una Evaluación de la Actividad Antiviral en Saliva y Muestras Nasales, y PK .

“Junto con el Hecho de Que ZOTATIFIN Fue Generalmente Bien Tolerado y Alcanzó los Niveles Objetivo del Fármaco Mediante una Sola Administración Subcutánea, Creemos Que estos Resultados, Así Como la Potencia y Amplitud de la Actividad Antiviral Observada en los Estudios Preclínicos, Posicionan a ZOTATIFIN Como una Opción Atractiva Para un Mayor Desarrollo Para Tratar Covid-19, Incluida la Enfermedad Debida a Variantes en Evolución y Enfermedades Que Pueden Surgir Debido a Otros Virus de ARN”. ...

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En Relación: 

ZOTATIFIN Conto con el Apoyo de Nevan Krogan  y su Equipo desde 2020  y se Plasmó en un Artículo en el Nature en Donde Nevan Krogan y su Equipo Ya Apuestan por este Fármaco de entre 69 Compuestos Evaluados : 

El SARS-CoV-2 es un Virus de ARN Que Secuestra la Maquinaria Celular Humana, Incluido el eIF4A, Para Replicarse . La Investigación Dirigida Por Nevan Krogan, Ph.D., Director de QBI y QBI Coronavirus Research Group (QCRG) en UCSF, Lidentificó las Vulnerabilidades del Factor Huésped de la Replicación del SARS-CoV-2 Publicadas en  Nature  en Abril de 2020 . 

Esta Investigación Demostró Que  ZOTATIFIN Fue Uno de los Agentes Más Efectivos Para Bloquear la Replicación Viral del SARS-CoV-2 de los 69 Compuestos Evaluados .

En 2021 Llegó un Acuerdo de Cooperación de $ 5,0 Millones Patrocinado por la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa (DARPA) y la Agencia de Salud de Defensa (DHA) Para Financiar un Estudio de Fase Ib Planificado de ZOTATIFIN (eFT226) Como Agente Antiviral en un Entorno Ambulatorio Para Personas con Enfermedad de Leve a Moderada Por COVID-19 . 

Análisis de Pharmamar Por BolsaCosas , Minuto 27,28 : ¡ ATATE LOS MACHOS ! Como los Resultados a Presentar del 2022 Sean un Poquito Decepcionantes ... el Palo Puede Ser Tan Grande Que Se Podría Perder la Zona de los 52,40 e ... e Incluso los 48 e.

 

IAG . Beneficios Operativos . 2021 : - 2765 Millones . /// . En 2022 : + 1225 Millones .///. En 2023 ( Previstos ) : Entre +1800 y +2300 Millones . Banco Sabadell , Citi y LIBERUM se Muestran Muy Muy Positivos en el Valor .

Resultados de Beneficios Operativos del 2022 Versus 2021 : 

El Resultado es un Beneficio Operativo de 1.225 Millones de euros en 2022 , Frente a las Pérdidas de 2.765 Millones de euros Registradas el Año Anterior . 

GRIFOLS ... Los 25 Principales Accionistas Poseen el 44,34% de la Empresa ... Desde el 42,76% Anterior . Las Subidas Más Destacables Son de : CAPITAL RESEARCH con un 7,38% ( Antes 7,26% ) y la de NORGES BANK Con un 1,62% ( Antes 1,08% ) .

 

I+D SCLC Segunda Línea . 51 Posibles Terapias en la Carrera Para el Tratamiento de SMALL CELL LUNG CANCER en el Intento de Superar al TOPOTECAN ... QUE ES EL ÚNICO TRATAMIENTO CON UNA FULL APPROVAL .

 

En Segunda Línea el Tratamiento a Batir es TOPOTECAN Para Poder Obtener una Full Approval Por Parte de la FDA ... Hasta la Fecha Nadie lo ha Superado en Fase III .

*.- LURBINECTEDIN TIENE UNA APROBACIÓN CONDICIONAL EN EEUU ... 

*.- Lo Mejor Para los Pacientes es Que Salieran Nuevos y Mejores Tratamientos en Segunda Línea ... 

*.- Lo Mejor Para Que LURBINECTEDIN se Mantenga en el Mercado Lógicamente es Que No Salga NINGUNA Nueva Aprobación Que Supere a TOPOTECAN ... 

El SCLC Recidivante Sigue Siendo un Área de Gran Necesidad Insatisfecha .

SMALL CELL LUNG CANCER se Trata de un Cáncer de Muy Mal Pronóstico Y Para Segunda Línea Hay Varias Terapias : LURBINECTEDIN ( Condicional ) , TOPOTECAN  , CAV ...

 Pharmamar Llegó a un Acuerdo con la FDA Para Mantener el Fármaco en el Mercado a Cambio de Realizar una Nueva Fase III ( LAGOON ) Que Pueda Demostrar de una Vez Que LURBINECTEDIN Puede Batir a TOPOTECAN ( ATLANTIS NO LO CONSIGUIÓ ) ... ESTE Ensayo Clínico ( LAGOON ) está Previsto Termine en el 2025 ... Y cruzar los Dedos Para Que Antes NO Llegue a la Aprobación Otra Terapia Que Bata a TOPOTECAN ...

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Post By Science  .

Current And Emerging Treatment Options For Patients With Relapsed Small-Cell Lung Carcinoma : A Systematic Literature Review .

Newly Published Review Article ClinicalLung .

Current And Emerging Treatment Options For Patients With Relapsed Small-Cell Lung Carcinoma (SCLC) .

TERAPIAS EN CURSO ... DE FASE I , II , III , IV ... : 

IAG Gana 431 Millones y Prevé un Beneficio Operativo de Hasta 2.300 Millones en 2023 . La Compañía Cumple con el Objetivo Esbozado en Octubre .

 

China Presenta un Plan de Paz Para Ucrania Pidiendo un Cese al Fuego y el Fin de las Sanciones a Rusia . Zelenski se Abre a una Reunión con China Tras la Presentación de su Plan de Paz .

 

AIR EUROPA YA ES LA SEXTA AEROLÍNEA DEL GRUPO IAG . El Total de la Operación de Compra se Salda Por 500 Millones de euros, la Mitad de lo Que se Acordó en 2019 .

 

IAG Acuerda la Compra del 80% Restante de Air Europa Por 400 Millones .

International Airlines Group (IAG) ha acordado con Globalia la adquisición del 80% restante del capital social de Air Europa por 400 millones de euros, según ha informado el grupo a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

De este modo, el grupo aéreo propietario de Iberia se hace con el 100% de la aerolínea de la familia Hidalgo por un total de 500 millones de euros, después de que el pasado 16 de agosto hiciera efectiva la conversión de un préstamo no garantizado de 100 millones de euros a siete años a Globalia en una participación del 20% en el capital de Air Europa.

Esta operación refuerza el valor de la compañía y pone de manifiesto la solidez del proyecto de Air Europa. Igualmente, constituye una noticia de gran alcance para el impulso definitivo del hub estratégico de Madrid-Barajas .

El proyecto permitirá consolidar la oferta para la conectividad aérea entre Europa y América, especialmente con Latinoamérica y la región del Caribe, donde Air Europa cuenta con una amplia red de destinos y una sólida presencia y reconocimiento, estableciendo, a su vez, un vínculo sólido desde el continente americano hasta Asia y Oriente Medio .

A su vez, indican, ello facilitará a España competir de igual a igual con otros hubs de conexión europeos y contribuirá no solo a acelerar el desarrollo económico a ambos lados del Atlántico, sino también a la recuperación de la industria turística con la puesta en marcha de un nuevo modelo, más innovador, sostenible y rentable . ...

TRATAMIENTO " MADE IN SPAIN " QUE REDUCE MÁS DE UN 70% LA CAPACIDAD DE CONTAGIO POR COVID19 ... TAMBIÉN PROTEGE AL ORGANISMO DE UNA INFECCIÓN GRAVE .

Ensayo Pionero de la Clínica Universidad de Navarra .

LA TERAPIA DE FOTODESINFECCIÓN NASAL REDUCE MÁS DE UN 70% LA CAPACIDAD DE CONTAGIO POR COVID19 .

Además, este Tratamiento Ralentiza la Disminución de los Niveles de Inmunidad Celular en el Organismo, Protegiéndolo así de una Infección Grave, Según se Desprende de un Ensayo Realizado por Expertos de la Clínica Universidad de Navarra .

“Los Resultados corresponden al ensayo que arrancamos en enero de 2022 para reducir el tiempo de contagio por Covid. Efectivamente, hemos visto que la FOTODESINFECCIÓN NASAL reduce de forma segura más de un 70% la capacidad de Contagio y, además, este es el primer ensayo que estudia el comportamiento inmunológico de esta terapia frente al Covid-19”, comenta el Dr. Alejandro Fernández-Montero, especialista en Medicina del Trabajo de la Clínica Universidad de Navarra .

El ensayo emplea tres técnicas de medición distintas para comprobar la capacidad de contagio de los pacientes: un test de antígenos, una PCR y un análisis invitro realizado en el Cima en el que, exponiendo a un grupo de células recién cultivadas al material extraído de la mucosa faríngea de los pacientes, analizamos la capacidad de replicación del virus. “Así hemos comprobamos que las células expuestas al material del grupo tratado con la terapia fotodinámica expresaban una menor carga genética de Covid-19 que el grupo control”, detalla Fernández-Montero . ...

Grifols Publicará Resultados de 2022 el Próximo Martes 28 de Febrero a la Apertura de Mercado . Desde Capital Bolsa / Ecobolsa Publican Hoy : Reiteramos Nuestra " Recomendación de SOBREPONDERAR y PRECIO OBJETIVO de 19 eur/acc. " , al Prever una Fuerte Recuperación de la Actividad y de los Márgenes .

 

Grifols (Pre-4T22) .

Plitidepsina en Pacientes Adultos con COVID-19 Que Requieren Ingreso Hospitalario : Un Análisis de Seguimiento a Largo Plazo . Dr. Pablo Guisado Hace Hincapié del Bajo Tamaño de la Muestra Y Que Por Tanto No se Puede Llegar a Conclusiones Audaces . Resultados Publicados el 29 de Enero en Frontiers y Vueltos a Publicar Hoy en Frontiers .

Plitidepsin In Adult Patients With COVID19 Requiring Hospital Admission : A Long-Term Follow-Up Analysis .

CONCLUSIÓNES : 

*.- La Plitidepsina Ha Demostrado un Perfil de Seguridad Favorable a Largo Plazo en Pacientes Adultos Hospitalizados Por COVID-19 .

*.- Con las Limitaciones de un Tamaño de Muestra Bajo y la Falta de Control, la Tasa de Complicaciones Posteriores a la COVID-19 Después del Tratamiento con Plitidepsina está Por Debajo de la Prevalencia Promedio de un Metanálisis .

Jose F. Varona , Pedro Landete ,Roger Paredes ,Roberto Vates, Miguel Torralba, Pablo Guisado-Vasco , Lourdes Porras ,Patricia Munoz , Paloma Gijon , Julio Ancochea , Elena Saiz , Fernanda Meira, Jose M. Jimeno, Jose A. Lopez Martin and Vicente Estrada .

El Estudio APLICOV-PC valuó la Seguridad y la Eficacia Preliminar de Plitidepsina en Pacientes Adultos Hospitalizados con COVID-19 . 

En este Estudio de Seguimiento (E-APLICOV), se evaluó la incidencia de Morbilidad post-COVID-19 y se caracterizó cualquier complicación a largo plazo . 

Entre el 18 de enero y el 16 de marzo de 2022, 34 de los 45 Pacientes Adultos que recibieron Terapia con Plitidepsina en el estudio APLICOV-PC se inscribieron en E-APLICOV (mediana de tiempo desde la primera dosis de Plitidepsina hasta la inscripción en E-APLICOV, 16,8 meses [rango, 15,2–19,5 meses]) .

 Todos los pacientes eran funcionalmente autónomos con respecto a la vida diaria (índice de Barthel: 100) y tenían exámenes físicos y Neurológicos Normales .

Desde la fecha de alta del APLICOV-PC hasta la fecha de la visita de extensión, tampoco los Common Terminology Criteria for Adverse Events versión 5. 0 (CTCAE v5) complicaciones de grado 3-4 ni prolongación del intervalo QT o anomalías significativas en el Electrocardiograma (EKG) .

Cinco (14,7 %) Pacientes tuvieron otro episodio de COVID-19 después del alta inicial de APLICOV-PC, y en 2 Pacientes (5,9 %) se documentaron hallazgos de Radiografía de tórax no informados previamente . 

La Espirometría y las pruebas de difusión Pulmonar fueron normales en 29 (85,3%) y 27 (79,4%) Pacientes, Respectivamente, y 3 Pacientes necesitaron suplementos de oxígeno adicionales después del alta Hospitalaria inicial .

 Ninguno de estos Pacientes Requirió Reingreso Hospitalario Posterior por Complicaciones Relacionadas con la Enfermedad . 

REMDESIVIR en PACIENTES HOSPITALIZADOS. ( Veklury® BY GILEAD ) Reduced Risk of Mortality in Hospitalized COVID-19 Patients Across all Variant Time Periods in a Real World Study of More than 500,000 Hospitalized Patients .

 

PLASMA CONVALECIENTE ¡ FUNCIONA ! . A Tener Muy en Cuenta Para Futuras Pandemias . ¿ Se Habrían Salvado Millones de Vidas en Todo el Mundo de Haberse Sabido Su Efectividad Desde el Inicio de la Pandemia ? .

Para Futuras Pandemias, el Objetivo es Usar Plasma de Donantes Que Tengan Altos Niveles de Anticuerpos .

Un Nuevo Análisis Muestra Como el PLASMA CONVALECIENTE Puede Usarse Como un Tratamiento Efectivo y de Bajo Costo Para el COVID-19 .

Tres años después de la pandemia de COVID-19, los brotes de nuevas variantes continúan alimentando las interrupciones económicas y las hospitalizaciones en todo el mundo. Las terapias efectivas siguen sin estar disponibles en gran parte del mundo, y las variantes circulantes han hecho que los tratamientos con anticuerpos monoclonales sean ineficaces. Pero un nuevo análisis muestra cómo el plasma convaleciente puede usarse como un tratamiento efectivo y de bajo costo tanto durante la pandemia de COVID-19 como en las inevitables pandemias del futuro.

En un estudio publicado en Clinical Infectious Diseases , un equipo internacional de investigadores analizó datos clínicos y concluyó que entre los pacientes ambulatorios con COVID-19, los anticuerpos contra el SARS-CoV-2 administrados temprano y en dosis altas redujeron el riesgo de hospitalización .

Si los Resultados de este Metanálisis Hubieran Estado Disponibles de Alguna Manera en Marzo de 2020, Estoy Seguro de que se Habrían Salvado Millones de Vidas en Todo el Mundo". By Profesor LEVINE .

Si bien varios otros tratamientos tempranos para COVID-19 han tenido resultados similares, incluidos antivirales como Paxlovid y anticuerpos monoclonales, es probable que solo el plasma convaleciente, concluyeron los investigadores, esté disponible y sea asequible para la mayoría de la población mundial, tanto ahora como a principios de la próxima pandemia viral.

"Estos hallazgos serán útiles para esta pandemia, especialmente en lugares como China, India y otras partes del mundo que carecen de acceso a medicamentos antivirales como Paxlovid", dijo Levine. "Y debido a que proporciona información sobre cómo usar el plasma convaleciente como terapia de manera más efectiva, será aún más útil en la próxima pandemia. Este estudio es esencialmente una hoja de ruta sobre cómo hacer esto bien la próxima vez".

El PLASMA sanguíneo de personas que se han recuperado de COVID-19 y contiene anticuerpos contra el SARS-CoV-2 se utilizó como tratamiento al principio de la pandemia, dijo Levine-; meses antes de que estuvieran disponibles las vacunas o el tratamiento con anticuerpos monoclonales, y más de un año antes de que estuviera clínicamente disponible una terapia farmacológica oral eficaz.

Aunque el plasma convaleciente parecía prometedor, la investigación ambulatoria fue limitada y los estudios que existían mostraron resultados mixtos. Un problema fue que la mayoría de los estudios se realizaron en pacientes que ya estaban hospitalizados con COVID-19, dijo Levine, en gran parte debido a la conveniencia de realizar investigaciones con esta población. El objetivo del nuevo estudio fue revisar todos los ensayos controlados aleatorios disponibles de plasma convaleciente en adultos no hospitalizados con COVID-19 para determinar si el tratamiento temprano puede reducir el riesgo de hospitalización.

El análisis incluyó datos de cinco estudios realizados en cuatro países, incluidos Argentina, los Países Bajos, España y dos en los Estados Unidos. Levine supervisó previamente la inscripción en el Rhode Island Hospital en un ensayo clínico dirigido por Johns Hopkins Medicine y Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health. En los cinco estudios, un total de 2620 pacientes adultos recibieron transfusiones de plasma convaleciente desde enero de 2020 hasta septiembre de 2022. Los investigadores realizaron un metanálisis de datos de participantes individuales para evaluar cómo el momento de la transfusión y la dosis afectaron el riesgo de hospitalización del paciente durante el 28 días después de la infección.

En su análisis, los investigadores encontraron que 160 (12,2 %) de 1315 pacientes de control fueron hospitalizados en comparación con 111 (8,5 %) de 1305 pacientes tratados con plasma convaleciente de COVID-19; 30% menos de hospitalizaciones.

En particular, los efectos más fuertes se observaron en pacientes tratados al principio de la enfermedad y con plasma con altos niveles de anticuerpos. En estos pacientes, la reducción de la hospitalización fue superior al 50% .

Para futuras pandemias, el objetivo es usar plasma de donantes que tengan altos niveles de anticuerpos, dijo el autor correspondiente del estudio, el Dr. David J. Sullivan, profesor de microbiología molecular e inmunología en la Escuela de Salud Pública y la Escuela de Medicina Johns Hopkins Bloomberg. "Esta investigación sugiere que hemos estado subdosificando plasma convaleciente para muchos patógenos anteriores, lo que afecta la eficacia", dijo Sullivan. "Vale la pena repetirlo: los niveles altos y tempranos de anticuerpos aumentaron la eficacia beneficiosa ".

Levine explicó que debido a que el plasma convaleciente era el único tratamiento disponible al comienzo de la pandemia, se usó ampliamente; y, a menudo, de forma incorrecta, en pacientes hospitalizados que ya experimentaban síntomas graves al final del curso de la COVID-19. Esos síntomas se debieron a una respuesta inmunitaria aumentada al virus, no al virus en sí, explicó Levine.

"Cuando el paciente llegó al punto en el que había alcanzado la fase inflamatoria que causó síntomas graves, ya era demasiado tarde para que tratamientos como el plasma convaleciente o incluso los anticuerpos monoclonales funcionaran", dijo.

Lo que ahora se sabe es que el plasma convaleciente funciona mejor cuando se administra temprano en el curso de la enfermedad. Es entonces cuando puede neutralizar el virus y adelantarse al cuerpo para generar una respuesta inmunológica intensa, evitando así la hospitalización y la muerte, dijo Levine . ...

Pregunta a Joan Cabrero, Analista de ECOTRADER . ¿ Cómo Ve PharmaMar ? Se Está Quedando Muy Rezagada y Tras las Últimas Caídas Creo Puede Ser una Oportunidad . ¿ Qué le Parece ? . Respuesta : Me Temo Volvera a los 52 Euros o Incluso a los 46 euros . Post By Celtia .

INCREIBLE , ACABAN DE PUBLICAR QUE ¡¡¡ TAMBIÉN ES EFECTIVO FRENTE AL COVID PERSISTENTE !!! . ENSITRELVIR ( XOCOVA TRATAMIENTO ORAL BY SHIONGI ) Cumple con los Criterios de Valoración Primarios y Secundarios Clave en el Estudio Pivotal de FASE III .

 

Shionogi Presenta Datos Fundamentales de la Fase III del Ácido Fumárico de ENSITRELVIR y Datos Exploratorios de LONG COVID ( CIVID PERSISTENTE  ) en la CROI .

Los Datos Exploratorios Muestran una Reducción Relativa del Riesgo de los Síntomas Prolongados de COVID .

En CROI, Shionogi también Presentó Datos Exploratorios ( No Incluidos Como Criterios de Valoración Primarios o Secundarios ) de la Parte de la FASE III del Estudio Que Evalúa el Potencial de ENSITRELVIR Para Tener un Efecto Sobre los Síntomas Prolongados  de COVID  . 

Los Síntomas de COVID Prolongado se Examinaron a los tres y/o seis Meses (día 85 y/o día 169) después de iniciar el Tratamiento dentro de los cinco días Posteriores al Inicio de los Síntomas .

33% de Reducción del Riesgo Relativo , p<0,05) .

 En una población general de pacientes, el grupo de 125 mg de ensitrelvir mostró la misma tendencia a la baja, una reducción del riesgo relativo del 25 % (p=0,1774) y del 26 % (p<0,05) frente al placebo para los 14 síntomas de COVID-19 y los cuatro síntomas neurológicos, respectivamente.

Este es el primer estudio prospectivo controlado con placebo que incluyó una evaluación de si un antiviral SARS-CoV-2 tiene el potencial de reducir la frecuencia de los pacientes que desarrollan síntomas prolongados de COVID en función de los resultados de los síntomas informados por los pacientes . ...

Grifols Logró un Contrato con EEUU Para Neutralizar Amenazas Biológicas ... Lo Que Reconfirma Que Grifols, es una Empresa Estratégica Para EE.UU .

PLASMA CONVALECIENTE ¡ FUNCIONA ! . A Tener Muy en Cuenta Para Futuras Pandemias . ¿ Se Habrían Salvado Millones de Vidas en Todo el Mundo de Haberse Sabido Su Efectividad Desde el Inicio de la Pandemia ? .

STEVEN MAYER , Presidente de GRÍFOLS Dimite Tras Cuatro Meses en el Cargo Por Motivos de SALUD . Le Substituye THOMAS GLANZMANN , de Origen Suizo, Tiene un Perfil Más de Conocedor del Mercado Farmacéutico ... Principalmente el de la Industria del Plasma . ¡ El Plan de Mejoras Operativo Continuará al Pie de la Letra ! .

 

El Propio Mayer Ha Declarado en el Comunicado Que Ha Sido “ Un Privilegio Haber Puesto en Marcha un Plan de Mejoras Operativas y Contribuir en Otros Aspectos Organizativos de la Compañía, de su Actividad y de su Estrategia . Desafortunadamente Por Temas de Salud y Otros Motivos Personales, He Tenido Que Tomar Esta Decisión ”.

Desde GRÍFOLS Apuntaron Que  " La Designación de Thomas Glanzmann se Basa en el "" COMPROMISO DE SEGUIR IMPULSANDO LA ESTRATEGIA A LARGO PLAZO DE LA EMPRESA Y AUMENTAR EL VALOR PARA TODOS LOS ACCIONISTAS "" , Haciendo Hincapié en la "" REDUCCIÓN DE LOS NIVELES DE DEUDA Y LA GENERACIÓN DE EFECTIVO "".

Grifols Asegura en el Comunicado Que Glanzmann se Compromete a Llevar a Cabo el Plan de Mejoras Operativas Anunciado Por la Compañía la Pasada Semana .

A diferencia de Mayer, con una Carrera Forjada como Financiero en el Capital Riesgo, Glanzmann, de Origen Suizo, Tiene un Perfil Más de Conocedor del Mercado Farmacéutico . 

Hasta ahora era Vicepresidente del Consejo de la Compañía, desde enero de 2017, habiendo desarrollado Prácticamente Toda su Carrera Profesional Vinculado a la Industria del Plasma .

Entre otros cargos relevantes ha sido presidente de Baxter Bioscience, consejero delegado de Immuno International y presidente de European Biotech Group .

Se Trata del Segundo Ejecutivo Externo a la Familia Grifols Que Llevará las Riendas del Laboratorio .

Permanecen como co-consejeros delegados Raimon Grifols, que además se convierte en Vicepresidente del consejo, y Víctor Grifols Deu . ...