Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios . ( AEMPS ) .

 

Un Nuevo Tratamiento Contra el Covid-19 Muestra Resultados Positivos en Fase de Ensayo . Redujo a la Mitad el Riesgo de Hospitalización .

 

Washington (AFP) – Una Única Inyección de un Nuevo Tratamiento Antiviral Contra el Covid-19, en Fase de Ensayos Clínicos, Redujo a la Mitad el Riesgo de Hospitalización en Caso de Infección, Según un Estudio Publicado el Miércoles .

Incluso cuando el Covid-19 ya no está en la primera plana de los periódicos, el desarrollo de nuevas opciones de tratamiento sigue siendo crucial, en especial contra nuevas variantes, declaró a la AFP Jeffrey Glenn, profesor en inmunología de la universidad de Stanford y coautor del estudio publicado en la revista NEJM . ...

PharmaMar Presentará Resultados Anuales el Próximo 27 de Febrero ... EBITDA 2020 163,6 ... EBITDA 2021 = 97,7 ... Para 2022 los Expertos Sitúan el EBITDA Entre los 61,7 y los 72 Millones ...

 

GEFITINIB ( Tratamiento Genérico ORAL ) Más Quimioterapia Puede Ser un Tratamiento de Primera Línea Viable Para Pacientes con Metástasis Cerebrales Asociadas con NSCLC con Mutación en EGFR .

Gefitinib Plus Chemotherapy vs Gefitinib Alone in Untreated EGFR-Mutant Non–Small Cell Lung Cancer in Patients With Brain Metastases .

The GAP BRAIN Open-Label, Randomized, Multicenter, Phase 3 Study .

IAG . Caída en Picado de las Posiciones Bajistas en el Valor . Se Puede Apreciar en la Gráfica Como las Posiciones Cortas se Alejan de la Aerolinea Desde Agosto 2022 . Del 5,7% % Han Reducido Hasta el 0,69% . Post By Bandolero .

BINGO . SEGUN PUBLICA THE LANCET : TRAS EL FIN DEL "CERO COVID'" NO HAN SURGIDO NUEVAS VARIANTES EN CHINA .

Redacción Ciencia, 8 Febrero (EFE) .

El Análisis del Genoma de 413 Nuevas Infecciones por Covid-19 en Pekín Durante el Período de Tiempo en que China Levantó sus Políticas Más Estrictas de Control de Pandemias Apunta a Que """ TODAS FUERON CAUSADAS POR VARIANTES EXISTENTES Y  CONICIDAS """ .

Esta es la principal conclusión de un estudio publicado en la revista The Lancet, en el que sus autores señalan que los resultados pueden considerarse "una instantánea" del estado actual de la pandemia en ese país .

"Dado el impacto que las variantes han tenido en el curso de la pandemia, era importante investigar si habían surgido otras nuevas tras los recientes cambios en las políticas de prevención y control de la covid-19 en China", afirma el autor principal George Gao, del Instituto de Microbiología de la Academia China de las Ciencias . ...

BANLEC H84T . TERAPIA ANTICOVID H84T-BANLEC ACTÚA BLOQUEANDO AL VIRUS ... Y EL VIRUS YA NI INFECTA NI PUEDE REPRODUCIRSE ... . EL TRATAMIENTO DE LA PROTEÍNA DE LA BANANA EFICAZ EN PRECLÍNICA CONTRA VARIOS TIPOS DE CORONAVIRUS CONOCIDOS INCLUIDOS COVID , SARS , MERS Y LA GRIPE . ... Tambien Podria Ser Efectivo Contra el CÁNCER .

Proteína de Plátano ... Una " Bala de Plata " Contra el Coronavirus y la Gripe .

Treatment From Banana Protein Beats All Known COVID Variants, Flu .

El H84T-BanLec Actúa Bloqueando el Virus Intruso Mediante la Unión con los Glicanos con Alto Contenido en Manosa, unos Polisacáridos Que están en la Superficie de los Virus y Muy Pocas Veces en las Células Sanas Normales Humanas . 

Una Vez Que se Produce esta Unión, el Virus No es Capaz de Meterse en las Células Para Infectarlas y Proliferar .

Prevén un AEROSOL NASAL o GOTAS Que se Pueden Usar Para PREVENIR o TRATAR INFECCIONES POR CORONAVIRUS E INFLUENZA, EN SITUACIONES ESTACIONALES Y PANDÉMICAS .

Un Estudio internacional ha Producido un Tratamiento Prometedor a Partir de Proteína de BANANA Que Ha Demostrado Ser EFICAZ CONTRA TODAS LAS VARIANTES CONOCIDAS DE COVID Y LA GRIPE en Pruebas con Animales .

El Tratamiento con COVID funcionó en modelos animales, ya sea que se administre sistémicamente o por la nariz, ya sea de manera profiláctica o terapéutica al principio de la enfermedad, explica la Facultad de Medicina de la Universidad de Michigan en una publicación de blog .

El estudio inicial, publicado a principios de enero de 2020, anunció que un compuesto basado en una proteína que se encuentra en las BANANAS protege de manera segura contra múltiples cepas del virus de la influenza . ...

El Efecto Potencial del Tratamiento COVID en las Células Cancerosas .

Los investigadores también esperan examinar el uso de H84T-BanLec contra el cáncer, porque las células cancerosas, como los virus, también tienen glicanos altos en manosa en sus superficies que podrían ser el objetivo de la lectina derivada del Banano . ...

Grifols Recibe el Respaldo de Morgan Stanley, Que Eleva su Precio Objetivo en +2 Euros ... Y lo Sitúa Ya en los 16 euros .

 

"La Pandemia en España Ya Se Ha Acabado" . Entrevista al Inmunólogo JOSÉ GÓMEZ RIAL . Lo Peor y Más Decepcionante es Ver a Supuestos Colegas , Que Tienen Conocimientos Por Donde Han Trabajado , Que se Han Convertido en Meros ASUSTAVIEJAS .

Lo Que Más Me Sorprende es Cómo los Medios de Comunicación, Que Ven Que Una Vez Tras Otra se Equivocaban en sus Predicciones, Siguen Colándolos en la Televisión .

Les Siguen Dando Voz a Quienes No Han Dado Ni Una y Cuya Única Razón de Ser es Salir en los Medios y ASUSTAR a la Gente .

 

Y No Quiero Creer Que Haya Intereses Económicos Detrás, Sino el No Dejar de Ser el Foco y No Caer en el Olvido  .

Este Invierno Hemos Visto con la Alerta de la Trasmisión en China, Que No Nos Ha Llegado a Afectar, Otra Prueba de Que la Pandemia Ha Terminado .

El Virus se Queda con Nosotros y Nos Dará la Lata en las Diferentes Temporadas de Virus Respiratorios .

 Y Si Antes Teníamos VRS, Gripe y Rinovirus, Pues Ahora Tendremos Unos Más Que Habrá Que Vigilar, Controlar y Prestar Especial Atención a la Población Vulnerable .

Para el Resto de Población Realmente No Hace Falta Hacer Nada . 

MASCARILLAS NI EN LAS FARMACIAS DEBERÍAN SER DE USO OBLIGATORIO  .

PREGUNTA. ¿Qué Opina de la Retirada de la Mascarilla en el Transporte Público? .

RESPUESTA. Hace muchos meses que ya se tenía que haber dado este paso. A día de hoy no tiene sentido mantener la obligatoriedad en prácticamente ningún sitio; tal vez en algunas zonas sensibles de los hospitales, pero para nada en el transporte público, ni siquiera en farmacias . 

En Zonas Calientes de los Hospitales Sí Que Habría Que Mantenerlas, Como en las Salas de Espera en Temporadas de Alta Circulación Viral, Que a Día de Hoy No es el Caso, Pero Ni Siquiera en Todo el Hospital .

Países como el nuestro, con una tasa de vacunación tan alta, la pandemia ha terminado, entonces seguir imponiendo medidas obligatorias sin ningún tipo de justificación ni trasparencia no tiene sentido. 

Precisamente esto es lo que ha pasado todos estos años, en los que han sido los políticos los que han hablado, pero ningún experto, y los informes se han instrumentalizado .

 Los miembros de las diferentes ponencias firman compromisos de confidencialidad, por lo que no podían hacer declaraciones públicas, y han utilizado sus informes para hacer lo que les daba la gana .

Esto ha traído un gran desprestigio de las instituciones, porque si pones unas medidas, tienes que justificarlas de manera científica; no que los expertos digan una cosa y los políticos hagan lo que quieran . ...

El Mundo Necesita Más Miedo ... Y en Ello Están . Había la Duda de Si la Siguiente Serie Sería Protagonizada Por las Vacas Locas o la Gripe Aviar ... Y Parece Ser Que se Decantan Por la Última ... ¿ Cómo Prevenir el Contagio de la Gripe Aviar ? . Lo Primero y Más Importante es Saber y Destacar Que " LA INFECCIÓN NO SE PRODUCE POR COMER UNA AVE INFECTADA " .

Para Evitar Posibles ... Se Recomienda a la Población de Riesgo Que se Vacunen  de la Gripe Estacional Como Cada Año .

También Hay Que Destacar Que Para Este Tipo de Gripe Aviar (H5N1) Ya Existen Varias Vacunas Aprobadas por las Agencias Sanitarias . 

Si vemos una ave moribunda, enferma o muerta se recomienda usar mascarillas N95, tomarlas con guantes, usar protección ocular, como antiparras y ropa de protección contra agentes químicos e infecciosos.

 Es importante destacar que la infección no se produce de forma alimentaria, pero sí tuvo contacto con alguna ave infectada debe lavarse las manos y evitar el contacto con los ojos, la nariz y boca.

Existe el contacto indirecto que también puede contagiar a las personas, por eso la Seremi de Salud indica que no hay que tener contacto con objetos contaminados por las aves, como huevos, heces y orina, nidos de aves, agua contaminada con restos o desechos de animales sospechosos o confirmados con influenza aviar.

Grifols Recupera la Tendencia Alcista Beneficiado Por los Éxitos en su I+D y Por las Perspectivas de una Progresiva Desaceleración en la Fase de Endurecimiento de la Política Monetaria de la Reserva Federal US . Con el Nuevo Presidente Sube un +50% .

 

COVID . ALTISIMAS ESPECTATIVAS DE ÉXITO EN PACIENTES INMUNOCOMPROMETIDOS NO INFECTADOS . Plasma Convaleciente de COVID ( PCC ) ... La Terapia Que Si Funciona Y es Muy Eficaz Para Reducir las HOSPITALIZACIONES y MUERTES en Personas con Covid .

SE ESTÁN PLANIFICANDO ESTUDIOS DE PREVENCIÓN EN PACIENTES INMUNOCOMPROMETIDOS NO INFECTADOS .

A Diferencia de los Anticuerpos Monoclonales, Que Pueden Ser Derrotados Por las Nuevas Variantes del SARS-CoV-2, el CCP Recolectado de Donantes Vacunados Después de Infecciones Recientes (VaxCCP) Evoluciona con las Variantes y Retiene la Capacidad de Neutralizarlas .

 Lo Que Hace Que la CCP Sea una Terapia Aún Más Prometedora es Que Ahora Hay Muchos Donantes Potenciales Disponibles en los EE. UU. Que Han Sido Vacunados y Han Tenido Infecciones Recientes . ...

Para un Nuevo Tratamiento No Basta Con Conseguir la Aprobación Por Parte de las Agencias Reguladoras ... Lo Más Importante es Conseguir el Visto Bueno de la Comisión de Precios de Cada País . Y Da Igual el Tamaño de la Farmacéutica ...

 

Sanidad Frena Tres Nuevas Terapias Contra el Cáncer .

• Lilly y Roche Obtienen el Rechazo de la Comisión de Precios .

Sanidad Ha Decidido Denegar la Financiación de Tres Fármacos Contra el Cáncer .

 Lilly con Retsevmo, Indicado Para el Cáncer de Pulmón y Tiroides; y Roche Farma con Phesgo Dirigido al Cáncer de Mama ; y Rozlytrek, Indicado Para Tumores Sólidos, NO Han Recibido el Visto Bueno Por Parte del Ministerio, a Través de la Comisión Interministerial de Precios . ...

PharmaMar Quiere Expresar " Su Firme Discrepancia " con las Conclusiones del Abogado General del Tribunal de Justicia de Luxemburgo Publicadas el Pasado 12 de Enero Sobre el Caso Aplidin ( Plitidepsin ) .

 

PharmaMar Mantiene Que Hubo Conflicto de Interés en el Caso de Aplidin^® ( Plitidepsin ) .

Madrid , 6 Febrero 2023 .

En Primer Lugar, PharmaMar Sostiene Que el Análisis Sobre el Conflicto de Interés Que Hace el Abogado General es " Incorrecto " Ya Que Casi Todo su Análisis lo Basa en Justificar Que el Karolinska Institute No es una Empresa Farmacéutica, Obviando Totalmente Que la Empresa Farmacéutica Competidora con su Producto para Mieloma Múltiple, CellProtect, es la Sueca XNK Therapeutics AB.

"Aquí, conviene recordar las Nacionalidades Suecas y formación en el Karolinska Institute de los cuatro miembros que fueron clave en la opinión negativa de la EMA a plitidepsina. Tomas Salmonson, presidente del CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) de la EMA, el rapporteur del appeal, Filip Josephson, el presidente de la evaluación del Scientific Advisory Group (SAG), Jonas Bergh y el experto en mieloma múltiple del SAG, Hareth Nahi, que entre el año 2015 y 2021 ejerció como Asesor Médico Senior de XNK Therapeutics AB; Todo Muy Endogámico .

Por tanto, el Abogado General inexplicablemente confunde a la empresa farmacéutica XNK Therapeutics AB, que es un spin off del Karolinska Institute con el Karolinska Institute", ha señalado la empresa gallega.

"En segundo lugar", ha añadido PharmaMar, "el Abogado General argumenta que hay múltiples medicamentos para el tratamiento del mieloma múltiple, lo que a su entender debería haber llevado a la sentencia recurrida a declarar inaplicables las reglas sobre 'productos rivales' en materia de conflictos de intereses.

Sin embargo, el Abogado General ignora que respecto a un medicamento hay primeras, segundas, terceras, cuartas y quintas líneas de tratamiento, con lo que la competencia por línea es muy limitada, en contra de lo que dice el Abogado General. Por tanto, el Abogado General inexplicablemente argumenta que como hay muchos tratamientos para el mieloma múltiple no existe competencia de ningún producto. Y esos son sus dos únicos argumentos para recusar el dictamen del Tribunal General de Luxemburgo".

"Al margen de todo esto", concluye la compañía, una cuestión no resuelta y a la que tampoco nadie ha dado respuesta es ¿por qué países como Estonia y Alemania decidieron recurrir la decisión del Tribunal General de Luxemburgo cuando el organismo jurídico del que depende la EMA no lo hizo?

Sin cuestionar el derecho y legitimidad de cualquier estado miembro a hacerlo, cabe preguntarse qué intereses tienen estos países en que no se apruebe un medicamento para una enfermedad que a día de hoy sigue siendo incurable. Más si cabe, cuando el problema más grave de las situaciones de conflicto de interés no es el conflicto en sí, sino el inadmisible sesgo que puede implicar en las personas. No puede admitirse que personas con intereses directos en un medicamento tomen decisiones regulatorias sobre otro medicamento rival para la misma indicación" .

HISTÓRICO DE LA DEMANDA

PharmaMar presentó una demanda en octubre de 2018 ante el Tribunal General de la Unión Europea contra la Comisión Europea, solicitando la anulación de la Decisión de Ejecución de la Comisión, mediante la cual se denegó la autorización de comercialización de plitidepsina como tratamiento para pacientes con mieloma múltiple.

La razón de la demanda se refería a la estricta verificación de conflicto de interés de los expertos designados por la EMA y al correcto análisis de la evidencia científica presentada por PharmaMar.

En octubre de 2020, el Tribunal General de la Unión Europea estimó íntegramente la demanda de PharmaMar, anulando la Decisión de la Comisión Europea por la que se denegaba la comercialización de plitidepsina para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple, así como condenando en costas a la Comisión.

En 2021, Estonia y Alemania recurrieron la decisión ante el Tribunal de Justicia de la UE a pesar de que la Comisión decidió no hacerlo, entendiéndose por tanto que de manera implícita aceptaba la sentencia.

ANLOTINIB ORAL . Una Opción de Tratamiento de Mantenimiento Tolerable y Potente Después de la Quimioterapia de Inducción en ES - SMALL CELL LUNG CANCER .

Efficacy And Safety Of ANLOTINIB As Maintenance Therapy After Induction Chemotherapy in Extensive - Stage Small-Cell Lung Cáncer .

The mPFS was 7.7 months (95% CI, 7.20–8.20 months) and the mOS was 11.0 months (95% CI, 9.19–12.82 months), respectively .

The most common treatment-related adverse events were hypertension (n = 9; 64.3%), fatigue (n = 6; 42.9%), followed by decreased appetite (n = 5; 35.7%), nausea (n = 5; 35.7%), weight decrease (n = 4; 28.6%), and rash (n = 4; 28.6%) .

 There were no patients who required dose reduction because of severe adverse events .

Anlotinib achieved prospective efficacy and manageable safety in the maintenance treatment of ES-SCLC .

These above outcomes demonstrated that anlotinib was a tolerable and potent maintenance treatment option after induction chemotherapy in ES-SCLC . ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 . STATEMENT OF CHANGES IN BENEFICIAL OWNERSHIP . Bruce Cozzad , Presidente y Director Ejecutivo de Jazz Pharmaceuthicals .

 

Mr. Cozadd JAZZ Stock SEC Formulario 4 Operaciones con Información Privilegiada .

Recientemente, Vendió 1000 Unidades de Acciones de JAZZ Por un Valor de $155 790 el 1 de Febrero de 2023 .

Azvalor Ha Incrementado su Posición en Grifols . Los Gestores ' Value ' Impulsan la Rotación de las Carteras . Prosiguen con los Movimientos de las Carteras de Sus Fondos Para Aprovechar el Cambio de Tono del Mercado .

 

¿ Pueden Servir las Vacunas de ARNm Que Acorralaron el Covid También Para Curar el Cáncer ?. De Hecho, el Propósito No es Nuevo, Ya Era un Objetivo a Perseguir Antes de Que la Pandemia Pusiese Todo Patas Arriba .

 

Nuestro País Demora unos 500 Días de Media en Introducir Nuevas Terapias Oncológicas . 750 Razones Para Avanzar Contra el Cáncer | Opinión de Dr. Rafael López .

 

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  "El 70% de la Población Considera Que No Recibe Suficiente Información ", Destaca el Presidente de la Fundación ECO .
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750 Nuevos Diagnósticos de Cáncer al Día .

 Este es el número de casos que se detectarán hoy en nuestro país. En el Día Mundial contra el Cáncer, esta funesta cifra nos impulsa a optimizar la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de los pacientes a través de las terapias más punteras a nuestro alcance, que están aumentando la supervivencia hasta en los tumores de peor pronóstico . ...

Lurbinectedin . Actualizada la FASE III LAGOON . Tras el Fracaso con la Fase III Atlantis ... La FDA Nos Dió una Segunda Oportunidad Para Poder Confirmar Todas las Aprobaciónes Condicionales Actuales ... O No ... Así Como Poder o No Obtener el OK en Europa . // ... // . Finalización del Ensayo Clínico Esta Previsto Para Junio 2025 . Se Llevará a Cabo en 159 Hospitales y a Fecha de Hoy Son 47 los Hospitales Que Ya Han Iniciado el Reclutamiento de Pacientes .

Día Mundial Contra el Cáncer . Las Buenas Noticias Sobre la Investigación Contra el Cáncer Que Aumentan la Esperanza .

Hoy, 4 de Febrero, Celebramos el Día Mundial contra el Cáncer 2023, una Fecha Para Alzar la Voz en la Lucha Contra esta Enfermedad. Te Dejamos las Mejores Noticias de este Año Sobre la Investigación Contra el Cáncer .

Innovación en las Vacunas 

La Farmacéutica Moderna, una de las creadoras de vacunas contra la COVID-19, consiguió alcanzar un hito que podría ser una auténtica esperanza para los pacientes que padecen cáncer de piel. Moderna, junto a la farmacéutica Merck, han creado una vacuna contra el cáncer de piel que podría reducir de forma considerable los síntomas de la enfermedad, hasta un 40% . ...

Tratamiento Para Pacientes con Cáncer de Mesothelioma Recurrente . La Combinación De Inmunoterapia con YERVOY Más OPDIVO ( BY BRISTOL MYERS ) Fue Aprobada Recientemente .

Study Shows Opdivo, Yervoy Effective After Mesothelioma Surgery .

Los Pacientes con Cáncer de Mesotelioma Recurrente a Menudo Tienen Pocas Opciones .

 Un Nuevo Estudio Realizado por la Facultad de Medicina de Hyogo en Japón Puede Tener una Posible Respuesta .

Este estudio probó la Seguridad y Eficacia de Dos Medicamentos Después de la Cirugía de Mesotelioma Después de la Recurrencia del Cáncer .

La Combinación de Medicamentos de Inmunoterapia NIVOLUMAB e IPILIMUMAB, conocida por las Marcas Opdivo y Yervoy , fue Aprobada Recientemente Para el MESOTELIOMA .

El Nuevo Tratamiento Condujo a una Supervivencia a los 6 Meses del 87 % en Pacientes con Mesotelioma Pleural . La Tasa de Supervivencia a los 12 Meses Fue del 74,2% .

“ NIVOLUMAB con IPILIMUMAB tiene una Eficacia Prometedora en el Tratamiento del MPM [Mesotelioma Pleural Maligno] Recurrente en el Entorno Posoperatorio ”, escribieron los autores.

Los Autores también notaron una Mayor Tasa de Eventos Adversos que en estudios anteriores . ...

Grifols Resurge Con un + 63% Desde Mínimos de Octubre .

 

El Abogado de la UE se Pliega a Alemania y Estonia y Deja en el Alambre al Aplidin de PharmaMar .

 

El Abogado General de la Unión Europea, Jean Richard de la Tour, Da Por Buenos los Argumentos Planteados por Alemania y Estonia en Sus Recursos y Propone al Tribunal de General de la UE Que Reconsidere la Anulación del Veto al Fármaco en su Uso en Como en Antitumoral .

Este Tribunal Anuló a Finales de 2021 la Resolución de la Comisión Europea Mediante la cual, siguiendo las Recomendaciones de la Agencia Europea del Medicament0 (EMA, por sus siglas en inglés) Vetaba la Comercialización de este Fármaco como Antitumoral en Suelo Comunitario .

El TGUE estimó el Recurso Planteado en su día por Pharma Mar y consideró probada la falta de garantías que sufrió la biotecnológica de origen gallego durante este proceso de evaluación del fármaco. Además, el tribunal daba cuenta de un conflicto de intereses, toda vez que dos de los expertos que vetaron el antitumoral estaban vinculados a un centro universitario que desarrollaba “un medicamento rival” (el CellProtect) que buscaba, al igual que el Aplidin, atacar el mieloma múltiple .

El Hospital Universitario de la Discordia .

Sin embargo, en un escrito del pasado 12 de enero, el abogado general de la Unión Europea pide que la cuestión vuelva nuevamente al tribunal ante los recursos planteados por Alemania y Estonia. «En el caso de autos, estimo que el Tribunal de Justicia no dispone de los elementos necesarios para resolver definitivamente sobre el fondo del recurso, que requiere examinar elementos que no han sido valorados por el Tribunal General en la sentencia recurrida ni debatidos ante el Tribunal de Justicia», subraya el magistrado .

«Deduzco que el Tribunal General incurrió en error de Derecho al declarar que el hospital universitario era una compañía farmacéutica por el mero hecho de controlar un centro de terapia celular, calificado a su vez de «compañía farmacéutica», argumenta Jean Richard de la Tour .

Además, el abogado de la Unión Europea revela que tanto Alemania como Estonia consideraban «que el Tribunal General cometió un error de Derecho al no declarar que el segundo experto solo era un miembro ordinario del GCC [comité científico] que, por tanto, no se veía afectado por la norma del conflicto de intereses derivado de la participación en el desarrollo de un producto rival» .

A Vueltas Con el Conflicto de Intereses .

En este sentido, ambos países alegaban que la EMA solo establece una normativa de conflicto de intereses para el experto que participa en el desarrollo de un producto rival si solo existen uno o dos fármacos para la misma indicación terapéutica . «Añaden que el Tribunal General declaró erróneamente que, al ser el Aplidin un medicamento huérfano [aquellos destinados a pequeños grupos de pacientes], la oferta de tratamientos alternativos en el  tratamientos alternativos en el mercado era escasa o inexistente» .

«La EMA precisa que existen al menos quince medicamentos para la indicación terapéutica solicitada y que, en virtud de su facultad discrecional, estima que los medicamentos huérfanos han de estar sometidos a las mismas normas de evaluación que los demás medicamentos», continúa el magistrado. Es por ello que Jean RIchard de la Tour considera que el «Tribunal General incurrió en error de Derecho al considerar que el mero hecho de trabajar en productos rivales, sin comprobar que su número era solo de uno o dos, generaba una situación de conflicto de intereses para el segundo experto» .

«Además, al no tomar en consideración la existencia de quince medicamentos respecto a la indicación terapéutica solicitada por Pharma Mar para su medicamento, el Tribunal General incurrió en un error manifiesto de apreciación el mero hecho de trabajar en un producto rival no basta para apreciar un conflicto de intereses», concluye, antes de volver a dejar sobre la mesa del Tribunal General de la Unión Europea el futuro de un fármaco que también forma parte de un ensayo clínico de fase III para medir su eficacia en pacientes contagiados con Covid-19 .