05 febrero 2023

ANLOTINIB ORAL . Una Opción de Tratamiento de Mantenimiento Tolerable y Potente Después de la Quimioterapia de Inducción en ES - SMALL CELL LUNG CANCER .


Efficacy And Safety Of ANLOTINIB As Maintenance Therapy After Induction Chemotherapy in Extensive - Stage Small-Cell Lung Cáncer .


The mPFS was 7.7 months (95% CI, 7.20–8.20 months) and the mOS was 11.0 months (95% CI, 9.19–12.82 months), respectively .


The most common treatment-related adverse events were hypertension (n = 9; 64.3%), fatigue (n = 6; 42.9%), followed by decreased appetite (n = 5; 35.7%), nausea (n = 5; 35.7%), weight decrease (n = 4; 28.6%), and rash (n = 4; 28.6%) .


 There were no patients who required dose reduction because of severe adverse events .


Anlotinib achieved prospective efficacy and manageable safety in the maintenance treatment of ES-SCLC .


These above outcomes demonstrated that anlotinib was a tolerable and potent maintenance treatment option after induction chemotherapy in ES-SCLC . ...



UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 . STATEMENT OF CHANGES IN BENEFICIAL OWNERSHIP . Bruce Cozzad , Presidente y Director Ejecutivo de Jazz Pharmaceuthicals .

 


Mr. Cozadd JAZZ Stock SEC Formulario 4 Operaciones con Información Privilegiada .



Recientemente, Vendió 1000 Unidades de Acciones de JAZZ Por un Valor de $155 790 el 1 de Febrero de 2023 .




Azvalor Ha Incrementado su Posición en Grifols . Los Gestores ' Value ' Impulsan la Rotación de las Carteras . Prosiguen con los Movimientos de las Carteras de Sus Fondos Para Aprovechar el Cambio de Tono del Mercado .

 



¿ Pueden Servir las Vacunas de ARNm Que Acorralaron el Covid También Para Curar el Cáncer ?. De Hecho, el Propósito No es Nuevo, Ya Era un Objetivo a Perseguir Antes de Que la Pandemia Pusiese Todo Patas Arriba .

 





04 febrero 2023

Nuestro País Demora unos 500 Días de Media en Introducir Nuevas Terapias Oncológicas . 750 Razones Para Avanzar Contra el Cáncer | Opinión de Dr. Rafael López .

 



  • "El 70% de la Población Considera Que No Recibe Suficiente Información ", Destaca el Presidente de la Fundación ECO .


750 Nuevos Diagnósticos de Cáncer al Día .


 Este es el número de casos que se detectarán hoy en nuestro país. En el Día Mundial contra el Cáncer, esta funesta cifra nos impulsa a optimizar la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de los pacientes a través de las terapias más punteras a nuestro alcance, que están aumentando la supervivencia hasta en los tumores de peor pronóstico . ...


Lurbinectedin . Actualizada la FASE III LAGOON . Tras el Fracaso con la Fase III Atlantis ... La FDA Nos Dió una Segunda Oportunidad Para Poder Confirmar Todas las Aprobaciónes Condicionales Actuales ... O No ... Así Como Poder o No Obtener el OK en Europa . // ... // . Finalización del Ensayo Clínico Esta Previsto Para Junio 2025 . Se Llevará a Cabo en 159 Hospitales y a Fecha de Hoy Son 47 los Hospitales Que Ya Han Iniciado el Reclutamiento de Pacientes .




Día Mundial Contra el Cáncer . Las Buenas Noticias Sobre la Investigación Contra el Cáncer Que Aumentan la Esperanza .


Hoy, 4 de Febrero, Celebramos el Día Mundial contra el Cáncer 2023, una Fecha Para Alzar la Voz en la Lucha Contra esta Enfermedad. Te Dejamos las Mejores Noticias de este Año Sobre la Investigación Contra el Cáncer .


Innovación en las Vacunas 

La Farmacéutica Moderna, una de las creadoras de vacunas contra la COVID-19, consiguió alcanzar un hito que podría ser una auténtica esperanza para los pacientes que padecen cáncer de piel. Moderna, junto a la farmacéutica Merck, han creado una vacuna contra el cáncer de piel que podría reducir de forma considerable los síntomas de la enfermedad, hasta un 40% . ...



03 febrero 2023

Tratamiento Para Pacientes con Cáncer de Mesothelioma Recurrente . La Combinación De Inmunoterapia con YERVOY Más OPDIVO ( BY BRISTOL MYERS ) Fue Aprobada Recientemente .


Study Shows Opdivo, Yervoy Effective After Mesothelioma Surgery .


Los Pacientes con Cáncer de Mesotelioma Recurrente a Menudo Tienen Pocas Opciones .


 Un Nuevo Estudio Realizado por la Facultad de Medicina de Hyogo en Japón Puede Tener una Posible Respuesta .

Este estudio probó la Seguridad y Eficacia de Dos Medicamentos Después de la Cirugía de Mesotelioma Después de la Recurrencia del Cáncer .

La Combinación de Medicamentos de Inmunoterapia NIVOLUMAB e IPILIMUMAB, conocida por las Marcas Opdivo y Yervoy , fue Aprobada Recientemente Para el MESOTELIOMA .


El Nuevo Tratamiento Condujo a una Supervivencia a los 6 Meses del 87 % en Pacientes con Mesotelioma Pleural . La Tasa de Supervivencia a los 12 Meses Fue del 74,2% .


“ NIVOLUMAB con IPILIMUMAB tiene una Eficacia Prometedora en el Tratamiento del MPM [Mesotelioma Pleural Maligno] Recurrente en el Entorno Posoperatorio ”, escribieron los autores.

Los Autores también notaron una Mayor Tasa de Eventos Adversos que en estudios anteriores . ...


Grifols Resurge Con un + 63% Desde Mínimos de Octubre .

 





El Abogado de la UE se Pliega a Alemania y Estonia y Deja en el Alambre al Aplidin de PharmaMar .

 

El Abogado General de la Unión Europea, Jean Richard de la Tour, Da Por Buenos los Argumentos Planteados por Alemania y Estonia en Sus Recursos y Propone al Tribunal de General de la UE Que Reconsidere la Anulación del Veto al Fármaco en su Uso en Como en Antitumoral .



Este Tribunal Anuló a Finales de 2021 la Resolución de la 
Comisión Europea Mediante la cual, siguiendo las Recomendaciones de la Agencia Europea del Medicament0 (EMA, por sus siglas en inglés) Vetaba la Comercialización de este Fármaco como Antitumoral en Suelo Comunitario .

El TGUE estimó el Recurso Planteado en su día por Pharma Mar y consideró probada la falta de garantías que sufrió la biotecnológica de origen gallego durante este proceso de evaluación del fármaco. Además, el tribunal daba cuenta de un conflicto de intereses, toda vez que dos de los expertos que vetaron el antitumoral estaban vinculados a un centro universitario que desarrollaba “un medicamento rival” (el CellProtect) que buscaba, al igual que el Aplidin, atacar el mieloma múltiple .


El Hospital Universitario de la Discordia .


Sin embargo, en un escrito del pasado 12 de enero, el abogado general de la Unión Europea pide que la cuestión vuelva nuevamente al tribunal ante los recursos planteados por Alemania y Estonia. «En el caso de autos, estimo que el Tribunal de Justicia no dispone de los elementos necesarios para resolver definitivamente sobre el fondo del recurso, que requiere examinar elementos que no han sido valorados por el Tribunal General en la sentencia recurrida ni debatidos ante el Tribunal de Justicia», subraya el magistrado .

«Deduzco que el Tribunal General incurrió en error de Derecho al declarar que el hospital universitario era una compañía farmacéutica por el mero hecho de controlar un centro de terapia celular, calificado a su vez de «compañía farmacéutica», argumenta Jean Richard de la Tour .

Además, el abogado de la Unión Europea revela que tanto Alemania como Estonia consideraban «que el Tribunal General cometió un error de Derecho al no declarar que el segundo experto solo era un miembro ordinario del GCC [comité científico] que, por tanto, no se veía afectado por la norma del conflicto de intereses derivado de la participación en el desarrollo de un producto rival» .


A Vueltas Con el Conflicto de Intereses .


En este sentido, ambos países alegaban que la EMA solo establece una normativa de conflicto de intereses para el experto que participa en el desarrollo de un producto rival si solo existen uno o dos fármacos para la misma indicación terapéutica . «Añaden que el Tribunal General declaró erróneamente que, al ser el Aplidin un medicamento huérfano [aquellos destinados a pequeños grupos de pacientes], la oferta de tratamientos alternativos en el  tratamientos alternativos en el mercado era escasa o inexistente» .

«La EMA precisa que existen al menos quince medicamentos para la indicación terapéutica solicitada y que, en virtud de su facultad discrecional, estima que los medicamentos huérfanos han de estar sometidos a las mismas normas de evaluación que los demás medicamentos», continúa el magistrado. Es por ello que Jean RIchard de la Tour considera que el «Tribunal General incurrió en error de Derecho al considerar que el mero hecho de trabajar en productos rivales, sin comprobar que su número era solo de uno o dos, generaba una situación de conflicto de intereses para el segundo experto» .

«Además, al no tomar en consideración la existencia de quince medicamentos respecto a la indicación terapéutica solicitada por Pharma Mar para su medicamento, el Tribunal General incurrió en un error manifiesto de apreciación el mero hecho de trabajar en un producto rival no basta para apreciar un conflicto de intereses», concluye, antes de volver a dejar sobre la mesa del Tribunal General de la Unión Europea el futuro de un fármaco que también forma parte de un ensayo clínico de fase III para medir su eficacia en pacientes contagiados con Covid-19 .


02 febrero 2023

MILADEMETAN Para el Tratamiento de LIPOSARCOMA Versus Yondelis ( Trabectedin ) ... RAIN ONCOLOGY Recibe de Roth Capital la Calificación de Compra y un 70% de Que MILADEMETAN Podría Superar al Trabectedin . Los Resultados De la Fase III de MILADEMETAN en DÍAS .


A YONDELIS® le Apareció un Posible Competidor . Ensayo de Registro de FASE III Para el Tratamiento ORAL de MILADEMETAN Versus TRABECTEDIN en Pacientes con LIPOSARCOMA (MANTRA) . 

Ya Reclutó Todos los Pacientes ... 

Los Resultados Principales Anticipados se Comunicarán en el Primer TRIMESTRE 2023 .



Rain Therapeutics Comunica la Finalización de la Inscripción en el Ensayo MANTRA de Fase III Para MILADEMETAN en LIPOSARCOMA . 

Roth Capital Partners Renewed Coverage Of Rain Oncology .


Actualmente, MILADEMETAN se está Evaluando en un Ensayo Clínico de Fase III MANTRA en Curso en Pacientes con LIPOSARCOMA . 


*.- El Ensayo Completó la Inscripción en el Tercer Trimestre de 2022 y se Esperan Resultados Principales en el Primer Trimestre de 2023 . 


Raja Dijo Que está Modelando Una Probabilidad de éxito del 70 % en el Ensayo de Fase III y Espera Que MILADEMETAN Supere al Fármaco de Quimioterapia TRABECTEDIN en el Ensayo .


*.- MILADEMETAN, es un Inhibidor ORAL de Molécula Pequeña del Complejo MDM2-p53 Que Reactiva p53 . 


*.- El Ensayo Tuvo Como Objetivo una Inscripción de 160 Pacientes y Completó la Inscripción Cinco Meses Antes de lo Previsto con 175 Pacientes .



NUEVO FÁRMACO EN PROYECTO PARA EL MESOTELIOMA . ( PEMETREXED / ALIMTA / ALVOPEM ) .

 

New Drug in The Pipeline For Mesothelioma .


*.- El Tratamiento Para el MESOTELIOMA Generalmente Involucra Quimioterapia, Radioterapia y Cirugía .

*.- Los Pacientes Pueden Recibir Más de un tipo de Tratamiento . 

*.- Esto se Llama Terapia Multimodal .


PEMETREXED es un Fármaco de Quimioterapia Que Interrumpe el Proceso de Replicación Celular que Ayuda al Crecimiento de los Cánceres .

 

PEMETREXED está Aprobado Como Tratamiento de Primera Línea con CISPLATINO Para Pacientes con MESOTELIOMA Que No son Elegibles Para Cirugía .

Una Versión de Uso Común de este PEMETREXED se Llama Alimta .

 Este estudio Analizó una Versión Diferente Llamada ALVOPEM . ...



Los Expertos Chinos Ponen Fin a la Oleada de Contagios de Covid19 en el País ... El 80% de la Población Ya Pasó la Infección .



ETOPÓSIDO MÁS ANLOTINIB ORAL Parece Ser una Estrategia Prometedora y Segura en Pacientes con SMALL CELL LUNG CANCER Transformados Después de la Resistencia a EGFR-TKI .


 ETOPÓSIDO/PLATINO Más ANLOTINIB ORAL Para Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Transformado a Partir de Adenocarcinoma de Pulmón con Mutación en EGFR Después de Resistencia a EGFR-TKI : Un Estudio Retrospectivo y Observacional .


Todos los Pacientes Fueron Tratados con el Régimen Combinado de ETOPÓSIDO y ANLOTINIB Durante cuatro a seis ciclos, seguido de una Terapia de Mantenimiento con ANLOTINIB .

Se Evaluaron los índices de Eficacia Clínica, incluida la Tasa de Respuesta Objetiva (ORR), la Tasa de Control de la Enfermedad (DCR), la Mediana de Supervivencia Libre de Progresión (mPFS), la Mediana de Supervivencia General (mOS) y las Toxicidades .


Resultados :


La Mediana de tiempo desde el Tratamiento con EGFR-TKI Hasta la conversión del SCLC fue de 20,1±2,76 meses (17-24 meses). 

El examen Genético después de la transformación mostró que el 90 % de los Pacientes conservaron sus Mutaciones originales del gen EGFR. 

Los Genes impulsores adicionales incluyeron la Mutación BRAF (10 %), la Mutación PIK3CA (20 %), la pérdida de RB1 (50 %) y la Mutación TP53 (60 %). El ORR y DCR fueron 80% y 100%, Respectivamente.

 La SLPm fue de 9,0 meses (IC 95 %, 7,9–10,1 meses) y la SEM fue de 14,0 meses (IC 95 %, 12,0–15,9 meses).

 Se Observaron Menos del 10 % de las Toxicidades de grado 3 y No se informaron Eventos de Toxicidad de grado 4 ni de Muerte . ...




TARTALAMAB . ANTICUERPO BIESPECÍFICO ACTIVO EN CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN RECAÍDA / Refractaria . POST BY MEDPAGE .







IAG Podría Subir Otro 20% . Para LIBERUM su Precio Objetivo se Sitúa en los 2,295 euros Por Acción . Otro Dato Que Refleja la Mejora de IAG en este 2023 es la CAÍDA de sus BAJISTAS en la Bolsa de Londres .

 

IAG 'Vuela' en Bolsa :


Hace Añicos las Pérdidas de 2022 y Pugna con el Sabadell al Frente del Ibex 35 .


El Holding Capitaneado por QATAR AIRWAYS lo Integran Iberia, British Airways, Vueling, Aer Lingus y Level .



IAG (Iberia) Presentará Unos Resultados MUY Dólidos . 

Es lo Que Dice Deutsche Bank Que Destaca sus Cuentas Que se Publicarán el Próximo 24 de Febrero y Que Retratan Estos Días en el Mercado a las Compañías Aéreas Europeas y Americanas . ...



01 febrero 2023

HOSPITALIZADOS COVID . Resultados en Pacientes Que Ingresaron en Estado Muy Grave en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, Entre Octubre de 2020 y Abril de 2021 . Investigadores Españoles Encuentran un Tratamiento Que " Podría Ser Esencial " Para la Supervivencia en Casos Críticos de Covid .


Los Resultados del Estudio Fueron Publicados en la Revista Científica " Environmental Research and Public Health " .


Un Equipo de Investigadores del Instituto de Salud Carlos III, de España, Logró Nuevos Datos Sobre Tratamientos Moduladores de la Respuesta Inmunitaria en Casos de COVID19 Grave Que Requieren Hospitalización en Cuidados Intensivos . ...


Las Investigadoras Concluyen Que los Tratamientos Inmunomoduladores Capaces de Superar el Agotamiento Inmunitario e Inducir una Actividad Citotóxica Sostenida y Eficiente Podrían Ser Esenciales Para la Supervivencia Durante la Hospitalización por COVID19 Crítico, Especialmente en Casos de Personas No Vacunadas o con una Pauta de Vacunación Incompleta . ...