17 mayo 2022
SCLC . Se Posiciona con Posibilidades ... Un Nuevo Actor ( SOCAZOLIMAB BY SORRENTO THERAPEUTICS ) en la Lucha EN PRIMERA LÍNEA Contra el Cáncer de Pulmón Microcítico . EL Ensayo de Fase III se Inició el 15 de Julio de 2021 ... Y Hoy Han Comunicado Que la Inscripción de Pacientes ( 498 ) Ha Sido Ya Completada ... ESTIMATED PRIMARY COMPLETION DATE : MAY 31, 2023 .
Un Estudio Clínico Sugiere Que el SPRAY NASAL de ÓXIDO NÍTRICO SANOTIZE es Eficaz Para Prevenir la COVID19 Después de una Exposición de Alto Riesgo ... Podría Ser un " Cambio de Juego " en la Prevención y el Tratamiento de las Infecciones por COVID19 .
Un Examen Más Detallado de los Datos ha Revelado su Potencial Subyacente en Grupos de Alto Riesgo .
Específicamente, parece haber habido un impacto clínicamente significativo en aquellas personas en el ensayo de Covid que mostraron signos clínicos de función respiratoria comprometida. En total, esta cohorte era alrededor de un tercio del grupo de estudio.
Los investigadores encontraron que el riesgo de progresión a enfermedad grave y muerte en comparación con un placebo medicinalmente inerte se redujo en un 70 % al tomar SNG001.
“Estos resultados brindan una sólida justificación clínica para continuar investigando SNG001 en un ensayo que evalúa la progresión y/o la mortalidad en pacientes hospitalizados con COVID-19 y más ampliamente en pacientes con infecciones pulmonares virales graves . ...
16 mayo 2022
CHINA . Quedan Atrás los Rebrotes de Coronavirus . Shanghai Vuelve a la Actividad Tras Semanas de Cuarentena .
La Ciudad de 25 Millones de Habitantes Reabrirá Hoy Centros Comerciales, Supermercados y Mercados Mayoristas, Mientras Quedan Atrás los Rebrotes de Coronavirus .
Shanghai Aims For Return To Normal Life From June 1 .
Los Casos Diarios se Han Reducido a su Nivel Más Bajo en 52 Días y la Ciudad ha Cerrado Ya la Mitad de sus Hospitales Temporales .
Los Funcionarios de Shanghái Declararon Que la Epidemia de la Ciudad Está Bajo Control .
La Ciudad Planea Aumentar Gradualmente los Vuelos Nacionales y los Servicios Ferroviarios . ...
13 mayo 2022
GRIFOLS a Través de su Filial ALKAHEST Muy Bien Situadas en el Sector en el Que Más Apuestan los MULTIMILLONARIOS ... " La PARABIOSIS O REJUVENECER CEREBROS ” Y la Búsqueda de una Cura Para una Epidemia Silenciosa ... Llamada Alzheimer .
PharmaMar (OTCMKTS:PHMMF) Rating Lowered to Sell at Zacks Investment Research .
Posted by admin on May 12th, 2022 .
Pharma Mar (OTCMKTS:PHMMF – Get Rating) was downgraded by Zacks Investment Research from a “hold” rating to a “sell” rating in a research note issued to investors on Thursday, Zacks.com reports.
According to Zacks, “Pharma Mar SA is a biopharmaceutical company. It engaged in the discovery and development of marine-derived anticancer drugs. The company’s product pipeline consists of PM1183, plitidepsin, and PM184 which are in clinical trial stage. It operates primarily in Germany, Italy, France, Switzerland, United Kingdom, Belgium and the United States. Pharma Mar SA is headquartered in Madrid, Spain. “
Surprise Small-Cell Lung Cáncer Discovery Suggests New Treatment . By University of Virginia .
The researchers, led by UVA's Kwon-Sik Park, Ph.D., and John H. Bushweller, Ph.D., were seeking to understand the role of a mutation in the EP300 gene in the formation of small-cell lung cancer tumors. Their experiments revealed that the gene makes a protein with surprising properties that can both foster or prevent the development of small-cell lung cancer. By preventing the gene from acting as a tumor-promoter, the researchers were able to stop the cancer from forming and spreading. This held true in both cell samples and lab mice.
The protein's essential role in tumor formation makes it an enticing target for researchers seeking to development new treatments for small-cell lung cancer (SCLC), an exceptionally dangerous form of cancer. Overall five-year survival for patients diagnosed with SCLC is only about 7%.
"The most remarkable aspect of our findings is that we explained the unique vulnerability of EP300 at the molecular level, down to a single amino acid," said Park, of the University of Virginia School of Medicine's Department of Microbiology, Immunology and Cancer Biology. "Given the frequent EP300 mutations found in a wide range of cancer types, I hope that the concept of targeting the EP300 KIX domain will have a more general applicability for cancer therapy." ...
Europa Pone Fin a la Obligatoriedad de la Mascarilla en los Aviones . A PARTIR DEL 16 DE MAYO EL USO DE MASCARILLAS QUEDA EN MANOS DE AEROLÍNEAS Y PAÍSES DE PROCEDENCIA Y DESTINO .
Esta última actualización del protocolo de seguridad sanitaria en la aviación ha tenido especialmente en cuenta los últimos avances de la pandemia, en particular los niveles de vacunación y de inmunidad adquirida de forma natural, así como el consiguiente levantamiento de las restricciones en un gran número de países europeos . ...
Crean un Dispositivo Que Podría Curar la Diabetes 1 .
EFE . 12 Mayo 2022 .
Una “cura funcional” para la diabetes tipo 1, una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario de la persona ataca al páncreas degradando su capacidad de producir insulina, superó con éxito sus primeras pruebas en seres humanos.
En el primer estudio de este tipo, un equipo de investigadores de la Universidad de Columbia Británica (UBC) y la organización de asistencia sanitaria Vancouver Coastal Health (VCH) ayudaron a demostrar que un tratamiento para la diabetes 1 basado en “células madre”’ y administrado a través de un dispositivo que se implanta en el cuerpo, puede producir insulina.
Las “células madre” (“stem cells”, en inglés) son una de “las materias primas del cuerpo”, al tener el potencial de convertirse en las demás células con funciones especializadas de nuestro organismo, como las musculares, sanguíneas y cerebrales, teniendo además la capacidad de dividirse y renovarse a sí mismas durante un largo tiempo . ...
12 mayo 2022
Un Estudio Clínico Sugiere Que el SPRAY NASAL de ÓXIDO NÍTRICO SANOTIZE es Eficaz Para Prevenir la COVID19 Después de una Exposición de Alto Riesgo ... Podría Ser un " Cambio de Juego " en la Prevención y el Tratamiento de las Infecciones por COVID19.
VANCOUVER, Columbia Británica--( BUSINESS WIRE ) 11 Mayo 2022 .
*.- Los nuevos datos se basan en los resultados de ensayos de fase III informados anteriormente que demuestran que una reducción rápida de la carga viral previene la progresión a la infección después de la exposición al COVID-19 .
Los Países Ponen el Foco en los Tratamientos Orales Contra la Covid y la Previsión de Ventas Para 2022 se Dispara un 60% . Airfinity Pronostica Que las Farmacéuticas Ganarán Más de 30.700 Millones de Euros, con PFIZER Dominando el Mercado .
Será Paxlovid (el antiviral de Pfizer) el que dominará el mercado a lo largo de este año. En concreto, Airfinity le adjudica el 72% de la cuota. Le sigue Molnupiravir (MSD), con un 20% del mercado. El último tratamiento incluido en las previsiones de la firma, el de Shionogi, se quedará con el 8% restante.
Traducido a cifras de ventas, Pfizer ganará 23.600 millones de dólares (22.393 millones de euros) en 2022 por la venta de Paxlovid. El análisis de Airfinity espera un comienzo lento para las ventas de este antiviral en el primer trimestre, pero aumentarán a lo largo del año al mismo tiempo que se amplía la capacidad de producción, que ahora es más limitada. ...
COVID19 . Los Pacientes Hospitalizados Cuentan Desde Hoy con una Nueva Arma ORAL ... La FDA ha Otorgado la Aprobación Completa a Olumiant , de la Farmacéutica Lilly , Para el Tratamiento de COVID19 en Pacientes Adultos Hospitalizados .
FDA Approves Lilly and Incyte's OLUMIANT® (Baricitinib) for the Treatment of Certain Hospitalized Patients with COVID19 .
La aprobación se basó en los datos de los estudios aleatorizados, doble ciego, de fase 3 ACTT-2 (ClinicalTrials.gov Identificador: NCT04401579) y COV-BARRIER (Identificador de ClinicalTrials.gov: NCT04421027), que evaluaron la eficacia y seguridad de baricitinib 4 mg en adultos hospitalizados con COVID-19. El estudio ACTT-2 comparó baricitinib más remdesivir con placebo más remdesivir. El estudio COV-BARRIER comparó baricitinib con placebo . ...
11 mayo 2022
Nuevo Tratamiento ORAL ( SABIZABULIN de la Farmaceutica VERU ) Para los Pacientes Hospitalizados . Las Acciones de Veru se Disparan en BOLSA Tras una Reunión con la FDA Que Acordó Que los Datos de Eficacia y Seguridad del Estudio de Fase III Completado en Pacientes Hospitalizados con COVID19 con Alto Riesgo de Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda Eran Suficientes Para Respaldar la Presentación de una Solicitud de Autorización de Uso de Emergencia (EUA) .
FDA States that Veru Should Submit Request for Emergency Use Authorization (EUA) Based on Positive Efficacy and Safety Data from the Phase 3 Clinical Study of Sabizabulin in Hospitalized COVID19 Patients .
"Un Camino Directo Para Acelerar la Disponibilidad de Sabizabulina Para los Pacientes Hospitalizados de Alto Riesgo con COVID19" .
Mitchell Steiner, presidente, presidente y director ejecutivo de Veru, dijo: "La discusión con la FDA en la reunión previa a la EUA ha establecido un camino directo hacia adelante para acelerar la disponibilidad de sabizabulina para los pacientes hospitalizados de alto riesgo con COVID-19".
La FDA estuvo de acuerdo en que el estudio que fue detenido por el Comité Independiente de Monitoreo de Datos por su abrumadora eficacia, es suficiente para respaldar tanto la parte de eficacia de una solicitud de presentación de EUA como para una presentación de NDA.
Veru ahora planea presentar una solicitud de EUA dentro de las próximas seis a siete semanas. La compañía ha ampliado los procesos de fabricación y podrá producir suministro comercial de medicamentos para abordar las necesidades anticipadas de medicamentos después de la posible autorización de la FDA en los Estados Unidos y las autorizaciones posteriores en otros países y regiones.
Mientras tanto, Veru también ha iniciado conversaciones con agencias gubernamentales para discutir sus compras de sabizabulina en los Estados Unidos y otros países de todo el mundo .
ROCHE Comunica : El Estudio SKYSCRAPER_01 Que Evaluó Tiragolumab + Tecentriq en Non_Small_Cell_Lung NO Cumplió su Criterio Principal en la Supervivencia Libre de Progresión . NADA Que Ver Pues con la Indicación de Cáncer de Pulmón Microcítico ( SCLC ) .
ROCHE (Genentech) Informa los Resultados Provisionales del Estudio de Fase III SKYSCRAPER-01 en Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas con Alto Grado de Metástasis en PD-L1.
– El Estudio SKYSCRAPER-01 que evaluó Tiragolumab más Tecentriq no cumplió su criterio principal de valoración de supervivencia libre de progresión –
– El otro criterio de valoración coprimario de la supervivencia global era inmaduro y el estudio continuará hasta el próximo análisis planificado –
– El programa de desarrollo de Tiragolumab continúa según lo previsto en el Cáncer de Pulmón de Células No pequeñas y Otros Tipos de Cáncer .
GRIFOLS BY SEEKING ALPHA : El Plasma es la Materia Prima Necesaria Para la Industria . Con la Adquisición de Biotest , No Solo Agregará Más Centros de Plasma, SiNo También una Nueva Tubería . Grifols Todavía Tiene un Descuento en Comparación con sus Pares Europeos y, lo Que es Más Importante, con su Competidor Más Cercano, CSL . Continuamos Otorgando a GRIFOLS una Calificación de COMPRA con un PRECIO OBJETIVO de 28 € .
Grifols : Long Only.
May 10, 2022 9:34 AM ETGrifols, S.A. (GRFS).
- *.- Después de los resultados, tenemos más confianza en la capacidad de Grifols para sortear la rebaja a corto plazo de los analistas.
- *.- Adquisición de Biotest completada, ahora es el momento de entregar. Dada la sólida trayectoria de la empresa, tenemos confianza.
- *.- Demasiado rebajado en comparación con sus pares más cercanos. Confirmamos nuestra calificación de compra.
Conclusión
El plasma es la materia prima necesaria para la industria. Desde el comienzo de la pandemia, con menos personas vendiendo su plasma, ha afectado la producción de Grifols. Con la finalización de la adquisición de Biotest , la compañía no solo agregará más centros de plasma, sino también una nueva tubería. Como mencionamos la última vez, " vemos una sólida justificación para la adquisición de Biotest y confiamos en la revisión antimonopolio en Austria, España, Turquía y Alemania" . Grifols todavía tiene un descuento en comparación con sus pares europeos y, lo que es más importante, con su competidor más cercano, CSL. Continuamos otorgando a la compañía una calificación de compra con un precio objetivo de 28 € frente a los 18 € por acción a los que cotiza en el momento de redactar este informe.
¿ Could Paxlovid Treat Long COVID ? . Paxlovid Podría Ofrecer una Solución Sorprendentemente Sencilla a uno de los Mayores Acertijos de la Pandemia .
Hasta la Fecha, No Existen Tratamientos Establecidos Para la COVID Persistente .
Pero en las últimas Semanas, un Grupo de Pacientes de Larga Duración, Entre Ellos McGovern, se Sorprendieron al Sentir Que sus Enfermedades Disminuyeron Después de Tomar el Nuevo Medicamento de Pfizer .
Pero Si estos Informes Anecdóticos Auguran una Avalancha de Datos Similares, Paxlovid Podría Ofrecer una Solución Sorprendentemente Sencilla a uno de los Mayores Acertijos de la Pandemia .
Long COVID es tan variado, tan diverso, tan capaz de causar estragos en una multitud de tejidos que el tratamiento, para muchos, sin duda requerirá la rehabilitación de muchos sistemas corporales a la vez. Sin embargo, tal vez, para un subconjunto de personas que viven con COVID Persistente, unos pocos días de Píldoras Antivirales podrían ser todo lo que se necesita para acelerar el proceso de curación . ...
10 mayo 2022
COVID // ÓMICRON . La EMA se Muestra Optimista Sobre la Aprobación de la VACUNA ESPAÑOLA de HIPRA . Y la Comisión Europea Ya Está Evaluando El Sistema Que Utilizará Para Adquirirla .
Javier Ruiz-Tagle . 10/05/2022 .
La primera sería la más ortodoxa, es decir, aplicar un acuerdo de compra centralizada como ha hecho con el resto de sueros autorizados. Sin embargo, se está manejando una segunda opción, que sería la de aplicarle un acuerdo similar al que tienen los medicamentos aprobados contra el Covid.
Así lo han explicado a este medio tanto fuentes de la Agencia Española del Medicamento como la Propia Empresa . ...
Peaches Biotech Publica Resultados Positivos "In Vivo" de su Medicamento PRS CK STORM : GRAN CAPACIDAD PARA REDUCIR LA INFLAMACIÓN AGUDA EN LAS TORMENTAS DE CITOQUINAS .
En Conjunto, los Resultados Muestran Que el PRS CK STORM, Compuesto Por un Secretoma del Co-Cultivo de Macrófagos M2 con MSCs, en las Dosis Elegidas Para el Estudio, ha Demostrado una Gran Capacidad Para Reducir la Inflamación Aguda en las Tormentas de Citoquinas, Asociadas a Infecciones Severas, Como la del COVID19.
Además, ha Demostrado su Eficacia Como Fármaco Antifibrótico, Evitando las consecuencias Negativas a Medio y Largo Plazo de los Fenómenos Inflamatorios Agudos, Mediante la InmunoRegulación de la Actividad del Sistema Inmune Innato y la Mejora de su Coordinación con la Inmunidad Adaptativa .
En Palabras de Pedro Lapuente, Director Científico de Peaches Biotech y Principal Autor de la Publicación, " Comprender cómo se Comunican e Interrelacionan los macrófagos con las células estromales mesenquimales es un gran avance que nos permitirá acelerar soluciones clínicas para tratar procesos inflamatorios, causados por una reacción inmunitaria exacerbada, que provoca una tormenta de citoquinas en respuesta a infecciones " .
Peaches Biotech Tiene Previsto Iniciar el Ensayo Clínico, en Varios Hospitales de Madrid, en los Próximos Meses .
El Fármaco PRS CK STORM ha sido Fabricado por co-cultivo sin contacto directo de Macrófagos M2 con MSCs en las instalaciones de Histocell, compañía autorizada para la fabricación de medicamentos para terapia celular, bajo las normas de correcta fabricación (NCF). Esta investigación es posible gracias a la Colaboración Público-Privada de Peaches Biotech con el Centro de Investigación Biomédica de Aragón (CIBA, Zaragoza) y la bioincubadora del Hospital Universitario de Fuenlabrada .
Con este Medicamento la Empresa Tiene Previsto el Inicio, Próximamente, de un Ensayo Clínico, Para Evaluar la Seguridad y Eficacia en Pacientes de Varios Hospitales de Madrid . ...
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