Peaches Biotech Descifra el Lenguaje Con el Que se Comunican las Células Inmunitarias con Diferentes Tejidos .

 Cytokine Profile and Anti-Inflammatory Activity of a Standardized Conditioned Medium Obtained by Coculture of Monocytes and Mesenchymal Stromal Cells (PRS CK STORM) .

MADRID, 1 Abr. (EUROPA PRESS) -

El Grupo Peaches Biotech ha logrado descifrar el lenguaje con el que se comunican las células inmunitarias con diferentes tejidos, como así lo ha desvelado en un artículo publicado en la revista 'Biomolecules', titulado 'Production of a new anti-inflammatory biological drugs'.

La publicación recoge su trabajo basado en la comunicación entre macrófagos y células mesenquimales con el que desarrollará su primer medicamento biológico inmunomodulador y antiinflamatorio que tratará la tormenta de citoquinas.

Esta aportación científica abre una nueva vía para la obtención de medicamentos de origen biológico que darán lugar a terapias "más eficaces" en patologías de alta prevalencia y que carecen de tratamientos eficaces actualmente.

La comunicación intercelular entre macrófagos y las células que participan en la regeneración de tejidos, como las células estromales mesenquimales adultas y las células tisulares primarias, es esencial para la regeneración de tejidos .

 Para entender esta comunicación y obtener el mensaje, entre las células inmunológicas (los macrófagos) y las células tisulares dañadas o atacadas por patógenos, Peaches Biotech reproduce en un medio de co-cultivo celular las condiciones que se dan en nuestro propio cuerpo.

El mensaje entre los macrófagos M2 y células tisulares está compuesto por un conjunto complejo de citoquinas, quimiocinas y factores de crecimiento que forman el secretoma del co-cultivo y que dará lugar al nuevo medicamento. 

Esta comunicación intercelular es la que impulsa una respuesta inmunomoduladora y antiinflamatoria.

El Primero de Estos Nuevos Medicamentos, con el que Peaches Biotech está Trabajando, es el 'PRS CK-Storm' y Proviene del Co-Cultivo de Macrófagos M2 con Células Mesenquimales Adultas (MSC). 

El Tratamiento Iniciará en Breve el Ensayo en Varios Hospitales de la Comunidad de Madrid Para el Tratamiento de Tormenta de Citoquinas, Inicialmente en Pacientes con Covid19 .

El Fármaco No solo combate la respuesta proinflamatoria de citoquinas, sino que también mejora la actividad regeneradora del tejido pulmonar dañado tras la enfermedad en los enfermos de Covid-19. 

Este mismo método se aplicaría a otras patologías donde se dan las tormentas de citoquinas como en la pancreatitis o las producidas por otras infecciones sépticas.

Bayer : Su División de Farmacias se Enfrenta a Perder Hasta un 40% de sus Ventas por la Expiración de Patentes en los Próximos Años . ... Algo Que Sucede Prácticamente en Todas las Farmacéuticas .

Presión Especulativa en GRIFOLS . Un Grupo Estadounidense y Otro Británico están Analizando una Posible Operación, Aprovechando la Fuerte Caída Bursátil . Renta_4 Mantiene su Recomendación de SOBREPONDERAR con un Precio Objetivo de 26,50 euros .

Informaciones de la revista 'Betaville' especializada en movimientos corporativos, recogidas por Renta 4, apunta a que varios fondos de inversión podrían estar interesados en realizar una oferta de compra por el laboratorio catalán de hemoderivados.

Según dichas informaciones, un grupo estadounidense y otro británico están analizando una posible operación, aprovechando la fuerte caída bursátil experimentada por la compañía en los dos últimos años debido al impacto de la pandemia en sus centros de recogida de plasma sanguíneo.

Ambos grupos de inversión estarían sopesando la posibilidad de crear un consorcio para lanzar una oferta conjunta. Una posibilidad un tanto complicada, a pesar de la atomizada composición accionarial del grupo, si no es por un precio significativo.

El principal accionista de la sociedad es Deria con el 9,2% del capital, seguida de Scranton Enterprises con el 8,67%. Pero conviene recordar que Víctor Grifols es accionista minoritario de estas dos sociedades con influencia para poder frenar cualquier intento de oferta no solicitada.

En cualquier caso, los expertos de Renta 4, mantienen su recomendación de sobreponderar el valor, con una valoración de 26,50 euros por acción. La firma considera que "dada la valoración actual de la compañía, y los precios a los que se suelen pagar los activos en este tipo de negocios, no es de extrañar que haya grupos interesados en la compañía".

Al respecto, señalan, que "debido el actual nivel de deuda que mantiene Grifols -y a que las acciones con derecho a voto están bajo el control del núcleo duro de accionistas (35% del total de la compañía y que incluso podría elevarse por encima del 50% de las acciones de Clase A)-, no sería fácil hacerse con la compañía sin contar con el beneplácito de la familia Grifols".

"No obstante", aseguran los expertos de Renta 4"ambas situaciones pueden ser compatibles, lo que podría llevar a algún tipo de acuerdo".

Lurbinectedin . Luye Continúa con el Ensayo Clínico de Fase I en China ... Mientras Aprovecha el Posible Atajo de Poderlo Comercializar en Hong Kong Vía Provisional de Uso Compasivo Con los Resultados De la Fase II Basket Tal y Como esta Aprobado Por la FDA en EEUU y en el Resto de Países ... A la Espera Que el Ensayo de Fase III Lagoon Pueda Aportar o No ... la Aprobación Completa .

 Lurbinectedin (LY01017)

La Compañía Presentó una Nueva Solicitud de Fármaco Para Lurbinectedina en Hong Kong, China, a Principios de Marzo de este Año .

 La Cotización en Hong Kong se Considera un "Atajo" Para Que los Medicamentos Innovadores Extranjeros Ingresen a China .

 La Política de "Hong Kong-Macao Pharmaceutical Machinery" les Ayuda a Dar el Primer Paso Para Ingresar al Continente. 

CHINA : 

Actualmente Lurbinectedin está en Ensayos Clínicos de Fase I en el Continente .

El Progreso es Fluido y No Debería Ser Difícil Abrir el Mercado Después de Que se Apruebe LY01017 .  ...

Grifols Salta en la Cotización ... Con la Publicación de un Informe Sobre Especulaciones de Adquisición .

• 
  Grifols SA ( NASDAQ: GRFS ) avanzó un 10 % ante la especulación de que el fabricante de productos químicos y farmacéuticos ha visto algún interés de adquisición.
• Existe cierta especulación de que algunas firmas de capital privado están mirando a Grifols (GRFS), según una alerta "sin cocer" de Betaville. Se dice que una empresa de PE está en los EE. UU., mientras que otra está en Londres. No está claro si las empresas de compra se han acercado a GRFS con una oferta de adquisición.
• Grifols (GRFS), que tiene una capitalización de mercado de unos 10.000 millones de dólares, acordó adquirir Biotest AG , una empresa alemana que cotiza en bolsa centrada en productos derivados del plasma, por unos 2.000 millones de dólares en septiembre.
• A principios de este mes, la vacuna Grifols ABvac40 para el Alzheimer mostró seguridad/respuesta en los datos intermedios de la fase 2.

Adolfo Baloira : Con los Pacientes Inmunodeprimidos les Tratamos , Tanto de Forma Ambulatoria Como Hospitalaria , con Remdesivir ( VEKLURY BY GILEAD ) Durante Tres Días // ... // En Cuanto al Ensayo Clínico con APLIDIN Llevamos Semanas en Que No Hay Forma de Encontrar Ningún Paciente Que Pueda Entrar en Dicho Ensayo ...

 

El Área Sanitaria está Preparada Para Desescalar : " No Hay Casos Graves de Covid " .

 *.- LA MITAD DE LOS VACUNADOS NO DESARROLLAN SÍNTOMAS .

*.- LOS NO VACUNADOS QUE TERMINABAN EN el HOSPITAL TAMBIÉN SE HAN VISTO REDUCIDOS A LA MÍNIMA EXPRESIÓN .

Los Pocos y Únicos Pacientes Que Realmente Preocupan un Poco a Estas Alturas ... Son las Personas Inmunodeprimidas con Patologías Hematológicas Severas, Como Leucemias y Linfomas, y Pacientes Trasplantados Que, a Causa de los Tratamientos que Toman, Disponen de Menos Células Productoras de Anticuerpos. 

Para estos Casos Tenemos un Protocolo Específico, Que Contempla la Administración del Antiviral Remdesivir, " Incluso de Forma Ambulatoria, Durante Tres Días ".

 En Cuanto al Ensayo Clínico con APLIDIN :

*.- En Un Principio Creíamos Poderlo Tener Listo para este Mes ... Pero No Hay Manera de Meter a Ningún Paciente en el Ensayo Desde Hace Semanas Ya ... 

*.- Según se Ha Publicado en el Clínical Trials ... La Conclusión de Dicho Ensayo se Espera Ahora Para Diciembre ...

La Falta de cuadros graves siempre es motivo de aplauso, pero también tiene sus efectos colaterales a nivel de investigación.

 En el Chup, por ejemplo, al igual que en otros hospitales del país, "está habiendo problemas de reclutamiento" de pacientes para desarrollar el ensayo clínico del Aplidin, un antiviral desarrollado por la farmacéutica gallega PharmaMar que pretende bloquear la reproducción del SARS-CoV-2.

" Los pacientes incluidos en el ensayo tienen que ingresar por una infección provocada por covid, generalmente una neumonía, pero llevamos varias semanas sin poder meter ningún caso nuevo, porque todos los que tienen enfermedades severas de base están excluidos (...). 

De hecho, esta Fase del ensayo debería acabar a finales de mes, pero es posible que el período se alargue", explica Baloira .

Link : IVYC9&"78#

NCI-US Apuesta Por el Fármaco TECENTRIQ DE ROCHE Para el Tratamiento de Mantenimiento del Small Cell Lung Cáncer . El Instituto Nacional Cancer US Lleva a Cabo un Ensayo de Fase II-III : Prueba de la Adición de Radioterapia al Tratamiento Habitual de Inmunoterapia ( Atezolizumab ) Para el Cáncer de Pulmón Microcítico en Estado Extenso, el Ensayo RAPTOR .

 

Este Ensayo de Fase II/III Compara el Efecto de Agregar Radioterapia a la Terapia de Mantenimiento Habitual con Atezolizumab Versus Atezolizumab Solo en Pacientes Que Ya Recibieron Atezolizumab Más Quimioterapia para el Tratamiento del Cáncer de pulmón de Células Pequeñas Que se Diseminó Fuera del Pulmón o a Otras Partes del Cuerpo ( Etapa Extensiva ) .

La Inmunoterapia con Anticuerpos Monoclonales, como el Atezolizumab, puede ayudar al sistema inmunitario del cuerpo a atacar el cáncer y puede interferir con la capacidad de crecimiento y diseminación de las células tumorales. 

La Radioterapia utiliza rayos X de alta energía para destruir las células tumorales y reducir los tumores. 

Administrar Radioterapia además de Atezolizumab puede prolongar el tiempo sin que el cáncer de pulmón de células pequeñas crezca o se disemine en comparación con Atezolizumab solo.

Llega a Europa el Tratamiento Que Previene y Reduce un 77 % del Riesgo de Desarrollar Covid19 Sintomático ... La EMA Aprueba 'Evusheld' ( AstraZeneca ) Para Prevenir la Covid19 en Adultos y Niños Mayores de 12 Años

EUROPA PRESS . 28  Marzo 2022 .

El Fármaco 'Evusheld' ( Tixagevimab en Combinación con cilgavimab ), de AstraZeneca, una Combinación de Anticuerpos de Acción Prolongada, ha Recibido la Autorización de comercialización en la Unión Europea (UE) Para la Prevención de la Covid19 en una Amplía Población de Adultos y Adolescentes Mayores de 12 Años con un Peso Mínimo de 40 kg .

La Aprobación de la Comisión Europea se basó en los resultados del programa de desarrollo clínico de 'Evusheld', incluidos los datos del ensayo de profilaxis previa a la exposición 'PROVENT' de fase III, que mostraron una reducción del 77 por ciento del riesgo de desarrollar Covid-19 sintomático, en comparación con el placebo, en el análisis primario; así como una reducción del 83 por ciento en un análisis de mediana de seis meses, con una protección contra el virus que duró al menos seis meses.

 En General, ' Evusheld ' Fue Bien Tolerado en el Ensayo . 

El Médico consultor de enfermedades infecciosas y responsable de pandemias en el Hospital Universitario Rechts der Isar (Alemania), Christoph D. Spinner, ha comentado que el aumento de los casos de covid-19, impulsado por la SubVariante BA.2 altamente transmisible, y la retirada de varias medidas de salud pública "hacen que sea importante" proteger a las poblaciones vulnerables, como los inmunodeprimidos, de la infección por SARS-CoV-2.  ...

Diario Medico se Hace Eco del Articulo Que Publicó la Revista Journal of Hematology & Oncology el Pasado 10 de Enero : " Un Caso de Ëxito ... " .

Journal  of Hematology & Oncology .  10 January 2022 . 

El Internista Pablo Guisado Publica un Caso de Éxito y Lamenta Que la Población Inmunodeprimida Sea la Gran Olvidada Ante el Levantamiento de Restricciones.

volumenero 2022

La Plitidepsina Como Tratamiento de Rescate Exitoso Para la Replicación Viral Prolongada del SARS-CoV-2 en un Paciente con Agotamiento Previo de Células B Mediadas por Anticuerpos Monoclonales Anti-CD20 y Leucemia Linfocítica Crónica .

• P. Guisado-Vasco, 
• M.M. Carralón-González, 
• J. Aguareles-Gorines, 
• E.M. Martí-Ballesteros, 
• M. D. Sánchez-Manzano, 
• D. Carnevali-Ruiz, 
• M. García-Coca, 
• R. Barrena-Puertas, 
• R. García de Viedma, 
• J.M. Luque-Pinilla, 
• G. Sotres-Fernández, 
• J.M. Fernández-Sousa, 
• X. E. Luepke-Estefan, 
• J. A. López-Martín & 
• J.M. Jimeno .

• details

• Abstract

ABSTRACT

Existe una necesidad urgente de terapias antivirales altamente eficaces en huéspedes inmunodeprimidos que desarrollan la enfermedad por coronavirus (COVID-19), con especial preocupación por aquellos afectados por neoplasias hematológicas malignas.

Presentación del caso

Aquí, presentamos el caso de un varón de 75 años con leucemia linfocítica crónica que fue deficiente en poblaciones de linfocitos B CD19CD20 debido al tratamiento previo con anticuerpos monoclonales anti-CD20. El paciente presentó neumonía grave por COVID-19 debido a una infección prolongada por coronavirus 2 (SARS-CoV-2) del síndrome respiratorio agudo grave y fue tratado con dos ciclos del antiviral plitidepsina sobre una base de uso compasivo. Posteriormente, el paciente alcanzó una carga viral indetectable y su neumonía se resolvió.++

Conclusiones

El tratamiento con plitidepsina fue bien tolerado sin ninguna otra toxicidad hematológica o cardiovascular. Este caso apoya además la plitidepsina como un posible fármaco antiviral en pacientes con SARS-CoV-2 afectados por inmunodeficiencias y neoplasias hematológicas malignas .

Los pacientes afectados por neoplasias hematológicas malignas constituyen una población única con respecto a la infección por coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2). Esta población ha demostrado un mayor riesgo de infección persistente con SARS-CoV-2, y resultados graves y mortalidad debido a la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) [1, 2].

Además de la neoplasia maligna en sí, los tratamientos contra el cáncer pueden producir efectos a corto y largo plazo en las poblaciones linfocíticas. El impacto del tratamiento en el sistema inmunitario es de particular importancia en el caso de los anticuerpos monoclonales anti-CD20 (rituximab, obinutuzumab), que, a pesar de la variabilidad entre los pacientes, generalmente conducen a la reducción (o agotamiento) de las subpoblaciones de linfocitos B que persisten durante meses.

Aquí, informamos el curso clínico y virológico de una infección viral prolongada por SARS-CoV-2 en un paciente adulto previamente tratado por LLC con obinutuzumab, que estaba en remisión completa de su neoplasia hematológica maligna. El tratamiento con plitidepsina se concedió para uso compasivo según lo autorizado por la Agencia Española de Medicamentos (AEMPS) (AUT334100148189/21) [3]. El paciente firmó el consentimiento informado para el tratamiento y antes de la preparación del manuscrito.

Un hombre de 75 años con antecedentes de LLC llegó al departamento de emergencias (DE) con 1 semana de tos seca y cansancio en enero de 2021. La infección por SARS-CoV-2 se confirmó mediante muestras de hisopo nasofaríngeo (NP) y una reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa en tiempo real (RT-PCR; consulte el archivo adicional 1: Material complementario). Se registraron morbilidades cardiovasculares adicionales, incluida la fibrilación auricular permanente y la cardiopatía isquémica estable.

Después de 22 días de enfermedad continuada, el paciente ingresó en nuestro hospital por fiebre persistente, fatiga, aparición de insuficiencia respiratoria y opacidades bilaterales en curso por radiografía de tórax. El paciente tenía niveles indetectables de anticuerpos contra el SARS-CoV-2, y la citometría de flujo sanguíneo periférico mostró niveles indetectables de células B CD19 y CD20.++

El paciente experimentó una progresión adicional de la gravedad clínica y de la imagen 48 días después del inicio de la enfermedad, lo que provocó el uso compasivo de plitidepsina 2,5 mg c.d. durante tres días de acuerdo con los protocolos disponibles. El umbral del ciclo RT-PCR (Ct) valor era 23 en el momento en que se inició la plitidepsina (Archivo adicional 1: Fig. 1S-2S, tabla 1S-4S).

Figura 1

Cronología de los principales parámetros de laboratorio y microbiológicos durante y después del tratamiento con plitidepsina. Se han tomado como referencia dos puntos temporales: el número de días desde el inicio de los síntomas del SARS-CoV-2 y el número de días desde el ingreso hospitalario. La plitidepsina se administró en los días 49-51 y 65-67 después del inicio de los síntomas. Los parámetros mostrados en el curso clínico son los siguientes: Una carga viral cuantitativa (log10 copias/ml) utilizando muestras de hisopos nasofaríngeos (línea de puntos grises). Línea azul B SpFI (AU). Recuento total de linfocitos C (células/mm3) (línea roja). Unidades arbitrarias au, CsA ciclosporina A, relación SpFi de saturación de oxígeno en sangre (SpO2)/fracción de oxígeno inspirado (FiO2) igual o inferior a 300 UA

Imagen a tamaño completo

La mejoría clínica fue evidente en una semana, lo que llevó a la retirada de la oxigenoterapia 7 días después de la primera dosis de plitidepsina. Sin embargo, la RT-PCR continuó mostrando valores positivos para sars-CoV-2, con una Ct valor de 34 (Fig. 1).

El día 61, se administró una dosis única de 20 g de inmunoglobulina humana por vía intravenosa; 24 horas más tarde (y dos semanas después del primer ciclo de plitidepsina), se inició un segundo ciclo equivalente de plitidepsina. El día 74, el paciente recibió su primera prueba RT-PCR negativa y posteriormente fue negativo para SARS-CoV-2 en tres muestras consecutivas. El paciente fue dado de alta del hospital el día 82 y no experimentó ningún signo de recaída del SARS-CoV-2 durante el seguimiento ambulatorio.

La replicación viral prolongada del SARS-CoV-2 se reconoce cada vez más como un problema clínico emergente entre las personas inmunocomprometidas. La neumonía subaguda o crónica por COVID-19 puede causar daño pulmonar persistente y puede provocar fenómenos de escape viral [4,5,6,7]. Un defecto subyacente en la respuesta inmune es la razón principal de la replicación viral en curso y el aclaramiento viral defectuoso en pacientes con neoplasias hematológicas malignas debido a la ausencia de precursores de células B. Además, las deficiencias del sistema inmunitario secundarias al tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-CD20 pueden perjudicar el desarrollo de anticuerpos neutralizantes después de dos dosis de vacunas de ARNm contra el SARS-CoV-2 [8].

La plitidepsina es un inhibidor conocido de la replicación del SARS-CoV-2, cuyo mecanismo de acción antiviral se ha descrito recientemente utilizando un modelo mutante resistente a los medicamentos [9]. En resumen, la actividad antiviral de la plitidepsina está mediada por la inhibición del factor de elongación de la proteína eucariota huésped 1α (eEF1A). A través de la inhibición de eEF1A, la plitidepsina previene la expresión de la proteína nucleocápside (N) del SARS-CoV-2, particularmente temprano durante la infección, probablemente inhibiendo la traducción del ARN viral (10).

El informe actual tiene limitaciones obvias. Aunque solo describe a un paciente, el resultado exitoso observado aquí debe evaluarse en el contexto del mal pronóstico para los pacientes inmunocomprometidos con neoplasias malignas hematológicas. Otra limitación de este estudio es que no pudimos amplificar y secuenciar el ARN viral a partir de muestras de hisopo recogidas, por lo que la variante precisa del SARS-CoV-2 que infectó a este paciente sigue siendo desconocida. Tampoco fue posible capturar los cambios en el perfil de citoquinas del paciente durante el ingreso hospitalario y durante las infusiones de plitidepsina.

Hasta donde sabemos, esta es la primera evidencia del uso exitoso de un potencial antiviral contra el SARS-CoV-2 en un paciente con neoplasia hematológica maligna y células B agotadas debido a la terapia previa con LLC y con replicación viral prolongada. El paciente fue seguido durante seis meses desde que fue dado de alta del hospital sin signos de recaída o reinfección por SARS-CoV-2.

Terapia de Amplio Espectro . Un Aerosol NASAL Prometedor Podría Tanto Prevenir Como Tratar el COVID19 .

 El Tratamiento es Prometedor Tanto Para Prevenir Enfermedades Como Para Reducir la Gravedad y la Mortalidad de la Infección Por COVID19 con unas Pocas Dosis Diarias .

"Hay muy pocos antivirales de molécula pequeña, si es que hay alguno, que se hayan descubierto que funcionen de manera profiláctica para prevenir infecciones", dijo Héctor Aguilar-Carreno , profesor asociado de virología en el Departamento de Microbiología e Inmunología de la Facultad de Medicina Veterinaria, y un autor principal del artículo, " A TMPRSS2 Inhibitor ACTS as a pan-SARS-CoV-2 prophylactic and therapy ". Otros autores principales incluyen a Francois Jean, profesor asociado de microbiología e inmunología en la Universidad de British Columbia en Vancouver, y Richard Leduc, profesor de farmacología en la Université de Sherbrooke.

“Este es el primero de su tipo”, dijo Aguilar-Carreno. “Una ventaja es que funciona temprano en la infección, incluso después de que alguien ya haya adquirido el virus”.

La terapia de amplio espectro se probó en ratones expuestos a la primera cepa detectada en los EE. UU. en el estado de Washington en 2020, así como a la cepa Delta, pero no se probó en la variante Omicron, aunque los investigadores son optimistas de que seguirá siendo eficaz .  ...

Adolfo García Sastre Sobre lo Que Está Ocurriendo en China : No Podemos Tomar Como REFERENCIA a China Porque Tienen Otra Manera de Enfrentarse a la Pandemia ... Tienen su Onda Omicron Como la Ha Tenido el Resto del Planeta .

 

COVID22. Se Acabaron las Bajas Laborales Por Coronavirus . A Partir de Hoy Sera Considerada Como « UN VIRUS Respiratorio MÁS ». ¡ Ni TEST NI AISLAMIENTOS ! . ¡ SE GRIPALIZA Y AL IGUAL QUE CON LA GRIPE SE ACEPTARA CIERTO GRADO DE TRASMISIÓN ! .

 

Zepzelca No está Aprobado Totalmente en Ningún País . Para Conseguir la Full Aproval en US , EU y Resto Debe Realizar Según Pharmamar y JazzPharma Otra Fase III ( Lagoon ) Que Finalizará en Mayo 2025 ... De Aprobarse en 2026 Si Habría un Pago por Hito Regulatorio . El Ensayo Frances con Lubinectedin "" Es Observacional "" ... Y Por Tanto No és Ni Sirve Para Registro Ya Que Ni es una Fase III ( No Tiene Comparador ) ... Ni es Confirmatorio ... Ni lo Lleva a Cabo PharmaMar Ni JazzPharma .

El Ensayo Clínico de Fase III  Lagoon es el Que se ha Diseñado y Presentado Ante la FDA y EMA Para Poder Obtener las Autorizaciones Previstas ...  Comunicado Oficial de PHARMAMAR Y JazzPharma : 

*.- EEUU . El Estudio de Fase III Denominado Lagoon, De Obtener los  Objetivos de Dicho Ensayo ... Abriría la Puerta a la Comercialización Total de Zepzelca Contra el Cáncer de Pulmón Microcítico en los Estados Unidos. 

 *.- EUROPA . PHARMAMAR Espera Terminar Dicho Ensayo en Mayo 2025 y lo Usará Como Estudio de Registro Para Iniciar la Solicitud de Venta Para la Misma Patología en la Unión Europea .

Small_Cell_Lung_Cancer Second Line Treatment Oral . New Clínical Trial : Efficacy and Biomarker Explanation of AK_112 Plus Lenvatinib ( By Eisai ) in Extensive Stage Small Cell Lung Cancer .

 

Trastuzumab . Un Estudio Demuestra Que Frena el Cáncer de Mama en el 76% de las Pacientes .

 

PAXLOVID , El Tratamiento Oral de Pfizer Que Bloquea la Replicación del Coronavirus Evitando el Ingreso en Hospitales de los Pacientes ... Llega Por Fin a España ... Llega Ya Demasiado Tarde y Mal ...