Diseñan una Molécula Prometedora Para el Tratamiento de Covid19 Que Inhibe la Replicación de los CoronaVirus . Funciona Bien Por Sí Sola y es Eficaz Contra Variantes del Coronavirus Previamente Identificadas" . Post By Jens Carlsson, Profesor Asociado .

Los Investigadores Aseguran Que Muestra la Misma Capacidad de Inhibir la Replicación del Nuevo Coronavirus Qué el Principio Activo del Paxlovid, un Fármaco Recientemente Aprobado Para Tratar el COVID19 .

Catalunya Reabre el Ocio Nocturno Tras las Restricciones Por la COVID .. Está Vez Sin Restricciones de Aforo, Ni de Horario , Ni Sin Tener Que Pedir el Certificado COVID a los Clientes .

La Reapertura Coincide con la Retirada de la Obligación de Llevar Mascarilla en Exterior y en los Patios de las Escuelas .

El Ocio Nocturno en Catalunya Ha Vuelto a Abrir esta Medianoche Tras Dos Meses con las Persianas Bajadas .

Esta vez lo han hecho sin restricciones de aforo, ni de horario, ni sin tener que pedir el certificado covid a los clientes, que sí deberán llevar la mascarilla cuando no se esté consumiendo, como en todos los espacios interiores. 

En estos últimos dos años por la pandemia el sector ha estado cerrado 570 días y otros 125 en funcionamiento limitado . 

En muchos casos no han podido abrir y han tenido que continuar pagando el alquiler de los espacios, llegando a acumular unas pérdidas de 6.457 millones de euros -importe que se ha calculado teniendo en cuenta la facturación habitual en una situación sin pandemia-, según datos de la Federació Catalana de d’Associacions d’Activitats de Restauració i Musicals (FECASARM) . ... 

US Comunica su Nueva Apuesta Contra el SARS-CoV-2 . Lilly y Estados Unidos : Acuerdo de 720 Millones de Dólares Para Suministrar 600.000 Dosis de BEBTELOVIMAB ... Su Fármaco Contra el Covid19 .

El Gobierno Federal apuesta ahora por BEBTELOVIMAB frente a Bamlanivimab / Etesevimab, también de Eli Lilly, y REGEN-COV compuesta por Casirivimab e Imdevimab, de Regeneron y Roche, tras la decisión del regulador americano el mes pasado de retirar su autorización de uso de emergencia .

Estados Unidos lleva meses probando una serie de fármacos para tratar la variante ómicron, con resultados poco efectivos. Ahora, el país ha adquirido 600.000 dosis de un nuevo medicamento llamado bebtelovimab con esperanza en que este fármaco sí que funcione contra la variante. ...

Europa Elimina y se Libera de las Restricciones Contra el Covid . Suecia Ha Sido el Último País en Declarar el Fin de la Pandemia .

Zepzelca / EEUU / NCI . Retirado el Ensayo Clínico de Fase I-II : Lurbinectedina Con o Sin Irinotecán en el Tratamiento de Pacientes con Sarcoma de Ewing Metastásico en Recaída o Alto Riesgo .

 Lurbinectedin With or Without Irinotecan in Treating Patients With Relapsed or High Risk Metastatic Ewing Sarcoma .

El Fin de la Pandemia se Acerca y PharmaMar No Logra Remontar en Bolsa . Los Expertos Ya Señalan Que el Fin de la Pandemia Puede Estar Cerca y PharmaMar Ha Vuelto a Cotizar a los Niveles Previos .

Ha Perdido Todo el Repunte Que Lograba en la Primera Parte de 2020, a Pesar de Ser una Firma del Sector Farmacéutico .

Estrategias de Inversión ( EI ) . 10-02-2022 .

Darío García . Analista  de XTB .

El Fin de la Pandemia parece cada vez más cerca. Sobre todo en algunos países, como Suecia, que ha levantado todas las restricciones contra el coronavirus. La incidencia acumulada va bajando poco a poco en Europa y muchos países están relajando también sus restricciones. 

Y en los casi dos años de pandemia, llama la atención el caso de PharmaMar, que no ha conseguido remontar en bolsa, a pesar de desarrollar su actividad en el sector farmacéutico. La compañía no ha conseguido lanzar ningún fármaco efectivo contra la nueva enfermedad, a pesar de que ha llevado a cabo varios intentos. 

Esto se puede apreciar también a nivel técnico. En su gráfico, vemos la gran subida desde principios de 2020 y los máximos que tocó a principios del tercer trimestre del mismo año, para luego empezar a caer con fuerza.

Según explica Darío García, analista de XTB, si bien las compañías estadounidenses que han conseguido lanzar una vacuna efectiva contra el coronavirus, como Pfizer o Moderna, se han visto muy beneficiadas en bolsa, por el contrario las firmas que han presentado productos complementarios a combatir la pandemia no están teniendo tanto éxito. 

En PharmaMar sigue pensando contra ella un gran interés abierto, "las ventas y las posiciones cortas de los institucionales no están ayudando", explica el experto, que señala que ahora mismo PharmaMar está cotizando en los mismos niveles previos a la Pandemia .

Está en línea con el soporte más importante que tiene, ligeramente por encima de los 49 euros, un nivel que no debe perder. Para ver cualquier señal positiva, debería primero recuperar la línea por encima de los niveles prepandémicos, sobre los 60 euros. Y después tendría que romper la directriz de máximos decrecientes, que lastra al valor desde los últimos dos años.

Atención Máximo al Sector Turístico Ya Que el Turismo Internacional Vuelve a España y Por la Puerta Grande . TUI Fly Comienza Mañana sus Operaciones Desde Alemania a Mallorca . Este Mismo Verano se Alcanzarán YA los Niveles de 2019 .

Mallorca Recupera sus Cifras del Turismo Internacional .

Los Touroperadores y Aerolíneas Alemanas y Británicas inician este fin de semana la recuperación de la actividad turística desde los mercados emisores extranjeros europeos a Mallorca .

 

El Gigante alemán TUI comienza mañana su programación de vuelos a la Isla desde Alemania y la Asociación de Líneas Aéreas (ALA) anuncia que Mallorca se situará este verano en los niveles de 2019. ...

EEUU Ya Encara el Fin de la Pandemia ... Nueva York Ya No Obliga a Usar MASCARILLAS en Lugares Cerrados . FAUCI : EEUU sale de la Fase Pandémica Total . La Vacuna de Refuerzo Sería Una Cada Cuatro o Cinco Años .

Inhalador Que Corta la Transmisión y Progresión del Coronavirus . El Ensayo Clínico de Fase III Confirma Que el Tratamiento Innovador de SaNOtize Tiene una Eficacia del 99 % Contra la COVID-19 ; Recibe Aprobación Regulatoria en India .

"Estos Resultados Confirman Definitivamente la Seguridad y la Eficacia de NONS en la Lucha Contra la COVID19 .

VANCOUVER, Columbia Británica y MUMBAI, India--( BUSINESS WIRE )--.

La Farmacéutica Canadiense SaNOtize Research & Development Corp., (SaNOtize) y Glenmark Pharmaceuticals Limited (Glenmark), una Compañía Farmacéutica Global Impulsada por la Innovación, anunciaron hoy Resultados de los Ensayos Clínicos de Fase III y Aprobación del Regulador de Medicamentos de la India para el Tratamiento de Pacientes Adultos con COVID-19 que tienen Riesgo de Progresión de la Enfermedad .

" Dado que la carga viral es un determinante importante de la gravedad de la enfermedad y la transmisión de la infección por COVID-19, se espera que la demostración de la reducción de la carga viral tenga consecuencias clínicas significativas desde la perspectiva del paciente y la comunidad ” .

Estudio Confirmó Que el Aerosol NASAL de Óxido Nítrico (NONS) de SaNOtize Representa un Tratamiento Antiviral Seguro y Eficaz Que Acorta el Curso de COVID-19 y Podría Prevenir la Transmisión .

En un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de brazos paralelos en 20 centros clínicos de la India que evaluó a 306 pacientes, NONS redujo la carga viral logarítmica del SARS-CoV-2 en pacientes con COVID-19 en más del 94 % en 24 horas de tratamiento, y en más del 99% en 48 horas en comparación con el control de solución salina .

 El tratamiento también demostró, en el grupo de alto riesgo (n=218), una mayor proporción estadísticamente significativa de pacientes que lograron una combinación de curación clínica y virológica, según la Escala de Progresión de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

 Además, la mediana del tiempo hasta la PCR negativa, en este grupo, fue de 4 días en el grupo de tratamiento en comparación con 8 días en el control. 

Los sujetos de prueba incluyeron pacientes infectados con diferentes variantes, probablemente incluyendo Delta y Omicron. No se registraron eventos de salud adversos significativos en el ensayo de Fase III , o en más de 500 sujetos tratados hasta ahora con NONS en ensayos clínicos.

La reducción en el registro de la carga viral corrobora la reducción de la carga viral en los ensayos de Fase II del Reino Unido (una reducción del 95 % en 24 horas y del 99 % en 72 horas), realizados en marzo de 2021 por Ashford and St Peter's Hospitals NHS Foundation Trust, y Berkshire and Surrey Pathology Services, y publicado en Journal of Infection en agosto de 2021.

"Estos resultados confirman definitivamente la seguridad y la eficacia de NONS en la lucha contra la COVID-19 . ...

REMDESIVIR o MOLNUPIRAVIR Combinados con el Fármaco Experimental BREQUINAR " BLOQUEAN LA REPRODUCCIÓN DEL VIRUS SARS-CoV-2 " , Que Causa la COVID19 . Según Ha Publicado la Revista Nature : Combinados Ganan en Potencia la Cual Resulta Ser ALTAMENTE EFECTIVA .

 Nuevo Combo de Medicamentos Antivirales Altamente Efectivo Contra COVID-19 :

La Investigación, Publicada Recientemente en la Revista Nature, Sugiere Que Estos Medicamentos Son Más Potentes Cuando se Usan en Combinación Que Individualmente .

Washington :  La Combinación del Antiviral Remdesivir o Molnupiravir con el Fármaco Experimental Brequinar bloquea la reproducción del virus SARS-CoV-2, que causa la COVID-19, en células pulmonares y en ratones, según un estudio.

La investigación, publicada recientemente en la revista Nature, sugiere que estos medicamentos son más potentes cuando se usan en combinación que individualmente.

Llega el Turno de Apostar por  los Posibles Tratamientos Combinatorios .

Examinaron 18.000 medicamentos en busca de actividad antiviral, utilizando infección viva por SARS-CoV-2 en células respiratorias humanas, porque los pulmones son el objetivo principal del virus.

Los investigadores identificaron 122 medicamentos que mostraron actividad antiviral y selectividad contra el coronavirus, incluidos 16 análogos de nucleósidos, la categoría más grande de antivirales que se usan clínicamente.

Entre los 16 estaban remdesivir, que se inyecta en una vena y ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para tratar el COVID-19, y molnupiravir, una píldora oral cuyo uso fue autorizado en diciembre del año pasado.

Entre los 122 candidatos a fármacos, los investigadores identificaron un panel de inhibidores de la biosíntesis de nucleósidos del huésped, incluido el fármaco experimental brequinar.

Los inhibidores de la biosíntesis de nucleósidos funcionan impidiendo que las propias enzimas del cuerpo produzcan nucleósidos, lo que evita que el virus se reproduzca.

Brequinar se está probando actualmente en ensayos clínicos como tratamiento para la COVID-19 y como parte de una posible terapia combinada para algunos tipos de cáncer.

Cherry y sus colaboradores plantearon la hipótesis de que la combinación de brequinar con un análogo de nucleósido, como remdesivir o molnupiravir, podría funcionar "sinérgicamente" para crear un efecto más potente contra el virus.

Las interacciones sinérgicas ocurren cuando el efecto total de dos o más fármacos es mayor que la suma de los efectos individuales de cada fármaco.

“Pensamos que el uso de estos análogos de nucleósidos y la reducción de los niveles de los componentes básicos de los nucleósidos del huésped podrían trabajar juntos para destruir el virus”, dijo Cherry.

“Es realmente sorprendente que cuando los combinas, el virus está completamente muerto”, agregó.

Los investigadores descubrieron que Paxlovid, un antiviral oral que también fue autorizado recientemente por la FDA, podría combinarse con remdesivir o molnupiravir para obtener un efecto "aditivo" contra el SARS-CoV-2. ...

Novartis / Molecular Partners AG También Quiere Entrar en el Club de los Elegidos y Acaba de Presentar a la FDA / EEUU Una Solicitud de Autorización de Uso de Emergencia Para ENSOVIBEP Para el Tratamiento de COVID19 .

 Emergency Use Authorization Request for Ensovibep Submitted to the US Food and Drug Administration for the Treatment of COVID-19

Molecular Partners

February 10, 2022 .

ZURICH-SCHLIEREN, Switzerland and CONCORD, Mass., Feb. 10, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ad hoc announcement pursuant to Art. 53 LR: Molecular Partners AG (SIX: MOLN; NASDAQ: MOLN), a clinical-stage biotech company developing a new class of custom-built protein drugs known as DARPin therapeutics, was informed by its partner Novartis that the company has requested Emergency Use Authorization (EUA) from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for ensovibep, a DARPin antiviral therapeutic candidate to treat COVID-19.

This Submission is Based on the Totality of the Data From Clínical and Preclinical Studies Including the Positive Results of the Phase II Portion of the EMPATHY Study, a Randomized, Placebo-Controlled Study Which Enrolled 407 Symptomatic Patients Infected with SARS-Cov-2. ... 

Actualizado el Ensayo Clínico Neptuno de Fase III Covid con Aplidin ... Desde la Última Actualización del 26 de Enero 2022 ... Todo Sigue Muy Lento ... 44 Hospitales Sin El Reclutamiento Iniciado y 62 Hospitales con el Reclutamiento Iniciado .

Continua Sin Cambiar el Término del Ensayo ( Marzo 2022 ) .

 ... Es Natural Que Conforme los Pacientes Cada Vez Llegan Menos a los Hospitales ... Cueste Más Encontrar Voluntarios Que Entren en Dicho Ensayo ... También Resta el Hecho de la Llegada al Mercado de Tratamientos Orales e Inhalados menos dificultosos a la Hora de ser Tratados los Pacientes ... Veremos .

Aplidin / COVID19 . Fase III Neptuno Actualizada ( Sigue el Tema Reclutamiento Muy lento ... Más o Menos el 60%  de los Hospitales del Ensayo Han Iniciado el Reclutamiento y el Otro 40% No lo Han Iniciado ... : 

Se Inició el 5 Marzo 2021 . Incluye 108 Hospitales y 609 Pacientes .

 Trial to Determine the Efficacy/Safety of Plitidepsin vs Control in Patients With Moderate COVID-19 Infection (Neptuno) ...

TOURISM POR FIN Tanto Vía UK Como Vía US . El Reino Unido LEVANTARÁ TODAS LAS RESTRICCIONES POR COVID A FIN DE MES : No Deberán Aislarse los Casos Positivos ... Y en EEUU VAN POR EL MISMO CAMINO SEGUN EL PROPIO FAUCI .

 

PharmaMar Sigue Pegada a la Zona de Soportes y Exhibe una Debilidad Técnica Que Amenaza con Más Caídas . Objetivo de Caída Para Pharmamar en los 46,93 euros . Post By Finanzas .Con , Josep Codina / José Jiménez .

Los Antihistamínicos se Muestran Prometedores en el Tratamiento de los " Síntomas Prolongados de COVID19 ", Según un Informe de Caso de la UCI .

 

Los Medicamentos de Venta Libre Ampliamente Disponibles Tienen el Potencial de Restaurar la Función Diaria .

“Los Pacientes que sufren de COVID Prolongado están Desesperados por Recuperarse y Aliviar los Síntomas que afectan su Capacidad para Funcionar. 

El informe del caso describe las experiencias de dos pacientes de PASC y muestra los beneficios potenciales del uso de antihistamínicos, bajo supervisión médica, para tratar sus síntomas”, dice Melissa Pinto, profesora asociada de enfermería de la UCI. Escuela de Enfermería Sue & Bill Gross / UCI . ...

Glenmark Pharma Lanza el Primer Aerosol NASAL Para el Tratamiento con COVID19 de Pacientes Adultos de Alto Riesgo . Resultados : Reducción de la Carga Viral en un 94 % en 24 horas y un 99% en 48 horas .

Glenmark Pharmaceuticals y su Socio, la Firma Canadiense de Biotecnología SaNOtize Research, Lanzaron el Miércoles un Aerosol NASAL de Óxido Nítrico Para el Tratamiento de Pacientes Adultos con COVID19 , Que tienen un Alto de Riesgo de Progresión de la Enfermedad .

 Los Socios Han Introducido el Producto en India Bajo la Marca FabiSpray . ...

COVID . La Vacuna Española de HIPRA ... Desde la CIA Esperan la Aprobación por Parte de la Agencia Reguladora Europea del Medicamento ( EMA ) Para Mayo de Este Mismo Año .

 

España . Sanidad Estudia Rebajar las Cuarentenas a Entre Tres y Cinco Días ... Mientras esté Jueves Fin de las Mascarillas en Exteriores en General ... Y También en los Patios de los Colegios . Post By Celtia .

 

COVID . España Apuesta Por el Tratamiento ORAL de PFIZER . El Gobierno Reserva 253 Millones Para Comprar Paxlovid lo Antes Posible . Post By Agencia EFE .

Vacunas Contra el Cronavirus . Especialistas Hablan Cada Vez Más Alto y Claro Sobre la Vacunación . Joan-Ramon Laporte Afirma en el Congreso Que No está Probado Que Reduzcan la Mortalidad y Que Podrían Morir Más Niños Por la Vacuna Que Por la Propia Enfermedad .

" LA VACUNACIÖN ES UN EXPERIMENTO " .

Veremos Al Final Que Ocurre Con Todos los Voluntarios del Planeta Que Están Participando en los Ensayos Clínicos Aún en Marcha Con Todas las Vacunas Existentes ... 

Ninguna de Ellas Está Aprobada Aún Totalmente ... 

Todas ellas están en el Mercado Tan Solo Con Aprobaciones de Uso de Emergencia ...

Por Fin Alivio Real a los Hospitales . Las UCI Empiezan a Vaciarse . Los Pacientes de COVID Ya Reciben Altas a Mayor Ritmo Que los Ingresos .

Más Altas Que Ingresos .

La valoración que hace el doctor Castellanos pasa por una primera consideración: "El número de pacientes ingresados está disminuyendo, de forma paulatina, pero disminuyendo. Y es muy importante. El número de altas está superando al número de ingresos". Dicho esto, el presidente de la SEMICYUC subraya otro aspecto: un porcentaje de los pacientes que entran en la UCI -en torno al 30/40%, precisa- están haciéndolo "infectados por coronavirus, pero no con neumonía, sino por otras patologías. Lo que llaman 'pacientes covid pero sin covid'".

La última vez que este diario contactó con el presidente de los intensivistas, a mediados del pasado diciembre, la situación era muy diferente -mucho más crítica- con la sexta ola tensionando sin tregua a los centros sanitarios. Se constataba preocupación en las UCI ante el ascenso, sostenido pero constante, de pacientes con coronavirus que ingresaban muy graves en los hospitales.

Hoy, los datos dan más motivos para el optimismo. Según el informe del Ministerio de Sanidad de este lunes son 1.838 los pacientes positivos en estas unidades y el porcentaje de ocupación ya baja del 20%: un 19,56%. El descenso en los indicadores de transmisión comienza a dar un alivio real a los hospitales, aunque, todavía, algunas comunidades (Cataluña, Aragón, País Vasco, Castilla y León...) tienen sus UCI por encima del 15%, considerado umbral de riesgo muy alto.

Otras, sin embargo, van mucho mejor. Por ejemplo, Asturias que, con datos de este lunes, tenía a 373 pacientes hospitalizados con sospecha o confirmación de covid, de los que 342 están en planta y otros 31 permanecen ingresados en UCI. La ocupación total por coronavirus en los centros en esta comunidad es del 10,66% y en el caso de las UCI, se sitúa en el 10,29%. ...

Descubren Cinco Moléculas de Compuestos Naturales Que Inhiben la Proteína Que Replica el SARS-CoV-2 Por lo Que se Abren Nuevas Perspectivas Para Diseñar Estrategias Terapéuticas en la Lucha Contra la Covid19 .

El Nuevo Avance Científico se Consiguió Usando el Cribado Virtual ( In Silico ), una Técnica de Análisis Computacional Para Seleccionar Moléculas Candidatas a Futuros Fármacos en una Biblioteca Química .

ESPAÑA.- Investigadores de la Facultad de Química y del Instituto de Química Teórica y Computacional (IQTC) de la Universidad de Barcelona (noreste de España) descubrieron cinco moléculas de compuestos naturales que inhiben la proteasa principal -Mpro- del virus SARS-CoV-2, la proteína que ayuda al coronavirus a replicarse.

El trabajo, que publica la revista 'Journal of Chemical Information and Modeling' y fue dirigido por el catedrático Jaime Rubio Martínez, abre nuevas perspectivas para diseñar estrategias terapéuticas en la lucha contra la Covid-19. ...

Grifols a la Espera de La Presentación de los Resultados del 2021 . Debería Continuar con la Tendencia Mostrada en los Resultados del Primer Semestre en Que Presentó unas Cifras Positivas y Ascendentes y Que el Mercado Cotizo en los 21,44 euros .

Merck Apuesta Por el Tratamiento del Cáncer Microcítico de Primera Línea en Combinación con Etopósido .... El 8 de Marzo Iniciará Esta Fase III : Pembrolizumab/ Vibostolimab or Atezolizumab in Combination With Chemotherapy in First Line .

 Resulta Curioso y Extraño Que Para este Ensayo Clinico de Fase III en Combinación ... Merck No Haya elegido Ni a la Lurbinectedina , Ni al Topotecan .... y su Elección Haya Sido el Etoposide ...

Korea . Celltrion Demuestra la Seguridad de la Terapia con Anticuerpos Inhalados Contra el COVID19 . El Tratamiento COVID de Celltrion Obtiene la Aprobación de Seguridad en Australia .

 

Celltrion Proves Wafety of Inhaled Covid19 Antibody Therapy .

Celltrion said Monday it has confirmed the safety of its inhaled Covid-19 antibody treatment through an Australian phase 1 clinical trial and plans to start global clinical trials for a cocktail version of the inhaled treatment.

Inhalon Biopharma, el socio global de Celltrion, demostró la seguridad del grupo de tratamiento con anticuerpos inhalados, ya que no hubo eventos adversos graves ni interrupción del medicamento debido a eventos adversos.

Inhalon recibió la aprobación de un nuevo fármaco en investigación (IND) de la Administración de Productos Terapéuticos de Australia para realizar un ensayo clínico de fase 1 en 24 sujetos sanos en agosto pasado y completó la dosificación.

Dado que Inhalon ha confirmado la seguridad del tratamiento con anticuerpos inhalados, Celltrion planea acelerar el desarrollo de un tratamiento combinado de anticuerpos inhalados que agrega CT-P63, un candidato para tratar el Covid-19, que la compañía confirmó como seguro en un ensayo clínico. a principios de este año.

Celltrion completó la presentación de los planes de ensayos clínicos de fase 3 para la terapia de cóctel de anticuerpos inhalados en tres países (Bosnia, Serbia y Macedonia del Norte) y planea ampliar el número de países para reclutar 2200 pacientes con covid-19 leve y moderado para demostrar la eficacia y seguridad de la terapia inhalada.

Celltrion planea expandir los ensayos clínicos en países donde el reclutamiento de pacientes y el progreso clínico se desarrollan sin problemas, teniendo en cuenta el entorno de los ensayos clínicos, como la propagación de mutaciones virales.

La empresa espera que la terapia de anticuerpos inhalados se convierta en una plataforma optimizada para responder a las variantes mediante la coadministración de CT-P63, que tiene la capacidad de neutralizar dichas variantes. ...

ÓMICRON se está Quedando sin Víctimas a las Que Infectar . El 81% de los Españoles Completamente Vacunados . España e Italia, los Últimos Países Europeos en Retirar la Mascarilla en Exteriores . Países Libres de Pasaporte COVID .

Actualmente la Presión Hospitalaria en Planta se Sitúa en Torno al 13% y en las UCI la Cifra está Por Debajo del 20%, Tendencia Avalada Por el Menor Número de Ingresos Que También Han Registrado los Territorios Durante el Fin de Semana .