18 octubre 2021
Medicamentos en Uso y en Prueba Para el Tratamiento de COVID19 .
Desde que comenzó la pandemia de COVID-19, la búsqueda de un fármaco eficaz para combatir el COVID-19 ha estado en la mente de muchos. Si bien se están probando muchos medicamentos para tratar COVID-19, solo uno ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos.La FDA aprobó el Remdesivir (Veklury) para tratar el COVID-19 en adultos y niños mayores de 12 años. Remdesivir es un medicamento antiviral intravenoso que se puede recetar a personas hospitalizadas con COVID-19.
La FDA ha otorgado una autorización de uso de emergencia para baricitinib (Olumiant), un Medicamento para la Artritis Reumatoide, para tratar COVID-19 en algunos casos. El Baricitinib es una pastilla que parece actuar contra el COVID-19 al reducir la inflamación. La FDA establece que el Baricitinib se puede usar en personas hospitalizadas con COVID-19 que usan ventiladores mecánicos o necesitan oxígeno suplementario.
La FDA aprobó el Remdesivir (Veklury) para tratar el COVID-19 en adultos y niños mayores de 12 años. Remdesivir es un medicamento antiviral intravenoso que se puede recetar a personas hospitalizadas con COVID-19.
La FDA ha otorgado una autorización de uso de emergencia para baricitinib (Olumiant), un Medicamento para la Artritis Reumatoide, para tratar COVID-19 en algunos casos. El Baricitinib es una pastilla que parece actuar contra el COVID-19 al reducir la inflamación. La FDA establece que el Baricitinib se puede usar en personas hospitalizadas con COVID-19 que usan ventiladores mecánicos o necesitan oxígeno suplementario.
Drogas en Estudio
La Hidroxicloroquina y la Cloroquina son medicamentos contra la malaria autorizados para uso de emergencia por la FDA durante la pandemia de COVID-19. Sin embargo, la FDA retiró esa autorización cuando el análisis de datos mostró que los medicamentos no son efectivos para tratar COVID-19. También pueden causar problemas cardíacos graves.
No pruebe medicamentos sin receta y sin la aprobación de su proveedor de atención médica, incluso si ha escuchado que pueden ser prometedores. Estos medicamentos pueden tener efectos secundarios graves. Están reservados para personas que están gravemente enfermas y bajo el cuidado de un proveedor de atención médica. ...
Australia Secures . COVID-19 Treatment From October : Health Minister Greg Hunt . Australia Ha Apostado Y Ya Se Ha Asegurado Dos Tratamientos COVID19 ... El de ROCHE ( RONAPREVE en Forma de Inyección ) Y el de PFIZER ( PF-07321332 en Forma de Pastilla ) . Ambos Tratamientos Bloquean al Virus .
Australia Ha Asegurado " DOS NUEVOS TRATAMIENTOS " Para Respaldar su Respuesta al COVID19, y Algunas Dosis Estarán Disponibles a Fines de este Mismo Mes , Anunció el Ministro Federal de Salud, Greg Hunt .
¿Qué es Ronapreve?
El Medicamento se Administra por Inyección o infusión, y se Puede Administrar a personas que ya Muestran Síntomas o Que han Estado Expuestas a alguien con el Virus .
Está Diseñado Para Bloquear la Infectividad del Virus SARS-CoV-2, Que Causa COVID-19.
Los Dos Anticuerpos Monoclonales se Unen a Dos Sitios Diferentes de la Proteína Pico del SARS-CoV-2 y Marcan el Virus Como "Extraño", lo Que Provoca la Respuesta Inmunitaria del Cuerpo .
Ronapreve fue Aprobado en el Reino Unido el Mes pasado para ayudar a los Pacientes Hospitalarios " Más Vulnerables " del NHS .
También se usó como parte de una serie de medicamentos experimentales que se le dieron al presidente de Estados Unidos, Donald Trump .
Se ha demostrado que el Fármaco de Anticuerpos Reduce el Riesgo de Hospitalización y Muerte hasta en un 70 % en Pacientes con COVID-19 Confirmado .
Antiviral Oral COVID-19 de Pfizer .
El Tratamiento aún se encuentra en Ensayos Clínicos y está sujeto a Regular, para ser utilizado en Combinación con el Fármaco inhibidor de la Proteasa Ritonavir, sujeto a la Aprobación Regulatoria de la TGA .
El Tratamiento Antiviral Oral se Toma cada 12 Horas Durante Cinco Días y está Diseñado Para Bloquear una Enzima Que el Virus Necesita Para Multiplicarse al Principio de su Ciclo de Vida .
La TGA Evaluará Rigurosamente la Seguridad, la Calidad y la Eficacia del Tratamiento Antiviral Oral COVID-19 de Ronapreve y Pfizer Antes de Que Pueda Registrarse Para su uyso en Australia .
Los Anticuerpos Monoclonales Ayudan a los Pacientes a Combatir el COVID-19 . ///. El Personal Médico Cree Que la Terapia Puede Evitar la Estadía en el Hospital y los Efectos Graves de la Enfermedad Viral .
La enfermera practicante Heather Czywczynski prepara a un paciente para recibir un tratamiento con anticuerpos monoclonales en el Centro Médico Sanford Bemidji. Contribuido / Sanford Health, 20 de septiembre de 2021
BEMIDJI, Minnesota: Un tratamiento de infusión de una sola vez ayuda a los pacientes que muestran síntomas de COVID-19 a evitar complicaciones graves, hospitalizaciones y la necesidad de oxígeno suplementario, según Heather Czywczynski, enfermera practicante del Centro Médico Sanford Bemidji. ...
La Nueva Arma de ASTRAZENECA Contra el CORONAVIRUS Que Reduce de Forma Drástica Muertes y Hospitalizaciones . Se Trata de un Fármaco ( AZD7442 ) de Una Dosis Administrado Por Inyección IntraMuscular Que Reduce la COVID19 Grave Hasta un 67% .
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17 octubre 2021
Grifols . Actualmente Cuenta con 18 Recomendaciones de Compra, 6 de Mantener y Ninguna de Venta . El Precio Objetivo Promedio del Consenso Está en 27,31 EUROS . Se Sitúa Entre las Grandes Farmacéuticas Mundiales Para Tratar Pacientes COVID Más Graves con TRIMODULIN .
Por Tito Guillermo López Goyoaga, Responsable Mesa de Valores Inversiones & Productos de Singular Bank .
Grifols S.A. (BME; Ticker: GRF, ISIN: ES0171996087).
Grifols ha anunciado una emisión de 2.000 millones de deuda para la compra de su competidora Biotest. Los bonos recién emitidos son con cupón 3,875% y vencimiento 15/10/2028. Tras la emisión de deuda, Grifols ha quedado categorizada en un nivel de BB- según S&P.
La compañía asume un elevado apalancamiento en un complicado momento operativo, por las dificultades que ha tenido en la obtención de plasma tras el COVID, menor número de donaciones por las restricciones de movilidad y acentuada por las ayudas en cheques que se han estado repartiendo en EEUU.
Se espera que Grifols mejore operativamente tras la pandemia, su negocio no está ligado al ciclo económico, aunque la compañía ha empeorado su perfil de riesgo con esta operación.
Sin embargo, la compañía justifica la compra con los siguientes puntos:
- La transacción es transformacional y permitirá una mejora de los ingresos por litro de plasma.
- La dirección sigue viendo el acceso a plasma como vector fundamental de futuro crecimiento, con una capacidad combinada tras la operación de 20 millones de litros por año.
- La operación permitirá incrementar el EBITDA > 600 millones en 2026 y ahorros de más de 200 millones en investigación y desarrollo cubriendo un periodo de diez años y unos 50 millones de CAPEX por la utilización de las inversiones realizadas por Biotest.
- Se espera un EBITDA de unos 2.800 millones en 2026 y con un margen > 32% sobre ventas.
- Pipeline: Biotest lanzara en 2023/2024 fibrinogen, que representa un negocio potencial de 400/800 millones de USD con competencia limitada en USA. IGM, con lanzamiento para 2024 y un potencial negocio de 1.000 o 2.000 millones de USD. Se espera que estos productos mejoren los márgenes, ya que no se tendrá que asumir costes de aprovisionamiento adicionales.
- Sobre el apalancamiento actual (5,4x DFN/ EBITDA), la compañía asegura alcanzar < 4x DFN / EBITDA en 202, con el compromiso de no realizar ninguna operación más de fusiones y adquisiciones, ni pagar dividendos en efectivo.
La dirección de la compañía expone:
- Es una oportunidad para ambas compañías
- Es una operación transformacional que considera negocios complementarios.
- Ambas compañías cuentan con filosofías similares lo cual facilita la integración.
- Grifols tiene un track-record exitoso de fusiones y adquisiciones.
Grifols actualmente cuenta con 18 recomendaciones de compra, 6 de mantener y ninguna venta. El precio objetivo promedio del consenso está en 27,31 EUR.
Por aspecto técnico, empeoraría de perder la zona de 19,50 euros, por lo que el stop se debe colocar justo debajo de este nivel.
15 octubre 2021
Pharma Mar Vuelve a Ser Farolillo Rojo del Ibex 35 Tras Perder Casi la Mitad de su Valor en un Año . ¿ El Motivo ? ... El Fracaso de la Fase III Atlantis ... Un Ensayo Que Tenía Como Objetivo el OK en Europa de Zepzelca así Como Conseguir la Full Approval en EEUU .
Por Economía Digital Galicia / 14 de octubre de 2021 .
Pharma Mar Vuelve a Situarse a la Cola del Ibex 35 Por Capitalización .
La Compañía presidida por José María Fernández de Sousa ha logrado recuperar el nivel de los 1.300 millones de euros de valor en bolsa tras anotarse una subida del 1% en la sesión de este jueves, un repunte, que no obstante, mantiene a la compañía a una distancia de casi 200 Millones de euros Para Abandonar el Farolillo Rojo .
Y es que antigua Zeltia cuenta ahora con una capitalización de 1.303 millones de euros. Se trata de la cifra más baja de todo el Ibex 35 al quedarse por debajo de los 1.492 millones de euros de Meliá Hotels, firma con la que se intercambió la posición de farolillo rojo el pasado verano .
Las acciones de Pharma Mar cerraron la sesión de este jueves en los 71 euros y aunque salen de números rojos en lo que va de 2021 (se revalorizan un 0,7%), se mantienen lejos de los casi 120 euros que llegaron a alcanzar el pasado mes de febrero .
El Ensayo Atlantis Precipitó las Caídas .
También se alejan de los 134 euros que marcaban en octubre del año pasado, hace 12 meses, cuando tocaban máximos históricos antes de dejarse casi un 40% de su valor en días tras el varapalo de su ensayo clínico Atlantis.
Con él la Firma Buscaba Demostrar la Eficacia de la Lurbinectedina ( Su Anntitumoral Estrella ) en Combinación con la Doxorubicina.
Sin Embargo, este Estudio Que se Perfilaba Como la Puerta de Entrada del Fármaco en el Mercado Europeo No se Saldó con los Resultados Esperados, Provocando una Oleada de Caídas en Bolsa y Obligando a la Compañía a Rehacer el Proceso Para Lograr la Luz Verde a un Fármaco Que sí Logró la Aprobación Acelerada en Estados Unidos Bajo el Suministro en Monodosis ( sin combinarse con otros fármacos ) .
Estatinas Reducen Ligeramente la Mortalidad Por COVID19 . Las Estatinas se Usan Para Reducir el Nivel de Colesterol ( el recuento de Lipidos) en la Sangre y son un Tratamiento Preventivo Común en Pacientes con Alto Riesgo de Eventos Cardiovasculares .
Durante la Pandemia, se ha debatido si las estatinas influyen en el riesgo de muerte por COVID-19. Los investigadores del Karolinska Institutet en Suecia han llevado a cabo el estudio de población más grande hasta la fecha en el campo.
El Estudio, Que se Publica en PLOS Medicine , Indica Que el Tratamiento con Estatinas Reduce Ligeramente la Mortalidad por COVID19 .
Las Estatinas se usan para reducir el nivel de colesterol (el recuento de lípidos) en la sangre y son un tratamiento preventivo común en pacientes con alto riesgo de eventos Cardiovasculares.
Durante la pandemia, la cuestión de si las estatinas pueden reducir la mortalidad por COVID-19 a través de sus efectos sobre la coagulación y el sistema inmunológico ha involucrado a científicos y médicos.
Estudios anteriores no han proporcionado una respuesta inequívoca y, a menudo, han sufrido la limitación de que solo han incluido pacientes hospitalizados. Los investigadores del Karolinska Institutet han llevado a cabo el estudio de población más grande hasta la fecha sobre la relación entre las estatinas y la mortalidad por COVID-19.
Utilizando datos de registros suecos, los investigadores siguieron a 963.876 residentes de Estocolmo mayores de 45 años entre marzo y noviembre de 2020. Los resultados se basan en análisis de datos sobre la medicación prescrita a los participantes y la atención médica y del Registro de Causa de Muerte.
La información se analizó con respecto a factores tales como condiciones médicas diagnosticadas. Los resultados muestran que el tratamiento con estatinas se asoció con un riesgo ligeramente menor de morir por COVID-19, una correlación que no varió significativamente entre los grupos de riesgo.
"Con todo, nuestros hallazgos respaldan el uso continuo de estatinas para afecciones como enfermedades cardiovasculares y altos niveles de lípidos en sangre de acuerdo con las recomendaciones actuales durante la pandemia de COVID-19", dice el coautor Viktor Ahlqvist, estudiante de doctorado en la Departamento de Salud Pública Global, Karolinska Institutet.
COVID News : La FDA Reunirá a Sus Expertos Externos a Fines Próximo Mes Para Discutir la Píldora Antiviral Experimental ( Molnupiravir ) Para Tratar el COVID de Merck . La Decisión Podría Estar Lista en Diciembre .
Si se Aprueba, el Medicamento de MSD Sería la Primera Píldora Para Tratar el COVID19, un Avance Potencialmente Importante en los Esfuerzos para Combatir la Pandemia.
Todas las Terapias COVID19 Ahora Autorizadas en EU Requieren una Vía Intravenosa o una Inyección.
El Comunicado Emitido por Merck & Co. El Pasado Viernes Indicaron que su Píldora Experimental Contra el COVID-19 Redujo a la Mitad las Hospitalizaciones y Muertes en Personas Infectadas Recientemente con el Coronavirus y Que Pronto Solicitará a los Funcionarios de Salud de Estados Unidos y de todo el Mundo Que Autoricen su Uso . ...
PharmaMar Se Queda Sin Razones Para Seguir Subiendo … A Pesar del Rebote . ES EL PEOR IBEX DEL MES CAÍDAS A DOBLE DIGITO .
15-10-2021 - Natalia Obregón. Periodista Económica Independiente .
La Compañía Biofarmacéutica Sigue Sin Levantar Cabeza en el Mercado.
Se convierte ya, con recortes a doble dígito, en el peor valor del selectivo en el último mes en un goteo continuo a la baja en el que vuelve a poner en peligro la cota de los 70 euros por acción, solo quebrado por el rebote de última hora de ayer.
PharmaMar Lleva Ya un Mes Para Olvidar .
Sin estímulos para subir le separa ya nada menos que un 71% de sus máximos del ejercicio y lo que es peor está a tiro de piedra de los mínimos.
Y eso que a última hora de ayer cambió el sesgo para cerrar en positivo.
Esa zona en los 68,5 euros por acción que marca su peor nivel del ejercicio registrado en el mes de agosto, desde el que reflotó con fuerza hasta llegar el pasado 14 de septiembre a los 83,38 euros intradía su máximo más reciente.
Sin embargo, el avance en bolsa de PharmaMar no ha tenido continuidad y los inversores se vuelven a cebar a la baja con el valor que todavía mantiene una posición corta desde el pasado mes 17 de agosto: la de AHL Partners del 0,60% de su capital tras elevarla del 0,52% anterior de julio.
Todo ello lleva al valor del Ibex 35 a esas caídas paulatinas pero constantes que se mantienen en el tiempo, con la salvedad de ayer. Y en especial desde que comenzara octubre, muy negativo para el valor que cede ya en lo que llevamos de mes un 5,2%. y con el peligro, señalan los analistas, de un nuevo impulso bajista si rompe en negativo los mínimos del año.
De esta forma vuelve a ceder casi lo ganado en el año, con niveles de equilibrio con el mercado desde el pasado 4 de enero y apenas avances de medio punto porcentual.
PharmaMar en gráfico diario con Rango de amplitud medio en porcentaje, oscilador MACD y volumen de contratación.
Los indicadores técnicos premium de Estrategias de Inversión nos muestran que el valor, en modo bajista y tras ceder de puntos, se coloca entre los peores del Ibex y con apenas una puntuación total de 1 puntos sobre los 10 totales para PharmaMar.
Con apenas la volatilidad controlada, se muestra decreciente, de hecho, tanto a medio como a largo plazo.
El resto son indicadores negativos, como el momento total, tanto lento como rápido. También en el caso del volumen de negocio, que es decreciente a medio y largo plazo, en sus dos vertientes.
Pero Sobre Todo la Tendencia del Valor, Que a Medio y Largo Plazo Sigue Siendo Bajista.
GRIFOLS Se Sitúa Inesperadamente Entre las Grandes Farmacéuticas Mundiales Para Poder Tratar a los Pacientes COVID19 Más Graves con TRIMODULIN al Conseguir Reducir Notablemente la Severidad de la Enfermedad y la Mortalidad en los Resultados de Fase II Recién Obtenidos . Un Posible Tratamiento Con Expectativas Reales Para " PACIENTES GRAVES HOSPITALIZADOS " ... Sin Olvidar su Posicionamiento en el Tratamiento del Alzheimer .
Efficacy and Safety of Trimodulin in Subjects With Severe COVID-19 (ESsCOVID) .
Se Trata de un Programa con Trimodulin, Medicamento Plasmático Desarrollado por Biotest, Compañía Alemania Adquirida por Grifols , Dicho Ensayo se ha Llevado a Cabo con Éxito en BRASIL , RUSIA , ESPAÑA ( Madrid - Barcelona ) Y FRANCIA .
Según la Compañía, en un Subgrupo de 96 Pacientes con COVID19, Trimodulin Redujo Notablemente la Severidad de la Enfermedad y la Mortalidad en Comparación con los Pacientes Tratados con Placebo .
"Debido a estos Resultados Claramente Positivos y Médicamente Relevantes, Vemos un Potencial Considerable en Trimodulin Para un Número Considerable de Pacientes Hospitalizados con COVID-19", Dijo Andrea Wartenberg-Demand, Vicepresidente de Investigación y Desarrollo Clínico Corporativo.
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El nuevo enfoque culminó en el ensayo clínico AMBAR (Alzheimer Management by álbum Replacement) patrocinado por Laboratorio Grifols. El equipo liderado por Mercè Boada llevó a cabo entre 2012 y 2019 en 41 hospitales de España y los Estados Unidos. Los resultados mostraron una reducción del 71% en el deterioro clínico de los pacientes tratados.
14 octubre 2021
PharmaMar . En una Conferencia en el Hospital Clínico de Santiago, Su Presidente José María Fernández de Sousa Analiza la Trayectoria de la Compañía y Sus Retos Hacia el Futuro .
PharmaMar : La Compañía Líder en el Desarrollo de Fármacos de Origen Marino .
El Correo Gallego , 14 Octubre 2021 .
Fundada en 1986, Tiene en Diferentes Mercados Alrededor de Todo el Mundo Tres Fármacos Antitumorales: Yondelis, el Primero en Aprobarse, en el año 2007, Usado Para el Tratamiento del Sarcoma de Tejidos Blandos, que También Recibió en el 2009 la Aprobación Para su Uso Contra el Cáncer de Ovario; Aplidin, usado para el tratamiento del Mieloma Múltiple en Australia y otros Países; y Zepzelca, Contra el Cáncer de Pulmón Microcítico .
COVID19 . AURANOFINA , Nuevo Tratamiento de Oro Oral Entra en Escena . AURANOFINA Redujo en un 95% el ARN del SARS-CoV-2 en Células Humanas Infectadas in Vitro y Disminución de la Expresión de Citocinas Inducida Por SARS-CoV-2, Incluida IL-6 .
Fármaco Antirreumático Como Posible Candidato Para el Tratamiento de COVID19 .
"Un Fármaco Aprobado por la FDA Administrado Por Vía ORAL con Propiedades Antiinflamatorias y Anti-SARS-CoV-2 con un Perfil de Toxicidad Aceptable Ofrecería Beneficios Significativos Para el Control de la Pandemia de COVID-19" .
El Estudio :
" ¿Se Convertirá la AURANOFINA en un Nuevo Tratamiento Dorado Contra el COVID19 ? " Fue Publicado Recientemente en la Revista Médica Frontiers in Immunology .
La AURANOFINA es un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad aprobado por la FDA que se ha utilizado durante décadas para el tratamiento de la artritis reumatoide .
Este Compuesto de Oro (I) tiene propiedades Antiinflamatorias porque reduce la expresión de IL-6 mediante la inhibición de la vía de señalización NF-κB-IL-6-STAT3.
Además, al inhibir las enzimas redox como la tiorredoxina reductasa, la AURANOFINA aumenta el estrés oxidativo celular y promueve la apoptosis.
La AURANOFINA También Posee Propiedades Antivirales .
Durante la infección por SARS-CoV-2, una Tormenta de Citocinas que involucra IL-6 aumenta la gravedad de la enfermedad y empeora el pronóstico.
Por lo tanto, la AURANOFINA podría, desde nuestro punto de vista, reducir la patología debida a la IL-6 inducida por el SARS-CoV-2. COVID-19 es una enfermedad respiratoria de rápida evolución que ahora se distribuye en todo el mundo.
Diariamente se informan números sorprendentemente altos de nuevos casos de COVID-19.
Hemos comenzado una carrera para vacunar a las personas, pero debido a la compleja logística de este esfuerzo, el virus continuará propagándose antes de que todos los humanos puedan ser inmunizados, y las nuevas variantes que pueden estar menos contenidas por las vacunas actuales son motivo de preocupación.
La pandemia de COVID-19 ha abrumado los sistemas de atención médica y se necesitan con urgencia nuevos tratamientos para reducir la mortalidad.in vitro y en modelos animales de infección por SARS-CoV-2 y, si los datos preliminares son prometedores, en ensayos clínicos con pacientes con COVID-19.
En Nuestra Opinión, la AURANOFINA Tiene el Potencial de Convertirse en una Valiosa Adición a las Terapias Disponibles en Esta Pandemia .
COVID19 . Los Tratamientos y las Farmacéuticas Mejor Posicionadas Actualmente : MERCK , ROCHE , PFIZER , ASTRAZENECA , REGENERON Y ELI LILLY .
Los Tratamientos Contra el COVID19 Que Esperanzan y Entusiasmam a los Especialistas en Virología .
A Medida Que las Tasas de Vacunación se Retrasan y las Personas en todo el País continúan Contrayendo COVID-19, Millones se están Invirtiendo en esfuerzos de Desarrollo para los Tratamientos COVID-19.
Aquí Hay Cinco Actualizaciones Clave :
La Unión Europea Podría Considerar Firmar un Acuerdo con MERCK Para el Suministro de su Píldora Covid . MERCK Anuncia Que Ya Son OCHO los Acuerdos de Licencia Alcanzados Con Fabricantes de Genéricos Indios Para Molnupiravir .
El Lunes MSD Solicitó la Auorización de Uso de Emergencia Para su Pildora Covid-19 en Estados Unidos .
Un Funcionario de la UE Ha Declarado a Reuters Que la UE Consideraría una Adquisición Conjunta de Molnupiravir si MSD se Compromete con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus Siglas en inglés).
Pharmamar Acelera el Ensayo Final de Aplidin . Pese a los Avances los Problemas de Pharmamar con Aplidin Siguen Siendo los Plazos Fijados, la Incidencia del Coronavirus y la Evolución de los Productos de la Competencia . En Cuanto Concluya el Ensayo Clínico Previsto Para Marzo 2022 ... Hay Que Recopilar los Resultados ... Que Sean Positivos ... Elaborar el Dossier ... Que lo Evalúen ...
A Menor Incidencia en Estos Tipos de Casos ... Menores Hospitalizaciones ... Y Mayores Dificultades Para Pharmamar de Reclutar Pacientes .
Raúl Poza Martín 14/10/2021
La biofarmacéutica ha elevado a un 35 por ciento el número de hospitales reclutados desde el 24 por ciento anterior, motivo por el cual tuvo que retrasar en seis meses la publicación de los resultados de Neptuno ante la falta de centros para probar el fármaco, tal y como adelantó finanzas.com.
Además, ha realizado varios ajustes en los centros que ha supuesto salidas y entradas de hospitales para el ensayo hasta cerrar la cifra en 100, uno más que los publicados anteriormente modificando su actuación en 10 de los 13 países implicados en la ficha publicada en la FDA. Una ficha que no incluye al Reino Unido, el primer país que aprobó la fase tres, la previa a la comercialización.
5 Países Suman Nuevos Hospitales Completos .
Francia también sobresale por encima del resto de modificaciones pues, tras cerrar los tres centros planificados siendo así el único país completo hasta la última modificación, han sumado un centro más que se encuentra ahora en proceso de reclutamiento. Argentina que no contaba con ningún hospital completado, suman 1 de 7. Colombia y México también han elevado su participación a 2 de 6 posibles desde un centro con el que contaba cada uno en la actualización previa .
Tres Geografías Permanecen Sin Cambios .
Respecto al ajuste en el número de centros, y más allá del caso de Francia, Grecia suma también un centro, hasta los 8, sin cerrar ningún reclutamiento y Bulgaria suma otro más, hasta 10, tampoco sin completar centro alguno. Por el lado de las salidas, Brasil y Perú pierden un centro cada uno, hasta los 9 y 3 respectivamente y siguen sin confirmar reclutamientos.
Con este marco, permanecen sin cambios en el número de hospitales y sin reclutamientos tres países: Portugal (un centro hospitalario), Sudáfrica (3 centros hospitalarios) y Turquía (5 centros hospitalarios).
Pese a los avances los problemas de Pharmamar con Aplidin siguen siendo los plazos fijados, la incidencia del coronavirus y la evolución de los productos de la competencia.
La Baja Hospitalización Lastra la Comercialización .
El Nuevo Plazo Cuenta con la Presión de la Reducción de Casos a Nivel Global, Sobre Todo en Pacientes Graves y Moderados, Que Son los Que Necesitan Hospitalización y es Que Aplidin Está Indicado Para Pacientes Moderados Que Precisen de Ingreso Hospitalario.
A Menor Incidencia en Estos Tipos de Casos ... Menores Hospitalizaciones ... Y Mayores Dificultades Para Pharmamar de Reclutar Pacientes .
Por ello, puso el foco en América Latina para Aplidin al tratarse de una de las regiones con mayor incidencia.
Los Competidores Inician las Solicitudes de Venta .
Por otro lado, los competidores de Pharmamar en la búsqueda de un fármaco contra el coronavirus, más allá de las vacunas, avanzan con firmeza. Tal el caso de Merck que ya ha solicitado a la FDA la aprobación de emergencia de su pastilla antiCovid.
Eso sí, el producto de Merck, Molnupiravir, presenta una eficacia del 50 por ciento para reducir las hospitalizaciones o muertes, mientras que la eficacia de Aplidin, según los resultados de la fase dos, se sitúa sobre el 80 por ciento.
Además, Merck informó de que la enfermedad podría desarrollar resistencia contra su medicamento y que tendrá que administrarse junto con otros fármacos para sortearla, mientras que Aplidin podría aplicarse en solitario para los casos indicados hasta la fecha.
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