CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
21 julio 2021
Masitinib Podría Combatir al COVID19 . Se Examinó una Biblioteca de 1.900 Fármacos Clínicamente Seguros e Identificó al Masitinib Como el Inhibidor Más Potente del Principal Objetivo Responsable de la Reproducción del Virus . Post By Science .
Es un Amplio Inhibidor del Coronavirus 3CL Que Bloquea Eficazmente la Replicación del SARS-CoV-2 ' .
Se Trata de un Inhibidor Que se lo ha Estudiado Para Varias Enfermedades como el Melanoma, el Mieloma Múltiple, el Cáncer Gastrointestinal y el Cáncer de Páncreas, entre Otros.
Ahora, según un Investigación de la Universidad de Chicago, Publicado en la Revista Científica Science, la Droga fue efectiva contra el Coronavirus y las Variantes Actuales de Peocupación .
La Información Parte de la Publicación de un Artículo Revisado por Pares Titulado ”Masitinib es un Amplio Inhibidor del Coronavirus 3CL Que Bloquea Eficazmente la Replicación del SARS-CoV-2 ' en la Revista Científica Science.
La Investigación, Dirigida por el Profesor Savas Tay y el Dr. Nir Drayman de la Escuela Pritzker de Ingeniería Molecular, Universidad de Chicago, EE. UU, Examinó una Biblioteca de 1.900 Fármacos Clínicamente Seguros e Identificó al Masitinib Como el Inhibidor Más Potente del Principal Objetivo Responsable de la Reproducción del Virus. El Anunció lo Dio Hoy la Compañía Farmacéutica AB Science SA.
COVID19 // Molnupiravir . Todo Apunta a Que Será la India el Primer País del Mundo en Autorizar Dicho Tratamiento Oral Que Bloquea la Trasmisión del COVID19 .
Optimus Anuncia Resultados Clínicos Provisionales de la Fase III .
El Fármaco ha Logrado Reducir la Carga Viral de Manera Eficaz con una Negatividad de RT-PCR alcanzada en un 78,3% en el Grupo de Prueba en Comparación con el 48,4% en el Grupo de Atención Estándar el Día 5 .
Optimus Está Preparado Para Comenzar de Inmediato la Fabricación de Molnupiravir Para Pacientes con COVID19 en la India .
Optimus se ha Acercado al Controlador General de Drogas de la India (DCGI) Para Solicitar una Autorización de Uso de Emergencia Para Molnupiravir en India.
Optimus Pharma se Compromete a Servir a la Nación y Luchar Contra la Pandemia Para Restaurar la Normalidad en las Vidas de las Personas Afectadas por COVID19 lo Antes Posible . ...
Estados Unidos ha Decidido Invertir 3.200 Millones de Dólares Para Promover la Investigación de Tabletas Contra COVID19, con la Esperanza de Que los Pacientes Puedan Tomarselas en Casa Tan Pronto Como Aparezcan los Primeros Síntomas .
El Dr. John Whyte, Director de la oficina médica de Webmd en los EE. UU., Dijo: "El Medicamento que se está probando es un Medicamento Antiviral que Trata el COVID19, que es el Mismo que el Tamiflu que Usamos Para Tratar la Gripe". todavía tenemos que investigar un Poco para Asegurarnos de que Funcione.
Estas Estrategias Son Exactamente las Que Tenemos Que Preparar ".
Lambda Ayuda a Revertir esto con Muchas Ventajas Sobre las Terapias y Medicamentos Actuales de COVID19 . ( Link : Vucuv76&€ ) .
"Las terapias como Lambda se utilizan cuando realmente se ha tenido el virus o se ha visto afectado por él. En ese momento es demasiado tarde para vacunarse. Las vacunas tardan mucho en desarrollarse. Este tratamiento funciona de inmediato", dijo el profesor Dr. Jeffrey Glenn.
Otro Fármaco También Tiene Bastante Potencial .
La Compañía Farmacéutica Coreana Celltrion anunció los Resultados de un Ensayo Clínico de fase III Global de un Fármaco de Tratamiento con Anticuerpos para COVID-19 desarrollado por esta corporación llamada Rekirona.
El Tratamiento de Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa Extensa de AstraZeneca Aprobado en China .
El Ensayo de Fase III CASPIAN Encontró que Imfinzi Más Quimioterapia Demostró una Mejora Estadísticamente Significativa y Clínicamente Significativa en la Supervivencia General (SG) en Comparación con la Quimioterapia Sola .
En junio de 2019, el Ensayo de Fase III CASPIAN alcanzó el Criterio de Valoración Principal de SG para Imfinzi más Quimioterapia.
El riesgo de Muerte se Redujo en un 27% en Comparación con la Quimioterapia Sola, con una Mediana de SG de 13,0 Meses Versus 10,3 Meses para la Quimioterapia Sola .
Estos Resultados se publicaron en The Lancet en octubre de 2019. Además, los Resultados de la cohorte de Pacientes de China fueron Consistentes con los Resultados Globales. ...
Europa Tiene Ya 4 Vacunas Operativas ( Janssen , AstraZeneca, PFIZER y Moderna ) ... En Breve Podrían Añadirse Otras 4 Vacunas ( Sanofi , Eli Lilly , Sputnik-V y Sinovac ) ... y Por Tanto Doblar la Cantidad y Ser 8 Las Vacunas en el Mercado .
Estas 4 Nuevas Vacunas Parecer Ser Que Serían Bastante Mejores Que las Actuales ... ¡ Veremos.! .
La EMA Acelera la Revisión de la Vacuna Contra la COVID19 de Sanofi/Pasteur ( VidPrevTyn ) .
La Haya, 20 Jul (EFE).
Las Otras Tres Vacunas Que También Están en Proceso de Revisión Continuada Por Parte de la EMA Son :
La Agencia Europea del Medicamento ( EMA Por sus Siglas en inglés ) Anunció Hoy Que ha Comenzado la Revisión Continuada de Vidprevtyn, una Vacuna Contra la COVID19 Resarrollada por el Laboratorio Francés Sanofi Pasteur.
La Decisión se Basa en “ los Resultados Preliminares de los Estudios de Laboratorio ( Datos No Clínicos ) y los Primeros Estudios Clínicos en Adultos ”, los cuales Sugieren “ Que la Vacuna Desencadena la Producción de Anticuerpos Dirigidos Contra el SARS-CoV-2, el Virus Que Causa la COVID19 ”, Dijo la EMA en un Comunicado .
La Vacuna Vidprevtyn está Hecha a Base de Proteínas Que Contienen una Versión Cultivada en Laboratorio de la Proteína de Espícula Que se Encuentra en la Superficie del SARS-CoV-2. Contiene un Adyuvante Inmunológico, una Sustancia Que Ayuda a Fortalecer las Respuestas Inmunitarias .
*.- Vacuna de Eli Lilly ( EEUU ) .
*.- Vacuna Sinovac ( China ) .
*.- Vacuna Sputnik-V ( Rusa ) .
La EMA No Sigue un Cronograma de Revisión General con Fechas Fijadas, Aunque la Revisión Continuada Permite adelantar Trabajo de Análisis Para Agilizar el Estudio de una Posible Licencia en el Futuro, Cuando se Haya Comprobado Que el Tratamiento de Vidprevtyn Cumple con los Estándares de Eficacia, Seguridad y Calidad. ...
20 julio 2021
RedHill Biopharma Completa la Fase II-III COVID19 con 475 Pacientes con Opaganib ( Tratamiento Oral ) . RedHill Mantiene Conversaciones con la FDA , EMA y Otros Reguladores, Sobre Posibles Vías Para la Aprobacion .
La Urgente Necesidad de Terapias Orales COVID19 Eficaces Capaces de Funcionar a Pesar de la Aparición de las Variantes ... Hace Que la Finalización de este Estudio Sea aún Más Significativa, Dado su Potencial Para Cambiar las Reglas del Juego en el Tratamiento de COVID19 ", Dijo el Dr. Mark L. Levitt, Director Médico de RedHill.
Opaganib, su principal compuesto COIVD-19, es una Nueva Píldora de Investigación Antiviral y Antiinflamatoria Dual Dirigida al Huésped en Desarrollo Clínico Avanzado Para el Tratamiento del COVID19 Grave .
Opaganib Demostró Recientemente una Potente Inhibición in vitro de las variantes Beta (Sudáfrica) y Gamma (Brasil) y, en base a su mecanismo único dirigido al huésped y los resultados preliminares de este estudio, la compañía cree que es probable que opaganib también mantenga su actividad contra los variantes, incluidas Delta y Delta Plus. Los datos positivos de eficacia de la Fase 2 de EE. UU. También se han anunciado previamente, agregó.
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Japón se Convierte en el Primer País en Aprobar el Tratamiento Ronapreve Covid de Roche//Regeneron .
De Pandemia a Endemia . “Deberíamos Comenzar a Prepararnos Para Vivir con el Coronavirus” ... "Necesitamos Aceptar Covid19 Como la Gripe". Korea al Igual Que EEUU y EU Apuestan Por Los Tratamientos Orales .
¿ Se Convertirán los Tratamientos Orales en un Cambio de Juego en la Era Endémica de Covid19 ? .
“Deberíamos Comenzar a Prepararnos Para Vivir con el Coronavirus”, dijo el Domingo en su Sitio Web la Representante Shin Hyun-young del Gobernante Partido Demócrata, una Doctora Convertida en Legisladora.
"Necesitamos Aceptar Covid-19 Como la Gripe".
El Representante Shin sugirió formas de Adaptarse a la "Endémica Covid-19".
"Debería haber una opción de tratamiento simple, como una terapia oral", escribió Shin.
Shin enfatizó que esa era la razón por la que pidió al comisionado de la Agencia de Prevención y Control de Enfermedades de Corea (KDCA), Jeong Eun-kyeong, que comprara anticipadamente el Molufinavir de MSD, un Tratamiento Oral, utilizando el presupuesto adicional.
Se Sabe Que el Gobierno de EE. UU. Firmó un Contrato de 1.200 Millones de Dólares (1.3 Billones de Wones) con MSD .
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19 julio 2021
El Principal Problema del Planeta es Que se Enfrenta a Nuevas Cepas ... La Revista Nature de Reino Unido ha Publicado un Estudio Que ha Desvelado Que un Anticuerpo es Capaz de Batir a Todas las Cepas Que Han Salido Hasta el Momento de la COVID19 .
... Los investigadores participantes en el estudio de la revista británica afirman que querían buscar una solución al problema que tienen algunos tratamientos actuales contra el Covid-19 y este problema no es otro que las variantes.
Apuntan además que el estudio ha servido para ver, precisamente, cuáles son las “características que deben priorizarse para el desarrollo terapéutico contra la pandemia actual y las posibles pandemias futuras”, de tal manera que no vuelva a estallar una pandemia de condiciones tales como la de la covid-19 y así poder tener medicamentos y vacunas listas para prevenir o por si esto sucede.
La EMA Está Evaluando una Aplicación Para Usar Kineret Desarrollado Por la Sueca Sobi Para Tratar el COVID19 en Adultos con Neumonía Que Están en Riesgo de Insuficiencia Respiratoria Grave .
*.- La EMA Evalúa la Aplicación Para Usar Kineret Como Tratamiento COVID19 .
- *.- Resultado de la Evaluación Previsto para Octubre .
- *.- Kineret es el Último Fármaco Revisado por EMA Como Tratamiento COVID .
- El Fármaco para la Artritis Reumatoide, Kineret, es el último tratamiento posible de COVID-19 que ha sido revisado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ya que la variante Delta más infecciosa del coronavirus provoca un aumento de casos.
El remdesivir de Gilead (GILD.O) es el único fármaco actualmente autorizado para el tratamiento del COVID-19 en la Unión Europea.
Kineret y su principio activo anakinra reducen la actividad del sistema inmunológico y un mensajero químico en el proceso inmunológico que causa inflamación.
"Se cree que esto también podría ayudar a reducir la inflamación y el daño tisular asociados con COVID-19", dijo la EMA en un comunicado.
Kineret es el segundo medicamento para la artritis reumatoide revisado por la EMA para el uso de COVID-19 después de la solicitud de Lilly (LLY.N) de Olumiant, con sede en EE. UU., Como tratamiento para pacientes hospitalizados con COVID-19 que reciben oxígeno. ...
Molnupiravir ( MK-4482 ) . Merck Da un Paso al Frente Y Apuesta No Solo Por Tratar el Coronavirus ( Fin del Ensayo de Fase III en Septiembre ) ... Si No También Apuesta Con una Nueva Fase III Por la Prevención con Su Tratamiento Oral Molnupiravir ( Fin del Ensayo Febrero 2022 ) .
"Los Datos del Estudio EIDD-2801-2003 de Ridgeback Bio (MK-4482-006), Junto con el Estudio MK-4482-002 de Merck, Proporcionan Pruebas Convincentes de la Actividad Antiviral de Molnupiravir.
Finalización de la Parte de Fase III del Estudio MOVe-OUT".
Se ha Demostrado Que Molnupiravir es Activo Contra Diferentes Modelos de Infección Por SARS-CoV-2, Incluida la Profilaxis, el Tratamiento y la Prevención de la Transmisión, así Como Contra el SARS-CoV-1 y MERS .
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Estudio de MK-4482 Para la Prevención de la Enfermedad Por Coronavirus 2019 ( COVID19 ) en Adultos ( MK-4482-013 ) (MOVe-AHEAD) .
EEUU / GRIFOLS . Kepler Capital Maintaine Price Target of EUR24.2, Which Is Approximately 82.19% Above The Present Share Price . En EEUU Grifols SA ADR (GRFS) Cotiza a 15,68$ ... Y Los Precios Objetivos de los Analistas Para Dicho País Oscilan Entre un Máximo de 35,42 $ Y un Mínimo de 17 $ .
Pataki espera que Grifols SA registre ganancias por acción (EPS) de $ 0.00 para el tercer trimestre de 2021.
El consenso actual entre 4 analistas de TipRanks es para una calificación de Compra Moderada de las acciones de Grifols SA, con un precio objetivo promedio de $ 28,63.
Los objetivos de precios de los analistas oscilan entre un máximo de 35,42 dólares y un mínimo de 17 dólares.
Según TipRanks.com, la analista de Kepler Capital, Maja Pataki, se encuentra actualmente clasificada con 0 estrellas en una escala de clasificación de 0 a 5 estrellas, con un rendimiento promedio de -11,8% y una tasa de éxito del 35,40%.
18 julio 2021
Los Cinco Días Que Cambiaron La Historia de la Humanidad . Post By BBC .
*.- La Oms Tardó Semanas en ...
*.- Países Tardaron Incluso Meses en ...
China Tardó Días en Reaccionar Ante Lo Que Todas Luces era un Nuevo Coronavirus ... Y No un Sars ...
La OMS No Pudo Confirmar Esto Hasta Tres Semanas Más Tarde ...
17 julio 2021
Las Personas Que Pasan un COVID19 Leve Generan Anticuerpos de Por Vida . Post By Nature . ¿ No Sería Mejor Primero Analizar el Sistema Inmunológico de Cada Persona ? .
Sistema Inmunológico Humano :
Los Anticuerpos ( Inmunoglobulinas ) son Proteínas Producidas por los Glóbulos Blancos Denominados Células B ( un Tipo de Linfocitos ) Que se Unen con Firmeza al Antígeno de un Invasor, al Que Marcan Para Atacarlo o Neutralizarlo Directamente .
Sistema Inmunológico Humano :
Los Anticuerpos ( Inmunoglobulinas ) son Proteínas Producidas por los Glóbulos Blancos Denominados Células B ( un Tipo de Linfocitos ) Que se Unen con Firmeza al Antígeno de un Invasor, al Que Marcan Para Atacarlo o Neutralizarlo Directamente .
Superar el COVID19 Deja Anticuerpos Hasta en los Huesos .
Un estudio publicado en la revista 'Nature' sugiere que las células inmunes de la médula ósea podrían producir anticuerpos frente al coronavirus durante décadas .- ¿Cuánto duran los Anticuerpos producidos tras una infección por el coronavirus SARS-CoV-2? O mejor dicho, ¿durante cuánto tiempo está protegida una persona que ha pasado por la enfermedad covid-19? .
- Estas Preguntas llevan en el aire desde que empezó la pandemia y, a estas alturas, se han convertido en uno de los temas más investigados hasta la fecha. Y aunque la solución ante el complicado ‘rompecabezas de la inmunidad’ todavía no está clara, las investigaciones empiezan a arrojar un ápice de buenas noticias.
- Un reciente estudio publicado en ‘Nature’, por ejemplo, sugiere que una persona que ha pasado la enfermedad, aunque sea de forma leve, podría desarrollar anticuerpos frente al coronavirus durante toda su vida.
- ...
16 julio 2021
China Comercializará Proxalutamide Para el Tratamiento de COVID19 en India y África .
Proxalutamide es un Antagonista del Receptor de Andrógenos (AR) de Nueva Generación .
Las Empresas Chinas Kintor y Fosun Pharma Development colaborarán en las solicitudes de Autorización de uso de emergencia, promoción y venta de Proxalutamide para el Tratamiento de COVID19 .
Según el acuerdo de licencia, Fosun Pharma Development tendrá derechos exclusivos de registro y comercialización de proxalutamida en las Regiones de Colaboración.
Kintor Pharmaceutical será elegible para recibir pagos por adelantado y pagos por hitos de hasta RMB560 millones (pagos por adelantado y por hitos de desarrollo de hasta RMB110 millones y pagos por hitos de comercialización de RMB450 millones).
Kintor Pharmaceutical también será elegible para recibir pagos de regalías que no sean inferiores al 50% de la ganancia operativa total en las Regiones de Colaboración, según una estructura escalonada por el monto de las ventas netas acordadas por ambas compañías. ...
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