07 junio 2021

COVID19 . Una Vez Puestas las Vacunas de Primera Generación ... Llegarán al Mercado las Vacunas de Segunda Generación ... Más Fáciles de Producir, Más Baratas y También Más Simples de Administrar Con Solo Una Dosis ... Inhaladas o Con un Simple Parche .

¿ Cómo Son las Vacunas de Segunda Generación Contra COVID19 ? .

*.- Si Bien las Vacunas Son Muy Buenas, Varios Laboratorios, Universidades y Compañías Farmacéuticas en Todo el Mundo Van Por Más y Mejores Soluciones a las Ya Existentes, Pensando en Desarrollar Dosis Que Abarquen a las Nuevas Cepas de este Coronavirus ( Polivalentes ) y También a los Otros Dos Mortales, Como el SARS y el MERS. 

*.- Vacunas Que Además Sean Más Fáciles de Producir, Más Baratas y También Más Simples de Administrar Con Solo Una Dosis, Almacenar y Hasta de Aplicar, Pensando en Inoculaciones Inhalantes, o con Un Parche. 

*.- Y Por Supuesto, Que Todas Ellas Sean Eficaces y Generen Menos Efectos Secundarios.

“COVID-19 no será una Pandemia para siempre, pero es probable que el virus que la causa sea ilimitado, como la gripe. ¿Tendremos que poner una vacuna mientras exista este virus en el mundo? Creo que la respuesta a esa pregunta es sí”, dijo en una reciente conferencia el doctor Paul Offit, director del Centro de Educación sobre Vacunas, profesor de pediatría en el Hospital de Niños de Filadelfia y co-creador de una de las vacunas más importantes que se dan actualmente como la del rotavirus. “Existe una larga historia en las vacunas de segunda generación que son muchas veces mejores que las vacunas de primera generación. Así son las cosas”, afirmó Scott Roberts, director científico de Altimmune, una empresa de biotecnología con sede en Gaithersburg, Maryland, que está desarrollando el sistema para que la vacuna sea administrada por inhalación.

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RedHill Biopharma Completa la Inscripción del Estudio COVID19 de Fase II-III de Opaganib Oral . Crucial : Opaganib está Dirigido al Huésped y, Por lo Tanto, se Espera Que Sea Eficaz Contra Variantes Virales Emergentes.


Publicado : Junio 07, 2021 . 

  • El estudio global de Fase II-III de Opaganib administrado por vía oral para el tratamiento del COVID-19 grave reclutó un total de 475 pacientes, más de los 464 previstos.

  • Opaganib se posiciona de manera única como una píldora oral COVID-19 de doble acción, novedosa y líder en investigación .

  • Las tasas de mortalidad combinadas cegadas son alentadoras en comparación con las tasas de mortalidad de estudios de plataformas grandes como RECOVERY .

  • Cuatro recomendaciones independientes de DSMB para continuar el estudio basadas en revisiones de seguridad y futilidad no cegadas .

  • Opaganib está dirigido al huésped y, por lo tanto, se espera que sea eficaz contra variantes virales emergentes.
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PharmaMar Cae un 38% Desde Máximos Anuales y Cotiza a un 10% de Soportes Clave . El Soporte se Encuentra en los Mínimos de Diciembre en los 66,26 euros . Por Debajo Tenemos Otro en la Zona de los 59 euros .

 

Rebotes puntuales aparte lo normal es que el goteo a la baja de los últimos meses tenga continuidad, al menos hasta las inmediaciones de los mínimos del mes de diciembre y origen del último gran impulso alcista.

PharmaMar sigue en racha, pero de la mala. Desde que el título cerró/anuló el hueco bajista semanal de marzo de 2020 en los 87 euros venimos advirtiendo de la posibilidad de que el precio termine restando la totalidad del último impulso alcista, o lo que es lo mismo de volver a los mínimos de diciembre en los 66,26 euros. Y por debajo presenta otro importante soporte en los 59 euros. Rebotes puntuales lo normal es que el rebote, de producirse, lo haga en la zona de los aprox. 66 euros. Y me refiero a un rebote sostenido en el tiempo, no a un rebote de una o dos sesiones. Es más, la zona de los 60 euros coincidiría también con la recta directriz alcista con origen en los mínimos de octubre de 2018. Resumiendo, primer gran soporte en la zona de los 66 euros y por debajo y de mayo relevancia si cabe la zona de los 59-60 euros.

Las Acciones de PharmaMar Siguen Confirmando la Gran Figura Bajista. ... De Confirmarse es Muy Mala , Ya Que No se Podría Descartar Que Pueda Ir a Buscar la Zona de los 30 euros . ...  En Cuanto a las Resistencias , la Primera Estaría Sobre los 90 euros .

 

BolsayEconomics , 7 Junio 2021 .

La situación sigue siendo muy delicada sobre las acciones de PharmaMar. Por ese motivo, hay que continuar teniendo mucha precaución con esta compañía en la bolsa española.

En el titular he puesto que sigue confirmando la gran figura bajista y es que esta la llevo comentando desde hace ya mucho tiempo. Me estoy refiriendo a un Hombro Cabeza Hombro.

Esa es muy mala, ya que no se podría descartar que la cotización de PharmaMar pueda ir a buscas la zona de los 30 euros por acción. Recordar que hizo máximos sobre los 148 euros, lo cual sería una caída muy importante sobre este valor.

De momento el precio de las acciones de PharmaMar continua por encima de la media de las 200 sesiones en gráfico semanal, pero por debajo de la media de las 40 sesiones.

Eso nos deja como bajista la tendencia de corto plazo y alcista la de largo plazo.

Zonas las cuales vamos a vigilar de cerca sobre PharmaMar en bolsa

Voy a repasar los soportes en primer lugar sobre las acciones de PharmaMar y el primero importante no lo tendríamos ya hasta la zona de los 66.70 euros por acción.

Mucho cuidado con ver que finalmente la visita para también perderla, ya que eso nos indicaría muchísima debilidad y el siguiente objetivo bajista lo colocaremos sobre PharmaMar en bolsa en los 60 euros.

En cuanto a las resistencias, la primera estaría sobre los 90 euros por acción. Ahí, tenemos pasando la directriz alcista perdida que venia desde el pasado mes de marzo del año 2020.

Sería una buena señal sobre las acciones de PharmaMar en la bolsa española, ver una vuelta hacia ella para marcar una recuperación. Eso nos indicaría que a va a continuar rebotando para ir a buscar la zona de los 96.16 euros.

Esa resistencia es muy importante ya que tenemos pasando la media de las 40 sesiones en gráfico semanal.

El indicador macd sobre PharmaMar se encuentra cortado a la baja y por debajo de la línea de cero, lo cual es una mala señal.

Comentaros algo mas y es que puedo ser muy pesado con el tema del stop. Ahora mismo hay muchos inversores atrapados con acciones de PharmaMar en cartera por encima de la zona de los 120 euros o mas.

Solo esperan ver si puede volver o ya se las quedan para siempre. Por ese motivo, hay que colocar siempre el stop de perdidas. Mas vale perder un porcentaje pequeño, que quedarnos atrapados para un tiempo o para siempre.

 

Oral Abstract: “Phase 3 comparison of high-dose once-daily (QD) thoracic radiotherapy (TRT) with standard twice-daily (BID) TRT in limited stage small cell lung cancer (LSCLC): CALGB 30610 (Alliance)/RTOG 0538.” Everett Vokes .

 


05 junio 2021

Roche Cree Que el Mercado de Test Caerá Hasta un 80% a Finales de Año . Post By Celtia .

Es lo Que Tiene el Mercado ... A Más Competencia .... Menos Beneficios . Ocurrió Con los Guantes, Mascarillas, Geles , Test ... Y Ocurrirá con las Vacunas, Tratamientos ...  

Aducanumab . Biogen Llega a un Punto de Inflexión: un Fármaco Contra el Alzheimer Marcará su Futuro . Post By Celtia .

  • *.- Las Acciones Podrían Revalorizarse Hasta un 70%, Según los Expertos .

  • *.- El Fármaco Podría Generar 12.000 Millones en Ventas .

Las próximas jornadas constituirán un punto de inflexión para Biogen, pero también pueden serlo para los 47 millones de personas en todo el mundo que padecen Alzheimer. 

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) decidirá el lunes como muy tarde si da su aprobación al fármaco que esta compañía ha desarrollado contra la terrible enfermedad neurodegenerativa. ...

Creada la Primera Forma de Vida Inmune a los Virus . Post By Niko Limon .

 

Un grupo de científicos del Reino Unido ha creado la primera forma de vida resistente a casi cualquier virus. 

Se trata de una bacteria Escherichia coli cuyo genoma ha sido literalmente reescrito para incluirle hasta 18.000 cambios que hasta ahora no existían en la naturaleza. 

El trabajo es la demostración de que la humanidad ha conseguido no solo comprender el código de la vida sino corregirlo de forma tan amplia que le permite crear vida sintética capaz de hacer cosas que ningún otro ser vivo puede lograr. ...

Ningún Muerto Por Covid en Reino Unido Por Primera Vez Desde el Inicio de la Pandemia . Post By Celtia .

 

... Según los datos proporcionados por las Autoridades Sanitarias Británicas, más de 39,4 millones de Personas han recibido la primera dosis de la Vacuna --un 74,9 por ciento de la población total-- y más de 25,7 millones tienen la pauta completa --el 48,9 por ciento de la población .

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04 junio 2021

COVID19 . "" El Dúo Dinámico "" . Se Trata de Dos Fármacos Que Podrían Curar el COVID19 .

Cefarantina y Nelfinavir, el Dúo Dinámico .

Cada uno de los Medicamentos Probó su Valor Por Separado. 

Por ejemplo, el Fármaco Antiinflamatorio, Cefarantina, mostró ser eficaz para evitar que el virus ingresara a las células al bloquear la acción de una proteína que actuaba como un puente entre ambos.

Por su parte, el Nelfinavir –conocido medicamento para tratar el VIH– probó su efectividad de otra manera. En su caso, demostró ser capaz de inhibir la multiplicación del SARS-CoV-2 una vez estuviera dentro de la célula. Es decir que, el virus era capaz de ingresar al organismo, pero no podía replicarse ni infectarlo más.

El par de enfoques inmunológicos diferentes de ambos fármacos fue lo que llamó la atención de los investigadores. 

Como ambos medicamentos tienen su propio proceso, usarlos juntos podría hacerlos más efectivos a la hora de curar el COVID-19. Después de todo, habría una acción de bloqueo doble sobre el SARS-CoV-2 y, en caso de que un mecanismo fallara, el otro seguiría funcionando.

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EEUU Dispone De Un Nuevo Tratamiento COVID19 . La FDA Aprueba el Uso de Emergencia del Anticuerpo Monoclonal Sotrovimab Para COVID19 . También se ha Aprobado en Canadá , Kuwait ... Y En Europa la EMA Lo Está Ya Evaluando .

 




NATURE : NUEVO TRATAMIENTO PARA LA COVID19 . Nuevos Anticuerpos Nasales Más Eficaces Para Combatir la COVID19 . Post By Niko Limon .

Los Anticuerpos de la Mucosa Respiratoria Son Fundamentales Para Eliminar la Infección Por el SARS-CoV-2 y Reducir la Transmisión Viral .

Una Terapia Nasal, Basada en la Aplicación de un Nuevo Anticuerpo IgM de Ingeniería Para la COVID-19, Fue Más Eficaz Que los Anticuerpos IgG Utilizados Habitualmente Para Neutralizar el Virus en Modelos Animales, Según una Investigación Publicada en la Revista ' Nature ' por el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas, en Houston, la Universidad de Houston e IGM Biosciences.

Los investigadores diseñaron anticuerpos IgM y descubrieron que, en todos los casos, estos anticuerpos eran significativamente más potentes que los anticuerpos IgG estándar para neutralizar el virus. Uno de los anticuerpos IgM diseñados, el IGM-6268, demostró una potencia significativamente mayor contra el SARS-CoV-2 original y las variantes emergentes, como las actuales variantes preocupantes del Reino Unido, Sudáfrica y Brasil. Además, IGM-6268 demostró ser altamente eficaz para la profilaxis y el tratamiento en modelos de ratón cuando se administra por vía intranasal.

"La alta carga viral en el tracto respiratorio se correlaciona con la enfermedad grave y la mortalidad en los pacientes con COVID-19. Los anticuerpos de la mucosa respiratoria son fundamentales para eliminar la infección por el SARS-CoV-2 y reducir la transmisión viral, y los anticuerpos IgM son la primera línea de defensa de la naturaleza contra patógenos como los virus", explica uno de los autores correspondientes del estudio, Zhiqiang An.

Molnupiravir ( Merck ) . Invitan a Pacientes con Covid19 a Tratamiento Oral Experimental Con el Nuevo Medicamento .

Si usted es una persona que tiene
 covid-19 y los síntomas empezaron hace cinco días o menos y tiene uno de los factores de riesgo, contar con más de 60 años, diabetes, enfermedad renal crónica, cáncer activo o enfermedad cardíaca, es usted candidato para participar en un estudio de atención temprana con un nuevo medicamento en el Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajío. ...

The Lancet : Son Más de 400 los Fármacos Que se Han Probado . La Base de Datos ha Clasificado Solo Cuatro Fármacos con un Grado A : Baricitinib, Remdesivir, Dexametasona y Tocilizumab .

Se Han Probado Cientos de Medicamentos en Pacientes Principalmente Hospitalizados con COVID19, Creando una Gran Cantidad de Datos de Diferentes Calidades .

... La Guía Emitida a Nivel Mundial sigue estos datos hasta cierto punto. Por ejemplo, las Guías Estadounidenses recomiendan el uso de Dexametasona en Pacientes Hospitalizados que requieren oxígeno suplementario o ventilación mecánica, y afirman que la adición de Tocilizumab a la Dexametasona mejora la Supervivencia. 

También recomiendan el uso de Remdesivir en Pacientes Hospitalizados con COVID-19 que requieren oxígeno suplementario pero no en aquellos que requieren Ventilación mecánica. 

Las Directrices del Reino Unido recomiendan ofrecer Dexametasona a los Pacientes que necesitan oxígeno suplementario; o Tocilizumab para quienes necesitan oxígeno suplementario. Hacen recomendaciones condicionales para considerar el Remdesivir para adultos con neumonía COVID-19 con oxígeno suplementario, pero no con ventilación mecánica.

Los datos de los ensayos clínicos también son importantes para descartar medicamentos que no han sido efectivos para COVID-19. Los ensayos de plataforma, como RECOVERY y SOLIDARITY , que probaron múltiples medicamentos, mostraron que la hidroxicloroquina, lopinavir-ritonavir e interferón no redujeron la mortalidad. Además, sobre la base de los datos de los ensayos, la Agencia Europea de Medicamentos, los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. Y la OMS han desaconsejado el uso de ivermectina fuera de los ensayos clínicos, ya que se necesitarían dosis más altas de las aprobadas para la eficacia contra el virus, lo que aumenta el riesgo. de efectos secundarios. La azitromicina tampoco se recomienda para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19, sobre la base de datos negativos de ensayos como RECOVERY. ...

NIH ( National Institutes of Health By EEUU ) . Sus Investigadores Han Identificado un Potencial Nuevo Tratamiento Antiviral Para el COVID19 Con el FÁRMACO ORAL TEMPOL ... Que Inhibe la Replicación Viral . Post By Science .

TEMPOL Se Dirige a la Enzima Viral Esencial y Previene la Replicación en las Células .

A Potential New Antiviral Drug For COVID19 .





Presidente de Jazz Pharmaceuticals . Statement Of Changes In Beneficial Ownership Of Securities .

 


GRIFOLS Con un Tratamiento NO PLASMATICO . Espera Conseguir en el Mercado COVID Unos 500 mill $ Con el Tratamiento Giga_2050, una Terapia Que Desarrolla Gigagen de la que Grifols Completó su Adquisición el Pasado Mes de Marzo.

 El Primer Ensayo de Dicha Terapia está Previsto Que Concluya este Agosto ... 


 
Este es uno de los productos del nuevo catálogo de innovaciones alejadas del plasma (ver tabla), donde en la pasada junta de accionistas, los dirigentes de la empresa catalana ya avisaron de que irá ganando peso para desprenderse de su actual dependencia a los productos plasmáticos.

De hecho, este fármaco contra el Covid no sería, según los cálculos que la compañía ofreció ayer en su Investor's day, no sería el de mayor peso para las futuras cuentas de la farmacéutica. En las áreas de pulmonología, neurología y oftalmología, donde los Grifols incidieron tras la junta de accionistas, se encuentran los productos más rentables, y donde la compañía espera sacar por cada producto que tiene en cartera más de 3.000 millones desde que consigan la aprobación.

En la actualidad, el pipeline de medicamentos innovadores tiene un impacto del 4% en las cuentas de resultados de la compañía. Sin embargo, con la nueva remesa de fármacos, Grifols prevé que para 2030 supongan el 20% de los ingresos de la compañía farmacéutica. Eso sí, gran parte de las terapias listadas por Grifols se encuentran en las primeras fases de ensayo (algunos todavía se encuentran en estudios con animales), por lo que la posibilidad de que no lleguen todos al mercado es reseñable.

Mientras tanto, Grifols seguirá apoyándose en su pilar fundamental: el desarrollo de productos a partir de plasma sanguíneo. En este apartado la compañía tuvo grandes problemas durante 2020 debido a la pandemia, que lastró las donaciones. Con todo, la farmacéutica siguió con su plan de expansión de centros de donación y ahora presenta un plan más ambicioso. Hasta ahora, los números que se manejaba era la consecución de 435 centros para el año 2015. Ayer, la compañía confirmó que la cifra ascenderá a 520 en el año 2026. Esto supone un crecimiento medio anual del 12% en la última década.  ...

03 junio 2021

EEUU // Posibles Tratamientos COVID19 . Un Estudio Identifica a Cuatro Fármacos Ya Aprobados Más otros Nueve de Nueva I+D Como Posibles Terapias Contra la COVID19 .

Un Estudio Identifica Más de una Docena de Fármacos Como Posibles Terapias Contra la COVID19 .


MADRID, 3 Jun. (EUROPA PRESS) -

Científicos del Scripps Research Institute (Estados Unidos) Han Identificado 90 Fármacos Existentes o Candidatos a Fármacos con Actividad Antiviral Contra el SARS-CoV-2. 


*.- Cuatro de los Fármacos (
Halofantrina, Nelfinavir, Simeprevir y Manidipina ) Ya Han Sido Aprobados y Otros Nueve se Encuentran en Diversas Fases del Proceso de Desarrollo .

*.- Otros Dos Fármacos fueron un paso más allá al tener un Efecto Sinérgico con el Remdesivir, lo Que Significa que los Fármacos Aumentaron la Capacidad del Remdesivir Para Suprimir el Virus .

*.- Estos Dos Fármacos eran la Riboprina, un Compuesto Que se ha Probado Como Preventivo de las Náuseas y la Infección Quirúrgica, y la 10-Deazaaminopterina, un Derivado de la Vitamina Ácido Fólico .

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1.000.000 de Veces ... Los NanoCuerpos Inhalados Redujeron las Partículas de Virus en los Pulmones de los Hámsters en un Millón de Veces . Inhaled Nanobodies Treat COVID-19 in Hamsters .

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La Agencia Europea del Medicamento Comunica Que ha Iniciado un Proceso de Autorización Acelerado Para el Tratamiento Experimental con Sotrovimab Contra el Coronavirus Realizado Por GllaxoSmithKline y Vir BioTechnology ... Que Podría Evitar los Ingresos Hospitalarios .

 


PharmaMar se Toma un Respiro en su Calvario Bursátil y se Aleja de Soportes . Bankinter ha Puesto en Revisión su Recomendación de ' Comprar' y su Precio de 125 euros Tras un Deterioro de Abbott por las Ventas Menores de Kits COVID19 .

 


Covid19 . Europa Parece Que Apuesta Claramente Por los Tratamientos con Anticuerpos Monoclonales .

Importancia de los Anticuerpos Monoclonales .

La EMA Urge a la UE en la Necesidad de Avanzar en Tratamientos Contra la Covid19 .


En relación a los últimos avances la EMA afirmaba que cuatro anticuerpos monoclonales están siendo actualmente revisados por sus expertos. “Estamos seguros de que algunas de estas revisiones darán como resultado tratamientos autorizados contra la Covid-19 para el tercer o cuarto trimestre de 2021”.

El Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la EMA emitía recientemente, como parte de este proceso de revisión continua, una opinión científica positiva de sotrovimab para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes (de 12 años o más y con un peso mínimo de 40 kg) con Covid-19 leve o moderada con alto riesgo de progresión a hospitalización o muerte.


Las autoridades nacionales de los estados miembros de la Unión Europea pueden ahora considerar el dictamen del CHMP para tomar decisiones basadas en evidencias sobre el uso temprano del medicamento antes de la autorización de comercialización.


"A medida que continúa la pandemia de Covid-19 y el virus genera nuevas variantes preocupantes, incluidas las que surgieron recientemente en India, la necesidad de tratamientos que puedan retardar la progresión de la enfermedad en los pacientes que tienen un alto riesgo de desarrollar complicaciones graves sigue siendo una prioridad máxima.




Los tratamientos con anticuerpos monoclonales son una parte fundamental de una solución integral para la Covid-19, especialmente porque menos del 40% de los adultos en los estados miembros de la UE han recibido al menos una dosis de una vacuna hasta la fecha. 

Nos alienta esta opinión científica positiva de la EMA, ya que esperamos que nos acerque más a hacer que sotrovimab esté disponible para los pacientes de toda Europa", ha comentado el Senior Vice President, Development de GSK, Christopher Corsico. ...



DUBAI : Tratamiento Covid con Sotrovimab de GSK y Vir Biotechnology Ya se Puede Utilizar Para el Tratamiento de Casos Leves a Moderados en Kuwait y Bahréin .

El Fármaco Creado Por GSK y Vir Biotechnology Ya se Puede Utilizar Para el Tratamiento de Casos Leves a Moderados de COVID-19, Informaron Hoy  las Agencias Estatales KUNA y la Agencia de Noticias de Bahrein .


Los Emiratos Árabes Unidos también aprobaron el uso de la droga a principios de semana.

La investigación ha demostrado que el uso de la droga conduce a una reducción en el número de casos que requieren hospitalización por más de 24 horas y una reducción en el número de muertes en un 85 por ciento, cuando se administra en una etapa temprana del tratamiento.

Mientras tanto, Kuwait también anunció el miércoles una donación de 40 millones de dólares a COVAX, el programa internacional diseñado para ayudar a suministrar a los países en desarrollo vacunas contra la enfermedad, dijo KUNA.



Mesotelioma // Inmunoterapia . Bristol Myers Consigue la Aprobación en Europa y Canadá de la Combinación con Yervoy y Opdivo .

 


02 junio 2021

COVID19 . Activación Inmune Temprana . Un Fármaco (diABZI ) Bloquea Variantes del SARS-CoV-2 en Ratones . Post By IntraMed .

La Activación Terapéutica de una Respuesta Inmune Temprana con Una Sola Dosis es una Estrategia Prometedora Para Cotrolar el Virus .

 

1 Junio 2021 . University of Pennsylvania School of Medicine

El Fármaco diABZI, que activa la respuesta inmune innata del cuerpo, fue muy eficaz para prevenir el COVID-19 grave en ratones infectados con SARS-CoV-2, según científicos de la Escuela de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania. Los hallazgos, publicados este mes en Science Immunology, sugieren que diABZI también podría tratar otros coronavirus respiratorios.

"Se han identificado pocos fármacos que cambien las reglas del juego en el bloqueo de la infección por SARS-CoV-2. Este documento es el primero en demostrar que la activación terapéutica de una respuesta inmune temprana con una sola dosis es una estrategia prometedora para controlar el virus, incluido el de Sudáfrica variante B.1.351, que ha generado preocupación en todo el mundo ", dijo la autora principal Sara Cherry, PhD, profesora de Patología y Medicina de Laboratorio y directora científica del Núcleo de Detección de Alto Rendimiento (HTS) en Penn Medicine. "Se necesita con urgencia el desarrollo de antivirales eficaces para controlar la infección y la enfermedad del SARS-CoV-2, especialmente a medida que siguen apareciendo variantes peligrosas del virus".

El virus SARS-CoV-2 se dirige inicialmente a las células epiteliales del tracto respiratorio. Como primera línea de defensa contra la infección, el sistema inmunológico innato del tracto respiratorio reconoce los patógenos virales detectando sus patrones moleculares. ...

Small Cell Lung Cancer . Resultados de Fase II de la Combinación de Endostatin Más la Quimioterapia Platinum_Etopóside ... Ha Resultado Ser Segura y Eficaz Para Tratar el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ... Con una SG de 13,6. Meses.

 


¿ Cambiar Pharmamar por ACS ? ¿ Enagás ? . Opina Roberto Moro | Capital Radio .

 


What You Should Know About Immunotherapy for Small Cell Lung Cancer .

 

Lo Que Debe Saber Sobre la Inmunoterapia Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .

El SCLC Tiende a Ser Agresivo. 

Fuente confiaAlrededor del 70%  de los casos no se diagnostica hasta que ya se ha extendido por todo el cuerpo.

*.- Actualmente No está claro Qué Tan Efectiva es la Inmunoterapia Para Tratar el Cáncer de Pulmón Microcitico .

*.- La Mayoría de las Investigaciones han Examinado la Inmunoterapia Combinada con Quimioterapia y los Resultados han sido Contradictorios.

Actualmente se están llevando a cabo decenas de ensayos clínicos en los Estados Unidos y en todo el mundo para examinar cómo la inmunoterapia puede ayudar a las personas con CPCP. Muchos aceptan voluntarios para ayudar a comprender mejor la relación entre la inmunoterapia y el pronóstico del CPCP. ...

Bankinter Pasa en Pharmamar del Optimismo a la Revisión. El Bróker de #Bankinter, uno de los Más Positivos con Pharmamar, Cambia de Opinión y Pone en Revisión al Valor Tras el Recorte de Guías de Abbot en Relación al COVID19 .

 


COVID19 . El Futuro ( ¿ Y el Fin ? ) de los Coronavirus . La Vacuna Contra Todos los Coronavirus Conocidos está Más Cerca Que Nunca .

 

... Los Avances señalan la posibilidad de descubrir ese tratamiento global contra cualquier tipo de Coronavirus .

Según el equipo científico del Instituto de Investigación Scripps, han podido definir que ese Anticuerpo descubierto, de reacción cruzada, es probable que haya sido producido por las conocidas como célula B de memoria.

Ésta, es un subtipo de célula B que se forma tras la primera infección. Su existencia es fundamental ya que es capaz de generar la respuesta inmunitaria más robusta en caso de reinfección.

Recuerdan la amenaza inicial de la enfermedad y acaban circulando por nuestro torrente sanguíneo durante décadas para volver a actuar en caso de ser necesario.

Y es esa la clave para pensar que, al existir en el organismo de quienes han pasado un resfriado común, puede la ciencia servirse de ella para encontrar el tratamiento para el fin de los coronavirus. ...

PharmaMar : A un 11% del ' Soportazo ' de los Mínimos de Diciembre .

 El Título Acumula una Caída del 37% Desde los Máximos de Febrero .

Por Bolsamania , 2 Junio 2021 .



Recientemente hemos hablado de que la vuelta a los mínimos de diciembre en los 66,26 euros era un escenario que parecía muy probable y lo cierto es que la cotización se encuentra a solo un 11% de dicho soporte .


Outsourcing Pharma Novartis, Molecular Partners Launch Trial To Test Ensovibep as Covid Treatment .

 

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PharmaMar . Major Shareholders a 31 Mayo 2021 . Vanguard Group Inc Reduce Ligeramente su Posición en el Valor .

31 - 5 - 2021 :


30  - 4 - 2021 : 





01 junio 2021

Cáncer de Pulmón Microcitico . G1 Therapeutics Presenta Datos Sobre COSELA ™ ( Trilaciclib ) en ASCO Sobre la Posible Activación Inmunitaria en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso Recién Diagnosticado .

RESEARCH TRIANGLE PARK, NC, 4 de junio de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) . 

 

G1 Therapeutics, Inc. (Nasdaq:  GTHX), una compañía de oncología en etapa comercial, presentó hoy los resultados de los análisis que evalúan los efectos inmunitarios de trilaciclib en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa (ES-SCLC) después de dos ensayos clínicos de fase 2.

  • En ambos estudios, la expansión clonal de células T periféricas fue mayor entre los pacientes que recibieron COSELA en comparación con los pacientes que recibieron placebo.
  • Entre los pacientes que reciben E / C:
    • Los pacientes que recibieron COSELA que demostraron una respuesta antitumoral tuvieron una expansión clonal periférica significativamente mayor que los que respondieron al placebo ( P = 0,04) y un mayor número de clones expandidos asociados al tumor ( P = 0,03).
    • Los que respondieron a COSELA tenían más clones periféricos expandidos detectados recientemente en comparación con los que respondieron al placebo ( P = 0.06) y los que no respondieron a COSELA ( P = 0.02).
    • El aumento de la expansión clonal en los respondedores a trilaciclib fue más evidente después de dos ciclos de E / C frente a cuatro, lo que sugiere que trilaciclib da como resultado una respuesta rápida de las células T.
  • Entre los pacientes que reciben E / C / A:

    • Los pacientes que recibieron COSELA que demostraron una respuesta antitumoral tuvieron una expansión clonal periférica significativamente mayor que los que respondieron al placebo ( P = 0,002) y los que no respondieron a COSELA ( P = 0,016), y un mayor número de clones expandidos asociados al tumor.
    • Los que respondieron a COSELA también tenían más clones periféricos expandidos recientemente en comparación con los que respondieron al placebo ( P = 0,003) y los que no respondieron a COSELA ( P = 0,02).
    • No hubo un aumento en los clones expandidos asociados con el tumor entre los que respondieron al trilaciclib en comparación con los que respondieron al placebo, posiblemente debido al punto de tiempo (después de cuatro ciclos) en el que se evaluó la expansión clonal.
    • ...