Otilimab Reduce el Riesgo de Insuficiencia Respiratoria en Mayores de 70 Años con COVID-19 ... Mejora la Supervivencia de los Pacientes y Reduce la Mortalidad .

AstraZeneca Suministrará al Gobierno de EE. UU. 500.000 Dosis Adicionales de su Anticuerpo AZD7442 COVID-19 .

... Es una Combinación de Anticuerpos de Acción Prolongada Que Podría Ayudar a Prevenir y Tratar COVID-19 .

AstraZeneca también tiene un acuerdo separado para suministrar al Departamento de Defensa 100.000 dosis, lo que significa que el suministro potencial de AZD7442 en EE. UU. Se ha elevado a 700.000 en 2021.

"La combinación de anticuerpos de acción prolongada tiene el potencial de ofrecer protección casi inmediata a quienes no pueden vacunarse, tanto para prevenir la infección como para tratar la enfermedad en pacientes que ya están infectados con el virus", dijo Pascal Soriot, director ejecutivo de ARIZONA.

“El apoyo del gobierno de Estados Unidos es fundamental para ayudar a acelerar el desarrollo de AZD7442, que creemos será una herramienta importante en la lucha contra COVID-19”, agregó.

AZD7442 se basa en anticuerpos aislados de dos pacientes que se habían recuperado del COVID-19 por investigadores del Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt en los EE. UU. ...

Rusia está "en la Primera Fase de las Negociaciones Para el Posible Lanzamiento de la Vacuna SputnikV en Varios Países Europeos, Incluidos Alemania y Francia" .

Italia Producirá 10 Millones de Dosis Mensuales de Sputnik V , Según Rusia .

El 8 de marzo pasado se informó de que la farmacéutica italo-suiza Adienne Pharma & Biotech y el Fondo de Inversión Directa Ruso (FIDR), que tiene la patente del preparado, habían firmado un acuerdo para producir Sputnik V en Italia.

Es el "primer acuerdo para la producción de la vacuna Sputnik en Italia y el primero de este tipo en Europa", informó entonces la Cámara de Comercio Ítalo-Rusa (CCIR).

El presidente del fondo soberano ruso, Kiril Dmítriev, aseguró el lunes que el FIDR "ya ha alcanzado acuerdos con empresas de Italia, España, Francia y Alemania para lanzar la producción de la Sputnik V". ...

I+D COVID // SARSCOV2 . 3248 Estudios Identificados, Finalmente se Incluyeron 159 Publicaciones . Coronavirus Humanos y Descubrimiento de Fármacos Terapéuticos . Post By Biomedcentral .

Clofazimine . El Medicamento Contra la Lepra es Prometedor Como Tratamiento en el Hogar Para el COVID19 . " Es una Píldora y Candidato Ideal Para un Trratamiento COVID-19. Es Seguro, Asequible, y Puede Estar Disponible en Todo el Mundo".

 

Roche Lanza la Prueba de la Variante SARS-CoV-2 Para Ayudar a Monitorear las Mutaciones Emergentes del Coronavirus .

 

PharmaMar Es El Mejor en el Ibex 35 Pero Reduce su Ventaja .

 

Nuevos Resultados de la Fase III . Tratamiento con Bamlanivimab y el Etesevimab de Lilly Juntos Redujeron las Hospitalizaciones y la Muerte en un 87% en el Ensayo de Fase III Para el COVID19 Inicial .

• Los Nuevos Datos Muestran Que la Terapia Redujo el Riesgo de Hospitalizaciones y Muertes en un 87% .
• 
  
• Segunda Lectura Positiva del Ensayo de Fase III Para Bamlanivimab y Etesevimab Juntos .
• 
  
• Resultados Apoyan el Uso de Bamlanivimab 700 mg y Etesevimab 1400 mg, la Dosis Autorizada en Estados Unidos y Varios Países del Mundo .

•  A Través del Trabajo de Lilly con la Fundación Bill & Melinda Gates, Lilly Está Proporcionando Dosis de Bamlanivimab de Forma Gratuita en Ruanda y Marruecos .

Canadá 15 Marzo 2021 .

Esta Nueva Cohorte de Fase 3 de BLAZE-1 incluyó a 769 pacientes de alto riesgo, de 12 años o más, con COVID-19 leve a moderado (terapia: n = 511; placebo: n = 258). Hubo cuatro eventos en pacientes que tomaron Bamlanivimab con Etesevimab y 15 eventos en pacientes que tomaron placebo, lo que representa una reducción del riesgo del 87% (p <0,0001). Bamlanivimab y Etesevimab juntos también demostraron mejoras estadísticamente significativas en criterios de valoración secundarios clave. Estos resultados son consistentes con los observados en otros conjuntos de datos de BLAZE-1: en la cohorte de fase 3 anterior, bamlanivimab 2800 mg con etesevimab 2800 mg redujo el riesgo de hospitalizaciones y muertes en un 70% y en la cohorte de fase 2, Bamlanivimab solo redujo el riesgo de hospitalizaciones y visitas a urgencias en aproximadamente un 70 por ciento.

En esta nueva cohorte de Fase 3, hubo cuatro muertes en total, todas las cuales se consideraron relacionadas con COVID-19 y todas ocurrieron en pacientes que tomaron placebo; no se produjeron muertes en pacientes que recibieron tratamiento con Bamlanivimab y Etesevimab juntos. En las dos cohortes de Fase 3 del estudio que se han analizado hasta la fecha, no ha habido muertes en pacientes que recibieron tratamiento con Bamlanivimab y Etesevimab juntos, y 14 muertes en pacientes que recibieron placebo, 13 de las cuales se consideraron relacionadas con COVID-19. En este conjunto de datos, el perfil de seguridad de Bamlanivimab y Etesevimab juntos fue consistente con las observaciones de otros ensayos de Fase 1, Fase 2 y Fase 3 que evaluaron estos anticuerpos.

"Estos resultados positivos refuerzan nuestros hallazgos anteriores y respaldan la dosis [autorizada por la FDA] de Bamlanivimab 700 mg con Etesevimab 1400 mg. Estos datos convincentes, además de la reciente EUA de la FDA, la decisión del CHMP de la EMA y la recomendación para el tratamiento en las Pautas de tratamiento del COVID-19 de los Institutos Nacionales de la Salud: brinde a los proveedores de atención médica información adicional sobre el uso de Bamlanivimab y Etesevimab juntos como un tratamiento que potencialmente puede salvar vidas para ayudar a las personas con mayor riesgo de complicaciones graves del COVID-19 ", dijo Daniel Skovronsky, MD, Ph.D., director científico de Lilly y presidente de Lilly Research Laboratories. "Los resultados consistentes observados en múltiples cohortes de este ensayo durante varios meses, incluso cuando han surgido nuevas cepas de COVID-19, indican que Bamlanivimab con Etesevimab mantiene sus efectos contra una variedad de variantes, particularmente las que circulan en los EE. UU."

Lilly continúa colaborando con los reguladores globales para que Bamlanivimab solo y Bamlanivimab y Etesevimab juntos estén disponibles en todo el mundo. Bamlanivimab solo y Bamlanivimab con Etesevimab juntos están autorizados bajo vías especiales / de emergencia, en el contexto de la pandemia, en los EE. UU. Y la Unión Europea. Además, el Bamlanivimab solo está autorizado para uso de emergencia en Canadá , Panamá , Kuwait , los Emiratos Árabes Unidos, Israel , Ruanda , Marruecos y muchos otros países. A través del trabajo de Lilly con la Fundación Bill & Melinda Gates, Lilly está proporcionando dosis de Bamlanivimab de forma gratuita en Ruanda y Marruecos .

COVID19 . Cómo Se Podría Usar el Plasma de Convalecencia Para Tratar Nuevas Variantes del Coronavirus, Especialmente Donde las Vacunas son Escasas .

El Plasma de Convalecencia Aún Podría Ser un Tratamiento Crucial Para el Coronavirus, Dice el Dr. Arturo Casadevall, Presidente del Departamento de Microbiología Molecular e Inmunología de la Facultad de Salud Pública Bloomberg de Johns Hopkins .

El aumento de las variantes contagiosas del coronavirus ha generado temores de que puedan evadir tanto las vacunas existentes como los tratamientos autorizados como los anticuerpos monoclonales.

El expresidente Donald Trump recibió un lote experimental de anticuerpos monoclonales de la compañía farmacéutica Regeneron en octubre pasado, atribuyéndole su recuperación. La Administración de Alimentos y Medicamentos emitió una autorización de uso de emergencia poco después.

Pero dicho tratamiento estaba dirigido al virus original, lo que llevó a muchos expertos a temer que los tratamientos existentes también pudieran resultar menos efectivos frente a nuevas variantes.

El Dr. Arturo Casadevall, presidente del departamento de microbiología molecular e inmunología de la Facultad de Salud Pública Bloomberg de Johns Hopkins, es menos sombrío. Incluso si las vacunas finalmente resultan menos efectivas contra las variantes, dijo a Insider, aún puede haber una manera de ayudar a los pacientes infectados con estas cepas, tanto en los EE. UU. Como en el mundo en desarrollo.

El plasma de convalecencia, donado por personas que se han recuperado del virus y luego inyectado en personas con infecciones activas, proporciona anticuerpos generados por el sistema inmunológico del donante. Es una estrategia que se ha utilizado durante décadas, incluso se utilizó hace un siglo en la pandemia de gripe de 1918, y en agosto de 2020 fue autorizada para uso de emergencia por la Administración de Alimentos y Medicamentos para tratar el COVID-19.

El plasma convaleciente es similar al anticuerpo monoclonal terapias , que son medicamentos desarrollados en laboratorio que siguen el mismo enfoque y ofrecen una infusión de proteínas diseñadas para reconocer y atacar una amenaza particular. Pero a diferencia de sus primos manufacturados, los nuevos lotes de plasma no requieren una revisión regulatoria potencialmente prolongada antes de que puedan utilizarse.

"Una cosa sobre el plasma convaleciente es que no necesita desarrollo", dijo Casadevall. "Si vas a hacer una vacuna, tienes que desarrollarla. Si quieres producir anticuerpos monoclonales, tienes que desarrollarla. Con el plasma convaleciente, todo lo que necesitas son pacientes que se recuperen y tengas una terapia".

En los próximos meses, predice Casadevall, los pacientes que se hayan recuperado de diversas variantes de coronavirus habrán donado suficiente plasma convaleciente que (en teoría) un paciente debería poder ir a un hospital y recibir un tratamiento adaptado a la variante que les afecta.

La Heparina Se Abre Paso Como Nuevo Tratamiento del Covid Grave y Moderado .

 

China Autorizó el Uso de Emergencia de una Nueva Vacuna ... La Cuarta Contra el COVID19, Desarrollada Por el Director de su Centro de Control de Enfermedades .

 

La FDA Anunció Que un Comité Especial Revisará las Indicaciones de Varios Farmacos Contra el Cáncer a los Que se les Otorgó una Aprobación Acelerada ... Ya Que los Ensayos Posteriores de Confirmación No Demostraron su Eficacia .

 

GRIFOLS // COVID19 . Dos de Sus Seis Ensayos Clínicos de Fase II ... Ya Están Completados y los Otros Cuatro Están Ya Muy Próximos También en Ser Completados .

 

**********************

Fermín Cabanillas: "Podemos pasarle el anticuerpo a personas que están enfermas y sacarlas de los hospitales sin que pasen por la UCI"

En ‘Por fin no es lunes’ hablamos con Fermín Cabanillas donante de plasma e hiperinmune a la Covid. ¿Se pueden salvar vidas donando hiperplasma? ... Link : VYXCGFTJ25677

Takeda e IDT Apoyan la Fabricación de la Vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson .

 

Gilead y Merck Unen Fuerzas Para Desarrollar un Tratamiento Contra el VIH de Acción Prolongada .

 

CUBA//COVID19//CIGB2020 Es Un Tratamiento Por Vía Nasal y Sublingual . A Ensayo Clínico Medicamento Cubano Que Fortalece la Inmunidad Innata .

El Fármaco, Nombrado Inmunopotenciador CIGB2020, ha Resultado Efectivo en su Aplicación a Personas Confirmadas con la COVID-19, " Limitando el Progreso de la Afección Hasta Estadios de Mayor Complejidad y Gravedad".

... Se trata de un ensayo clínico controlado y aleatorizado, sobre una muestra de 1.440 personas, cuyo promotor principal es el CIGB y que se realizará en sujetos asintomáticos, mayores de 60 años.

El estudio, previsto para finalizar en agosto de 2021, «permitirá evaluar el tiempo de la aparición de síntomas de infecciones por el SARS-CoV-2, enfermedades gripales u otros síndromes febriles, así como apreciar la naturaleza y duración de estas sintomatologías e identificar eventos adversos». En él se espera como resultado «que el tiempo medio de aparición de síntomas respiratorios con el uso de   CIGB2020  supere al tiempo medio sin el uso del fármaco en el grupo control», apunta la fuente. ...

Con Una Aplicación de Aerosol Nasal Autoadministrado Redujeron la Carga Viral Logarítmica del SARS-CoV-2 en Más del 95% en los Participantes Infectados Dentro de las 24 Horas Posteriores al Tratamiento y en Más del 99% en 72 horas . De Inmediato Se Pedirá Su Uso de Emergencia en UK y Canadá .

SaNOtize Solicitando Autorización de Uso de Emergencia en el Reino Unido y Canadá .

Ensayo clínico en el Reino Unido confirma el tratamiento innovador de SaNOtize para COVID-19

• Se encontró que los pacientes con una aplicación de aerosol nasal autoadministrado redujeron la carga viral logarítmica del SARS-CoV-2 en más del 95% en los participantes infectados dentro de las 24 horas posteriores al tratamiento y en más del 99% en 72 horas
• El ensayo concluyó que el tratamiento aceleró el aclaramiento del SARS-CoV-2 en un factor de 16 veces en comparación con un placebo.
• Un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo evaluó 79 casos confirmados de COVID-19, la mayoría muy infectados con la variante del Reino Unido.
• No se registraron eventos adversos en el grupo.
• La presentación para uso de emergencia en el Reino Unido y Canadá para el tratamiento y la prevención de COVID-19 está planificada de inmediato.

Remdesivir / España . El BOE Publica la Compra, Por Más de 25 Millones de euros, de 75.000 Viales del Fármaco .

 

Europa Press | Lunes, 15 de marzo de 2021, 10:31

El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado la compra por parte del Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (INGESA), por 25.875.000 euros, de 75.000 viales del medicamento remdesivir, comercializado con el nombre de 'Veklury'.

Este fármaco está dirigido para el tratamiento de pacientes con Covid-19, la enfermedad que provoca el nuevo coronavirus y la compra se ha realizado, según publica el BOE, por ser una "situación de extrema urgencia".

Remdesivir es un medicamento antiviral que se desarrolló inicialmente para la enfermedad del virus del ébola, pero que también ha demostrado actividad in vitro frente al SARS-CoV-2. El fármaco se ha utilizado a través de ensayos clínicos desde el inicio de la crisis sanitaria, y la Comisión Europea emitió una autorización de comercialización condicional el pasado 9 de julio de 2020. 

Remdesivir : Cómo Funciona el Medicamento Contra el COVID19 Aprobado Por México y Brasil Pero Desaconsejado Por la OMS . Post By BBC NEWS .

 

AntiCancerigeno Oral Usado Contra el Cáncer de Próstata Previene en Un 92,2% la Mortalidad por Coronavirus . Y Las Hospitalizaciones Rondan los 5 Días .

Clínica Mayo : Las Vacunas de Pfizer , Moderna y Novavax Reducen Hasta un 80% el Riesgo de Covid Asintomático . Post By Clinical Infectious Diseases .

Diez días después de recibir la segunda dosis de una vacuna de ARN mensajero para la Covid-19 los pacientes sin síntomas tienen muchas menos probabilidades de dar positivo y de propagar el virus sin saberlo, según un estudio de la Clínica Mayo (Estados Unidos) publicado en la revista Clinical Infectious Diseases. 

Con dos dosis de la vacuna de ARN mensajero, como las de Pfizer, Moderna o Novavax, las personas asintomáticas mostraron un riesgo ajustado un 80 por ciento menor de dar positivo por el Covid-19 después de su última dosis. ...

México Autoriza el Medicamento Remdesivir Para Tratar Casos Tempranos de COVID19 .

...Pese a las Polémicas que aún rodea al Medicamento, Gilead Science ha declarado en más de una ocasión que su medicamento tiene aprobaciones regulatorias y autorizaciones temporales en más de 50 países. 

A partir de este viernes México forma parte de este listado. ...

Merck con Molnupiravir y AstraZeneca con su Terapia de Anticuerpos AZD7442 Iniciarán Ensayos de Tratamiento COVID19 en Japón .

Merck está Programado para Realizar un Ensayo Clínico para el Medicamento Antiviral Molnupiravir, desarrollado con Ridgeback Biotherapeutics, con sede en Estados Unidos, dijeron fuentes familiarizadas con el asunto. El informe preliminar sobre un ensayo realizado en EE. UU. Ha mostrado ser prometedor para el tratamiento con COVID-19.

AstraZeneca llevará a cabo una Prueba para su Terapia de Anticuerpos AZD7442, desarrollada utilizando Anticuerpos recolectados de Pacientes con Coronavirus que se han Recuperado, dijeron las fuentes.

Se considera que la terapia con anticuerpos, que actualmente se encuentra en un ensayo clínico en los Estados Unidos, ayuda con la prevención de infecciones, además de tratar el COVID-19.

Mientras tanto, un proyecto internacional que involucra a Takeda Pharmaceutical Co. ya está en marcha para probar un remedio utilizando plasma sanguíneo de pacientes que se recuperaron del COVID-19. Un ensayo clínico comenzó en Japón en diciembre. ...

Lista Completa de Países Abiertos al Turismo Internacional .

Un Total de 148 Destinos Permitenla entrada de viajeros, si bien muchos de ellos exigen pruebas de Covid-19 y tienen vetados a determinados mercados emisores .

Solo cinco países del mundo están completamente abiertos al turismo internacional sin exigir pruebas o cuarentenas .

Eliminación de todas las restricciones de viaje (5):
Albania, Costa Rica, República Dominicana, Macedonia del Norte y Tanzania.

Pruebas (antígenos o PCR) o cuarentena para acceder al destino (70):
Anguila, Antigua y Barbuda, Aruba, Bahamas, Barbados , Belice, Bermudas, Bolivia, Bonaire, Bosnia y Herzegovina, Cabo Verde, República Centroafricana, Chad, Islas Comoras, Cuba, Curazao, República Democrática del Congo, Djibouti, Dominica, Egipto, El Salvador, Etiopía, Gambia, Granada, Guadalupe, Guatemala, Guinea-Bissau, Guyana, Haití, Honduras, Jamaica, Jordania, Kenia, Kiribati, República de Corea, Kirguistán, Maldivas, Malí, Martinica, Mauritania, Mauricio, Mónaco, Namibia, Nicaragua, Nigeria, Panamá, Papua Nueva Guinea, Paraguay, Puerto Rico, Saba, Santo Tomé y Príncipe, Serbia, Eslovenia, Sudán del Sur, Sri Lanka, San Cristóbal y Nieves, San Eustaquio, Santa Lucía, San Martín, San Vicente y Granadinas, Tailandia, Turquía, Islas Turcas y Caicos, Uganda, Ucrania, Emiratos Árabes Unidos, Reino Unido, Islas Vírgenes Británicas, Zambia y Zimbabwe.

Cierre parcial en función de la procedencia, además de posibles pruebas y cuarentenas (73):
Afganistán, Andorra, Armenia, Australia, Azerbaiyán, Baréin, Bangladesh, Bielorrusia, Bután, Botswana, Brasil, Colombia, Congo, Costa de Marfil, Croacia, Chipre, Ecuador, Estonia, Suazilandia, Finlandia, Francia , Gabón, Georgia, Ghana, Grecia, Guinea (República de), RAE de Hong Kong, Islandia, Iraq, Irlanda, Italia, Kuwait, Letonia, Líbano, Liberia, Libia, Liechtenstein, Lituania, Luxemburgo, RAE de Macao, Malawi, Malta, México, Moldavia, Montenegro, Marruecos, Mozambique, Nauru, Nepal, Países Bajos, Níger, Omán, Pakistán, Perú, Portugal, Qatar, Rumania, Ruanda, San Marino, Senegal, Seychelles, Sierra Leona, Singapur , Somalia, Sudáfrica, España, Sudán, Suecia, Suiza, Togo, Túnez, Estados Unidos y Uzbekistán.

Cierre completo de fronteras (69):
Argelia, Angola, Argentina, Austria, Bélgica, Benin, Brunéi, Bulgaria, Burkina Faso, Burundi, Camboya, Camerún, Canadá, Islas Caimán, Chile, China, Islas Cook, República Checa, República Popular Democrática de Corea, Dinamarca, Guinea Ecuatorial, Eritrea, Fiyi, Guyana Francesa, Polinesia Francesa, Alemania, Hungría, India, Indonesia, Irán, Israel, Japón, Kazajstán, Laos, Lesotho, Madagascar, Malasia, Islas Marshall, Micronesia, Mongolia, Montserrat, Myanmar, Nueva Caledonia, Nueva Zelanda, Niue, Noruega, Palaos, Filipinas, Polonia, Reunión, Rusia, Samoa, Arabia Saudita, Eslovaquia, Islas Salomón, Surinam, Siria, Taiwán , Tayikistán, Timor Leste, Tonga, Trinidad y Tobago, Turkmenistán, Tuvalu, Uruguay, Vanuatu, Venezuela, Vietnam y Yemen.

Un Año de Pandemia : PHARMAMAR se Revaloriza Más Que las Grandes Farmacéuticas del Covid .

 

COVID19 . La Agencia del Medicamento de Brasil Aprueba el Uso del Remdesivir Como el Primer Fármaco Para Tratar a Pacientes Hospitalizados Por Coronavirus, Pese a Que Todavía Sigue en Fase de Estudio su Eficacia .

 

AstraZeneca y la Univ. de Oxford Llevan Meses Intentando Tapar las Fugas en Forma de Efectos Secundarios con su Vacuna Covid . Debería Destinarse Únicamente a Menores de 55 años y Ser Aceptada de Manera Voluntaria ... y Más Teniendo en Cuenta Que Ya Son 4 las Vacunas OK en EU ... y las Que Saldrán . Post By Celtia .

Bulgaria se une a otros países y suspende la vacunación con AstraZeneca .

Previamente, varios países, como Austria, Estonia, Letonia, Lituania, Luxemburgo e Italia, han dejado de usar algunos lotes de la vacuna de AstraZeneca, mientras que Dinamarca, Noruega, Islandia, así como Tailandia suspendieron la vacunación con este antígeno.

En Italia, según informaron fuentes a Reuters, se ha prohibido un lote de las vacunas de AstraZeneca tras la muerte de dos hombre, de 43 y 50 años. La autoridad italiana de medicamentos, Aifa, declaró sin embargo que la prohibición ha sido una medida de "precaución", y añadió que no se había establecido ninguna relación entre la vacuna y los posteriores "acontecimientos adversos graves".

La decisión de otros países se produjo tras la aparición de unos informes sobre la formación de coágulos de sangre y otros efectos secundarios en personas a las que se les había administrado esa vacuna.

La Agencia Europa del Medicamento (EMA) recomendó este jueves "seguir administrando" la vacuna del Covid de AstraZeneca en la Unión Europea (UE). ...

Sanofi Inicia los Ensayos de Otra Vacuna Contra la Covid Junto a Translate Bio . Se Trata del Segundo Proyecto de Vacuna de la Farmacéutica Francesa, Que Para Esta Vacuna con ARN Mensajero Se Ha Unido con la Compañía Estadounidense .

 

CHINA//Kintor Pharmaceuticals // Tratamiento . La Proxalutamida es un Antiandrógeno No Esteroideo Que Ha Demostrado una Reducción del 92% en la Mortalidad en Pacientes Hospitalizados con COVID19 .

Grifols Recompra Desde Hoy Hasta el 14 de Junio ... el 1% De Su Capital (125 M€) Para Pagar Futuras Adquisiciones . Según Bankinter se Trata de una Noticia Positiva Ya Que Apoya las Acciones en Bolsa . Y le Da un Precio Objetivo de 25,20 Euros .

 Ayer el HSBC Impulso a Grifols Por Sus Ventajas Frente a las Farmacéuticas Tradicionales . Recomendando Comprar con un Precio Objetivo de 26 Euros . By Expansion .

Grifols Recompra Acciones. 

La Farmacéutica Española ha iniciado un programa de recompra de acciones propias por un importe máximo de 125 millones de euros, según ha informado el grupo en un comunicado remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (Cnmv).

 

El programa de recompra de acciones se extenderá desde este viernes 12 de marzo y hasta el próximo 14 de junio, aunque terminará por anticipado si alcanza los umbrales previstos, explica la farmacéutica en su nota.

 

El objetivo de la compañía es construir autocartera que destinará en el futuro como pago para futuras operaciones corporativas. El número máximo de acciones a adquirir se fija en 6,8 millones.

Vuelta del Turismo . Grecia Ya ha Puesto Fecha Para el Regreso de los Turistas a Su Territorio : el 14 de Mayo .

 Grecia Tiene Fecha Para Abrir al Turismo .

El avance en la vacunación está provocando que algunos países comiencen a tomar medidas encaminadas a volver a la normalidad paulatinamente. 

Los Requisitos 

Para ello, los visitantes tendrán que estar vacunados, poseer anticuerpos o un test negativo de coronavirus. Esta decisión del gobierno griego se debe a que el turismo es un sector esencial para la economía del país. Por ello, ha impulsado la petición de un certificado de vacunación en toda la Unión Europea (UE) para desbloquear los viajes vacacionales. ...

GSK Covid Treatment Shows ‘ Profound Efficacy ’ in Initial Trial . Data From 583 Patients Shows 85% Reduction in Hospitalisation or Death .

GlaxoSmithKline  Planea Solicitar una Autorización de Uso de Emergencia Para un Tratamiento Experimental de Covid-19 Después de Que los Resultados del Ensayo Clínico Inicial Mostraran una Reducción del 85 por Ciento en la Hospitalización o Muerte . ...

Anticuerpos Sintéticos Contra el COVID19 : la Última Bala de los Científicos Para Terminar con la Pandemia .

 

Esta semana, dos laboratorios han presentado resultados prometedores de sus ensayos clínicos en fase 3, con una reducción de las hospitalizaciones de hasta el 87% . ...

COVID19 . Europa Da Luz Verde a una Cuarta Vacuna ... La de Janssen . Con una Eficacia Superior al 85 %, Solo Requiere De Una Sola Inyección Para Lograr Inmunización y Protege de la Enfermedad Severa Causada Por las Variantes Sudafricana y Brasileña.

 

HSBC Impulsa a Grifols Por Sus Ventajas Frente a las Farmacéuticas Tradicionales . Recomienda Comprar con un Precio Objetivo de 26 Euros . By Expansion .

 

El Cóctel de Anticuerpos Parece Prevenir al 100% la Propagación Familiar de la Enfermedad en COVID19 . By Medscape .

 

Una Inyección Única del Cóctel de Anticuerpos Monoclonales Casirivimab con Imdevimab (REGEN-COV), Administrada Dentro de las 72 horas Posteriores al Diagnóstico de un Miembro del Hogar con SARS-CoV-2, Previno el 100% de la Enfermedad por COVID-19, el 100% de los Casos de SARS Alto. Cargas Virales de CoV-2 y Reducción de la Duración de la Infección Asintomática a 1 Semana ...