Reino Unido Descubre Que Un Fármaco Japonés Para la Artritis Es Eficaz Para el Tratamiento del COVID19.

 

Las Empresas Podrán Despedir a los Trabajadores Que Se Nieguen a Ponerse la Vacuna Contra la COVID19 .

Los Gigantes de la Inversión Elevan su Apuesta Por Pharmamar ( ¿ Correcto el Titular ? ) ... ¿ Y este Otro ? : BlackRock, Norges ... Los Fondos Que Dan Munición a los Nuevos Ataques Bajistas .

Tres Maneras de Ver las Posibles Caras de la Moneda :

* Picando el Titular ya vemos lo que opinan desde "Finanzas.com ".

** Seguimos con lo que opinan desde "El Confidencial.com ".

*** Y para Terminar ... la Opinión de "Javiro" .

https://www.elconfidencial.com/mercados/2020-05-31/blackrock-norges-fondos-municion-bajistas-cnmv_2615415/

El Fondo Soberano Noruego ( Norges ) o la Mayor Gestora del Mundo  ( Black Rock ) son algunos de los grandes inversores institucionales del Ibex con posiciones Alcistas pero, a la vez, los que dan munición a los Bajistas .

El Principal Proveedor de Munición Para los Bajistas es BlackRock . 

Su presencia en el capital de las compañías cotizadas es habitual porque es la mayor gestora del mundo y porque tiene una red amplia de ETF (la marca iShares) que toma posiciones según el peso de las empresas en los distintos índices. La gestora suele dejar parte de sus acciones en alquiler, ya sea para bajistas o para entidades de contrapartida al proveer liquidez, que en España es BME Clearing.

Esta Claro Que Alguien Tiene Que Alquilar las Acciones a los Bajistas ...

 *** COMENTARIO al Respecto de Javiro :

https://www.rankia.com/foros/bolsa/temas/1893638-analisis-pharmamar-phm-antigua-zeltia?page=538

Mi Opinión sobre el Posicionamiento de Vanguard y Blackrock en Pharmamar es que se ven obligados a realizar compras de la española por estar este valor incluido en los Indices de Referencia al que están indexados sus Fondos  de Gestión Pasiva. ...

Bruce Cozadd ( Presidente de Jazz Pharmaceuticals ) . Statement Of Changes In Beneficial Ownership Of Securities . Vende Acciones Por un Monto de 319.532 $ .

 

La Apuesta de Bill Gates con Plasma Si Funciona Para el Tratamiento de COVID19 en los Inicios de la Enfermedad .

 

El Ensayo Clínico con Plasma Financiado Por la Fundación Bill y Melinda Gates y el Fondo Pandémico de la Fundación INFANT Obtiene Muy Buenos Resultados.

... Se incluyó un total de 160 pacientes en el análisis por intención de tratar. Un paciente abandonó voluntariamente el ensayo el día 9 de seguimiento. 

Después del día 15, un total de 38 de 160 pacientes (24%) continuaron teniendo síntomas de Covid-19 por los cuales se justificaba la hospitalización, y fueron seguidos durante 16 a 25 días, hasta la recuperación o la muerte. 

Al Día 25 de Seguimiento, Solo 2 Pacientes Estaban Recibiendo Soporte de Oxígeno. Ambos Se Recuperaron el Día 27. ...

Hay Inmunidad Frente al COVID Más Allá de los Anticuerpos: un Equipo Australiano Encuentra Pruebas de Memoria Inmunitaria a Largo Plazo Gracias a las Células B .

 

COVID19 Treatment Reduces Need For Hospitalization Where Used, But Remains Under-Utilized . Sobre los Pacientes Tratados : "No he Notado Personalmente Que Ninguno de Estos Pacientes Haya Regresado, Haya Requerido Atención en la UCI", Dijo el Dr. Nakamoto .

 

Bayer y CureVac Se Unen Por la Vacuna Candidata CVnCov Contra la Covid19 .

 

Los Bajistas Retoman su Apuesta Contra PharmaMar Mientras #Aplidin Espera . Se Trata del Fondo Liderado Por el Ingeniero Bielorruso Igor Tulchinsky ( WorldQuant ) , Que Ya Protagonizó Varios Ataques Contra la Cotización de PharmaMar en Bolsa en 2018 .

 

Tocilizumab . El Tratamiento de los Pacientes Con COVID-19 en Estado Crítico con Actemra de Roche o los Medicamentos Para la Artritis Kevzara de Sanofi Mejora Significativamente las Tasas de Supervivencia y Reduce la Cantidad de Tiempo Que los Pacientes Necesitan Cuidados Intensivos .

 

Yanyan Lou, MD, PhD, Highlighted The Role Atezolizumab, Durvalumab, Pembrolizumab, and Nivolumab and How They Have Demonstrated Improved Survival in Combination With Etoposide and Platinum in Untreated Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer , Cementing Checkpoint Inhibition Plus Chemotherapy As a Frontline Standard .

 Atezolizumab (Tecentriq), durvalumab (Imfinzi), pembrolizumab (Keytruda) y nivolumab (Opdivo) han demostrado una mejor supervivencia en combinación con etopósido y platino (EP) en el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ES-SCLC) no tratado, punto de control de cementación inhibición más quimioterapia como estándar de primera línea, explicó Yanyan Lou, MD, PhD.

IMpower133 fue el primer ensayo de fase 3 para probar la adición de un inhibidor de punto de control a la quimioterapia en el entorno de primera línea en ES-SCLC. Los pacientes con SCLC-ES no tratados fueron aleatorizados para recibir atezolizumab más EP durante 4 ciclos seguido de mantenimiento con atezolizumab o placebo más EP durante 4 ciclos seguido de mantenimiento con placebo.

La supervivencia libre de progresión (SSP) y la supervivencia general (SG) en la población por intención de tratar sirvieron como los puntos finales coprimarios del estudio.

La mediana de SG fue de 12,3 meses en el grupo de atezolizumab frente a 10,3 meses en el grupo de placebo (CRI, 0,70; IC del 95%, 0,54-0,91; P = 0,007). Las tasas de SG a 1 año fueron 51,7% y 38,2%, respectivamente.

Las tasas de SG a 18 meses fueron de 34% y 21%, respectivamente, lo que demuestra un beneficio sostenido con atezolizumab. 1

La mediana de la SLP fue de 5,2 meses en el grupo de atezolizumab frente a 4,3 meses en el grupo de placebo (CRI, 0,77; IC del 95%, 0,62-0,96; P = 0,02). Las tasas de SLP a 1 año también favorecieron al atezolizumab, con un 12,6% y un 5,4%, respectivamente.

En cuanto a la seguridad, las tasas de efectos adversos de grado 1/2 (36,9% vs 34,7%), grado 3/4 (56,6% vs 56,1%) y grado 5 (EA; 1,5% vs 1,5%) fueron comparables entre 2 brazos, respectivamente.

El segundo estudio de fase 3, CASPIAN, aleatorizó a los pacientes con CE-CPCP sin tratar a 1 de 3 brazos: durvalumab más tremelimumab más EP durante 4 ciclos seguido de durvalumab cada 4 semanas; durvalumab más EP durante 4 ciclos seguido de durvalumab cada 4 semanas; o EP durante 4 a 6 ciclos seguido de irradiación craneal profiláctica opcional.

Se permitieron el carboplatino y el cisplatino, lo que le dio al médico tratante más flexibilidad, dijo Lou.

"En comparación con el estudio IMpower133, el estudio CASPIAN parece tener un brazo de control más potente", dijo Lou, profesor asociado de medicina, consultor, vicepresidente de investigación de la División de Hematología y Oncología, director asociado del Programa de Terapéutica Temprana del Cáncer. en Mayo Clinic, en una presentación durante el seminario web Perspectivas institucionales en el cáncer de 2020 sobre el cáncer de pulmón.

En términos de las características iniciales, los brazos de durvalumab / EP y EP solo estaban bien equilibrados, dijo Lou. Sin embargo, el grupo de tremelimumab reclutó un mayor porcentaje de pacientes con un estado funcional ECOG de 0 y metástasis cerebrales y metástasis hepáticas en comparación con los brazos de durvalumab / EP y EP solo.

La mediana de SG fue de 12,9 meses en el grupo de durvalumab / EP frente a 10,5 meses en el grupo de EP solo (CRI, 0,75; IC del 95%, 0,62-0,91; P = 0,0032). Las tasas de SG a 1 año fueron 52,8% y 39,3%, respectivamente. La adición de durvalumab a la EP siguió funcionando favorablemente frente a la EP sola en los análisis de 18 meses (32,0% frente a 24,8%) y 2 años (22,2% frente a 14,4%), respectivamente. 2

“Los [datos] fueron muy similares al estudio IMpower133”, dijo Lou.

La mediana de la SLP fue de 5,1 meses en el grupo de durvalumab / EP frente a 5,4 meses en el grupo de EP solo (HR, 0,80; IC del 95%, 0,66-0,96). Las tasas de SLP a 1 año (17,9% frente a 5,3%), 18 meses (13,9% frente a 3,4%) y 2 años (11,0% frente a 2,9%) favorecieron al grupo de durvalumab / EP frente al grupo de EP solo, respectivamente.

Sin embargo, Lou advirtió contra sacar conclusiones definitivas de estos hallazgos porque los datos de SLP no se probaron formalmente para determinar la significación estadística. Por el diseño del estudio, la significación estadística sólo se probó si ambos análisis OS fueron positivos, y la segunda comparación de tremelimumab / durvalumab / EP y EP solo, el P valor ( P = 0,0451) no logró alcanzar el umbral para la significación ( P <0,0418). 3

“Los brazos de durvalumab / EP y EP solo tuvieron [tasas de] EA de todos los grados y de grado 3/4 muy similares, pero el grupo de tremelimumab / durvalumab / EP claramente tuvo EA y EA más graves que llevaron a la interrupción del tratamiento”, dijo Lou . "Agregar tremelimumab a durvalumab y EP realmente no agregó mucho beneficio clínico, pero agregó una mayor toxicidad".

El ensayo de fase 3 KEYNOTE-604 asignó al azar a pacientes con SCLC-ES no tratado a pembrolizumab más EP durante 4 ciclos, seguido de pembrolizumab cada 3 semanas o placebo más EP durante 4 ciclos seguido de placebo cada 3 semanas. 4

Aproximadamente el 74% de los pacientes en ambos brazos tenían un estado funcional ECOG de 1, que era notablemente más alto que en IMpower133 y CASPIAN, dijo Lou. Además, más pacientes en el brazo experimental tenían metástasis cerebrales en comparación con los estudios IMpower133 y CASPIAN.

La mediana de la SLP fue de 4,8 meses en el grupo de pembrolizumab frente a 4,3 meses en el grupo de placebo (HR, 0,73; IC del 95%, 0,60-0,88), cumpliendo el criterio de valoración coprimario. Las tasas de SLP a 1 año fueron del 15,9% y del 5,0%, respectivamente. Las tasas de SLP a 18 meses fueron del 10,8% y 2,1%, respectivamente. 

Aunque la SG favoreció al grupo de pembrolizumab, el valor de p ( p = 0,0164) no alcanzó el umbral de significación ( p <0,0128). La mediana de SG fue de 10,8 meses en el grupo de pembrolizumab frente a 9,7 meses en el grupo de placebo (CRI, 0,80; IC del 95%, 0,64-0,98). Las tasas de SG a 1 año fueron del 45,1% y el 39,6%, respectivamente. Las tasas de SG a 2 años fueron 22,5% y 11,2%, respectivamente.

El estudio final, ECOG ACRIN EA5161 fue un estudio de fase 2 que aleatorizó a los pacientes con CE-SCLC sin tratar a nivolumab más EP durante 4 ciclos seguidos de nivolumab cada 2 semanas o EP durante 4 ciclos cada 3 semanas. 5

La SLP, que sirvió como criterio de valoración principal, fue de 5,5 meses con nivolumab frente a 4,7 meses con EP solo (HR, 0,68; IC 95%, 0,48-1,00; P = 0,047). La SG fue de 11,3 meses y 8,5 meses, respectivamente (HR, 0,67; IC del 95%, 0,46-0,98; P = 0,038).

César Carballo, Sobre el Retraso en la Vacunacion del Coronavirus : " Hay Que Vacunar Mañana, Tarde y Noche" . La Cuestión es Vacunarse y Así Conseguir Menos Posibilidades de Venir al Hospital . ( Ver Video ) .

En cuanto a las vacunas de Moderna y de Pfizer, César Carballo, médico de urgencias del Hospital Ramón y Cajal, ha afirmado que "no sabemos cómo se van a distribuir las vacunas. Es verdad que entre Moderna y Pfizer la efectividad es prácticamente la misma. Estamos hablando de un 94% aún 95% de efectividad. Desde luego la distribución de Moderna va a ser mucho mas sencilla porque no requiere esas cámaras especiales de frío extremo como las que requiere Pfizer".

"La cuestión es, cuando vengan otras vacunas del coronavirus que a lo mejor tenga un 70% o un 74% como la de Oxford, que va a pasar con eso. Será interesante saberlo. La cuestión es vacunarse y poner todo el músculo de la sanidad a eso porque paciente que vacunemos Es un paciente con menos posibilidades de venir al hospital. Hay que vacunar mañana tarde y noche" ha recordado César Carballo, médico de urgencias del Hospital Ramón y Cajal. ...

Nuevos Máximos Históricos Para Rovi . ... Vistazo a Moderna , Pharmamar , Grifols y Almirall .

Pharmamar . Nueva Comunicación de Posición Corta en el Valor del 0,50% : WorldQuant 0,50 % /// 6/01/2021 .

 

Plasma Sanguíneo Reduce el Riesgo De COVID19 Severo Si se Administra Temprano . Los Resultados, Publicados Ayer en The New England Journal of Medicinem .

The New York Times . Por Katherine J. Wu . 

6 de Enero de 2021 .

Los Resultados, publicados el miércoles en la revista New England Journal of Medicine, son algunos de los primeros en apuntar de manera concluyente hacia los efectos beneficiosos del tratamiento, a menudo discutidos. Llegan casi cinco meses después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos, bajo presión del presidente Trump, diera luz verde a la terapia para su uso en personas hospitalizadas con Covid-19.

Miles de pacientes han recibido infusiones de plasma en los meses posteriores, mientras los investigadores esperaban los datos . El nuevo estudio es uno de los primeros ensayos clínicos bien diseñados que demuestra que la terapia tiene algún beneficio. "Eso es algo de lo que hemos estado buscando, en términos de tener realmente evidencia", dijo el Dr. Boghuma Kabisen Titanji, médico de enfermedades infecciosas de la Universidad de Emory que no participó en la investigación.

El Plasma convaleciente, el líquido amarillo pálido que queda después de que la sangre es despojada de sus glóbulos rojos y blancos, está repleta de moléculas que combaten enfermedades llamadas anticuerpos. El verano pasado, Trump lo aclamó como "una terapia poderosa" que se hizo posible "al reunir todo el poder del gobierno federal". ...

COVID19 . ¿ VITAMINA D COMO TRATAMIENTO PREVENTIVO ? . ¡¡¡ CONFIRMADO !!! ... La Vitamina D Previene los Síntomas Graves de la Covid-19 . Post By Celtia .

 VITAMINA-D COMO PROFILAXIS .

Estudios anteriores ya habían relacionado los niveles bajos de vitamina D con el desarrollo de infecciones virales respiratorias. Hay una relación inversa entre el nivel de vitamina D y el riesgo de desarrollar síntomas graves en estas infecciones, por lo que es de esperar que el efecto sea similar en pacientes infectados por SARS-CoV2.

En el metaanálisis se observó que el 50% de los pacientes con sintomatología grave presentaba una deficiencia de vitamina D, con niveles por debajo de 50nmol/L (20 ng/ml), y un 41% tenía insuficiencia, con niveles entre 50-75 nmol/L (20-30 ng/ml). Es decir, a nueve de cada diez enfermos les faltaba vitamina D.

Hay evidencias de que la vitamina D es muy importante para sistema inmunitario: incrementa la producción de las proteínas de defensa antimicrobiana que forman parte de la barrera física, refuerza la inmunidad innata y la adaptativa mejorando la respuesta de los linfocitos T, y reduce la producción de citoquinas inflamatorias.

El Plasma Sanguíneo de los Supervivientes Reduce un 60% los Casos Graves de COVID19 .

Los autores, encabezados por el propio Polack, sostienen que “es la primera evidencia en el mundo de un tratamiento universal, accesible y seguro que puede salvar vidas”.

Los Médicos Se Sienten Alentados Por los Tratamientos Con Anticuerpos Para COVID19 .

 

Covid19 . Europa Cuenta Desde Hoy Con Dos Vacunas . Luz Verde de la Agencia Europea del Medicamento a la Vacuna de Moderna . La Agencia Europea del Medicamento Ya Aprobó en Diciembre la Vacuna de Pfizer y BioNTech, Que Lleva Una Semana Inyectándose . Post By Celtia .

 Beatriz Ríos . 6 Enero 2021 .

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado este miércoles para su uso en la Unión Europea la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por la farmacéutica estadounidense Moderna, con la que la Comisión Europea tiene un acuerdo para la compra de 160 millones de dosis, que podrían llegar en las próximas semanas.

"Esta vacuna nos brinda otra herramienta para superar la emergencia actual”, ha dicho Emer Cooke, directora ejecutiva de la EMA. "Es un testimonio de los esfuerzos y el compromiso de todos los involucrados el hecho de que tengamos esta segunda recomendación de vacuna positiva, poco menos de un año desde que la Organización Mundial de la Salud declarará la pandemia", ha añadido Cooke en un comunicado.

Esta es la segunda vacuna que la EMA autoriza para su uso en la UE, después de que hace dos semanas autorizara el fármaco desarrollado por el gigante norteamericano Pfizer y la empresa alemana BioNTech. El fármaco de Moderna ya se utiliza en Estados Unidos y Canadá, donde ha sido aprobado de urgencia, y la farmacéutica dice estar lista para comenzar la distribución en las próximas semanas, lo que permitiría acelerar una campaña de vacunación que Europa comenzó hace dos semanas, pero que avanza con lentitud. ...

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ( AEMPS ) Ha Renovado Hoy su Listado de Medicamentos Esenciales Contra el COVID19 .

 MIÉRCOLES, 06 DE ENERO DE 2021 .  CLARA HERNÁNDEZ .

El Boletín Oficial del Estado (BOE) publica este miércoles la última actualización del listado de medicamentos esenciales contra el Covid-19 aprobada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps). La lista incluye 78 fármacos, entre los que se encuentra la Dexametasona y Remdesivir.

La publicación de este listado se ampara en el Real Decreto-ley del 21/2020 del 9 de junio. Entre las medidas en materia de medicamentos incluidas en este Real Decreto-ley está la dirigida a "dar continuidad a la obligación, adoptada durante el estado de alarma, de suministro de información de aquellos considerados esenciales para la gestión sanitaria del Covid-19”. ...

PharmaMar Lidera las Subidas del Ibex en 2021 a Semanas de Que Presente su Protocolo Para la Autorización de Inicio del Ensayo de Fase III del Aplidin . Está Previsto Que Remita Dicho Protocolo a la AEMPS , Antes de Que Finalice el Mes de Enero .

 

COVID19 . Bill Gates Que Parece Ser el Que Maneja los Tempos Ha Vaticinado Que el Regreso de la Vida Normal Llegará Aproximadamente Durante la Próxima Primavera . Vacunas Puestas y Todos Contentos Como lo Están Ya en Wuhan .. Cuna del Virus .

 

OMS . El Uso de Ivermectina Implicaría una Reducción del 83 % de la Mortalidad por COVID19 Tanto en Pacientes Moderados Como en Graves . Esta Fue una de las Conclusiones Más Importantes de una Investigación Financiada Por la OMS , Que Llevó a Cabo un Meta-Análisis de los Resultados de 11 Ensayos Clínicos Realizados en Diferentes Países Que en Total Reunió a 1452 Voluntarios

 

COVID19 // Ivermectina , el Tratamiento Que Cuesta Alrededor de $1 Por Toma , Podría Reducir las Tasas de Mortalidad Hasta en un 80% ... Según una Presentación Filtrada por Científicos de la Universidad de Liverpool.

 

• Ivermectin Costs As Little As $1 Per Course, Could Cut Mortality Rates By As Much As 80% .

LONDON: Early-stage trials indicate that a cheap and readily available drug has the potential to make “transformative” changes to COVID-19 mortality rates, according to a leaked presentation by Liverpool University scientists.

Data revealed in the presentation suggested that the drug Ivermectin — normally used to treat lice — could cut deaths in hospitals by as much as 80 percent.

In 11 trials involving more than 1,000 patients, those who received the drug appeared to clear themselves of the virus in about half the usual time.

Trials of another 5,000 patients have yet to report their results, but Dr. Andrew Hill, the researcher at Liverpool University who gave the leaked presentation, said they are expected soon.

He emphasized that his data looked only at the so-called “gold-standard” randomized controlled trials, in which patients were randomly assigned the drug or a placebo.

“The combined data may be large enough to get to World Health Organization recommendations for treatment being used worldwide,” Hill said.

“If we see these same trends consistently across more studies, then this really is going to be a transformative treatment.”

He said the anti-parasitic drug could be a particularly important weapon against COVID-19 in the developing world because of its low cost. “It’s very attractive because it costs between $1 and $2 for a treatment course,” Hill added.

Despite the early positive signs, however, other researchers have urged caution over pre-emptively heralding a wonder treatment.

Other drugs such as hydroxychloroquine have previously been touted as major breakthroughs in COVID-19 treatment, only to underperform in large-scale trials.

Oxford University Prof. Peter Horby said he is worried that the mortality data involved too few cases, and that many of the trials analyzed had not been peer reviewed. The new data, he added, is “interesting, perhaps encouraging, but not yet convincing.” 

FDA Ha Aprobado Una Combinación Triple de Xpovio ( Selinexor ) Más Velcade ( Bortezomib ) y Dexametasona en Dosis Bajas Para el Tratamiento de Personas con Mieloma Múltiple Que Recibieron al Menos Una Línea de Terapia .

 

Carrimycin . COVID-19 Treatment Is The First Synthetic Biological Drug To Receive FDA Approval For Phase 3 Trials .

 

El Mercado Espera Que Pharmamar Presente en Breve a la Agencia Española de Medicamentos el Protocolo de Fase Tres .

PharmaMar Cumple Otro Año Más Con el Clasico de una Importante Revalorización en las Primeras Jornadas Bursatiles del Año ... Que en 2018 Fue del 4,70 % , en 2019 del 10 % y Hoy del 8,96 % . Posiblemente Debido al Ajuste de Carteras de Fondos Que se Produce Con el Inicio de Nuevo Curso .

Las Acciones de Pharmamar se Estabilizan en Torno a los 70 euros y Encaran el 2021 con Grandes Retos y Perspectivas Renovadas .

JOSÉ JIMÉNEZ

04 ENE 2021 

Las acciones de Pharmamar comenzaron el año con un rebote del 7,96% y moviéndose sobre los 76 euros. El grupo gallego encara el nuevo ejercicio con múltiples desafíos pero con la intención de hacer valer el potencial en torno al 40% que calculan los analistas.

La impecable trayectoria de la farmacéutica comenzó a torcerse el pasado 9 de diciembre, justo cuando Pfizer anunció que la efectividad de su vacuna era superior al 90%. El mercado lo interpretó como un paso atrás para el Aplidin, su medicamente contra el coronavirus.

Al jarro de agua fría que supusieron los avances en las vacunas le siguió otro varapalo aún mayor, el fracaso en el estudio en fase III de Atlantis, que puso en el disparadero a Zepzelca en el tratamiento del cáncer de pulmón microcrítico.

Ambas noticias, junto con la fuerte sobrecompra acumulada tras la entrada en el IBEX 35, impulsaron el fuerte retroceso de Pharmamar. No obstante, la acción parece haber hecho un suelo en los 70 euros y encara el año con perspectivas renovadas.

Los retos de Pharmamar

• Atlantis. El resultado negativo en los ensayos impide (por el momento) a Pharmamar comercializar Zepzelca (lurbinectedina) en la Unión Europea. Sin embargo, el grupo planteará a la EMA (la agencia europea del medicamento), la posibilidad de emplear el fármaco bajo la fórmula de monoterapia.
• “La parte del león del potencial de creación de valor de Zepzelca se concentra en la monoterapia, donde esperamos que la compañía obtenga una aprobación definitiva en los próximos meses”, explican al respecto los analistas de Intermoney.
• El precedente de la FDA. El regulador de los Estados Unidos ya aprobó la lurbinectedina para el cáncer de pulmón. Ahora, se espera a la decisión final de comercialización. Es decir, hay fundamentos para que la aprobación salga adelante.
• Aplidin. Es la gran esperanza contra el coronavirus. Pharmamar terminó los ensayos en fase dos y está pendiente de presentar a las agencias (FDA y agencia española) el protocolo de la fase tres. Este protocolo se esperaba para finales de año. 
• Yondelis. El grupo completó la extensión de licencias en los 40 países donde tiene una comercialización exclusiva. El reto es seguir exprimiendo la expansión de este medicamento, que es el que más aporta en ventas (54,2 millones hasta septiembre).  
• ...

Tiziana Anuncia la Finalización del Ensayo Clínico con Foralumab de "Administración Nasal", Su Anticuerpo Monoclonal Anti-CD3 Para el Tratamiento de Pacientes con COVID19 en Brasil . Los Resultados Principales del Ensayo ... Este Mismo Mes .

 

TRAMADOL . Varias Pruebas Respaldan Que Dicho Fármaco es Prometedor Para el Tratamiento de Pacientes con COVID19. The Plausible Mechanisms of Tramadol For Treatment of COVID19 .

 

COVID19 . Reino Unido Empieza Hoy a Administrar La Vacuna de la Universidad de Oxford y la Farmacéutica AstraZeneca .

 

UK Está Probando un Nuevo Tratamiento Que Podría Ofrecer Inmunidad Instantánea a Personas Que Haya Sido Contacto Estrecho de Alguien Infectado Por el Nuevo Coronavirus . Anticuerpos Monoclonales : Así es la " Tercera Vía " de Protección al COVID19 .

 Un equipo de investigación del Reino Unido está probando un nuevo tratamiento que podría ofrecer inmunidad instantánea a personas que haya sido contacto estrecho de alguien infectado por el nuevo coronavirus. Se trata de la "clave" de la recuperación del Covid-19 de Donald Trump (según sus propias palabras), y una de las tres aproximaciones principales para proteger de forma eficaz a la población del SARS-CoV-2, según explicaba Luis Enjuanes, investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Son los anticuerpos monoclonales. En España ya se están probando en ratones. 

Isabel Sola, investigadora del CSIC, explica que su centro está colaborando en un par de proyectos sobre estos anticuerpos para frenar el Covid-19. Uno es de la Unión Europea. Lo consiguieron para este nuevo coronavirus el pasado mes de marzo y se apoya en otro proyecto anterior que seguía una estrategia similar frente al MERS. "La idea de este proyecto era la misma: desarrollar anticuerpos monoclonales que neturalizaran al virus con la idea de producirlos mediante herramientas de biotecnología en cultivos celulares, purificarlos y administrarlos para proteger masivamente a quienes están infectados", explica a este medio. ...

La Vacuna de Moderna se Empezará a Distribuir en Torno al 20 de Enero, Según María Jesús Lamas, Directora de la Agencia Española del Medicamento . Tiene un 94% de Eficacia en COVID19 Sintomático .

Tres Nuevas Vacunas COVID19 Previstas Para Principios de 2021 Podrían Ayudar a Alcanzar la Inmunidad Colectiva de Manera Más Rápida .

 

Manufacturers Submit Rolling BLA To FDA For CAR-T To Treat Advanced Multiple Myeloma . En Pacientes Muy Pretratados .

 "Desafortunadamente, para los pacientes con mieloma múltiple para quienes al menos tres regímenes de tratamiento establecidos han dejado de funcionar, el pronóstico a menudo no es bueno", dijo Deepu Madduri, * MD, profesor asistente de medicina, hematología y oncología médica, The Tisch Cancer Institute en Mount Sinai, Nueva York, e investigador principal del estudio. "En el estudio CARTITUDE-1, los pacientes que recibieron un tratamiento previo intenso, incluidos los que eran refractarios de clase triple, lograron una respuesta impresionante después de una sola infusión de ciltacabtagene autoleucel".

La mediana de tiempo hasta la primera respuesta era de un mes (rango, 0,9 a 8,5), con las respuestas observadas en una dosis baja de células CAR-T (mediana dosis administrada 0.71x10 6 CAR + células T viables / kg) y estaban en curso en 72 por ciento (n = 70) de los pacientes. Además, el 93 por ciento de los pacientes evaluables (n = 53) alcanzaron un estado de enfermedad negativa mínima de enfermedad residual (ERM) en 10 -5 . 1 El ensayo incluyó a pacientes que habían recibido un tratamiento previo intenso, y los pacientes evaluados habían recibido una mediana de seis regímenes de tratamiento anteriores (rango, 3-18); El 88 por ciento (n = 85) eran triple-refractarios, el 42 por ciento (n = 41) eran penta-refractarios y el 99 por ciento (n = 96) eran refractarios a la última línea de terapia. 1 La tasa de SSP a los 12 meses fue del 77% (intervalo de confianza [IC] del 95%, 66-84).1 La tasa de supervivencia general (SG) a los 12 meses fue del 89 por ciento (IC del 95 por ciento, 80-94) y la fabricación de cilta-cel fue exitosa para todos los pacientes. ...

Pharmamar . Posiciones a 31-12-20 Según MorningStar

PharmaMar. La Biofarmacéutica también había ido demasiado lejos en su tendencia alcista, según Turazzini (  Consejera Delegada de Blackbird Bank ) . 

De hecho se deprecia más del 45% desde su récord del 20 de julio. 

 Darío García ( Analista de XTB )  Reconoce que han sacado al valor de cartera, al ser de las compañías más volátiles del Ibex por los cambios en sus investigaciones.

Para Morín ( Analista de IG Markets ) , Pharma Mar "podría ser un acierto para aquellos inversores deseosos de riesgos y especulativos", dada la intensa fluctuación de su cotización.

Las acciones presentan un potencial alcista de más del 42%, según el consenso de las seis firmas que siguen el valor. La mitad se inclina por mantener. ...