Expansión : Sacyr, Solaria y PharmaMar, Candidatas a Entrar en el Ibex en Junio .

C.R. | Madrid // 29/05/2020 .

Sacyr, Solaria y PharmaMar son dos compañías de sectores muy diversos miran al Ibex de cara a la reunión del próximo 11 de junio y ante el cierre del cómputo de volumen negociado y capitalización, datos que tiene en cuenta el Comité Asesor Técnico del Ibex para hacer cambios.

Sacyr que cerró ayer con un valor en Bolsa de 1.063 millones de euros cae un 31% en el año, pero ha negociado un efectivo similar en los últimos meses a compañías del índice como Meliá y Cie Automotive, que están sufriendo en Bolsa este año afectados por al crisis del Covid-19.

Los expertos consideran que Sacyr, que ha dado un giro a su negocio centrándose en las concesiones, es una opción atractiva de cara a los próximos meses. Ofrece un potencial de revalorización del 39,7%, hasta los 2,50 euros, según Bloomberg.

Ence ha registrado un volumen mayor que Sacyr, pero su capitalización bursátil es de sólo 676 millones, tras caer un 25% en lo que va de año. Su negocio genera más incertidumbres y es uno de los que podrían salir.

También PharmaMar se hace hueco en la lista de candidatos al Ibex en un año en el que el sector está en el foco. La compañía se ha revalorizado más del 61,9% en 2020, lo que se ha reflejado en su volumen de negociación. Su capitalización es de 1.287 millones.

Solaria, que debutó en Bolsa en 2007 y capitaliza 1.200 millones también negocia más que algunas del Ibex. Está en un sector de moda, el de las energías renovables, por el que apuestan los inversores. En 2020 sube un 41%, pero los expertos le ven menos posibilidades.

Lurbinectedin Combinado con Irinotecan . Nuevos Avances en el Campo del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en la Conferencia ASCO 2020 .

*.- La Tasa de Respuesta Objetiva de los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas que Recibieron Quimioterapia LURBINECTEDIN + IRINOTECAN fue del 61,5%.

*.- La Tasa de Control de la Enfermedad fue del 84,6% .

*.- La Tasa de Supervivencia Libre de Progresión a los 6 Meses fue del 36,3%.

Lurbinectedin联合伊立替康后线治疗客观缓解率61.5%

Lurbinectedin（LUR）是在研的新型化疗药，临床前研究显示其与伊立替康联合能增强疗效。一项I/IIB期研究评估了Lurbinectedin联合伊立替康（IRI）治疗实体瘤的推荐剂量、安全性和疗效。

研究纳入77例实体瘤患者，其中13例为小细胞肺癌。入组患者至少一般接受过2线治疗。研究确定推荐剂量LUR 2.0 mg/m2，每3周的第1天静脉滴注 + IRI 75 mg/m2 ，每3周的第1、第8天静脉滴注，化疗期间需注射G-CSF（粒细胞集落刺激因子）以防治骨髓抑制。

接受推荐剂量治疗的51例患者中，常见的1 / 2级非血液学毒性是恶心，呕吐，疲劳，腹泻，厌食和神经病。3级非血液学毒性（腹泻10％，疲劳10％）和3 / 4级血液学异常（中性粒细胞减少症49％，血小板减少症10％）是短暂的。

小细胞肺癌患者接受LUR+IRI化疗的客观缓解率为61.5%，疾病控制率84.6%，6个月时无进展生存率为36.3%。

EE.UU. Rebasa los 100.000 Muertos por Covi19 con la Epidemia Aún Fuera de Control .

Una Youtuber Devuelve a su Hijo Adoptivo porque tiene Autismo y la Destrozan en las Redes .

Identifican Dos Moléculas Marinas con Potencial Terapéutico Contra el Alzheimer .

PharmaMar - Virología .

PharmaMar Ha Superado el Techo De Un Amplio Lateral Desarrollado en los Últimos Años Que Plantea Objetivos Ambiciosos ... Con la Vista Puesta en los 7,65 y los 9,70 euros . By Carlos Almarza, Asesor de Ecotrader .

#3 . Sr. Almarza, ¿cómo ve PharmaMar? Gracias y buen día.

Buenos días. Lo más destacable en los últimos meses es que PharmaMar ha superado el techo de un amplio lateral desarrollado en los últimos años que plantea objetivos ambiciosos. 

En el entorno resistivo de los 5,70/6 euros ha encontrado freno y consolida posiciones, algo del todo normal. 

La Cuestión para que no haya una debilidad que abra la puerta a lo que sería un clásico pull back o vuelta atrás hacia resistencias superadas es que no pierda a cierre, preferiblemente semanal, los 4,40 euros.  

Aquellos que estén posicionados deberían de estar dispuestos a asumir al menos ese stop si quieren seguir buscando mayores subidas hacia los 7,65 y 9,70 euros.

APLIDIN® //Sonia Zúñiga . El Fármaco Ya Tiene un Camino Andado. Los Resultados en Laboratorio Indican que Todo Pinta Muy Bien. Su Mejor Baza es que se Utiliza en Dosis Bajas a Diferencia de Otros Tratamientos . Ver Vídeo a partir del Minuto 13 : 30 .

El CEO de la #Farmacéutica Merck Descarta Poner Fecha a su #Vacuna Contra el #Coronavirus y se Muestra Escéptico Sobre que Alguien la Consiga en 18 Meses .

Jazz Pharmaceuticals Announces Participation at Two Upcoming Virtual Investor Conferences : *.- Jefferies Virtual Healthcare Conference on Wednesday, June 3, 2020 at ... **.- Goldman Sachs Virtual Healthcare Conferenceon Wednesday, June 10, 2020 .

APLIDIN® . El Ensayo Clínico , en España para Tratamiento Contra el COVID19 , se Amplia a 5 Hospitales Más y está en Proceso Ensayarse también en Hospitales de Estados Unidos . Con Zepsyre se están ""Adelantando Fechas "" para el Posible Ok por Parte de la FDA Y Es Por ello que Jazz Phamaceuticals Ya está Preparando su Lanzamiento Comercial .

Cristina Hidalgo On 27/05/2020 .

Link : Xxxxxx8 PharmaMar Exige al Gobierno Apoyo a  La Investigación más Allá de la Pandemia .

“Esta Pandemia ha Desatado la Necesidad de Colaboración entre el Sector Público y Privado, además de la falta de Inversión en Investigación” señalaba este martes Luis Mora, Director General de PharmaMar en su Intervención en el MedCap.

Durante la Pandemia se ha visto como los Países más avanzados en este área se han puesto a desarrollar compuestos “enseguida” porque tenían infraestructuras, una buena colaboración público-privada y una “rápida” capacidad de reacción.

Algo que no ha ocurrido en España. La sanidad, es un bien “del que no se puede prescindir” y en este caso no se ha podido responder a la demanda social porque no hay flujo de colaboración real. “Esto igual hace recapacitar tanto en reindustrializar España, desde el punto de vista de producción, como de investigación”, añadía.

Los Tratamientos para Pacientes oncológicos, el negocio de PharmaMar, no se han visto interrumpidos gracias a los sistemas de salud de otros países, por ello exigía al Gobierno que no olvide que los recursos “tienen que ir para todo el sistema, no solo ahora para focalizarnos en la pandemia”.

APLIDIN® ,SU FUERTE .

Según explicaba el director general de la Compañía, PharmaMar ha hecho frente al Covid-19 mediante dos vías, los test de diagnóstico mediante PCR y el Aplidin®. Antes del confinamiento ya tenían puesto a punto los test y ahora fabrican 4.000 al día.

“Están funcionando realmente bien” como se vio en los resultados del primer trimestre cuando solo recogió los efectos de las tres últimas semanas. Por otra parte está Aplidin®, un producto “asombroso” de finales de los 90 y principios del año 2000, que sabían que tenía propiedades antivirales aunque lo aplicaban para el cáncer.

Decidieron aparcar esa línea de negocio, pero durante estos años han descubierto el mecanismo de acción del producto y que la proteína que tiene es la que necesita este virus, la familia del coronavirus y otros que inhiben el coronavirus para frenarlo.

La Empresa llegó a un Acuerdo con el Centro Nacional de Biotecnología (CNB) y los Resultados al probarlo en el Laboratorio “Fueron Sorprendentes” porque tiene una Potencia “1.000 Veces Superior al de Remdesivir” de Gilead.

Esto les ha llevado a iniciar un ensayo clínico en tres hospitales de Madrid, aunque ahora arrancarán con otros cinco y están en proceso de iniciarlo en Estados Unidos. Los primeros pacientes tratados han tenido resultados “muy buenos” aunque hay que esperar a acabar el ensayo porque son pocos los pacientes tratados y a unas dosis muy bajas. Sin embargo, “aún no se ha percibido ningún efecto secundario” y tienen esperanza.

YONDELIS® ,APLIDIN® Y ZEPSYRE® .

Mora presumía de la buena marcha de la compañía en Bolsa. Sus acciones se revalorizaron más de un 200% el año pasado y este ejercicio suma otro 60%, siendo uno de los valores del mercado continuo que más sube.

“Esto no es porque sí, la compañía ha tenido buena evolución en los últimos años, siempre focalizada en nuestra misión de descubrir, desarrollar y comercializar productos contra el cáncer”.

En 2007, se aprobó el primer producto oncológico de la compañía. Fue la primera vez que un producto de investigación español para el cáncer se aprobaba por el procedimiento centralizado y en 2009 se volvió a aprobar para cáncer de ovario. A partir de ahí empezó la expansión europea. Fuera de Europa, establecieron una política de licencias que les ha llevado a asociarse con empresas como Janssen en Estados Unidos.

“Yondelis® fue solo el principio, le siguió Aplidin® y Zepsyre®, que llamó la atención de compañías muy grandes”. Tanto que en diciembre, la gallega dio una licencia de 1.000 millones de dólares (de los que ya han cobrado 200 millones) a Estados Unidos.

La fecha oficial para que la Administración de Medicamentos y Alimentos Estadounidense (FDA) de luz verde es agosto, pero “se están adelantando fechas” y su socio en EEUU está preparado para lanzar el producto”.

En palabras de Luis Mora , Zepsyre cubre “una necesidad médica enorme” para este tipo de cáncer y hacía más de 20 años que no se aprobaba nada en esta línea de tratamiento.

EL COVID ADELANTA FECHAS .

Ninguno de los Proyectos que tenían la Farmacéutica en marcha se ha retrasado, incluso algunos “se han acelerado” y además han firmado acuerdos de colaboración. Así, las ventas del primer trimestre “Superaron las Expectativas” y se encuentran con una posición de caja con la que afrontar el futuro “con mucha tranquilidad”, realizando inversiones en investigación.

PharmaMar prevé un Crecimiento Sostenido y tanto es así que empezarán a Repartir Dividendo este año gracias a los “Royalties” de EEUU que son “bastantes” y porque el siguiente paso es presentar el dossier en Europa y en otros Países del Mundo en los que están firmando Acuerdos con Socios “Constantemente”.

Remdesivir . De Acuerdo Con la FDA, Sus Posibles Efectos Secundarios Son :

* Aumento de los Niveles de Enzimas Hepáticas .
* Inflamación o Daños en las Células del Hígado .
* Escalofríos .
* Náuseas .
* Presión Arterial Baja .
* Sudoración . 

Novavax se Dispara en Bolsa al Entrar su Vacuna Contra el Coronavirus en Fase 1 .

Esteller lidera un estudio sobre caracterización tridimensional del cáncer .

APLIDIN® Ya Mira Hacia los EEUU . LUIS MORA : Los Resultados con los Primeros Pacientes son "Muy Buenos y Sin Efectos Secundarios" . ES 1000 VECES SUPERIOR AL REMDESIVIR .

Links de los Dos Videos : 
KG FI18
KVFU18

Mora, Director General de la Compañía Gallega, Asegura Que No Se Han Encontrado Efectos Secundarios por este Fármaco.


Eduardo Ortega Socorro . 26 Mayo 2020 .

Los Ensayos Clínicos de Aplidin® ,de PharmaMar, para tratar la enfermedad causada por el Covid-19 marchan a toda mecha. Tanto que le podrían colocar en la cabeza en la carrera por ser el primer tratamiento curativo del coronavirus.

Así lo ha indicado Luis Mora, Director General de PharmaMar, quien ha precisado que los primeros ensayos clínicos, que se están haciendo en hospitales madrileños, arrojan resultados “Muy Buenos”, en la línea de las conclusiones de investigaciones preliminares que indicaban que el efecto de Aplidin en el coronavirus es “1.000 veces superior al de remdesivir”, el antiviral de Gilead y gran rival del producto de PharmaMar en la carrera del coronavirus.

Mora, durante su intervención en el Foro MedCap 2020, ha insistido que el efecto antiviral de esta molécula, descubierta a finales de los 90 y destinada a ser un antitumoral, “está siendo asombrosos. Las pruebas se están haciendo con menos de la mitad de una dosis oncológica (que es para lo que este medicamento se estaba probando) y no hay absolutamente ningún efecto secundario. A dosis muy bajas, los resultados son interesantes”.

El Directivo de la Biotecnológica gallega ha indicado que, además, Aplidin® podría ser efectivo para cualquier virus de la familia del coronavirus, puesto ataca la proteína a través de la que se replican. Los resultados están siendo tan positivos en los ensayos españoles que ya se está negociando iniciar estas pruebas en Estados Unidos.

El Coronavirus le está Sentando Bien a PharmaMar.

Como ya ha contado Invertia, la compañía ha subido como la espuma en bolsa gracias a la buena evolución de los ensayos de Aplidin® contra el Virus.

Pero no es el único frente que esta compañía tiene abierto en la pandemia. Una de sus marcas, Genómica, hace semanas que lanzó su propio test de diagnóstico del Covid-19 del que vende 4.000 unidades al día. “En el segundo trimestre las ventas han ido realmente bien", ha informado Mora”.

La OMS Detiene los Ensayos con Hidroxicloroquina al Detectar Mayor Mortalidad . Más de Uno y de Cuatro Deberían Pedir Perdón ...

Por el Mismo Motivo Deberían de Caer ( Supongo ) Todos los Ensayos en los que la Cloroquina va en Combinación con otros Fármacos ... 

Podría Suponer la Suspensión de un 20 % en el Total de Ensayos Clínicos Contra el COVID19 ...

日政府放棄5月內批准法匹拉韋用於新冠治療 El Gobierno Japonés Renuncia a la Aprobación de Favipiravir ( AVIGAN ) para el Nuevo Tratamiento de la Coronavirus dentro de los 5 meses .

Titular Correcto : Jazz Phamaceuticals Proporciona la Cantidad del Fármaco Necesario Para Que Desde Murcia Sea el IMIB Quien Realize un Ensayo Clínico Para Saber Si el Fármaco Defitelio ( Defibrotide ) Sirve como Terapia Contra la #COVIDー19 .

China dice que está haciendo avances en el desarrollo de vacunas . Post By Celtia .

Dice que Estados Unidos se está quedando atrás. Sin embargo, sostiene que el desarrollo de vacunas no es una competición. El progreso de la vacuna contra el coronavirus se ha convertido en gran medida en una farsa política en esta etapa. Y diría que si vemos que se desarrolla una, seguramente se utilizará para obtener influencia política sobre otros países. ...

Economía Ya Trabaja con la CNMV para Reducir el Efecto de los Cortos en la Bolsa . Post By Celtia .

Jazz Phamaceuticals y Pharmamar Presentarán en ASCO 2020 : Lurbinectedin (LUR) in Combination with Irinotecan (IRI) in Patients (pts) with Advanced Solid Tumors: Updated Results From a Phase Ib-II Trial.

Aplidin® . Entrevista a Luis Enjuanes Realizada Esta Semana y Publicada Hoy en el ABC . " Hemos Acabado los Experimentos con el Fármaco y los Resultados Son Muy Positivos y Esperanzadores ... Pronto Publicaremos los Detalles .

ENTREVISTA ENTERA ( Picar sobre las Fotos) :

La Inmunoterapia Todavía Tiene Muchos Desafíos en los Tumores Sólidos .

Dos Estudios Confirman que los Macacos que Pasan el COVID-19 Generan Inmunidad . Post By Celtia .

Pharmamar Cuenta Ya Con 28 Sicavs con Posiciones en su Capital . Las Sicavs Que Las Grandes Fortunas Usan para Invertir Su Patrimonio No Solo Apuestan por Gigantes Empresariales de Finanzas Saneadas.

¿Y Si La COVIDー19 Golpea Dos Veces?. Cuando lo Peor de la Pandemia Parece que Ya Ha Pasado, Queda la Pregunta de qué Hemos Aprendido, Ahora que los Expertos Creen que, Tras el Verano, Cabe Esperar un Rebrote. De los Errores Se Aprende. En Teoría .

COVID19 By NEJM / CNN . Remdesivir Alone is Not Enough, Researchers Conclude in First Major Covid-19 Trial of the Drug .

CNN) Los Investigadores finalmente publicaron los datos que llevaron al gobierno federal a recomendar el uso del medicamento antiviral remdesivir en pacientes con coronavirus muy enfermos, y dicen que el medicamento por sí solo no será suficiente para ayudar a los pacientes.

Los datos, publicados en el New England Journal of Medicine , muestran que el medicamento acortó el curso de la enfermedad de un promedio de 15 días a aproximadamente 11 días.

"Los resultados preliminares de este ensayo sugieren que un curso de 10 días de remdesivir fue superior al placebo en el tratamiento de pacientes hospitalizados con Covid-19", escribieron los investigadores. Pero no fue una cura y no actuó rápidamente. ...

Infectólogo Cree que Sería un "Hito" Tener #Vacuna para Febrero Aunque Prevé un Plazo más Corto de lo Habitual . Post By Celtia .

El Infectólogo del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Ramón y Cajal José Antonio Pérez Molina cree que tener una Vacuna contra el Coronavirus para enero o febrero de 2021, como algunos expertos apuntan, sería "un auténtico hito en el desarrollo de las Vacunas". ...

Cuatro Linajes de COVID-19 Rondan por el Mundo . Post By Celtia .

A partir del nacimiento de la COVID-19 en Wuhan, China, el virus ha evolucionado y se ha agrupado en cuatro clados: G, S, V, O que comúnmente se llaman grupos A, B, C y O (otros).

COVID19 . MADRID . Claramente hay una Disputa en este País por Ver qué Político es el más Inepto. Se Confirma Las Mascarillas que Ha Repartido Ayuso a los Madrileños No son FFP2 . Post By Celtia .

Pharma Mar llama a las puertas del Ibex 35 a la espera del Aplidin® .

La Compañía se Sitúa entre las 20 más Negociadas de la Bolsa Española y se Acerca al Top 35 por Capitalización tras Dispararse un 55% en 2020 .

En A Coruña, 22 de mayo de 2020 .

Pharma Mar Navega a Contracorriente. La compañía presidida por José María Fernández de Sousa lidera las subidas de la bolsa española tras dispararse un 54,9% en lo que va de año tras aprovechar su contrato estrella con el Zepsyre en Estados Unidos, los kits de su filial Genómica para la detección del Covid-19 y las esperanzas depositadas en su fármaco contra el coronavirus: el Aplidin.

Estos tres factores han llevado en volandas a las acciones de la compañía, que ya cotizan por encima de los 5,5 euros (niveles no vistos desde el año 2007, antes del estallido de la crisis económica) y que se desmarcan del desplome generalizado de prácticamente todos los valores del Ibex 35. El índice se deja un 30% en los cinco primeros meses del año y tan solo cuenta con dos compañía en positivo (Cellnex y Viscofan, que se revalorizan un 32,2% y un 23,6%, respectivamente).

Esta situación provoca que Pharma Mar ya vislumbre en el horizonte un hipotético regreso al Ibex 35. La compañía abandonó el selectivo español de referencia en 2005, cuando todavía cotizaba como Zeltia y Pharma Mar, que por aquel entonces era solo una filial del grupo, compartía protagonismo en la cuenta de resultados con un negocio químico encabezado por Xylazel, Zelnova o Cooper Zeltia.

¿REGRESO 15 AÑOS DESPUÉS? .

Ahora, quince años después, Pharma Mar gana enteros para un regreso. La compañía ocupa el puesto número 48 en el ránking de empresas del Mercado Continuo con mayor valor en bolsa. Sin embargo, escala hasta el trigésimo sexto puesto cuando se ajusta su capitalización al porcentaje de acciones que cotizan libremente en el mercado (free float).

Se trata de uno de los criterios empleados por el Comité Asesor Técnico del Ibex 35 a la hora de realizar sus revisiones trimestrales y que, en este caso, lleva a Pharma Mar a las puertas del Ibex 35 al ser una de las compañías con Mayor Free Float. Y es que la compañía tiene a José María Fernández de Sousa y a Sandra Ortega como principales accionistas (con una participación directa del 6,43% y el 5%, respectivamente), seguidos de Montserrat Andrade (mujer de Fernández de Sousa) y Pedro Fernández Puentes (vicepresidente de Pharma Mar), con un 4,65% y un 4,49%, quedando un 73,9% libres de negociación en bolsa.

El porcentaje supera al de otras empresas que le superan en la clasificación de valor en bolsa, como Euskaltel (capitaliza 25 millones más, pero tiene un free float del 38%), Gestamp (27,4%), Rovi (30,6%) o Acerinox (58,7%). De esta forma, Pharma Mar cuenta con un volumen de acciones en bolsa con un valor de mercado 909,7 millones de euros (excluyendo aquellas que son propiedad de sus accionistas significativos), lo que representa un 0,21% de la capitalización total del Ibex 35. El comité de expertos del índice sitúa en el 0,3% el requisito mínimo para acceder al índice, que en estos momentos tan solo cumplirían 31 valores de la bolsa española.

OLEADA DE COMPRAS .

Además de los criterios de capitalización y de Free Float, que buscan filtrar a aquellas compañía de mayor tamaño, el comité asesor del Ibex 35 también guía las decisiones que toma en sus reuniones trimestrales en función de otra variable: el volumen de contratación.

Lo que se busca es a compañías que hayan aumentado su contratación en bolsa en el último mes y que ocupen posiciones en la parte alta de la clasificación, como es el caso de Pharma Mar. La empresa capitaneada por José María Fernández de Sousa cerró el mes de abril como la vigésima con mayor volumen de contratación en toda la bolsa española, superando, entre otros, a Sabadell, Bankia, Mapfre o Merlin Properties. Movió un total de 284,88 millones de euros, casi una cuarta parte de su capitalización bursátil (1.231 millones de euros), en un mes marcado por la autorización del ensayo clínico en fase I del Aplidin por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

La compañía ya ha iniciado las pruebas de este fármaco en pacientes con Covid-19 de tres hospitales madrileños. Según los cálculos de la firma, no será hasta julio o agosto cuando se dé luz verde a una hipotética fase II del ensayo, que se alargaría otros “seis u ocho meses”, postergando así la posible aprobación del fármaco hasta, como mínimo, comienzos del 2021.

ASCO 2020 ( Chicago , 29 Mayo al 2 Junio ) . Resultados de Fase II para el Tratamiento de "Primera Línea" en Sarcomas ( Champions League en Oncología ) . Triple Combinación de Fármacos : OPDIVO + YERVOY ( AMBOS DE BRISTOL MYERS ) + YONDELIS® ( PHARMAMAR ) .

Sponsor:

Sarcoma Oncology Research Center, LLC

Collaborator:

Bristol-Myers Squibb

Resultados de un Estudio Ampliado de Fase II que Utiliza Cantidades Seguras de Ipilimumab (I), Nivolumab (N) y Trabectedin (T) como Tratamiento de Primera Línea del Sarcoma Avanzado de Tejidos Blandos .

Conclusiónes :

Estos Datos Sugieren que la Terapia Combinatoria con Ipilimumab, Nivolumab y Trabectedin Puede Tener Actividad Sinérgica para Lograr el Control de la Enfermedad, y Es Segura con una Toxicidad Manejable para Pacientes con STS No Tratado Previamente.