Freddie Mercury . Sale a la Luz 33 años después ... Una Canción Perdida .

Tras una búsqueda de una década por parte de Dave Clark, compositor de la pieza, la grabación original acaba de darse a conocer y ha sido estrenada en la radio pública británica .

JAVIER CORBACHO // BBC // 21/06/2019 .

En 1986, Freddie Mercury acudió a los estudios de Abbey Road a grabar la canción 'Time', uno de los temas del musical homónimo que iba a estrenarse en Londres ese mismo año. Allí, el líder de Queen, interpretó una versión de ensayo, acompañado solo por un piano y con una entonación diferente a la prevista para la obra teatral. Y fue "mágico", según relata Dave Clark, compositor de la pieza y quien acompañó a Mercury durante la grabación.

Tras diez años de búsqueda por parte de Clark, aquella versión acaba de salir a la luz y ha sido estrenada en la radio pública británica. "Me dio escalofríos", relata el músico a BBC 2. Una vez grabada, entre ambos, añadieron los coros -un total de 96 pistas de voz con 48 de acompañamiento- a la versión 'demo' para incluirla en un disco con todas las canciones del musical. La pieza en solitario fue enterrada entonces en los archivos de Abbey Road.

Hasta ahora. Clark encontró la versión inédita en 2017 y pidió al teclista Mike Moran -quien tocó el piano con Mercury durante el ensayo y con el que la superestrella contaría años después para 'Barcelona'- que arreglara esta versión original, una labor en la que empleó casi dos años. Ahora, remasterizada y con un nuevo título -Time Waits For No One' (El tiempo no espera a nadie)-, la canción está disponible en YouTube junto a un vídeo creado a partir de imágenes de archivo de Mercury. Y el clip da la razón al compositor: es, cuanto menos, mágico.

Las células cancerígenas "se hacen inmortales" ingiriendo vitamina C reciclada .

Cancer du Poumon : Nouveautés avec le Pembrolizumab dans le NAPC et la Lurbinectedine dans le PC . Video Post by J.C.F. .

Le Pr Elisabeth Quoix, Pneumologue au CHU de Strasbourg, et Lauréate du Prix BJ Kennedy 2019, Commente Deux études clés du Congrès de l’ASCO 2019 dans le Cancer du Poumon :

KEYNOTE-001 (abstract LBA9105) : dans le cancer du poumon non à petites cellules (NAPC) avancé, le Pembrolizumab (Keytruda, Merck) augmente la survie globale à 5 ans chez un quart des patients.

Un Essai Clinique Multicentrique de phase 2 sur l'Efficacité et l'Innocuité de la Lurbinectedine, un Analogue Synthétique de la Trabectedina , dans le Cancer du Poumon à Petites Cellules (CPPC).

La Lurbinectedine Pourrait être Envisagée en Traitement de Deuxième Intention dans ce Type de Cancer.

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22 de Los más Prestigiosos Oncólogos Mundiales Especialistas en el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas o Microcítico que avalan nuestro Fármaco Zepsyre ... :

Dr. Tripathy.
Dr . Suresh Ramalingam.
Dr. Charles Rudin.
Dr. Martín Foster.
Dr. Sanjay Popat.
Dra. Horn.
Dr. Paz Ares.
Dr. Rafael Santana Dávila.
Dr. Jack West.
Dr. Jeff Petty.
Dra . Anne Chiang.
Dr. Taofeek Owonikoko.
Dra. Farago AF.
Dr. Hossein Borghaei.
Dr. López Vilariño .
Dr. Drapkin .
Dr. Emiliano Calvo .
Dr. Jose Manuel Trigo Perez.
Dr. Wade Iams.
Dr. Farzanna Haffizulla .
Dra. Pr Elisabeth Quoix .
Dr. Shunji Takahashi .

...

Comentario de Mercado, Bajistas Marshall Wace, PharmaMar y otras .

  P. J. : Hablar y Publicitar solo una Posición Corta  del 0,5 % de Marshall Wace debería también de compensarse con las entradas y por tanto Conpras del último mes de Fondos Internacionales ( Posición Larga ) :

Rural Mixto + 422.037
State Street Global + 263.131
X MSCI Europe + 194.144
DWS + 194.000
Lyxor + 80.862
Urquijo Gestión + 76.772 .
Vanguard : + 57.968 .
Está compra de Vanguard , aunque pequeña , es muy importante ya que con ella Vanguard alcanza  el 2 % justo ( 4.428.014 ) .

Todas estas Compras Sumadas Superan de largo la Posición corta de Marshall .

Marine-Derived Anticancer Agents: Clinical Benefits, Innovative Mechanisms, and New Targets .

Keywords: Cytarabine; Trabectedin; Eribulin; Brentuximab Vedotin; Plitidepsin; Lurbinectedin; Plinabulin; Marizomib; Plocabulin; Antibody–Drug Conjugates ...

Bayer invierte 5,5 millones en la ampliación de un centro de I+D en Almería .

Margarita Salas, galardonada en los Premios al Inventor Europeo 2019 .

AB-Biotics participa en el Congreso Probiota Americas, el más importante del Mundo de Probióticos y Prebióticos .

El Ejecutivo de PP y Cs suplica fondos a Amancio Ortega para investigar contra el cáncer .

PharmaMar : Confiemos en que Reaccione desde la Base del Canal Alcista . Post by Celtia .

Desde los máximos de mayo acumula una caída del 20% .

JM. Rodríguez Bolsamania | 20 jun, 2019 07:53 - Actualizado: 09:28 .

Las importantes caídas de las últimas semanas en los títulos de PharmaMar no significan nada, o al menos no en la medida en que el precio respete la base del canal alcista.

Este es un claro ejemplo de lo que siempre decimos acerca de que un título que ha subido mucho puede corregir con fuerza sin que en realidad nada cambie de manera significativa. Dicho esto, al final y como era de esperar PharmaMar se ha girado relativamente cerca de la importante resistencia que le confería el amplio hueco bajista de principios de 2018 en los 2,60 euros. Lo que no quiere decir que no vaya a conseguir cerrarlo en la siguiente oportunidad que tenga. Dicho esto, vamos a ver si el precio es capaz de rebotar desde la potencial zona de soporte que presenta en el entorno de los 1,85 euros, por donde pasa la base de lo que puede ser un potencial canal alcista. Aunque por el momento se trata, eso sí, de una directriz alcista. La que une todos y cada uno de los mínimos crecientes desde finales de octubre y que presenta cuatro puntos de tangencia.

'Soy mujer... soy autista': el autismo también es una brecha de género .

Nacer mujer y ser autista, sentirse distinta y llegar a la edad adulta sin saber por qué el mundo es extraño y hostil. Hacerse preguntas y no obtener respuestas hasta que llega el diagnóstico.

Un diagnóstico que sirve para resolver interrogantes, para entender, para aprender a vivir. Un diagnóstico que muchas veces llega tarde y convierte la infancia y la juventud en un conjunto de experiencias amargas. ...

Margarita Salas: "España todavía no se toma en serio que hay que investigar" .

Trump lanzó campaña para la reelección; promete curar el cáncer, el sida y enviar astronautas a Marte .

... La declaración sobre la lucha contra el cáncer se produce una semana después de que otro candidato a la Presidencia del país, el exvicepresidente de EE.UU., Joe Biden, hiciera la misma promesa. «Prometo que si me eligen como presidente, van a ver lo más importante que cambiará EE.UU.: vamos a curar el cáncer», declaró ante una multitud en un acto de campaña en la ciudad de Ottumwa, Iowa. ...

Los espasmos de Merkel, hablan los expertos .

La mayoría de médicos coincide con la canciller, los temblores sí pudieron deberse a la deshidratación. ...

FDA Grants Fast Track Status to Immunotherapy Candidate TRQ-1501 for Some Solid Tumors, Lymphomas .

TRQ-1501, an experimental immune cell cancer therapy developed by Torque, was granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of certain hard-to-treat solid tumors and lymphomas.

The designation is given to therapies that show potential to treat serious health conditions, and is intended to accelerate their development and approval by providing more frequent meetings and discussions with the FDA.

“Patients with relapsed or refractory solid tumors and lymphomas have a poor prognosis and limited treatment options. We are delighted to receive this Fast Track designation of TRQ-1501 for a broad, tumor-agnostic indication, which provides significant flexibility for our clinical trial program,” Becker Hewes, MD, chief medical officer of Torque, said in a press release. ...

TREATMENT NEWS . Lurbinectedin Yields Favorable Outcomes in Those With Small-Cell Lung Cancer .

Cáncer Health / June 17 , 2019 .

PharmaMar’s lurbinectedin led to complete or partial tumor regression in more than a third of study participants with small-cell lung cancer (SCLC) who had received at least one prior treatment for the disease. ...

Yondelis , uno de los Fármacos Destacados en el artículo : Difficult-to-treat Cancers Pt 3: Recent Advances in the Treatment of Cancer .

 Cancer treatment has advanced significantly over the past few decades, due in large part to research performed by pharmaceutical companies.

By Harvey Berger, MD - June 18, 2019 .

Tratamiento de sarcoma .

Trabectedin .

La tasa de supervivencia a los 5 años para los pacientes a los que se les diagnostica sarcomas en la etapa metastásica es solo del 16%.

Hay pocos tratamientos disponibles para estos sarcomas avanzados, pero recientemente se han aprobado un par de medicamentos. Uno de estos medicamentos es la trabectedina, fabricada por Janssen Pharmaceuticals. Un ensayo de fase 3 en 2015 mostró que la trabectedina fue más eficaz para controlar los sarcomas avanzados que la dacarbazina después de que la quimioterapia previa hubiera fallado.

Este ensayo incluyó a 518 pacientes con sarcoma que recibieron tratamiento previo y que fueron tratados con trabectedina o dacarbazina.

Los resultados mostraron que los pacientes que recibieron trabectedina tuvieron una reducción del 45% en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en comparación con la dacarbazina.

La PFS mediana en el brazo de trabectedina fue de 4.2 meses en comparación con 1.5 meses en el brazo de dacarbazina.

Los resultados del estudio confirmaron los resultados de ensayos anteriores de que la trabectedina era capaz de controlar los sarcomas de tejidos blandos avanzados después de que la quimioterapia citotóxica previa hubiera fallado.

Oryzon . Edison le otorga un precio objetivo de 11 euros . Potencial del 218% para las acciones de Oryzon .

Keytruda ( tal y como ayer informe ) ha conseguido la Aprobación Acelerada de la FDA para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcítico para Tercera línea .

Link : GBUGSD888

Keytruda de Merck consigue la aprobación acelerada para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas que han fallado al menos dos líneas previas de terapia.

La aprobación de la FDA de Bristol-Myers Squibb para Opdivo en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) previamente tratados ya no se veía bien debido a que el medicamento no extendió la vida de los pacientes en un ensayo de fase 3. Ahora, Opdivo tendrá que hacer espacio para su archirival, Keytruda de Merck & Co., en la misma indicación.

La FDA ha aprobado Keytruda como una monoterapia para pacientes con SCLC que han fallado la quimioterapia con base de platino y al menos otra línea de terapia, dijo Merck el martes.

Al igual que en la tercera línea de Opdivo realizada en agosto, el nuevo Keytruda fue otorgado bajo el programa de aprobación acelerada basado en la tasa de respuesta del tumor y la duración de los datos de respuesta.

En datos agrupados de los ensayos no aleatorizados Keynote-158 y Keynote-028, que reclutaron a 83 pacientes con CPCP metastásico que habían fallado en dos o más líneas de tratamiento, Keytruda provocó una respuesta en el 19% de los participantes. Entre los 16 que respondieron, el 63% de sus tumores continuaron respondiendo a Keytruda durante un año o más, según Merck.

"El cáncer de pulmón de células pequeñas, que representa del 10% al 15% de todos los cánceres de pulmón, a menudo se diagnostica en una etapa avanzada donde el pronóstico es muy malo e históricamente ha habido opciones de tratamiento limitadas", dijo Patrick Ott, de Dana-Farber Cancer. Instituto dijo en un comunicado.

Pangaea sella un acuerdo con AstraZeneca para ampliar su cartera de servicios en oncología .

Nilvadipina . Un fármaco para la hipertensión, prometedor para el Alzhéimer .

La disminución en el flujo sanguíneo cerebral en pacientes con alzhéimer puede revertirse en algunas regiones cerebrales relacionadas con la memoria y el aprendizaje . ...

Pfizer Expands in Cancer With $10.6 Billion Deal for Array .

Un grano detrás de su oreja resultó ser cáncer mortal incurable .

JUNIO 17, 2019 .

A principios de 2018, Emily Foreman encontró un grano detrás de su oreja que ignoró hasta que creció al doble de su tamaño. Al analizarlo, su médico descubrió que era un carcinoma indiferenciado de células grandes, que no tiene cura y se propagó a sus pulmones.

Foreman, quien es educadora en un jardín de niños, notó por primera vez el grano tras su oreja a principios del año pasado y no le prestó atención, pero, en unos meses, el bulto duplicó su tamaño por lo que acudió con los expertos para analizarlo.

"Se confirmó que tenía un tumor canceroso; conocido como un carcinoma indiferenciado de células grandes ubicado en mi glándula parótida: esta es la glándula salival principal", contó Foreman a través de su página página en el sitio Give a Little.

El carcinoma es el tipo de tumor maligno más frecuente que se forma en las primeras capas de la piel o en las células superficiales de los órganos y los hay de muchos tipos, entre ellos, el que sufrió Edith González y hasta el cáncer de piel que han padecido muchos famosos.

Los doctores también descubrieron que el cáncer de Emily se había diseminado a algunos de los ganglios linfáticos circundantes, por lo que tuvo una operación de seis horas para extirpar la glándula salival, la mayoría de sus ganglios linfáticos y parte del tejido de su cuello. ...

El nuevo tratamiento en cáncer de páncreas que encoge los tumores para extirparlos .

17/06/2019 .

El cirujano oncólogo Brian Boone, de la Universidad de Virginia Occidental, está investigando si 'FOLFIRINOX', una nueva combinación de medicamentos contra el cáncer, puede mejorar los resultados en pacientes cuyo cáncer de páncreas es 'resecable en el límite', lo que significa que un tumor puede estar demasiado cerca de un vaso sanguíneo para ser extirpado de manera segura. ...

Pfizer Pagará 11.400 Millones de dólares por la Adquisición de la Biotecnológica Oncológica Array BioPharma . La Prima que Pagará supera el 60% .

Small Cell Lung Cáncer .

Para el Tratamiento de Primera Línea ... El pasado Marzo el Fármaco Tecentriq , de Roche , consiguió la Aprobación .

Para el  Tratamiento de Tercera línea " Hoy " podría aprobarse el Fármaco Keytruda de Merck ... Bajo el Status otorgado por la FDA de " Revisión Prioritaria " .

Para el Tratamiento de Segunda Línea ... Son ya 23 años en los que ningún Tratamiento consigue salir al Mercado .

 Ahora parece que por fin hay un Fármaco con Expectativas Reales para Conseguirlo ... Zepsyre de Pharmamar . 

Y quizás lo pueda conseguir a través de una Aprobación Acelerada .

Veremos !!! .

PharmaMar ( "Spring European Midcap Event" ) se Reunirá en París con Inversores Europeos Provenientes Mayoritariamente de Francia, Bélgica, Holanda, Reino Unido y Suiza.

BME Reúne desde mañana a Empresas Españolas con Inversores Institucionales en Nueva York y París ...

FDA presenta ‘Project Facilitate’ para facilitar el acceso a terapias no aprobadas .

Se trata de un programa piloto de ayuda para oncólogos y pacientes en Estados Unidos .

CARMEN M. LÓPEZ Enviada especial a Chicago | 07 jun 2019 .

El Centro de Excelencia de Oncología de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) ha anunciado un nuevo programa piloto para ayudar a oncólogos a solicitar acceso a terapias no aprobadas para pacientes con cáncer. Se trata de Project Facilitate, una plataforma que ayudará a estos profesionales, a través de una solicitud, a pedir un acceso ampliado para pacientes, incluyendo el seguimiento de resultados.

“Durante décadas, la FDA ha estado profundamente comprometida a ayudar a facilitar el acceso a terapias en investigación para pacientes con enfermedades graves, al mismo tiempo que protege a los pacientes y les ayuda a tomar decisiones informadas con sus médicos”, apuntan desde la agencia. La primera opción para los pacientes que han agotado los tratamientos disponibles es inscribirse en un ensayo clínico, pero cuando esta no es una opción, la FDA apoya el acceso ampliado. “Estamos explorando formas para facilitar que los pacientes, sus familias y los profesionales de la salud entiendan el proceso y puedan acceder a las terapias de investigación “, dijo el Comisionado Interino de la FDA, Ned Sharpless.

Recientemente, la FDA emitió las guías que animan a las compañías a ampliar sus criterios de elegibilidad para permitir que más pacientes con cáncer participen en ensayos clínicos.

Sin embargo, en aquellos casos en que los pacientes no cumplen con los requisitos de la prueba o viven demasiado lejos de un sitio de prueba, los profesionales de la salud pueden solicitar un permiso de la FDA para tratar a un paciente con una determinada terapia en investigación a través del acceso ampliado.

Como destaca la propia agencia regulatoria, para realizar una solicitud, el oncólogo se pondrá en contacto con la compañía farmacéutica para pedirle la terapia en cuestión.

La compañía, por su parte, tiene el derecho de aprobar o desaprobar la solicitud del médico. “El nuevo centro de atención al cliente Project Facilitate tiene como objetivo ayudar a realizar estas solicitudes de la forma más ágil y eficiente“, dijo Richard Pazdur, MD, director del Centro de Oncología de la FDA.

‘Project Facilitate’ ayudará a los profesionales a agilizar el acceso ampliado a la innovación

Las grandes farmacéuticas se suben a la ola de los ‘hubs’ de innovación .

Compañías como Johnson&Johnson, Pfizer o Merck han apostado por la creación de sus propias incubadoras y aceleradoras para impulsar proyectos innovadores en el ámbito de la salud. ...

Oryzon, paso de gigante: abre una nueva etapa con su primer estudio de fase II-III .

La Biotecnológica española tiene previsto iniciar las pruebas en su molécula para combatir los trastornos de la personalidad a principios de 2020. ...

El síndrome de Down puede ser clave para tratar el alzheimer .

“La esperanza y la calidad de ­vida de las personas con Down había aumentado mucho. Se ­había pasado de los 25 años de media en 1950 a los más de 65 ­actuales. Pero entonces ya comenzaba a verse que, a cambio de vivir más y mejor, las personas con Down tenían un riesgo muy elevado de desarrollar alzheimer”, explica Sie Whitten, que participó recientemente en la tercera edición del Congreso Internacional de la Sociedad de Investigación Trisomía 21 (T21RS, por sus siglas en inglés), celebrado en el Cosmocaixa, en Barce­lona, con el impulso de La Caixa.

Hoy se sabe que la mayoría de personas con este trastorno genético padecerán alzheimer. El motivo se halla en el propio origen del Down: tener el cromosoma 21 triplicado. Dentro de este cromosoma hay unos 400 genes y entre ellos uno que codifica para la proteína precursora amiloide, conocida como APP, los ladrillos sobre los que se cimienta el alzheimer. ...

PHARMAMAR , La Eterna Promesa a Punto de Ser una Realidad . Esta ya Previsto Acudir a la FDA para Iniciar el Proceso de Registro del Zepsyre por el Procedimiento de la « Vía Acelerada » .

 La Compañía Presenta Datos Sorprendentes de su Compuesto Zepsyre para Cáncer de Pulmón Microcítico .

Alberto Herrero Chalud // 13 Jun 2019 .

Si tuviéramos que elegir una compañía con la que definir el concepto de frustración bursátil podríamos escoger, junto a otras muchas tantas, y sin miedo a equivocarnos, a PharmaMar. La compañía farmacéutica -o más bien biotecnológica- con sede en Colmenar Viejo ha sido, durante sus más de 20 años como empresa cotizada, una auténtica máquina de generar accionistas desencantados; bendita e infinita paciencia han tenido muchos de ellos para mantener posiciones dentro de la compañía.

Son muchas las razones por las que PharMamar ha conseguido durante estos años posicionarse en los primeros puestos del ránking de aquellas empresas que más desconfianza han generado al mercado: en primer lugar, no han sido pocas las decepciones que en forma de fracasos en sus ensayos clínicos ha tenido que explicar, empezando por la ya desaparecida Noscira, – filial que se dedicaba a ensayos de tratamientos para el Alzheimer-, pasando por un primer fracaso en Yondelis, -su principal producto oncológico, y que finalmente sí fue aprobado tanto por la FDA como para la EMA-, hasta los recientes fracasos de su antitumoral Aplidin (no fue aprobado por la EMA tras completar con éxito la Fase III pero ha sido recientemente autorizado en Australia y está recurrida la decisión ante la UE), y por último de Zepsyre para la indicación de cáncer de Ovario, que no logró alcanzar el objetivo primario al no mejorar los datos respecto a su competidor. Estos últimos contratiempos hicieron que la compañía sufriera sendos desplomes superiores al 30% del valor de sus acciones. Pero la actividad de Pharmamar, como la de todas las empresas biotecnológicas, tienen estos riesgos y están sometidas a estas incertidumbres, lo que se traduce en una alta volatilidad en sus acciones.

En segundo lugar, Pharmamar siempre se ha considerado por los inversores institucionales, -principalmente fondos especializados en Healthcare y Biotech– una compañía que, cuando menos, no ha sabido comunicar las cosas de forma clara al mercado; bien es cierto que el objeto social al que se dedica es lo demasiado complejo para que la mayoría de mortales podamos interpretar de forma sencilla sus comunicados -leer un Hecho Relevante de esta compañía sobre resultados de ensayos, y tratar de sacar una conclusión clara de lo que nos quiere decir, no es cosa para nada sencilla-.

En tercer lugar, el management de Pharmamar, encabezado por su Presidente José María Fernández-Sousa, y secundado por su Director General de Oncología, Luis Mora, ha pecado en los últimos tiempos de mostrar demasiado optimismo en los medios de comunicación, -por no decir de cierta imprudencia-, al hacer afirmaciones que luego no se cumplían, y basta con tirar de hemeroteca para refrendar esto último. Y claro, cuando se vende la piel del oso antes de cazarlo pero el oso se escapa vivo, luego hay que dar explicaciones.

En cuarto, y último lugar, está la propia idiosincrasia del sector Biotech, que no es un sector precisamente fácil de valorar, puesto que, lejos de ser compañías con un modelo de negocio basado en una actividad recurrente que pueden tener variaciones en sus ingresos y beneficios de forma más o menos razonable, las compañías dedicadas a la investigación pasan varios años, e incluso décadas, soportando grandes partidas de inversión en I+D mientras duran los ensayos en sus distintas fases. Esto hace que sean compañías que, salvo el caso de grandes farmacéuticas con potentes portfolios de medicamentos en el mercado, suelan tener beneficios pírricos, y eso en el mejor de los casos, puesto que lo normal es que pasen muchos años acumulando pérdidas precisamente por esas importantes partidas de gasto en I+D. Y este es el caso de Pharmamar, que con un sólo medicamento en el mercado -Yondelis-, ha tenido que hacer grandes esfuerzos económicos para afrontar los procesos de investigación. Bien es cierto que a nuestra compañía, además, también le ha penalizado cotizar en un mercado tan tradicional como el español, que de valorar este tipo de empresas sabe bien poco. A efectos comparativos, cualquier empresa comparable, -esto es, que tuviera ya completadas una Fase II y una Fase III en un medicamento como Zepsyre-, y que estuviera cotizada en el Nasdaq americano no nos quepa duda que capitalizaría, como poco, el doble de lo que capitaliza Pharmamar en España.

Por los motivos expuestos anteriormente la compañía ha sufrido en los últimos tiempos serios castigos bursátiles, llegando a los mínimos históricos el pasado mes de octubre cuando sus acciones se intercambiaban por menos de 0,90 euros.

Pero todo esto debería ser ya historia, y esta vez sí parece que las cosas tienen visos de cambiar para Pharmamar, y además en un corto plazo de tiempo, y por supuesto para bien. Todo esfuerzo tiene su recompensa, y al igual que hemos expuesto las críticas a la compañía, es de justicia valorar los enormes esfuerzos realizados por ésta, tanto en el plano económico como el humano, para conseguir finalmente el deseado compuesto que pueda poner en valor todo ese esfuerzo.

En el último congreso de la American Society of Clinical Oncology -ASCO- en Chicago, Pharmamar presentó los resultados del ensayo Fase II de su compuesto Zepsyre para cáncer de pulmón microcítico -SCLC- los cuales han sorprendido a la comunidad científica. En el 65% de los pacientes se redujo el tamaño del tumor. Y el Control de la Enfermedad (DCR) alcanzó una media del 68,6%, llegando a un 81,7% en los pacientes con enfermedad sensible a platino. Un 34,2% de los pacientes alcanzaron una Supervivencia Global (OS) superior a 12 meses, llegando a un 48,3% en los pacientes sensibles. Hacer notar que éste es uno de los tumores más agresivos y que no se ha encontrado ningún nuevo tratamiento desde hace más de 20 años. Y esto, señores, «no es moco de pavo».

Según indican desde la compañía, dado que existe una urgente y apremiante necesidad médica para esta indicación tienen previsto acudir con estos datos a la FDA en breves semanas para iniciar el proceso registro del medicamento por el procedimiento de la «vía acelerada», es decir, antes de tener completada la Fase III.

Para una compañía como Pharmamar, que tiene unos ingresos medios anuales que no superan los 180 Millones, y que ha invertido a una media de casi 100 millones anuales en ensayos clínicos, el conseguir la aprobación de un medicamento como Zepsyre que pueda suponer en su pico máximo unos ingresos de 1.000 Millones de euros, supondría hacer multiplicar por varios múltiplos su valor actual, el cual actualmente en bolsa no supera los 500 Millones de euros . De hecho, ya se empiezan a hacer eco algunas casas de análisis del posible salto de valor en la compañía, entre ellas RX Securities, especializada en análisis de compañías de los sectores Biotech y Helthcare que le acaba de otorgar un precio objetivo de 3,6 €/acción.

Por tanto, para bien de sus accionistas, de sus investigadores y, sobre todo, para bien de los pacientes de cáncer, confiamos, esperamos y estamos seguros que ésta vez sí será una historia de éxito.

PharmaMar entrega de forma gratuita 163.631 acciones a sus empleados .

Joe Biden promete «curar el cáncer» si es elegido presidente .

Uno de los candidatos demócratas a enfrentarse a Donald Trump ha pronunciado estas polémicas palabras en un mitin .

Estas sorprendentes afirmaciones las ha pronunciado en un evento celebrado en el estado de Iowa con motivo de la carrera a las primarias demócratas para elegir candidato a la presidencia. Biden, perdió a su hijo mayor Beau a causa de un cáncer cerebral en el año 2015 con 46 años, después de haber luchado contra la enfermedad durante años.

...

Published in Oncology

Expert Opinion / Interview · June 11, 2019

Lurbinectedin for Second Line Treatment of Small Cell Lung Cancer

Interview with

 

 Wade T Iams MD

Interview by

 

 Farzanna S Haffizulla MD, FACP, FAMWA

Dr. Farzanna Haffizulla: 

Thank you for joining us for another edition of Practice Update. I’m your host, Dr. Farzanna Haffizulla. Joining me today is Dr. Wade Iams. Great to have you here.

Dr. Wade Iams:

Good to be here. Thanks for having me.

Dr. Farzanna Haffizulla: 

Excellent. So, we’re here at ASCO 2019 in Chicago. We know there are many interesting presentations, but there is one on small cell cancer at the conference that looks at the agent lurbinectedin. Can you tell us about this drug and how it’s designed to work?

Dr. Wade Iams:

Lurbinectedin binds to the minor groove of DNA and prevents DNA replication, also prevents DNA synthesis, results in double-stranded DNA breaks and ultimately apoptosis.

Dr. Farzanna Haffizulla: 

So let’s go back to the actual trial itself. Can you tell us about the patient population that was targeted in this trial?

Dr. Wade Iams:

So lurbinectedin is being reported in patients only in the second line setting with small cell lung cancer, both platinum-sensitive and platinum-resistant disease defined as whether a patient has recurrence of small cell lung cancer within 90 days of platinum treatment so second line only in small cell lung cancer patients.

Dr. Farzanna Haffizulla: 

Good to know. Tell us more about the study design itself.

Dr. Wade Iams:

So, this was a multi-center, actually non-randomized trial and the small cell lung cancer cohort was one of several different histologies included, but the ASCO 2019 report is on the small cell lung cancer cohort.

Dr. Farzanna Haffizulla: 

I see. How active does lurbinectedin appear in this particular setting?

Dr. Wade Iams:

Positive results I would say in the context of historical data, it wasn’t a randomized trial but the overall response rate of the trial was 35% in patients with a difficult-to-treat malignancy after recurrence distinguished by the platinum-sensitive and the platinum-refractory patients, the platinum-sensitive patients had a higher response rate on the order of 45% or a little over 45% response rate, which is very good historically and the platinum-refractory patients were closer to 20% to 21% response rate. 

Dr. Farzanna Haffizulla: 

Excellent. Well, do you anticipate that this might become a standard treatment option in the future?

Dr. Wade Iams:

Really good question, the most important question. I have to say I don’t know, I don’t want to preclude the FDA’s review of the data, but it’s certainly promising in the historical context where 20% to 30% at best response rates are achieved in this patient population so it’s looking good.

Dr. Farzanna Haffizulla: 

Excellent. Well, thank you so much for sharing that with us.

Dr. Wade Iams:

Thank you.

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Yondelis . Sarcomi, Ecco la Giusta Terapia .

Sarcoma, Aquí está la Terapia Correcta.

Antonio Caperna .

CHICAGO - Los sarcomas pertenecen al grupo de tumores raros. Sin embargo, todos estos últimos representan alrededor del 20% de los diagnósticos de tumores sólidos en adultos. Por lo tanto, no son un problema despreciable.

Entre ellos se encuentran un subgrupo en particular, a saber, los tumores del músculo liso uterino con potencial de malignidad incierta (STUMP), el tema de un estudio presentado en el reciente Congreso de oncología de la ASCO estadounidense en Chicago por la Dra. Roberta Sanfilippo, directora médica de primer nivel en El Instituto Nacional del Cáncer de la Fundación IRCCS de Milán y uno de los principales expertos en sarcomas.

"Hay dos aspectos a considerar, señala el especialista. El primero es distinguir en la tabla del patólogo si la enfermedad es maligna o benigna, el segundo es elegir la terapia adecuada. Sin embargo, resultó que, en caso de recaída, estos tumores son sensibles a la terapia hormonal y, por lo tanto, se puede evitar la quimioterapia como primer enfoque. Identificar el subgrupo correcto de la enfermedad, por lo tanto, nos permite tener una implicación práctica en el cuidado de los pacientes ».

En general, entre los diversos tipos de sarcomas, los STUMP pueden considerarse leiomiosarcomas de bajo grado. Los leiomiosarcomas y los liposarcomas son los histotipos más frecuentes entre los sarcomas y pueden ser sensibles a otro fármaco, la trabectedina. Los liposarcomas representan el 25% de los casos en el momento del diagnóstico y se dividen en 3 tipos, incluido el mixoide.

La Trabectedina, producida por PharmaMar, tiene un 90% de probabilidad de control del tumor en este tipo particular de liposarcoma, donde en la segunda línea es la molécula más ampliamente evaluada, lo que demuestra la mayor eficacia de tratamiento hasta la fecha.

PharmaMar ... ¿ Inicio de Onda 2 ? .

PharmaMar a un 75 % del Precio Objetivo ( 3,60 euros ) de los Analistas Ingleses especialistas en Biotecnología ... RX Securities .

Lurbinectedin as Second-line Treatment in SCLC Emerges as a New Promising Drug. Lurbinectedin Monotherapy is Active in Second-line SCLC in Both Resistant and Sensitive Disease.

Small Cell Lung Cáncer . Tres de los más Prestigiosos Oncólogos en el Tratamiento de SCLC a Nivel Mundial Comparten Mesa Redonda para Analizar y Evaluar  los Resultados obtenidos por Zepsyre en Monoterapia .

Luis G. Paz-Ares, MD, Phd proporciona una descripción general de su presentación en ASCO 2019 titulada Eficacia y perfil de seguridad de lurbinectedina en pacientes de segunda línea de CPCP: Resultados de un ensayo de fase II con un solo agente. 

Además, dos expertos (Rafael Santana-Davila MD, de Seattle Cancer Care Alliance y

Taofeek Owonikoko MD, PhD, MSCR del Emory Winship Cancer Institute) conforman una mesa redonda para discutir  los Resultados obtenidos por Zepsyre recién presentados en el Congreso de ASCO .